中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛52例临床观察
目的:评价复方丹参滴丸(DSP)对冠心病心绞痛患者血液流变学的影响.方法:52例心绞痛患者服用DSP每日3次,每次10粒,疗程2个月.治疗前后分别进行心电图及血液流变学检查.结果:DSP可改善冠心病心绞痛的症状及心电图SFT缺血性改变和心律失常.可降低血小板聚集率和血液粘滞度.结论:DSP治疗冠心病心绞痛效果确切,口服方便,无明显副作用.
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鳖甲的真伪鉴别
目的:对不同种类鳖甲进行真伪鉴别.方法:通过宏观的描述和分析.结果:不同种类的鳖甲有明显的差别.结论:为中药鳖甲鉴别有一定的帮助.
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泌尿宁冲剂的薄层鉴别研究
泌尿宁冲剂收载于药品标准第十七册[1],是由黄柏、白芷等多味中药材组成的中药制剂;具有清热通淋、利尿止痛、益肝强肾之功能,主要用于治疗急慢性尿路感染,疗效显著,但其质量标准简单且无定性鉴别.为了进一步完善药品标准,有效地辨别真伪,采用薄层色谱法对中药制剂中的黄柏、白芷进行了定性研究,获得了较满意的结果.
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B超监测观察桂枝茯苓胶囊治疗盆腔良性肿瘤之疗效
目的:用B超监测观察桂枝茯苓胶囊治疗盆腔良性肿瘤的临床疗效.方法:选择我院门诊经B超检查诊断明确为盆腔良性肿瘤病例60例,予口服桂枝茯苓胶囊每日3次,每次3粒,3个月为一疗程.结果:经2疗程治疗后盆腔良性肿瘤消失,缩小、控制生长,其有效率达到93.3%,无效率6.7%.其不良反应仅感觉胃脘部不适和轻微胀疼,停药后即消失.结论:桂枝茯苓胶囊对治疗盆腔的小型子宫肌瘤,子宫肌腺症,单纯性卵巢囊肿,内膜样卵巢囊肿有良好疗效,大部分能达到缩小,消失,并控制其生长.
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五味甘露药浴精抗炎作用研究
目的:观察五味甘露药浴精对各种炎症模型的抗炎作用和镇痛作用.方法:通过费氏完全佐剂模型,蛋清,琼脂炎症模型比较给药前后动物足踝关节容积的变化,肉芽琼脂块的重量,观察药物的抗炎作用,及药物对醋酸所致痛疼的镇痛作用.结果:五味甘露药浴精能抑制各种炎症模型所致炎症,并有镇痛作用.结论:五味甘露药浴精有抗炎止痛作用.
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助孕胶囊中淫羊藿甙的含量测定
目的:制订助孕胶囊中淫羊藿甙含量测定的方法.方法:采用薄层扫描法对淫羊藿中主要有效成分淫羊藿甙进行含量测定.结果:该法快速简便,准确性高,重现性好.结论:可作为助孕胶囊的质量控制指标之一.
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金复康口服液质量标准的研究
目的:建立金复康口服液的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的山茱萸、女贞子、淫羊藿进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果:在TLC色谱中均能检出山茱萸、女贞子、淫羊藿;黄芪甲苷在1.065～5.325μg范围呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率95.1%,RSD为2.0%.结论:所建立的方法可靠准确地进行定性,定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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复方熊胆乙肝胶囊中熊去氧胆酸含量测定方法
目的:测定复方熊胆乙肝胶囊中熊去氧胆酸的含量.方法:薄层扫描法.结果:在原标准基础上改进了方法,使含量测定结果更近于真实值.
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HPLC测定感冒清中对乙酰氨基酚的含量
目的:采用HPLC法进行感冒清含量测定的可行性研究.方法:采用永停滴定法,HPLC法分别测定不同批号的感冒清片的对乙酰氨基酚含量.结果:滴定法繁琐,误差大、高效液相法简单,迅速,分离效果好,误差小.结论:高效液相法测定感冒清片中对乙酰氨基酚,方法准确可靠,重复性好.
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浓止喘消咳液对小鼠免疫力及应激性的影响
目的:观察浓止喘消咳液对小鼠免疫力和应激性的影响.方法:采用比色法测量小鼠碳粒廓清指数和血清溶血素含量.用常压耐缺氧和抗疲劳游泳实验测小鼠存活时间.结果:浓止喘消咳液能明显增加碳粒廓清指数和血清溶血素的含量,提高小鼠抗缺氧能力,延长游泳时间.结论:浓止喘消咳液可提高机体免疫力和抗应激能力.
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加味补阳还五汤对血脂和免疫功能的影响
目的:研究加味补阳还五汤对实验鼠的血脂和免疫功能影响.方法:采用正常及食饵性高脂血症大鼠模型、免疫抑制小鼠模型,观察方剂对血脂水平、非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能的影响.结果:加味补阳还五汤既能保持原方剂显著降低大鼠TC、TG、LDL-C的功能(P＜0.05,P＜0.01);同时又能显著增强小鼠巨噬细胞吞噬功能(P＜0.05,0.001)、胸腺指数(P＜0.001)、HC50(P＜0 01)和DTH(P＜0.05)的作用.结论:加味补阳还五汤对高脂血症和免疫功能低下的实验鼠均有显著改善以上指标的作用,具有补气养血、活血祛瘀、补肾壮阳之功效.
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调脂新对高脂血症大鼠一氧化氮/内皮素、6-keto-PGF1a/TXB2及血液流变学的影响
目的:研究了调脂新(TZX)对高脂大鼠一氧化氮/内皮素、6-keto-PGE1a/血栓烷及血液流变学的影响.方法:用高脂乳剂喂饲40d以形成大鼠高脂血症及动脉粥样硬化模型,同时给药组ig调脂新40、80g/kg,测定血中NO、ET-1、6-keto-PGF1、TXB2及血液流变学各指标.结果:调脂新对正常及高脂大鼠血清NO水平有一定升高,明显降低ET-1水平,大剂量能显著升高6-keto-PGF1a含量,有利于维持6-keto-PGF1a-PGF1/TXB2平衡;可降低全血比粘度、全血还原比粘度、血浆比粘度,降低RBC聚集指数、压积,缩短RBC电泳时间,并能降低纤维蛋白原含量,对ADP诱导的正常大鼠血小板聚集,亦有一定的抑制作用.结论:调脂新改善高脂大鼠血液流变学异常、恢复NO/ET、6-keto-PGF1a/TXB2平衡,可能是其抗动粥作用的机制之一.
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哈普片降血糖作用的实验研究
目的:研究哈普片对高血糖小鼠和正常动物的降血糖作用及其对血清胰岛素的影响.方法:通过静脉注射四氧嘧啶建立高血糖小鼠模型,将哈普片制成浸膏给予受试动物灌胃;用酶法测定血糖,竞争放射免疫分析法测定血清胰岛素;数据经t检验统计处理.结果:哈普片浸膏ig 14 d可使四氧嘧啶高血糖小鼠血糖明显降低(P＜0.05,P＜0.01),同时使相应的血清胰岛素显著升高(P＜0.01),而同样剂量对正常小鼠无降糖作用;哈普片浸青ig 90d可使正常大鼠血糖显著降低(P＜0.01,P＜0.001),用8.4g生药/kg剂量ig 14d对高血糖小鼠与正常小鼠的糖耐量均有影响,明显增强由葡萄糖刺激引起的胰岛分泌功能.结论:哈普片口服对实验性高血糖小鼠有降糖作用,并能促进其血清胰岛素的分泌;长期服用可降低正常大鼠血糖.
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昂立明视胶囊抗白内障的动物试验
目的:观察昂立明视胶囊对实验性白内障的预防和治疗作用.方法:使用D-半乳糖制作大白鼠眼白内障模型,检查了昂立明视胶囊对大鼠眼晶体白内障进展、浑浊度、晶体纤维超微结构、MDA、不溶性蛋白和高分子蛋白含量的影响.结果:服用昂立明视胶囊能有效地延缓受试大鼠自内障的进展,降低晶体混浊度,减轻D-半乳糖对大鼠晶体纤维超微结构的损伤;生化指标也显示该品能降低晶体MDA的含量,减轻晶体脂质过氧化损伤,降低晶体内不溶性蛋白和高分子量蛋白的含量.结论:昂立明视胶囊具有改善视力的作用.
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复方黑蚂蚁胶囊治疗风湿性关节炎的药效学研究
目的:研究复方黑蚂蚁胶囊的药理作用.方法:制造大鼠佐剂性关节炎模型、小鼠迟发性超敏反应(DTH)模型和醋酸扭体疼痛模型,观察复方黑蚂蚁胶囊的药理作用.结果:复方黑蚂蚁胶囊可明显抑制完全弗氏佐剂所致大鼠原发性和继发性炎症;对DNCB引起小鼠耳肿胀有明显抑制作用;可明显减少醋酸所致小鼠扭体次数.结论:复方黑蚂蚁胶囊对大鼠佐剂性关节炎有抗炎作用;对DNCB所致小鼠DTH反应有明显抑制作用;该药还具有一定的镇痛作用.
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无机陶瓷膜微滤技术精制麻杏石甘汤和热毒净颗粒的研究
目的:对无机陶瓷膜微滤技术精制中药复方水提液的效果进行初步评价.方法:用孔径为0.2μm的无机陶瓷膜对麻杏石甘汤和热毒净颗粒的水提液进行微滤,对水提液微滤前后在性状、总固体、指标成分等方面的变化进行对比分析.结果:复方水提液微滤前均为浑浊液体,微滤后成为颜色变浅的澄明液体,麻杏石甘汤总固体去除率为16.12%,麻黄碱和苦杏仁甙的损失率分别为20.11%和18.16%.热毒净颗粒总固体去除率为27.58%,绿原酸和大黄酸的损失率分别为18.28%和22.86%.结论:无机陶瓷膜微滤技术对中药复方水提液具有较好的澄清除杂效果.
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抗痴胶囊提取工艺的研究
目的:确定抗痴胶囊挥发油提取与醇提的工艺条件.方法:考察加水量与提取时间对挥发油提取得率的影响;以浸膏得率、丹参酮ⅡA提取转移率为指标,考察渗漉法提取工艺条件,并用正交试验优选回流提取工艺条件.结果:石菖蒲加12倍量水提取5h,可使挥发油基本馏出;而丹参、远志以90%乙醇为溶媒,用渗漉法和回流法提取均能获得较好的效果,但用渗漉法提取较回流法可减少能耗和溶液媒用量,从而降低生产成本.结论:上述实验结果可为抗痴胶囊提取工艺的确定提供实验依据.
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丹皮酚复乳型凝胶的制备
目的:制备丹皮酚w/o/w型复乳型凝胶.方法:采用司盘-80和三乙醇胺皂为复乳的乳化剂,以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和聚乙烯醇(PVA-124)作为混合型亲水性凝胶基质.结果:制得丹皮酚w/o/w型复乳凝胶,具有药物浓度高,不易挥发,作用持久,成膜性好.结论:该药物具有缓释作用.
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清热解毒颗粒剂稳定性研究
目的:以黄芩甙含量的变化及颗粒表面颜色的变化为指标,采用双波长等吸收法测定黄芩甙含量,漫反射光谱法测定颜色变化,对清热解毒颗粒剂的制剂稳定性进行了考察.方法:①对颗粒进行了模拟夏季环境试验及光照试验.②考察了湿度对制剂稳定性的影响.③采用多元线性模型法预测颗粒剂的有效期,并以经典恒温法为对照.④采用正交试验法考察湿度及温度对颗粒剂稳定性的影响.结果:①分别在高湿度强光照射条件下颗粒剂含量未发生明显变化.②环境湿度愈高,含量下降及颜色变化愈明显,且湿度对颜色变化的影响更大.③颗粒剂的有效期为2.87年.④温度与湿度对含量下降均有显著影响.结论:尝试用双指标来评价中药颗粒剂的稳定性,加速试验表明该颗粒剂稳定性较好,可初步认为符合中药稳定性要求.
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我国静脉注射剂中微粒的污染原因及控制措施
综述了静脉注射剂中不溶性微粒污染现状及控制措施的研究进展,收集查阅分析了国内外有关文献.总结了不溶性微粒的污染现状、特性、测定仪器及测定方法,比较了美、英、日、中4国药典对不溶性微粒的检测方法及限度,提出了6条控制微粒污染措施以提高静脉注射剂的质量.
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高速搅拌制粒机制备无糖型中药颗粒
无糖型颗粒剂与传统的冲剂大的区别在于选用辅料不同.由糊精及甜味剂取代原冲剂中占总量约1/3至1/2的糖粉.因此,制备工艺也需作较大的改进,当前,比较先进的制备工艺是中药提取液经浓缩至一定比重,喷雾干燥,挤压制粒.但现在喷雾干燥设备在医院制剂室普及率不是很高,能否用其它制粒设备来制备无糖型颗粒呢,我们作了尝试,并取得成功,现已生产无糖型抗病毒颗粒40批,消渴颗粒24批.粒度、溶解性等指标均符合要求.事实证明,用高速搅拌制粒机制备中药颗粒,无论用干法或湿法,均可制备出满意的颗粒.
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白龙片配合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察
目的:观察白龙片配合化疗治疗气血两虚型中晚期肺癌患者的临床疗效.方法:按实体瘤治疗标准进行疗效分析,评定其改善症状、生活质量及免疫功能的变化.结果:治疗组30例患者症状改善率为96.6%,病灶缓解率11.76%,生活质量改善,机体免疫力增强,治疗后与对照组比较均有显著性差异(P＜0.01).结论:白龙片对中晚期肺癌化疗患者有较肯定疗效,其抗癌作用与免疫功能增强,如NK细胞和IL-2活性提高等细胞生物学机理有关.
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清眩降压片治疗高血压的疗效观察
目的:评价清眩降压片治疗高血压病的临床疗效.方法:选择高血压病患者160例,随机分为4组,分别服用清眩降压片(0.6g～1.5g,3/d),硝苯地平控释片(5mg～10mg,2/d)、卡托普利(12.5mg,25mg,3/d)及阿替洛尔(6.25mg～25mg,3/d),连续30d,每5d 1次观察临床疗效、降压幅度和心率变化.结果:清眩降压片组降压有效率为82.5%,低于硝苯地平控释片组(94.6%)和卡托普利组(91.5%),高于阿替洛尔组(75.0%).清眩降压片组降压达到正常范围的时间迟于硝苯地平控释片和卡托普利组,早于阿替洛尔组,无明显副作用.结论:清眩降压片治疗高血压疗效确切,较硝苯地平控释片、卡托普利及阿替洛尔适用范围广.
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六味地黄汤治疗自身免疫性肝炎的临床观察
目的:观察以六味地黄汤加减,结合小剂量肾上腺皮质激素,治疗自身免疫性肝炎的临床疗效.方法:将60例自身免疫性肝炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例.治疗组和对照组同时应用甲基强的松龙,治疗组在应用激素的同时加服六味地黄汤为主的中药汤剂,每日一帖.两组疗程均为8周.结果:治疗组的症状体征、肝功能、免疫功能的改善,明显优于对照组.结论:六味地黄汤结合小剂量肾上腺皮质激素,治疗自身免疫性肝炎疗效较好,且无不良反应.
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炮制对桂枝抗氧化作用的影响
目的:研究炮制对桂枝抗氧化作用的影响.方法:采用体外氧自由基生成系统和羟自由基诱导的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应,评价炮制对桂枝抗氧化作用的影响.结果:桂枝炮制品水提取物清除超氧阴离子(O2-)能力强于醇提取物,而清除羟自由基(·OH)能力和抗脂质过氧化作用弱于醇提取物.各炮制品之间抗氧化能力存在一定的差异性.结论:炮制影响桂枝抗氧化作用.
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苦参不同炮制品中苦参碱和氧化苦参碱含量测定
目的:探讨炮制对苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量的影响.方法:采用双波长薄层扫描法对苦参不同炮制品进行了含量测定.结果:苦参不同炮制品中苦参碱和氧化苦参碱与生品比较有显著性差异.结论:炮制温度、辅料、酒和米醋使苦参炮制前后的苦参碱和氧化苦参碱含量产生变化.
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中国红参与高丽红参的指纹谱(HPLC-FPS)比较研究
目的:对同一组中国红参和高丽红参进行指纹谱(HPLC-FPS)比较研究.方法:应用HPLC建立了11个红参样品的指纹谱.结果:它们相互间的色谱重叠率在65%以上,即使3个高丽红参样品,它们之间的重叠率仅为63%～66%;从各样品的八强峰来看,有8个样品的相对面积总和在55%以上.结论:说明所分析样品的品质还是比较接近的指纹谱能为人参质量的评估提供有用的信息.
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色谱指纹谱在中药质量标准研究中的应用
本文简要介绍了色谱指纹谱的原理及其中在中药质量标准研究中的应用,同时探讨了建立中药质量标准的基本原则,即既要符合中医临床用药的习惯,又要能与国际接轨.
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对卫生部《药品标准》中心宝丸薄层色谱鉴别方法探讨
卫生部药品标准中"心宝丸"的人参皂苷薄层色谱鉴别方法,因其供试品点样液粘稠且干扰杂质多,致使薄层板上背景色深,色谱斑点严重拖尾,影响鉴别结果判断的准确性,有待进一步改进.
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中药重楼和云南白药中抗肿瘤细胞毒活性物质Gracillin的测定
目的:对20余种中药材和中成药进行抗肿瘤细胞毒生物活性测定.方法:采用HPLC法,色谱柱KR100-5C18,流动相乙腈-水(43:57),检测波长210 nm,流速0.8 mL/min.结果:回收率分别为99.8%(RSD 2.6%,n=6);98.8%(RSD 1.5%,n=6);日内和日间精密度分别为RSD1.4%,n=6;RSD1.8%,n=4.结论:中药重楼和云南白药的水、甲醇和乙醇提取物对6种人体肿瘤细胞均有明显的抑制作用,并证明其中成分Gracillin对肿瘤细胞有抑制作用.
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| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
