中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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金银花储存过程中高效氯氟氰菊酯降解动态的初步研究
目的 初步研究金银花储存过程中高效氯氟氰菊酯的降解动态.方法 模拟金银花采收后的常用储存方式,设计敞开存放、封袋存放2个处理,分别于储存后0、1、2、3、5、7、11、15、20、31、45、60、75 d采集金银花样品,气相色谱法测定高效氯氟氰菊酯残留量.结果 储存期内,高效氯氟氰菊酯在敞开存放组的降解率为19.6%,半衰期为231 d;在封袋存放组的降解率为11.2%,半衰期为693 d.结论 高效氯氟氰菊酯在金银花储存期间缓慢降解,且储存方式不同其降解速率也有不同.
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中药资源评估的理念设计
为加深行业对中药资源评估工作的理解,培养行业自觉树立开展中药资源评估工作的意识,从而促进中药资源的保护和可持续利用.通过文献和市场的调研与分析,在讨论中药资源评估的必要性和可行性的基础上,借鉴生物种群增长模型,阐述中药资源评估的理念框架.中药资源评估有层次之分,不能简单地理解为中药资源普查;以中药企业评估其所消耗资源与可持续获得资源之间的平衡为主.中药资源评估有侧重——野生品种应重“量”、人工栽培品应重“质”.中药资源评估应成为行业共识,中药资源人应时刻树立中药资源的代际公平意识.
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UPLC-TQD-MS法探讨关木通配伍干姜减毒存效机制
目的 超高效液相色谱-三重四级杆质谱串联(UPLC-TQD-MS)法探讨关木通配伍干姜减毒存效机制.方法 关木通配伍干姜的分析采用ACQUITYUPLC BEH@C8色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm);流动相1mmol/L乙酸铵(含0.196乙酸)-甲醇;体积流量0.2mL/min;柱温30℃;采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+)和多反映监测模式(NRM)进行质谱分析.结果 马兜铃酸A在0.809 ~51.750μg(r=0.999 5)的范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.18%,RSD为1.4%.关木通-干姜(1∶2)配伍使用时关木通中马兜铃酸A显著降低,降低率达到87.79%,对大鼠的利尿作用没有变化,对大鼠急性肾功能损伤程度明显低于关木通生品组.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于关木通配伍干姜的质量控制.
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含乌头碱中成药理论中毒风险的数学分析
目的 对含乌头碱中成药理论中毒风险进行数学分析.方法 以2015版《中国药典》含乌头碱中成药的限量检查信息为基础,结合乌头碱一般中毒量和致死量下限,定义在用药剂量D时,含乌头碱中成药的理论中毒风险系数(TR)和理论致死风险系数(LR),并计算按说明书足量用药、超量用药、两两足量联用、两两减量联用等不同情形下的风险系数,分析规律.同时通过文献案例数据予以佐证,后提出临床用药和处方点评的原则.结果 得到61个含乌头碱中成药品种的乌头碱理论高含有量.除去2个特殊品种,按说明书足量用药时,处于安全剂量范围(TR≤1)的品种有29个;处于理论中毒剂量范围(TR>1且LR≤1)的品种有30个.超说明书50%或100%用量用药时,理论中毒风险系数大幅上升,并出现理论致死风险.含乌头碱中成药两两足量联用时,处于安全剂量范围的情形只占7.1%,但均减量50%后这一比例增加为35.6%.同时,13例临床真实药害案例信息也在一定程度上佐证了数学分析的有效性.结论 该理论中毒风险系数能够对不同用药情形下含乌头碱中成药的安全性进行量化评价与预警,界定了严禁超剂量用药和足量联用的高风险品种范围.
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齿瓣石斛对大鼠的亚慢性毒性
目的 观察齿瓣石斛对大鼠的亚慢性毒性.方法 80只大鼠随机分为阴性对照组及齿瓣石斛低、中、高剂量组(4.5、9.0、18.0 g/kg),每组20只,连续给药90 d.其间观察大鼠一般情况(饮水、进食、毛色、行为、粪便、尿液),记录体质量和进食量,计算食物利用率;实验中期(第7周)和末期检测血常规(血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数及分类)、血液生化指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、血糖、尿素氮、肌酐);实验末期取主要脏器计算脏体比,进行组织病理学检查.结果 齿瓣石斛对大鼠一般情况、体质量、进食量、食物利用率、血常规、血液生化指标、脏体比无明显影响,主要脏器色泽、大小、形态结构无明显异常,显微镜下未发现明显组织病理学变化.结论 齿瓣石斛在90 d内对大鼠无明显亚慢性毒性,安全剂量为18.0 g/kg.
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关于公众保肝护肝中药认识和接受程度的调查
为了更全面了解公众的肝脏健康状况,以及对保肝护肝类中药(包括中药饮片和中成药)的认识和接受程度,本文采用随机发放问卷并对调查结果进行统计学分析的方法.结果发现,民众对肝脏健康非常关注,但缺乏相关知识.因此,建议通过网络媒体对民众开展有关肝脏健康、合理使用保肝护肝类中药(包括中药饮片和中成药)的通识教育,以达到提高公众健康水平的目的.
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四叶参内生真菌生物活性及分子鉴定
目的 对四叶参内生真菌进行生物活性研究,并分子鉴定其分类地位.方法 采用植物组织分离法从四叶参根部分离内生真菌;滤纸片法、DPPH法和MTT法测定内生真菌SYG7抑菌、抗氧化和抗肿瘤细胞活性;通过ⅡS序列分析进行分子鉴定.结果 SYG7对4株测试菌株均有抑制作用,对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径为(10.70±0.52) mm,对鳗弧菌MIC和MBC分别6.25、12.5 mg/mL.在0.093 75~3 mg/mL范围内SYG7对DPPH自由基清除率随浓度升高而增大,其EC50值为1.095 3 mg/mL,稍大于BHT的IC50值(0.095 9 mg/mL).对人肺腺癌A549细胞增殖显示出抑制活性,IC50值为171.906 mg/mL.通过与GenBank数据比对,该内生真菌分子鉴定为绿僵菌.结论 首次从四叶参中分离得到绿僵菌菌株,且该菌株有良好抑菌、抗氧化、抗肿瘤细胞活性,为四叶参内生真菌资源开发提供一定依据.
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中医膏方历史源流及现代发展状况
膏方是具有滋补养生、调治疗疾两大作用的中药内服制剂,以中医辨证论治、未病思想和整体观为指导,确立方药组成,体现了中医“治未病”的理念.本文通过对中医膏方的源流及历史沿革进行梳理,将其发展分为5个阶段,可反映它在历代中医的防病治病和养生保健方面的重要作用,有助于现代临床的预防保健医疗实践.
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丹参注射液联合美常安对重症急性胰腺炎大鼠回肠黏膜的影响
目的 探讨丹参注射液联合美常安对重症急性胰腺炎大鼠回肠黏膜的影响.方法 5%牛黄胆酸钠溶液胆胰管内逆行性注射,建立重症急性胰腺炎大鼠模型.90只大鼠随机分为假手术组、对照组、模型组、丹参注射液组(5 mL/kg体质量)、美常安组(1×107 CFU/只)、联合组,每组15只.于12、24、48、72 h取材,进行胰腺及回肠黏膜病理评分,测定胰腺湿干重比、血清TNF-α水平,计算细胞凋亡指数.结果 与模型组比较,丹参注射液组、美常安组、联合组胰腺及回肠黏膜病理评分、胰腺干湿重比、TNF-α水平、细胞凋亡指数显著降低(P<0.05),以联合组更明显(P<0.05).结论 丹参注射液联合美常安可降低血清TNF-α水平,缓解回肠黏膜细胞凋亡,从而减轻重症急性胰腺炎大鼠胰腺及回肠病理损伤.
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微波消解-ICP-MS法同时测定牛蒡子中8种重金属元素
目的 建立微波消解-ICP-MS法同时测定牛蒡子中Pb、Cd、As、Cu、Ni、Mn、Cr、Hg的含有量.方法 微波消解样品后,以Ge、Rh、Re为内标,待测元素标准品作为标准物质,ICP-MS法同时测定8种重金属元素含有量.结果 各元素在各自范围内线性关系良好(r >0.999 2),平均加样回收率92.0%~103.2%,RSD 0.6%~4.5%.6个产地样品中5种有害元素(Pb、As、Hg、Cu、Cd)含有量均低于国家标准.结论 该方法简单、快速、准确,可为牛蒡子中有害元素测定及质量标准制定提供参考.
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苦豆子总碱对PC12细胞的毒性
目的 研究苦豆子总碱对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞的毒性.方法 PC12细胞与0.5、1.0、2.0 g/L苦豆子总碱分别孵育24h后,倒置显微镜下观察细胞形态,MTT法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞膜损伤,Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡,PI染色法检测细胞周期,FCM法检测细胞内Ca2+浓度.结果 随着苦豆子总碱质量浓度增加,PC12细胞收缩、变小变圆、破裂脱落现象越明显.与对照组比较,苦豆子总碱组PC细胞存活率及Go/G1期、G2/M期细胞比例显著降低(P<0.01),细胞LDH漏出率、早凋细胞及S期细胞比例、Ca2浓度显著增加(P<0.01).结论 苦豆子总碱对PC12细胞有明显毒性,其机制可能是通过诱导细胞凋亡、抑制细胞内DNA合成、阻滞细胞周期、引起细胞内Ca2+超载来导致细胞死亡.
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HPLC-DAD法测定云香十五味丸中非法添加松香酸
目的 建立HPLC-DAD法测定云香十五味丸中非法添加松香酸的含有量.方法 云香十五味丸乙醇提取液的分析采用Shiseido Capcell PakC18色谱柱(250咖×4.6mm,5μm);流动相0.196甲酸-乙腈-四氢呋喃(35∶40∶25);检测波长241 nm.同时采用UPLC-Q-TOF-MS方法对松香酸进一步确认.采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(2.1mm×50 mm,2.7 μm);流动相0.1%甲酸-乙腈(30∶70);体积流量0.22 mL/min.结果 松香酸在4.008~100.2 μg/mL (r=1)范围内线性关系良好,平均回收率为99.46%,RSD为0.99%(n=9).结论 该方法简便、准确、重复性好,适用于云香十五味丸非法添加松香酸的检查.
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槐花入药的本草考证
槐花在唐末以前主要用作染料,入药时间是在唐末五代.早记载槐花入药的本草著作是《日华子本草》.宋代和明清本草典籍对槐花药性、主治、功效和医方的记载多有创新,反映了人们对槐花入药的认识在不断提高.现代药理证明了本草所记槐花入药内容的科学性.槐花与洋槐花是两种不同的药物,需要区别对待.
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养阴通脑颗粒对脑缺血再灌注损伤大鼠内源性神经干细胞表达的影响
目的 观察养阴通脑颗粒对脑缺血再灌注损伤大鼠内源性神经干细胞表达的影响.方法 线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,缺血90 min后再灌注.大鼠随机分为假手术组、模型组、养阴通脑颗粒组(1.65 g/kg),再灌注后24h灌胃给药.给药后第1、7、14天,Longa法进行神经功能评分,同时各组随机选择6只大鼠处死,免疫荧光检测缺血侧室管膜下区(SVZ)、颗粒下层区(SGZ) BrdU、BrdU/Nestin、BrdU/NeuN、BrdU/GFAP阳性细胞数.结果 与模型组比较,给药后第7、14天养阴通脑颗粒组Longa评分显著降低(P <0.05,P<0.01),BrdU/Nestin阳性细胞数显著增加(P<0.01);第1、7、14天BrdU阳性细胞数显著增加(P<0.01),BrdU/GFAP阳性细胞数显著减少(P<0.01);第14天BrdU/NeuN阳性细胞数显著增加(P<0.05).结论 养阴通脑颗粒可通过激活内源性神经干细胞来促进其增殖,并分化为成熟的神经元,同时能减轻神经胶质细胞过度增殖,促进神经发生,减轻神经功能缺损.
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大叶榄仁叶提取物的降糖活性
目的 考察大叶榄仁叶提取物的降糖活性.方法 高脂饲料联合链脲佐菌素(35 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型.40只大鼠随机分为模型组、阿卡波糖组及提取物低、高剂量组(50、300 mg/kg),另取10只作为正常对照组,连续给药4周.然后,观察各组大鼠一般状态(精神状态、进水量、体质量)、血糖浓度、糖耐量、生化指标(TG、TC、空腹血糖、胰岛素、SOD、MDA、Cr、HbA1c、TNF-α)水平.结果 与模型组比较,提取物组大鼠各项指标均显著改善(P<0.05,P<0.01),胰岛β细胞明显增多,空泡减少,胞浆较饱满.结论 大叶榄仁叶提取物降糖活性良好,可改善大鼠糖尿病及其并发症.
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巴戟天及其炮制品对肾阳虚大鼠HPA轴功能的改善作用
目的 比较巴戟天、巴戟肉、盐巴戟天对肾阳虚大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能的改善作用.方法 建立肾阳虚大鼠模型后,ELISA法测定血清皮质酮(CORT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、睾酮(T)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)水平,HE染色法观察肾上腺组织病理形态,免疫组织化学染色法测定肾上腺Fas、Bax、Casepase3、Bcl-2、FasL蛋白表达.结果 与模型对照组比较,巴戟天组、巴戟肉组、盐巴戟天组CORT、ACTH、T、CRH水平(除巴戟天组CORT水平外)均显著升高(P<0.01),Bcl-2蛋白表达均显著增加(P<0.01),Bax、Fas、FasL、Casepase3蛋白表达均显著降低(P<0.01),均以盐巴戟天组明显(P<0.05,P<0.01).结论 巴戟天、巴戟肉、盐巴戟天均可改善肾阳虚大鼠HPA轴功能,调节脏器功能水平,从而达到补肾壮阳作用,其中盐巴戟天效果佳.
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水马桑4种不同部位中秦皮素、东莨菪内酯的测定
目的 测定水马桑根、茎、叶、花中秦皮素、东莨菪内酯的含有量.方法 水马桑提取液的HPLC分析采用Cosmosil 5 C18-MS-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.25%冰醋酸(30:70);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长339 nm.结果 秦皮素、东莨菪内酯均在40~640 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8、1.0000),平均加样回收率分别为96.27%、97.14%,RSD分别为0.98%、1.51%.在4种部位中,秦皮素含有量依次为茎>叶>根>花,东莨菪内酯含有量依次为叶>根>茎>花.结论 从化学成分、资源可持续利用角度出发,水马桑可考虑以茎叶入药(与根同等).
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中药特征系数在改进指纹图谱欧式距离法中的应用
目的 探索中药特征系数在改进指纹图谱欧式距离法中的应用.方法 通过明确特征系数与相似度算法结合的原理将中药特征系数与改进的欧氏距离相似度算法结合,并利用负指数函数原理改进相似度的算法.结果 将新方法应用于香丹注射液和金银花药材两种中药的质量评价,评价结果与实际一致.结论 该算法准确可靠、专属性好可以较好的评价中药质量,进而用于质量控制.
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HPLC法测定止痢宁片中5种成分
目的 建立HPLC法测定止痢宁片中5种成分的含有量.方法 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的分析采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(48:52);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长225、254 nm.木香烃内酯、去氢木香内酯的分析采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(65:35);体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长225 nm.苦参碱的分析采用Agilent ZORBAX-NH2色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10);体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长220 nm.结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率94.3%~98.8%,RSD 0.7%~1.7%.结论 该方法专属性强,重复性好,可用于止痢宁片的质量控制.
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一测多评法同时测定脑心清片中6种黄酮
目的 建立一测多评法同时测定脑心清片(柿叶提取物)中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μn);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长360 nm;柱温30℃.以槲皮素为内标,计算金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮苷、杨梅素、山柰酚的相对校正因子,并测定其含有量.结果 6种黄酮在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率99.59%~101.16%,RSD 1.28%~2.54%,一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于脑心清片的质量控制.
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大败毒胶囊质量标准的研究
目的 建立大败毒胶囊(大黄、蒲公英、陈皮等)的质量标准.方法 TLC法定性鉴别大黄、黄柏、赤芍、白芷、陈皮、乳香.HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量.结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.19 ~5.93、0.64~20.36、0.16 ~5.25、0.15 ~4.91、0.19~6.06 μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率分别为97.12%(RSD=2.33%)、100.41% (RSD=2.81%)、102.42% (RSD=2.02%)、99.24% (RSD=1.60%)、97.08% (RSD=2.98%).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制.
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胃气痛片质量标准的研究
目的 建立胃气痛片(乌药、青皮、白芍等)的质量标准.方法 TLC法定性鉴别青皮、乳香、白芍、木香、肉桂,HPLC法测定去甲异波尔定、芍药苷、橙皮苷含有量.结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.去甲异波尔定、芍药苷、橙皮苷分别在4.746 7~118.668μg/mL(r=0.999 8)、19.207 8~192.1μg/mL(r=0.999 8)、10.51~105.1 μg/mL (r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93.72%(RSD=0.7%)、93.29%(RSD=0.8%)、96.22%(RSD=0.2%).结论 该方法简便、准确、可靠,可用于胃气痛片的质量控制.
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HPLC法同时测定固本益肠胶囊中5种成分
目的 建立HPLC法同时测定固本益肠胶囊(党参、黄芪、延胡索等)中5种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;检测波长218、531 nm;柱温30℃.结果 芍药内酯苷、芍药苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ分别在16.7~200.2、20.0~240.2、5.3 ~64.1、10.0~120.1、12.7~152.2μμg/mL范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率分别为96.9%、100.3%、97.1%、95.9%、95.4%,RSD分别为2.52%、2.85%、3.92%、3.54%、3.29%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于固本益肠胶囊的质量控制.
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基于网络药理学研究舒肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制
目的 基于网络药理学研究舒肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制.方法 应用TCSMP在线数据库及分析平台筛选舒肝降脂胶囊中5味药材(丹参、泽泻、决明子、荷叶、柴胡)所含活性成分及其作用靶标,将其与Drugbank、Comparative Toxicogenomics Database、Therapeutic Target Database等数据库检索的非酒精性脂肪性肝病相关靶标信息对接,构建舒肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的“药物-靶点-通路-疾病”网络.结果 舒肝降脂胶囊潜在药物活性成分有115种,组方药材中丹参、荷叶、柴胡、决明子可作用于12个非酒精性脂肪性肝病相关靶标,主要富集于PPARs信号通路.结论 舒肝降脂胶囊可能通过作用于PPAR信号通路来增加胰岛素敏感性,从而治疗非酒精性脂肪性肝病,同时通过其复方药物配伍可有望对抗PPARγ激活产生的水肿等不良反应.建议舒肝降脂胶囊临床应用人群应选择伴有糖代谢异常、代谢综合征、胰岛素抵抗的高危非酒精性脂肪性肝病患者.
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藏药二十五味儿茶丸降尿酸作用及对尿酸转运蛋白表达水平的影响
目的 研究藏药二十五味儿茶丸对氧嗪酸钾联合次黄嘌呤诱导的大鼠高尿酸血症的防治作用.方法 60只大鼠随机分为空白组、模型组、别嘌醇组(10 mg/kg)和二十五味儿茶丸高、中、低剂量组(1、0.5、0.25 g/kg),除空白组外,其余各组皮下注射氧嗪酸钾(200 mg/kg)联合灌胃次黄嘌呤(300 mg/kg)建立高尿酸血症模型,1h后灌胃给予相应药物,连续7d.生化法测定血清尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平,血清及肝组织中黄嘌呤氧化酶(XOD)活性;HE染色观察肾脏组织病理变化;免疫组化法测定肾脏有机阴离子转运蛋白1(OAT1)、有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)及尿酸盐阴离子转运体1(URAT1)的表达.结果 与空白组比较,模型组血尿酸水平、血清及肝脏组织XOD水平显著升高,肾脏组织出现病理损伤,肾脏组织OAT1及OAT3表达显著降低,URAT1表达显著升高.与模型组比较,二十五味儿茶丸高剂量组能明显降低血尿酸水平,抑制XOD活性,改善肾脏病理损伤,升高OAT1及OAT3的表达,抑制URAT1的表达.结论 二十五味儿茶丸可以有效治疗高尿酸血症并对肾脏有一定的保护作用,其降尿酸机制可能与抑制XOD活性,提高OAT1、OAT3的表达,抑制URAT1的表达有关.
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桂附地黄丸对衰老大鼠回肠干细胞增殖分化稳态的调节作用
目的 探讨桂附地黄丸对衰老大鼠回肠干细胞增殖分化稳态的调节作用.方法 40只大鼠中10只2月龄的分为青年组、其余30只18个月龄的随机分为衰老组及桂附地黄丸低、高剂量组(0.4、1.6 g/kg),每组10只,给予生理盐水或桂附地黄丸药液灌胃4个月后,处死大鼠.HE染色、阿利新蓝染色、免疫组织化学染色、RT-PCR考察回肠组织形态学、干细胞增殖分化稳态及Wnt/β-catenin、Notch信号通路相关蛋白表达.结果 与衰老组比较,桂附地黄丸组回肠绒毛缩短,隐窝变浅,绒毛长度与隐窝深度比值(V/C)增大,杯状细胞数量、细胞核增殖抗原(PCNA)表达、干细胞标记物mRNA表达下降,Wnt/3-catenin信号通路相关蛋白表达下调,但Noah信号通路相关蛋白表达无明显变化.结论 桂附地黄丸可改善衰老大鼠回肠干细胞增殖分化稳态,其机制可能与下调Wnt/β-catenin信号通路有关.
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刺五加苷E对穹窿-海马伞损伤大鼠学习记忆能力及海马神经元可塑性的影响
目的 探索刺五加苷E对穹窿-海马伞损伤大鼠学习记忆能力及海马神经元可塑性的影响.方法 120只大鼠随机分为对照组、模型组、假手术组及刺五加苷E低、中、高剂量组(100、200、500 mg/kg),每组20只.第7、21天分别测定寻找平台潜伏期和错误次数后,RT-PCR、ELISA检测锥体细胞凋亡率、c-fos基因表达、Na+-K+-ATP酶活性.结果 与模型组比较,刺五加苷E组寻找平台潜伏期、错误次数显著减少(P<0.05),Na+-K+-ATP酶活性、正常锥体细胞数量显著增加(P<0.05),锥体细胞密集度和排列方式、神经纤维缠结、胶质细胞增生、核固缩明显改善(P<0.05),第7天c-fos相对灰度值显著增加(P<0.05),第21天恰好相反(P<0.05).结论 刺五加苷E可剂量依赖性地改善穹窿-海马伞损伤大鼠学习记忆能力,其机制可能与增强Na+-K+-ATP酶活性、调控c-fos基因表达、阻止海马神经元损伤并促进其可塑性有关.
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绿原酸对3T3-L1前脂肪细胞分化的抑制作用
目的 研究绿原酸对3T3-L1前脂肪细胞分化的抑制作用.方法 第1天,细胞培养皿中加入不同质量浓度绿原酸(50、100、200 μg/mL),以氯化锂为阳性对照.第9天,油红0染色观察细胞内脂质沉积情况,生化法检测细胞内甘油三酯(TG)水平,Western blot、RT-PCR法测定PPARγ2、aP2、LPL mRNA和蛋白表达,免疫荧光染色观察PPARγ2在细胞浆及细胞核中的表达,CCK-8法分析绿原酸对3T3-L1细胞的细胞毒作用.结果 绿原酸无细胞毒作用.随着绿原酸质量浓度增加,脂质沉积逐渐减少,TG水平逐渐下降,细胞核中PPARγ2蓝色荧光逐渐变淡.与诱导分化组比较,绿原酸组(50、100、200 μg/mL) PPARγ2、aP2、LPL mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05),并呈量效关系.结论 绿原酸可抑制3T3-L1前脂肪细胞分化,可能是该成分抑制脂肪生成、安全有效减肥的机制.
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大麦芽碱对高催乳素血症大鼠泌乳素分泌的抑制作用
目的 研究大麦芽碱对高催乳素血症大鼠泌乳素(PRL)分泌的抑制作用.方法 48只大鼠随机分为正常组、模型组、溴隐亭组(0.45 mg/kg)及大麦芽碱高、中、低剂量组(20、10、5 mg/kg),每组8只,给药21 d后,Western blot法检测垂体PRL、DRD2、DAT、cAMP、P-CREB表达.另取大鼠垂体瘤MMQ细胞,大麦芽碱(0、1、2、4、8 mg/mL)处理后检测其PRL表达.结果 与模型组比较,大麦芽碱中、高剂量组能显著降低PRL表达(P<0.05,P<0.01),升高P-CREB表达(P<0.01).同时,0.1 mg/mL大麦芽碱处理12、72 h或0.2、0.4 mg/mL大麦芽碱处理72 h后,均能抑制PRL分泌,与正常组比较有显著差异(P<0.01).结论 大麦芽碱对高催乳素血症大鼠泌乳素分泌有显著抑制作用,其机制可能与调节DRD2介导的cAMP/PKA/CREB信号通路蛋白表达有关.
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超临界CO2萃取淫羊藿中总多酚工艺的优化及其抗氧化活性
目的 优化超临界CO2萃取淫羊藿中总多酚工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以温度、压力、CO2体积流量、时间为影响因素,总多酚萃取量为评价指标,Box-Behnken设计优化萃取工艺.再测定总多酚对DPPH自由基的清除作用.结果 佳条件为温度41.6℃,压力30.5 MPa,CO2体积流量26.3 L/h,时间2.09h,总多酚萃取量53.55 mg/g.250 μg/mL总多酚对DPPH的清除率可达81.26%,IC50为112.06μg/mL.结论 该方法稳定可靠,可用于超临界CO2萃取淫羊藿中抗氧化活性较强的总多酚.
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复合酶提取金樱子根多糖工艺的优化及其抗氧化活性
目的 优化复合酶提取金樱子根多糖工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以酶添加量、酶解pH、酶解时间、液料比为影响因素,多糖得率为评价指标,响应面法优化提取工艺.再测定多糖对DPPH、·OH、O2-·自由基的清除作用.结果 佳条件为酶添加量2.1%,酶解pH4.4,酶解时间49 min,液料比16∶1,酶解温度45℃,多糖得率141.59 mg/g.3.0 mg/mL多糖对DPPH、·OH、O2-·自由基的清除率分别为87.81%、86.14%、86.37%,IC50分别为0.935、1.274、1.521 mg/mL.结论 该方法简便可行,可用于复合酶提取抗氧化活性较强的金樱子根多糖.
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粉葛中葛根素提取工艺的优化及其提取物抗氧化活性
目的 优化粉葛中葛根素提取工艺,并评价其提取物抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以料液比、提取温度、提取时间、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量浓度为影响因素,葛根素提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺.再测定粉葛提取物对·OH、O2-·自由基的清除作用.结果 佳条件为料液比1∶16,提取温度60℃,提取时间2.5h,PVP质量浓度45 mg/mL,葛根素提取率1.604%.粉葛提取物对这2种自由基的清除作用显著增加.结论 该方法稳定可靠,可用于提取粉葛中葛根素,并且加入助溶剂(PVP)可提高其提取物的抗氧化活性.
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苓甘五味姜辛汤水煎煮工艺的优化
目的 优化苓甘五味姜辛汤水煎煮工艺.方法 以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,总酚酸、甘草苷、甘草酸单铵盐、6-姜酚、五味子醇甲、细辛脂素含有量及浸膏得率为评价指标,正交试验优化水煎煮工艺.结果 佳条件为加12倍量水浸泡50 min后煎煮2次,每次40 min,总酚酸、甘草苷、甘草酸单铵盐、6-姜酚、五味子醇甲、细辛脂素含有量分别为17.54、0.059 7、0.152 5、0.003 7、0.003 7、0.009 4 mg/g,浸膏得率16.10%,综合评分99.16.结论 该方法稳定、简便、可靠,可用于水煎煮苓甘五味姜辛汤.
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蛞蝓化学成分的研究
目的 研究蛞蝓Agriolimax agrestis Linnaeus的化学成分.方法 蛞蝓正己烷提取物采用结晶、半制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到6个化合物,分别鉴定为胆固醇(1)、β-谷甾醇(2)、链甾醇(3)、菜籽甾醇(4)、麦角甾醇(5)、豆甾醇(6).结论 所有化合物均为首次从蛞蝓中分离得到.
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苍耳子中萜类化学成分的研究
目的 研究苍耳子Xanthium strumariumL.的萜类成分.方法 苍耳子70%乙醇提取物采用硅胶色谱柱、ODS反相柱色谱与半制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到13个化合物,分别鉴定为atractyligenin (1)、2-O-β-D-glucopyranosyl-atractyligenin (2)、junipeionoloside (3)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 11-O-β-D-glucopyranoside (4)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydrox-y-4,7-megastigmadien-3-one(5)、(1S,5R,6R,9R)-megastigman-3-on-5,12-epoxy-9-ol (6)、vervenone-10-O-β-D-apiofuranosyl-(1”-6’)-β-D-glucopyranoside(7)、11β,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside(8)、11α,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside(9)、anhydrodehydroivalbin(10)、4-O-dihydroinusoniolide(11)、lasidiol p-methoxybenzoate (12)、sibiriolide C(13).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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不同产地三叶青中27种矿质元素的综合评价
目的 综合评价不同产地三叶青Tetrastigma hemsleyanum中27种矿质元素.方法 采用电感耦合等离子体质谱法进行含有量测定,采用SPSS 19.0、Matlab (R2015b)软件,主成分分析、聚类分析进行综合评价.结果 所测27种元素都有检出,所有样品中均检出13种元素,其中K、Mg、Ca、Al、Fe、Mn平均含有量较高,所有样品中有害元素含有量均达到中国药典限量标准,Hg、Ag、Tl、U等仅在极个别样品中有检出.不同产区样品间各元素含有量差异较大,主成分分析得3个主成分,其累计方差贡献率达80.70%.第一主成分的方差贡献率为36.33%,其中Ca、Cu、Ni、Ba、Al、K有较高的载荷值,为三叶青的特征元素.聚类分析显示不同产地三叶青中矿质元素呈现一定的选择性累积和地域差异.西部地区三叶青样品的矿质元素与东部地区的差异较大,广西与其他产区样品差异大,单独聚为一类;浙江、福建、江西等东南产区的样品差异较小,聚为一大类.结论 该方法准确稳定,重复性好,为三叶青质量评价、药效物质基础研究与资源开发利用提供理论依据.
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HPLC法同时测定益母草中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定益母草Leonurus japonicas Houtt.药材中盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含有量.方法 益母草70%乙醇提取液的分析采用HPLC-PDA、Waters XBridgeTM C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);以甲醇-水(含0.1%甲酸)为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长277 nm;柱温30℃.采用灰色关联度分析(GRA)对其进行综合评价.结果 盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷分别在3.73~466 (r=1.000 0)、0.40~198.4(r=0.999 9)、0.50~47.92(r=0.999 4)、1.83~109.68 (r=0.9996) pg/mL的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.25%、99.46%、98.61%、98.91%,RSDs分别为1.97%、2.67%、2.19%、2.17%.同一产地中的不同成分、不同产地中的同一成分均存在一定差异,河南-南阳的益母草样品综合品质评价优.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于益母草的质量控制.
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玫瑰花初步筛选、分离及其体外抗病毒活性研究
目的 对玫瑰花Rosae rugosa Thumb的初步筛选、分离及其体外抗病毒活性进行研究.方法 用不同极性溶剂提取玫瑰花,分别采用呼吸道合胞病毒RSV-MA104、单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1)-MA104、肠道病毒71型(EV-71)-RD细胞感染模型进行病毒筛选.对鲜玫瑰花渗漉水溶液进行体外抗病毒实验,同时用酶标仪测定中性红染色后的A540值,计算治疗指数(TI).结果 鲜玫瑰花的渗漉水溶液对肠道EV-71病毒有明显的抑制作用,TI值大于160.3;80%乙醇沉淀物对EV-71的抑制作用好,TI值大于188.1;D101大孔树脂分离效果较好,其中25%乙醇洗脱的第1个柱体积效果好,TI值为532.8.结论 鲜玫瑰花25%醇洗脱部位的多酚类成分具有很好的抗EV-71活性.
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宁夏枸杞化学成分及其药理活性研究进展
宁夏枸杞是我国的一种传统中药,具有滋补肝肾,益精明目等功效.近年来,随着对宁夏枸杞研究的深入,其中的多糖、黄酮多酚、类胡萝卜素、生物碱等化学成分陆续被发现.其药理活性和药学应用也在不断拓展,如抗氧化、抗肿瘤、保肝、神经保护等.该文主要综述了近年来宁夏枸杞的化学成分及药理活性的新研究进展,以期为其深度开发和综合利用提供参考.
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基于本草考证的黄芪功效主治及用药禁忌挖掘
本文通过查阅古代与现代本草学相关书籍,对黄芪功效主治、配伍禁忌、证候禁忌等进行考证与归纳总结,挖掘出其能治疗瘰疬痰嗽、疟疾、骨蒸潮热、伤寒、热病、痞满腹胀、霍乱呕吐、痘疹等病症,尚有清热解毒、退黄截疟、发汗、止痛、止呕、安神定悸、息风止痉、止血、通便、燥湿止痒等潜在功能,可供临床应用及基础研究.因此,对古代本草中关于黄芪功效主治及用药禁忌的记载今人应严格考证,慎重扬弃,进行实证研究.
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2015版《中国药典》含海洋中药成方制剂收录情况及其临床应用分析
本文整理2015版《中国药典》中含海洋中药的成方制剂,并检索CNKI数据库以搜集整理其临床应用报道.结果发现,药典中共收录145个含海洋中药的成方制剂,包含14种海洋中药;含丸剂、片剂等12种剂型,以内服制剂为主,约占94.44%;处方味数在11~15味之间的多;临床应用报道共2 539篇,以含珍珠母的成方制剂报道多.由此可知,药典中收录含海洋中药的成方制剂较少,临床应用也不够广泛,值得对其深入研究与应用.
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海洋中药白骨壤化学成分及药理作用研究进展
白骨壤为红树植物,在我国广东、广西、福建等地有分布,同时,在非洲东部至印度、马来西亚、澳大利亚、新西兰等地皆有分布,资源丰富,具有悠久的民间应用历史.其化学成分主要有黄酮类、萜类、木脂素类、酚苷类、生物碱类、挥发油等.具有抗菌、抗氧化性、抗病毒、抗凝血、抗肿瘤等药理活性.本文总结近年来白骨壤化学成分及药理作用的研究进展,以期为其进一步研究和开发提供参考.
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金天格胶囊治疗原发性骨质疏松的系统评价
目的 系统评价金天格胶囊治疗原发性骨质疏松的有效性和安全性.方法 计算机检索CNKI、万方及VIP数据库,检索时限均从建库至2017年2月.采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果 共纳入15个随机对照试验,1 519例患者.结果显示金天格胶囊联合阿仑膦酸钠在改善腰椎骨密度、股骨ward三角区骨密度、股骨颈骨密度等方面均优于阿仑膦酸钠.金天格胶囊与阿仑膦酸钠比较,2组在骨密度变化方面差异无统计学意义(P>0.05).金天格胶囊在改善腰椎骨密度方面优于碳酸钙D3.金天格胶囊联合碳酸钙D3在改善腰椎骨密度方面优于碳酸钙D3.金天格胶囊+唑来膦酸与唑来膦酸比较,2组在骨密度变化方面差异无统计学意义(P>0.05).结论 金天格胶囊治疗骨质疏松是有效的.由于纳入研究的质量有限,尚需更严格、高质量的临床研究进一步证实.
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联合雷氏丹参片治疗冠心病患者临床疗效与安全性Meta分析
目的 系统分析联合雷氏丹参片治疗冠心病患者的临床疗效与安全性.方法 采用中文数据库包括中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献光盘数据库;外文数据库包括PubMed、Cochrane Library.筛选合格研究,进行文献质量评价,运用异质性检验、Meta分析、敏感性分析等方法统计相关数据.结果 与对照组相比,联合雷氏丹参片组更能改善患者的心绞痛症状、心电图ST段改变、临床综合疗效;显著提高患者的左室射血分数,降低血清中总胆固醇、甘油三酯的水平;提高血清中高密度脂蛋白水平.共出现5例头晕和17例胃部轻度不适的副作用描述,未出现明显肝肾功能等生化指标异常情况.结论 联合雷氏丹参片治疗冠心病安全有效,并具有调节血脂的作用.因纳入研究的质量、样本量、时间等原因的限制,本研究结论仍需进一步开展高质量、大样本量的临床随机对照研究加以验证.
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黄芪桂枝五物汤联合运用化疗对大肠癌术后患者的肿瘤血管生长影响及疗效
目的 探究黄芪桂枝五物汤对大肠癌术后化疗患者肿瘤血管生长的影响及疗效.方法 选取大肠癌患者60例,根据随机数字法分为治疗组和对照组,每组30例.对照组在术后14 d采用FOLFOX4方案化疗,治疗组联合黄芪桂枝五物汤进行治疗.比较2组患者临床疗效,血管的生长、免疫功能(T细胞亚群)、炎症因子、术后复发情况.结果 治疗后,治疗组临床总有效率73.33%显著高于对照组43.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).术后1年内,对照组的复发率为20.00%显著高于治疗组3.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪桂枝五物汤能有效降低大肠癌术后化疗患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1 (TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平,改善T细胞亚群,从中抑制肿瘤血管生成和全身炎症反应,改善免疫功能,临床疗效良好.
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锡类散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的Meta分析
目的 对锡类散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎进行Meta分析.方法 检索PubMed、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,收集关于锡类散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验.由2名研究者按照纳入、排除标准独立筛选文献,提取资料,评价文献方法学质量,并通过RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入12个随机对照试验,840例患者.与对照组(单用美沙拉嗪)比较,试验组(锡类散联合美沙拉嗪)能明显提高临床有效率[RR=1.20,95%CI (1.13,1.26),P<0.00001],改善临床症状[腹痛(SMD=-3.34,95%CI(-5.53,-1.15),P<0.01)、血便(SMD=-2.59,95% CI(-4.56,-0.62),P<0.05)],提高结肠镜检查疗效[RR=1.20,95% CI(1.07,1.35),P<0.01],但在降低不良反应发生率[RR=1.03,95% CI (0.61,1.72),P>0.05]、改善腹泻[SMD=-2.79,95%CI(-6.29,0.71),P>0.05]方面效果不显著.结论 锡类散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎时,比单用美沙拉嗪具有更理想的疗效.
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参松养心胶囊联合缬沙坦胶囊对高血压合并持续性房颤患者的临床疗效
目的 探讨参松养心胶囊联合缬沙坦胶囊对高血压合并持续性房颤患者的临床疗效.方法 80例患者随机分为对照组(37例)和观察组(43例),对照组给予缬沙坦胶囊,观察组在对照组基础上加用参松养心胶囊,疗程3个月.比较2组总有效率,血清P-选择素、vWF、AngⅡ水平,左房重构指标,血压,肝肾功能,血常规,不良反应发生率.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,2组P-选择素、vWF、AngⅡ水平,左房重构指标均有所下降,以观察组更显著(P<0.05);肝肾功能、血常规、不良反应发生率均无显著变化(P>0.05).结论 参松养心胶囊联合缬沙坦胶囊可降低高血压合并持续性房颤患者血清P-选择素、vWF、AngⅡ水平,纠正左房重构,是一种安全有效的治疗方案.
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滋肾健脾化瘀方联合主动免疫治疗对复发性流产肾虚血瘀证患者的临床疗效
目的 探讨滋肾健脾化瘀方联合主动免疫治疗对复发性流产肾虚血瘀证患者的临床疗效.方法 240例患者随机分为滋肾健脾化瘀方组、主动免疫治疗组、联合组,每组80例,测定中医证候评分、足月分娩率、不良反应发生率,并检测血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、D-二聚体(DIM)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)]、封闭抗体[CD3、CD4、CD8、CD4/CD8]水平.结果 与其他2组比较,联合组足月分娩率及孕期12周IL-4、CD8水平显著增加(P<0.05),孕期12周中医证候总评分及TNF-α、DIM、IL-12、CD3、CD4、CD4/CD8水平显著降低(P<0.05).3组不良反应发生率依次为滋肾健脾化瘀方组<联合组<主动免疫治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 滋肾健脾化瘀方联合主动免疫治疗对复发性流产肾虚血瘀证患者具有增效减毒的作用.
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补益类中药注射液辅助治疗病毒性心肌炎的网状Meta分析
目的 对补益类中药注射液辅助治疗病毒性心肌炎进行网状Meta分析.方法 计算机检索PubMed、万方、维普、知网、中国生物医学文献数据库,结合人工检索相关会议、专业杂志,收集关于常规治疗联合补益类中药注射液治疗病毒性心肌炎的随机对照试验,检索时间为建库至2017年11月.然后,通过ADDIS 1.16.8软件进行网状Meta分析.结果 共纳入31篇随机对照试验,2 973例患者,涉及参麦注射液、生脉注射液、黄芪注射液、参芪扶正注射液.其中,4种注射液均能提高总有效率,以参麦注射液效果显著(P<0.05);除参芪扶正注射液外其他3种注射液均能提高心电图改善率,三者之间效果无显著差异(P>0.05),但参麦注射液Rank1概率高;黄芪注射液、生脉注射液均能降低磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,两者之间效果无显著差异(P>0.05),但黄芪注射液Rank1概率高;仅黄芪注射液能降低谷草转氨酶(AST)水平.与单用常规治疗比较,联合上述中药注射液后差异均有统计学意义(P<0.05).结论 补益类中药注射液辅助治疗病毒性心肌炎有明显作用,在提高总有效率、改善心电图时首推参麦注射液,而在降低心肌酶(CK-MB、AST)水平时则优先选择黄芪注射液.
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癃闭舒胶囊辅助治疗对良性前列腺增生肾虚血瘀证患者的临床疗效
目的 观察癃闭舒胶囊辅助治疗对良性前列腺增生肾虚血瘀证患者的临床疗效.方法 132例患者随机分为观察组和对照组,每组66例,对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊和非那雄胺片,观察组在对照组基础上加用癃闭舒胶囊,疗程12周.测定2组总有效率、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QoL)、大尿流率(Qmax)、剩余尿量(PVR)、前列腺体积及前列腺液中白细胞介素8(IL-8)、单核细胞趋化因子1(MCP-1)水平.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,2组IPSS、QoL、PVR显著降低(P<0.05),Qmax显著升高(P<0.05),以观察组更显著(P<0.05);2组前列腺体积也显著减小(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);观察组IL-8、MCP-1水平显著降低(P<0.05),但对照组无显著变化(P>0.05).结论 癃闭舒胶囊可通过减轻前列腺微环境中炎症来改善良性前列腺增生肾虚血瘀证患者临床症状.
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丹参叶片在快速生长期对短期UV-B辐射的敏感性
目的 探讨不同生长时期丹参Salvia miltiorrhixza Bge叶片对短期UV-B辐射的敏感性差异.方法 以盆栽丹参为实验材料,考察整个生长季不同强度的短期UV-B辐射对丹参叶片的影响,统计分析丹参叶片在地上部分快速生长前期(F)和后期(L)敏感性指数(CUVSI)变化.结果 丹参叶片对短期UV-B辐射敏感,增强UV-B辐射抑制丹参生物量和根中活性成分积累,促进叶片中酚酸物质积累;低强度UV-B辐射处理(T1)丹参叶片敏感性更强,尤其在地上部分快速生长前期T1处理下丹参叶中酚酸含有量、3种抗氧化酶活性、PAL和TAT酶活性、叶绿素含有量和总糖含有量均达到大值,细胞脂膜的稳定性得到加强;丹参叶片对UV-B辐射的敏感性依生长时期和辐射强度而异,敏感性顺序为FT1> FT2> LT2> LT1,地上部分快速生长前期比后期对UV-B辐射更加敏感.结论 丹参叶片在地上部分快速生长时期对UV-B响应机制存在差异,快速生长前期的丹参叶片对低强度UV-B辐射敏感,并诱发了对其辐射胁迫的自我保护机制,而生长后期由于细胞膜系统被破坏,表现为对高UV-B辐射敏感.
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HPLC-MS法同时测定罗汉果不同部位中4种皂苷
目的 建立HPLC-MS法同时测定罗汉果Siraitia growenorii不同部位中11-O-罗汉果苷Ⅴ、罗汉果苷Ⅴ、赛门苷Ⅰ、罗汉果苷Ⅳ的含有量.方法 罗汉果甲醇提取物的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm);流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温30℃.结果 11-O-罗汉果苷V在3.5 ~24.4 μg/mL (r=0.995 5)、罗汉果苷V在4.0~193.2 μg/mL(r=0.996 7)、赛门苷Ⅰ在0.1~4.9 μg/mL (r=0.995 9)、罗汉果苷ⅣV在0.4~11.5 μg/mL(r=0.995 5)范围内线性关系良好,平均加样回收率96.9~108.7%,RSD 3.2 ~7.5%.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于罗汉果的质量控制.
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不同产地佛手GC指纹图谱及4种成分测定
目的 建立不同产地佛手Citrus medicaL.var.sarcodactylic Suingle的GC指纹图谱,并测定4种成分的含有量.方法 佛手乙酸乙酯溶液的分析采用DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm);进样口温度250℃;检测器温度280℃;载气氮气体积流量3 mL/min;进样方式分流进样;分流比25:1;进样量0.5 μL;程序升温条件以50℃为起始温度,保持1 min,后以2℃/min升至100℃,保持1min,再以10℃/min升至250℃并保持5 min.理论板数按柠檬烯峰计算不低于100 000.应用SPSS 19.0软件对其进行聚类分析及主成分分析.结果 27批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度均大于0.9.α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、γ-松油烯分别在0.404 16~1.0104 μg(r=0.999 5)、0.278 304 ~0.695 76(r=0.999 5)、10.708 368~26.770 92(r=0.999 6)、2.845 44~7.113 6(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为96.12% (1.42%)、98.53% (1.92%)、97.43% (1.21%)、97.24% (1.19%).主成分分析提取了2个主成分,累计贡献率达86.769%.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于佛手的质量控制.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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