中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
健脾养血口服液提取工艺的初探
目的:优选健脾养血口服液提取工艺.方法:以干膏收率和微量元素铁的含量为指标,采用正交试验法对健脾养血口服液提取工艺进行了研究.结果:确定了佳工艺条件为:水煎煮2次,第1次加10倍量水,煎煮1.5h,第2次加8倍量水煎煮1h,所得煎煮液浓缩至1mL含0.8g生药,醇沉浓度为60%.结论:本法可用于健脾养血口服液的生产.
-
清热凉血化湿法治疗过敏性紫癜30例疗效分析
在治疗过敏性紫癜的过程中,作者采用了清热解毒化湿方法,取得了较好的疗效,尤其在治疗紫癜性肾炎中作了一些有益的探索.
-
槐角丸薄层色谱鉴别方法的改进
目的:改进层析条件,将原标准中的4项薄层鉴别组合为2项,简化了操作,并增加了药材鉴别味数.方法:薄层色谱分析.结果:色谱斑点圆整清晰,无干扰.结论:方法简便可靠,重复性好,可用于该药品的鉴别.
-
RP-HPLC测定北豆根胶囊中山豆根碱含量
目的:建立RP-HPLC测定北豆根胶囊中山豆根碱(dauricine)含量的方法.方法:固定相为Shim-Pack VP-ODS反相柱;流动相为乙腈-水-磷酸(16:84:0.1);检测波长208nm.结果:该方法的线性范围为0.2~2.0μg(r=0.9993,n=7);平均回收率为95.5%,RSD=1.7%(n=5).结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂成分的含量测定.
-
桂附地黄丸TLC鉴别方法的研究与改进
目的:改进原标准中桂附地黄丸TLC鉴别方法,提高TLC图谱清晰度.方法:采用TLC鉴别方法.结果:通过改变提取方法和显色剂获得灵敏、可靠、清晰、持久的TLC图谱.结论:方法简便,可用于本品质量控制.
-
HPLC测定感必灵胶囊中黄芩苷的含量
目的:建立感必灵胶囊中黄芩苷的含量测定方法,有效控制该药物的质量.方法:超声提取,HPLC测定感必灵胶囊中黄芩苷的含量.采用C18柱,甲醇-乙腈-水-冰醋酸(25:10:64:1)为流动相,检测波长为274nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.69%,RSD为2.1%(n=6).结论:本方法简便易行、结果准确,可用于感必灵胶囊的质量控制.
-
柏子养心丸的X衍射Fourier谱分析
目的:分析柏子养心丸的x射线衍射Fourier(付里叶)图谱的几何拓扑图形及其衍射特征标记峰值,以期建立控制其质量的微观鉴定标准.方法:采用粉末x射线衍射方法,对柏子养心丸的x射线衍射Fourier图谱进行分析计算.结果:获得了柏子养心丸的x射线衍射Fourier图谱的标准几何拓朴图形及其特征标记峰值.结论:表明粉末x射线衍射Fourier图谱分析方法能够用于中成药的鉴定和识别.
-
反相高效液相色谱法测定固本益肠片中芍药苷的含量
目的:建立固本益肠片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定固本益肠片中芍药苷的含量,采用C18柱,以甲醇:水(32:68)为流动相,检测波长230nm.结果:平均加样回收率为98.9%,RSD为1.22%.结论:本法简便、灵敏、准确、专属性强,具有一定的实用性.
-
薄层扫描法测定气滞胃痛片中延胡索乙素的含量
目的:制订气滞胃痛片中延胡索乙素的含量控制标准.方法:采用薄层扫描法测定气滞胃痛片中延胡索乙素含量.以正己烷-氯仿-甲醇(10:6:1)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描.结果:通过方法学考察,点样量在0.1942~0.9710μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为97.63%(n=5).结论:方法可靠、数据准确、操作简便、易行.
-
天麻饮片中天麻素的含量测定方法的研究
目的:测定天麻饮片中天麻素的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18柱(300×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液-水(10:15:30:945),流速1mL·min-1,检测波长为220nm.结果:天麻素在0.7~3.8μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.66%,RSD=2.2%(n=5).结论:含量测定方法快速、准确.适用于天麻中天麻素的含量测定.
-
不同制备工艺的瓜蒌薤白提取物药效学比较
目的:对不同工艺制备的瓜蒌薤白提取物(分别简称为水提物WE及醇提物EE)进行药效学比较研究.方法:采用小鼠常压耐心肌缺氧模型,豚鼠离体心脏冠脉流量及体外抗血小板聚集等药效学试验.结果:EE可明显延长小鼠在常压缺氧情况下的存活时间,而相同剂量的WE则无效;相同剂量的EE及WE对离体豚鼠心脏均具有明显的扩冠作用,并均可抑制由ADP诱导的血小板聚集.结论:相同剂量的EE的药理作用略优于WE.
-
威灵仙的解痉抗炎镇痛作用
目的:研究威灵仙的解痉抗炎镇痛作用.方法:1)豚鼠离体回肠标本,观察威灵仙对其的舒张作用.并观察威灵仙对抗组胺和乙酰胆碱引起的回肠收缩作用.2)利用扭体法,观察威灵仙的镇痛作用.3)制备二甲苯致炎和纸片肉芽肿炎症模型,观察威灵仙的抗炎作用.结果:威灵仙注射液能松弛豚鼠回肠,并能对抗组胺和乙酰胆碱引起的回肠收缩反应;威灵仙注射液还能明显减少冰醋酸所致的小鼠扭体次数,延长潜伏期;威灵仙能极显著抑制二甲苯引起的小鼠耳朵肿胀,其作用有较好的线性关系;同时,威灵仙还能显著抑制纸片引起的大鼠肉芽组织生长.证明威灵仙有抗炎镇痛和松弛平滑肌作用.
-
结石通片的利尿和排石作用
目的:探讨结石通片的利尿和排石作用.方法:采用大鼠代谢笼法进行利尿实验;给予大鼠乙二醇和氯化铵,连续30d,以形成结石模型进行排石试验.结果:高、低剂量的结石通片组均有显著的利尿作用,3h内总尿量与对照组比较增加了约50%;给药组的大鼠结石形成率明显降低,且随着药物浓度的升高,排石作用更显著.结论:结石通片具有利尿和排石作用.
-
固肾胶囊的药理研究
目的:研究固肾胶囊的药理作用并为其临床应用提供理论依据.方法:LPO测定,SOD活性测定,单核巨噬细胞吞噬功能研究,血清溶血素测定,壮阳实验等.结果:固肾胶囊可使血清及肝组织中过氧化脂质明显降低,增强红细胞及肝中SOD的活性,增强机体的特异性及非特异性免疫功能,缩短阴茎勃起潜伏期及射精潜伏期,增多射精次数.结论:固肾胶囊能增强免疫功能、性功能.
-
护心灵对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血的保护作用
目的:观察及比较中药护心灵对急性心肌缺血的保护作用.方法:采用垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血模型观察药物的作用.结果:与生理盐水组相比,护心灵能显著缓解垂体后叶素所引起的心电缺血改变.与速效救心丸组小剂量组间比较,护心灵在少数时点的作用明显强于速效救心丸;但大剂量组间比较无显著性差异.结论:护心灵与速效救心丸一样,对垂体后叶素所致的急性心肌缺血具有较好的保护作用.
-
吴茱萸B对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用
目的:观察吴茱萸提取部位B对Wistar大鼠原发性AA的预防治疗作用.方法:用Freund's完全佐剂诱发大鼠产生关节炎(adiurant arthritis,AA),以非造模侧继发性反应足跖的肿胀度,前肢、耳和尾部病变发生率以及免疫器官胸腺、脾脏指数为指标.结果:吴茱萸提取部位B对原发性大鼠AA有明显的治疗作用.结论:明显降低大鼠非造模侧后肢肿胀度,对AA大鼠免疫器官胸腺、脾脏指数有明显的改善作用.
-
正交试验法优选九分散中马钱子、麻黄提取工艺的研究
目的:采用正交试验法筛选九分散中马钱子和麻黄佳提取工艺.方法:用薄层扫描法同时测定提取液中士的宁、马钱子碱和麻黄碱的含量作为指标.结果:溶剂量和提取次数对提取有显著性影响,佳提取条件为药材量10倍量的水,提取3次,每次1h.
-
水蒸汽蒸馏法对当归挥发油提取过程中成分异构化的影响
目的:考察水蒸汽蒸馏法对当归挥发油提取过程中成分异构化的影响.方法:水蒸汽蒸馏法、GC分析、GC-MS检测.结果:水蒸汽蒸馏法提取当归挥发油的时间总计约为14h,其中(Z)-藁本内酯的收率约为药材中藁本内酯总量的67.1%,当归挥发油中产生了4-羟基-3-甲基乙酰苯、三甲基苯甲醛等次生物质.结论:水蒸汽蒸馏法对当归挥发油的提取具有很多弊端.
-
麻黄碱与麻黄卟啉铜钠的联合提取工艺
目的:提取麻黄碱时,可同时得到麻黄卟啉铜钠,综合利用麻黄资源.方法:采用乙醇提取法提取麻黄碱与麻黄卟啉铜钠,经氢氧化钠碱化后,乙醇溶液中的卟啉发生皂化,而麻黄碱盐则转化为游离的麻黄碱.经过二甲苯萃取后,油层为麻黄碱层,可提麻黄碱,水层为皂化后的卟啉层,可制备卟啉铜钠.结果:由麻黄中可获得麻黄碱与卟啉铜钠分别为0.72%和1.8%.结论:提取麻黄碱同时提取麻黄卟啉铜钠的方法是可行的.
-
双波长分光光度法测定贯叶连翘提取物中金丝桃素
目的:利用双波长分光光度法测定贯叶连翘提取物中金丝桃素的含量.方法:双波长分光光度法波长组合为λ647nm~λ589nm,甲醇作溶剂空白.结果:金丝桃素在1.30μg/ml~29.75μg/ml范围内线性好(r=0.9998).平均回收率为102.32%,RSD=1.08%(n=6).结论:结果较为准确、简单易行.
-
RP-HPLC法同时测定小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量
目的:测定小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量.方法:反相高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(25:75),检测波长:270nm,流速1.0ml·min.结果:白屈菜红碱、血根碱的回收率分别为90.2%,92.8%;RSD分别为1.5%,2.4%.结论:为测定小果博落回中生物碱含量提供了准确、灵敏、可靠的分析方法.
-
相反中药的临床应用及研究概况
综述10多年来中药配伍禁忌"十八反、十九畏"药物临床配伍应用及研究概况.提示相反药物配伍合用临床主要用于沉疴顽难病症的治疗.收集查阅整理国内外有关文献资料,归纳有关临床应用及研究、方法和成果.临床应用以及实验研究证实,有些相反中药配伍合用后能够发生特异性的治疗作用.某些反药配伍合用后不产生毒副反应,有些是利用相反药物配伍激发猛烈作用达到治疗某些肿瘤、风湿等病的目的,但在实际临床配伍应用中必须掌握好适应症,配伍比例及注意事宜.
-
糖宁片治疗Ⅱ型糠尿病疗效观察
目的:观察糖宁片治疗Ⅱ型糖悄病疗效.方法:用糖宁片(本院自制制剂)对99例Ⅱ型糖型尿病(NIDDM)患者进行治疗,口服,0.3g×5片,每日2次.结果:取得满意疗效.
-
黄斑Ⅰ号颗粒的定性鉴别
目的:黄斑Ⅰ号颗粒中肉苁容、苍术、当归、川芎、丹参的定性鉴别;方法:薄层层析色谱法鉴别肉苁容和苍术;高效液相色谱法鉴别当归、川芎、丹参.结果:肉苁蓉、苍术均呈阳性反应;阿魏酸在波长313nm处有吸收峰;丹参素在波长280nm处有吸收峰.结论:该方法简便,重复性好,其他组分对检测无干扰,可用于黄斑Ⅰ号颗粒的质量控制.
-
QT离散度与严重室性心律失常的关系
目的:探讨QT离散度(QTd)与严重室性心律失常的关系.方法:2000年1月~2001年6月,在本院确诊为冠心病者128例,行动态心电图检查出48例严重室性心律失常者,46例非严重性室性心律失常者,测量其QTd,并与34例冠心病者无室性心律失常对照组比较.方法:发现严重室性心律失常组QTd较正常对照组明显延长,差异有高度显著性(P<0.01);非严重性室性心律失常组QTd与正常对照组比较,亦有延长,但差异无显著性.结论:提示QTd延长与严重室性心律失常之间的关系较非严重性室性心律失常更密切.
-
肾炎灵颗粒剂与其他雷公藤制剂的临床对比观察
目的:不同雷公藤制剂治疗慢性肾小球的临床比较研究.方法:将作者自主开发研究的肾炎灵颗粒剂、肾炎灵合剂Ⅱ号与临床常用的雷公藤制剂雷公藤片和雷公藤多苷片在治疗慢性肾小球肾炎方面的临床疗效和毒副作用进行比较分析.结果:肾炎灵颗粒剂与上述三类制剂临床总有效率相近,虽然作用的起效时间略迟于单一雷公藤制剂,但能全面纠正机体蛋白质代谢、脂质代谢,对主要症状的改善作用明显,复发率低,仅为15.4%.结论:肾炎灵颗粒剂是作用佳的雷公藤制剂.
-
炮制对续断药理作用影响
目的:比较炮制对续断药理作用的影响.方法:采用小鼠扭体法、热板法进行镇痛作用研究;采用小鼠耳肿法及毛细血管通透性实验法进行抗炎实验研究;以小鼠凝血时间测定法进行抗凝血作用研究.结果:续断不同炮制品均具镇痛、抗炎及抗凝血作用.结论:以酒炙续断的上述作用较强.
-
刺五加药材指纹谱(HPLC-FPS)分析方法研究及不同产地药材谱比较
目的:对3种不同产地的刺五加药材进行指纹谱(HPLC-FPs)比较研究.方法:以宁安刺五加药材为分析对象,选择适宜的条件,建立3个刺五加药材样品的指纹图谱.结果:方法学考察表明,本研究建立的分析方法有比较好的重现性;不同产地的刺五加药材共有峰面积的比值有一定的差异.结论:HPLC指纹图谱分析法可简便快速鉴别区分不同来源的刺五加药材.
-
关于中药药剂现代化的沉思
系统论述"半仿生提取法(简法:SBE法)"的相关问题.分析中药制剂与西药制剂的差别;中药方剂药效成分提取的现状;阐明"SBE法"假说的内涵、特点、基本操作规程、技术关键、适用范围及科学意义."SBE法"是针对中药成分提取中存在的"唯成分"论和"通则"论,将分析思维与系统思维、单体成分与混合成分、中医治病特点与口服给药特点统一起来,从生物药剂学的角度提出的一种比常规提取方法更优的中药提取新技术.它既能大限度地将方剂的药效物质提取出来,以保持原方特有的疗效,又有利于用单体成分控制制剂质量."SBE法"可作为中药药剂现代化的一条科学途径,在推广使用中不断完善.
-
当归四逆汤研究概况
综述了历代医家关于当归四逆汤的论述以及现代临床和药理研究,初步探讨了本汤证的病因病机和本方的药味组成、用量及主治范围.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |