中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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响应面法优化对叶百部生物碱提取工艺的研究
目的 得到一个快速、高效的对叶百部中生物碱的提取工艺,为对叶百部在医药、食品等方面的开发提供理论支持.方法 以PEG1000用量、硫酸钠用量和料液比为响应因素,总生物碱提取率为响应值,采用响应面法考察以上提取条件对对叶百部中生物碱提取效率的影响.结果 确定佳提取条件为PEG1000质量分数32.4%,无水Na2 SO4质量浓度0.353 g/mL,料液比1∶27.5,超声时间50 min.经验证,响应面优化的佳提取条件下对叶百部总生物碱含有量高,为9.01 mg/g,与理论预测值吻合良好.结论 与传统的加热回流法相比,本提取工艺提高了总生物碱提取率,缩短了提取时间,降低了提取温度,在百部活性成分的提取分离方面展现了良好的应用前景.
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香菇多糖对部分肝切除老年小鼠术后炎症反应及认知功能的影响
目的 观察香菇多糖对部分肝切除老年小鼠术后炎症反应及认知功能的影响.方法建 立老年小鼠肝部分切除术模型,采用Morris水迷宫测试小鼠的认知功能,ELISA法检测外周血中炎症细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,Western blot技术检测海马组织中TNF-α、IL-1β和IL-6蛋白的表达.结果 术后手术组小鼠潜伏期显著性延长(P<0.01),穿台次数明显减少(P<0.01),香菇多糖明显抑制肝切除术诱导的小鼠术后潜伏期延长(P<0.05)和穿台次数减少(P<0.05).术后外周血和海马组织中TNF-α、IL-1β和IL-6的表达均明显升高,香菇多糖能够明显降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,差异具有统计学意义.结论 香菇多糖能够有效改善部分肝切除老年小鼠术后认知功能障碍,其机制与抑制外周血和海马组织中炎症细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的释放有关.
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黄芪多糖对急性溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜PI3K/Akt信号的调控作用
目的 探讨黄芪多糖对急性溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜PI3K/Akt信号的调控作用.方法 建立以TNBS/乙醇法复制的大鼠急性溃疡性结肠炎模型,8d后观察各组大鼠肉眼下结肠形态变化及光镜下病理损伤并进行评分.采用Western blot分别检测各组大鼠结肠黏膜中Akt、ρ-Akt及PI3K蛋白的表达.结果 与模型组相比,黄芪多糖组可明显降低大鼠病理损伤评分(P<0.05).Western blot显示,与正常组比较,模型组大鼠结肠黏膜ρ-Akt、PI3K表达升高,且均有显著性差异(P<0.05);与模型组比较,黄芪多糖组结肠黏膜中ρ-Akt、PI3K表达显著下降(P<0.05).结0论 黄芪多糖治疗急性溃疡性结肠炎可能是通过PI3K/Akt信号的调控起作用.
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HP-20型大孔吸附树脂对土茯苓总黄酮的富集纯化作用
目的 考察HP-20型大孔吸附树脂对土茯苓总黄酮的富集纯化作用.方法 应用紫外分光光度法和UHPLC-LTQ-Orbitrap液质联用技术,从总黄酮含有量和化学成分两个方面,综合考察HP-20型大孔吸附树脂对土茯苓总黄酮的富集纯化作用.结果 土茯苓不同组分中总黄酮的含有量存在一定差异,其芦丁当量分别为(422.18±11.59)mg/g(土茯苓粗提组分TFL-Z)、(117.69±9.62) mg/g(水洗脱样品TFL-1)、(1 340.77±66.87) mg/g(30%乙醇洗脱组分TFL-2)、(954.23 ±71.77) mg/g(60%乙醇洗脱组分TFL-3)、(263.85±9.62) mg/g(90%乙醇洗脱组分TFL-4),TFL-2和TFL-3中的总黄酮含有量明显高于TFL-Z (P <0.01),差异具有统计学意义.另外,从TFL-Z的主要信号峰中分析鉴定出落新妇苷、黄杞苷等17个化合物,其主要结构类型为二氢黄酮类.结论 HP-20型大孔吸附树脂能有效地对土茯苓中的总黄酮进行富集纯化.
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人参皂苷Rg1减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的作用机制研究
目的 研究人参皂苷Rg1对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤的影响及其作用机制.方法 雄性BALB/c小鼠随机分为空白、模型、Rg1(10、20 mg/kg)组;LPS(10 mg/kg)气管滴注造急性肺损伤模型,6h后处死小鼠,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺泡灌洗液(BLAF)中IL-6、TNF-α、IL-1β表达,并检测血清中的SOD、MDA水平,采用HE染色检查肺部病理,采用WESTERN BLOT法检测肺组织中核转录因子(NF-κBp65)、环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达.结果 人参皂苷Rg1能显著降低血清中IL-6、IL-1β、TNF-α和MDA的水平,并能提高SOD活性,也能显著抑制肺组织中NF-κBp65、COX-2.结论 人参皂苷Rg1能减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤.
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熄风通脑胶囊对局灶性脑缺血再灌注大鼠血液流变学的影响
目的 探讨熄风通脑胶囊对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血液流变学指标的影响及其意义.方法 采用改良线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,研究熄风通脑胶囊对大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞变形性及红细胞聚集性等血液流变学指标的影响.结果 与模型组比较,熄风通脑胶囊低、中、高剂量组均能明显降低血浆黏度和不同切变率下的全血黏度(P<0.05);降低红细胞压积和细胞聚集性,并能显著提高红细胞的变形性(P<0.05).结论 熄风通脑胶囊可通过改善血液流变学而达到抗脑缺血再灌注损伤作用.
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紫茉莉含药血清对乙醇诱导L-02肝细胞损伤的防治作用
目的 观察紫茉莉含药血清对乙醇诱导L-02肝细胞损伤的影响.方法 采用血清药理学方法制备含药血清.用不同浓度含药血清对L-02肝细胞进行预防处理,1h后,加入乙醇损伤L-02肝细胞.8h后,酶标法检测培养液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和受损细胞中丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性;MTT法检测肝细胞存活率.结果 经含药血清处理后,肝细胞培养液中ALT、AST活性明显降低,肝细胞内MDA水平明显降低,SOD活性明显升高;受损肝细胞存活率明显增大.结论 紫茉莉含药血清对乙醇诱导L-02肝细胞损伤有一定的防治作用,其机制可能与抗氧化作用有关.
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藏药绿萝花体外抑制肿瘤细胞生长的实验研究
目的 探讨藏药绿萝花的体外抗肿瘤细胞作用,为其临床合理用药和进一步开发利用提供科学依据.方法 以k(34)正交设计试验所获得的绿萝花水萃取干膏制剂为研究材料,以来源于不同组织器官的人肺腺癌细胞株A549、肝癌细胞株HepG2、胃癌细胞株SGC7901、恶性黑色素瘤细胞株MM-A375、神经母细胞瘤细胞株SHEP1为研究对象,采用瘤细胞生长曲线、细胞形态、软琼脂克隆实验及细胞凋亡检测方法,研究绿萝花体外抗肿瘤细胞生长的作用.结果 绿萝花对5种肿瘤细胞生长均有抑制作用,其IC50分别为1 708.58、550.04、467.39、1 084.25、1 805.42μg/mL,其中对肝癌细胞株HepG2、胃癌细胞株SGC7901抑制效果好,且500 μg/mL绿萝花干膏制剂能引起SGC7901瘤细胞皱缩、细胞形态变圆、细胞周围变亮、细胞克隆数量减少和克隆体积变小,并能引起38.41%的SGC7901瘤细胞凋亡.结论 绿萝花干膏制剂在体外通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡而产生抗肿瘤作用,并具有剂量、时间依赖性.
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中成药开拓非洲市场的PEST分析及对策研究
受注册壁垒影响,我国中成药进军欧美市场一直步履维艰,而医药资源匮乏、进口需求旺盛的非洲市场近年来却快速崛起,迅速赶超欧美,成为中成药出口仅次于亚洲的第二大市场,为我国中药企业开展跨国经营带来了新的机遇与希望.本文借助PEST分析法,对我国中成药在非洲面临的政治、经济、社会文化和技术等宏观环境进行深入研究,以期为中成药进一步开拓非洲市场提供有效的对策,并促进中医药国际化.
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补阳还五汤对大鼠肌源性干细胞体外生长分化的影响
目的 观察补阳还五汤含药血清对体外培养的大鼠乳鼠肌源性干细胞生长及分化的影响.方法 取3d内大鼠乳鼠骨骼肌,分离纯化肌源性干细胞,分别接种在含对照血清培养基和含药血清培养基的培养孔内,观察细胞形态变化;通过免疫荧光法和Western blot对2组细胞的神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达进行对比分析.结果 药物血清组中的细胞可见多边形改变类似神经样突起,而对照组细胞呈纺锤状;药物血清组中细胞的NSE和GFAP表达均明显高于对照组(P<0.05).结论 补阳还五汤含药血清可促进肌源性干细胞向神经元样细胞分化.
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归脾颗粒对饮酒小鼠血醇变化的影响
目的 观察归脾颗粒对饮酒小鼠血醇质量浓度变化的影响.方法 用体积分数56%的白酒或归脾颗粒灌胃小鼠,实验设置了归脾防醉组、防醉对照组、归脾保养组和保养对照组,考察死亡率、血醇质量浓度变化及肝组织病理切片,辅以体质量变化、睡眠情况来评价归脾颗粒对饮酒小鼠的影响.结果 归脾颗粒能促进小鼠对酒精的吸收代谢,降低动物死亡率,延长死亡时间,改善醉酒小鼠的睡眠情况,减弱酒精对小鼠正常生长发育的影响.结论 归脾颗粒对饮酒小鼠有较好的解酒功效.
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瓜蒌皮提取物抑制高糖诱导人脐静脉内皮细胞衰老的机制研究
目的 探讨瓜蒌皮提取物对体外高糖诱导人脐静脉内皮细胞衰老的抑制作用及机制.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞株(HUVECs).采用MTS法观察瓜蒌皮提取物对高糖处理的HUVECs存活率的影响,β-半乳糖苷酶染色的方法分析衰老细胞,荧光探针DCFH-DA测定细胞内活性氧水平、RT-PCR法检测细胞TNF-α、IL-6的mRNA表达.结果 与正常组比较,高糖组能显著抑制HUVECs增殖反应(P<0.01),高糖孵育48 h后,SA-β-gal阳性细胞率、细胞内活性氧(ROS)水平、TNF-α和IL-6的mRNA表达均明显升高(P<0.01);与高糖组相比,不同质量浓度瓜蒌皮提取物孵育48 h HUVECs增殖率显著上升(P<0.01或P<0.05),SA-β-gal阳性细胞率、细胞内活性氧(ROS)水平、TNF-α和IL-6的mRNA表达均明显降低(P<0.01或P<0.05).结论 瓜蒌皮提取物对体外高糖诱导的HU-VECs衰老有抑制作用,其作用机制与抑制氧化应激和炎症有关.
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七福饮对血管性痴呆大鼠认知障碍及神经病理改变的影响
目的 观察七福饮对血管性痴呆模型大鼠认知功能及神经组织病变的影响,评价其脑保护作用.方法 雄性SD大鼠除假手术组外,其余用双侧颈总动脉结扎法制作血管性痴呆模型,造模成功后,随机分为模型组、七福饮低、高剂量组.给药1个月后,Morris水迷宫法进行行为学测试.结束后,部分动物处死取脑,制备海马组织匀浆,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物歧化酶(GSH-PX)和胆碱酯酶(CHE),其余动物灌注取脑,做脑组织病理切片,进行HE染色和Bax、Bcl-2免疫组化染色.结果 七福饮可明显缩短模型大鼠的逃避潜伏期、探索距离(P<0.05或P<0.01);显著延长目标象限游泳时间(P<0.01),增加站台穿越次数(P<0.01);升高海马组织SOD、GSH-PX活性(P<0.01或P<0.05),降低MDA水平(P<0.05);能够减少血管性痴呆大鼠海马组织的Bax阳性表达,增加Bcl-2阳性表达.结论 七福饮能显著改善血管性痴呆大鼠认知障碍,抗氧化、改善胆碱能神经功能、减轻神经细胞凋亡是其可能的机制.
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黑骨藤追风活络胶囊防潮辅料的优化
目的 筛选黑骨藤追风活络胶囊(主要成分为黑骨藤、青风藤、追风伞等)的防潮辅料及优配比.方法 利用软件Design Expert 8.06对辅料进行优选,以辅料的种类和用量作为考察因素,以制剂的吸湿率和成型率作为评价指标,进行优化.结果 优化后辅料的佳配比为0.701∶0.299(乳糖∶甘露醇).佳组合试验结果发现,吸湿率从原来的10.56%降至7.76%,明显降低了原胶囊内容物的吸湿性,且与软件预测结果相吻合.结论 经软件优化后筛选出的辅料配比能提高黑骨藤追风活络胶囊的防潮性能.
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微波提取对桂枝-甘草药对化学成分影响的研究
目的 研究微波提取对桂枝-甘草药对化学成分的影响.方法 微波提取桂枝-甘草药对,测定主要化学成分甘草酸和桂皮醛的含有量,考察微波功率和提取溶剂对提取率的影响.结果 当提取溶剂为40%乙醇,微波功率为200W时,甘草酸和桂皮醛的提取率分别为5.65、2.52 mg/g.结论 微波提取法效率较高,但微波功率和提取溶剂分别对不同极性成分的提取率和相对含有量会产生较大影响.因此,在微波提取中药复方或药对时,应关注其对化学成分的影响.
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丹参联合参附注射液对大鼠重症胰腺炎肾脏NF-κB调控的研究
目的 观察丹参联合参附注射液干预对模型大鼠重症急性胰腺炎(SAP)肾脏核转录因子-κB (NF-κB)的表达、血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN)的影响,探讨其对SAP肾损害的作用机制,为临床运用丹参联合参附注射液治疗重症胰腺炎提供理论依据.方法 将72只SD大鼠随机分为3组(假手术组、SAP模型组、SAP丹参联合参附治疗组),各组24只.建模成功后予以药物干预,分别在术后6、12及24h将其麻醉,腹腔静脉采血检测血清Cr及BUN,免疫组织化学检测肾脏组织NF-κB蛋白的表达情况.结果 SAP建模后予以药物干预6、12、24 h后,SAP模型组、丹参联合参附治疗组同假手术组比较,NF-κB蛋白的表达增加,血清Cr、BUN升高(P<0.01);丹参联合参附治疗组同SAP模型组相比较,NF-κB蛋白的表达以及血清Cr、BUN减少(P<0.01);假手术组在不同时间NF-κB蛋白的表达以及血清Cr、BUN基本不变(P>0.05);SAP模型组、丹参联合参附治疗组随着时间的推移,NF-κB蛋白的表达增加,血清Cr、BUN升高(P<0.01).光学显微镜下可见,丹参联合参附治疗组的胰腺、肾脏组织炎症较SAP模型组明显减轻.结论 丹参联合参附注射液能够抑制SAP大鼠肾脏组织的NF-κB的表达,血清Cr、BUN一定程度上得到控制,阻断NF-κB的激活可能是SAP肾损害作用机制之一.
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胶艾汤对子宫出血模型大鼠止血作用有效部位的筛选0
目的 筛选胶艾汤止血作用有效部位.方法 胶艾汤经水煎煮后,采用系统溶剂提取法分别得到4个溶剂提取部位.雌性SD大鼠80只随机分为8组,每组10只.采用孕鼠联合灌胃米非司酮和米索前列醇复制大鼠子宫出血模型,比较不同给药组大鼠雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、凝血功能、血小板系统、子宫出血时间(UBT)、子宫出血量(UBQ)的差异.结果 与模型组比较,乙酸乙酯组可明显升高E2(P<0.01)、P(P<0.01)、LH (P<0.01)、FSH (P<0.01),明显缩短凝血酶时间(TT)(P<0.01)、凝血酶原时间(PT)(P<0.01)、活化部分凝血活酶时间(APTT) (P <0.05),升高血浆纤维蛋白原(FIB) (P<0.01),升高血栓烷素B2 (TXB2)水平(P<0.01),降低6-酮-前列腺素(6-keto-PGFla)水平(P<0.01),调节TXB2/6-keto-PG-Fla平衡(P<0.01),明显缩短UBT (P <0.05),减少UBQ (P <0.01);正丁醇组可明显升高LH、6-keto-PGFla、调节TXB2/6-keto-PGFla平衡(P<0.01);水组可明显升高E2、FSH、FIB (P <0.05),缩短TT (P <0.05),升高TXB2 (P <0.01),降低6-keto-PGFla(P<0.05),调节TXB2/6-keto-PGFla平衡(P<0.01),缩短UBT (P <0.05)、减少UBQ (P <0.05).结论 乙酸乙酯部位是胶艾汤止血作用的有效部位.
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UPLC/Q-TOF-MS法检测2种中成药中土霉素、马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松
目的 建立UPLC/Q-TOF-MS法检测2种止咳平喘类中成药中非法添加的土霉素,马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松.方法 咳喘王胶囊和清肺胶囊以甲醇提取;Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm);流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲酸);离子源为ESI;正离子检测方式;利用保留时间、DAD紫外光谱图、一级质谱、二级质谱碎片信息等4方面信息并结合数据库进行定性、定量测定.结果 2批胶囊中均检测出以上3种非法添加成分.结论 本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用作止咳平喘类中成药的常规检测.
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速效止泻胶囊质量标准的研究
目的 建立速效止泻胶囊(盐酸小檗碱,拳参)中没食子酸和绿原酸的定量检测方法.方法 速效止泻胶囊50%甲醇液的分析采用高效液相色谱法;Waters SymmetrySheildTM RP18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量为0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长为290 nm.结果 没食子酸和绿原酸质量浓度分别在5.73~183.39 μg/mL(r=1)及6.52 ~ 208.65 μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;加样回收率(n=5)分别为101.2%(RSD为1.1%)和103.6%(RSD为0.8%).结论 该方法准确简便、灵敏度高,可用于速效止泻胶囊的质量控制.
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HPLC法同时测定加味香连丸中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷
目的 建立同时测定加味香连丸中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的HPLC法.方法 采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm× 200 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长274 nm;柱温为25℃.结果 加味香连丸中的芍药苷、柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷分别在0.32 ~7.68 μg/mL(r=0.999 8)、2.08~49.92 μg/mL(r=0.999 8)、0.68~16.32 μg/mL(r=0.999 7)和1.32 ~31.68 μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.2%(RSD为0.88%)、97.7%(RSD为1.3%)、98.7%(RSD为0.94%)和97.9%(RSD为0.90%).结论 本方法适用于加味香连丸中4种成分的定量测定.
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消食十味丸的质量标准
目的 建立消食十味丸的薄层鉴别和多指标成分定量测定方法.方法 采用薄层色谱法鉴别消食十味丸中荜拨、石榴、诃子和连翘;采用高效液相色谱法同时测定消食十味丸中没食子酸、肉桂酸和连翘苷的含有量,综合评价其质量.结果 消食十味丸中荜拨、石榴、诃子和连翘薄层色谱鉴别均呈阳性;没食子酸、肉桂酸、连翘苷分别在10.0 ~ 100.0 μg/mL(r=0.999 1)、1.0 ~ 5.0 μg/mL(r=0.999 3)、1.0~ 5.0μg/mL(r=0.999 5)范围内线性关系良好;没食子酸平均回收率为97.5%(RSD为1.1%),肉桂酸为96.9%(RSD为1.4%),连翘苷为97.2%(RSD为1.0%).结论 所建立的方法测定3个企业生产的消食十味丸中没食子酸、肉桂酸和连翘苷的含有量基本一致.
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HPLC-DAD法同时测定真元颗粒干浸膏中5个活性成分
目的 建立HPLC法同时测定真元颗粒干浸膏(刺五加、青蒿、葛根、防风、甘草等)中绿原酸、葛根素、升麻素苷、甘草苷和甘草酸5种有效成分的含有量.方法 真元颗粒干浸膏以40%甲醇提取,采用Agilent SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;柱温30℃;检测波长250 nm(0~ 43.5 min,66.5 ~ 104 min)、300 nm (43.5 ~66.5 min).结果 绿原酸在10.3~82.4 μg/mL、葛根素在5.9 ~ 46.8 μg/mL、升麻素苷在2.5~ 19.9 μg/mL、甘草苷在33.3 ~ 266.0μg/mL以及甘草酸铵在72.0~385.5μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 3),平均加样回收率(n=9)为99.7% ~ 100.6%,RSD≤1.4%.结论 本法简便易行,重复性好,准确度高,能有效控制真元颗粒干浸膏的质量.
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近红外光谱法快速测定筋骨痛消丸中的水分
目的 运用近红外光谱技术(MRS)对筋骨痛消丸中水分的含有量进行快速测定.方法 通过TQ Analyst 8.0分析软件将近红外光谱图与筋骨痛消丸中水分的含有量进行关联,对光谱预处理方法、建模区间和主成分数进行考察,得到佳建模条件,选用NIRS结合偏小二乘法(PLS)建立测定筋骨痛消丸中水分含有量的近红外定量分析模型.结果 筋骨痛消丸中水分含有量定量分析模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.984 52,校正均方根偏差(RMSEC)为0.034 4,预测均方根偏差(RMSEP)为0.037 2,16份验证集样品水分含有量预测值和参考值的平均偏差为0.02%,预测相关系数为0.972 2.结论 近红外光谱技术建立的定量分析模型可以对筋骨痛消丸中水分含有量进行快速测定.
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参苓白术散通过ERK/p38 MAPK信号通路干预溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4的表达
目的 探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用.方法 将60只Wistar大鼠按照随机数字表均分为正常组、模型组(氯化钠注射液)、参苓白术散组、U0126+参苓白术散组、SB203580+参苓白术散组.除正常组外,脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇灌肠,结合环境与饮食干预复制.14 d后采用蛋白质印迹法检测各组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白的表达,实时荧光定量PCR法检测其mRNA表达情况.结果 模型组大鼠AQP3、AQP4蛋白表达及其mRNA的表达水平明显低于正常组(P<0.05),参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组明显升高,组间比较有显著性差异(P<0.05),SB203580+参苓白术散组及U0126+参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组有较小幅度升高,与正常组和参苓白术散组相比均有显著性差异(P<0.05).结论 参苓白术散可显著改善大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达,ERK/p38 MAPK信号通路参与了参苓白术散对脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4表达的调节作用.
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Taraffinisoside A对HepG2.2.15细胞HBsAg、HBeAg及HBV-DNA表达的影响
目的 研究六月青中一种苯乙醇苷taraffinisoside A的体外抗乙肝病毒作用.方法 以HepG2.2.15细胞株为模型,通过MTT法检测taraffinisoside A对HepG2.2.15细胞的细胞毒作用.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液乙肝表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)表达水平,实时荧光定量PCR法检测细胞上清液HBV DNA的含有量.结果 Taraffinisoside A对细胞分泌HBsAg、HBeAg和HBV DNA具有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05).抑制作用随药物浓度的增加而逐渐增强.结论 Taraffinisoside A在体外有明显的抗乙肝病毒作用.
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加味当归补血汤通过调控TGF-β1/Smad/ILK的表达对阿霉素肾病大鼠足细胞的保护作用
目的 探讨应用加味当归补血汤对阿霉素肾病模型大鼠足细胞功能保护作用的机制.方法 根据随机数字表法将32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、洛汀新组、加味当归补血汤组.分别于造模前和造模后第1、3、5、7周检测24 h尿蛋白定量,实验结束时取肾组织进行光镜、免疫组化检测,用RT-PCR、Wetem blot方法对TGF-β1、ILK等蛋白表达的情况进行分析.结果 加味当归补血汤可以明显减少尿蛋白的漏出,而病理学和分子生物学结果均提示加味当归补血汤组、洛汀新组对TGF-β1、ILK的表达具有调控作用,并与肾病蛋白nephrin表达密切相关.组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加味当归补血汤通过抑制TGF-β1/Smad/ILK信号通路对阿霉素肾病模型大鼠的足细胞有较好的保护作用.
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丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠腹主动脉超微结构、MCP-1、抵抗素mRNA表达的影响
目的 探索丹蛭降糖胶囊(太子参、丹皮、水蛭、泽泻、菟丝子等)对实验性2型糖尿病大鼠腹主动脉超微结构、单核细胞趋化因子-1 (MCP-1)、抵抗素mRNA表达的影响.方法 采用高脂高糖饮食和腹腔注射链尿佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,将大鼠随机分成7组,即正常组,模型组,丹蛭降糖胶囊高、中、低剂量组,盐酸吡格列酮 组,丹蛭降糖胶囊+盐酸吡格列酮组.大鼠造模成功后分别按相应剂量药物经胃给予灌药,连续8周,处死后剪取腹主动脉进行电镜观察,并检测血管内皮细胞抵抗素及MCP-1 mRNA表达.结果 腹主动脉电镜显示治疗组内膜表面突起、增厚,内弹性膜不连贯,线粒体增多、肿胀,粗面内质网断裂及减少等情况较模型组有所改善.治疗组的MCP-1和抵抗素mRNA表达水平较模型组均有下调,与模型组大鼠比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 改善情况依次为丹蛭降糖胶囊高剂量组>盐酸吡格列酮组>丹蛭降糖胶囊中剂量组>丹蛭降糖胶囊+盐酸吡格列酮组>丹蛭降糖胶囊低剂量组.
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活血胶囊对气虚血瘀大鼠血浆中游离氨基酸的影响
目的 检测气虚血瘀证大鼠接受活血胶囊治疗后血浆中9种氨基酸的浓度.方法 将采用力竭游泳与饥饿造模的40只SD大鼠分成气虚血瘀模型组和活血胶囊组,另选10只SD大鼠作为正常对照组.眼球取血,血样分析采用高效液相色谱法,以邻苯二甲醛进行柱前衍生.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠血浆中丝氨酸、苯丙氨酸的浓度显著升高(P<0.01),天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸及异亮氨酸的浓度显著降低(P<0.01).活血胶囊剂量为2~8 g/kg时,均可不同程度地逆转上述氨基酸的变化,且呈剂量依赖性关系.结论 活血胶囊能够通过影响氨基酸的浓度提高机体免疫功能,从而达到治疗气虚血瘀证的效果.
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淡豆豉异黄酮对大鼠成骨细胞增殖及雌激素受体表达的影响
目的 观察淡豆豉异黄酮对大鼠成骨细胞增殖及雌激素受体表达的影响.方法 采用改良组织块法分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,分别给予不同质量浓度淡豆豉异黄酮(1、10、100、1 000 μg/L)、1 000μg/L淡豆豉异黄酮+ 10 nmol/L雌激素受体拮抗剂ICI 182780、1 000μg/L大豆异黄酮进行干预,以1 nmol/L 17β-雌二醇作为阳性对照,MTT法检测成骨细胞增殖情况;RT-PCR和Western blot法分别检测成骨细胞ERβ mRNA及蛋白表达水平.结果 MTT结果显示,淡豆豉异黄酮在1~1 000μg/L范围内促进成骨细胞增殖;RT-PCR和Western blot结果显示,1~1 000μg/L淡豆豉异黄酮上调ERβ mRNA及蛋白表达水平.而1000μg/L淡豆豉异黄酮的上述作用能够被雌激素受体拮抗剂所拮抗.结论 淡豆豉异黄酮能够促进大鼠成骨细胞的增殖,此作用可能是通过雌激素受体ERβ途径实现的.
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二次通用旋转组合设计优化红芪中芒柄花素和总皂苷的酶解提取工艺
目的 优化红芪中芒柄花素和总皂苷的酶解提取工艺.方法 选择复合酶用量、酶解时间、加水量和提取时间为试验因素,以芒柄花素及总皂苷提取量为指标,采用二次通用旋转组合设计优化红芪酶解提取工艺.结果 提取芒柄花素的佳工艺条件为复合酶用量340 mg,酶解时间110 min,加水量22倍,提取150 min;提取总皂苷的佳工艺条件为复合酶用量280 mg,酶解时间90 min,加水量22倍,提取190 min.结论 在上述优化条件下,两者提取量分别为69.99 μg/g和1.68 mg/g.
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乌芍止痒颗粒成型工艺
目的 研究乌芍止痒颗粒(何首乌、白鲜皮、赤芍、醋延胡索等)的制备工艺及优处方,并对佳成型颗粒的物理特性进行考察.方法 以制粒情况为指标,对润湿剂种类、润湿剂用量和搅拌时间进行单因素考察;以吸湿率、成型率、溶化性和制粒情况为指标,对填充剂种类进行单因素考察;以吸湿率为指标,D-优混料设计对填充剂优配比进行考察.再对佳成型颗粒进行临界相对湿度、休止角、溶化性、颗粒粒度测定.结果 乌芍止痒颗粒佳成型工艺为以乳糖-可溶性淀粉-糊精(0.335∶0.360∶0.305)为填充剂,干膏粉与填充剂按1∶1比例混匀,以干膏粉用量0.2倍的70%乙醇为润湿剂,搅拌30 s后制粒.佳成型颗粒的临界相对湿度为69%,流动性、溶化性以及颗粒粒度均合格.结论 D-优混料设计建立的模型具有良好的预测性.
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Box-Behnken响应面法优化马钱子提取工艺
目的 采用Box-Behnken实验设计优选马钱子生物碱的提取工艺.方法 采用HPLC法测定马钱子碱及士的宁含有量,以马钱子碱及士的宁提取率的总评综合效应为指标,通过Box-Behnken试验考察液料比、提取时间、乙醇体积分数对提取工艺的影响,对结果进行二项式方程拟合,利用响应面法优化提取工艺并进行预测分析.结果佳提取工艺为液料比14∶1,提取时间2h,乙醇体积分数55%.验证结果表明,预测值与验证值偏差较小(<5%).结论 Box-Behnken响应面法用于优化马钱子的提取工艺是可行的,建立的数学模型和实验数据相符.
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制川乌配伍白芍对6种乌头生物碱经皮吸收的影响
目的 研究制川乌配伍白芍对6种乌头生物碱(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱)经皮吸收的影响.方法 采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,HPLC法测定该配伍中6种乌头生物碱,计算其透皮速率和渗透系数.结果 制川乌配伍白芍后,苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的增渗倍数分别为1.99、2.05、1.83、2.01、2.20、2.16.结论 制川乌配伍白芍后,可促进苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的经皮吸收.
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降血压水包油微乳巴布剂的制备
目的 制备降血压水包油微乳巴布剂(吴茱萸和川芎),并确定其佳成型工艺和优配比处方.方法 选择吐温-80和CO-40 (1∶1)为表面活性剂,丙二醇为助表面活性剂,肉豆蔻酸异丙酯为油相,超纯水为水相,水滴定法制备伪三元图,优化水包油微乳的配比.正交试验法对水包油微乳巴布剂的基质配方进行优化,通过前期单因素试验研究,确定以聚丙烯酸钠(NP-800)、微乳、酒石酸、水为基本骨架,以对内聚力和黏性影响较大的甘羟铝、甘油、卡波姆、明胶作为考察因素,以外观性状、皮肤追随性、反复揭贴性、内聚力、初黏力等综合评分为指标.结果 水包油微乳佳处方为吐温-80∶CO-40∶丙二醇∶油酸∶水∶吴茱萸提取物∶川芎提取物=3.2∶3.2∶3.2∶0.5∶15.6∶0.15∶0.15;水包油微乳巴布剂配方佳比例为NP-800∶甘油∶甘羟铝∶水∶明胶∶酒石酸∶卡波姆∶微乳=2∶13∶0.04∶18∶4.5∶0.05∶6∶20.结论 该方法制备的巴布剂外观性状、皮肤追随性、反复揭贴性、内聚力、初黏力、保湿性均较理想,而且制备工艺简单,适合工业化生产.
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Plackett-Burman联合星点设计优选甜瓜蒂中葫芦素的提取工艺
目的 运用Plackett-Burman联合星点设计(central composite design,CCD)-响应面法(RSM),优化甜瓜蒂中葫芦素的提取工艺.方法 通过Plackett-Burman设计确定主要影响因素,选取乙醇体积分数、提取时间、提取温度为自变量,以提取物中总葫芦素含有量、葫芦素B含有量、总葫芦素提取率为响应值,利用星点设计-效应面法进行预测分析.结果 确定葫芦素的提取工艺为8倍量无水乙醇提取3次,每次90 min,提取温度为75℃.此条件下甜瓜蒂提取物中总葫芦素含有量为20.57%、葫芦素B含有量为13.69%、总葫芦素提取率为11.93%.结论 佳工艺条件验证结果与预测结果相近,可用于提取甜瓜蒂中葫芦素成分.
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HPLC-HG-AFS法分析西藏冬虫夏草中的砷形态化合物
目的 建立同时测定西藏冬虫夏草中4种砷形态化合物As(Ⅲ)、DMA、MMA和As (Ⅴ)的高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光(HPLC-HG-AFS)方法.方法 样品用纯水提取后经HPLC阴离子分析柱,流动相为20 mmol/L磷酸氢二铵水溶液,然后用AFS分光光度计进行定性和定量分析.结果 在0~100 μg/L范围内,各砷形态化合物均呈良好的线性关系,相关系数r均在0.999以上.然后,对0.5、1.0、2.0 mg/kg这3个水平进行方法验证,发现其加样回收率在87.0%~ 94.0%之间,RSD值在1.0%~4.5%之间,而且As(Ⅲ)、DMA、MMA和As (Ⅴ)的检出限分别为0.01、0.005、0.005、0.01 mg/kg.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于准确检测西藏冬虫夏草中砷形态化合物的含有量.
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RP-HPLC法同时测定金银花中10种化学成分
目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、木犀草苷、槲皮素、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C含有量的方法.方法 金银花的分析采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长350 nm;体积流量1.0mL/min;柱温30℃.结果 新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、木犀草苷、槲皮素、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C分别在0.228~2.280 μg(r=0.999 6)、1.588~15.880 μg(r=0.999 8)、0.102~1.020 μg(r=0.999 5)、0.026~0.260μg(r=0.999 4)、0.030 ~0.300 μg(r=0.999 2)、0.016 ~0.160 μg(r=0.999 3)、0.026 ~0.260μg(r=0.999 4)、0.046 ~0.460 μg(r=0.999 5)、0.430 ~4.300 μg(r=0.999 3)、0.702~7.020 μg(r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.9%(RSD为2.9%)、100.2%(RSD为2.6%)、102.9%(RSD为1.7%)、99.7%(RSD为2.7%)、103.1%(RSD为0.8%)、100.7%(RSD为2.9%)、101.13%(RSD为1.8%)、99.5%(RSD为2.9%)、100.8%(RSD为1.4%)、102.2%(RSD为1.9%).结论 该方法灵敏、准确,可为金银花的质量评价标准提供科学依据.其中,来自江苏、山东、河北和河南省10个样品中的新绿原酸含有量差异大.
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UPLC法测定地黄叶及块根中的梓醇和毛蕊花糖苷
目的 比较地黄叶及块根中梓醇和毛蕊花糖苷的含有量.方法 地黄叶及块根甲醇提取液的分析采用ACQU-ITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7μm);柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长210 nm.结果 梓醇含有量由高到低,依次为地黄嫩叶(149.22 mg/g)>老叶(49.29 mg/g)>块根(33.33 mg/g)>干叶(15.53 mg/g);毛蕊花糖苷含有量依次为地黄老叶(10.27 mg/g)>干叶(10.03 mg/g)>嫩叶(9.56 mg/g)>块根(0.28 mg/g).结论 地黄嫩叶中梓醇的含有量约为老叶的3倍,但毛蕊花糖苷的含有量略低于老叶.地黄叶存放一年后,毛蕊花糖苷的减少量比梓醇小,表明前者稳定性高于后者.而且,这两种成分在叶中的含有量均比在块根中更高.
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HPLC法测定烈香杜鹃不同药用部位中的4种黄酮类成分
目的 建立HPLC法测定烈香杜鹃不同药用部位中4种黄酮类成分的含有量.方法 烈香杜鹃甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.0 mm×250 mm,5.0μm);流动相为甲醇国.1%磷酸永溶液(50∶50);体积流量1.0mL/min;检测波长360 nm.结果 烈香杜鹃花、叶和嫩枝中的金丝桃苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在0.061 2~1.224 μg (r=0.999 8)、0.052 6 ~1.052 μg(r=0.999 9)、0.010 5 ~0.210 μg(r=0.999 6)和0.020 6 ~0.412 μg(r=0.999 4)范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%(RSD为2.3%)、98.6%(RSD为2.8%)、95.7%(RSD为1.3)、97.1%(RSD为2.7%).结论 该方法准确、灵敏,而且烈香杜鹃嫩枝中不仅槲皮素的含有量较高,同时也存在山柰酚和异鼠李素,具有一定的药用价值,能为其临床应用提供理论依据.
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安宫牛黄丸治疗急性脑中风的现状概述
安宫牛黄丸是中医临床治疗急症之要药,在治疗急性脑中风方面发挥着重要作用.本文对近年来有关该药治疗急性脑中风的相关文献资料进行了归纳整理,从现代药理研究、临床治疗研究、安全性这三方面概述其治疗急性脑中风的现状,为进一步提高安宫牛黄丸的临床应用提供参考.
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薏苡附子败酱散(汤)及其加味临床应用的研究进展
薏苡附子败酱散(汤)为治疗肠痈的传统经典方剂,目前临床已拓展运用于消化、妇科、泌尿外科及肛肠科等多疾病的治疗.本文对该方剂及其加味的临床应用研究进展做一综述,期冀给相关研究人员提供一定参考.
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甘草的复方配伍作用机制的研究进展
甘草广泛应用于中药复方之中,除本身具有多种药理作用之外,其复方配伍也产生了不少活性,目前已探索了它与柴胡、桔梗、附子、茯苓等20余种药对的复方配伍作用机制.研究结果显示,甘草在对难溶性成分增溶、提高.有效成分生物利用度以及增效减毒等方面作用显著,而且它们是相互联系和互相推动的.本文综述了以上作用机制,并对目前存在的问题和今后的研究思路进行总结和展望.
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中药纳米制剂在脑部疾病治疗中的应用
介于脑部毛细血管与脑组织之间的血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)是一层难以通过的生理屏障,其限制了药物从血液向脑内的转运,从而为治疗脑部疾病药物的递送设置了障碍,98%以上小分子以及100%大分子药物难以入脑.为解决上述问题,目前的方法是采用纳米药物递释系统以增加药物的脑内递送.近年来,中药纳米制剂发展迅速,可经血液循环到达脑部深处,提高中枢神经系统药物的浓度及滞留时间,增加对脑内病灶部位的靶向性,提高治疗脑部疾病的效果.本文综述了国内外中药纳米制剂在脑部疾病治疗中的新研究进展.
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中药房处方干预分析
目的 通过对我院门诊中药房不合理处方进行处方干预,促进临床合理用药.方法 对2014年1月至7月中药房药师在日常审核处方工作中发现并及时干预的248份处方进行分析统计.结果 药师干预的处方主要涉及女性患者和老年患者;涉及临床科室主要集中于耳鼻咽喉科、皮肤科、儿科及妇产科;不合理处方主要体现在不规范处方、用法用量不合理处方、重复给药、适应症不宜、配伍禁忌、遴选药品不适宜处方及超常处方等方面.结论 药师进行处方干预可以加强处方管理力度,提高处方质量,促进临床用药规范性,预防潜在危险的用药失误,降低药物不良反应发生的概率,实现安全、有效、经济的药物治疗.对于提高临床合理用药水平,提高医疗品质,改善医患关系都起到积极的作用.
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中药注射剂超说明书使用情况调查分析
目的 了解中药注射剂超说明书用药情况,以促进中药注射剂合理应用.方法 通过医院信息系统,随机抽取2013年门急诊中药注射剂处方和住院中药注射剂医嘱进行点评,统计超说明书使用率、超说明书用药类型分布,并评价其合理性.结果 共抽取门急诊中药注射剂处方24 543张、住院中药注射剂病例519份,共包括21种中药注射剂,门急诊超说明书使用率为27.32%,住院为56.07%;超说明书类型主要表现为超溶媒(门急诊42.81%、住院83.16%)、超单次剂量(门急诊70.50%、住院55.67%)、超疗程(住院31.62%)、超适应症(住院20.62%).结论 医院中药注射剂超说明书用药现象较为严重,大部分为没有依据的不规范用药,应加强干预措施,规范合理使用.
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2011-2013年肿瘤科中成药用药情况分析
目的 了解我院肿瘤科中成药的使用情况.方法 采用回顾性方法对我院2011-2013年肿瘤科中成药的用药种类、用药金额、使用频度以及日均费用等进行统计并分析.结果 我院中成药的销售金额呈逐年上升;单品种方面,胶囊剂占据了绝对的优势,比例达到了40%以上.结论 肿瘤科的中成药使用基本合理.
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参地颗粒对慢性肾炎脾肾亏虚证患者NF-κB信号通路的干预作用
目的 探讨氧化应激介导的NF-κB信号通路对慢性肾炎脾肾亏虚证患者的影响及参地颗粒(茯苓、熟地、五味子、桑螵蛸、川芎)对其的干预作用.方法 50例慢性肾炎脾肾亏虚证患者随机分为贝那普利片组(对照组)和参地颗粒组(治疗组),实际完成对照组24例,治疗组22例,并选取20名健康体检者作为正常组,疗程12周.检测两组临床疗效、治疗前后24 h尿蛋白定量及血清活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平和核因子-κB p65 (NF-κB p65)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、纤维连接蛋白(FN)的变化情况.结果 治疗组临床疾病总有效率和中医证候疗效总有效率分别为81.82%和77.27%,优于对照组的66.67%和37.50%(P<0.05或P<0.01).治疗组和对照组治疗后,24 h尿蛋白定量较治疗前降低,且治疗组的下降幅度大于对照组(P<0.05).两组患者治疗前血清ROS、MDA水平和NF-κB p65、MCP-1水平高于正常组,血清SOD水平和FN水平低于正常组(P<0.05);治疗后两组血清ROS、MDA水平和NF-κB p65、MCP-1水平均较治疗前降低,血清SOD水平和FN水平较治疗前升高,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 参地颗粒能改善患者临床症状,降低24 h尿蛋白定量,其机理与通过抑制CGN脾肾亏虚证患者的氧化应激,增强机体的抗氧化能力,抑制NF-κB信号活化,下调MCP-1表达有关.
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益肾固本汤联合针灸治疗慢性肾炎
目的 观察益肾固本汤(熟地,山茱萸,山药,女贞子,旱莲草,车前子,茯苓,泽泻,菟丝子,五味子,枸杞子,覆盆子,金樱子,芡实,怀牛膝,杜仲,制首乌,黄芪,丹参)联合针灸治疗慢性肾炎的临床疗效.方法 将135例病例随机分为益肾固本汤组(中药组),针刺风池、肝俞、肾俞等穴位组(针灸组)和口服益肾固本汤同时给予针灸组(针药组)各45例.各组治疗时间均为6个月.观察3组的临床疗效,尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、微量白蛋白(mAlb)及24 h尿蛋白定量等生化指标及血压变化.结果 与治疗前比较,3组收缩压及舒张压均有所下降(P<0.05),24 h蛋白定量、BUN、α1-MG、mAlb和Scr水平均明显下降(P<0.05);治疗后,针药组较中药组、针灸组的生化指标改善有更明显的优势,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组与针灸组的生化指标比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 益肾固本汤联合针灸治疗慢性肾炎疗效显著,能显著降低蛋白尿,改善肾功能,优于单纯中药及单纯针灸治疗.
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中西医结合治疗不同中医证型化疗相关性腹泻
目的 比较不同中医证型化疗相关性腹泻(CID)基线特点及中西医治疗效果,探索CID的中西医结合佳治疗方案.方法 80例CID患者随机分为湿热证组[对照组(A1组)、联合组(A2组)各20例]、脾肾阳虚证组[对照组(B1组)、联合组(B2组)各20例].各组均给予奥曲肽皮下注射,A2和B2组再分别口服香连丸和附子理中丸.观察并比较各组患者的年龄、化疗次数、KPS评分、腹泻持续时间、治疗效果.结果 脾肾阳虚证组患者较湿热证组年龄大、化疗次数多、KPS评分低(P<0.01);KPS评分方面,A2组治疗后较治疗前及A1组治疗后均明显升高(P<0.05,P<0.01);B1组治疗后较B1组治疗前、B2组治疗后较B2组治疗前及B1组治疗后均明显升高(P<0.05,P<0.01).A2组较A1组、B2组较B1组均明显升高(P<0.05).腹泻持续时间方面,A2组较A1组、B2组较B1组均明显降低(P<0.05).结论 年龄大、化疗次数多、KPS评分低的CID患者辨证多属于脾肾阳虚证,反之多属于湿热证.奥曲肽可用于CID的治疗,而联合中医辨证治疗时可进一步提高疗效.
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GC-MS结合化学计量学对5个产地牡丹皮提取物的比较分析
目的 采用GC-MS技术对5个产地(铜陵、亳州、垫江、运城、嘉兴)牡丹皮的甲醇提取物进行分析.方法 GC-MS结合NIST 05标准质谱图库对牡丹皮提取物进行分析,然后应用化学计量学中的主成分分析(PCA)与偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)法进行验证.结果 在牡丹皮的提取物中有41个成分,其中共有成分21个,主要为芳香族和脂肪酸类化合物,占总量的80%以上.而且,不同产地牡丹皮在化学成分的相对含有量和种类方面存在一定差异.结论 该方法可为区分各个产地的牡丹皮提供一定的参考.
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狗脊不同炮制品的抗炎作用及其机制研究
目的 研究狗脊不同炮制品的抗炎作用及其机制.方法 以脂多糖(LPS)刺激单核巨噬细胞RAW264.7为体外模型,通过比较细胞上清液中炎性细胞因子白介素-1 (IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)以及炎性介质一氧化氮(N0)和前列腺素(PGE2)的水平和总评分,评价狗脊不同炮制品的抗炎作用.结果 与空白组相比,生狗脊、烫狗脊、酒狗脊、盐狗脊、蒸狗脊对各细胞因子和炎性介质均有一定影响,综合评分由高到低,依次为生狗脊>烫狗脊>酒狗脊>盐狗脊>蒸狗脊.结论 生狗脊和烫狗脊的抗炎效果较好,而酒狗脊、盐狗脊、蒸狗脊的作用次之.
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电子舌技术鉴别黄连及其炮制品
目的 采用电子舌技术鉴别生黄连、酒黄连、姜黄连及萸黄连.方法 从四川、重庆、湖北和云南收集10批黄连,炮制并提取后得到40批水提液,然后采用软独立建模分析(SIMCA)、主成分分析(PCA)、判别因子分析(DFA)、线性判别分析(LDA)及反向传播人工神经网络模型(BP-ANN)对该技术进行评价.结果 黄连饮片电子舌的响应味觉特征存在显著差异,其中SIMCA模型能区分黄连炮制品与生品;PCA模型显示黄连及其不同炮制品有明显区别;DFA模型对黄连及其不同炮制品区分识别的正确率达100%;LDA模型的初始判别率以及交叉验证识别率也均为100%;BP-ANN模型对测试集未知样品的判别率为91.7%;所有样本的综合判别率为99.4%.结论 电子舌技术能实现黄连及其炮制品的味觉特征客观化,从而对它们进行鉴别区分.
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新疆伊贝母种质资源的ISSR遗传多样性分析
目的 分析新疆16个地区伊贝母种质资源的简单重复区间序列(ISSR)遗传多样性.方法 采用ISSR分子标记技术,对16个居群128份样品进行遗传多样性分析.结果 在74条引物中共筛选出15条条带清晰、多态性好的引物,然后共扩增出239条条带,其中227条具多态性,占94.98%.伊贝母居群的遗传多样性水平为Na=1.949 8,Ne=1.3426,H=0.219 0,I=0.350 3,Ht =0.222 7±0.026 6,Hs=0.104 6±0.005 5,Gst =0.530 4,基因流(Nm*) =0.4427,遗传一致度(I) =0.734 4~0.966 6,遗传距离(D)=0.034 0 ~0.308 8.由此可知,伊贝母种质资源在整体上有较高的遗传多样性,遗传变异存在于居群间,但基因交流程度比较有限.结论 新疆贝母和伊犁贝母可被区分开,遗传相似系数介于0.69 ~0.95之间.
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不同采收期孜然果实挥发油的多维气质分析
目的 研究2013年4月-6月采自新疆维吾尔自治区吐鲁番市的孜然果实挥发油的化学成分.方法 水蒸气蒸馏法提取孜然果实挥发油,再通过多维气质联用仪(MDGCMS)对其进行分析鉴定,然后面积归一法测定其相对含有量.结果 孜然果实挥发油的含有量在6月份高,从中共鉴定出36种化合物.在4月-6月,α-侧柏烯、α-蒎烯、β-水芹烯、β-蒎烯、1-苯基-1,2-乙二醇的含有量从低到高,菇品烯则刚好相反.结论 不同采收期孜然果实挥发油的含有量变化可为其药理研究和商业利用提供参考.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
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