中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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玉屏风颗粒对过敏性哮喘大鼠气道炎症因子的影响
目的 通过气道炎症因子水平变化考察玉屏风颗粒对卵蛋白(OVA)致大鼠过敏性哮喘的作用机制.方法 采用OVA 50 mg、A1 (OH)3100 mg及生理盐水1 mL混合后腹腔注射,进行初次免疫,第15天1% OVA超声雾化吸入以加强免疫,制作过敏性哮喘模型,观察玉屏风颗粒3个剂量组(2.7、1.35、0.68 g/kg)和阳性对照药地塞米松(0.81 mg/kg)组灌胃给药后对血清白细胞介素IL-4、IL-5、干扰素-γ(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)含有量、肺泡灌洗液中细胞总数、EOS及肺组织形态学的影响.结果 玉屏风颗粒能够降低大鼠血清IL-4、IL-5和IgE含有量,升高IFN-γ水平,减少肺泡灌洗液中细胞总数和EOS细胞数,改善大鼠肺组织形态学变化.结论 玉屏风颗粒可改善大鼠肺组织病理变化,减轻大鼠气道炎性细胞和EOS浸润可能是其治疗过敏性哮喘的重要机制.
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当归补血汤对冠脉结扎致心肌梗死模型大鼠心肌细胞凋亡的保护作用
目的 探讨当归补血汤对冠脉结扎致心肌梗死模型大鼠心肌细胞凋亡的保护作用.方法 将75只健康雄性SD大鼠随机分为5组,分别为假手术组、模型组、地尔硫草(10 mg/kg)组、当归补血汤(3 g生药/kg)组、当归补血汤(6 g生药/kg)组,连续给药7d后,行冠脉左前降支结扎术以建立大鼠心肌梗死模型,采用HE染色检测心肌病理学改变,原位末端标记(TUNEL)法染色检测心肌凋亡,试剂盒测定各组血清中肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)的含有量,蛋白质印迹(Western blot)法检测心肌组织凋亡蛋白BCL2、BAX和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶Caspase-3、Caspase-9的表达水平.结果 与模型组相比,给予当归补血汤(3、6 g生药/kg)治疗后均能明显改善心脏病理学改变,抑制心肌细胞凋亡,降低凋亡指数,减少心肌细胞内CK和LDH的释放,增强心肌抗凋亡蛋白BCL2的表达,减少促凋亡蛋白BAX、Caspasee-3和Caspase-9的表达.结论 当归补血汤可能通过调节相关凋亡蛋白来改善冠脉结扎诱导的大鼠心肌缺血.
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喜炎平对肺炎支原体感染A549细胞分泌炎症因子的影响
目的 探讨喜炎平对肺炎支原体(MP)感染人肺腺癌上皮细胞(A549)的炎症因子分泌的影响及其作用机理.方法 采用ELISA法检测炎症因子的含有量,观察不同剂量的喜炎平在不同时间点(4、16、24 h)对MP刺激A549细胞引发的肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)含有量的变化.结果 MP刺激能使A549细胞分泌TNF-α和IL-8水平增加,在喜炎平干预下,4h时各剂量组对TNF-α和IL-8作用不明显,16 h时高剂量组能够降低TNF-α和IL-8含有量,24h时中、高剂量组对TNF-α和IL-8均有降低其含有量作用,而高剂量组尤为明显.结论 喜炎平能够抑制A549细胞分泌TNF-α和IL-8,而且有一定的时间和剂量依赖关系.
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虎杖苷在ApoE-/-动脉粥样硬化模型小鼠中的抗氧化作用
目的 研究虎杖苷在ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化治疗中的作用,并探讨其对氧化还原信号通路的影响.方法 利用ApoE-/-小鼠建立高脂饲料诱导的动脉粥样硬化动物模型,将已经形成动脉粥样硬化的ApoE-/-小鼠随机分为模型组、虎杖苷组和阳性药(辛伐他汀)对照组,以普通饲料喂养的同遗传背景C57BL/6J小鼠为正常对照,阳性药(辛伐他汀)以0.05 g/(kg·d)剂量灌胃,虎杖苷0.2g/(kg·d)剂量灌胃,正常对照组及模型对照组分别给予同体积的蒸馏水.连续灌胃28 d后,利用HE染色对小鼠腹主动脉的进行形态学观察,检测血清中活性氧自由基和超氧化物歧化酶的含有量.结果 病理切片显示,虎杖苷组的血管组织形态较模型组有明显的改善,显示出虎杖苷对动脉粥样硬化具有较好的的治疗效果.与模型组比较,虎杖苷可以显著抑制活性氧自由基的水平,增加超氧化物歧化酶的活性.结论 虎杖苷对高脂诱导的动脉粥样硬化ApoE/-小鼠具有抗氧化作用,可改善动脉粥样硬化血管组织的形态,并减少脂质沉积.
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香鳞毛蕨有效部位的止痒和抗过敏作用
目的 研究香鳞毛蕨有效部位的止痒和抗过敏作用.方法 采用4-氨基吡啶(4-AP)诱导小鼠舔体的瘙痒动物模型、豚鼠皮肤组胺致痒模型、组胺致小鼠毛细血管通透性增高模型、组胺致豚鼠离体回肠收缩模型及Schultz-Dale反应试验,探讨香鳞毛蕨有效部位的止痒抗过敏作用.结果 香鳞毛蕨有效部位能明显降低4-AP所致的小鼠瘙痒的瘙痒时间和瘙痒次数,提高组胺所致的豚鼠致痒阈,并能抑制组胺致小鼠皮肤毛细血管通透性的增加和降低组胺所致的豚鼠离体回肠收缩,对OVA所致过敏豚鼠离体回肠平滑肌收缩也有抑制作用.结论 香鳞毛蕨有效部位有一定的止痒和抗过敏作用,可能与拮抗组胺作用有关.
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生肌玉红胶原皮肤毒性与刺激性实验研究
目的 观察生肌玉红胶原可能产生的对兔皮肤毒性作用和豚鼠的皮肤致敏与刺激作用,为临床安全使用提供实验依据.方法 皮肤毒性实验:取家兔,分别采用皮肤完整与破损方法进行急性皮肤毒性实验,造模24h后,将脱毛区域涂敷生肌玉红胶原药物或基质,基质组予以等量基质,高剂量组予以1.5 g/kg生肌玉红胶原,低剂量组予以0.5 g/kg生肌玉红胶原,观察实验动物体质量、毛发、肢体运动和行为活动等的改变,14 d时取涂拭药物区域皮肤,进行病理组织学检查.皮肤致敏与刺激实验:取豚鼠进行皮肤致敏与刺激实验,记录皮肤过敏反应评分以及局部皮肤有无红斑、水肿、出血点等病变,并进行病理检查.结果 生肌玉红胶原低、高剂量组对破损或完整皮肤、实验动物活动、毛发均正常,未见体质量减轻,实验组与对照组在皮肤结构、炎细胞浸润等方面均类似.豚鼠致敏实验显示,生肌玉红胶原组与阳性对照组相比,体质量明显上升,生肌玉红胶原不产生致敏反应,积分与致敏率为0.豚鼠皮肤刺激实验显示,生肌玉红胶原对破损及完整皮肤结构、毛细血管扩张、炎细胞浸润等均无刺激作用.结论 生肌玉红胶原无皮肤毒性、无过敏及皮肤刺激反应,临床使用安全.
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激素性股骨头坏死大鼠模型内毒素剂量的优选
目的 确定建立激素性股骨头坏死(SANFH)模型佳内毒素剂量.方法 SD大鼠随机分为空白对照组,大肠杆菌脂多糖10、20、40 μ/kg组,尾静脉注射大肠杆菌脂多糖2d后,臀肌注射甲基强的松龙20 mg/kg 3 d以建立SANFH模型,观察造模后大鼠体质量变化,分别于造模4、8、12周检测骨组织形态学、骨组织病理学、股骨骨密度、骨生物力学及骨钙、磷含有量.结果 内毒素剂量增至40μg/kg时,对大鼠股骨骨组织形态、骨小梁排列结构的破坏,骨小梁面积的减少更为明显,股骨骨密度及大鼠骨钙、磷含有量的降低更显著.结论 建立激素性股骨头坏死动物模型的佳内毒素剂量为40 μg/kg.
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硫磺熏蒸对牛膝HPLC特征图谱的影响
目的 研究硫磺熏蒸对牛膝HPLC特征图谱的影响.方法 以AlltimaTM C18为色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长270 nm;体积流量1 mL/min;柱温35℃.结果 选取峰面积稳定的13号峰作为参照峰,共标定19个共有峰.12批样品可被分为3类,与前期二氧化硫残留量测定结果一致.与硫磺熏蒸前相比,硫磺熏蒸后样品缺少1号峰,而且4、5、18、19号峰含有量均增加.结论 硫磺熏蒸对牛膝成分有一定影响.
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抵当芪桂汤对胰岛素抵抗大鼠血清FFA、ADPN、FINS及胰岛β细胞结构的影响
目的 通过观察抵当芪桂汤对胰岛素抵抗(IR)大鼠血清游离脂肪酸(FFA)、脂联素(ADPN)、空腹胰岛素(FINS)的含有量及胰岛β细胞结构的影响,探讨该方防治糖尿病的作用机理.方法 将70只SD大鼠随机选取10只作为空白组,其余60只给予高糖、高脂饲料喂养,于第8周末禁食不禁水,次日早晨一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 35 mg/kg造模,72 h后测定其随机血糖、尿糖,血糖≥16.9 mmol/L、尿糖(+++)或以上为造模成功.将成模大鼠随机分为模型组、盐酸吡格列酮组、抵当芪桂汤常量组和抵当芪桂汤大剂量组,给予相应干预.在干预第8周末检测大鼠血清中ADPN、FFA及FINS含有量,观察大鼠的胰岛β细胞结构的变化情况.结果 干预8周后,与模型组比较,各给药组大鼠血清FFA、FINS含有量均有不同程度降低,ADPN则有不同程度的升高,其中以抵当芪桂汤常量组好;胰岛β细胞的凋亡程度也以抵当芪桂汤常量组好.结论 常规剂量抵当芪桂汤能够降低高脂高糖饮食合并STZ诱导IR大鼠血清FFA、FINS含有量,升高血清ADPN含有量,抑制胰岛β细胞凋亡,保护其结构.
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双石通淋胶囊对大鼠细菌性前列腺炎的影响
目的 通过双石通淋胶囊的体外抑菌实验及其对大鼠细菌性前列腺炎影响体内实验,观察该药物对常见的前列腺炎感染病菌的抑菌作用及对细菌性动物前列腺炎的影响.方法 将双石通淋胶囊药液用培养基倍量法稀释,设定空白对照管及青霉素阳性药物对照管,每管分别接种稀释的新鲜菌液0.1 mL,置37℃培养箱内,18 h后检测双石通淋胶囊对前列腺炎常见感染菌株的低抑菌浓度(MIC).将140只雄性Wistar大鼠随机平均分为空白对照组,手术对照组,病理模型组,前列泰片组,双石通淋胶囊大、中、小剂量组;选取大肠杆菌临床分离菌株进行造模,于造模后第4天开始给药,2次/d,连续30 d后统计体质量,进行外周血白细胞计数.处死大鼠,将各组大鼠随机选取10只摘取前列腺,称取前列腺湿重,计算前列腺指数,测量前列腺体积,并进行组织学观察;将各组的另外10只在无菌条件下迅速取出前列腺,并在无菌的组织匀浆器中加无菌生理盐水进行研磨,制成10%的组织匀浆,取0.1 mL匀浆置平皿培养基进行细菌培养及计数,并计算∑CFU(每组的每只大鼠前列腺组织细菌数总和)及抑制率.结果 双石通淋胶囊对前列腺炎的常见病菌有一定的抑制作用,能抑制采用临床分离的大肠杆菌感染的大鼠前列腺腺体增重,减少病变局部组织的细菌含有量,减轻炎性细胞浸润和损伤,有治疗细菌性前列腺炎的作用.另外,它还能促进模型大鼠体质量增长,降低细菌造模后的外周血白细胞数,提示其有改善细菌性前列腺炎症对全身的影响.结论 双石通淋胶囊具有良好的消炎、抑菌作用,为其临床应用于细菌性前列腺炎的治疗提供了依据.
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祛瘀消瘿颗粒水提液羧甲基壳聚糖絮凝工艺的优化
目的 采用星点设计-效应面法优化祛瘀消瘿颗粒水提液的羧甲基壳聚糖絮凝工艺.方法 以药液质量浓度、絮凝温度、羧甲基壳聚糖加入量为影响因素,芍药苷保留率、沉降率为评价指标,星点设计-效应面法对絮凝工艺进行优化.结果 佳工艺为药液质量浓度0.73 g/mL,絮凝温度53.92℃,羧甲基壳聚糖加入量14.12 mL/l00 mL药液,芍药苷保留率94.54%,沉降率15.45%.结论 该工艺稳定,重复性好,可用于该药物水提液羧甲基壳聚糖絮凝工艺的优化.
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川桑中桑皮素、桑呋喃A和总黄酮的测定
目的 建立HPLC法同时测定川桑Morus notabilis Schneid.中桑皮素和桑呋喃A含有量,分光光度法测定总黄酮含有量.方法 桑皮素和桑呋喃A的分析采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相甲醇-水(80∶20);体积流量1 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm.以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,桑皮素为对照品,测定总黄酮含有量.结果 无水乙醇对桑皮素和桑呋喃A的提取效率高,两者分别在4.88~ 234.00μg/mL和4.16~199.88 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.5%和95.0%,RSD (n=6)分别为7.5%和7.6%.总黄酮在7.987 2 ~ 199.68 μg/mL范围内线性关系良好,吸光度RSD (n=5)为2.72%.两批样品中3者含有量均有显著差异.结论 该方法灵敏稳定,重复性好,可用于川桑的质量控制.
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痰火草有效部位对人肺癌细胞A549增殖的抑制作用
目的 筛选痰火草抗肺癌的有效部位,并初步探讨其作用机制.方法 采用MTT法检测痰火草的不同部位对肺癌A549细胞增殖的抑制作用,从细胞形态(显微镜观察)、细胞凋亡(AnnexinV-FITC/PI染色)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含有量(ELISA检测)方面检测痰火草有效部位对肺癌A549细胞的影响.结果 痰火草乙酸乙酯部位(EAMB)对A549细胞增殖的抑制作用强,50、100、200 μg/mL的EAMB能引起A549细胞死亡、细胞凋亡,同时SOD活性增强,MDA含有量降低.结论 乙酸乙酯部位是痰火草抗肺癌的有效部位,其机制可能是通过细胞凋亡、抗氧化及清除自由基实现的.
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斑蝥酸钠维生素B6对肝癌细胞侵袭力的抑制作用及机制
目的 探讨斑蝥酸钠维生素B6 (SCAVB6)对人肝癌细胞侵袭力的影响,以及其与胞外信号调节激酶(ERK)信号传导通路的关系.方法 不同质量浓度的SCAVB6作用于人肝癌细胞株SMMC-7721细胞,体外培养24、48、72 h后,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况,Transwell侵袭实验检测肝癌细胞侵袭力的变化,Western blot法检测ERK1/2和磷酸化的细胞外信号调节激酶1/2 (p-ERK1/2)蛋白表达.结果 MTT实验结果显示,SCAVB6能够抑制肝癌细胞的体外增殖能力,具有剂量-时间依赖性;侵袭实验结果显示,SCAVB6作用48 h,肝癌细胞侵袭力随SCAVB6质量浓度的增加而减弱;Western blot结果显示,与对照组比较,各实验组ERK1/2蛋白表达无显著性差异,而各实验组p-ERK1/2蛋白的表达量显著降低;各实验组之间比较,斑蝥酸钠维生素B62.0μg/mL组p-ERK1/2蛋白的表达显著低于其他3组.结论 SCAVB6能抑制人肝癌细胞的增殖和侵袭力,其作用机制可能与其抑制ERK1/2的磷酸化有关.
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产黄酮荷叶内生真菌的筛选与鉴定
目的 从荷叶中筛选产黄酮的内生真菌,并加以鉴定.方法 显色反应法、TLC法和UV法筛选菌株,硝酸铝法测定总黄酮含有量,形态学特征和ITS序列分析进行菌种鉴定.结果 筛选到一株产黄酮的荷叶内生真菌HY1,鉴定为棘孢益霉Aspergillus aculeatus,干菌丝体总黄酮含有量为8.2 mg/g.结论 首次从荷叶中分离到产黄酮的棘孢曲霉,可为该类化合物的发酵法生产提供资源.
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一测多评法同时测定川芎中5种成分
目的 建立一测多评法同时测定川芎Ligusticum chuanxiong Hort中5种成分的含有量.方法 以阿魏酸为内标,计算其余4种成分的相对校正因子,比较一测多评法与外标法所得结果.结果 绿原酸、香草酸、阿魏酸、洋川芎内酯I和洋川芎内酯A分别在0.072 4~0.724 0、0.035 5~0.355 2、0.196 7~1.967 3、0.117 6~1.176 0、0.226 2~2.262 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.71%、101.20%、99.53%、100.28%和100.26%,RSD分别为3.08%、1.61%、1.37%、0.89%和1.14%.不同色谱仪、色谱柱、温度下相对校正因子RSD均小于5.00%,一测多评法所得结果与外标法无明显差异.结论 该方法简单快速,成本低廉,可用于川芎的质量控制.
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无梗五加果实提取物总多糖测定及单糖组成分析
目的 测定无梗五加Acanthopanax sessiliflorus (Rupr.et Maxim) Seem.果实提取物总多糖含有量,并分析其单糖组成.方法 水提醇沉法与Sevvage法得到提取物,苯酚-硫酸比色法测定其中总多糖含有量,三氟乙酸水解,HPLC法分析单糖组成.结果 总多糖含有量为50.5%,收率为4.39%,由鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、葡萄糖、半乳糖组成,比例为7.70∶8.30∶10.0∶1.60∶9.70∶20.2.结论 苯酚-硫酸比色法操作简便,显色稳定,重复性良好,可用于无梗五加果实总多糖含有量的测定,而HPLC法也适合分析其单糖组成.
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白芷酒炖前后化学成分的变化
目的 研究白芷酒炖前后化学成分的变化.方法 HPLC法建立10批生品和酒炖品的指纹图谱,SIMCA-P13.0软件进行主成分分析(PCA)和偏小二乘法-判别分析(PLS-DA),比较炮制前后化学成分的变化.结果 白芷酒炖前后的指纹图谱有17个共有峰,特征性成分有8个(2、5、6、8、10、11、12、17号峰).其中,5、6号峰分别为水合氧化前胡素、白当归素,酒炖后含有量提高;11、12号蜂分别为白当归脑、氧化前胡素,酒炖后含有量降低.结论 白芷经酒炖后,能使其中一些化学成分的含有量发生变化,值得进一步研究.
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济生乌梅胶囊质量标准研究
目的 建立济生乌梅胶囊(乌梅、僵蚕、莪术、红花)的质量标准.方法 TLC法和显微鉴别法对4味药材进行定性鉴别,HPLC法对枸橼酸含有量进行定量测定.结果 TLC斑点清晰,专属性强,分离度高,阴性无干扰.枸橼酸在0.049 5 ~0.989 mg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为101.38%,RSD为1.65%.结论 该方法简便准确,重复性好,可有效控制济生乌梅胶囊的质量.
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HPLC法同时测定参梅养胃颗粒中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定参梅养胃颗粒(北沙参、山楂、乌梅等)中4种成分的含有量.方法 该药物90%甲醇提取液的分析采用Kromasil Ci8(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.17%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长232 nm;柱温30℃.结果 芍药苷、甘草苷、丹酚酸B、甘草酸铵分别在2.76~44.08 μg/mL(R2=0.9997)、0.45~7.25 μg/mL(R2=0.9998)、1.87~29.86 μg/mL(R2=0.9993)、0.82~13.09 μg/mL(R2=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为102.58%、100.45%、100.65%、102.28%.结论 该方法简单、快速、准确、重复性好,可用于参梅养胃颗粒的质量控制.
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HPLC法同时测定降糖舒胶囊中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定降糖舒胶囊(刺五加、葛根、人参等)中6种成分的含有量.方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温25℃;进样量10 μL.结果 3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、刺五加苷B、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在9.66~193.20、15.94 ~ 318.80、12.32~ 246.40、3.36~67.20、3.15~63.00、2.18~43.60 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率97.31%~99.60%,RSD(n=6)均小于2.0%.结论 该方法可为降糖舒胶囊的质量评价提供科学依据.
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宽叶缬草挥发油质量标准的研究
目的 建立黔产宽叶缬草Valeriana officinalisL.var.latifolia Miq挥发油的质量标准.方法 TLC法进行定性鉴别,GC法定量测定乙酸龙脑酯含有量.结果 挥发油透明,显淡黄色,具有其固有的气味和滋味,22批样品的平均酸值为3.49 mg/g,平均皂化值为178.71 mg/g,平均折光率为1.476 7,平均比旋度为49.17°.TLC斑点清晰,专属性强.乙酸龙脑酯在1.015 9 ~8.020 0 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.45% (RSD=1.01%).结论 该方法重复性好,专属性强,可用于黔产宽叶缬草挥发油的质量控制.
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糖肾宁颗粒中4种成分含量及其稳定性的测定
目的 建立HPLC法测定糖肾宁颗粒(黄芪、葛根、大黄等)中4种成分的含有量,并考察其稳定性.方法 HPLC法测定该药物甲醇提取液中黄芪甲苷、大黄酸、葛根素、金丝桃苷的含有量,再对3批样品进行加速稳定性试验(6个月)和常温稳定性试验(18个月)考察.结果 黄芪甲苷、大黄酸、葛根素、金丝桃苷分别在8.09~32.36 ng (r=0.9993)、29.52~369 ng(r=0.999 8)、348~1 740 ng(r=0.999 9)、71.75 ~358.75 ng (r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为95.2%(2.5%)、101.4%(2.6%)、101.9%(1.6%)、98.2%(2.6%).该药物在性状、粒度、含水量、溶化性、定性鉴别和定量测定方面均符合要求.在加速稳定性试验中,黄芪甲苷、大黄酸、葛根素较为稳定;在常温稳定性试验中,4种成分均显示出良好的稳定性.结论 糖肾宁颗粒含有量测定指标可从黄芪甲苷、大黄酸或葛根素中选择,而金丝桃苷对湿热不稳定.
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蒺藜防白缓释滴丸质量标准的研究
目的 建立蒺藜防白缓释滴丸(蒺藜、防风、白芷等)的质量标准.方法 TLC法对蒺藜、当归和赤芍进行定性鉴别,HPLC法定量测定升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量,转篮法测定释放度.结果 TLC斑点清晰,专属性强,分离度好.升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素分别在1.602 0~112.14 μg/mL(r=0.999 8)、1.396~139.60 μg/mL(r=0.999 9)、0.707 2~70.72 μg/mL(r=0.999 99)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.2% (RSD=0.99%)、99.85%(RSD=0.80%)、99.37%(RSD=1.04%).在2、6、10 h,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的累积释放度分别达到20%~40%、50%~ 70%、80%以上,有缓释效果.结论 该方法快速简便,准确可靠,适用于蒺藜防白缓释滴丸的质量控制.
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扶正消瘤方对H22荷瘤小鼠抑癌及其化疗减毒作用
目的 考察扶正消瘤方(人参、黄芪、猪苓等)抗肝癌作用及其减轻环磷酰胺引起的毒性.方法 ICR小鼠采用右前肢皮下接种造H22荷瘤模型,灌胃给予扶正消瘤方后,检测生命延长率、瘤重、抑瘤率、T淋巴细胞增殖率、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平.H22荷瘤小鼠腹腔注射环磷酰胺(50 mg/kg),测定扶正消瘤方给药后血液学指标、血清溶血素水平及抗体形成细胞数.结果 扶正消瘤方可明显抑制肿瘤生长,升高血清SOD活性,减少MDA水平,促进T淋巴细胞增殖.而且,它还能拮抗环磷酰胺引起的白细胞及血小板数量下降,并升高抗体形成细胞数.结论 扶正消瘤方具有良好的抗肝癌作用,并能减轻化疗所致的毒性,可能与增强机体抗氧化和免疫能力有关.
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榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠心脏结构和功能的影响
目的 研究榅桲Cydonia oblanga Mill.总黄酮对自发性高血压大鼠(SHR)心脏结构和功能的影响.方法 大 鼠分为模型组(SHR组)、卡托普利组[25 mg/(kg·d)]、杜仲平压片组[30 mg/(kg·d)]和榅桲总黄酮低、中、高剂量组[40、80、160 mg/(kg·d)]剂量组.WKY大鼠给予蒸馏水,作为正常对照组.灌胃给药16周后,进行超声心动图、心脏血流动力学和组织病理学检查,评价榅桲总黄酮对大鼠心脏结构和功能的影响.Masson染色后,光镜下观察心肌纤维化程度.结果 超声心动图结果显示,与SHR组比较,榅桲总黄酮组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、室间隔厚度指数均有所降低,左心室质量、左心室质量指数、左心室质量/体质量比均明显减小,榅桲总黄酮中、高剂量组左心室内径缩短率、左心室射血分数增大,其中榅桲总黄酮高剂量组变化大.血流动力学测定结果显示,与SHR组比较,榅桲总黄酮组收缩压、舒张压、左室收缩压、左室舒张末期压降低,室内压大上升速率、室内压大下降速率减小,收缩时间无明显变化,舒张时间延长,心率减小但无显著性差异.Masson染色结果显示,榅桲总黄酮高剂量组心肌纤维化明显减少.结论 榅桲总黄酮可改善自发性高血压大鼠心脏功能,抑制心肌肥厚,并减轻心肌纤维化.
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舒肺贴对COPD大鼠肺组织IL-8、TNF-α及黏蛋白MUC5AC表达的影响
目的 探讨舒肺贴(芫花、芥子、延胡索等)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠血清、支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症因子水平,以及肺组织黏蛋白基因MUC5AC表达的影响.方法 将80只健康SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型组、舒肺贴组、氨茶碱组.采用烟熏联合脂多糖(LPS)感染法建立大鼠慢阻肺模型,AniRes2005动物肺功能分析系统测定大鼠肺功能,EHSA法检测各组大鼠血清、BALF中I-8、TNF-α含有量,免疫组织化学染色观察黏蛋白基因MUC5AC的表达.结果 EHSA检测结果显示,模型组、舒肺贴组和氨茶碱组大鼠BALF和血清中IL-8、TNF-α含有量明显高于正常对照组,舒肺贴组和氨茶碱组与模型组相比均显著降低.相比舒肺贴组,氨茶碱组在降低TNF-α含有量方面效果更显著,但两者在降低IL-8含有量方面效果无明显差异.免疫组化结果显示,黏蛋白基因MUC5AC主要表达于支气管管腔内,其次是上皮、间质组织,淋巴组织也有少量表达.模型组积分光密度IOD值较正常对照组升高,而舒肺贴组、氨茶碱组较模型组明显降低.结论 舒肺贴可以明显改善慢阻肺大鼠的肺通气功能,降低炎症因子IL-8、TNF-α含有量,减轻气道及肺组织炎症,下调MUC5AC黏蛋白,对气道黏蛋白高分泌有明显的抑制作用.
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艾迪注射液对体外人和大鼠肝微粒体中CYP450酶的抑制作用
目的 研究艾迪注射液(斑蝥、人参、黄芪等)对体外人和大鼠肝微粒体中细胞色素P450 (CYP450)酶的抑制作用,并比较种属差异性,评价其发生药物相互作用的可能性.方法 在肝微粒体孵育体系中,将艾迪注射液分别与混合探针底物(非那西丁/CYP1 A2、氯唑沙宗/CYP2E1、右美沙芬/CYP2D6、奥美拉唑/CYP2C19、甲苯磺丁脲/CYP2C9、咪达唑仑/CYP3A4、睾酮/CYP3A4)共同孵育,UPLC-MS/MS检测各探针底物的代谢物生成量,采用GraphPad v5.0软件计算半数抑制浓度(IC5o).结果 艾迪注射液对人和大鼠肝微粒体中CYP1 A2、CYP2E1、CYP2D6、CYP2C19和CYP2C9的IC50值在4.101%~10.07%范围内,对人和大鼠肝微粒体中CYP3 A4(咪达唑仑)的IC50值分别为169.6%和9.133%,对CYP3A4(睾酮)的IC50值分别为8.472%和49.25%.结论 艾迪注射液对CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4有不同程度的抑制作用,其中CYP3A4具有明显的种属差异性.
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扶正化瘀方抗大鼠肝纤维化疗效的代谢组学研究
目的 利用代谢组学方法,评价扶正化瘀方(丹参、桃仁、松花粉等)对大鼠肝纤维化的治疗效果,并探索其可能的机制.方法 将SD大鼠随机分成正常对照组(n=6)、二甲基亚硝胺(DMN)诱导肝纤维化模型组(n=6)及扶正化瘀方给药组(n=6),采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-TOF-MS)技术对大鼠血清进行分析,所得数据采用偏小二乘判别分析法(PLS-DA)进行模式识别处理.结果 正常组和模型组大鼠的血清代谢轮廓存在显著差异,而给药组在空间投影上呈现出“偏离模型组且接近正常组”的趋势.根据变量重要性投影值(VIP),筛选出19种相关代谢标志物.结论 验证了扶正化瘀方对大鼠肝纤维化的治疗效果,其潜在机制可能与修复体内异常的脂质和氨基酸代谢有关.
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美洲大蠊提取物对乙醇致小鼠急性胃溃疡的预防作用
目的 考察美洲大蠊提取物及其分段分子量(M)部分对乙醇致小鼠急性胃溃疡的预防作用,并探讨其作用机制.方法 将80只SPF级ICR雄性小鼠随机分为空白组,模型组,康复新液组,美洲大蠊提取物组以及M<1 000 Da、1 000 Da<M <5 000 Da、5 000 Da<M< 10 000 Da、M>10000 Da部分组,每组灌胃给予相应药物,连续给药7d.除空白组外,其余组无水乙醇造模,处死动物后测定溃疡抑制率,进行胃黏膜病理学观察,测定相应指标含有量或活性.结果 与空白组相比,模型组小鼠胃黏膜溃疡病变明显,炎性细胞浸润明显增多,脂质过氧化物丙二醛(M DA)、一氧化氮(NO)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含有量明显升高,而组成型一氧化氮合酶(cNOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显下降.与模型组相比,美洲大蠊提取物及其1 000 Da<M <5 000 Da部分溃疡抑制作用明显,改善了小鼠胃组织的病理学状态,还可显著降低胃黏膜损伤组织内MDA、NO和iNOS水平,提高cNOS、SOD、CAT和GSH-Px活性.结论 美洲大蠊提取物可通过降低氧自由基及NO自由基的含有量而预防急性胃溃疡,其中1000Da<M<5000Da部分作用为明显.
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小青龙颗粒微波、超声提取工艺的比较
目的 在中试规模下比较小青龙颗粒的微波、超声提取工艺,并优化工艺参数.方法 以提取功率、提取时间、液料比为影响因素,芍药苷、盐酸麻黄碱、甘草酸平均提取率为评价指标,正交试验法对提取工艺进行优化,再根据所得结果对这2种方法进行比较.结果 微波提取佳条件为微波功率4 kW,提取时间15 min,液料比10:1,综合评价91.8%;超声提取佳条件为超声功率550 W,提取时间30 min,液料比10:1,综合评价86.796.结论 小青龙颗粒微波提取工艺的提取效果优于超声提取工艺.
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桂枝茯苓丸有效成分与物质组的溶出相关性
目的 研究桂枝茯苓丸有效成分(肉桂酸、芍药苷和丹皮酚)与物质组的溶出相关性.方法 桨法测定自制大/小蜜丸、水丸、浓缩丸和蜡丸,以及5个厂家浓缩丸的有效成分和物质组在不同溶出介质(pH1.2盐酸-氯化钠溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和蒸馏水)中的溶出度,计算累积溶出率.小二乘法评价有效成分与物质组的溶出相关性,f2相似因子计算和区分各种丸剂溶出曲线相似度以及物质组溶出曲线.结果 5种自制丸剂和5个厂家浓缩丸的溶出度共分别拟合出60条和72条直线,相关系数大于0.9者分别占98.3%和98.6%.不同厂家肉桂酸、芍药苷、丹皮酚和物质组的溶出度相似性分别为82.5%、80.0%、60.0%和77.5%,其中肉桂酸和芍药苷在pH1.2介质中的溶出相似性低,丹皮酚在pH6.8介质中的溶出相似性高,物质组在蒸馏水中的溶出相似性低.结论 桂枝茯苓丸有效成分与物质组溶出度具有较好的相关性,在相同实验条件下两者溶出曲线具有合适的区分力,物质组溶出度可代表该制剂整体成分的释放特征.
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大孔树脂静态吸附香椿子多酚的热力学与动力学特征
目的 研究大孔树脂静态吸附香椿子多酚的热力学与动力学特征.方法 福林酚法测定香椿子多酚含有量,考察大孔树脂(DM130、AB-8、HPD400、HPD450、HPD-826)的吸附效果,绘制等温线、动力学的静态吸附曲线.结果 HPD400大孔树脂的吸附符合Freundlich、Langmuir方程,为吸热、熵增、可逆和自发进行的吸附,可用准二级动力学方程表示吸附动力学规律,其主要速控步骤为液膜扩散,吸附活化能为0.937 kJ/mol.结论 HPD400大孔树脂对香椿子多酚有较好的吸附性能.
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白芷提取物对绿原酸肠吸收的影响
目的 考察白芷70%乙醇提取物对绿原酸肠吸收的影响.方法 采用外翻肠囊法和在体单向肠灌流法,研究提取物、P-gp抑制剂(盐酸维拉帕米)、抗生素(诺氟沙星)对绿原酸肠吸收的影响.结果 十二指肠中,绿原酸组和绿原酸-白芷提取物组的表观吸收系数(Papp)分别为(6.792±1.28)×10-6 cm/s和(11.605 ±2.03)×10-6 cm/s,而空肠中分别为(1.700±0.53)×10-6 cm/s和(7.194±1.93) ×10-6cm/s.绿原酸组的吸收速率常数(Ka)和Papp分别是(1.984±0.99)×10-4/s和(15.62±4.42)×10-6cm/s,绿原酸-白芷提取物组分别是(4.784±0.36)×10-4/s和(37.33±2.18)×10-6 cm/s,绿原酸-盐酸维拉帕米组分别是(5.847±0.75)×10-4/s和(44.64±5.64) ×10-6 cm/s,绿原酸谱氟沙星组分别是(9.673±0.81)×10-4/s和(88.86±7.92)×10-6 cm/s.结论 绿原酸佳吸收部位为十二指肠和空肠,白芷对其肠道吸收显著促进作用,可能与抑制P-gp活性及调节肠道菌群有关.
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α-熊果苷平衡溶解度、表观油水分配系数和解离常数的测定
目的 测定α-熊果苷的平衡溶解度、表观油水分配系数和解离常数.方法 HPLC法测定37℃下α-熊果苷在水和不同pH值磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度,以及在正辛醇-水和正辛醇-磷酸盐缓冲液中的表观油水分配系数(Papp),紫外吸光度法测定其解离常数.结果 37℃下,α-熊果苷在水中的平衡溶解度为325.7 mg/mL,Papp(lgPapp)为0.65(-0.187);在磷酸盐缓冲液(pH 3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0)中分别为395.4、523.4、405.8、427.7、407.2、369.6 mg/mL,Pappp(lgPapp)分别为0.37(-0.432)、0.61(-0.215)、0.81(-0.091)、0.58(-0.236)、0.57(-0.244)、0.58(-0.236).其解离常数为4.22.结论 α-熊果苷溶解性好,表观油水分配系数小,属于生物药剂学分类系统(BCS)Ⅲ类药物.
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明日叶中5种成分同时测定和挥发性成分分析
目的 通过HPLC法测定明日叶Angelica keiskei Koidzumi中异补骨脂二氢黄酮、异补骨脂查尔酮、异虎耳草素、北美芹素和花椒毒素的含有量,固相微萃取(SPME)-GC-MS法分析其中挥发性成分.方法 该植物甲醇提取液的HPLC分析采用GL Sciences色谱柱(5μm,4.6 mm ×250 mm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;检测波长314 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温28℃.GC-MS分析采用Agilent 19091S-433:93.92873 HP-5MS 5% Phenyl Methyl silox-60℃-325℃(325℃)色谱柱(30 m×250 μm ×0.25 μm);柱温50℃;进样口温度250℃;载气体积流量1.0 mL/min;扫描范围15 ~500 amu.结果 5种成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.997 2),平均加样回收率为97.78%~102.25% (RSD<2.25%).明日叶中有11种挥发性成分,9种是萜烯类,总相对含有量达96.45%.结论 该方法准确可靠,可为明日叶的质量控制提供参考.
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斑花黄堇化学成分的研究
目的 研究藏药斑花黄堇Corydalis conspersa Maxim.的化学成分.方法 斑花黄堇95%乙醇提取物采用硅胶和Sephadex LH-20柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到11个化合物,分别鉴定为黄连碱(1)、巴马亭(2)、原阿片碱(3)、血根碱(4)、比枯枯灵(5)、紫堇碱(6)、四氢非洲防己胺(7)、(S)-5-羟基-7-甲氧基黄烷酮(8)、2',4'-二羟基双氢查耳酮(9)、芦丁(10)、β-谷甾醇(11).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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白鲜皮化学成分的研究
目的 研究白鲜皮Dictamni Cortex的化学成分.方法 该植物乙醇提取液的乙酸乙酯部位经硅胶、SephadexLH-20凝胶、制备HPLC柱分离纯化,所得化合物的结构通过各种光谱方法进行鉴定.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为异阔戴明(1)、尼克酰胺(2)、丁香酸(3)、白鲜碱(4)、柠檬苦素(5)、吴茱萸苦素(6)、梣酮(7)、黄柏酮(8)、大叶桉亭(9)、β-谷甾醇(10).结论 化合物1为首次从芸香科植物中分得,化合物2为首次从白鲜属植物中分得,化合物3为首次从该植物中分得.
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七叶一枝花中4种重楼皂苷同时测定与聚类分析
目的 建立HPLC法同时测定七叶一枝花Paris polyphylla Smith.var chinensis(Franch.) Hara中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含有量,并进行聚类分析.方法 该植物甲醇提取液的分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长203 nm;柱温25℃;进样量20μL.考察样品农艺性状(株高、茎粗、叶长、叶宽、叶长宽比).DPS7.05软件进行聚类分析.结果 7个产地(浙江、云南、江西、湖北、湖南、广西、四川).18批样品的农艺性状与重楼皂苷含有量有所差异,其中浙江、云南、广西产者含有量较高,江西、湖北产者较低.重楼总皂苷含有量与茎粗和叶长宽比呈显著正相关,与叶宽呈负相关,与经纬度相关性较低.各种质可划分为4个类群,其中类群Ⅰ农艺性状良好,重楼总皂苷含有量较高.结论 以重楼总皂苷含有量为目标筛选七叶一枝花时,应优先考虑浙江泰顺、磐安、庆元、湖南永顺种源.
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一测多评法同时测定野菊花中5种有机酸
目的 通过一测多评法同时测定野菊花Chrysanthemum indicumL.中5种有机酸的含有量.方法 该植物7096乙醇提取液的分析采用Agela Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇n 2%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长326 nm;柱温20℃;进样量5μL.以绿原酸为内标,建立其他4种有机酸的相对校正因子.结果 绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5--咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸分别在0.00792~0.158 4、0.000 368~0.007 36、0.010 2~0.204、0.010 08~0.201 6、0.00992~0.1984 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为98.26%(1.4896)、96.30% (2.26%)、98.35%(2.08%)、99.16% (1.84%)、98.26% (2.10%).相对校正因子重复性良好,一测多评法与外标法所得结果相近.结论 该方法简便快速,准确可靠,可用于野菊花的质量评价.
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短瓣金莲花的研究进展
短瓣金莲花为中、蒙药药材金莲花的常用品种,以花入药,含有黄酮、苯乙素、香豆素、酚酸、萜类、挥发油等化学成分,药理活性有抗菌、抗氧化、抗炎、解热等,质量控制方法有颜色反应、TLC法、UV法、IR法、HPLC法以及LC-MS技术,但对提取工艺优化的研究较少.本文综述了短瓣金莲花药材的性状特征、化学成分、药理活性、质量控制及提取工艺,以期为该药材的后续研究工作提供参考和借鉴.
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针药结合治疗慢性萎缩性胃炎的研究进展
慢性萎缩性胃炎具有病因繁多、病程较长、反复发作、易生癌变等特点,为临床难治疾病之一.目前,西医对本病缺乏理想治疗方案,而中医药在治疗慢性萎缩性胃炎方面具有独到的优势.本文从慢性萎缩性胃炎的病因病机、辨证治疗、相关治疗等方面入手,对近年来针药结合治疗慢性萎缩性胃炎的认识和进展进行论述,并对当前存在的一些问题进行简要讨论和前景展望.
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电子舌在中药研究中的应用现状及前景展望
电子舌可以评价中药或其成分的滋味,评价不良味道药材的掩味效果,判断药材的产地、基源、年份、炮制程度,并可以鉴别粉末中药.在中药的种植、采收、加工、运输、贮藏、鉴别、炮制、制剂等方面,只要有味觉变化的地方,电子舌都可以发挥其应用,值得努力实践、探索和总结.本文对电子舌在中药研究方面应用的相关文献进行整理、分析、归纳,总结其在中药研究中的应用现状及前景展望.
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三叶青提取物抗消化系统肿瘤作用的研究进展
三叶青提取物由中药三叶崖爬藤中提取所得,属黄酮类化合物,具有抑制肿瘤、保肝、抗炎及调节机体免疫等多种药理活性,能抑制肝癌、胃癌及结肠癌等多种消化系肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡,而对正常细胞无明显毒副作用,其抗瘤机制包括激活胱天蛋白酶(Caspase)家族启动凋亡、引起B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)基因家族表达变化从而促进细胞色素C的释放等.本文对三叶青提取物抗消化系统肿瘤的作用及其机制进行了综述.
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参芪扶正注射液致不良反应36例分析
目的 探讨参芪扶正注射液致不良反应的特点及其致病相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 检索国内有关医药数据库,下载参芪扶正注射液致不良反应的病例报告,手工统计患者性别、年龄、原患疾病、过敏史、不良反应发生时间、联合用药情况、不良反应累及系统(器官)、临床表现以及处理和转归等.结果 共检索到参芪扶正注射液致不良反应报告28篇36例,其致不良反应的特点为男性、41岁以上的患者占比较高,不良反应主要涉及循环、皮肤及附件、呼吸、神经、消化系统,临床表现以呼吸困难、胸闷、憋气、皮疹、瘙痒、心悸、寒战、恶心等多见,严重的不良反应为过敏性休克等.用药前患者用药史和药物过敏史问诊遗漏、未按中医辨证施治原则用药、超说明书用药、联合用药以及长时间给药等是导致不良反应发生的主要原因.结论 加强对参芪扶正注射液临床合理用药的监督管理很有必要.
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银花含片的清咽作用
目的 观察银花含片的清咽润喉作用.方法 选择120例慢性咽炎患者,按咽部症状和体征随机分为试食组和对照组,每组60例.试食组服用银花含片,对照组服用安慰剂,连续15 d,服用前后测定受试者一般状况、血尿常规、血生化及咽喉部症状体征.结果 试食组临床症状和体征积分明显降低(P<0.01),改善率明显高于对照组(P<0.01).试食前后受试者血、尿、便常规各项指标均在正常范围,未见到不良反应及过敏症状.结论 银花含片有清咽润喉的作用,而且对人体健康无明显不良影响.
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通脉止血方对免疫性血小板减少性紫癜患儿T淋巴细胞亚群的影响
目的 探讨通脉止血方(三七、生地黄、茜草等)对免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患儿T淋巴细胞亚群的影响.方法 2013年9月到2015年12月选择在河北省中医院儿科诊治的免疫性血小板减少性紫癜患儿80例,随机均分为对照组(泼尼松)和治疗组(泼尼松联合通脉止血方),观察期均为3个月.结果 治疗后,治疗组与对照组的有效率分别为90.0%和65.0% (P <0.05),血小板计数分别为(116.33±22.49)×109/L和(76.02 ±21.94)×109/L,明显高于治疗前的(30.13±13.34)×109/L和(30.87±12.84) ×109/L (P<0.05),治疗组治疗后的血小板计数明显高于对照组(P<0.05).两组治疗后的分化簇CD3+与分化簇CD4+值都明显上升,而分化簇CD8+值均明显降低(P<0.05).治疗后治疗组与对照组相比,CD3+、CD4+明显升高,CD8+明显下降(P<0.05).结论 通脉止血方可促进T淋巴细胞亚群恢复正常,改善体液免疫与细胞免疫功能,从而达到免疫性血小板减少性紫癜的总体改善.
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“中药竹医2号”治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床观察
目的 探讨“中药竹医2号”(白及、海螵蛸、白芍等)治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃溃疡的临床疗效.方法 将160例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予“中药竹医2号”口服,对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊、枸橼酸铋钾胶囊和阿莫西林胶囊治疗,并对2组的临床疗效、Hp根除情况、不良反应及复发情况进行分析.结果 在缓解临床主要症状(上腹痛和反酸)、临床总疗效、胃镜疗效、复发率方面,治疗组高于对照组(P<0.05);在Hp根除率方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者不良反应为20.0%,治疗组无不良反应.结论 “中药竹医2号”具有明显缓解主要症状,促进溃疡愈合,较好杀灭Hp,减少复发的作用,无不良反应,可有效治疗Hp相关性胃溃疡.
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10种加工方法对地黄质量的影响
目的 探讨10种加工方法对地黄Rehmannia glutinosa Libosch质量的影响.方法 采用10种方法对鲜地黄进行加工,以梓醇、毛蕊花糖苷、总多糖、总氨基酸、果糖、蔗糖、棉籽糖、水苏糖、水浸出物、醇浸出物含有量为评价指标,SPSS20.0软件进行主成分分析(PCA)和方差分析(ANOVA).结果 主成分综合得分依次为电热鼓风干燥>远红外干燥>煤双层烘焙>煤单层烘焙>70℃热风干燥>微波切片>电热鼓风干燥切片>微波干燥>远红外干燥切片>冷冻干燥.随着加工温度升高,总氨基酸含有量降低;随着加工时间增加,梓醇、棉籽糖、水苏糖含有量降低,果糖和蔗糖升高;总多糖、毛蕊花糖苷、水浸出物、醇浸出物含有量无明显变化规律.结论 采用电热鼓风干燥法加工的地黄质量较佳.
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UPLC法分析藤黄炮制前后4种成分的变化
目的 建立UPLC法分析藤黄Garcinia hanburyiHook.f.及其炮制品(高压制、豆腐制、清水制)中藤黄烯酸、表藤黄烯酸、藤黄酸、新藤黄酸含有量的变化.方法 该植物乙腈提取液的分析采用UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸(80∶20);体积流量0.3 mL/min;检测波长360 nm.结果 4种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r >0.999 3),平均加样回收率100.9%~103.0%(RSD< 3.0%).炮制后,藤黄酸和新藤黄酸的含有量均有所下降,分别在清水、豆腐制品中低.同时,新生成了藤黄烯酸和表藤黄烯酸,两者含有量在清水制品中高,高压制品中低.结论 清水制法有利于藤黄烯酸和表藤黄烯酸的生成.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |