中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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降糖灵浓缩散剂药效学研究
目的:研究降糖灵浓缩散剂对高血糖小鼠和正常活动的降血糖作用及其对葡萄糖性高血糖和肾上腺素高血糖的影响.方法:将降糖灵给予受试动物灌胃;用葡萄糖氧化酶法测定血糖,数据经t检验统计处理.结果:降糖灵ig5d可使葡萄糖性高血糖小鼠的血糖明显下降(P<0.05~P<0.001),并能使正常大鼠肾上腺素高血糖显著降低.(P<0.05).而同样剂量对正常小鼠血糖无显著影响.结论:降糖灵浓缩散剂对正常小鼠血糖含量无显著影响;对葡萄糖性高血糖小鼠和肾上腺素性高血糖大鼠显示出显著的降糖作用.
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通淋胶囊对脾虚小鼠免疫功能的影响
目的:观察通淋胶囊对脾虚小鼠免疫功能的影响.方法:采用灌服大黄煎剂的方法制造脾虚小鼠模型,观察通淋胶囊对非特异免疫、细胞免疫及体液免疫功能的影响.结果:通淋胶囊能明显提高其单核吞噬细胞的功能并能促进T、B淋巴细胞的增殖.结论:通淋胶囊对小鼠的免疫功能有显著的调节作用.
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薄层扫描法测定抗炎宁颗粒中大黄素的含量
目的:控制抗炎宁颗粒的质量.方法:采用双波长薄层扫描法对抗炎宁颗粒中的大黄素进行含量测定.结果:大黄素在0.45μg~2.25μg范围内有良好的线性关系.平均回收率为99.43%、RSD 0.23%.结论:方法简单、准确,重现性好,可作为抗炎宁颗粒的质量控制依据.
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良园枇杷叶膏长期毒性的研究
目的::观察连续重复给大鼠灌入良园枇杷叶膏4周和停药2周后,动物有无产生毒性反应.方法:取6-8周龄SD大鼠随机分成大、中、小剂量组和对照组,每组各30只,♀♂各半.每日灌胃1次,给药期为4周.每天观察动物情况,每周测量体重和进食量,在给药4周和停药2周后各取部分动物作全面检查.结果:对照组及各用药组大鼠自始至终活动正常,生长良好,食欲正常.在血液学、血液生化指标、尿常规和病理检查方面均未发现与药物呈剂量相关性的异常变化.病理学检查动物心、肝、脾等组织无异常病理变化.结论:长期口服良园枇杷叶膏无明显的毒性反应.
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当白乳剂的制备工艺
目的:优选当白乳剂的工艺.方法:用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,采用多指标综合分析方法进行试验.结果:优的基质组成及工艺进行是:单硬脂酸甘油脂5g,硬脂酸18g,液状石蜡5mL,司盘-801.0g,吐温-801.0g,三乙醇胺1.5mL,乳化温度为80℃.结论:按此法制备出的软膏符合中国药典2000年版的规定.
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地骨皮降血糖有效部位的筛选
目的::对地骨皮降血糖的有效部位进行筛选.方法:将地骨皮水煎剂的醇沉上清液在大孔树脂上用蒸馏水和不同浓度的乙醇洗脱.经TLC检查,将相同部分合并,以四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型,连续2周以[2.5g(kg·d-1]剂量灌胃,GOD法测血糖值.结果:地骨皮水煎剂的醇沉上清液及大孔吸附树脂的水洗部分给药前后血糖值比较均呈明显差异(P<0.01).结论:地骨皮降低实验性小鼠血糖的有效部位是水溶性小分子.
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HPLC测定山绿茶胶囊中芦丁的含量
山绿茶胶囊为单味药制剂,主要用于防治高血压症、降血酯、降胆固醇、口腔炎、慢性喉炎、妇科附件炎等症[1].芦丁为山绿茶(Ilex hainanensis Merr.)的主要成分之一[2],芦丁具有较强的药理活性[3]本品原含量测定方法是以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定其中总黄酮的含量,专属性较差.本文建立了高效液相色谱法测定山绿茶胶囊中芦丁的含量,方法简便准确,专属性强,精密度、重现性均好.
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小儿健脾口服液中黄芪甲苷的含量测定
小儿健脾口服液是由黄芪,白术,枸杞,紫河车等9味中药组成的复方制剂,具有健脾益气,消积增食的功效,多用于小儿脾虚厌食,消化不良等症.本文以君药黄芪的主要成分黄芪甲苷(C41H68014)为指标,采用TLCS建立专属性含量测定方法.
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HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量
目的:建立三黄片(大黄、黄芩浸膏和盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用KF-C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),以乙腈-0.05mol·L-1三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)(35:65)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长347nm.结果:本法线性关系良好,平均加样回收率为98.21%,RSD 1.01%(n=9).结论:本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于三黄片的质量控制.
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杞菊地黄丸中铅砷镉铜汞的含量测定
目的:检测杞菊地黄丸中铅砷镉铜汞的含量;建立有效的分析方法.方法:采用标准加入法,在样品中加入硝酸镍、磷酸氢二铵基体改进剂,用石墨炉原子吸收测定Pb、As、Cd、Cu的含量;在样品中加入酸性氯化亚锡,用冷原子吸收测定Hg含量.结果:回收率:RSD分别为:Pb=97.5%RSD=2.75%、As=96.6%RSD=2.23%、Cd=98.2%RSD=1.32%、Cu=97.8% RSD=1.19%、Hg=98.8% RSD=1.85%.结论:本法准确、灵敏度高、重现性好,可作为检测杞菊地黄丸重金属含量的有效分析方法.
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HPLC测定雪域健骨胶囊中大豆苷的含量
目的:建立雪域健骨胶囊(淫羊藿总苷,大豆总黄酮;小茴香等的质量标准.方法:采用HPLC法测定大豆苷的含量.结果:样品平均加样回收率为101.75%,RSD=2.5%.结论:方法简单易行,为雪域健骨胶囊提供了质量控制方法.
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HPLC测定感冒清热颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷
目的:建立反相高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中的升麻苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷含量;方法:采用APEXODS色谱柱,分别以醋酸钠水溶液(40 mmol·L-1,pH 6.9)-甲醇(65:35)和水-甲醇-四氢呋喃(62:38:1)为流动相,检测波长为254nm,流速为0.8mL·min-1;结果:升麻苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.72~6.5μg·mL-1与0.92~16.5μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999);加样回收率分别为100.3%和94.7%.测得感冒清热颗粒中含有升麻苷0.133mg·g-1和5-O-甲基维斯阿米醇苷0.167mg·g-1.结论:该法简便、快速、专属性强.
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RP-HPLC梯度法测定血塞通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的含量
目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1 3种皂苷含量的方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供了依据.方法:用大连Spherisorb C18分析柱,乙腈-水线性梯度洗脱,0~15min(20:80-40:60),流速1.0mL·min-1,检测波长203nm.结果:R1,Rf1和Rb1线性范围分别为1.02~9.18μg,4.8~~43.4μg和4.6~41.6μg.该方法回收率R1为101.0%(RSD=3.18%),Rb1为100.0%(RSD=1.19%),Rg1为99.5%(RSD=3.02%).结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定.
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活血合剂中阿魏酸和芍药苷的含量测定
目的:建立RP-HPLC法同时测定活血合剂(丹参、当归、赤芍、丹皮、黄芪和鸡血藻)中阿魏酸、芍药苷的含量.方法:采用反相高效液相法.色谱条件:阿魏酸:ZORBAx*ODS色谱柱;流动相:甲醇-0.5%HAC水溶液(42:58),检测波长为313nm,流速:1.0mL·min-1.芍药苷:ZORBAX×ODS色谱柱;流动相:甲醇-水(25:75),检测波长为230nm,流速:1.0mL·min-1.结果:阿魏酸、芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,阿魏酸在0.125~1.0μg范围内;芍药苷在0.25~2.0μg范围内,线性关系良好.结论:方法简便、准确,重现性好,可作为活血合剂的含量测定方法.
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米槁心乐滴丸对猫实验性心肌缺血的保护作用
目的:观察米槁心乐滴丸对实验性心肌缺血的保护作用.方法:用结扎猫冠状动脉形成实验性急性心肌缺血模型,观察十二指肠给药后心外膜电极标测的心肌缺血程度及心肌缺血范围,硝基四氮唑篮染色显示梗塞区面积影响.结果:米槁心乐滴丸具有明显减轻心肌缺血程度及缺血范围,减少梗塞区面积.结论:米槁心乐滴丸对实验性心肌缺血有保护作用.
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抑瘤扶正丸提高肿瘤化疗疗效的实验研究
目的:研究抑瘤扶正丸对肿瘤化疗的增效作用.方法:1)以荷S180实体瘤小鼠为模型,观察抑瘤扶正丸与ADM联用对肿瘤的抑制率及对小鼠造血功能,肝肾功能及免疫器官重量的影响;2)以荷EAC腹水瘤小鼠为模型,观察抑瘤扶正丸与CTX、5-Fu联用对小鼠生存期的影响.结果:抑瘤扶正丸和ADM联用对小鼠肉瘤S180有显著的化疗增效作用,能明显减少ADM对小鼠造血功能和肝脏的损害作用,能使化疗造成的胸腺及脾脏指数的减少明显回升.与CTX、5-Fu联用,能明显延长小鼠生存期,与单纯化疗比较有明显的增效作用.结论:抑瘤扶正丸能显著提高肿瘤化疗的疗效.
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痔瘘舒丸的药理学研究
目的:痔瘘舒丸的药理学研究.方法:给动物灌服痔瘘舒丸.结果:痔瘘舒丸能减少动物对CMC所致的炎性渗出.结论:对金黄色葡萄球菌致家兔的局部感染有促愈作用,并能缩短凝血期间的时间和对血瘀动物有活血化瘀作用.
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仲景胃灵胶囊抗胃溃疡作用研究
目的:研究仲景胃灵胶囊(砂仁、肉桂、良姜、茴香和甘草)抗胃溃疡作用.方法:采用大鼠幽门结扎法,腹腔注射利血平法,胃部前壁注射乙酸法,制备大鼠胃溃疡模型,测量溃疡面积及进行胃酸分析.结果:表明仲景胃灵胶囊能使大鼠幽门结扎型、药物型(利血平)、醋酸型胃溃疡面积显著减少,抑制胃液、胃酸的分泌和胃蛋白酶的活性.结论:仲景胃灵胶囊有显著的抗胃溃疡作用.
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制备中草药超细微粉的新型装置及工艺研究
目的:研究制备中草药超细微粉的新型装置及工艺.方法:对Trost型气流粉碎机作改进,借助特制的四通连续将进料与经圆盘分级出的粗料均分成二股,混合为高速二相流逆向对撞,产生极强的粉碎力,制备超细微粉.结果:成功制备了10~15μm人参、胖大海、罗汉果、苦瓜等的超细微粉.结论:新装置完全适用中草药的超细粉碎.
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肉桂超细微粉的粉体特征及体外透皮作用的研究
目的:了解超细微粉技术在中药外用散剂中的应用前景.方法:观察肉桂超细微粉细胞形态学特征,并与普通粉末进行比较;测定肉桂超细微粉粉体的物理参数;用改进的Franz扩散池进行散剂大鼠皮肤渗透实验,测定肉桂主要有效成分肉桂醛的透过量.结果:肉桂超细微粉的粒径小(D50=12.72μm),肉桂粉末的特征显微结构不明显.全肉桂超微粉具有较好的透皮效果,肉桂醛透过量与时间成线性关系,渗透开始后1h的时间内,渗透速度大(0.25mg/cm2/h),此后渗透速度变缓,8h累积透过率为1.0mg/cm2;加入稀释剂制成的散剂的透过量相应降低.结论:提示超微粉散剂作为外用化妆品或药品可有良好的应用前景.
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胃灵胶囊溶出度的研究
目的:确定胃灵胶囊(黄连、吴茱萸、川楝子和大黄)填充药料的佳配比.方法:测定填充药料配比不同的胃灵胶囊中小檗碱的溶出度.结果:全浸膏胶囊,含1/4生药粉胶囊的T50、Td及m值与含1/2生药粉胶囊之间有显著性差异(P<0.01),全浸膏胶囊的T50、Td与1/4生药粉胶囊之间差异不显著(P>0.05),但两者之间的m值差异显著(P<0.01).结论:含1/4生药粉的浸膏为胃灵胶囊填充药料的佳配方.
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愈痫灵颗粒剂中3种挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备研究
目的:为探讨愈痫灵颗粒剂3种挥发油的混合提取及包合佳工艺路线.方法:采用正交设计实验,以挥发油重量为评价提取工艺指标,以包合物收率、油转移率、油包合率为评价包合工艺指标.结果:提取优工艺条件是:药材混合加5倍量水,浸泡90min,加热至沸腾回流4h;包合适宜用研磨法,较好的工艺条件是:β-环糊精与挥发油按8:1投料,加2倍量水研磨30min.结论:按上述工艺条件提取、包合本制剂中这3种挥发油为合理.
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正交试验法优选仙茅提取工艺的研究
目的:以仙茅苷、仙茅多糖为定量指标,研究仙茅的提取工艺.方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定仙茅苷含量,分光光度法测定多糖含量.结果:提取次数对仙茅苷和仙茅多糖有显著性和非常显著性差异,溶媒用量对仙茅多糖的提取有较大影响.结论:佳提取工艺为药材8倍量水煎煮,每次90min,提取3次.
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治疗脑血管疾病中成药中金属元素的模糊分类
目的:对治疗脑血管疾病中成药中金属元素进行模糊分类研究,为研究该类药物中微量元素的相关作用和治疗脑血管疾病的关系提供依据.方法:采用原子吸收分光光度法测定了10种中成药物中钠、钙、镁、钾、铁、镍、铬、铜、锌、锰10种无机元素的含量及铜/锌,钙/镁比值,运用模糊分类的方法研究其药物的相关性.结果:r=0.65时,有5种药物聚类相似;相关系数r=0.85时,有3种药物聚类相似;有2种药物微量元素聚类分析极为相似,r=0.95.结论:聚类相关系数较大的治疗脑血管中成药,其疗效相似程度亦较大.
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云芝糖肽的HPCE分析方法的建立
目的:为建立云芝糖肽(PSP)高效毛细管电泳(HPCE)的分析方法从而建立PSP的特征指纹谱而进行的电泳条件优化.方法:采用高效毛细管电泳法(CZE),通过对电解质种类、浓度、电解质溶液的pH、电压、温度以及毛细管柱长和柱径等参数的优化,对PSP(糖蛋白)和作为标准品的牛血清白蛋白(BSA)进行分离分析.结果:10mmol·L-1的硼酸缓冲液,pH=9.18,毛细管直径50μm,柱长57cm,有效柱长48.5cm的泡状柱,运行电压30KV,温度25°C,样品用50mbar进样8S,分析时间7min,DAD全波长扫描检测条件下可以成功地进行PSP和BSA的分离分析.结论:本法简便,快速,稳定,可以进一步建立云芝糖肽的高效毛细管电泳的特征指纹谱.
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乌索酸的化学、药理及临床应用进展
乌索酸(ursolic acid),又名熊果酸,是从中草药中提取分离得到的一个三萜类化合物,它在植物界分布较广,已知存在于至少26个科63种中草药中.由于乌索酸具有抗病毒性肝炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌抗炎等多种生物活性,已日益受到人们的重视.
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18β-甘草次酸的研究进展
1 18β-GA的来源及理化性质18β-GA是甘草中所含三萜类化合物甘草甜素(即甘草酸盐GL)水解后脱去两分子萄糖醛酸的产物(图1).其常温下为白色针状结晶(C30H46O4),其化学结构类似于肾上腺皮质激素.
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咳喘散敷贴治疗支气管哮喘的疗效观察
目的:为观察自制咳喘散敷贴治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法:对532例观察组患儿和84例对照组患儿分别给予连续3年伏天的咳喘散敷贴治疗和连续1年的口服酮替酚治疗,比较治疗结果.结果:观察组治疗后总有效率为90.6%,远期总有效率为91.1%,均与对照组有显著差异(P<0.01).结论:提示运用咳喘散伏天敷贴治疗支气管哮喘有较好的疗效.
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胰炎清灌肠剂的制备与临床疗效观察
目的:自行组方、研制胰炎清灌肠剂,并观察其治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效.方法:按现代制药技术制备胰炎清灌肠剂.急性水肿型胰腺炎97例随机分成治疗组51例和对照组46例,治疗组采用中药胰炎清灌肠治疗,对照组采用西医疗法.结果:治疗组与对照组临床痊愈率分别为88.5%和68.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组在疼痛缓解时间、疼痛消失时间、发热消褪时间及尿淀粉酶恢复正常时间等方面均明显优于对照组(P均<0.001).结论:中药胰炎清灌肠剂治疗急性水肿型胰腺炎疗效确切.
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灯盏花素注射液致不良反应2例
例1:男,56岁.因头晕,美尼氏综合症来我院门诊,患者无抽搐,发冷,发抖等现象.静脉输注10%葡萄糖500mL(浙江医药股份有限公司新昌制药厂,批号:20000316-6,以下同)+灯盏花素注射液50mg(齐齐哈尔第二制药厂,批号:20000215,以下同),输入约30min,病人出现发冷,发抖,四肢抽搐并诉四肢无力,立即停止输液,吸氧,肌肉注射异丙嗪25mg,地塞米松5mg,约30min后,上述症状消失.
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浅谈影响中成药质量的几种因素
中成药疗效确切,使用方便,副作用少,广为患者喜爱接受.随着我国现代化中成药工业体系和中药商品流通体系的逐步形成,中成药品种不断增加,产量大幅度提高,但质量参差不齐,缺乏有效的质量控制等问题日益突出,制约和影响了中医药事业的健康发展.笔者就自己的经验,对影响中成药的质量因素归纳以下几点:
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5-单硝异山梨醇酯和银杏叶并用治疗心绞痛疗效观察
目的:比较5-单硝异山梨醇酯和银杏叶并用与单用5-单硝异山梨醇酯对心绞痛患者的疗效.方法:100例心绞痛患者随机分为对照组(5-单硝异山梨醇酯组)和治疗组(5-单硝异山梨醇酯和银杏叶并用组).疗程4个月.结果:5-单硝异山梨醇酯合用银杏叶组可明显减少硝酸甘油的消耗量.治疗组总有效率95.6%,高于单用5-单硝异山梨醇酯(85.1%)(P<0.05).结论:银杏叶可明显增强5-单硝异山梨醇酯对冠心病心绞痛疗效,降低硝酸酯的耐药性.
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不同地区制何首乌中二苯乙烯苷含量测定及稳定性考察
目的:测定不同地区制何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)含量,同时考察其稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量.稳定性实验采用高温试验及60Co-γ射线辐射试验.结果:制何首乌中二苯乙烯苷含量为0.127%~4.150%.温度及湿度影响二苯乙烯苷稳定性,干燥条件下60Co-γ射线辐射稳定.结论:不同地区制何首乌质量存在明显差异.
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血府逐瘀汤及其制剂防治冠心病的研究进展
血府逐瘀汤出自王清任<医林改错>一书,方由当归、生地黄、桃仁、红花、枳壳、赤芍药、柴胡、桔梗、川芎、牛膝、甘草等药组成,是著名的活血化瘀代表方剂,主治"胸中血府血瘀之症".该方配伍严谨合理,对血瘀病症疗效确切.近年来的药理和临床研究证实,本方及其制剂对防治冠心病具有显著作用.兹就有关文献资料作一综述.
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部分中草药用量与中国药典差异的探讨
笔者在工作实践中接触临床20多年,发现中医药在一些治疗方法和用药量上,与以往前辈的传统用药量相比有着较大的区别,甚至与中国药典的规定量也有很大差异.通过对一些常规用药和一些毒性药品的处方统计和分析,发现现今各类药材的实际使用计量符合中国药典规定的只占11.9%,见表.
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对统一抽验不合格中成药的质量分析
根据国家药品监督管理局、省药监局2001年药品抽验计划,山东省17个(地)市药检所在辖区范围内对香砂养胃丸、开胸顺气丸等25个重点品种进行了统一抽验,从抽样检验汇总情况看,中成药的不合格率为高,针对中成药质量存在的问题,现进行分析,并提出几点建议及改进措施,以促进药品质量的提高.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |