中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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天香丹胶囊中红景天提取工艺研究
天香丹胶囊是新疆医科大学附属中医医院院内制剂,现拟开发成中药、天然药物六类新药.该药主要功效为益气补虚,和血通络,化痰散结.用于心气虚损,心脉瘀阻引起的胸痹等症.
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首乌愈瘫片提取工艺的研究
首乌愈瘫片由制何首乌、决明子(炒)、槲寄生、海马、淫羊藿等五味中药组成,具有滋补肝肾的功能,主要用于中风病恢复期,肝肾阴虚型的治疗.
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微波辅助提取知母中芒果苷工艺的研究
知母,别名羊胡子根、蒜辫子草等,为百合科植物Anemarrhena asphodeloides Bge的干燥根茎,具有清热泻火、滋阴润燥、止渴除烦等功效.现代研究表明,知母具有抗病原微生物、抗血小板聚集、降血糖、解热、抗炎、降低转氨酶等多种药理活性.
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HPLC测定生脉饮中原儿茶酸的含量
生脉饮口服液由红参、麦冬和五味子组成,经65%乙醇渗滤提取,加入糖浆、防腐剂浓缩制成,具有益气复脉,养阴生津的功效,用于气阴两亏,心悸气短,脉微自汗等症[1].
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酶解法提取虎杖中白藜芦醇的工艺研究
虎杖(Polygonum cospidatum S.et z.)为我国传统中药,在干燥虎杖根茎中的白藜芦醇(Resveratrol)含量为0.1%-0.4%,白藜芦醇苷含量为2.5%-3.0%.
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HPLC测定雷氏治伤消瘀丸中马钱子碱、士的宁含量
雷氏治伤消瘀丸收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十册,标准编号为WS3-B-1968-95,其处方由马钱子、红花等二十三味药材组成[1],是消瘀退肿、治疗各种骨骼与关节损伤和瘀肿疼痛的"疗伤圣药".
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薄层色谱对复方丹参片中三七皂苷R1和人参皂苷Re的鉴别
复方丹参片为中国药典2005年版收载品种,由丹参、三七、冰片三味药材组成,具有活血祛瘀、理气止痛的功效,广泛用于治疗心脑血管疾病,全国有数百家制药厂生产,是市场流通中销售量较大的中成药之一.
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金银花中钙镁离子含量测定方法的探讨
金银花为<中国药典>2005年版一部收载品种.近段时间在市场抽样发现,一些不法药贩为了增加药材的重量以谋取利润,在金银花的花苞中人为的加入一些增重物.
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HPLC同时测定天山花楸中的苦杏仁苷和金丝桃苷
蔷薇科Rosacea花楸属植物天山花楸Sorbus tianschani-ca,为维吾尔和哈萨克族民间常用药物.天山花楸内含黄酮类化合物、绿原酸、花青素、双联苯酚、类山梨酸苷、生氰苷等[1,2].
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气相色谱法测定川贝止咳露中薄荷脑含量
川贝止咳露由薄荷脑、川贝母、桔梗、前胡、桑白皮、百部、枇杷叶等七味药组成,主要用于止嗽祛痰.薄荷脑为方中主要药味.
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正交设计法配合多药效指标综合评价筛选二至丸有效部位群组方的佳配比
<医便>(明·王三才)记载:"二至丸,清上补下第一方,价廉而功极大.[1]作为治疗肝肾阴虚的要药,二至丸具有促进机体免疫功能和良好的保肝作用[2].
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HPLC测定治带片中苦参碱含量
治带片收载于部颁药品标准中药成方制剂第一册中,功能主治:清热利湿,止带.用于湿热下注,赤带、白带、黄带.由墓头回、金樱子、苦参、苍术(炒)、知母(盐炒)组成,原标准中只有性状、检查项,没有含量控制项.
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山刺玫根中齐墩果酸含量测定方法的研究
山刺玫根为蔷薇科植物山刺玫(Rosa davurica Pall)的干燥根,又称野玫瑰根.分布我国东北、华北[1].具有止血及广谱抗菌作用.用于治疗经血不止,功能性子宫出血、慢性气管炎、肠炎、菌痢、膀胱炎和肾炎等.
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杨桃根多糖对糖尿病小鼠降血糖作用的实验研究
迄今已发现一百多种植物多糖具有降血糖作用,从植物多糖中寻找具有降血糖作用的有效成分是当今的一个研究热点[1],本实验就杨桃根多糖对链脲佐菌素致糖尿病小鼠的降血糖作用进行研究,并初步探讨其降血糖的作用机制.
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HPLC测定地锦草中没食子酸和芦丁的含量
地锦草来源于大戟科植物地锦 Euphorbia humifusa Willd.或斑地锦Euphorbia maculata L.的干燥全草,别名血见愁、红茎草、奶汁草、铺地锦,主要分布在山东、江苏、浙江、江西、福建、广东等地.
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紫地榆中没食子酸的提取工艺研究
紫地榆是牻牛儿苗科老鹳草属植物Geranium strictipeR.Kunth 的根,民间称隔山消.其药源十分丰富,长期以来在云南的白族、彝族等少数民族地区广泛使用,主要治疗厌食症,同时具有显著的止血、止痢功能.
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微波消解ICP-AES法同时测定藏药佐太中的4种金属元素
藏药佐太也称为佐塔、佐台,是藏语"仁青欧曲佐珠钦木"的简称[1].佐太在藏医药的使用中有悠久的历史,应用面广,使用量大,其配制工艺独特烦琐,用料复杂,是在金属汞中加以多种辅助药物,经过洗、涤、煮等多道复杂炮制工艺,去垢、去锈、去毒后加以金、银等多种重金属煅烧而成的水银灰药[2].
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HPLC测定丹葛颈舒胶囊中葛根素和丹酚酸B含量
丹葛颈舒胶囊主要由黄芪、党参、丹参、葛根、川芎等十二味药组成,主要功效为益气活血,舒筋通络.用于瘀血阻络型颈椎病引起的眩晕、头昏、颈肌僵硬、肢体麻木等症.
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兔儿伞中总黄酮及微量元素含量测定
兔儿伞(Syneilesis aconitifolia(Bunge)Maxim.)为菊科兔儿伞属多年生草本植物,生于山野阴坡、林缘、路旁,叶裂片狭,通常宽4~8 mm[1],可作为观赏植物,其幼苗和嫩叶均可食用,根和全草均可入药,既有药用价值又具有经济价值.
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乳康胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用
现代医学认为,乳腺增生、子宫内膜异位症、子宫肌瘤等病症与机体雌激素(E2)水平过高而黄体酮拮抗不足密切相关[1].
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肝必康胶囊的提取工艺研究
肝必康胶囊由三叶香茶菜、虎杖、黄芪、柴胡等十味药组成,系我院根据民间验方,以中医药理论为指导进行组方,应用现代科学技术研制而成的新药.
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电导法测定水溶性表面活性剂临界胶束浓度研究
在表面活性剂溶液浓度很稀时,当浓度增大到一定值时,表面活性剂离子或分子将发生缔合,形成胶柬(或称胶团).
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多波长RP-HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷
目的:建立同时测定双黄连口服液(黄芩、金银花、连翘)中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的分析方法.方法:采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相:(A)0.3%的甲酸水溶液、(B)乙腈;线性梯度洗脱依次为14%~20%/0~12 min,20%~30%/12~13 min,30%~65%/13~25 min和65%/25~35 min;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min.结果:黄芩苷、绿原酸和连翘苷分别在0.225~3.60 μg,0.032 4~0.518 4 μg,0.135~2.16μg的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.5%,102.0%,99.62%,RSD分别为0.75%,3.9%,1.1%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的同时测定.
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蝉花菌丝体粉胶囊的质量标准研究
目的:制定蝉花菌丝体粉胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对蝉花菌丝体粉胶囊中的氨基酸、腺嘌呤、腺苷和尿苷进行定性鉴别;采用HPLC法对腺苷进行了含量测定,色谱条件:采用lnertsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液(15:85),流速:1.0 mL/min,于260nm处用外标法检测.结果:腺苷在0.007 475~2.99μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.60%,RSD为0.62%.结论:建立的方法简便,准确,重复性好,能有效控制蝉花菌丝体粉胶囊的质量.
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HPLC同时测定枇杷叶糖浆中熊果酸和齐墩果酸含量
目的:同时测定枇杷叶糖浆中的熊果酸与齐墩果酸.方法:采用HPLC法,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(70:10:20),检测波长:215 nm,柱温:25℃.结果:在该色谱条件下,采用3种不同品牌色谱柱,熊果酸与齐墩果酸均能完全分离.熊果酸在0.5~12.5 μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.94%,ESD=1.05%;齐墩果酸在0.4~9.9 μg范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为97.21%,RSD=4.08%.结论:方法准确性高,重复性好,可用于枇杷叶糖浆的质量控制.
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HPLC同时测定红药凝胶中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1含量
目的:建立红药凝胶中同时测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的方法.方法:以三七中的人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1为指标,采用高效液相色谱法进行检测,采用Intersil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按照不同比例进行梯度洗脱;流速为1.5 ml/min;检测波长为203 nm.结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为0.37~3.70μg、0.52~5.20μg、0.15~1.50μg,平均回收率分别为96.02%(RSD为0.68%);99.19%(RSD为0.13%);97.25%(RSD为1.12%).结论:该方法重现性较好,可同时测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量,能较好的控制成品质量.
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乙肝扶正片的质量标准研究
目的:建立乙肝扶正片的质量标准.方法:采用TLC法对乙肝扶正片中何首乌、虎杖、麻黄药材进行定性鉴别,采用HPLC法对丹参主要成分进行定量分析.结果:在薄层色谱中可检出何首乌、虎杖、麻黄等药味的相应斑点,丹参酮IIA 在20~100 μg/mL浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 98);平均加样回收率为98.90%,RSD为1.00%(n=5).丹酚酸B在30~150μg/mL浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 87),平均加样回收率为98.94%,RSD为0.904%(n=5).结论:所建标准可用于乙肝扶正片的质量控制.
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LC/MS(n)法检测补肾壮阳类中成药和保健食品中非法添加5种性功能类化学药品
目的:利用LC/MS(n))对补肾壮阳类中成药和保健食品中添加的性功能类化学药品阿朴吗啡、育亨宾、伐地那非、西地那非和前列地尔的检测方法进行了研究.方法:采用ZORBAX SB C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;采用离子阱质谱,ESI(±)检测,建立了包含保留时间与MS(n)谱图的标准谱库.结果:阿朴吗啡、育亨宾、伐地那非和西地那非均产生[M+H]+分子离子峰,前列地尔产生[M-H]-分子离子峰;MS(n)谱图的特征碎片离子明显.结论:方法简便、可靠、准确.可作为检测补肾壮阳类中成药和保健食品中非法添加化学药品的方法.
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近红外光谱技术对黄芩浸膏中黄芩苷含量的快速检测
目的:应用近红外光谱技术和数据分析软件,对黄芩浸膏中黄芩苷含量进行快速测定.方法:应用偏小二乘法对黄芩浸膏中黄芩苷的含量建立近红外光谱校正模型.结果:内部交叉验证和外部样品检验集对模型验证结果表明,校正模型中真实值与预测值之间的相关系数(R2)为95.05,内部验证均方差为0.861.结论:近红外漫反射光谱法的运用具有快速方便,结果准确的特点.此方法可以应用于黄芩浸膏中黄芩苷含量的快速检测中,对于其它的药材浸膏中指标成分的测定也有一定的参考价值.
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六味地黄汤延缓小鼠卵巢早衰的实验研究
目的:观察六味地黄汤(LW)对雌性致衰小鼠生殖器官的影响.方法:小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖建立衰老模型,同时给与六味地黄汤、己烯雌酚治疗,然后检测六味地黄汤对β-内啡肽(β-EP)、血清雌激素(E2)、孕激素(P)含量以及对卵巢、子宫形态学的影响.结果:六味地黄汤能够提高β-内啡肽含量,增加小鼠阴道脱落细胞涂片内角化上皮细胞和表层细胞,卵巢重量增加.结论:六味地黄汤具有雌激素样作用,可能通过调理下丘脑-垂体-卵巢轴(HPO)的功能,使卵巢功能恢复.
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三七总皂苷对MCAO大鼠脑组织中性粒细胞浸润及相关炎性因子的抑制作用
目的:研究三七总皂苷(PNS)对MCAO再灌注大鼠脑组织中性粒细胞浸润及其相关炎性因子的抑制作用.方法:制作MCAO再灌注大鼠模型,分别在缺血2 h、再灌注14 h腹腔注射PNS 40 mg/kg、20 mg/kg,再灌注22 h,比色法检测缺血脑组织中MPO活性,ELISA法检测TNF-α、IL-lβ、ILAM-1、IL-8和MMP-9含量.结果:与假手术组比较,模型组脑组织中MPO活力显著增强,MMP-9、ICAM-1、IL-8、TNF-α、IL·lβ含量显著增加(P<0.01-0.05);与模型组比较,PNS 80 ms/kg组MPO活力显著降低(P<0.05),ICAM-1、IL-8、TNF-α、IL-lβ含量显著减少(P<0.01),但MMP-9含量,差异不具有显著性(P>0.05);PNS 40 ms/kg组IL-8、IL-lβ含量显著减少(P<0.05).结论:PNS通过抑制TNF-α、IL-lβ的表达,减少TNF-α、IL-lβ的信号传递,降低ICAM-1以及IL-8含量,抑制了中性粒细胞的黏附、聚集,降低了中性粒细胞的趋化运动,减弱了中性粒细胞在缺血脑组织的浸润和活化,减轻了脑组织的损害.
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安更方对更年期大鼠内分泌系统影响的实验研究
目的:研究安更方(菟丝子、女贞子、黑大豆、墨旱莲、莲子和山药)对更年期大鼠的治疗作用.方法:本实验分设更年期模型组、安更方组、雌激素组及青年对照组.给药4周后,分别检测各组大鼠血清、下丘脑激素水平;检测大鼠子宫、胸腺、肾上腺、垂体等脏器系数;检测卵巢颗粒细胞凋亡情况.结果:安更方可显著升高更年期大鼠血清E2,降低更年期大鼠血清FSH;显著提高更年期动物子宫、肾上腺的脏器系数;明显降低更年期大鼠卵巢颗粒细胞凋亡细胞数;显著提高更年期大鼠下丘脑的NE,降低更年期大鼠的5-HT.结论:安更方具有多靶点的作用机制和整体调节的特点,能改善围绝经期不良症状的功能.
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山楂提取物不同部位体内降血脂作用
目的:研究山楂各提取部位体内降血脂作用.方法:采用灌胃高脂乳剂法考察山楂各提取部位对高脂血症小鼠血脂水平、抗氧化能力和肝脏系数的影响.结果:SY(乙醇总提取物)和SC(40%乙醇洗脱部分)明显的降低高脂血症小鼠血清中TC、TG、LDL-C水平和AI值,显著升高血清中HDL-C水平;SW(水提取物)、SA(水洗脱部分)和SD(60%乙醇洗脱部分)明显降低高脂血症小鼠血清中TG和AI,升高血清中.HDI-C水平;SB(20%乙醇洗脱部分)明显降低高脂血症小鼠血清中TC、TG和AI;SE(100%乙醇洗脱部分)明显降低高脂血症小鼠血清中TC水平和AI值,显著升高血清中HDL-C水平;SW可以明显提升高脂血症组的SOD水平;各给药组血清中的MDA水平均明显低于高脂血症和正常对照组;SB、SC、SD和SW组的肝重比明显低于高脂血症组.结论:首次提出SC部位是山楂降血脂的有效部位;SY组和SC组可以用来治疗IIb型高脂血症;SW组、SA组和SD组可以用来治疗Ⅰ型或Ⅳ型高脂血症;SB组可以用于治疗Ⅱ.型高脂血症.
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氯化两面针碱对肝、肾的毒性及酸性成纤维细胞生长因子对其的保护作用研究
目的:观察氯化两面针碱在体外对人胚肝细胞L-02,人胚肾细胞293的毒性作用,及酸性成纤维细胞生长因子(aF-GF)对氯化两面针碱引起的肝、肾细胞损伤的保护作用.方法:采用MTT法检测不同浓度氯化两面针碱对人肝、肾细胞的毒性,及加入aFGF后对肝、.肾细胞的IC50值的影响.采用紫外分光光度法测定培养上清液中的SOD、MDA、LDH值.结果:aFGF可明显提高人胚肝细胞L-02、人胚肾细胞293的IC50值.aFGF保护组与氯化两面针碱损伤组的SOD、MDA 和LDH测定结果有显著性差异(P<0.05).结论:氯化两面针碱对人胚肝细胞L-02和人胚肾细胞293有一定毒性,加入aFGF后,可明显减轻氯化两面针碱对人胚肝细胞L-02和人胚肾细胞293的毒性作用.
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海南砂仁挥发油对实验性溃疡性结肠炎小鼠抗氧化和抗NO自由基作用
目的:考察海南砂仁挥发油的抗氧化及抗NO作用,对海南砂仁挥发油抗实验性溃疡性结肠炎(UC)作用机制进行初步探讨.方法:自由饮用4%右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液建立UC模型.生化法测定正常对照组、模型对照组、海南砂仁挥发油高、中、低剂量组及SASP阳性药对照组小鼠肠组织中SOD、MDA以及NO水平;免疫组化考察各组的iNOS表达.结果:海南砂仁挥发油中高剂量给药可以显著降低模型组肠组织中MDA水平,显著升高SOD水平,并且可显著降低模型小鼠NO及iNOS水平.结论:海南砂仁挥发油具有抗氧化及抗NO作用,其可通过抑制iNOS表达,减少NO过量生成,是海南砂仁挥发油发挥抗UC的作用机制之一.
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超高压技术提取黄芪多糖的研究
目的:研究超高压技术提取黄芪多糖的优工艺.方法:以提取液中的总糖含量为指标,采用均匀设计法试验研究超高压技术工艺参数对黄芪多糖提取效果的影响.结果:超高压技术提取黄芪多糖优操作工艺参数:提取压力350MPa,液固比60 mL/g,浸泡时间5 h,保压时间为2 min,提取率能达到24.2%.结论:超高压技术提取黄芪多糖与其他方法相比较,具有提取率高,提取液杂质少,容易分离纯化,提取时间短,耗能低等特点.
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黄柏、苍术药对提取物中盐酸小檗碱在大鼠体内的药代动力学研究
目的:黄柏、苍术药材按1:7配比混合,经提取浓缩得到的提取物,研究其中所含的盐酸小檗碱在大鼠体内的药代谢动力学参数,以揭示药对提取物中盐酸小檗碱在大鼠体内的变化规律.方法:以吴茱萸碱为内标物,利用HPLC测定血液中盐酸小檗碱的含量.结果:大鼠血浆样品中,盐酸小檗碱的线性范围为0.006 6~0.211 2μg/mL,提取回收率较高,日内日间精密度RSD均小于10%,检测限为0.003 3 μg/mL,主要药动学参数如下:Tmax(h)为2.000,Cmax(mg/L)为0.183,MRT0-24(h)为10.867,MRT0-∞(h)为21.562±4.448.结论:药对提取物中盐酸小檗碱在体内吸收较快,但代谢较慢.
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响应面法纯化刺山柑叶黄酮的研究
目的:研究AB-8大孔树脂纯化刺山柑叶总黄酮的工艺条件及参数,对总黄酮吸附解吸工艺条件进行优化.方法:采用响应面法建立树脂法纯化刺山柑叶总黄酮二次多项回归模型方程,并进行回归分析.结果:吸附佳工艺条件为:吸附速率1.5 mL/min,pH值3.3,上样液浓度1 mg/mL;解吸佳工艺条件为:乙醇浓度70.00%,pH值6.7,解吸剂量6Bv.结论:经超声波辅助提取并通过大孔吸附树脂纯化后,刺山柑叶产品中总黄酮含量可达65%.该方法简单可行,精制效果好,适合于工业化生产.
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左金方与黄连中小檗碱型生物碱提取动力学差异性的研究
目的:利用已建立的中药提取动力学数学模型研究单复方中药成分溶出差异规律.方法:运用中药复方成分提取动力学数学模型研究黄连及左金方中小檗碱类生物碱的提取动力学行为;运用HPLC指纹图谱法同时测定黄连或复方中小檗碱类生物碱的含量及ρ2、W0参数,运用吸水法测定V0、V1、V2参数;并用SPSS软件非线性拟合各成分提取动力学的M、α、N、β、L参数,用EXCEL依公式计算各成分K、k1'、k2'、ρ1、ρ2、tmax、cmax、AUC、P、D参数及偏差.结果:黄连的V0、V1、V2分别为47.02、6.75、446.23 mL;盐酸小檗碱、盐酸蛇根碱、盐酸巴马亭的ρ2分为0.720 8、0.564 7、0.625 7;ω0分别为7.561%、1.220%、1.450%;单味黄连及左金方中盐酸小檗碱、盐酸蛇根碱、盐酸巴马亭药时曲线呈三室模型(R2>0.95),主要提取动力学参数tmax分别为251.6、249.3、343.9、172.8、287.63、175.4 min;cmax分别为4.958、0.7382、1.217、4.252、0.6055、0.9185 mg/mL;P分别为65.02%、60.00%、83.25%;55.77%、49.22%、62.81%;D分别为0.043 04%、0.052 62%、0.017 13%、0.018 25%、0.003 024%、0.012 89%.单味黄连与左金方提取动力学参数偏差以盐酸蛇根碱的AUC大,为-1613%,以盐酸蛇根碱k1'小,为-12.40%.k1'、k2'、ρ1均为负数,说明复方配伍溶出效果差于单味黄连,cmax、P、D均为正数,说明单味黄连溶出效果优于左金方配伍.其偏差值越大,效果越明显.结论:中药提取动力学数学模型能客观地描述中药及复方中有效成分的提取行为,能定量表达其溶出差异,是研究中药复方溶解规律和提取工艺的有效工具.
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双黄连粉针中化学成分的高效液相色谱-电喷雾串级质谱分析
目的:采用液相色谱-质谱联用方法快速分析双黄连粉针(金银花、黄芩和连翘)中的成分.方法:采用Zorbax C18 柱,以乙腈-水溶液梯度洗脱,电喷雾质谱在线检测,全离子扫描模式扫描,对每一组分峰进行质谱分析.结果:通过质谱分析及文献对照,从双黄连粉针图谱中共准确推断18个峰的分子量,鉴定出9个化合物,分别为奎尼酸、咖啡酸、三种单咖啡酰奎尼酸、异绿原酸、连翘苷、连翘酯苷、黄芩苷.结论:首次从双黄连粉针剂中检测出奎尼酸,液相色谱-质谱联用技术是快速分析中药化学组分的有效手段.
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开封产两个变种紫菊花的脂溶性成分研究
目的:研究开封产两种变种紫色菊花(昌红和冷艳)脂溶性成分的差异.方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,用GC-MS法分析鉴定化学成分.结果:昌红中鉴定了40个化合物,占色谱总馏分出峰面积的90.09%.冷艳中鉴定了35个化合物,占色谱总馏分出峰面积的91.57%.结论:三萜类与甾醇类化合物在昌红和冷艳分布具有明显差异.
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黄芩药材和种子中脂溶性成分的GC-MS分析
目的:分析黄芩药材和种子中脂溶性成分的组成和含量.方法:以石油醚为溶剂,采用索氏提取法提取脂肪酸,经甲酯化处理后,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其进行定性鉴别和定量分析.结果:药材中鉴定出30种化合物,含量较高的成分有:亚油酸(41.689%),油酸(14.151%)和棕榈酸(12.109%).种子中鉴定出14种化合物,含量较高的物质为:亚油酸(55.381%),油酸(25.618%)和棕榈酸(5.141%).结论:黄芩药材和种子中均富含不饱和脂肪酸,在食用、医疗保健等方面具有较大的应用潜力和开发前景.
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顶空气相色谱法测定糖脂清片中大孔吸附树脂有机残留物
目的:建立糖脂清片中大孔吸附树脂有机溶剂正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯的残留量检测法.方法:采用顶空气相色谱法检测,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱;检测器为氢火焰离子化检测器,载气为高纯氮.结果:该法线性良好,r值均在0.992 6~0.999 9之间;方法精密度、重现性相对标准偏差(RSD)均小于5.0%,样品加样回收率(n=9)为99.7%~117.0%.结论:该法操作简便快速,准确度好,灵敏度高,可用于糖脂清片中8种有机溶剂残留量的测定.
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大承气汤现代药效学研究
大承气汤载于<伤寒论>,由大黄、厚朴、枳实、芒硝四味药物组成.具有峻下热结的功效.传统用于阳明腑实证所致的大便秘结,热结旁流,以及热厥、抽搐和发狂等症的治疗.
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鳖甲煎丸现代药理研究进展
鳖甲煎丸为<金匮要略·疟症>篇治疗疟母之主方,是张仲景制方药物多的方剂.方中鳖甲软坚消癥为君,活血化瘀利湿药物为臣,祛风益气养血药物为佐以加强君药、臣药的治疗作用,此方气血同治、寒热并用、升降结合、攻补兼施.
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银杏叶聚戊烯醇研究进展
天然聚戊烯醇(polyprenols)类化合物广泛存在于植物、动物、细菌和真菌中,是一类由一系列异戊烯基单元和终端异戊烯醇单元组成的类脂化合物[1],按结构的不同可分为以下4类:I、全反式茄尼醇(solanesol)类聚戊烯醇;Ⅱ、3反式多顺式ficaprenol类聚戊烯醇;Ⅲ、2反式多顺式桦木萜醇(be-turaprenol)类聚戊烯醇;Ⅳ、多萜醇类(dolichols).在这些种类中,只有多萜醇是α末端饱和的[2].
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松萝酸毒副作用和毒理学研究
松萝酸(usnic acid,UA)自1844年首次发现以来,成为广泛研究的地衣代谢物及商业上可利用的少数地衣化合物之一[1].UA仅于低等植物的地衣中发现.
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虎杖中白藜芦醇提取工艺的研究进展
虎杖为蓼科植物虎杖(Polygonum Cuspidatum Sieb.etZucc)的根茎,其性味苦寒,具有祛风利湿、散淤定痛、止咳化痰的作用[1].虎杖中主要含有蒽醌类和芪类化合物,其中芪类成分白藜芦醇(Resveratroi)具有多种生物活性及药理作用.
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中西药联用处方的配伍合理性分析
近年来,中西药联合运用的情况已日趋广泛,在许多基层医院已成临床用药的常规,合理的中西药联用能增强药物疗效、减少药物的毒副作用、缩短治疗疗程、减轻患者的经济负担.
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金甲溶石胶囊的制备与临床应用
金甲溶石胶囊是河南省药品监督管理局批准生产的医院制剂,以金钱草、炮山甲、鸡内金、水蛭、芒硝等十二味中药制备而成.临床用于治疗胆石症,肝硬化,具有清热利湿,通淋,疏肝利胆,软坚散结之功效,临床应用疗效显著,现将其制备及临床应用报道如下.
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高血压病血瘀证患者血清对血管内皮细胞分泌vWF、TM、EPCR的影响及丹参酮ⅡA的干预作用
目的:探讨高血压病血瘀证患者血清对血管内皮细胞分泌vWF、TM、EPCR的影响及丹参酮IIA的干预作用.方法:将培养的人脐静脉内皮细胞株CRL-1730按照不同的作用血清,分为血瘀组、非血瘀组、健康组及对照组,作用时间为24 h;药物的作用分组分为血瘀组及丹参酮IIA40、20、10、5 μg/mL组,药物组为血瘀证患者血清和药物同时加入细胞内培养,作用时间为24 h,采用ELISA法测定细胞培养上清液的vWF、TM、EPCR.结果:血瘀组、非血瘀组、健康组分泌的vWF、TM、EPCR与对照组比较,分泌量较大;血瘀组、非血瘀组分泌的vWF、TM、EPCR与健康组比较,分泌量较大,其中,血瘀组与健康组比较,差异显著(P<0.05或P<0.01);丹参酮IIA的某些浓度可以减少血瘀组细胞分泌的vWF、TM、EPCR,其分泌量与血瘀组比较,差异显著(P<0.05或P<0.01).结论:高血压病血瘀证患者血清可以促进CRL-1730分泌vWF、TM、EPCR,丹参酮IIA的某些浓度可以减少血瘀证患者血清作用后细胞分泌的vWF、TM、EPCR.
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健胃愈疡片干预PU黏膜IL-1的表达及其抗PU复发的机理探讨
目的:观察健胃愈疡片(太子参、陈皮、山药、麦芽和山楂)对溃疡黏膜白细胞介素-1(IL-1)表达的变化,并分析其可能的作用机制.方法:选取消化性溃疡(Peptie Ulcer,PU)患者36例.另设正常对照组12例.胃镜下活检胃黏膜组织,免疫组化检测IL-1的表达,并同时检测氨基己糖及磷脂含量.结果:健胃愈疡片组氨基己糖、磷脂含量增高,健胃愈疡片组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01).健胃愈疡片组PU患者氨基己糖、磷脂含量和Il-1的表达有直线相关关系(P(0.01).结论:健胃愈疡片通过下调IL-1的表达,影响胃黏膜氨基己糖及磷脂含量,进而影响胃黏膜疏水性,加强黏液凝胶层稳定性,从而防止溃疡的产生和复发,这可能是其促进溃疡愈合的主要作用机制之一.
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救肾汤治疗肾综合征出血热急性肾功能衰竭50例
目的:探讨自拟救肾汤对肾综合征出血热急性肾功能衰竭的治疗作用.方法:将98例肾综合征出血热急性肾功能衰竭患者随机分为两组.对照组48例用西医西药治疗,包括支持治疗、利尿等;观察组50例在西医治疗的基础上辩证加服自拟救肾汤(药物组成:生石膏、知母、玄参、生地黄、金银花、连翘、生栀子、黄芩、丹参、川芎、赤芍等)进行治疗,疗程均为1周.观察两组治疗前后尿量、血尿素氮、出血、肾功能、神志等变化.部分患者进行肾活检.结果:治疗后两组症状、体征均有改善,观察组优于对照组(X2=14.16,P<0.05);总有效率观察组(92.0%)优于对照组(60.42%,X2=18.19,P<0.01);观察组组织病理学改变稍优于对照组,但无显著差异.结论:救肾汤有较明显的改善微循环、增加肾血流、改善肾功能等作用.
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柴胡醋制前后挥发油成分的GC-MS分析
目的:对柴胡醋制前后挥发油成分进行GC-MS分析.方法:用归一化法测定各组分的相对含量,用GC-MS法对其化学成分进行鉴定.结果:从生柴胡中分离了25个峰,醋制柴胡中分离了36个峰,共鉴定了40个成分.醋制前后对柴胡挥发油的成分和相对含量有较大影响,正己醛等5个成分的相对含量发生降低,β-蒎烯等10个成分消失,正辛醛等9个成分的相对含量有所增加,生成糠醛等16个新成分,其中具有柴胡挥发油药效的正已醛、正庚醛、2-戊基呋喃、(E,E)2,4-癸二烯醛4个物质的相对含量发生降低.结论:证明了柴胡"生用解表"的理论是科学的,为进一步探讨醋柴胡炮制原理提供了科学依据.
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HPLC测定菟丝子炮制前后金丝桃苷和槲皮素的含量
目的:比较菟丝子炮制前后金丝桃苷和槲皮素的变化.方法:采用清炒法、盐炙法对菟丝子药材进行了炮制.通过HPLC法测定菟丝子炮制前后的金丝桃苷和槲皮素的量.结果:清炒品中金丝桃苷和槲皮素含量高.结论:清炒法和盐炙法可增加菟丝子中有效成分含量.
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HPLC测定何首乌中抗氧化有效成分没食子酸和儿茶素在炮制前后含量的变化
目的:建立HPLC法测定何首乌中抗氧化有效成分没食子酸和儿茶素含量的方法,分析炮制前后含量的变化.方法:采用Diamond C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01%磷酸(6:94)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长:230 nm,柱温:40℃.何首乌通过不同炮制工艺、炮制不同时间得到制何首乌.结果:何首乌中儿茶素含量随炮制时间的延长呈现降低趋势直至在16 h检测不到,而没食子酸含量随炮制时间的延长逐渐升高至40 h高,然后在48 h含量降低.采用黑豆汁蒸法、黑豆汁炖法和清蒸法炮制相同时间,两种成分含量没有明显差异,而与高压蒸法比较有明显差异.结论:何首乌炮制前后没食子酸和儿茶素的含量发生明显变化.
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穿心莲药材干燥前后穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量变化研究
目的:研究干燥过程中穿心莲内酯和脱水内酯的含量变化,为GAP实施过程中规范穿心莲药材的干燥方法提供依据.方法:应用HPLC法,比较烘干、自然晒干和新鲜的穿心莲根、茎、叶和果实中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果:烘干后的样品中内酯类成分的含量和新鲜样品相当,但自然晒干后,叶、茎和根中穿心莲内酯的含量明显减少,果实中穿心莲内酯的含量显著上升.叶和果实中的脱水穿心莲内酯的含量均下降一半以上.结论:穿心莲药材采收后,烘干有利于防止穿心莲内酯类成分的损失.
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头风愈滴丸HPLC指纹图谱的研究
目的:建立复方头风愈滴丸(白芷,川芎,绿茶)的HPLC指纹图谱分析方法.方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:254nm.结果:通过对10批自制制剂的测定,该方法具有很好的重复性,制剂中共有峰分离良好,标定了22个共有峰,并通过对照品比对鉴定出其中的9个成分.即咖啡因,EGCG,阿魏酸,氧化前胡素,欧前胡素,珊瑚菜素,川芎内酯,异欧前胡素,水合氧化前胡素.结论:该方法准确、可靠,可以为头风愈滴丸的质量控制提供较全面的信息.
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巴戟天蒸制前后糖类成分HPLC指纹图谱的比较研究
目的:建立巴戟天蒸制前后的HPLC-ELSD指纹图谱,考察巴戟天生品与制品糖类成分的变化规律.方法:采用HPLC法.色谱柱:Columns Inertsii NH2(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;柱温:室温;流速:1.2 mL/min,以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,检测条件:漂移管温度100℃;N2气流速度2.2 L/min;He在线脱气,气流速度20 mL/min.分离分析巴戟天蒸制前后水提液HPLC指纹图谱的变化.结果:巴戟天蒸制后果糖峰值增加了19.26%,蔗糖峰值增加了1.43%,但其余成分峰值多有所下降.生巴戟天指纹图谱共标出指纹峰13个,巴戟肉仅标出9个.结论:巴戟天蒸制前后指纹图谱的变化应是蒸制后原药材中某些糖类水解形成果糖所致.应用此特征变化可鉴别生巴戟天与巴戟肉及两者水提液.
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酒龙胆饮片的HPLC指纹图谱研究
目的:建立酒龙胆饮片的HPLC指纹图谱鉴定方法.方法:采用RP-HPLC法,梯度洗脱,研究酒龙胆饮片的指纹图谱,并作相似度比较分析.结果:初步建立了酒龙胆饮片的指纹图谱.结论:采用HPLC指纹图谱可作为酒龙胆饮片的一项质控指标.
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甘草制剂在2005年版《中国药典》中收录情况浅析
甘草性甘味平,归心、肺、脾、胃经,可升可降,可补可泻.可内可外,药效和缓,能解百毒.可用于寒、热、虚、实各种疾病[1].其在临床上的应用十分广泛,在方剂中配伍灵活,临床上有关甘草的制剂很多.
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中医药治疗心力衰竭用药专家调查分析
中医药包括中药汤剂、静脉制剂及口服制剂在心力衰竭(心衰)治疗中应用均较为普遍,但在相关研究报道中的应用情况尚缺乏规范性.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |