中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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西红花苷-1经大鼠肌肉注射的体内药动学研究
目的 探讨西红花中西红花苷-1经肌肉注射后在大鼠体内的药动学特征.方法 大鼠经肌肉注射西红花苷-1后,采用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中西红花苷-1的量,DAS 2.0软件计算各组大鼠西红花苷-1的药动学参数.结果 西红花苷-1在大鼠体内的血药浓度经时曲线符合单室模型,主要药动学参数:t1/2a(107 ±23.18) min,t1/2 (160±59.45) min,Tmax(87 ±29.83) min,Cmax(3.75 ±0.71) μg/mL,AUC (764 ±82.05) μg/(min· mL),CL(0.019 ±0.005)L/(min·kg),V(4.01±1.07) L/kg,MRT (142 ±23.09) min.结论 西红花苷-1肌肉注射后吸收较快,分布广泛,平均体内滞留时间短,为快速处置类药物.
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响应面法优化及制备丹参酮ⅡA白蛋白纳米粒
目的 采用响应面法优化丹参酮ⅡA白蛋白纳米粒的制备工艺.方法 以牛血清白蛋白(BSA)为材料,采用去溶剂化法制备丹参酮ⅡA白蛋白纳米粒.以包封率为指标,采用界面响应面法优选制备工艺,对纳米粒进行体外释放研究.结果 佳工艺条件为丹参酮ⅡA∶白蛋白(m/m)为0.09,乙醇与水比例为0.53,乙醇滴速为1.27mL/min.此工艺所制得丹参酮ⅡA白蛋白纳米粒的平均包封率为84.35％,模型预测值和实验观察值都比较接近,模型具有良好的预测性.丹参酮ⅡA白蛋白纳米粒具有缓释特性,体外释放符合一级释放特征.结论 采用响应面法优化得到的条件准确可靠,具有实用价值.
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超高效液相色谱法测定大鼠粪便中的桦木醇
目的 建立超高效液相色谱法测定大鼠粪便中桦木醇的量,研究大鼠灌胃后桦木醇在粪便中的排泄特征.方法 采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水(9∶1),体积流量0.25 mL/min,检测波长为210 nm,进样量10μL,运行时间5 min.健康大鼠灌胃给药500 mg/kg后,在0～ 24h、24 ～ 48 h、48～72 h、72～96 h时间点收集粪便样品,测定粪便样品中桦木醇.结果 测定数据使用分段线性回归方程计算,在低质量浓度1.25～ 20 μg/mL和高质量浓度20～ 320 μg/mL范围内线性关系良好(r＞0.99),平均提取回收率≥97％,给药后96 h内桦木醇累加排泄量为(47.21±5.07)％.结论 本方法简单、快速、准确,适用于大鼠粪便中桦木醇的定量测定.
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膜分离技术应用于喉咽清口服液纯化工艺的研究
目的 探讨膜分离技术应用于喉咽清口服液制备,解决喉咽清口服液生产周期长、澄明度较差、放置时间长易出现浑浊等口服液共性技术难题.方法 采用不同截留分子的膜单元,对不同工艺环节中的药液进行膜分离,以齐墩果酸量、药液澄明度、成品得率为指标,考察不同膜单元对不同工艺环节中的药液膜分离效果的影响.结果 通过中试放大,选择型号为24126号膜单元和22557号膜单元组合,具有较好的膜分离效果;控制药液温度10～40℃、压力0.1～0.35 MPa、一级膜滤出料体积流量1.4 L/min,二级膜滤出料体积流量13.6 L/min操作参数,得到澄清透亮红棕色液体,主要有效成分齐墩果酸损失约14％,成品得率提高了12.6％;经抗炎、抑菌主要药效学试验比较,两者疗效无显著性差异(P＞0.05).结论 膜分离技术应用于喉咽清口服液纯化工艺基本可行.
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几种中药挥发油对祛痘凝胶中连翘苷的促渗作用比较研究
目的 研究当归挥发油、连翘籽挥发油、冰片、鳄梨油及氮酮对祛痘凝胶中连翘苷的体外透皮吸收的影响.方法 以离体小鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz扩散池进行透皮吸收实验,以连翘苷为指标性成分,HPLC法测定在不同的促渗剂下的连翘苷,计算累积渗透量和透皮吸收动力学参数.结果 不同促渗剂对连翘苷的透皮吸收有不同程度的促进作用,其促渗能力大小为1％当归挥发油+3％连翘籽挥发油＞1％当归挥发油+3％连翘籽挥发油+2％鳄梨油＞1％当归挥发油+2％鳄梨油＞3％连翘籽挥发油+2％鳄梨油＞3％氮酮＞阴性对照组,当1％当归挥发油+3％连翘籽挥发油合用时,药物的稳态透皮速率可达0.524 μg/(cm2·h),与空白对照组相比增渗倍数为43.67.结论 1％当归挥发油+3％连翘籽挥发油可作为祛痘凝胶中连翘苷的促渗剂.
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阿胶基本属性管见
阿胶始载于《五十二病方》,为“补血圣药”,市场需求量逐年递增,合理控制和提高其产品质量备受关注.确定阿胶的基本属性,是规范生产管理、保证产品质量的前提.本文对历版《中国药典》及古代本草医籍中关于阿胶属性的认定情况进行了归纳总结,提出了将阿胶归属为饮片的新观点,建议将驴皮作为阿胶原料药材提升为药典标准.
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贞芪酪蛋白多肽复合物抗肿瘤作用及急性毒性实验研究
目的 观察和评价贞芪酪蛋白多肽(LACP)复合物的抗肿瘤及毒性作用.方法 SPF级C57小鼠制作Lewis肺癌荷瘤模型,LACP复合物1.5、2.1、3.5 g/kg 3个剂量组和阳性药物金复康口服液连续灌胃给药10 d,次日取血后麻醉脱颈处死,测定血清中Mφ表面Iα抗原表达的阳性率,流式细胞仪分析实体瘤肿瘤细胞的细胞周期;采用小鼠半数致死量(LD50)和大耐受量(MTD)的测定方法,观察小鼠口服给药的急性毒性反应.结果LACP复合物能够促进小鼠Mφ细胞系统类Iα抗原的表达,肿瘤细胞发生G1/G2期阻滞;未测得贞芪酪蛋白的LD50,小鼠对本品口服MTD为8g/kg.结论 LACP复合物能够改善荷瘤小鼠免疫功能并阻滞肿瘤细胞生长,其毒性较低,安全性好.
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提取方法对仙茅多糖提取率及抗肿瘤活性的影响
目的 比较热水浸提法和超声波辅助提取法对仙茅多糖提取率及抗肿瘤活性的影响.方法 以仙茅多糖提取率为考察指标,采用均匀设计法对两种方法的工艺条件进行优化,对结果进行二次多项式逐步回归分析;并对两种方法佳工艺条件下制备的多糖进行抗小鼠S180实体瘤作用比较.结果 热水浸提法和超声波辅助提取法佳提取工艺下多糖提取率分别为17.28％和9.46％,多糖抑瘤率分别为64.50％和51.10％.结论 热水浸提法的多糖提取率及抗肿瘤活性均优于超声波辅助提取的,在多糖的提取工艺上,热水浸提法仍是一种可行的方法.
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复方红景天口含片对急性不完全性脑缺血模型大鼠的影响
目的 研究复方红景天口含片对急性不完全性脑缺血模型大鼠的保护作用,并探讨其作用机制.方法 建立以颈动脉结扎致大鼠急性不完全性脑缺血模型,观察复方红景天口含片对脑血管通透性、脑指数、脑含水量及脑内一氧化氮合酶(NOS)和丙二醛(MDA)水平的影响以及脑组织细胞形态变化.结果 复方红景天口含片可降低缺血性大鼠脑血管通透性、脑含水量及脑指数(P ＜0.01或P＜0.05),并能降低脑内NOS和MDA水平(P＜0.01或P＜0.05),组织病理学也显示复方红景天口含片各剂量组脑缺血改变明显减轻,组织结构较完整,细胞核染缩小,细胞间质水肿减轻.结论 复方红景天口含片对急性不完全性脑缺血模型大鼠具有一定的保护作用.
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基于新检测方法的知母总皂苷佳提取工艺研究
目的 基于新的紫外检测方法来确定知母总皂苷的佳提取工艺.方法 通过优化显色剂和显色参数,建立知母总皂苷的佳检测方法,并以总皂苷提取效率为指标确定佳提取工艺.结果 优检测方法为对二甲氨基苯甲醛-磷酸显色法,检测参数为加入1.0％对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液2.0 mL和磷酸6.0 mL,在60℃水浴中加热60 min后冰水浴冷却5 min,再加无水乙醇4.0 mL,摇匀,在520.0 nm处测定吸光度值;知母总皂苷佳提取工艺为6倍量70％乙醇提取2次,每次1.5h.结论 该方法简便、准确、可靠,适于知母总皂苷的定量测定及提取工艺优化研究.
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真空低温提取技术在清热解毒颗粒中应用
目的 应用单因素分析结合正交设计,优选清热解毒颗粒真空低温提取佳工艺.方法 以绿原酸转移率为考察指标,采用HPLC法进行绿原酸定量测定,经正交设计试验,考察加水量、提取时间、真空度、回流开始时间等因素,终确立清热解毒颗粒佳工艺.结果 佳提取工艺为加入8倍量水,真空度为-0.08 MPa提取45 min,回流开始时间为16 min.结论 采用单因素分析结合正交设计,优选清热解毒颗粒真空低温佳工艺,为真空提取技术应用于中药提取提供了参考.
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以抑菌活性为指标优化清喉口含片浸膏的提取工艺
目的 优化清喉口含片浸膏的提取工艺,并验证优化工艺制得浸膏的体外抑菌活性.方法 以乙型溶血性链球菌抑菌圈的直径为评价指标,采用均匀设计法优化清喉口含片的水提醇沉工艺,并以低抑菌质量浓度、低杀菌质量浓度评价优化工艺制得浸膏的抑菌作用.结果 佳提取工艺为:每次以6倍量水煎煮60.1 min,煎煮3次,醇沉佳含醇量40.2％;优化的清喉口含片浸膏对大多与急性咽喉炎有关的细菌均具有抑制作用.结论 以抑菌活性为指标可以优化清喉口含片的提取工艺;经药效学验证,优化工艺可靠.
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水蛭粉对高脂血症大鼠动脉粥样硬化形成过程的干预机制
目的 探讨水蛭粉干预高脂血症大鼠动脉粥样硬化形成过程的机制.方法 将健康雄性SD大鼠50只随机分为5组,即空白对照组、模型对照组、水蛭粉低、中、高剂量组.采用高脂饮食法建立高脂血症大鼠模型,药物组在造模的同时给予药物灌胃,共饲养8周.用生化法检测血清和肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平;用ELISA法检测主动脉壁单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达.结果 与模型对照组相比,水蛭粉可明显降低肝脏指数、脂肪指数和MDA水平,增加SOD活性,下调MCP-1的表达(P＜0.05或P＜0.01).结论 水蛭粉可通过减少体内脂质沉积、调节机体代谢紊乱、减轻氧化损伤、抑制炎症反应等环节,干预动脉粥样硬化的形成.
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五加生化胶囊对去卵巢小鼠的影响
目的 观察五加生化胶囊的拟雌激素样作用.方法 60只雌性小鼠随机分为假手术组、模型组、五加生化低剂量组、五加生化高剂量组及乙烯雌酚组,每组12只,灌胃给药4周,分别在第2、4周进行阴道涂片检查;于后给药2h后摘除眼球取血,采用ELISA法检测血清中E2浓度;迅速剥离子宫,计算小鼠子宫系数;并进行病理学观察.结果 与假手术组比较,模型组小鼠一直处于动情间期,子宫质量减轻,内膜变薄,腺体萎缩变细变少,血清中E2浓度明显降低.与模型组比较,五加生化高、低剂量组及乙烯雌酚组均能恢复小鼠的动情周期,使子宫质量增加,内膜变厚,腺体增多且腺腔扩大,其中部分充满了红色分泌物,血清E2浓度明显升高,有统计学差异(P＜0.01).结论 五加生化胶囊能恢复去卵巢小鼠动情周期,拮抗子宫萎缩,增加子宫质量,并能上调血中E2浓度.提示五加生化胶囊具有拟雌激素样作用.
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伏毛铁棒锤大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用
目的 观察伏毛铁棒锤大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位对佐剂性关节炎(AA)大鼠模型的治疗作用,并从细胞因子水平探讨其作用机制.方法 完全弗氏佐剂(CFA)制备佐剂性关节炎大鼠模型.通过关节肿胀度、关节炎指数、苏木精-伊红染色法(HE)染色等指标评价伏毛铁棒锤大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测AA大鼠血清中的IL-1β、IL-2、IL-6和TNF-α.结果 伏毛铁棒锤大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位灌服可降低AA大鼠关节肿胀度及关节炎指数;与模型对照组比较,各组细胞因子IL-1β和TNF-α水平均显著降低(P＜0.05);大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位中剂量组能够使AA大鼠过低的IL-2水平恢复好;与模型组相比,其他各组大鼠在药物治疗之后细胞因子IL-6均有下降(P＜0.05).结论 伏毛铁棒锤大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位对大鼠佐剂性关节炎有一定的治疗作用,其作用机制可能是通过抑制炎性细胞因子IL-1β、TNF-α和IL-6的分泌,提高IL-2而发挥作用.
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大黄牡公灌肠散质量标准研究
目的 建立大黄牡公灌肠散(大黄、蒲公英和牡蛎)的质量标准.方法 采用TLC法对大黄牡公灌肠散中所含大黄、蒲公英进行定性鉴别,并用HPLC法测定大黄牡公灌肠散中的番泻苷A、番泻苷B和咖啡酸.结果 TLC能定性检出大黄、蒲公英,斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰;番泻苷A、番泻苷B和咖啡酸分别在0.010 4～0.104 μg(r=0.999 9)、0.009 6～0.096 μg(r=0.999 6)、0.056～0.56 μg(r=0.999 6)范围内与峰面积均呈现良好的线性关系,平均回收率分别为96.5％、96.8％和97.3％,RSD (n=6)分别为1.2％、1.3和1.3％.结论 所建立的定性、定量检测方法操作简便,专属性强、重复性好、结果准确可靠,可作为大黄牡公灌肠散的质量控制方法.
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蓝刺头及蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷的测定
目的 建立蓝刺头及其制剂蓝红胶囊(蓝刺头、三七、杜仲、红花和珍珠)中蓝刺头的质量控制方法.方法 采用HPLC法对蓝刺头和蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷进行定量测定.色谱柱为C18柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐水溶液(21∶79)为流动相;柱温25℃;体积流量1 mL/min;检测波长为340 nm.结果 芹菜素-7-O-葡萄糖苷在0.228～ 22.8 μg/mL范围内线性关系良好,蓝刺头药材的平均回收率为100.8％,RSD为1.4％;蓝红胶囊的平均回收率为99.0％,RSD为1.0％.芹菜素-7-O-葡萄糖苷从蓝刺头药材至蓝红胶囊的转移率均值为72.4％.结论 蓝刺头及蓝红胶囊均以80％甲醇为提取溶剂,回流4h时得到的提取物分析效果佳.
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HPLC法快速筛查抗风湿类中成药和保健食品中24种非法添加化学成分
目的 建立一种快速筛查抗风湿类中成药和保健食品中24种非法添加化学成分的HPLC法.方法 采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,二极管阵列检测器,检测波长为245 nm.结果 建立了在45 min内快速检测到吗啡、甲氧苄啶、对乙酰氨基酚、龙胆苦苷、磺胺甲噁唑、安替比林、阿司匹林、非那西丁、泼尼松、异丙安替比林、氢化可的松、金诺芬、地塞米松、甲基泼尼松龙、酮洛芬、舒林酸、萘普生、地西泮、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、双氯芬酸钠、吲哚美辛、丙酸倍氯米松,各色谱峰分离良好,其回收率在88.8％ ～101.7％内,检测限在0.1～24.6 ng内.结论 所建立的方法可适用于不同中成药和保健食品的胶囊剂、片剂和丸剂的非法添加化学成分的快速筛查方法.
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蛇黄散质量标准
目的 建立蛇黄散(蛇鳞草、大黄、三角草、山芝麻和独行千里)的质量标准.方法 TLC法鉴定方中蛇鳞草、大黄、三角草、山芝麻;采用HPLC法测定三羽新月蕨苷A、大黄酸以及大黄素的量,色谱柱为Boston Green ODS C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长为226 nm.结果 薄层鉴别色谱中特征斑点明显,重复性较好.三羽新月蕨苷A在0.016～0.128 mg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为100.5％,RSD为1.6％(n=6);大黄酸在0.008～0.064 mg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为99.4％,RSD为1.1％(n=6);大黄素在0.012～0.096 mg/mL范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为99.3％,RSD为1.9％(n=6).结论 本法采用的HPLC流动相能改善三羽新月蕨苷A色谱峰拖尾现象.
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复方补乌糖浆的HPTLC图谱研究
目的 研究复方补乌糖浆(补骨脂、川芎、当归、生首乌等)高效薄层色谱,用于质量控制.方法 复方补乌糖浆用碳酸钠溶液溶解,乙酸乙酯和正丁醇萃取,不同极性部位进行特征图谱研究,用Chromafinger软件进行相似度分析.结果 对10批复方补乌糖浆进行了考察,乙酸乙酯部位确定了12个共有峰,各批样品特征图谱相似度均大于0.99;正丁醇部位确定了10个共有峰,各批样品特征图谱相似度均大于0.97,共有峰中包括补骨脂素、异补骨脂素、大黄素、丹参酮ⅡA、丹酚酸B和阿魏酸等6个色谱峰.结论 此方法未发现复方补乌糖浆中左旋紫草素、齐墩果酸和藁本内酯.
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复方藤果痔疮栓质量标准研究
目的 提高复方藤果痔疮栓(酸藤果,荜茇,姜黄,碱花和大青盐)的质量标准.方法 采用TLC法鉴别处方中的荜茇和姜黄;HPLC法测定姜黄中双脱甲氧基姜黄素、脱甲氧基姜黄素和姜黄素.结果 TLC法可鉴别出荜茇、姜黄的特征性斑点;双脱甲氧基姜黄素在0.010 14～0.101 40 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为98.0％,RSD为1.2％;脱甲氧基姜黄素在0.009 83 ～0.098 30 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.2％,RSD为0.8％;姜黄素在0.018 42 ～0.184 20 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.3％,RSD为1.0％.结论 本法荜茇的薄层鉴别选用了环己烷-乙酸乙酯(7∶5)代替苯作为展开剂增强检测的专属性.
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玉屏风散调控变应性鼻炎大鼠IL-6、TNF-α活性的实验研究
目的 探讨玉屏风散(黄芪、白术和防风)对变应性鼻炎大鼠白介素-6 (IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法 选用健康SD大鼠,采用10％甲苯-2,4-二异氰酸酯橄榄油溶液复制变应性鼻炎大鼠模型,并用玉屏风散进行治疗.对大鼠过敏症状进行评分;股静脉取血分离血浆采用酶联免疫法检测IL-6及TNF-α的水平;收集腹腔肥大细胞,采用蛋白印迹法检测IL-6及TNF-α蛋白的表达水平;采用过SABC免疫组织化学法对各组动物鼻黏膜进行染色,观察药物对IL-6和TNF-α表达的影响.结果 与模型组比较,玉屏风散能明显降低模型大鼠的过敏症状积分(P ＜0.05,P＜0.01),外周血中IL-6及TNF-α的水平(P ＜0.05,P＜0.01),腹腔肥大细胞IL-6和TNF-α的表达水平(P ＜0.05,P＜0.01),鼻黏膜中IL-6和TNF-α的表达.结论 玉屏风散能有效治疗变应性鼻炎,其机制可能与其抑制IL-6和TNF-α的活性有关.
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芍药苷对中动脉阻塞模型大鼠环氧酶通路表达的影响
目的 探讨芍药苷对大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)诱导的环氧酶代谢通路表达的影响.方法 120只雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、芍药苷低、中、高(10、20、40 mg/kg)剂量组、尼莫地平组.线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血90 min,再灌注24 h模型.观察芍药苷对神经症状、梗死体积及脑含水量的影响,采用免疫组化SP法检测COX-2的表达情况,ELISA法测缺血侧额区皮质肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1-β(IL-1β)、血栓素A2(TXA2)和前列腺素I2(PGI2)水平.结果 芍药苷处理组较模型组能显著改善大鼠神经缺损症状,缩小梗死体积,降低缺血侧脑含水量,抑制COX-2阳性表达,减少TNF-α、IL-1β、TXA2的释放,提高PGI2水平.结论 芍药苷可能通过抑制花生四烯酸的环氧酶代谢通路产生脑神经保护作用.
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潜阳育阴颗粒含药血清对AngⅡ诱导人脐静脉内皮细胞损伤NADPH氧化酶、AKT、TNF-α、IL-6的影响
目的 研究潜阳育阴颗粒(鬼针草、山茱萸、何首乌、玄参、川牛膝和泽泻)含药血清对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞损伤NADPH氧化酶、蛋白激酶(AKT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的影响.方法 SD大鼠随机分为正常组、缬沙坦组、潜阳育阴颗粒组,制备含药血清.人脐静脉内皮细胞分为5组,除正常组外,其余组均采用10-6mol/L AngⅡ干预建立人脐静脉内皮细胞损伤模型.造模后,分别给与空白血清培养液、缬沙坦血清培养液、潜阳育阴颗粒血清培养液.TBA法检测MDA水平;ELISA法检测NADPH氧化酶、TNF-α、IL-6水平;We stern-Blot检测磷酸化AKT1与AKT1蛋白表达.结果 潜阳育阴颗粒显著降低AngⅡ诱导人脐静脉内皮细胞损伤后NADPH氧化酶的活性水平,降低p-AKT1蛋白表达,降低TNF-α、IL-6的释放.结论 潜阳育阴颗粒可以抑制AngⅡ诱导人脐静脉内皮细胞损伤后的炎症反应,推测其机制与抑制NADPH氧化酶、AKT、TNF-α、和IL-6有关.
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头花蓼对多重耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用研究
目的 研究头花蓼对多重耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性.方法 采用纸片扩散法测定抑菌圈直径,微量肉汤稀释法测定各实验菌株的低抑菌质量浓度(MIC)和半数抑制质量浓度(IC50值),液体转染法测定低杀菌质量浓度(MBC).结果 头花蓼提取物对各多重耐药金黄色葡萄球菌均有不同程度的抑制作用,60％乙醇提取物对各耐药菌的抑菌圈明显大于水提物,并大于没食子酸.60％乙醇提取物与水提物对各耐药菌株的MIC值范围为0.78～3.12 mg/mL和IC50值范围为0.46～ 1.81 mg/mL,均小于没食子酸的MIC值和IC50值.60％乙醇提取物MBC值范围为1.56～ 6.25 mg/mL,小于水提物和没食子酸.结论 头花蓼乙醇提取物体外抗多重耐药金黄色葡萄球菌作用优于没食子酸,提示头花蓼除了没食子酸外还存在其他抗菌成分.
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田基黄石油醚提取物与5-Fu联用对HepG2细胞增殖及凋亡的影响
目的 研究田基黄石油醚提取物与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联用对人肝癌HepG2细胞作用.方法 用MTT法检测田基黄石油醚提取物和5-Fu单用和联用对HepG2细胞生长抑制的影响,用DAPI荧光染色法、Annexin-V/PI双染流式细胞术法和琼脂糖凝胶电泳法观察两药对HepG2细胞形态学,诱导凋亡和细胞DNA降解的影响.结果 田基黄石油醚提取物及5-Fu均对HepG2细胞有生长抑制作用,且有协同增效作用;DAPI染色结果表明联合给药引起的细胞核凋亡现象较单独给药组更明显;Annexin-V/PI双染流式细胞术法和琼脂糖凝胶电泳法结果表明,联合给药诱导凋亡明显,有典型的凋亡“DNA梯形条带”.结论 田基黄石油醚提取物与5-Fu联用后可提高HepG2细胞对5-Fu的敏感性,发挥促凋亡增效作用.
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化瘀消癥杀胚中药复方诱导人输卵管妊娠滋养细胞凋亡
目的 探讨化瘀消癥杀胚中药复方(丹参、赤芍、桃仁、紫草和天花粉)对人输卵管妊娠滋养细胞增殖、凋亡的影响.方法 采用CCK8法检测经中药复方水煎剂处理人输卵管妊娠滋养细胞的增殖情况,采用Hoechst染色法和流式细胞术检测48 h后细胞凋亡情况,设未经复方中药处理的细胞为空白对照组.结果 与空白对照组相比,各剂量中药复方对人输卵管妊娠滋养细胞增殖均有明显的抑制作用,呈剂量和时间依赖性.48 h IC50为27.86 mg/mL;中药复方高、中、低剂量组中人输卵管妊娠滋养细胞呈现典型的凋亡形态学改变,其凋亡率分别为(24.57±1.08)％、(18.30±1.18)％和(14.37±2.64)％,与空白对照组(9.57±0.76)％相比明显增加(F =47.88,P=0.00).结论 化瘀消癥杀胚中药复方可能通过抑制人输卵管妊娠滋养细胞增殖,促进细胞凋亡从而达到中止输卵管妊娠的目的.
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川陈皮素固体脂质纳米粒的制备
目的 通过优化固体脂质纳米粒处方,制备川陈皮素固体脂质纳米粒.方法 采用热熔乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,以山嵛酸甘油酯质量浓度、磷脂质量浓度和药脂比为考察对象,以包封率和粒径为评价指标,利用三因素三水平中心复合设计-效应面法优化处方;采用Malvern粒度仪测定纳米粒的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态;并考察纳米粒的体外释药行为.结果 川陈皮素固体脂质纳米粒的包封率为(91.8±2.7)％,粒径为(189.6 ±23.4) nm,Zeta电位为-31.8 mV,透射电镜显示微乳粒径均一,成球状分布,48 h累积释放为55％.结论 固体脂质纳米粒能改善川陈皮素水难溶性,有望提高其在体内的生物利用度.
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热处理对穿心莲内酯降解的影响
目的 探究穿心莲内酯溶液在长时间热处理过程中的变化规律及降解动力学参数的影响.方法 采用HPLC-MS法检测穿心莲内酯溶液随温度和时间变化引起的化学成分改变,并计算它们反应的半衰期和活化能.结果 穿心莲内酯溶液随受热温度的增加和时间的延长降解成脱水穿心莲内酯速率明显加快,100℃时半衰期为9.61 d;脱水穿心莲内酯降解符合一级反应动力学方程,其溶液表观活化能为70.11 kJ/mol.结论 含穿心莲内酯制剂在生产过程中应缩短高温处理时间.
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星点设计-效应面法优选止鼾颗粒成型工艺
目的 优选止鼾颗粒(人参、白术、半夏等)成型工艺.方法 采用星点设计-效应面方法进行优选,以加入辅料的量、辅料的配比及润湿剂乙醇的体积分数作为考察因素,以制剂的成品率、流动性和溶化性作为评价指标进行优化.结果 采用该法优化所得二项式方程拟合度高,预测性好,相关系数为0.924 2,效应面法优选出的佳工艺为:辅料配比1.65∶1(糊精∶乳糖)、辅料用量为2倍,乙醇体积分数为75％,佳工艺试验验证结果与二项式拟合方程预测结果的偏差小于3％.结论 应用效应面法优化得到的止鼾颗粒成型工艺稳定可行.
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参芎葡萄糖注射液稳定性的影响因素
目的 考察高温、强光因素和低温冻融条件对参芎葡萄糖注射液(丹参和川芎嗪)的稳定性的影响.方法 根据参芎葡萄糖注射液外观、可见异物、pH、药物含有量、溶血与凝聚、无菌、热原、不溶性微粒和降压物质各项指标变化质量标准,考察其对稳定性影响.结果 本品在强光、高温、冻融的影响因素条件下,各项指标的检测结果均符合要求.结论 参芎葡萄糖注射液受高温、光照和低温冻融的影响较小.
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红景天苷与酪醇在大鼠体内的药动学研究
目的 建立HPLC法同时测定大鼠血浆中红景天苷和酪醇,研究其在大鼠体内的药动学特征.方法 大鼠灌胃给予红景天苷药液和酪醇药液,于不同时间点眼眶取血,采用HPLC法测定血样中的药物浓度,血药浓度-时间曲线经DAS 2.0软件进行房室模型拟合并计算和比较各组药动学参数.结果 红景天苷和酪醇在大鼠体内的代谢过程均符合二室模型,权重w=1/cc.大鼠灌胃给予红景天苷30、50、100 mg/kg 3种剂量后的tmax均为0.5h,t1/2z分别为(1.45 ±0.29)h、(2.02±0.87)h、(0.96±0.16)h,AUC0t分别为(8.61 ±0.10) mg· h/L、(9.28±1.12) mg· h/L、(26.06±8.67) mg·h/L.大鼠灌胃给予酪醇30、50、100 mg/kg3种剂量后的tmax均为0.083 h,t1/2z分别为(0.52±0.22)h、(0.56±0.42)h、(0.59±0.37)h,AUC0-t分另为(26.17±1.27) mg· h/L、(28.63±0.42) mg· h/L、(68.08±6.68) mg·h/L.结论 红景天苷与酪醇在大鼠体内的吸收与消除均较快.
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介孔二氧化硅纳米粒改善人参皂苷Rg3溶出速率的研究
目的 利用介孔二氧化硅纳米粒(MSN)的介孔孔道吸附人参皂苷Rg3以改善它的溶解度和体外溶出度.方法 采用乳液聚合法制备MSN,三氯甲烷-甲醇-水(6.5∶3.5∶1)作为溶剂自然挥发法制备人参皂苷Rg3-介孔二氧化硅纳米粒(Rg3-MSN)固体分散体.通过体外溶出实验确定Rg3-MSN的优比例,采用氮气吸附与脱吸附分析、差示扫描量热法、X射线衍射法和傅里叶红外光谱法鉴别优比例下人参皂苷Rg3在固体分散体中的存在状态.结果 Rg3-MSN的比例为1∶3时,体外溶出实验表明能够达到理想的溶出速率,并且结构表征表明MSN能够抑制人参皂苷Rg3的结晶,显著增加人参皂苷Rg3的溶解度.结论 MSN在一定程度上改善人参皂苷Rg3水难溶性性质.
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熊果酸自微乳在大鼠体内的药代动力学
目的 研究熊果酸自微乳(熊果酸,油酸乙酯,Cremophor EL和transcutol p)在大鼠体内的药代动力学特征.方法 将实验SD大鼠随机分为熊果酸自微乳实验组和熊果酸混悬液对照组,用HPLC-MS法测定血浆中熊果酸的浓度,计算其体内的生物利用度及药代动力学.结果 熊果酸自微乳和熊果酸混悬液经胃肠给药后,t1/2β、Cmax和AUC0 24分别为(5.27 ±0.66)h和(5.06±0.49)h,(25.34±2.32) ng/mL和(9.09±0.77) ng/mL,(229.29±21.26)h·ng/mL和(76.25 ±7.34)h·ng/mL,均存在显著性差异(P＜0.05),熊果酸自微乳的相对生物利用度为300.7％.结论 混悬液制剂相比,熊果酸自微乳显著提高了生物利用度.
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RP-HPLC法同时测定广金钱草中夏佛塔苷和异夏佛塔苷
目的 用RP-HPLC分离广金钱草中的夏佛塔苷和异夏佛塔苷,并对其进行定量测定.方法 色谱柱为依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(三乙胺调pH至3.02)(15∶85);柱温30℃;体积流量0.9 mL/min;检测波长270 nm.结果 广金钱草中夏佛塔苷的线性方程为Y=2×106X-153 980,进样量在0.158 ～0.898 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),回收率为100.0％,RSD为0.7％;异夏佛塔苷的线性方程为Y=3×106X-86 359,进样量在0.076 ～0.436 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),回收率为99.9％,RSD为0.6％.结论 增加异夏佛塔苷的色谱检测有利广金钱草及其制剂的质量控制.
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珍珠粉的近红外光谱定性鉴别方法
目的 采用近红外光谱方法定性鉴别珍珠粉真伪.方法 利用近红外漫反射光谱技术结合相似度匹配和判别分析贝壳粉,牡蛎粉、石决明粉、滑石粉,纳米碳酸钙和珍珠粉定性鉴别.结果 珍珠粉相似度匹配值为93～ 97,贝壳粉为77～ 87,其余粉小于50.结论 设定90作为珍珠粉的相似度匹配阈值可以定性鉴别真伪珍珠粉.
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断节参的化学成分研究
目的 研究云南产断节参的化学成分.方法 采用反复硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析的色谱方法对断节参乙酸乙酯提取部位进行分离纯化,通过理化性质和光谱(1H-NMR、13C-NMR)数据进行结构鉴定.结果 从断节参根乙酸乙酯提取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:白首乌二苯酮(1)、2,5-二羟基苯乙酮(2)、2,5-二羟基苯甲酸乙酯(3)、4-羟基苯乙酮(4)、2,4-二羟基苯乙酮(5)、4-羟基苯甲酸(6)、β-谷甾醇(7).结论 所分离化合物均为首次从断节参植物中分离得到.
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RP-HPLC法同时测定丁公藤中东莨菪苷、东莨菪内酯及绿原酸
目的 建立RP-HPLC同时定量测定丁公藤中东莨菪苷、东莨菪内酯及绿原酸的分析方法.方法 丁公藤甲醇超声提取物的分析在Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μm)实施,乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相系统进行梯度洗脱;柱温30℃;检测波长347 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 东莨菪苷、东莨菪内酯、绿原酸分别在0.399 ～31.920 μg/mL(r=0.999 9)、0.360 ～ 28.800 μg/mL(r=0.999 9)、0.412 ～ 32.960 μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.9％(RSD为1.3％)、99.5％(RSD为0.6％)、99.9％(RSD为1.0％).结论 本方法中提取溶剂和检测波长适合同时测定丁公藤中3个成分.
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哈药别克参中氨基酸成分薄层鉴别及测定
目的 建立哈药别克参(新疆猪牙花肉质鳞茎)的氨基酸成分的TLC定性及HPLC法定量鉴别.方法 TLC法以正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶1)为展开剂和0.2％茚三酮乙醇试剂为显色剂.HPLC法采用ACQ柱前衍生,Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相A为乙腈-醋酸钠缓冲盐溶液(7∶93,pH =6.5),流动相B为甲醇-乙腈-水(20∶ 60∶20),线性梯度洗脱.结果 TLC法鉴别出别克参中所含精氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸和苏氨酸4种氨基酸,斑点清晰,分离度高.HPLC法测定别克参中13种氨基酸.结论 别克参的氨基酸成分以精氨酸、苏氨酸和谷氨酸的含有量为多.
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二咖啡酰奎宁酸与人血浆阿司匹林酯酶的分子对接
目的 考察二咖啡酰奎宁酸类化合物对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响.方法 HPLC法测定华法林与人源白蛋白的复合物(PDBID:1H9Z)表征的阿司匹林酯酶活性.在药物设计平台Maestro(version 8.5)上选用虚拟筛选模块Glide比较二咖啡酰奎宁酸与靶点蛋白活性的差异.运用同源建模和分子对接技术探究药物相互作用模式.结果 实验组与对照组酶活性间没有统计学差异.分子对接结果显示1,3-二咖啡酰奎宁酸与阿司匹林酯酶间存在较好的结合抑制效应.结论 1,3-二咖啡酰奎宁酸对阿司匹林酯酶有微弱的抑制作用,3,4-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸对阿司匹林酯酶影响不明显.
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伊犁贝母鳞茎中非生物碱化学成分的研究
目的 研究伊犁贝母鳞茎的非生物碱类化学成分.方法 对伊犁贝母鳞茎的乙醇提取物采用正、反相硅胶柱层析及Sephadex LH-20层析等方法进行分离纯化,通过理化及光谱学方法鉴定化合物的结构.结果 分离得到7个非生物碱成分,分别为蛇床子素(1)、佛手柑内酯(2)、花椒毒内酯(3)、6,9,10-三羟基-7-十八烯酸(4)、5α,6β-二羟基胡萝卜苷(5)、胡萝卜苷(6)和β-谷甾醇(7).结论 化合物1～4为首次从贝母属植物中分离得到,化合物5～7为首次从该植物中分离得到,这也是首次从该属植物中分离得到香豆素类成分.
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不同受试对象和取血时间影响药代动力学结果的现状分析
通过检索、查阅近年国内外研究性文献与著作,从性别、年龄、种族、进食、不同病理模型和取血时间等方面阐述不同受试对象和取血时间对药代动力学结果的影响,并对其存在的问题进行了剖析,为今后药动学研究提供参考.鉴于每个不同实验条件都会对药代动力学参数产生显著的影响,因此,如何利用这些不同条件达到对药代动力学更合理的研究,仍有待进一步拓展和深入.
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从产地及生长环境探析甘草的功能特性
甘草为至甘纯甘之品,因其“两重性”的功能特性而具调和百药之能,应用广泛.甘草两重性的功能特性与其产地、生长环境、生长周期密切相关.无论是甘草的生长环境还是甘草的饮片性状,都具有阳中有阴的特点,从而赋予甘草阴阳路中心的功能特点.
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藏药独一味的研究进展
查阅国内外相关文献和资料,总结独一味在化学成分、药理作用、药物制剂和质量控制方面的研究进展,同时指出其在资源保护、药效物质基础、剂型开发、质量监督上的不足,为进一步开发利用好独一味提供参考.
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大戟属植物芳香化合物及药理活性
大戟属(Euphorbia)植物,隶属大戟科(Euphorbieceae),许多具有重要的药用价值,民间用于治疗皮肤病、水肿等.近年来,已有关于大戟属植物二萜、三萜类成分及生物活性的综述报道,本文综述了近二十年来大戟属植物中发现的161个芳香类化合物,并对其抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗病毒和细胞增殖等活性进行了总结,对该属植物的研究进行了展望.
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静电纺丝技术在药物传递系统中应用的研究进展
静电纺丝是一种简单、高效的制备微米及纳米尺度纤维的技术.由于具有较高的表面积-体积比、多孔性和可调的多孔性等特点,静电纺丝制备的纳米纤维在药物传递系统、组织工程支架、创伤敷料等领域具有良好的应用前景.本文就静电纺丝的原理、过程和类型,载体和溶剂、影响静电纺丝的各种参数、性质表征及其在药物传递系统中的应用等方面内容进行综述.
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复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床观察
目的 观察复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效.方法 将56例72只眼随机分为两组,治疗组26例36只眼用复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗,对照组30例36只眼用更昔洛韦眼用凝胶,观察临床疗效.结果 总有效率治疗组为97.22％,对照组为86.11％,两组比较有显著差异(P＜0.05);同时两组治疗时间比较有显著差异(P＜0.05).结论 复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效显著.
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平痫颗粒制备及治疗脑卒中后癫痫30例临床观察
目的 评价平痫颗粒治疗脑卒中后癫痫的临床效果.方法 收集60例脑卒中后癫痫患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均常规治疗,对照组在此基础上口服左乙拉西坦片(开浦兰),每次500 mg,每日2次;治疗组在此基础上口服平痫颗粒,每次6 g,每日2次,分早晚2次口服.两组均治疗180 d,观察两组临床疗效、癫痫发作频数和MoCA评分.结果 综合疗效比较,治疗组总有效率为83.33％,对照组总有效率为73.33％,治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.01).两组患者癫痫发作频次和MoCA评分治疗前比较差异无显著(P＞0.05),治疗后与治疗前比较差异有极显著性(P＜0.01).治疗组治疗后癫痫发作频次和MoCA评分改善显著优于对照组(P＜0.05).结论 平痫颗粒治疗脑卒中后癫痫的临床疗效显著,为中医药治疗脑卒中后癫痫的疗效提供了科学依据.
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特发性水肿的中西医治疗现状及中医优势分析
特发性水肿系内分泌紊乱引起的水钠代谢紊乱而致的综合征,由于发病机理尚不完全清楚,西医对之尚无满意治疗方法,临床采用一般治疗和对症治疗,可使症状暂时缓解,但易反复,远期疗效较差.中医学以其特有的理论体系和治疗措施,在治疗特发性水肿有其不可比拟的优势,但从临床观察来看,仍存在不少问题,需中医临床工作者重视思考.
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蛤蚧六参汤对稳定期慢性阻塞性肺疾病的影响
目的 观察蛤蚧六参汤(蛤蚧、人参、西洋参、沙参、太子参、党参、黄芪、玄参)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的治疗作用.方法 将COPD患者随机分组,对照组采用常规治疗(98例),蛤蚧六参汤组在常规治疗的基础上随证加减蛤蚧六参汤治疗(100例).观察两组治疗前后肺残气容积/肺总量、第1秒时间肺活量/用力肺活量和弥散功能、淋巴细胞亚群、血液pH值、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压等.两组疗程和观察时间均为1年.结果 随着治疗时间的延长,两组观察数据均有改善,蛤蚧六参汤组疗效优于对照组(P＜0.01),前者的CD3、CD4、CD4/CD8显著提高,且淋巴细胞趋于正常或接近正常人水平(P＜0.01)和临床表现改善明显(P＜0.01).两组均未出现药物不良反应.结论 蛤蚧六参汤对COPD患者有比较显著的治疗及改善作用.
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雷公藤多苷联合黄芪颗粒治疗2型糖尿病肾病疗效观察
目的 观察雷公藤多苷联合黄芪颗粒治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效.方法 将72例糖尿病肾病患者接受常规治疗基础上随机均分为常规组,雷公藤多苷治疗组,雷公藤多苷联合黄芪颗粒治疗组.观察患者治疗前后24 h尿蛋白、血白蛋白、肌酐、尿素氮、C反应蛋白、单核细胞趋化因子-1、转化生长因子-β1等指标变化.结果 治疗12周后3组患者血C反应蛋白、单核细胞趋化因子-1、转化生长因子-β1水平较治疗前出现明显下降(P＜0.05或P＜0.01),与其他组比较雷公藤多苷联合黄芪颗粒治疗组下降更为明显,差异有统计学意义(P＜0.01);3组治疗后血白蛋白及24 h尿蛋白水平较治疗前改善,治疗组较治疗前改善显著,雷公藤多苷联合黄芪颗粒治疗组改善更明显且差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);3组治疗前后的血肌酐、尿素氮水平比较,差异无统计学意(P＞0.05).结论 雷公藤多苷联合黄芪颗粒可减少糖尿病肾病患者尿蛋白,其机理可能与抑制炎症反应有关.
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芪参益气滴丸联合替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的效果观察及对血清SSA、IL-6及TNF-α水平的影响
目的 观察芪参益气滴丸(黄芪、丹参、三七和降香)治疗糖尿病早期肾病气虚血瘀证的临床疗效及对血清淀粉样蛋白A (SAA)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 选择60例糖尿病早期肾病气虚血瘀证患者随机均分成治疗组(替米沙坦和芪参益气滴丸)和对照组(替米沙坦),均接受糖尿病教育、糖尿病饮食控制及胰岛素注射降糖治疗.分别于治疗前及治疗12周后观察两组血压(BP)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清肌酐(SCr)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)及血清SSA、IL-6及TNF-α等指标的改变.停服芪参益气滴丸继续替米沙坦等治疗6个月后随访.结果 治疗组总有效率显著高于对照组(P=0.005);两组治疗后BP、FBG、HbA1c、血清SAA、IL-6、TNF-α、SCr、尿β2-MG及UAER水平均较治疗前显著下降(P＜0.05);两组之间治疗后的BP、FBG、SCr、HbA1c值差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组治疗后的血清SAA、IL-6、TNF-α、尿β2-MG、UAER水平显著低于对照组(P＜0.05).停服芪参益气滴丸6个月后随访,治疗组上述指标仍然均显著低于对照组(P＜0.05).结论 芪参益气滴丸治疗早期糖尿病肾病气虚血瘀证能有效、持久地减少尿白蛋白的排出;其肾脏保护机制可能与抑制糖尿病肾病早期的炎症性损伤有关.
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多指标正交试验法优选橘核的盐制工艺
目的 采用多指标正交试验法优选盐制橘核炮制工艺的技术参数.方法 以醇溶性浸出物和柠檬苦素、诺米林的量为评价指标,对炮制温度、闷润时间进行考察,采用正交试验综合评分法优选工艺.结果 选择的流动相为乙腈-水(62∶38)时,基线较稳定,峰形较好.炮制温度对试验结果有显著影响,闷润时间无明显影响.结论 优选的盐制工艺为取净橘核,加入食盐水(水与盐的比例10∶1)拌匀,闷润30 min,在100℃下炒至微黄色(2kg盐/100kg橘核).
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生物效价法测定大黄炮制品活血化瘀功效
目的 建立大黄的生物效价检测指标来评价生大黄、熟大黄(酒蒸)和大黄炭的活血化瘀功效的差异.方法 大黄炮制品水提液与纤维蛋白原充分混匀,再加入凝血酶观察体外凝胶反应,并计算大黄活血化瘀效价.结果 生大黄抗纤维蛋白原的生物效价为1.4U,熟大黄为2.6U,大黄炭为1.6U.结论 以拮抗纤维蛋白原作为生物效价的评价,熟大黄的活血化瘀功效高于生大黄和大黄炭的中医临床疗效.
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HPLC-ELSD法测定中药两头尖中竹节香附素A
目的 建立两头尖中竹节香附素A的HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)测定方法.方法 两头尖乙醇提取物的分析在Agilent 300 Extend-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5 μm)实施,流动相为乙腈-水(0.1％甲酸)(43∶57),体积流量1 mL/min,柱温30℃.结果 竹节香附素A在0.309～2.060 μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为97.9％,RSD为1.4％.12个不同产地的两头尖中竹节香附素A含有量为0.11％～0.34％之间,多数地区所产药材能够达到药典要求.结论 建立了两头尖中竹节香附素A的ELSD检测方法,它的定量限较UV降低了10倍,可推荐作为定量测定方法.
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寄主树种和采收期对广西桑寄生槲皮苷含有量的影响
目的 研究广西产13种寄主树种,桑树和龙眼树上不同采收期对桑寄生槲皮苷含有量的影响.方法 RP-HPLC法测定桑寄生甲醇提取液中槲皮苷,采用Inertsil ODS-SP柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1％磷酸溶液(52∶48,V/V)为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果 槲皮苷的线性范围0.21 ～ 350.00 mg/L(r =0.999 9),平均回收率为98.9％,RSD为2.3％.不同寄主来源桑寄生药材茎枝中槲皮苷量为0.3092 ～ 0.5940mg/g,叶中为1.448 2 ～8.353 4 mg/g;不同产地茎枝中为0.166 6 ～0.693 6 mg/g,叶中为1.458 3 ～5.386 3 mg/g;不同采收期茎枝中为0.115 7 ～0.382 1 mg/g,叶中为1.1915 ～4.6891 mg/g.结论 桑寄生槲皮苷主要存在于叶中,而茎枝中的含有量较低.但茎枝和叶中槲皮苷含有量高低排序没有体现一致性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
