首页 > 文献资料
-
冠心舒通胶囊联合常规西药治疗心绞痛的临床效果及对炎症因子的影响
目的 探讨冠心舒通胶囊联合常规西药治疗心绞痛的临床效果及对炎症因子的影响.方法 选取我院2015年3月至2017年4月的收治的60例心绞痛患者为研究对象.将患者随机分为对照组(30例,给予常规西药治疗)与观察组(30例,给予冠心舒通胶囊联合常规西药治疗).比较两组患者的临床疗效,治疗前、后hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平及不良反应发生情况.结果观察组患者的治疗总有效率为86.67％,明显高于对照组的60.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的hs-CRP、IL-6及TNF-α 水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者的不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论 冠心舒通胶囊联合常规西药治疗心绞痛有较明显的抗炎效果,疗效显著,值得临床推广应用.
-
观察冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效
目的:深入探讨在冠心病稳定型心绞痛的临床治疗中,运用冠心舒通胶囊的临床效果.方法:选取我院2012年11月~2014年10月期间收治的60例冠心病稳定型心绞痛患者为俺就对象,采用随机性分组的方式将60例患者随机均分为观察组和对照组,对照组行单硝酸异山梨酯片治疗,观察组行冠心舒通胶囊治疗,然后就两组患者的治疗效果进行比较.结果:经过系统的治疗及资料整合,两组患者在治疗总有效率及不良反应发生率两项指标上比较,观察组均显著优于对照组(P<0.05).结论:在冠心病稳定型心绞痛的临床治疗中,采用冠心舒通胶囊进行治疗,能够有效提高患者的治疗效果,方法值得借鉴.
-
丹红注射液联合冠心舒通胶囊治疗缺血性脑卒中的疗效观察
目的:探讨丹红注射液联合冠心舒通胶囊治疗缺血性脑卒中的疗效.方法:收治缺血性脑卒中患者92例,随机分成研究组与对照组.对照组采用冠心舒通胶囊治疗,研究组采用冠心舒通胶囊联合丹红注射液治疗,比较两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后神经功能评分均显著下降,观察组下降幅度明显大于对照组(P<0.05).结论:丹红注射液联合冠心舒通胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效显著,可显著改善患者的神经功能.
-
冠心舒通胶囊结合西医常规疗法对不稳定心绞痛患者血管内皮功能的影响
目的 探讨冠心舒通胶囊结合西医常规疗法对不稳定心绞痛(unstable angina,UA)患者血管内皮功能的影响.方法 将符合入选标准的100例UA患者采用随机数字表法分为2组,每组50例.对照组采用西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上加用冠心舒通胶囊.2组均治疗12周.采用ELISA法测定血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),采用硝酸还原酶法测定NO,记录心绞痛发作持续时间及次数,评价临床疗效.结果 治疗后,观察组VEGF[(599.22±104.57)ng/L比(455.96±99.15)ng/L,t=2.016]、NO[(42.31±5.84)μmol/L比(35.02±5.91)μmol/L,t=2.209]水平高于对照组(P<0.05).观察组心绞痛发作次数[(3.52±0.68)次/周比(4.12±0.70)次/周,t=2.103]和持续时间[(2.74±1.27)min比(4.32±1.53)min,t=2.094]低于对照组(P<0.05).观察组总有效率为86.0%(43/50)、对照组为70.0%(35/50),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.730,P<0.05).结论 冠心舒通胶囊结合西医常规疗法可改善UA患者心绞痛症状及血管内皮功能,减少心绞痛发作次数及持续时间.
-
冠心舒通胶囊对高血压病患者大动脉弹性的影响
目的：探讨冠心舒通胶囊对高血压病患者大动脉弹性的影响。方法将符合入选标准的高血压病患者按随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(52例)，对照组口服降压药使血压控制在正常范围；治疗组在对照组基础上加用冠心舒通胶囊。2组均治疗8周。采用自动脉搏波速度分析仪测定颈-股动脉搏波传导速度(carotid- femoral pulse wave velocity, C-FPWV)、颈-足背动脉搏波传导速度(cervical-dorsal arterial pulse wave velocity, C-DPWV)评估大动脉弹性；采用增强免疫比浊法测定超敏C反应蛋白(high sensitivity Creactiveprotein, hs-CRP)；采用放射免疫法检测血清IL-6、TNF-a；采用全自动生化分析仪测定TG、TC，治疗期间监测患者血压。结果治疗后，治疗组hs-CRP[(2.83±1.35)mg/L比(3.65±1.38)mg/L，t＝6.357]、TNF-α[(0.16±0.08)mg/L 比(0.28±0.07)mg/L，t＝18.213]水平明显低于对照组(P＜0.01)；C-FPWV[(13.85±1.86)m/s比(15.34±1.78)m/s，t＝6.524]、C-DPWV[(11.98±1.45)m/s比(12.87±1.48)m/s，t＝7.152]明显低于对照组(P＜0.01)。治疗后，2组收缩压均降至临界状态，舒张压恢复正常。结论冠心舒通胶囊可通过抑制系统性炎症，减轻、逆转动脉粥样硬化，改善高血压病患者大动脉弹性及血压水平。
-
冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效观察
冠心病心绞痛是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时性的缺血、缺氧所引起的临床综合征。笔者用冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛患者68例，同时与复方丹参片进行疗效及心电图变化的对比观察，现将观察结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料：收集2008年2月至2010年10月我院住院患者130例，采用随机双盲的设计方法进行分组。
-
冠心舒通胶囊对慢性心衰模型大鼠AT1、ERK2的影响
目的 通过给药前后血管紧张素1型受体(AT1)及心肌细胞外信号调节激酶(ERK2)信号通路在慢性心衰中的变化,探讨冠心舒通胶囊对慢性心衰模型大鼠AT1、ERK2的影响.疗法以冠脉结扎法配合力竭式游泳、减食等方法造成大鼠慢性心衰动物模型.将造模成功大鼠按随机数字表法分为心衰模型组、赖诺普利组、益气中药组、活血中药组、益气活血中药组和冠心舒通胶囊组.没有进行左冠脉结扎术的假手术大鼠为正常组.利用实时荧光定量PCR技术、免疫组化法检测AT1、ERK2的变化.结果 心衰模型组大鼠心肌AT1(2.528±0.27)、ERK2 (2.658±0.328)表达升高,与假手术组比较,差异有统计学意义(P＜0.01)；与赖诺普利组比较,益气活血中药组、冠心舒通胶囊组大鼠心肌组织AT1、ERK2表达明显降低(P＞0.05),且中成药组疗效明显优于益气活血组(P＜0.01).结论冠心舒通胶囊可通过抑制心肌组织中AT1、ERK2表达,抑制或逆转心室重构过程,达到治疗慢性心衰的目的.
-
冠心舒通胶囊对心衰大鼠ATP代谢影响的实验研究
目的：观察冠心舒通胶囊对心衰大鼠心肌能量代谢的影响。方法选用SPF级健康雄性SD大鼠80只，随机选取20只为空白对照组，余大鼠采用左冠状动脉前降支结扎法配合力竭式游泳及节食方法复制心衰大鼠模型。将造模成功的43只大鼠随机分为模型组14只、西药组14只、冠心舒通胶囊组15只。空白对照组与模型组给予常规等容积蒸馏水1次/d灌胃，西药组按生药1.5 mg/（kg·d）剂量给予赖诺普利1次/d灌胃，冠心舒通胶囊组按10.0 g/（kg·d）1次/d灌胃。持续给药28 d后，禁食不禁水12 h，取血浆，ELISA法检测BNP浓度，比色法检测ATP浓度。结果与空白对照组比较，模型组、西药组、冠心舒通胶囊组BNP浓度升高，ATP浓度降低，组间比较，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。与模型组比较，西药组、冠心舒通胶囊组BNP浓度降低，ATP浓度升高，组间比较，差异均有统计学意义（ P﹤0.05）；且西药组、冠心舒通胶囊组组间比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论冠心舒通胶囊可通过增加线粒体的产能，来改善和纠正治疗心衰。
-
生脉益血汤联合冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效研究
目的:探究生脉益血汤联合冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:选取2016年1月至2016年10月商洛市中心医院收治的冠心病心绞痛患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=42)和观察组(n=43);对照组患者采用冠心舒通胶囊进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上增加生脉益血汤进行联合治疗,坚持服药8周;治疗8周后,观察比较2组患者的疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数及持续时间、硝酸甘油日耗量、不良反应数据.结果:治疗8周后,观察组和对照组患者的总有效率分别为93.02％、78.57％,观察组高于对照组(P<0.05);观察组和对照组患者的心电图疗效总有效率分别为86.05％、66.67％,观察组高于对照组(P<0.05);观察组患者心绞痛发作频率,持续时间,硝酸甘油的消耗下降的幅度高于对照组(P<0.05);观察组与对照组患者在治疗过程的不良反应的总发生率分别为4.65％、7.14％,2组数据差异无统计学意义.结论:生脉益血汤联合冠心舒通胶囊能够减少心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油平均日耗量,治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全性较高,具有重要的临床推广价值.
-
HPLC法测定冠心舒通胶囊中没食子酸的含量
冠心舒通胶囊是以蒙医理论为依据研制而成的一种新药,由广枣、天竺黄、丹参等5味药制备而成,具有活血化瘀、通经活络、行气止痛的功能,用于胸痹心血瘀阻导致的冠心病、心绞痛等疾病的治疗[1].为更好地控制产品质量,本研究在其原质量标准基础上,对君药广枣中的没食子酸进行含量测定,并对方法学进行了研究,现报道如下.
-
冠心舒通胶囊及其各单味药对心肌细胞和主动脉平滑肌细胞损伤的保护作用机制研究
目的:探讨冠心舒通胶囊及其各单味药对体外培养乳鼠心肌细胞和主动脉平滑肌细胞缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤以及细胞增殖的影响.方法:用MTT比色法,考察广枣提取物、丹参提取物、天竺黄水提物、天竺黄醇提物、冰片和胶囊内容物(0.01,0.05,0.10,0.20 μg·L-1)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞和主动脉平滑肌细胞增殖的影响.取原代培养的乳鼠心肌细胞和主动脉平滑肌细胞,建立H/R细胞损伤模型,实验分为正常细胞对照组(NC)、模型组(H/R)、以上各给药组(0.01,0.05,0.10 μg· L-1),给药24 h后测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)的水平.结果:与正常组比较,模型组细胞存活率明显降低,LDH漏出量增加、MDA含量增加、NO含量减少,NOS活性降低,SOD活性降低；与模型组比较,给药组可明显提高细胞存活率,提高细胞内SOD活性,增加NO含量,减少LDH漏出量和MDA含量,提高NOS活性.结论:冠心舒通胶囊及其各单味药对H/R损伤的心肌细胞和主动脉平滑肌细胞具有保护作用,其机制与抗脂质过氧化和舒张血管以及抑制细胞增殖有关.
-
GC法同时测定冠心舒通胶囊中丁香酚、龙脑和异龙脑
建立同时测定冠心舒通胶囊中丁香酚、龙脑和异龙脑含量的气相色谱测定方法.方法 采用气相色谱法,聚乙二醇20000为固定相,涂布浓度为10％,载气氮气,氢火焰离子化检测器.结果 丁香酚在2.0256 ～50.6400 μg (r=0.9995,n=6),龙脑在29.90～104.65μg (r=0.9990,n=6),异龙脑在30.2～105.7 μg(r =0.9994,n=6)线性关系良好,平均加样回收率分别为100.95％,RSD 0.72％(n=6),99.72％,RSD 0.38％ (n =6),100.47％,RSD 1.11％(n=6).结论 所建立的方法可同时对丁香酚、龙脑和异龙脑进行含量测定,准确、灵敏、重现性好,可用于冠心舒通胶囊的质量控制.
-
冠心舒通胶囊联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中40例
目的 分析冠心舒通胶囊联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效及神经功能改善情况.方法 将80例缺血性脑卒中患者进行随机分为对照组40例,观察组40例.对照组采用常规的基础治疗上应用复方丹参注射液进行治疗,观察组在常规的基础治疗上加用冠心舒通胶囊和静脉注射丹红注射液进行治疗,疗程均为30 d,治疗前后测定患者的神经功能缺失程度,评定疗效.结果 治疗后两组的疗效比较有差异(P＜0.05),其中观察组显效率为92.5％,痊愈率为62.5％;对照组有显效率为77.5％,痊愈率为32.5％.对照组治疗前后神经功能缺损评分分别观察组治疗前后神经功能缺损评分分别为(26.25±6.16), (37.28±7.56)治疗后观察组明显优于对照组,两组比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液联合冠心舒通胶囊治疗缺血性脑卒,临床效果显著,起效快,安全有效,不良反应小,值得推广.
-
冠心舒通胶囊对慢性心力衰竭大鼠心肌能量代谢的影响
目的 观察冠心舒通胶囊对心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠心肌能量代谢的影响及可能机制.方法 80只SD大鼠随机选取20只作为空白组,余采用左冠状动脉前降支结扎法配合力竭式游泳及节食方法复制慢性心力衰竭大鼠模型.将造模成功的大鼠随机分为模型组、西药组、冠心舒通胶囊组.造模后西药组给予赖诺普利片1.5 mg/ (kg·d)灌胃,冠心舒通胶囊组给予冠心舒通胶囊10.0 g/ (kg·d)灌胃,空白组和模型组分别给予等容积蒸馏水3 ml/次灌胃,均每日1次.持续28天后,测定各组大鼠血浆B型尿钠肽(BNP)、三磷酸腺苷(ATP)浓度,测定心肌组织过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α (PGC-1α)、核呼吸因子1(NRF-1)、线粒体转录因子A(mtTFA)基因和蛋白表达. 结果 与空白组比较,模型组、西药组、冠心舒通胶囊组血浆BNP水平升高,血浆ATP浓度和心肌组织PGC-1α、NRF-1、mtTFAmRNA及蛋白表达降低(P＜0.05).与模型组比较,西药组、冠心舒通胶囊组血浆BNP水平降低,而ATP浓度、PGC-1α、NRF-1、mtTFA mRNA及蛋白表达均升高(P＜0.05),并且西药组、冠心舒通胶囊组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 冠心舒通胶囊可能通过激活与心肌能量代谢有关的PGC-1α、NRF-1、mtTFA因子,增加线粒体的产能,从而改善和纠正心力衰竭.
-
冠心舒通胶囊治疗慢性稳定型心绞痛（心血瘀阻证）患者的双心疗效
目的：评价冠心舒通胶囊对慢性稳定型心绞痛（心血瘀阻证）的双心疾病（心脏病及心理疾病）治疗效果。方法入选稳定型心绞痛住院或门诊患者134例，随机分为试验组（n=67）和对照组（n=65），对照组给予西医常规治疗，试验组在西医常规治疗基础上加用冠心舒通胶囊（3粒，tid）。随访观察4周，评价患者心绞痛和中医症候改善情况，治疗前后均采用焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）对患者进行焦虑和抑郁评定，同时记录患者药物不良反应情况。结果试验组较对照组患者心绞痛改善总有效率和中医症候改善总有效率明显提升（分别是83.6%vs.63.1%，P＜0.05；89.6%vs.72.3%，P＜0.05）。试验组较对照组明显降低患者焦虑和抑郁的发生率以及症状评分（SAS评分下降值：15.57±15.77vs.7.06±20.80，P＜0.05；SDS评分下降值：13.58±14.76vs.6.46±16.65，P＜0.05）。试验组较对照组胃肠道不适的不良反应增多（17.9%vs.6.0%，P＜0.05），两组均未发生胃肠道出血。结论冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛（心血瘀阻证）疗效确切，亦可改善患者焦虑和抑郁障碍，发挥双心治疗效应，并且较为安全可靠。
-
探讨冠心舒通胶囊联合西药治疗冠心病心绞痛效果
目的：对冠心病心绞痛疾病的患者应用冠心舒通胶囊联合西药治疗的效果进行探讨。方法选取2014年8月～2015年8月我院收治的冠心病心绞痛患者162例为研究对象，按照计算机表法平均分为对照组和实验组，各81例。对照组患者应用单硝酸异山梨醇酯，实验组患者在应用单硝酸异山梨醇酯的基础上联合冠心舒通胶囊进行治疗，对两组患者治疗后心电图改善情况进行分析。结果治疗后实验组患者的总有效率95.06%显著高于高于对照组79.01%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用冠心舒通胶囊联合西药治疗冠心病心绞痛，能够明显改善患者的症状。
-
冠心舒通胶囊联合黛力新治疗冠心病PCI术后心绞痛的疗效观察
目的：观察冠心舒通胶囊联合黛力新治疗冠心病PCI术后心绞痛的疗效。方法选取60例患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各30例。对照组给予常规西药和黛力新治疗，治疗组在上述药物基础上给予冠心舒通胶囊治疗，疗程为4周。观察治疗前后两组患者的中医证候积分、心绞痛发作次数、速效救心丸停减率、心电图的变化。结果治疗后，中医证候疗效，治疗组总有效率为90%，对照组总有效率为43.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）；心绞痛疗效，治疗组总有效率为90%，对照组总有效率为63.33%，差异有统计学意义P＜0.05）；心电图疗效，治疗组总有效率为80%，对照组总有效率为56.67%（P＜0.05）。结论冠心舒通胶囊联合黛力新治疗冠心病PCI术后心绞痛有较好的疗效。
-
冠心舒通胶囊对稳定性心绞痛患者VEGF及ICAM-1的影响
目的：研究冠心舒通胶囊对稳定性心绞痛患者的疗效及对血管内皮生长因子（VEGF）及细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的影响。方法选取稳定性心绞痛患者80例，随机分为治疗组及对照组，各40例。治疗组口服冠心舒通胶囊，对照组口服单硝酸异山梨脂，4周后比较患者的疗效及血清VEGF、ICAM-1表达。结果冠心舒通胶囊胶囊可显著改善稳定性心绞痛症状，与对照组相比，治疗组VEGF显著升高，ICAM-1显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冠心舒通胶囊可有效治疗稳定性心绞痛，值得临床推广。
-
冠心舒通胶囊治疗急性冠脉综合征的临床研究
目的 研究冠心舒通胶囊治疗急性冠脉综合征(ACS)患者的疗效及可能的机制.方法 选择甘肃省庆阳市人民医院中西医结合科,2016年8月～2017年7月收治的符合ACS诊断标准的57例患者,随机分为治疗组(29例)和对照组(28例)两组,均给予常规西医治疗,治疗组加服冠心疏通胶囊,每日3次,每次3粒,口服共4周.观察两组临床疗效、心电图、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)的变化.结果 治疗组的心电图变化、hs-CRP和LDL-C水平下降均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时临床疗效和TG也有明显改善,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 冠心舒通胶囊可以通过多种途径减轻心肌损伤和炎症反应,改善患者心电图缺血改变,从而提高ACS患者的疗效.
-
冠心舒通胶囊治疗频发室性期前收缩疗效观察
目的:观察冠心舒通胶囊治疗频发室性期前收缩(PVC)的临床疗效及安全性.方法:选择频发PVC 100例,随机分为观察组和对照组各50例.在常规治疗基础上,观察组采用冠心舒通胶囊治疗,对照组采用盐酸普罗帕酮片治疗,观察两组临床症状、心电图改善和不良反应发生情况.结果:观察组临床症状改善47例,占94.0％；对照组为41例,占82.0％.两组比较,差异显著(P＜0.05).观察组心电图改善46例,占92.0％；对照组为45例,占90.0％.两组比较,差异不显著(P＞0.05).两组均未发生严重不良反应.结论:常规加冠心舒通胶囊治疗频发PVC的临床疗效,显著优于常规加盐酸普罗帕酮,且安全.
