中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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筋骨草总黄酮大孔树脂吸附热力学研究
目的 研究筋骨草总黄酮在大孔树脂上的吸附特性及热力学性质.方法 采用静态吸附法,考察不同型号大孔吸附树脂对筋骨草总黄酮的吸附及解析特性,确定佳吸附树脂.根据不同等温吸附模型Langmuir及Freundlich方程分别对实验数据进行线性回归,通过相关系数评价模型的适用性,并计算其吸附过程热力学参数.结果 HPD300对筋骨草总黄酮的吸附效果好.其吸附焓变△H ＞0,吸附熵变△S和吸附自由能△G均大于零.结论 HPD300吸附筋骨草总黄酮的过程为吸热过程,升温有利于吸附.
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响应面分析法优化大血藤中总酚的超声提取工艺
目的 利用响应面分析法优化大血藤中总酚超声提取的佳工艺条件.方法 根据中心组合(Box-Behnken)实验设计原理,在单因素实验基础上,对含乙醇量、提取温度、提取时间3个影响显著因素采用三因素三水平的响应面分析法优化大血藤总酚的提取工艺.结果 总酚佳提取工艺条件为含乙醇量56％,提取温度62℃,提取时间34min.在此条件下,大血藤总酚得率可达10.629％,与理论预测值10.735％的相对误差为-0.99％.结论 超声波提取法是一种高效、节能、省时的方法,可较好地应用于大血藤总酚的提取.
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夏季养生颗粒对高温条件下心脏的保护作用
目的 观察夏季养生颗粒对高温条件下心脏的保护作用.方法 大鼠按0.7、1.4、2.8g/kg夏季养生颗粒,小鼠按1.11、3.32、9.45 g/kg灌胃给药,连续7d,观察动物在(45±1)℃的高温条件下的存活率及存活时间,测定血清天冬氨酸转移酶(AST)、丙氨酸转移酶(ALT)、磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和心肌Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性.结果 夏季养生颗粒能明显增加高温条件下小鼠的存活数,并有延长存活时间的作用趋势；能明显降低高温条件下大鼠血清ALT、CK量,对升高的AST及LDH水平有降低作用趋势；能显著提高心肌Na+-K+-ATP酶活力,但对Ca2+-Mg2+-ATP酶无明显影响.结论 夏季养生颗粒有明显的抗热应激作用,对高温条件下的心、肝等脏器具有一定的保护作用.
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疏肝和胃颗粒对反流性食管炎大鼠平滑肌细胞收缩和血浆胃泌素、胃动素等的影响
目的 观察疏肝和胃颗粒对反流性食管炎大鼠食管、胃平滑肌细胞收缩和血浆胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)水平的影响.方法 大鼠随机分为模型组、奥美拉唑组和疏肝和胃颗粒组,另设假手术对照组和正常对照组.剥取食管,光镜和电镜观察食管病理组织学改变；采血分离血清、血浆,检测GAS、MTL、VIP水平.结果 疏肝和胃颗粒含药血清孵育可以引起来源于食管下括约肌、胃体、胃窦和胃幽门部位平滑肌细胞收缩,与正常对照组和奥美拉唑组比较,均有显著性差异(P＜0.05/0.01).疏肝和胃颗粒可改善模型大鼠食管组织鳞状上皮增生和炎性等光镜改变,恢复上皮细胞间隙增宽、桥粒连接结构减少等超微结构损伤.疏肝和胃颗粒可升高模型大鼠血GAS、MTL水平,降低血VIP水平,其中血GAS和VIP水平与模型组比较有显著性差异(P＜0.01),血MTL水平与模型组和正常对照组比较均有显著性差异(P＜0.05/0.01).结论 疏肝和胃颗粒可改善反流性食管炎大鼠食管黏膜损伤,增加胃食管平滑肌细胞收缩反应,调节血GAS、MTL和VIP水平.
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表面活性剂及其复配体系对盾叶薯蓣中薯蓣皂苷提取率影响的研究
目的 根据表面活性剂特有的增溶能力,研究在超声波存在的条件下,表面活性剂及其复配体系对薯蓣皂苷提取率的影响.方法 以表面活性剂水溶液萃取剂,固定超声频率25 kHz,时间40 min,料液比1∶10的条件下,测定复配后的表面活性剂提取液中薯蓣皂苷的提取率.结果 不同的表面活性剂以及其复配体系对薯蓣皂苷提取率有一定的影响,其中以十二烷基硫酸钠(SDS)为基础,其与金属离子Mg2+的复配对薯蓣皂苷提取率的增加效果大,提取液中皂苷质量分数达到7.838％.提取率达71.25％.结论 表面活性剂水溶液在薯蓣皂苷提取时,对表面活性剂复配能提高表面活性剂的提取效率.
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微波辅助提取枳壳中柚皮苷、新橙皮苷的工艺研究
目的 通过正交试验研究枳壳药材的微波提取工艺,优化工艺条件.方法 采用微波辅助提取的方法,利用正交试验设计实验方案,以枳壳药材中主要黄酮成分柚皮苷和新橙皮苷为考察指标,研究微波辅助提取枳壳的优化工艺条件.结果 无论对柚皮苷还是新橙皮苷,微波辅助提取枳壳的优化工艺条件是:80％乙醇作溶剂,微波萃取仪功率400 W,时间10 min,温度40℃.结论 该提取方法提取效率高,方便快捷,具有省时、节能等特点.
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当归调经胶囊的薄层鉴别与阿魏酸、芍药苷的测定
目的 建立当归调经胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别当归、川芎、白芍,采用高效液相色谱法测定阿魏酸、芍药苷.阿魏酸色谱条件:流动相为甲醇-乙腈-1％冰乙酸溶液(5∶1∶10),柱温为室温,检测波长为323 nm；芍药苷色谱条件:流动相为乙腈-水(18∶82),柱温为室温,检测波长为280 nm.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰.方法学研究表明,阿魏酸质量浓度在0.0154 ～0.2458 mg/mL范围内,溶液的峰面积与质量浓度线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为98.1％,相对标准偏差(RSD)为1.37％；芍药苷质量浓度在0.02005 ～0.3208 mg/mL范围内,溶液的峰面积与质量浓度线性关系良好,平均加样回收率为99.05％,RSD为1.02％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于当归调经胶囊的质量控制.
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汉麻果胶不同提取物的体外抗菌活性研究
目的 研究汉麻果胶提取物不同乙醇体积分数洗脱部位的体外抗菌活性.方法 采用管碟法和微量液基稀释法,研究汉麻果胶的D101树脂、AB-8树脂、SP-70树脂不同体积分数乙醇洗脱物分别对4种革兰氏阳性菌、3种革兰氏阴性菌和4种真菌的代表菌株的抗菌活性.结果 在D101树脂下洗脱体积分数为30％乙醇时,除对大肠杆菌外均不显示抑制作用；3种树脂在70％乙醇洗脱液除金黄色葡萄球菌外,对大部分细菌均有较强的抑制作用,但对真菌抑制效果不明显；在D101树脂80％乙醇洗脱时对4种真菌的抑制作用均较强,以对犬小孢子菌抑制为突出,但对细菌的抑制作用均不如70％乙醇洗脱液.结论 本实验将为进一步寻找汉麻果胶抗菌活性物质基础提供一定实验依据.
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三七花对自发性高血压大鼠心脏损害保护作用的实验研究
目的 本研究观察了传统中药三七花对自发性高血压大鼠高血压所致心脏肥大的保护作用.方法 以自发性高血压大鼠为实验动物模型.以三七花温浸剂灌服作为干预措施,以松龄血脉康、硝苯地平作为对照.以心肌组织内皮素(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)量、心脏左右室质量比值及全心质量与体质量比值作为观察研究指标.经每日给药,连续8周,全部给药结束后处死大鼠测心肌组织相关指标及心肌质量变化结果.结果 对心肌组织相关血管活性物质的测定表明,其能够有效降低心肌组织中内皮素-1、血管紧张素Ⅱ量,能够降低自发性高血压大鼠心脏左右室比值、全心质量与体质量比值.结论 三七花温浸剂在一定程度上逆转自发性高血压大鼠因长期血压升高所致之心脏肥大.其作用机制不仅与其降低系统高血压有关,还很可能与其降低心肌组织局部相关血管活性物质如ET-1、AngⅡ水平有关.
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妇科复方抗菌消炎泡腾片的成型工艺研究
目的 对妇科复方抗菌消炎泡腾片的处方及制备工艺进行研究.方法 采用非水制粒法、固体分散体技术、酸碱分别制粒、再混合压片法制备,以片剂的pH值、发泡量、崩解时间、硬度及颗粒的硬度、流动性、压片难易为指标,采用单因素试验优选成型工艺条件,对妇科复方抗菌消炎泡腾片的处方进行筛选.结果 乳糖和甘露醇为稀释剂,十二烷基硫酸钠、吐温-80加到7％的PVP75％乙醇溶液作为黏合剂,黄连素与碳酸氢钠一起用PEG6000进行包裹.结论 经过优化后的处方和制备工艺制备的妇科复方抗菌消炎泡腾片各项指标符合《中国药典》规定,工艺重现性好.
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羟丙基-β-环糊精包合当归油的工艺研究
目的 研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合当归挥发油的佳工艺,并对包合物进行表征.方法 采用水浴恒温磁力搅拌法制备当归油-HP-β-CD包合物；通过L9(34)正交试验对制备工艺进行优化,并以挥发油包合率和包合产率为指标评价包合工艺,利用红外(FT-IR)、紫外分光光度(UV)和薄层层析色谱(TLC)对包合物进行表征.结果 佳合成工艺为当归油1 mL,(HP-β-CD/g):(当归油/mL)为6∶1,(水/mL):(当归油/mL)为15∶1,包合温度为40℃,包合时间为4h.结论 HP-β-CD与当归油形成了包合物,且在包合过程中未改变当归油的化学成分,提高了当归油的缓释效果.
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脑必通胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑血流量及内皮细胞iNOS表达的影响
目的 观察脑必通胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑血流量及内皮细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法 采用大鼠永久性大脑中动脉阻塞(pMCAO)模型观察脑必通胶囊350、175、87.5 mg/kg对大鼠局部脑血流量的影响.建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)缺氧缺糖模型,采用Real time PCR技术检测HUVEC iNOS mRNA的表达；应用免疫组织化学法及Western-blotting法检测HUVEC缺氧后iNOS蛋白水平的变化及脑必通胶囊含药血清对HUVEC iNOS蛋白水平的影响.结果 缺血模型组动物脑血流量较假手术组动物及pMCAO前明显减少.脑必通胶囊可显著增加大鼠的基础脑血流量及pMCAO后大鼠缺血部位的脑血流量.Real time PCR结果表明,HUVEC细胞缺氧3h后,iNOS mRNA出现表达高峰.免疫荧光法证明:对照组HUVEC细胞缺氧后12 h,iNOS阳性细胞显著增多.Western-blotting亦显示,HUVEC细胞缺氧后,iNOS蛋白水平明显增加,12h达高峰.结论 脑必通胶囊对大鼠局灶性脑缺血脑血流量有明显增加作用,其作用机制可能与上调血管内皮细胞iNOS表达有关.
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大孔吸附树脂分离纯化知母皂苷A3的研究
目的 建立简单有效的分离纯化知母中知母皂苷A3的方法.方法 将药材醇提水沉,用正丁醇萃取除杂.采用AB-8大孔吸附树脂,用水和40％乙醇洗脱除杂质,再用70％乙醇洗脱知母皂苷A3.用高效液相色谱法来测定知母皂苷A3的量.结果 大孔吸附树脂能有效分离知母皂苷A3,高效液相色谱法测得3批知母皂苷A3的质量分数分别为95.36％、94.23％、93.28％.结论 本方法适用于从知母药材中提取分离制备知母皂苷A3.
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超声-微波协同萃取芜菁籽中总黄酮提取工艺的研究
目的 研究利用超声微波协同萃取芜菁籽中总黄酮类物质的提取工艺.方法 探讨了微波功率,提取液浓度,提取时间,料液比等因素对总黄酮提取效率的影响,并采用L9(34)正交试验确定了佳提取条件.结果 在超声微波协同作用下总黄酮的佳提取工艺为,提取功率为400 W,提取液为65％(v/v)的乙醇溶液,料液比为1∶20(mg/mL),提取时间为15 min,此条件下芜菁籽中总黄酮的得率为3.03％.结论 与传统提取方法相比,该方法具有高效,节能等优点,在中药提取中具有良好的应用前景.
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GC法测定肚痛健胃整肠丸中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚
目的 采用气相色谱法(GC),以内标法同时测定肚痛健胃整肠丸(黄柏、桂皮、丁香、陈皮、甘草)中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚3种主要成分.方法 采用HP-5 GC Column(30m×0.32mm,ID 0.25 μm)毛细管柱；程序升温:80℃升温至190℃,升温速率5℃/min;检测器:FID,250℃；进样口:230℃；分流比10∶1；载气:N2,1mL/min.结果 样品中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚分离良好,进样质量浓度分别在0.08497 ～3.3988 mg/mL(r=0.9998)、0.1831 ～7.324 mg/mL(r=0.9997)、0.0404 ～1.616 mg/mL(r=0.9999)范围内有良好的线性关系.平均回收率(n=6)分别为100.4％、99.6％、100.2％；RSD分别为1.14％、1.23％、1.03％.结论 本实验可同时测定肚痛健胃整肠丸中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚3种主要挥发性成分,并对其进行定量,各色谱峰分离良好,方法准确、可靠、重现性好,可更有效的控制产品质量.
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参浮化痰丸质量标准的研究
目的 建立参浮化痰丸(党参、浮小麦、陈皮、防风、黄芩、制半夏等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对参浮化痰丸中的陈皮、防风、黄芩进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷的质量浓度.橙皮苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱条件为SYMMETRY C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(17∶83),检测波长分别为283 nm和254 nm,柱温为30℃,体积流量为1.0mL/min；升麻素苷的色谱条件为SYMMETRY C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(33∶67),检测波长254 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min.结果 制剂中陈皮、防风、黄芩的薄层斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰.橙皮苷在150.0 ～750.0 μg/mL范围内,峰面积与进样质量浓度具有良好的线性关系(r =0.9999),平均加样回收率为102.63％,RSD为1.29％；5-O-甲基维斯阿米醇苷在99.1 ～495.6 μg/mL范围内,峰面积与进样质量浓度线性关系良好,r =0.9999,平均加样回收率为102.62％,RSD为1.17％；升麻素苷在7.7 ～ 38.6 μg/mL范围内,峰面积与进样质量浓度有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.02％,RSD为1.25％.结论 所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制.
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射黄含片的质量标准研究
目的 建立射黄含片(射干、黄芩)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对射黄含片中的射干和黄芩进行定性研究；采用高效液相色谱方法,选用DiamonsilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05％磷酸溶液(42∶58),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,同时定量检测射黄含片中黄芩苷、射干苷和次野鸢尾黄素.结果 定性鉴别专属性强；黄芩苷、射干苷和次野鸢尾黄素分别在进样量140～840 ng、40～240 ng和20～ 120ng范围内线性关系良好,r值均在0.9998以上,平均加样回收率分别为98.89％(RSD为1.63％)、100.32％(RSD为1.06％)和98.65％(RSD为1.53％)(n=9).结论 该方法操作简便,结果准确,可用于射黄含片的质量控制.
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RP-HPLC法测定解肌宁嗽丸中甘草苷、葛根素、柚皮苷、橙皮苷
目的 建立同时测定解肌宁嗽丸(紫苏叶、前胡、葛根、苦杏仁、桔梗、半夏等)中甘草苷、葛根素、柚皮苷、橙皮苷的高效液相色谱法.方法 采用反相高效液相色谱法.Diamonsil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；甲醇-0.1％磷酸水溶液为流动相；体积流量为1.0 mL/min;检测波长283 nm.结果 根据回归方程,甘草苷、葛根素、柚皮苷、橙皮苷的线性范围内,进样量与峰面积之间线性关系良好(r ＞0.9998)；平均回收率(n=6)均在97.9％ ～ 98.27％范围内,RSD＜ 1.3％.结论 该方法经济适用,操作简便、准确,重复性好,专属性好,适用于解肌宁嗽丸的质量控制.
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月矾中空栓中多指标成分的测定与质量控制
目的 通过定量测定月矾中空栓(儿茶、苦参、青黛、血竭、蛇床子等)中多指标成分,综合评价月矾中空栓的质量.方法 采用HPLC法分别测定月矾中空栓中儿茶素、表儿茶素、氧化苦参碱、苦参碱、靛蓝、靛玉红、血竭高氯酸盐,运用综合评分法控制月矾中空栓的质量.结果 月矾中空栓中7个成分儿茶素、表儿茶素、氧化苦参碱、苦参碱、靛蓝、靛玉红、血竭高氯酸盐进样量分别在0.1158～1.158 μg(r=0.9993),0.1130 ～1.130 μg (r=0.9991),0.1690 ～1.690 μg(r=0.9993),0.2698～2.698 μg(r=0.9998),0.1562 ～1.562 μg(r=0.9997),0.05180～0.5180 μg(r=0.9998),0.07688～0.7688 μg (r=0.9993)范围内呈良好线性关系.平均回收率(n=5)分别为100.9％,99.9％,100.5％,100.8％,100.9％,99.8％,98.2％.结论 本方法能够比较全面的控制月矾中空栓的质量.
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间接ELISA法测定刺五加注射液中的过敏性杂质
目的 建立刺五加注射液中残留过敏性杂质的检测方法.方法 采用间接ELISA法检测过敏性杂质.结果 该方法的线性范围为4～128 μg/mL(R2=0.999),检出限约为0.5μg/mL,定量限约为4μg/mL,平均加样回收率为86.3％,方法的精密度较好、特异性强；对92批市场流通样品进行了测定,8批检出过敏性杂质.结论 该方法前处理简单、精密度较好、特异性强,可用于刺五加注射液中过敏性杂质的检测.
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RP-HPLC法同时测定淫桂通便颗粒中6种成分
目的 建立同时测定淫桂通便颗粒(肉桂、淫羊藿、厚朴、葛根、薤白、茯苓)中葛根素、淫羊藿苷、肉桂酸、肉桂醛、和厚朴酚与厚朴酚的反相高效液相方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35 ℃,检测波长290 nm.结果 通过方法学考察,葛根素在1.56 ～7.80μg、淫羊藿苷在8.70 ～43.50μg、肉桂酸在7.37 ～36.84 μg、肉桂醛在0.50 ～2.50 μg、和厚朴酚在8.92 ～44.62 μg、厚朴酚在11.14 ～55.69 μg范围内,均成良好的线性关系；相关系数分别为0.9999、0.9996、0.9997、0.9998、0.9997、0.9997；平均回收率分别为97.20％、98.78％、97.48％、97.39％、98.81％、98.40％,RSD分别为2.15％、0.79％、1.71％、1.47％、0.82％、0.91％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制.
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冠心苏合胶囊大鼠含药血清抗氧化损伤致心肌凋亡机制研究
目的 探讨冠心苏合胶囊大鼠含药血清对氧化损伤心肌细胞凋亡的作用及其机制.方法 从服用冠心苏合胶囊的大鼠腹主动脉采集含药血清,对原代乳鼠心肌细胞H2O2氧化损伤模型进行干预.用MTT法检测细胞存活率；Hoechst33258荧光染色法观察药物作用后心肌细胞形态学变化；caspase-3活性测定方法探讨冠心苏合含药血清抗凋亡途径；Western-blot方法测定冠心苏合含药血清对Bcl-2及Bax蛋白表达的影响.结果 MTT法作用结果显示,将原始收集血清稀释为相当于灌胃0.4、0.6、0.8g/kg冠心苏合胶囊时,相对于空白血清组和H2O2单纯损伤模型组,心肌细胞有较高的存活率(P＜0.01),且呈现一定的剂量依赖性；Hoechst33258荧光染色结果显示,与模型组相比,含药血清组随着药物浓度升高细胞核固缩凝聚减轻,碎片依次减少；与模型组相比,caspase-3活性随含药血清浓度增高而降低,冠心苏合给药组能够下调Bax水平,上调Bcl-2水平,且呈现剂量依赖性.结论 药物冠心苏合能够提高H2O2诱导的原代乳鼠心肌细胞存活率,降低caspase-3活性,减轻细胞核固缩和聚集,减少细胞核碎片,且能够降低Bax表达水平,提高Bcl-2表达水平.
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玉郎伞总黄酮对洛伐他汀降血脂的增效作用研究
目的 探讨玉郎伞总黄酮(从疏叶崖豆中提取)与洛伐他汀联合用药对高脂血症大鼠血脂调节的减毒增效作用.方法 建立高脂血症大鼠模型,评价玉郎伞总黄酮不同剂量[100、50、25 mg/(kg,d)]及其联合洛伐他汀[3mg/(kg·d)]对高脂血症大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和血脂的影响,并进行肝组织病理形态学观察.结果 各用药组AST、ALT、AST/ALT水平降低,血脂水平改善显著(P＜0.01)；肝质量、肝脏系数降低(P＜0.01)；肝组织脂肪变性有不同程度的改善.其中玉郎伞总黄酮高剂量联合洛伐他汀的作用明显比单用洛伐他汀好.结论 玉郎伞总黄酮与洛伐他汀合用对高脂血症大鼠脂质代谢紊乱有显著的减毒增效作用.
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骆驼蓬生物碱对银屑病模型小鼠的作用
目的 考察骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱对小鼠银屑病模型的作用.方法 采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型和鼠尾鳞片颗粒层模型2种动物模型,观察骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱外用对上皮细胞有丝分裂及表皮细胞分化的影响.并对骆驼蓬碱的量效关系进行研究.结果 骆驼蓬总生物碱与去氢骆驼蓬碱均可以显著抑制小鼠阴道上皮的有丝分裂(P＜0.01),并促进鼠尾鳞片表皮颗粒层形成(P＜0.01),但后者对阴道上皮细胞有丝分裂的抑制作用优于前者(P＜0.01).去氢骆驼蓬碱生物活性具有明显的剂量依赖性.结论 骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱对小鼠银屑病模型有较好的治疗作用.
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人参皂苷Rh2对宫颈癌U14荷瘤小鼠的治疗作用研究
目的 观察20(S)-人参皂苷Rh2、20(R)-人参皂苷Rh2及人参次苷H滴丸对宫颈癌U14的荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,比较R/S立体异构体的抗肿瘤活性差异.探讨人参次苷H滴丸对荷瘤小鼠耐缺氧、耐疲劳时间的影响.方法 U14宫颈癌的腋下移植瘤小鼠各70只,各随机分成7组,实验组灌胃给予人参皂苷Rh2(10 mg/kg),阳性药组灌胃给予环磷酰胺(50 mg/kg),模型组给予等量生理盐水,给药14 d后处死动物剥离瘤组织称质量,计算抑瘤率.采用常压密闭容器法和强迫游泳法研究人参次苷H滴丸对荷瘤小鼠耐缺氧、耐疲劳时间的影响.结果 20(S)-人参皂苷Rh2对小鼠U14宫颈癌的抑瘤率为65.09％ (P ＜0.01),20(R)-人参皂苷Rh2组抑瘤率为40.98％ (P ＜0.01),人参次苷H滴丸组抑瘤率为53.83％ (P＜0.01).人参次苷H滴丸中剂量组耐缺氧、耐疲劳时间较模型组明显延长(P＜0.05),高剂量组耐缺氧时间显著延长(P＜0.01).结论 人参皂苷Rh2对小鼠宫颈癌U14有显著抑制作用,且20(S)型的抑制作用显著优于20(R)型,表现出一定的构型优势.人参次苷H滴丸抑瘤同时具备耐缺氧和抗疲劳的作用.
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阿魏酸钠对脂多糖引起的大鼠海马炎症反应的抑制作用及其机制探讨
目的 研究阿魏酸钠抑制脂多糖所致大鼠海马炎症反应的信号传导机制.方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、阿魏酸钠组(100、200 mg/kg).对照组、模型组大鼠灌胃等量生理盐水,阿魏酸钠组大鼠灌胃给予不同剂量阿魏酸钠(100、200 mg/kg).3周后,模型组、阿魏酸钠组脑室注射脂多糖建立损伤模型,对照组注射等量生理盐水.取海马CA1区,Western蛋白印迹观察白介素-1β(IL-1β)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3/6抗体(MKK3/MKK6)、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶P38 (p38MAPK)、磷酸化活化转录因子2(ATF-2)表达.RT-PCR检测IL-1β和iNOS的mRNA表达水平.结果 阿魏酸钠(100、200 mg/kg)可对抗脑室内注射脂多糖引起的IL-1β、iNOS表达增加,抑制磷酸化的MKK3/6、p38 MAPK和ATF-2表达(P＜0.01).结论 阿魏酸钠通过抑制p38MAPK信号传导通路激活对抗脂多糖引起的海马炎症反应.
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降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠早期肾损害中TGF-β1表达的影响
目的 探讨降压益肾颗粒(鬼针草、何首乌、山茱萸、玄参、泽泻、川牛膝等)对转化生长因子(TGF-β1)及相关指标的影响.方法 将自发性高血压大鼠分为模型组、贝那普利组、降压益肾颗粒大、中、小剂量组,及正常Wistar大鼠组,每组8只,治疗后第8周和12周分别采集血液,ELISA法测定血清中TGF-β1、内皮素-1(ET-1)水平；实时荧光PCR法测定肾组织中TGF-β1 mRNA、Ⅳ胶原(COLⅣ)mRNA表达水平；免疫组化法检测肾脏中TGF-β1、COLⅣ蛋白表达.结果 各治疗组血液中TGF-β1、ET-1与模型组比较,第8周和第12周TGF-β1均下降,有显著差异(P＜0.05～0.01)；各组大鼠肾组织中TGF-β1mRNA、COLⅣmRNA表达水平与模型组比较具有显著差异(P＜0.05～0.01);免疫组化结果表明,TGF-β1,COLⅣ表达除模型组明显增强外,各给药组均明显减弱,顺序依次为降压益肾低剂量组、贝那普利组、降压益肾中剂量组、降压益肾高剂量组、正常组,降压益肾高剂量组与正常组相当.结论 降压益肾颗粒可能通过减少TGF-β1的分泌、抑制血管收缩因子ET-1,进而抑制肾小球细胞外基质的沉积,改善肾脏硬化,从而达到肾脏保护目的.
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白藜芦醇对呼吸道合胞病毒复制相关周期的影响
目的 研究白藜芦醇对呼吸道合胞病毒(RSV)感染Hep-2细胞相关周期的影响,并探讨金欣口服液(麻黄、苦杏仁、生石膏、葶苈子、桑白皮、前胡、黄芩、虎杖)治疗RSV肺炎的物质基础.方法 构建RSV感染Hep-2细胞体外模型,分为白藜芦醇处理组与未处理组,并以没有感染RSV的正常细胞作为对照组；采用体外转录法、荧光定量PCR法(qPCR)及激光扫描共聚焦显微镜法分别检测白藜芦醇对RSV的RNA聚合酶转录活性、核酸复制及诱导Hep-2细胞融合效应的影响.结果 白藜芦醇在25 μmol/L的大无毒浓度下,能显著抑制RSV的RNA聚合酶活性,但对RSV复制、融合蛋白F表达无明显作用,亦不能抑制RSV介导的细胞融合效应.结论 白藜芦醇在金欣口服液的抗RSV效应中发挥作用不是通过干预RSV复制相关周期,需要进一步研究.
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脱氢卡维丁的肠道转运特性研究
目的 研究岩黄连生物碱中主要活性成分脱氢卡维丁的肠道转运特性.方法 采用外翻肠囊模型,以单位面积渗透量及表观渗透系数为指标,研究不同质量浓度岩黄连生物碱中脱氢卡维丁在大鼠不同肠段的转运特性；采用Caco-2细胞单层模型研究脱氢卡维丁的双向跨膜转运行为及盐酸维拉帕米对其转运的影响.结果 脱氢卡维丁在大鼠不同肠段部位的离体肠囊上均有转运,试验质量浓度下同一部位肠段的表观渗透系数无显著性差异；脱氢卡维丁在Caco-2细胞单层的双向转运存在显著性差异,加入盐酸维拉帕米后,吸收渗透系数显著增大.结论 脱氢卡维丁的肠黏膜转运存在转运蛋白的外排机制,但在较高浓度范围内呈现被动转运特征.
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黄芪、牛膝、地肤子和黄芩浸膏含固量对喷雾干燥的影响
目的 探索浸膏液不同含固量对喷雾干燥粉粉体学性质的影响,制定合理的浸膏液含固量,以制备粉体学参数合格的中间体,方便后道工序生产.方法 以黄芪、牛膝、地肤子、黄芩浸膏为研究对象,使用不同含固量的浸膏液进行喷雾干燥,对喷雾干燥粉进行粉体学测试,选择合理的浸膏液含固量进行生产.结果 黄芪、牛膝、地肤子和黄芩浸膏液佳含固量分别选择(26±0.2)％、(33±0.2)％、(9.4±0.2)％、(29±0.2)％喷雾干燥可得到粉体学性质较合适的喷雾干燥粉.结论选择合理含固量的浸膏液进行喷雾干燥可制备粉体学性质较合适的中间体,方便后道工序生产.
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响应面法优化提取银杏雄株叶片聚戊烯醇的工艺研究
目的 优化银杏雄株叶片中聚戊烯醇的提取工艺.方法 以影响提取得率的料液比、时间、温度为主要影响因子,采用高效液相色谱法(HPLC)测定聚戊烯醇含量,明确一定条件下各主要作用因子对聚戊烯醇提取得率的影响后,采用Box-Behnken试验设计,分别测定得到各因子不同水平处理的聚戊烯醇提取得率,并进行回归分析建模和方差分析.结果 银杏雄株叶片聚戊烯醇提取的优化体系由料液比1∶12 (g/mL)、时间60 min和温度38℃组成.通过响应面设计法优化体系提取的聚戊烯醇得率达到1.481％ ～1.653％.结论 该优化体系提取率高,简单可行,适用于银杏叶聚戊烯醇的提取.
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血浆中莪术醇和吉马酮的测定及其大鼠体内的药代动力学研究
目的 建立大鼠血浆中莪术醇和吉马酮的HPLC测定方法,研究莪术提取物中莪术醇和吉马酮在正常大鼠血浆中的药物代谢动力学特征.方法 SD大鼠经灌胃莪术提取物后,采取不同时间点血样,血浆样品经乙腈沉淀处理后供HPLC分析,其色谱参数为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(0～20 min:63％ ～66％)-水,体积流量1 mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm.结果 莪术醇和吉马酮的线性范围分别为0.025 ～5 μg/mL和0.025～2.5μg,/mL,低检测限均为0.025 μg/mL,高、中、低3个质量浓度的质控样本的方法回收率在95.2％～105.3％间,日内、日间精密度(RSD)均小于5％.莪术醇和吉马酮的消除半衰期分别为5.745 h和22.002 h；AUC(0-t)分别为8.814 μg·h/L和0.739 μg·h/L,两者的血药浓度—时间曲线符合二室模型.结论 建立的血浆中同时测定莪术提取物中莪术醇和吉马酮的RP-HPLC测定方法能用于莪术在大鼠体内的药代动力学研究.
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大孔吸附树脂纯化山橿总黄酮的工艺研究
目的 研究大孔吸附树脂纯化山檀总黄酮的工艺条件及参数.方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮回收率,HPLC法测定球松素回收率,并结合收膏率,将数据加权处理后综合评价.结果 DM130型树脂能达到较好的纯化效果,纯化条件为树脂柱径高比1∶8,4倍柱体积浓度为0.05 g/mL的上样液,按体积流量1.0 mL/min上样,纯水除杂,4倍量70％乙醇洗脱,纯化物的球松素质量分数达到9.0％,总黄酮质量分数达到50.0％以上.结论 DM130型树脂在确定的条件下纯化山檀总黄酮的效果良好,且纯化过程未改变样品主要有效成分的组成.
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正交试验法比较女贞子中齐墩果酸与特女贞苷的乙醇提取工艺
目的 通过正交试验法比较女贞子药材的乙醇提取工艺.方法 建立HPLC法测定女贞子药材中齐墩果酸和特女贞苷含量的方法.采用L9(34)正交试验设计安排实验,分别以齐墩果酸和特女贞苷2种指标成分对正交试验结果进行分析.结果 以齐墩果酸和特女贞苷为指标成分筛选出的女贞子提取工艺为以6倍量75％乙醇提取3次,每次2h.结论 所得到的佳醇提工艺可以反映女贞子两种成分的综合提取效果.
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川芎嗪聚乳酸纳米粒的制备和质量研究
目的 制备川芎嗪聚乳酸纳米粒并对其进行质量评价.方法 采用自乳化法制备川芎嗪聚乳酸纳米粒,以包封率、载药量、渗漏率及体外释放性等为评价指标优化制备工艺,对纳米粒进行质量评价.结果 以聚乳酸作为载体材料,优化工艺制备的川芎嗪聚乳酸纳米粒包封率为41.78％,渗漏率为4.80％,体外模拟释放表明载药纳米粒具有明显的缓释作用.结论 采用自乳化法制备的川芎嗪聚乳酸纳米粒,工艺简便,粒径小,包封率和载药量高,体外释药缓慢,稳定性好.
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D101和AB-8树脂对湖州铁线莲总皂苷吸附能力的比较
目的 比较D101和AB-8两种大孔吸附树脂分离纯化湖州铁线莲总皂苷的效果,筛选出用于分离湖州铁线莲总皂苷的大孔树脂.方法 采用静态吸附和乙醇洗脱,以总皂苷提取率为指标,通过比较不同上样量和乙醇洗脱液质量分数下D101和AB-8树脂对湖州铁线莲总皂苷的吸附率和解析率的差异,确定湖州铁线莲总皂苷分离纯化的树脂及佳工艺条件.结果 AB-8树脂对湖州铁线莲总皂苷的吸附能力和乙醇洗脱解析能力均显著高于D101树脂,考虑到乙醇用量和后续工艺中浓缩的工作量,得出AB-8树脂纯化总皂苷的佳条件为树脂的上样量比为1∶20、乙醇的体积分数为70％.结论 AB-8树脂对湖州铁线莲总皂苷的分离纯化效果优于D101树脂.
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茸毛木蓝根的化学成分研究
目的 研究茸毛木蓝根的化学成分.方法 茸毛木蓝根乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20等色谱方法及重结晶技术分离纯化,根据理化性质、波谱数据鉴定化合物结构.结果 从茸毛木蓝根中分离鉴定了7个化合物,schizandriside(1),lyoniside (2),(-)-epicatechin (3),3,6-二-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体混合物(4和5),4,6-二-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体混合物(6和7).结论 所有化合物均为首次从茸毛木蓝中分离得到,其中化合物1～3为首次从木蓝属植物中分离得到.
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肝康复合剂的化学成分研究
目的 研究肝康复合剂(火炭母、大青和盘上芫茜)的化学成分.方法 采用硅胶、聚酰胺柱色谱分离、纯化,根据化合物理化常数及核磁共振、质谱数据鉴定结构.结果 从肝康复合剂提取液的三氯甲烷萃取部位中分离并鉴定了15个化合物,分别为β-谷甾醇(1),棕榈酸(2),薯蓣皂苷元(3),桦木酸(4),乌苏酸(5),豆甾4-烯-3-酮(6),crotafuran B(7),4-二甲氨基苯甲醛(8),染料木素(9),tetrahydropalmatine (10),香草醛(11),香草酸(12),大黄素(13),天麻素(14),云杉新苷(15).结论 所有化合物均为首次从该中药复方中分离得到.
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HPLC法同时测定三七花中3种皂苷
目的 建立三七花中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的测定方法.方法 采用Hypersil ODS (4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,体积流量为1.0 mL/min.结果 3个成分线性关系良好,各成分的平均回收率在97.0％ ～ 99.0％.结论 本方法简便、快速,结果准确,可用于三七花的质量控制.
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HPLC法测定秦岭柴胡及其不同提取物中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d
目的 建立HPLC法测定秦岭柴胡及其不同溶剂提取部位中柴胡皂苷a和d的方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长210 nm.结果 柴胡皂苷a在2.16 ～28.875 μg内线性关系良好,相关系数为0.9999；平均回收率为98.31％,RSD为1.04％；柴胡皂苷d在0.144 ～ 1.8 μg内线性关系良好,相关系数为0.9999；平均回收率为97.00％,RSD为1.12％；东太白秦岭柴胡的柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含有量高于西太白秦岭柴胡.65％乙醇提取液柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含有量大于水提取液中的含有量.结论 此方法简便、快速、准确,为秦岭柴胡质量控制和深入研发提供实验依据.
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醋莪术对气滞血瘀证血液流变学影响的表征及谱效相关性研究
目的 建立醋莪术改善气滞血瘀证大鼠血液流变作用的谱效关系,表征醋莪术化学信息与生物效应信息的相关性,以揭示其作用物质基础.方法 采用灰色关联度分析法,将已建立的10个批次醋莪术HPLC指纹图谱的16个共有峰与其血液流变学改善作用的5个药效指标相关联,构建醋莪术“谱-效”模型.结果 醋莪术指纹图谱16个共有峰中,第6号、7号、9号、10号、11号、12号、13号色谱峰与醋莪术对气滞血瘀证大鼠血液流变学的药效作用相关性贡献较大,认为这7个色谱峰为体现醋莪术破血功效的生物信息峰簇.结论 通过“谱-效”关系研究,寻找到醋莪术“破血”的有效物质基础,为莪术的醋制机理和质量评价奠定基础.
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HPLC-DAD法同时测定附子中5种水溶性成分
目的 用HPLC-DAD同时测定附子中5种水溶性成分的方法.方法 采用Phenomenex Luna 5u PFP (2) 100R(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱；流动相为0.1％磷酸-甲醇,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃；检测波长为260 nm(尿嘧啶,尿苷,鸟苷),280 nm(盐酸多巴胺,去甲猪毛菜碱).结果 尿嘧啶、盐酸多巴胺、去甲猪毛菜碱、尿苷、鸟苷进样量分别在0.0044～0.44μg(r=0.9999),0.0052～0.52 μg(r=0.9999),0.0052 ～0.52μg(r=0.9999),0.0109～1.09 μg(r=0.9999)和0.0073 ～0.73 μg(r=0.9999)范围内有良好的线性关系；平均回收率分别为98.76％ (RSD=1.86),102.59％ (RSD=1.37％),101.68％ (RSD=0.80％),100.06％(RSD =0.51％),102.24％(RSD=0.78％).结论 建立的测定方法准确、快速,为附子质量控制提供新的参考方法.
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高效液相色谱法同时测定郁金中5种成分
目的 建立高效液相色谱法同时测定郁金药材中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素3种姜黄素类成分和bisacurone B、芳姜黄酮2种倍半萜类成分.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.6％冰乙酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长分别为240 nm和420 nm.结果 在此色谱条件下5种成分可完全分离；在测定范围内均表现出良好的线性关系；方法回收率在97.05％ ～ 101.28％,RSD均小于3％.结论 该分析方法能够简便、快速、准确地测定郁金中5个主要成分,可以较全面地反映郁金药材的质量优劣.
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电感耦合等离子体原子发射光谱法对西南金丝梅中的15种元素的形态分析
目的 建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对西南金丝梅中15种元素形态的初步分析方法.方法 样品采用去离子水浸提,直接用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)检测,外标法定量,对西南金丝梅中的15种元素形态进行分析.结果 各元素在0.01 ～2.5 mg/kg范围内,相关系数R＞0.9990,回收率在88.38％ ～ 109.5％,RSD值在0.27％ ～ 3.74％,检出限在0.1μg/kg ～5.0 μg/kg.结论 方法快速、简便、准确、灵敏度高,能够准确测定西南金丝梅中15种微量元素的初步形态,为中药中微量元素形态分析提供有效参考.
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生物技术在栝楼种质资源研究中的应用概况
由于栝楼产地多,属于异花授粉植物,并且不同产地之间存在种质迁移,其种质及质量评价仅依靠传统鉴定方法存在一定的困难.本文对目前生物技术在栝楼种质遗传多样性、快速繁殖等方面的应用概况进行了综述,包括分子标记技术、生化标记技术、细胞学标记技术、种苗快繁技术等,分析了这些技术应用于栝楼种质研究中存在的优劣势,以期为栝楼的种质资源和质量研究提供新的思路.
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新型纳米脂质结构载体的制备及应用研究进展
目的 纳米脂质结构载体药物传递系统是在固体脂质纳米粒基础上发展起来的第二代脂质纳米粒,由于结构的改变,使其在载药量、稳定性等方面均有明显的改进和提高.作为载带难溶性药物的给药系统,具有深度开发的潜力.本文对纳米脂质结构载体的结构、性质及制备方法等方面进行综述,并概括了纳米脂质结构载体作为药物传递系统的研究情况,为其在中药多成分及有效部位方面的研究提供参考.
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南天竹化学成分及药理研究进展
南天竹是一种具有观赏、生态、药用等多种价值的树种.近年来,学者们在药理作用、化学成分等方面对其进行了研究.为进一步开发和利用这一资源,通过查阅该植物上述研究成果的相关文献,做一详细综述.
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儿童用中成药存在的问题与建议
目的 通过对目前儿童用中成药品种的调研、分析比较,分别就品种、剂型、用药说明、临床试验、毒性药品使用5个方面分析儿童用中成药存在的问题,并进行了技术、政策层面的探讨与建议,以期为现有儿童用中成药产品的再评价、新剂型的开发与应用工作提供参考.
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参苓白术散的现代临床应用概述
参苓白术散为虚证类方药,主治脾气虚弱,湿邪内生,症见脘腹胀满,不思饮食,大便溏泻,四肢乏力,形体消瘦,面色萎黄,舌苔白腻,脉象细缓者.参苓白术散兼有渗湿行气作用,并有保肺之效,是治疗脾虚湿盛证及体现“培土生金”治法的常用方剂.
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玉屏风颗粒联合百令胶囊对肺癌化疗患者免疫力调节的疗效观察
目的 探讨玉屏风颗粒联合百令胶囊调节肺癌化疗患者免疫功能的疗效.方法 将60例择期肺癌化疗患者随机分成对照组与实验组,每组各30例,两组化疗方案相同,疗程为2个周期；实验组加服玉屏风颗粒与百令胶囊.两组患者化疗前、后分别测定免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)以及T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)的水平,并进行统计分析.结果 实验组化疗后的IgG、IgA、IgM以及CD4+、CD8+的水平较化疗前均有所提高,差异有统计学意义(均P＜0.05)；而对照组化疗后的IgG、IgA、IgM以及CD4+、CD8+的水平较化疗前无明显变化,差异无统计学意义(均P＞0.05).结论 玉屏风颗粒联合百令胶囊有助于提高肺癌化疗患者的免疫功能,值得临床推广应用.
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参芪扶正注射液联合护理治疗原发性低血压患者的疗效观察
目的 观察参芪扶正注射液联合护理治疗原发性低血压患者的疗效.方法 将入选患者随机分成试验组和对照组.试验组给予参芪扶正注射液,对照组给予参麦注射液,疗程均为2周.两组均给予护理支持.比较两组的临床疗效及血液动力学变化.结果 试验组总有效率(95.45％)显著高于对照组(84.85％),差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗后收缩压、舒张压、心排出量(CO)、心脏指数(CI)和射血分数(EF)显著高于同组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后试验组收缩压、舒张压、CO、CI和EF均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合护理治疗原发性低血压具有较好临床疗效.
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心肌康方案对病毒性心肌炎急性期患者cTnI和CK-MB水平的影响
目的 评价心肌康方案对降低病毒性心肌炎急性期患者心肌肌钙蛋白Ⅰ (cTnI)和血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的疗效.方法 就诊的161例符合纳入标准,且不符合排除标准的病毒性心肌炎急性期患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组在基础措施上加用心肌康方案,对照组在基础措施上加用西药常规治疗30 d.观察并记录患者CK-MB和cTnI的值,应用统计方法,分析心肌康方案对CK-MB和cTnI值变化的影响.结果 两组治疗前、治疗第30天cTnI正常率组间、组间、差值组间、组内比较,均无统计学差异(P＞0.05).两组治疗前、治疗第30天CK-MB正常率组间、组间比较、差值组间比较,均无统计学差异(P＞0.05).组内比较,试验组有统计学差异(P＜0.05),对照组无统计学差异(P＞0.05).结论 心肌康方案可有效降低CK-MB和cTnI值.
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苍耳子炒制对羧基苍术苷和苍术苷的影响
目的 研究炒制对苍耳子中有毒成分羧基苍术苷与苍术苷的影响.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl (4.6 mm ×250 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-0.01mol/L NaH2PO4溶液(pH=6)梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃.结果 苍耳子炒制后羧基苍术苷含有量显著降低,苍术苷含有量先升高后降低.结论 苍耳子炒制后能较大程度地降低毒性,故应炒制后人药.
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不同产地生、干、炮姜的UPLC指纹图谱比较研究
目的 建立不同产地生、干、炮姜药材的UPLC指纹图谱鉴别方法,比较生、于、炮姜指纹图谱的差别.方法 采用UPLC法,对17个产地的生、干、炮姜药材进行UPLC指纹图谱分析,色谱条件为Acquity BEH C18 (2.1 mm ×100 mm,1.7μm)色谱柱；乙腈-水为流动相梯度洗脱,体积流量为0.35 mL/min；检测波长280 nm.结果 得到了分离度、重现性均较好的生、干、炮姜药材UPLC指纹图谱,生、干和炮姜分别有16、22和20个共有色谱峰；17批不同产地的生、干、炮姜的指纹图谱相似度较好；但生姜、于姜和炮姜之间指纹图谱差异明显.结论 该方法快捷、稳定、重复性好,为生、干、炮姜的质量控制提供了依据.
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基于补骨脂抗骨质疏松成分的炮制评价方法研究
目的 以补骨脂抗骨质疏松成分为炮制评价指标,考察不同炮制方法对活性成分的影响.方法 以4种具有抗骨质疏松活性的成分补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素(补骨脂二氢黄酮)、补骨脂乙素(异补骨脂查耳酮)为指标,测定不同产地生品和盐炙品、雷公炙品、95％乙醇炙品和微波炙品中的含有量.结果 测得盐炙和微波炙品较生品4种成分总含有量降低了10.68％、6.76％,雷公炙品的含有量较生品提高48.84％,乙醇炙品的含有量降低了24.48％.结论 雷公炙品和乙醇炙品优于其他炙品,但以前者为佳炙品.
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正交设计法优选怀山药软化切制工艺
目的 研究怀山药的佳软化切制工艺.方法 以尿囊素、水溶性浸出物、醇溶性浸出物为指标,选择浸泡时间、闷润时间、干燥温度、干燥时间为因素,选用L9(3)4正交实验设计对上述四个因素进行佳工艺优选,以综合加权评分法分析实验结果.结果 浸泡时间、闷润时间、干燥温度对实验有显著影响,干燥时间对实验结果无显著影响,佳软化切制工艺为先浸泡10h,闷润22 h,然后切成3 mm厚片,后70 ℃干燥2.5h.结论 该工艺条件合理,稳定性好,对怀山药工业化生产和质量控制提供了工艺参数,具有一定的科学价值.
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蒙药瑞香狼毒及其奶制品中新狼毒素甲、瑞香素乙、新狼毒素乙的比较研究
目的 建立HPLC法同时测定蒙药瑞香狼毒及其奶制品中新狼毒素甲、瑞香素乙、新狼毒素乙.方法 Hypersil ODS-2色谱柱(300 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为甲醇-水梯度洗脱；检测波长293 nm；柱温为30℃.结果 在所用的实验操作条件下,3种对照品溶液分别在10 ～ 180 μg/mL(r=0.9997)、10～120 μ g/mL(r=0.999 3)和10 ～60μg/mL(r=0.9997)具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.73％ (RSD=1.32％)、97.92％ (RSD=1.44％)、97.83％(RSD=1.54％).结论 瑞香狼毒经牛奶炮制,可降低其中毒性成分的量,提高安全性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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