中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同制备工艺的健脑益智胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用
目的 研究不同制备工艺的健脑益智胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用.方法 150只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、原药液组、醇沉组、壳聚组、膜分离组.然后,建立大脑中动脉缺血(MCAO)再灌注损伤模型,观察不同制备工艺的健脑益智胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经行为学评分和脑梗死体积的影响,并检测脑组织中丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含有量,以及超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性,免疫组化法检测脑组织中TNF-α和NF-κB表达.结果 不同制备工艺的健脑益智胶囊均可显著降低脑缺血再灌注大鼠所致的神经行为学评分,减少脑梗死比率和脑组织MDA及NO水平,提高T-SOD和GSH-PX活力,抑制NF-κB信号通路上TNF-α和NF-κB表达.其中,醇沉组的改善作用更为明显.结论 健脑益智胶囊对缺血再灌注损伤大鼠具有明显保护作用,其机制可能与改善神经功能、减少自由基损伤和抑制炎症因子表达有关.而且,不同制备工艺的药物对其神经保护作用有所差异,其中醇沉组作用显著.
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黄芩苷对四氧嘧啶致糖尿病小鼠学习记忆功能的影响
目的 观察黄芩苷对四氧嘧啶致糖尿病小鼠学习记忆功能及去甲肾上腺素能神经活动的影响.方法 实验分正常对照组、模型组、黄芩苷组(12.5 mg/kg)和尼莫地平组(15 mg/kg),采用腹腔注射四氧嘧啶(70 mg/kg)复制糖尿病模型,造模第4天起药物处理,每天一次,持续至第56天.采用血糖仪检测小鼠血糖,采用Morris水迷宫测试小鼠学习记忆功能,采用酶联免疫吸附法测定小鼠大脑海马区和额叶皮层区去甲肾上腺素(NE)和间羟去甲肾上腺素(NMN)的量.结果 造模后第28天和56天,与对照组相比,模型组潜伏期均明显延长(P<0.01);穿台次数和目标象限停留时间比均显著性减少(P<0.01).与模型组比较,黄芩苷组潜伏期缩短(P<0.05,P<0.01),穿台次数和目标象限停留时间比明显增加(P<0.05),且黄芩苷组和尼莫地平组之间差异无统计学意义.黄芩苷能够有效抑制糖尿病小鼠大脑海马区和额叶皮层区NE和NMN的量的降低(P <0.05,P<0.01).结论 黄芩苷能够有效改善四氧嘧啶致糖尿病小鼠学习记忆功能障碍,其机制可能与其增加NE能神经递质活动有关.
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广金钱草总黄酮成分不同提取方法的比较
目的 比较不同方法提取广金钱草中总黄酮成分的效果.方法 以总黄酮提取率及HPLC指纹图谱评价水提法、醇提法、酶解法和半仿生法提取广金钱草的效果,紫外分光光度法测定总黄酮含有量,HPLC指纹图谱共有模式评价各提取液中黄酮类共有成分的变化.结果 酶解法与醇提法的总黄酮得率都较高,其中前者对广金钱草的特征成分夏佛塔苷的提取效果更好,而水提法与半仿生法的提取效果较差,尤以后者为甚.结论 4种提取方法的效果依次为酶解法>醇提法>水提法>半仿生法.
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山核桃青皮萃取物抗内源性H2O2致血管内皮细胞凋亡及机制研究
目的 探讨山核桃青皮萃取物对过氧化氢(H2O2)诱导血管内皮细胞凋亡的影响及可能机制.方法 以葡萄糖氧化酶(GOX)催化生成内源性H2O2制作内皮细胞损伤模型;加入不同剂量的山核桃青皮萃取物,观察细胞形态学改变;Annexin/PI双标记染色,流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot检测Caspase-3及Bcl-2和Bax蛋白表达量.结果 山核桃青皮萃取物改善了内源性H2O2导致的内皮细胞形态变化;流式检测结果显示萃取物对细胞模型凋亡有明显的抑制作用;电泳结果显示Caspase-3和Bax表达量降低,Bcl-2表达增加,随剂量增加,作用增加,具有剂量依赖性.结论 山核桃青皮萃取物对内源性H2O2诱导的血管内皮细胞凋亡有抑制作用,其机制可能通过启动Caspase途径实现.
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多指标测定优化白芍饮片的微波干燥工艺
目的 建立白芍饮片质量的综合评价方法,并考察优化其微波干燥工艺.方法 HPLC法测定芍药苷和白芍总苷,热浸法测定水溶性和醇溶性浸出物.然后,对各指标进行综合评分,通过正交试验设计,考察微波干燥功率和时间对白芍饮片质量的影响,优化佳工艺.结果 在低火350 W、干燥6 min时,各指标的综合评分高,为白芍饮片干燥的较佳工艺.结论 微波干燥工艺简便、快速、可行,可用于白芍饮片的生产.
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清肺合剂的清除自由基和抗氧化作用
目的 研究清肺合剂的清除自由基和抗氧化作用,从抗氧化应激角度探讨其治疗肺癌的机制.方法 采用DP-PH、羟自由基和超氧阴离子自由基考察清肺合剂的清除自由基作用.采用总抗氧化能力、脂质过氧化水平和亚铁离子络合能力考察清肺合剂的抗氧化作用.结果 清肺合剂分别在0.13、0.26、1.05 mg/mL以上质量浓度对DPPH、羟基自由基和超氧阴离子自由基表现出剂量依赖性地清除作用.在0.26 mg/mL以上质量浓度表现出剂量依赖性的提高总抗氧化能力和抗脂质过氧化能力.在0.13 mg/mL以上质量浓度能剂量依赖性地络合亚铁离子.结论 清肺合剂对DPPH自由基、羟基自由基以及超氧阴离子自由基具有较强的清除能力,还具有较强的总抗氧化能力,抗脂质过氧化能力和金属离子络合能力.
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野山参及其相似品的来源及鉴别要点
目的 比较野山参及其相似品的来源和形态特征,为广大消费者提供简单易懂的鉴别方法.方法 对30年以上野山参、15年以上林下山参及移山参(趴货)的来源进行分析,并借助放大镜等工具,比较其"五形"(芦、纹、体、皮、须)形态特征.结果 30年以上野山参芦多变多弯曲、纹深而紧密、体形变化大而自然、皮老而细并有光泽、须疏而长;15年以上林下山参芦挺直少弯曲、纹浅、体形自然而变化较大、皮嫩而细并稍显光泽、须较多且长;移山参(趴货)芦挺直而少弯曲变化、纹浅而粗糙、形体呆板或变化不自然、皮粗糙无光泽、须多而长.结论 在野山参及其相似品的鉴别中,除了要对芦、须进行观察评估外,重点应观察其纹、体、皮的特征,可有助于提高鉴别准确率.
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合欢皮总皂苷对小鼠神经系统的SOD、GSH-PX活性及COX-2、CaN表达的影响
目的 通过观察合欢皮总皂苷对小鼠神经系统的SOD、GSH-PX活性及COX-2、CaN表达的影响,研究其毒性机制.方法 实验分为正常对照组、合欢皮总皂苷小剂量致毒组(7.5 mg/kg)及合欢皮总皂苷大剂量致毒组(750mg/kg),一次性灌胃给药,观察给药前及给药14 d时小鼠自主活动次数,比色法检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,链霉亲和素-生物素复合物(SABC)免疫组化试剂盒检测环氧化酶-2(COX-2)、钙调神经磷酸酶(CaN)的表达.结果 合欢皮总皂苷致毒剂量可降低小鼠自主活动次数;与正常对照组比较,给药组脑组织中CaN表达降低;COX-2表达增高,有显著差异性,与合欢皮总皂苷小剂量致毒组比较,合欢皮总皂苷大剂量致毒组脑组织中CaN表达降低,COX-2表达增高,有显著差异性.与正常对照组比较,给药组脑组织中SOD和GSH-PX活性均降低,有显著差异性;与合欢皮总皂苷小剂量致毒组比较,合欢皮总皂苷大剂量致毒组脑组织中SOD活性降低,GSH-PX活性增高,但无差异性.结论 合欢皮总皂苷致毒剂量对神经系统有毒性作用,可能与总皂苷降低SOD、GSH-PX活性,同时增高COX-2表达、降低CaN表达有关.
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香参丸对结肠炎大鼠小肠派伊尔结中T细胞亚群及IL-2、TGF-β表达的调节
目的 评价香参丸治疗实验性结肠炎疗效并探讨其作用机制.方法 三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS)/乙醇法复制实验性结肠炎,实验动物随机分成正常组、模型组、香参丸组及美沙拉嗪组,造模后灌胃给药7d,第8天处理,通过肠重指数、结肠长度、肉眼损伤评分评价其疗效,同时分别采用流式细胞术和酶联免疫吸附法检测大鼠小肠派伊尔结(PP结)中CD4+T、CD8+T淋巴细胞水平以及结肠组织白细胞介素-2(IL-2)、转化生长因子-β (TGF-β)的量.结果 与模型组比较,香参丸组可明显缩短结肠长度,降低结肠指数、肉眼下损伤评分、小肠PP结中CI4+T淋巴细胞水平以及结肠组织中IL-2和TGF-β表达水平(P<0.05或P<0.01),升高小肠PP结中CD8+T细胞水平,且同时降低CD4/CD8间比例.结论 香参丸有效治疗溃疡性结肠炎的机制可能是通过调节小肠PP结中T淋巴细胞亚群平衡,抑制IL-2和TGF-β表达水平来实现的.
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和厚朴酚-PLGA纳米粒含量及包封率的测定
目的 建立和厚朴酚-PLGA纳米粒含有量及包封率的测定方法.方法 HPLC法测定纳米粒中和厚朴酚的含有量,透析法从和厚朴酚-PLGA纳米粒中分离和厚朴酚,然后计算其包封率.结果 乙腈溶解后应用超声法从纳米粒中提取和厚朴酚,测定条件为流动相甲醇-水(78:22);检测波长294 nm;体积流量1.0 mL/min.测得平均包封率为62.51%.结论 HPLC法准确可靠,而且透析法与离心法、葡聚糖凝胶柱色谱法相比,更适合测定和厚朴酚-PLGA纳米粒的包封率.
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熊胆粉与家禽胆粉中氨基酸和微量元素的比较分析
目的 分别测定熊胆粉与鸡胆粉、鸭胆粉、鹅胆粉中氨基酸及微量元素的含有量,并进行比较分析.方法 将新鲜的动物胆汁制备成胆粉,再分别用氨基酸分析仪和原子吸收分光光度计测定其中的氨基酸和微量元素.结果 5类胆粉中游离氨基酸的含有量均较低,水解氨基酸的含有量依次为熊胆粉<肉鸡胆粉<乌鸡胆粉<鹅胆粉<鸭胆粉,其中熊胆粉为29.16 mg/g,而鹅胆粉为149.87 mg/g.它们均含有18种中无机元素,其中Ca、Na、P、K、Mg的含有量相对较高,而且其在熊胆粉中的含有量明显低于其他家禽胆粉.结论 本实验可为从家禽胆粉中寻找熊胆粉替代品提供了一定的理论依据.
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壮药依肝达对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究壮药依肝达对四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-GalN)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 分别采用CCl4、D-GalN诱导的急性肝损伤小鼠为模型,检测用药后小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的量,并对肝组织进行病理检查及损伤评分.结果 CCl4肝损伤实验中,依肝达高、中剂量可降低急性肝损伤小鼠血清ALT的量(P<0.05),对AST无明显作用,同时依肝达能减轻肝损伤小鼠肝组织胞浆凝聚及细胞坏死程度;D-GalN肝损伤实验中,依肝达高、中、低剂量均能降低血清ALT水平(P<0.05),仅高剂量能降低急性肝损伤小鼠血清AST水平(P<0.05),同时依肝达能减轻小鼠肝组织胞浆凝聚程度.结论 壮药依肝达对CCl4和D-GalN引起的急性肝损伤有保护作用.
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香茅挥发油的成分分析及包合工艺研究
目的 分析香茅挥发油的成分,制备其β-环糊精包合物并进行鉴定.方法 GC-MS法对香茅挥发油成分进行分析.以挥发油包合率为评价指标,正交试验法优选研磨法的佳包合工艺条件.薄层色谱、紫外可见吸收光谱、X射线衍射法对包合物进行鉴定,并考察了其稳定性.结果 香茅挥发油的主要成分为香叶醇(39.37%)、柠檬醛(31.08%)、月桂烯(14.01%).佳包合工艺为β-环糊精与挥发油投料比10:1,加5倍量水,研磨1h,该工艺下挥发油的稳定性大大提高.结论 香茅挥发油中主要成分为醇醛类,本实验优选的包合工艺稳定可行.
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超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取垂丝海棠叶挥发油成分及其抗氧化活性的比较
目的 比较以超临界CO2萃取与水蒸气蒸馏法提取的垂丝海棠叶挥发油成分及其抗氧化活性的差别.方法 采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法从垂丝海棠叶中提取挥发油,气相色谱-高分辨质谱(GC-HRMS)法对其成分进行分析,归一法确定其相对百分含有量.结果 从超临界CO2萃取的挥发油中鉴定出30个成分,占总离子流图峰面积的65.72%;从水蒸气蒸馏法提取的挥发油中鉴定出27个,占91.96%.两种挥发油中有9种共同成分.另外,超临界CO2萃取法所得的挥发油对DPPH自由基和NaNO2的清除能力均强于水蒸气蒸馏法所得的挥发油和维生素C.结论 两种不同提取工艺下垂丝海棠叶挥发油成分的差别较大,超临界CO2萃取中挥发油成分抗氧化活性较强.
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三水白虎汤含药血清抑制类风湿关节炎滑膜成纤维细胞迁移的初步研究
目的 初步探讨三水白虎汤(SSBH)对类风湿关节炎(RA)滑膜成纤维细胞(SFs)侵袭迁移的影响和可能的机制,为后续研究奠定基础.方法 组织块培养法获得类风湿关节炎患者膝关节SFs并传代,培养3~5代进行实验.实验设置3组,即:生理盐水(NS)空白血清对照组,10%三水白虎汤含药血清组,sp600125(c-Jun氨基末端激酶信号通路抑制剂)药物血清组.细胞划痕实验观察RASFs在不同时间点的迁移状况并计算迁移率,Transwell实验分不同时间点观察侵袭情况并统计RASFs对小室膜的穿透数量;Western blot检测各组细胞整合素-β1(integrin-β1)的表达水平.结果 划痕实验显示10%三水白虎汤组、sp600125组划痕后细胞迁移率较生理盐水组明显下降(P<0.05),且sp600125组的抑制作用强于三水白虎汤组(P<0.05);Transwell实验显示药物组穿过小室膜的细胞数明显减少(P<0.05),sp600125组的透膜细胞数明显少于三水白虎汤组(P<0.05);三水白虎汤组integrins-β1表达量明显下调(P<0.05),sp600125组与生理盐水组相比差异无显著性(P>0.05).结论 三水白虎汤对RASFs的侵润迁移有一定的抑制作用,机制可能与下调细胞迁移相关蛋白和抑制JNK信号通路有关.
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中心复合设计法优化制备丹参酮ⅡA鱼精蛋白纳米粒
目的 采用中心复合设计法优化制备丹参酮ⅡA鱼精蛋白纳米粒.方法 以鱼精蛋白为载体材料,应用去溶剂法制备丹参酮ⅡA鱼精蛋白纳米粒.再以丹参酮ⅡA与鱼精蛋白比例、药物在乙醇中质量浓度、乙醇与水体积比为考察因素,以包封率为考察指标,根据中心复合设计原理安排实验,筛选佳工艺,并对所得纳米粒进行形态、粒径及释放度等体外表征.结果 优工艺条件为丹参酮ⅡA与鱼精蛋白比例(m/m)0.25,药物在乙醇中质量浓度10mg/mL,乙醇与水体积比1:1.在此条件下,纳米粒包封率为86.05%,模型预测值和实测值接近.所得纳米粒外观呈球形,平均粒径为(112.3±20.4) nm,体外释放行为呈良好的缓释特性.结论 该工艺条件准确可靠,具有实用价值,所建立模型的预测性良好.
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四妙君逸软膏制剂处方筛选研究
目的 通过四妙君逸软膏制剂辅料的筛选研究,确定佳处方组分的种类及配比,为成型工艺奠定基础.方法 以软膏的均匀、细腻、涂展性、稠度为评价指标,采用正交设计试验法对结果作等级一致性检验,选择优制剂处方.结果 佳制剂处方为乳化剂十二烷基硫酸钠(1.0%)、保湿剂甘油(9.0%)、油性基质单硬脂酸甘油酯(18.6%).结论 按此处方所制成的四妙君逸软膏具有优成型性.
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芎麻滴丸对血管性认知障碍过程中细胞凋亡及Caspase-3、Fas蛋白的影响
目的 探讨芎麻滴丸对脑缺血致血管性认知障碍(VCI)发病过程中神经元细胞凋亡和Caspase-3、Fas凋亡蛋白动态变化的干预机制.方法 采用永久性结扎双侧颈总动脉(2-VO)的方法建立VCI大鼠模型,于模型建立前3d给予不同剂量的芎麻滴丸及阳性对照药,分别于术后7、14、28、42 d采用TUNEL法检测海马CA1区神经元凋亡,用免疫组织化学法检测脑组织Caspase-3、Fas蛋白表达.结果 与假手术组相比,7、14、28、42 d模型组大鼠海马中均出现凋亡细胞(P<0.01),7、28、42 d模型组Caspase-3阳性表达显著升高(P<0.01),14d和28 d模型组Fas阳性表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,7、28、42 d时芎麻滴丸0.375 ~ 1.5 g/kg剂量组和银杏叶片组,14d芎麻滴丸0.375 g/kg剂量组和银杏叶片组凋亡细胞均显著减少(P<0.01),与模型组相比,除7d银杏叶片组和14 d芎麻滴丸1.5 g/kg组外,7、14、28、42 d芎麻滴丸0.375~ 1.5 g/kg组及银杏叶片组Caspase-3阳性表达均显著降低(P<0.05,P<0.01),14、28 d芎麻滴丸0.375~0.75 g/kg量组和银杏叶片组,28 d芎麻滴丸1.5 g/kg剂量组Fas阳性表达显著降低(P<0.05,P<0.01).结论 脑缺血致VCI过程中会通过Fas信号途径伴随有诱导细胞凋亡,且Fas的过度表达时间早于Caspase-3.芎麻滴丸可以抑制VCI发病过程中细胞凋亡的发生,其机制与抑制凋亡蛋白Caspase-3、Fas有关,以芎麻滴丸0.375 g/kg剂量效果为显著,在脑缺血初期使用药物进行干预更有助于延缓或阻止VCI的发生.
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白背三七总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响
目的 观察白背三七总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响.方法 采用高糖高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病胰岛素抵抗模型.设空白组、模型组、阳性药二甲双胍组、白背三七总黄酮高剂量组、中剂量组及低剂量组,给药6周后测各组大鼠糖耐量(GTT),空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHb)和血清胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素敏感指数(ISI)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),RT-PCR法检测肝细胞膜胰岛素受体(InsR) mRNA表达.结果 高剂量及中剂量白背三七总黄酮组大鼠的糖耐量得到显著改善(P<0.01),FPG、GHb、FINS及HOMA-IR水平显著减少(P<0.01),ISI水平显著上升(P<0.01),肝细胞膜InsR mRNA的表达显著增强(P<0.05或P<0.01).结论 白背三七总黄酮能够改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗,其作用机制可能与上调InsR mRNA的表达有关.
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白喉乌头及其炮制品对佐剂致类风湿性关节炎大鼠的实验研究
目的 探讨白喉乌头及其炮制品对佐剂致类风湿性关节炎大鼠的影响.方法 本研究应用足趾容积测定仪检测致炎前和致炎后第7、14、21、28天大鼠致炎侧的关节肿胀度;通过X光片,观察其骨性变化,并对实验室常规指标进行检测分析;应用HE染色观察SD大鼠滑膜组织的病理学改变,并进行病理学评分;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清中C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、皮质醇(Hydrocortisone)水平.结果 造模7d后,与对照组相比,模型组大鼠关节肿胀度显著增加;给药21 d后,与模型组相比,各给药组关节肿胀度显著降低,其中以加辅料共煮法高剂量组肿胀度下降明显(P<0.01);给药21 d后,给药组白喉乌头生品和加辅料共煮法炮制品与高压蒸法和加热水煮法炮制品间有差异(P<0.05),但各剂量组间差异无统计学意义;血常规检测结果表明,与对照组相比,模型组各细胞总数明显增加;与模型组相比,各给药组细胞计数显著降低(P<0.05),且各给药组间细胞计数有统计学差异(P<0.05),但同一组内不同剂量间无统计学差异;X光片结果,与对照组比较,模型组关节炎大鼠软组织肿胀明显,关节间隙狭窄甚至消失,关节面模糊;各给药组与模型组相比,上述病变症状较轻;各给药组间相比,病变程度亦有差异,但同一组不同剂量间无明显差异;HE染色结果显示,与对照组相比,模型组滑膜细胞过度增生,关节间隙狭窄甚至消失;与模型组相比,给药组加辅料共煮法具有统计学差异;各给药组相比,加辅料共煮法与高压蒸法中剂量组具有统计学差异,与其他组间无统计学差异;血清学检测结果显示,与对照组相比,模型组皮质醇水平降低,CRP水平升高;各给药组与模型组相比,皮质醇水平升高、CRP水平降低(P<0.05);各给药组比较,CRP水平有统计学差异(P<0.05),其中加辅料共煮法高剂量组与其他给药组差异较显著.结论 白喉乌头及其炮制品对佐剂致类风湿性关节炎大鼠有不同程度的治疗作用,且综合上述各指标的检测结果显示,白喉乌头以加辅料共煮方法制备的炮制品在治疗类风湿性关节炎方面效果较显著.
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RP-HPLC法同时测定柴归消癥胶囊中6种成分
目的 建立同时测定柴归消癥胶囊中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸6种成分的的分析方法.方法 采用Phenomenex Luna 5u C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长237 nm (0~25 min),322 nm (25 ~30.2 min),237 nm(30.2 ~40 min), 284 nm (40 ~48 min),329 nm (48 ~ 65 min),237 nm (65 ~ 85 min).结果 芍药苷、阿魏酸、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸的进样量分别在0.396 8~3.968 μg (r=0.999 3)、0.025 2~0.252 μg (r=0.999 6)、0.1112~1.112 μg(r=0.999 4)、0.566 ~5.66 μg (r=0.999 7)、0.018 6~0.186 μg(r=0.999 5)、0.174~1.74 μg (r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.1%、96.6%、97.6%、97.0%、96.5%、97.0%,RSD分别为0.95%、0.87%、0.88%、0.90%、1.0%、1.2%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可有效地控制柴归消瘕胶囊的质量.
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HPLC法测定多血康胶囊中6个成分
目的 建立HPLC法测定藏药多血康胶囊(大花红景天、余甘子、沙棘、干姜)中红景天苷、没食子酸、柯里拉京、槲皮素、山柰素、异鼠李素等6种成分.方法 多血康胶囊70%甲醇提取液分析采用Wondasil C18-WR色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相Ⅰ为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长275 nm,测定红景天苷、没食子酸和柯里拉京;流动相Ⅱ为甲醇-0.4%磷酸溶液(48:52),检测波长370 nm,测定槲皮素、山柰素、异鼠李素.体积流量为1 mL/min,柱温30℃,进样10μL.结果 各成分均达到基线分离,在其线性范围内呈现良好的线性关系,r≥0.999 7.加样回收率值为99.1% ~ 101.7%,RSD值为0.69%~1.7%.结论 本方法以多血康胶囊的入血成分为指标,建立了简便、准确,专属性和重复性好的定量测定方法.
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HPLC法同时测定红花注射液中3种活性成分
目的 建立同时测定红花注射液中紫丁香苷、羟基红花黄色素A与(8Z)-癸烯-4,6-二炔-1-O-β-D-葡萄糖苷3种活性成分的反相高效液相色谱法.方法 红花注射液0.45 μm微孔滤膜滤液分析采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.60mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长265 nm.结果 紫丁香苷、羟基红花黄色素A与(8Z)-癸烯-4,6-二炔-1-O-β-D-葡萄糖苷分别在0.101~2.02μg(r=0.999 6),0.216 ~4.32 μg(r=0.999 7),0.510~10.2 μg (r=1)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.4%、102.3%、100.3%,RSD分别为2.1%、2.1%、1.5%.结论 本法准确、简单、重复性好,能更好地控制红花注射液的质量.
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HPLC法检测60Co辐照对乌金丸有效成分的影响
目的 考察不同剂量60Co辐照(0、2、6和10 KGy)对乌金丸(当归,益母草,香附,白芍,川芎等)有效成分的影响.方法 采用HPLC法检测乌金丸中阿魏酸和芍药苷辐照前后的含有量变化,所得结果利用SPSS 18.0进行统计学分析.结果 阿魏酸在0、2、6和10 KGy的辐照剂量下,含有量分别为0.92、0.90、0.90和0.89 mg/g;芍药苷分别为1.76、1.83、1.78和1.78 mg/g.统计学分析发现,阿魏酸与芍药苷的含有量与辐照前相比,无显著性差异(P>0.05).结论 60Co辐照灭菌对乌金丸有效成分的含有量无影响.
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高效液相色谱法同时测定参术止带糖浆中4个有效成分
目的 建立高效液相色谱法测定参术止带糖浆(山药、车前子、党参、苍术、陈皮等)中尿囊素、薯蓣皂苷元、京尼平苷酸、毛蕊花糖苷4个有效成分的含有量.方法 参术止带糖浆70%甲醇提取液分析采用依利特C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以甲醇-乙腈(3:2)与0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量为0.9mL/min;柱温为室温;检测波长分别为224 nm(尿囊素)、210 nm(薯蓣皂苷元)和254 nm(京尼平苷酸和毛蕊花糖苷).结果 尿囊素在0.085 4~1.708 0 μg(r=0.999 8)、薯蓣皂苷元在0.010 6~0.212 0 μg(r=0.999 2)、京尼平苷酸在0.095 8~1.9160 μg (r=0.999 5)、毛蕊花糖苷在0.145 2~2.9040 μg (r=0.9997)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为98.4%、97.5%、97.9%、98.6%,RSD为0.69% ~1.1%.结论 暂定本品每1 mL含山药以尿囊素计不得低于0.35 mg,以薯蓣皂苷元计不得低于0.040 mg;含车前子以京尼平苷酸计不得低于0.38 mg,以毛蕊花糖苷计不得低于0.60 mg.
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宫月舒胶囊对大鼠子宫平滑肌收缩的影响
目的 观察复方中药宫月舒胶囊(肉桂、川芎、当归、延胡索、白芥子、三七、沉香)对大鼠离体及家兔在体子宫平滑肌收缩的影响.方法 选用健康未孕雌性成年大鼠40只,随机分为正常对照组、缩宫素组及宫月舒胶囊提取液大、中、小剂量药组;人工造成动情期,以提高子宫的敏感性.40 h后,处死大鼠并取出子宫,置于缩宫素和宫月舒胶囊提取液中,观察离体子宫张力、收缩强度、频率和活动力,比较单用缩宫素和加用受试药后对以上各指标的影响.选用健康未孕雌性成年家兔40只,随机分为垂体后叶素模型对照组、痛经宝颗粒阳性药物组及宫月舒胶囊大、中、小剂量药组;麻醉后取一侧剥离周围组织的子宫角,给药后,观察子宫平滑肌收缩频率、痉挛性收缩持续时间、峰电位数、及峰电位强度;比较单用垂体后叶素和加用受试药后对以上各指标的影响.结果 宫月舒胶囊提取液可通过降低离体大鼠子宫平滑肌的收缩张力、收缩强度、收缩频率及活动力,从而不同程度显著地对抗缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌的强烈收缩,并呈一定的量效及时效关系;宫月舒胶囊亦可通过缩短在体家兔子宫平滑肌痉挛收缩持续时间、减少峰电位数及减弱峰电位强度,从而对抗垂体后叶素诱发在体家兔子宫平滑肌痉挛的作用,并呈一定的量效关系.结论 宫月舒胶囊临床上可用于治疗痛经.
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鹿角胶-壳聚糖细胞支架修复大鼠股骨头缺血性坏死
目的 研究鹿角胶-壳聚糖细胞支架对大鼠股骨头缺血性坏死的修复.方法 无菌条件下酶消化法分离、培养新生Wistar乳大鼠成骨细胞;物理法无菌制备鹿角胶-壳聚糖细胞支架;将成骨细胞接种到鹿角胶-壳聚糖细胞支架上,置入造模成功的大鼠股骨头坏死部位.结果 鹿角胶-壳聚糖支架有促进成骨细胞增殖和增强活力作用,支架治疗后模型大鼠关节活动受限情况得到改善,X光线观察股骨头坏死区与囊性变逐渐修复,光镜照片表明治疗骨细胞部分变性、坏死减轻.结论 鹿角胶-壳聚糖细胞支架对股骨头缺血性坏死具有较好的修复作用.
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醒脑通络片对脑缺血损伤大鼠内源性神经干细胞的影响
目的 观察醒脑通络片(黄芪、川芎、桃仁、红花、鸡血藤等)对脑缺血损伤大鼠内源性神经干细胞的影响.方法 将120只SD大鼠随机分为假手术组和模型组(生理盐水灌胃),醒脑通络片小、中、大剂量组5组,每组各24只,采用线栓法致大鼠脑缺血再灌注损伤模型.脑缺血再灌注后3、7、14、28 d时,神经功能评分后处死动物,用免疫组化法观察缺血侧海马溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)、巢蛋白(Nestin)的表达.结果 假手术组海马区仅有少量Br-dU、Nestin阳性细胞表达,模型组及醒脑通络片各组再灌注3d后BrdU、Nestin阳性细胞表达开始增多,7~14d达高峰,28 d明显下降.和模型组比较,醒脑通络片各组BrdU、Nestin阳性细胞明显增多(P<0.05或0.01).醒脑通络片各组在再灌注14和28 d神经功能均显示恢复,和模型组比较有显著性意义(P<0.05或0.01).结论 醒脑通络片可以促进内源性神经干细胞增殖、分化,可能为其治疗缺血性脑血管病的机制之一.
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葛根复方对实验性自身免疫性重症肌无力大鼠血清RNS和AchR-Ab表达影响
目的 研究葛根复方(葛根、黄芪、丹参、苍术、黄柏等)对实验性自身免疫性重症肌无力大鼠腓肠肌重复性神经刺激电位(RNS)和乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)表达的影响,并探讨其机制.方法 将100只Lewis大鼠随机分为4组,除正常组,模型组、强的松组、葛根复方组采用皮下注射鼠源性AchR-α亚基97 ~116肽段方法建立重症肌无力的实验模型,造模成功的两组分别给予强的松、葛根复方灌胃4周,观察大鼠治疗前后的RNS和AchR-Ab的变化.结果 治疗前与正常组比较,造模各组大鼠的RNS都有明显衰减;治疗后与模型组比较,强的松组和葛根复方组的RNS衰减程度都减弱;治疗后与强的松组比较,葛根复方组的RNS衰减程度明显低.治疗前造模各组大鼠的AchR-Ab表达水平明显高于正常组(P<0.01);强的松组和葛根复方组治疗后和模型组比较,两组中AchR-Ab表达水平明显下降(P<0.05);治疗后强的松和葛根复方组比较,葛根复方组的AchR-Ab表达水平明显偏低(P<0.05).结论 葛根复方能促进实验性自身免疫性重症肌无力大鼠腓肠肌的肌力恢复.
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刺头复叶耳蕨总黄酮体内抗肿瘤作用初探
目的 研究刺头复叶耳蕨(Arachniodes exilis Ching)总黄酮的体内抗肿瘤活性.方法 应用HepG2细胞裸小鼠异位移植瘤模型,通过测定抑瘤率及检测相关生化指标、HE染色、免疫组化等方法了解其抗肿瘤作用及作用机制.结果 刺头复叶耳蕨总黄酮能够抑制肝癌异位移植瘤模型动物体内肿瘤生长,对实验动物的体质量、血液系统无明显影响,肿瘤组织中促凋亡蛋白Bax表达水平明显升高,抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平明显下调.结论 体内抗肿瘤活性的研究显示刺头复叶耳蕨总黄酮抗肿瘤作用可能与其诱导肿瘤细胞凋亡有关.
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欣怡胶囊对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清炎症因子及心脏组织形态的影响
目的 观察欣怡胶囊(丹参、红参、水蛭、麝香)对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠血清炎症因子水平的影响及心肌组织形态的改变,探讨其心脏保护作用及机制.方法 SD大鼠随机分为模型组和假手术组(均为蒸馏水),欣怡胶囊高、中和低剂量组,复方丹参滴丸组.各给药组按剂量灌胃给药7d,末次给药后,结扎冠状动脉左前降支建立心肌缺血再灌注模型,假手术组只穿线不结扎.记录心电图ST段的变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;HE染色观察心肌组织形态改变.结果 欣怡胶囊能够使心肌缺血再灌注损伤抬高的ST段降低(P<0.01、0.05),降低CK-MB、LDH的活性及NCP-1、MIF、TNF-α水平(P<0.01、0.05),改善了大鼠心肌组织形态学的损伤性变化.结论 欣怡胶囊能通过降低炎症因子的水平和抑制大鼠缺血再灌注损伤来发挥心肌保护作用.
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多糖对抽薹防风药效及其药动学的影响
目的 研究多糖对抽薹防风(出现地上茎时采集的防风)药效及其药动学的影响.方法 以解热、镇痛和抗炎3项指标考察抽薹防风和抽薹防风+多糖两组对雄性SD大鼠药效强度差异,并探讨其机理.结果 "抽薹防风+多糖"各剂量组均能够使2,4-二硝基苯酚致热的大鼠体温在给药2h后明显降低(P<0.05),并持续到给药后4h(P<0.05),而抽薹防风各剂量组无明显的降温效果(P>0.05);与空白对照组比较,抽薹防风起效快但维持时间短,抽薹防风+多糖组持续时间长镇痛作用更为明显;与模型对照组相比,抽薹防风+多糖组对角叉菜诱导的大鼠足肿抗炎作用效果优于抽薹防风组(P<0.05).抽薹防风+多糖使大鼠体内升麻素含有量显著高于抽薹防风,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 多糖在升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷向升麻素转化过程中发挥了重要作用.
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穗花杉双黄酮在大鼠体内的药动学研究
目的 建立测定大鼠血清中穗花杉双黄酮含有量的方法,并计算其药动学参数.方法 血清样品甲醇液HPLC分析采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(含0.1%三氟乙酸),梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长330 nm;柱温30℃;进样量20μL.大鼠灌胃给予穗花杉双黄酮(60 mg/kg)后,在不同时间点取血,测定血清中该成分的含有量,并计算其药动学参数.结果 穗花杉双黄酮在0.010 04 ~0.803 2μg/mL范围内的线性关系良好(r2 =0.999 1),血清中该成分在各质量浓度下的回收率均大于80%,Tmax为90 min,Cmax为(0.469±0.046) μg/mL,AUC0-t为(27.731±1.128) mg/(L·min),AUC0-∞为(24.944±1.093) mg/(L·min),t1/2为(57.008±2.765) min,V/F为(198.36±17.422) L/kg,CL/F为(2.408±0.103) L/(min·kg).结论 该方法准确、可靠,可用于大鼠血清中穗花杉双黄酮的测定及药动学研究.
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多成分综合评分法优化高良姜乙醇提取工艺研究
目的 优化高良姜的乙醇提取工艺.方法 建立高效液相色谱法,同时测定高良姜中5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-3-庚酮、高良姜素、山柰素、7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮和1,7-二苯基-5-羟基-3-庚酮5种成分,采用L9(34)正交试验法,以上述5种成分含有量的综合评分为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数和料液比4个影响因素,优选高良姜的醇提工艺.结果 提取次数对高良姜的提取工艺有显著性影响,优选出的提取工艺为加10倍量80%乙醇,提取3次,每次1h;高良姜中5种成分的转移率分别为5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-3-庚酮91.7%、高良姜素92.3%、山柰素85.0%、7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮94.8%、1,7-二苯基-5-羟基-3-庚酮93.9%.结论 多成分综合评分法优选出的提取工艺能对高良姜药材进行较完全地提取,可用于在线监控.
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硒化纹党参多糖和其抗A549细胞的活性
目的 合成硒化纹党参多糖并探讨其抗人肺腺癌细胞A549的活性.方法 以HNO3-Na2 SeO3方法硒化纹党参多糖,在单因素试验的基础上,以反应时间、反应温度、纹党参多糖与亚硒酸钠投料比为三因素进行L9(34)正交试验设计,选择硒化纹党参多糖含硒量、产率以及对A549细胞生长的抑制率作为考察指标,优选佳硒化工艺.结果 纹党参多糖的佳硒化条件为反应时间5h,反应温度60℃,投料比1:1.在此条件下,硒化纹党参多糖中含硒量可达1.07 mg/g(RSD为3.7%),产率可达50.3%(RSD为2.5%),对A549细胞的抑制率可达到49.36%(RSD为2.8%).结论 硒化纹党参多糖可以作为抗肿瘤候选药物.
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谷红注射液中羟基红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究
目的 研究谷红注射液中羟基红花黄色素A在大鼠体内的药代动力学特征,比较单体状态与注射液中羟基红花黄色素A药代动力学差异.方法 HPLC法测定经尾静脉注射给药后大鼠血浆中羟基红花黄色素A的浓度,运用PK-Solver 2.0软件拟合药时曲线,对药代动力学参数进行分析.结果 羟基红花黄色素A单体与谷红注射液中羟基红花黄色素A的主要药代动力学参数α、β、t1/2α、t1/2β、C0、V、CL、AUC0-150、AUC0-inf分别为(0.306 9±0.1364)和(0.091 8±0.079 3)/min, (0.016 4±0.003 1)和(0.010 5±0.003 0)/min, (2.738 6 ±1.163 4)和(22.020 0±19.970 3)min, (43.819 9±8.607 7)和(74.941 1±32.794 3)min,(21.309 8±2.957 3)和(26.579 9±3.763 5)μg/mL,(0.098 1±0.013 5)和(0.078 6±0.010 7) L/kg,(0.003 4±0.0005)和(0.001 2±0.0002)(L/kg)/min,(567.774 4±66.149 7)和(1 391.658 0±159.754 7) (min·μg)/mL, (625.723 0±96.292 6)和(1 734.929 2±222.467) (min·.μg)/mL.结论 与羟基红花黄色素A单体比较,谷红注射液中羟基红花黄色素A在大鼠体内的AUC明显增大.
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综合权重相关分析优选鸡血藤抗肝肿瘤组分的提取工艺
目的 优选鸡血藤抗肝肿瘤有效组分的提取工艺,为其生产利用提供可靠依据.方法 采用正交设计试验方法,选取提取时间、料液比、提取次数、乙醇体积分数为考察因素,以药效为指标,优选提取工艺,再测定总黄酮含有量、芒柄花素含有量和出膏率.然后,通过对这三项指标赋予不同权重所得的多组综合评分与药效指标(细胞抑制率)进行相关度分析,确定能反映药效的指标及其权重范围.结果 鸡血藤有效组分的佳提取工艺为50%乙醇加热回流提取2次,料液比1:30,提取时间1.5h.总黄酮和芒柄花素含有量的佳权重系数范围分别为0.6~1和0~0.4.结论 该工艺条件下,细胞抑制率、总黄酮提取率及芒柄花素含有量均比较高,表明该方法合理、提取工艺稳定可行.
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腺梗豨莶草乙酸乙酯部位化学成分的研究
目的 研究腺梗豨莶草Siegesbeckia pubescens Makino乙酸乙酯部位的化学成分.方法 该部位采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、RP-18以及HPLC色谱柱进行分离纯化,1H-NMR、13 C-NMR结合报道文献进行结构鉴定.结果 从中分离鉴定出7个化合物,分别为16βH-17-羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(1)、对映-16βH,17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(2)、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(3)、18-乙酰基-豨莶酸(4)、3,7-二甲氧基槲皮素(5)、3-甲氧基槲皮素(6)和奇壬醇(7).结论 化合物1和6为首次从该植物里分离得到.
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HPLC法同时测定山栀茶中的3种苷类成分
目的 建立HPLC法同时测定山栀茶Pittosporum glabratum Lindl.中3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-葡萄糖苷、异落叶松树脂醇-9'-O-β-D-葡萄糖苷的含有量.方法 山栀茶提取液分析采用Diamosil C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm.结果 这3种成分均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.999 9),加样回收率在98.5% ~ 100.5%之间,RSD均小于3%.结论 该方法灵敏准确、可靠稳定,可用于山栀茶药材的质量评价.
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甘草药渣中黄酮类成分及其抗氧化活性的研究
目的 研究甘草药渣中黄酮类成分及其抗氧化活性,为其资源再利用提供依据.方法 甘草药渣提取液中的黄酮成分采用硅胶、C18中压反相柱色谱和重结晶进行分离纯化,波谱分析进行结构鉴定,然后其抗氧化活性采用1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除及酪氨酸酶抑制实验来测定.结果 从中分离鉴定出10个黄酮类化合物,分别为甘草查尔酮甲(1)、异甘草素(2)、甘草黄酮C(3)、甘草黄酮(4)、甘草异黄酮乙(5)、光甘草酮(6)、甘草素(7)、半甘草异黄酮B(8)、甘草异黄酮甲(9)、芒柄花素(10).其中,化合物1、2、5、6清除DPPH自由基作用相对较强,IC50分别为27.9、61.0、18.2、26.0μg/mL;化合物1~3能较显著地抑制酪氨酸酶,IC50分别为60.3、4.9、54.9 μg/mL.结论 甘草药渣中仍含有多种具抗氧化活性的黄酮类化合物,应进一步开发利用.
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毛叶三条筋化学成分的研究
目的 研究毛叶三条筋Linderacaudata (Nees) Hook.f.的化学成分.方法 毛叶三条筋提取液的分离纯化采用硅胶、HPLC色谱等技术进行,然后根据所得化合物的理化性质及波谱数据进行鉴定.结果 从中分离鉴定出6个化合物,分别为(1R,2S,5R,6S)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0] octane (1)、 (1R, 2S, 5R, 6S)-6-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(3, 4-methylenedioxyphe-nyl)-3, 7-dioxabicyclo [3.3.0] octane (2)、epipinoresinol (3)、pinoresinol (4)、medioresinol(5)、 (-)de-4',4"-O-dimethylepimagnolin A(6).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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细叶益母草化学成分及其抗血小板聚集活性的研究
目的 对细叶益母草Leonurus sibiricus的化学成分和血小板聚集活性进行研究.方法 细叶益母草提取液采用大孔树脂、MCI、反相C18、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,所得化合物的结构通过波谱分析和TLC来鉴定,然后对其进行抗血小板聚集活性筛选.结果 从中分离鉴定出9个化合物,分别为益母草碱(1)、丁香脂素(2)、梣皮树脂醇(3)、蒙花苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、丁香酸乙酯(6)、对羟基苯甲酸乙酯(7)、对羟基苄乙醚(8)、β-胡萝卜苷(9).结论 化合物2~4、6、8均为首次从该植物中分离得到,其中3和6为首次从益母草属植物中分离得到.而且,化合物1、4和5对ADP诱导的血小板聚集均有明显的抑制作用.
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坤泰胶囊在围绝经期综合征中的应用
坤泰胶囊在妇产科临床中的应用时日已久.众多的临床研究已充分肯定了坤泰胶囊的疗效与安全性.作为国药准字号复方中成药制剂,坤泰胶囊不仅对生理性的围绝经期综合征疗效显著,而且在非生理性的围绝经期综合征的治疗方面,也取得了良好的临床效果.随着基础研究的不断深入以及临床随机对照研究(RCT)的不断开展,坤泰胶囊在临床中的应用范围也必将日益广泛.目前的研究已经充分肯定了坤泰胶囊在各类围绝经期综合征治疗中的作用,本文将概括总结坤泰胶囊在围绝经期综合征中的应用进展.
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中药浸膏粉物理性质及其表征方法的研究进展
中药浸膏粉作为中间体,已广泛应用于中成药的生产,其物理性质将直接影响到制剂生产储存的各个环节.本文总结了现阶段国内外关于中药浸膏粉物理性质及其表征方法的研究进展,以期为从事相关研究的科研人员提供参考.
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五味子木脂素提取方法的新研究进展
五味子具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心之功效,为我国著名的药食两用植物,而木脂素是其主要的活性成分之一.笔者在实验探索的基础上,通过查阅国内外新文献,从提取技术发展史、新技术提取机制和原理等方面对木脂素提取工艺的新研究进展进行综述,并对其优缺点进行客观地讨论,对未来更合理的新技术给出了展望,以期能更高效率地提取木脂素,促进五味子药用资源的充分利用.
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尿毒清治疗慢性肾脏病的基础和临床研究进展
尿毒清颗粒(uremic clearance granule,UCG)是治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的有效中成药,它在改善肾功能、降低尿蛋白、改善肾性贫血,纠正脂质代谢、钙磷代谢紊乱,阻止肾小球硬化和肾间质纤维化等方面均显示出诸多药理活性.本文将从治疗作用及药理机制两方面,对近年来UCG治疗CKD的基础和临床研究进展作一综述.
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理肺益肾方治疗慢性阻塞性肺病(肺气虚型)的临床试验研究
目的 评价理肺益肾方治疗慢性阻塞性肺病(肺气虚型)的有效性和安全性.方法 选择慢性阻塞性肺病(肺气虚型)患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例患者.两组基础治疗均采用佳西医方案,治疗组给予理肺益肾方汤药治疗,对照组加服安慰剂,总治疗疗程4个月.观察中医症候、生活质量、运动耐量、肺功能等指标.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组咳痰、咳嗽、胸闷、气促情况改善(P<0.05);治疗组中医症状积分改善优于对照组(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均较治疗前有所提高,但两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组SGRQ评分和6MWT距离较治疗前改善,且治疗组情况优于对照组(P<0.05).结论 理肺益肾方能有效改善慢性阻塞性肺病(肺气虚型)患者的通气功能,疗效和安全性显著.
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胃复春合龙血竭治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察
目的 观察胃复春合龙血竭对慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法 将76例患者随机分为两组,治疗组口服胃复春4片加龙血竭4片,3次/d,对照组口服铝碳酸镁颗粒,2g/次,3次/d,结合必要的个体化治疗,三个月为一疗程.然后,观察2组治疗前后临床症状、胃镜及病理形态学的变化情况.结果 治疗组的病理学改善情况及临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 胃复春合龙血竭对慢性萎缩性胃炎有较好疗效.
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大黄(磨)虫丸治疗高危型短暂性脑缺血发作的疗效观察
目的 评价大黄(磨)虫丸治疗高危型短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及安全性.方法 将60例TIA患者随机分为对照组及治疗组,各30例,对照组口服氯吡格雷,治疗组除服用氯吡格雷外,加用大黄(磨)虫丸,以上两组均治疗30 d,观察两组病人7d内TIA发作终止的例数、7d内TIA发作终止时的时间、是否7d后仍有发作及30 d内是否发生脑梗死.结果 治疗组与观察组7d内TIA发作终止的例数分别为24例、25例,7d内TIA发作终止时的时间分别为(0.57±1.13)d、(1.00±1.15)d,7d后仍有发作的例数分别为6例、1例,30 d内发生脑梗死的例数分别为0例、4例,差异均无统计学意义(P>0.05).但治疗组7d内TIA发作终止时的时间及30 d内发生脑梗死的例数有明显减少趋势;治疗组有5例出现轻度腹泻;两组治疗前后的血尿便常规、肝肾功能及凝血功能均无明显变化.结论 大黄(磨)虫丸治疗高危型短暂性脑缺血发作可能具有一定的临床效果;治疗组有5例出现轻度腹泻,可能是大黄(磨)虫丸中大黄成分导致.
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施保利通片(Esberitox)致儿童精神障碍的不良反应一例
目的 为一例儿童患者服用施保利通片(Esberitox)相关的不良反应进行分析.方法 应用药物不良反应评价方法分析病例的不良反应相关性并对施保利通片的组分研究进行文献回顾与分析.病例中1例9岁女童因患支气管感染而给予施保利通片剂0.3 g/d后,当天夜间睡梦中患儿出现惊叫(伴急躁、发脾气).次日再服施保利通片,又出现类似现象.停服该药,继续服用其他合并用药,该现象未再出现.约4个月后,该名患儿因病服用施保利通片又出现类似现象,停服后该现象未再现.一周内回访均没有观察到同类现象.该症状经临床医生诊断为一般性精神障碍.结果 对该例不良反应报告采用我国《药品不良反应报告和监测管理办法》推荐的不良反应关联性评价标准评定后,其归类为"很可能".结论 施保利通片与本例中儿童精神障碍的不良反应发生密切相关.
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消定膏治疗桡骨远端骨折的临床研究
目的 观察消定膏(无名异、儿茶膏、酒大黄、紫荆皮)对桡骨远端骨折的临床疗效、有效性和安全性.方法 选择符合标准的220例桡骨远端骨折患者,行手法复位后随机分为治疗组(外敷消定膏)和对照组(外敷复方七叶皂苷钠凝胶),都给予小夹板外固定,积分法比较两组优良率和疼痛程度、肿胀指数、X线片骨痂的差异,并观察不良反应.结果 治疗组优良率优于对照组,疼痛视觉模拟评分法积分、肿胀积分、X线片骨痂积分方面的差异治疗组明显优于对照组(P<0.05),两组患者均未出现明显药物过敏和不良反应.结论 消定膏治疗桡骨远端骨折是有效的、安全的,其临床疗效优于复方七叶皂苷钠凝胶.
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盗汗宁颗粒治疗肺痨汗症的疗效分析
目的 探讨盗汗宁颗粒(黄芪、太子参、浮小麦、糯稻根等)对肺痨汗症的疗效.方法 采用随机、盲法对照,经中医辨证和基线评估,将132例患者在给予常规治疗的基础上随机均分成两组,类阴性模拟颗粒对照组和盗汗宁颗粒治疗组,口服14 d后随访,运用四级标准法、视觉模拟评分法和积分评估法进行疗效判定.结果 各种疗效指标,如汗症疗效判定、汗出症状积分改变、汗出程度视觉模拟评分改变和症候疗效判定等治疗组均显著高于对照组(P<0.01).结论 盗汗宁颗粒能较显著改善肺痨气阴两虚和肺卫不固病人盗汗、自汗症状.
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灯盏细辛注射液对血瘀型急性脑梗死患者血清VEGF、MMP-9、EPCs水平的影响
目的 研究灯盏细辛注射液对血瘀型急性脑梗死患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及内皮祖细胞(EPCs)水平的影响,了解其促血管新生机制.方法 采用前瞻性随机、对照试验方案,连续选取40例住院治疗的急性脑梗死患者,在常规治疗基础上均分为灯盏细辛注射液治疗组和对照组,两组疗程均为7d.治疗前和后进行中医症征积分(SSTCM)、血瘀证积分、神经功能缺损评分(NIHSS)的比较;对治疗前和治疗后第1、3、7天的VEGF、 MMP-9、EPCs血清学水平比较.结果 (1)两组患者经治疗后,SSTCM、血瘀证积分、NIH-SS均较治疗前有改善(P<0.05);治疗组与对照组相比改善更明显(P<0.05).(2)血清VEGF、 MMP-9、EPCs水平随时间变化显著(P<0.05);灯盏细辛注射液治疗组血清VEGF在治疗后第3天明显增高,治疗7d后与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后第7天VEGF仍呈继续上升趋势;血清MMP-9在治疗3d后达到高峰,与对照组相比,灯盏细辛注射液治疗组明显抑制血清MMP-9水平增高(P<0.05),之后逐渐回落,但仍高于正常水平;随着治疗时间的延长,治疗组、对照组血清EPCs水平均逐渐升高,但组间比较无统计学差异(P>0.05).相关性分析发现,血瘀型急性脑梗死患者经灯盏细辛注射液治疗后第7天EPCs与VEGF呈线性正相关(r=0.561,P=0.010);EPCs与MMP-9呈线性负相关(r=-0.449, P=0.047).结论 灯盏细辛注射液可促进VEGF高表达,降低MMP-9血清学水平,从而动员外周血EPCs,促进血管新生,保护脑组织.
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派能达胶囊Ⅰ期人体耐受性临床研究
目的 考察人体对派能达胶囊(人参二醇组皂苷提取物,40 mg/粒)的耐受性和初步安全性,为该药Ⅱ期临床试验提供安全的剂量范围.方法 选择健康人为受试对象,顺序开展单次给药耐受性试验和累积性耐受性试验.单次给药耐受性试验42例,7个剂量组,分别为1、2、4、8、12、16、20粒,每日1次给药.累积性耐受性试验12例,2个剂量组,分别为每次5粒和每次6粒,每日2次给药,连续7d.观察指标为临床症状、生命体征和安全性指标等,采用SAS 9.13统计软件进行统计学处理.结果 54例受试者其中19人出现28次轻度不良反应.本试验单次给药16粒剂量组6人中出现1例轻度不良反应,单次给药20粒剂量组6例均出现轻度不良反应;多次给药12粒剂量组6人均出现轻度不良反应,10粒剂量组未出现不良反应.不良反应主要表现为牙龈出血、失眠、口干、出汗、体温轻度升高、血清总胆红素升高、血清甘油三酯偏高等.结论 单次给药大耐受量为640 mg(16粒),多次给药安全剂量为400 mg(10粒/d×7 d),推荐Ⅱ期临床试验的安全剂量范围为每日6~ 10粒,建议在Ⅱ、Ⅲ期临床试验中注意对不良反应的观察.
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厚朴"发汗"工艺的研究
目的 研究厚朴中主要成分及水分的含有量在不同"发汗"(堆放和自然干燥)工艺下的变化.方法 以20年树龄的厚朴干皮为研究对象,以厚朴酚及和厚朴酚为评价指标,采用HPLC-NS法分析其主要成分.结果 厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的总含有量为1.93%,"发汗"8d后增至4.55%.覆膜水微蒸"发汗"时,两者含有量高,并且水分显著下降.样品经HPLC-MS分析,鉴定出8个主要成分.结论 厚朴的佳"发汗"工艺为水蒸15 min后,以塑料薄膜包裹,"发汗"8d.
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厚朴超微粉体和普通粉体的粉体学性质及药效比较
目的 比较厚朴超微粉体与普通粉体的粉体学性质及药效.方法 考察厚朴超微粉体与普通粉体的粒径大小、细胞破壁率、形貌结构、红外等粉体学特征以及药效,研究不同粒径对两者粉体学性质及药效的影响.结果 在选定的四个粒度中,42 Hz下超微粉体的破壁率高,并且其促胃肠动力、抗炎、镇咳等药理活性均显著优于普通粉体.结论 厚朴经适度微粉化后,其活性成分的结构不发生改变,但细胞破壁率提高,药理作用增强.
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HPLC-ELSD法同时测定生白术中的D-果糖、D-葡萄糖和蔗糖
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定生白术中D-果糖、D-葡萄糖和蔗糖的含有量,并对不同产地(浙江、安徽和湖北省)及批次药材中的这3种成分进行分析.方法 生白术提取物的分析采用Waters XBridgeTM Amide色谱柱(4.6mm×250mm,3.5 μm);流动相为乙腈-水(80:20);体积流量1.0 mL/min;柱温40 ℃.质谱测定采用电喷雾离子源(ESI)的飞行时间质谱(TOF/MS);负离子模式;质量扫描范围m/z 50~ 800.结果 D-果糖在7.943~18.53 μg、D-葡萄糖在0.583 5 ~1.362μg、蔗糖在1.415 ~3.302 μg范围内均呈良好的线性关系(r>0.998),其平均回收率分别为101.4%、100.1%、102.0%,RSD分别为1.3%、1.8%、1.3%(n=9).在10批生白术药材中,D-果糖含有量为9.946~45.83 mg/g、D-葡萄糖为1.198~7.743 mg/g、蔗糖为5.231 ~ 15.76 mg/g.结论 不同产地及批次生白术中的含有量依次为D-果糖>蔗糖>D-葡萄糖,并且差异较明显.
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杜仲盐制前后化学成分的变化
目的 比较杜仲盐制前后化学成分的差异,推测其炮制原理.方法 采用紫外分光度结合HPLC-UV法比较盐制杜仲前后饮片中总氨基酸、总黄酮、总多糖以及京尼平苷、京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷这4种化学成分含有量的差异.结果 与生品相比,杜仲盐制品中总氨基酸的含有量增加了24.232%,总多糖增加了78.169%,总黄酮降低了16.129%,而京尼平苷、京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷这4种化学成分的含有量分别降低了50.663%、21.925%、18.410%、32.923%.结论 杜仲盐制的原理可能是增加总氨基酸和总多糖的溶出,或改变各化学成分群的配比关系.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |