中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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灯盏细辛中野黄芩苷提取纯化工艺研究
灯盏细辛又称灯盏花,来源于菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.的干燥全草.主产于云南、贵州等地.研究证明,黄酮类化学成分被认为是灯盏细辛中主要有效成分,包括灯盏甲索、灯盏乙素等,其中以野黄芩苷(灯盏乙索)为主.黄酮类成分具有较强的活血化瘀作用.本文以野黄芩苷含量为指标,比较了浸渍法、超声提取法、组织破碎提取法、碱水提取法、回流提取法5种方法野黄芩苷的提取率.并优化了灯盏细辛中野黄芩苷的提取和纯化工艺参数.
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HPLC测定复方柳菊片中儿茶酚含量
复方柳菊片系由旱柳叶、野菊花、白花蛇舌草三味药组成,具有清热解毒功能,用于治疗肺结核病~([1]).临床还观察到复方柳菊片对肺结核化疗引起的肝损伤有非常显著的保护作用(P<0.01)~([2]).
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HPLC测定鲜肿节风挥发油亚微乳中β-榄香烯的含量
鲜肿节风挥发油由金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的新鲜全草经水蒸气蒸馏而得,药理试验表明肿节风挥发油具有抗癌作用~([1]),目前尚无制剂生产,也未见其亚微乳制剂的报道.
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癫复星胶囊质量控制方法研究
癫痫为慢性发作性疾病~([1]),其治疗需长期预防用药,其中癫复星胶囊是治疗癫痫病的一种有效的中成药,其中含有中药远志和卡马西平等.中药远志具有安神益智、祛痰、消肿功效.
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阿胶低肽酶解工艺的实验研究
阿胶为马科动物驴Equus asinus L.的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶.性味甘、平,归肺肝肾经,功能补血、止血、滋阴润燥,主治血虚证,另可作肿瘤的辅助治疗~([1,2]).阿胶主含胶原蛋白,但胶原蛋白的消化吸收需要蛋白酶参与降解,而适应症人群则常见脾胃虚弱或胃肠道反应,服用阿胶不仅会造成患者消化系统的负担,而且药效也不能得到充分的发挥.
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甘薯叶浸膏抑菌活性的研究
甘薯(Ipomoea batatas Lam),为旋花科(convolvulaceae)甘薯属甘薯种一年生或多年生草本蔓生植物.甘薯原产美洲,约在500年前传入我国.
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润肠丸(浓缩丸)质量标准研究
润肠丸(浓缩丸)是由桃仁、羌活、大黄、当归、火麻仁五味中药制成的浓缩丸,具有润肠通便的功效,用于实热便秘~([1]).原标准收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第十一册,除显微鉴别外,还有当归的TLC鉴别.为保证该制剂的有效性和可控性,参照国家食品药品监督管理局解决中成药地方标准办公室编写的<提高质量标准协调工作有关文件汇编>~([2])有关要求,对润肠丸(浓缩丸)重新进行鉴别和含量测定的研究.
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HPLC测定南、北五味子中五味子甲素和五味子乙素的含量
五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis (Turcz)Baill或华中五味子Schisandra Sphenanthera Rehd.et Wils.的干燥成熟果实,前者习称北五味子,后者习称南五味子~([1]),五味子是临床常用中药.中医认为五味子具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心之功效~([2]).
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大枣对高脂血症小鼠血脂和脂质过氧化作用研究
大枣是鼠李科植物枣(Ziziphus jujubae Mill.)的成熟果实~([1]),是中医临床常用补益药,味甘、性温,归脾、胃经,具有补中益气,养血安神之效.
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GC测定八味沉香胶囊中丁香酚含量
八味沉香胶囊是由丁香、阿魏、木香、沉香、肉豆蔻、广枣、旋覆花、牛心等八味中药组成,原方八味沉香散收载于民间药方<普济方集>中,功能是平息气血相搏、止痛、补心益气,用于气血相搏、心区疼痛、昏厥、心悸、失眠、急躁不安、健忘症的治疗.
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宁心通痹胶囊两种不同工艺对大鼠心肌收缩性能的影响
宁心通痹胶囊由川芎、延胡索、瓜蒌、薤白、丹参、红花、桔梗、阿里红及新塔花九味药材组成,是我院沈宝藩教授10余年来的经验方.本方按"百病兼痰""百病兼瘀""痰瘀同源""痰瘀同治"之说立方,具有宣痹通络、宁心止痛之功效,用于痰瘀互结所致的胸痹及心衰的治疗.由于方中新塔花等药材含有大量挥发油,本课题分别对两种提取工艺所制得颗粒对心衰大鼠心肌收缩性能的影响进行了研究,从而为宁心通痹胶囊制备工艺的制定提供科学依据.
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垂盆草颗粒质量标准研究
垂盆草颗粒为我公司主要产品,由景天科植物垂盆草的鲜草加工制成.批准文号为Z31020028,,质量标准来源于<中华人民共和国卫生部约品标准>(中药成方制剂第六册),标准编号:WS3-B-1182-92.
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阳离子交换树脂不同洗脱剂纯化益母草总碱的工艺研究
益母草有"妇科圣药"之美誉,其主要活性成分为以盐酸水苏碱为代表的总生物碱类物质~([1]),该药物临床疗效确切,需求量大,结合生物碱的性质,本文选择阳离子交换树脂法(强酸性H型,即732型树脂)纯化益母草总碱,以益母草总碱和盐酸水苏碱洗脱率为指标,以阳离子交换树脂常用的洗脱溶剂氨水、氨性乙醇、盐酸及新型洗脱剂氯化钠为考察对象,对不同洗脱剂的纯化效果进行比较研究,优选其佳纯化工艺条件.
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藏药二十五味珊瑚丸中二萜生物碱的基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱分析
二十五味珊瑚丸具有开窍、通络、止痛之功效,是西藏医药传承之作,临床疗效卓越,已被<中国药典>2000版收藏.该方由珊瑚、珍珠、青金石、珍珠母、诃子、广木香和铁棒锤等二十五味单味药组成,其中铁捧锤虽非主药,但其中含有乌头生物碱,藏医所习用的铁棒锤来源甚广并且炮制过程与中药"川乌"小同,有报道二十五味珊瑚丸对小鼠具有较强的神经系统毒性~([1]),因此对二十五味珊瑚丸中的乌头生物碱进行分析以确定生药来源和炮制程度具有一定的理论和实际意义.
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XDA-1型大孔吸附树脂对沙枣黄酮吸附-解吸效果的研究
沙枣(Elaeagnus angustifolia L.),又名桂香柳、银柳,七里香,主要分布在我国华北、西北等省区,且以西北荒漠、半荒漠地区为分布中心~([1]).在新疆作为防风林广泛种植,具有抗旱、抗盐碱的特性,自然资源极为丰富.沙枣的果实、枝叶、花均能供药用,临床上多用于脾胃虚弱、消化不良、肠炎腹泻、肺热咳嗽等疾病的治疗~([2]).本实验系统研究了影响XDA-1型大孔吸附树脂吸附-解吸沙枣黄酮的各项因素,确定了佳的工艺条件,从而为沙枣黄酮的分离纯化提供科学依据.
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气相色谱法测定腰痛宁胶囊中β-桉叶醇含量的方法学研究
腰痛宁胶囊由马钱子粉(调制),土鳖虫,川牛膝,甘草,麻黄,乳香,没药,令蝎,僵蚕,苍术等十味中药组成,具有消肿止痛,疏散寒邪,温经通络之功效.临床上用于腰椎间盘突出症、腰椎增生症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、慢性风湿性关节炎,疗效确切.
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丹皮炭止血活性部位的药效学筛选研究
牡丹皮为毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的干燥根皮,是中医临床常用中药之一,始载于<神农本草经>,列为中品,已有两千余年的药用历史.元代始即将牡丹皮制炭后用于临床,以治疗各种出血性疾病.长期的临床实践证明丹皮炭具有明显的止血作用,可用于吐血、崩漏及其他多种出血病症,疗效确切~([1]).然而目前国内外对丹皮炭止血机理的研究尚不深入,为探讨丹皮炭止血的机理,我们首先对丹皮炭止血作用主要活性部位进行筛选研究.
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感冒退热颗粒中连翘苷稳定性的研究
感冒退热颗粒由大青叶、板蓝根、连翘、拳参四味中药组成,具有清热解毒,疏风解表的功效.临床常用于上呼吸道感染,急性扁桃体炎等的治疗~([1]).
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桃花止泻颗粒对慢性腹泻作用的实验性研究
慢性腹泻是一种临床常见病和多发病,多表现为起病缓慢,病程较长,便质稀溏或软烂,或完谷不化,有的可挟有黏液,主要包括现代医学中的慢性肠炎、慢性结肠炎、肠功能紊乱、结肠过敏等由消化器官发生功能或器质性病变导致的腹泻.
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不同厂家超细珍珠粉物理参数和氨基酸含量的比较
珍珠粉是用三角帆蚌、褶纹冠蚌、马氏珠母贝等贝类动物所产珍珠,磨制而成的粉状物,呈白色或为白色,有珍珠特殊腥味.其主要成分~([1])为蛋白质(水解后可得到18种氨基酸,其中7种是人体必需氨基酸)、文石结构的碳酸钙,20多种微量元素及维生素B.
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降糖灵颗粒质量标准研究
降精灵颗粒足新研制的纯中药制剂,由楤术、黄连、五倍子三味中药经提取精制而成,具有清热燥湿、收敛利尿、疏肝解郁、温中和胄功能.用于糖尿病、肾脏病、肝炎、胃溃疡等病症的治疗.
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小复方(生晒参、三七、麝香)普通粉与微粉的溶出度比较
小复方(生晒参、三七、麝香)对于冠心病疗效确切,应用广泛.但传统制剂价格昂贵,临床应用有一定限制,随着超微粉碎技术的兴起,为临床工作者提供了新思路.
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大孔吸附树脂纯化叶下珠总鞣质的研究
叶下珠(Phyllanthus urinaria L.)为大戟科(Euphorlbiaceae)叶下珠属Pyyllanthus L.的全草,别名珍珠草、真珠草、夜合草、阴阳草、油柑草,早收载于<生草药性备要>中,具有平肝清热、利水解毒之效,用于治疗肠炎、痢疾、尿路感染、无名肿痛等.已有研究证明叶下珠中含有的鞣质类成分为叶下珠中主要的抗乙肝病毒活性成分~([1]).为了开发一种治疗乙肝的有效部位新药,对叶下珠总鞣质的纯化工艺进行了研究.
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安神类中药非法添加巴比妥类化学成分的检查研究
目的:建立检查安神类中药非法添加巴比妥类化学成分的专属性方法.方法:采用薄层色谱法同时检测安神类中药非法添加巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥和司可巴比妥钠4种成分.样品用碱提取、酸化,再用乙醚提取制备供试品溶液;以三氯甲烷-丙酬-25%氨水(13.5:2.5:2)的下层溶液为展开剂,氨蒸气熏5-10 min,在紫外光灯(254 nm)下检视;并进行了方法学验证.结果:本色谱条件下,巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥和司可巴比妥钠4种成分之间有良好的分离度,专属性强,阴性样品无干扰.结论:该方法简便、准确,可作为安神类中药非法添加巴比妥类化学成分的快速筛查方法.
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HPLC同时测定双黄连粉针剂中5种成分的含量
目的:建立同时测定双黄连粉针剂(金银花、连翘、黄芩)中绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、连翘苷和黄芩苷5种成分含量的高效液相色谱方法.方法:采用Phenomenex~((R)) Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为多波长检测.结果:绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、连翘苷和黄芩苷分别在0.204~2.04 μg、0.010 2~0.102 μg、0.186~1.86 μg、0.058 5~0.585 μg、2.52~25.2μg范围内线性关系良好(r=0.999 7、0.999 4、0.999 8、0.999 8、0.999 9),5种成分平均回收率均符合含量测定要求.结论:本法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于双黄连粉针剂的质量控制.
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微管液相色谱法测定参芪颗粒中4种人参皂苷含量
目的:建立参芪颗粒(人参、黄芪、白术、茯苓等)中人参皂苷Rb_1、Rc、Rb_2与Rd的含量测定方法.方法:采用微管液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为Microsil C_(18)微管色谱柱(150 mm×1.0 am,3 μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:50μL/min,检测波长为203 nm.结果:人参皂苷Rb_1在0.24~2.40μg范围内呈良好线件关系(r=0.999 9),平均回收率为98.14%,RSD=0.67%(n=6);人参皂苷Rc在0.20~2.013μg范围内旱良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.04%,RSD=0.99%(n=6);人参皂苷Rb_2在0.11~1.10 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 4),平均同收率为98.79%,RSD=0.75%(n=6);人参皂苷Rd在0.025~0.50 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 1),平均回收率为97.97%,RSD=1.46%(n=6).结论:本法简便、准确,能够用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定4种常用柴胡剂中柴胡皂苷a的含量
目的:建立一种方法测定4种常用柴胡剂中柴胡皂苷a的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为:C_(18)柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:210 nm.结果:柴胡皂苷a在0.29~2.9μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.999 9,测定该4种柴胡剂中柴胡皂苷a含量的精密度、加样回收率数据理想.结论:该测定方法结果准确,重复性好,可用于该4种柴胡剂中柴胡皂苷a的含量测定.
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HPLC测定独一味不同制剂中4种环烯醚萜苷的含量
目的:建立独一味不同制剂中4种环烯醚萜苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Waters Symmetry(3.5μm,3.5 mm×100 mm),柱温:25℃,流动相:甲醇-水梯度洗脱(0~8 min,12%~15%;8~11 min,15%~27%;11~15 min,27%;15~18 min,27%~40%;18~25 min,40%-48%;25~27 min,60%甲醇),流速:1.0 mL/min,检测波长:235 nm.结果:胡麻属苷在0.236~1.18 μg、山栀苷甲酯在0.440~2.20μg、7,8-dehydropenstemoside在0.094~0.470 μg、8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.750~3.75μg的浓度范围内线性关系良好,回收率均在96%~104%之间,RSD均小于5%.结论:此方法准确可靠,重复性好,结果稳定,可作为独一味制剂质量控制的方法.
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薄层色谱扫描法测定黄连吴茱萸药对中黄连生物碱的含量
目的:比较黄连中主要生物碱成分在黄连-吴茱萸药对配伍前后的差异.方法:采用TLCS法对黄连单煎液、黄连吴茱萸合煎液、黄连吴茱萸单煎混合液中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱的含量进行测定.结果:黄连与吴茱萸配伍后,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱的含量均显著降低,以盐酸小檗碱的减少较为明显.结论:两药合用,黄连生物碱含量均有不同程度降低,说明吴茱萸可制约黄连苦寒之性,为临床两药配伍使用提供了实验依据.
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复方黄连制剂对动脉钙化的防治作用
目的:研究复方黄连制剂(黄连、黄芩、黄柏、栀子和甘草)对华法令和维生素D_3诱发大鼠血管中膜钙化的干预效应.方法:SD大鼠40只,随机分成对照组、钙化组、复方黄连制剂预防组、复方黄连制剂治疗组.钙化组与药物干预组均给予华法令和维生素D_3诱导大鼠血管钙化模型,复方黄连制剂预防组在制作模型前3天给予复方黄连制剂,治疗组则在模型制作完成后给予复方黄连制剂.对照组给予生理盐水.4周后,比较各组Von Kossa染色及血管组织中钙含量,以及血管壁骨保护素(OPG)mRNA和蛋白表达.结果:32只大鼠终进入结果分析.与对照组比较,钙化组Von Kossa染色显示血管中膜有明显钙沉积,血管组织中钙含量显著增高,分别为(608.32±42.29)μg/g,(1 139.47±230.03)μg/g;血管壁OPGmRNA和蛋白表达则明显减少.预防及治疗应用复方黄连制剂,血管中膜钙化明显改善,血管壁钙含量显著降低,分别为(854.77±12.99)μg/g,(875.78±27.23)μg/g;血管壁OPGmRNA和蛋白也显著增加.与钙化组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:预防或治疗使用复方黄连制剂可能通过增加血管壁骨保护素水平,明显改善血管中膜钙化.
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鱼腥草素抗炎与抗动脉硬化作用的探索
目的:观察鱼腥草素对大鼠动脉硬化及其炎症相关细胞因子的影响.方法:将大鼠随机分为正常纽、模型组、鱼腥草素低剂量组、鱼腥草素高剂量组和布洛芬组.模型组及各给药组采用一次性腹腔注射维生素D3 60万单位/kg,同时每天灌服10 mL/kg脂肪乳的方法制备大鼠动脉硬化模型.鱼腥草素低剂量组和高剂量组分别每天灌服鱼腥草素39 mg/(kg·d)和78 mg/(kg·d),布洛芬组每天灌服布洛芬混悬液144 mg/(kg·d),正常组和模型组每天灌服等量蒸馏水.给药70 d后处死大鼠,对血脂、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10及NF-κB进行测定,并观察动脉的病变情况.结果:鱼腥草素可明显降低模型大鼠胆固醇和低密度脂蛋白的水平,提高高密度脂蛋白与低密度脂蛋白的比值,降低炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度,提高抗炎因子IL-10的浓度,抑制动脉NF-κB过量表达,抑制模型大鼠动脉壁中膜的增厚.结论:鱼腥草素可通过抗炎和降血脂而发挥一定的抗动脉硬化的作用.
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锡类散对原代培养的小鼠口腔成纤维细胞与创面愈合相关功能的影响
目的:研究锡类散对小鼠口腔成纤维细胞的影响,探索其促伤口愈合的机制.方法:采用MTT法、氯胺-T法、明胶酶谱分析和酶联免疫反应测定锡类散对小鼠口腔成纤维细胞的增殖、群体倍增时间、胶原、金属蛋白酶-2,9(MMP-2,9)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的影响.结果:锡类散水提物能以时间和浓度依赖性方式促进小鼠口腔成纤维细胞生长,经水提物(125 μg/mL)处理后,细胞群体倍增时间为33.8 h,并且胶原积累显著增加,其水提物和醇提物都能显著(P<0.05)增加MMP-2活性,同时极显著(P<0.01)提高TIMP-1的合成.结论:锡类散通过促进成纤维细胞分裂、胶原沉积和TIMP-1的产生而激活成纤维细胞,促伤口愈合.
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五灵胶囊对转化生长因子-β1诱导肝星状细胞TGF-β/Smad信号通路的影响
目的:观察五灵胶囊对转化生长因子-β1(Transforming growth factor,TGF-β1)诱导肝星状细胞(hepaitc stellate cels,HSC)TGF-β/Smad通路蛋白表达的影响.方法:采用不同剂量的五灵胶囊与HSC培养24h(TGF-β1于后3 h加入),收集上清,ELISA法测定胶原I型(COL-1),提取细胞全蛋白,Western blot检测α-SMA、ERK、p-ERK、TβR I、TβR II、Smad2/3、Smad7;RT-PCR法检测COL-I mRNA的水平.结果:五灵胶囊显著降低COL-1生成,下调COL-I mRNA表达,Western blot分析呈剂量依赖性下调α-SMA、Smad7表达,显著下调p-ERK、TβR II.结论:五灵胶囊抑制TGF-β1刺激HSC活化和分泌胶原蛋白作用是通过干扰TGF-β/Smad信号转导通路实现的.
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复方丹参多元释药双层片的体外释药研究
目的:建立复方丹参多元释药双层片的体外释放度测定方法,并考察其体外释药特性和释药影响因素.方法:以丹酚酸B和人参皂苷Rg_1为指标,建立舣层片体外释放度的测定方法,并分别考察其速释层和缓释层的释放度影响因素以及体外释药行为.结果:双层片速释层具有明显的速释效果;缓释层的释药行为以Ritger-Peppas方程拟合效果好;人工胃液对双层片中人参皂苷Rg_1的释放影响作用显著,而对丹酚酸B的释放影响不显著.结论:复方丹参多元释药双层片在体外具有良好的速释和缓释特征,达到了临床运用的要求效果.
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均匀设计法优化复方蜂胶乳膏的基质组成
目的:优选复方蜂胶乳膏的基质组成.方法:复方蜂胶乳膏的制备采用乳化法,应用均匀设计,以乳膏外观、分散相液珠形态考察、离心试验为考察指标来优化处方.结果:以油相体积分数占27%、乳化剂用量为5%、HLB值为11、乳化温度为85℃为佧条件.结论:按此条件制备的乳膏色泽均匀、质地细腻、符合<中国药典>2005年版乳膏的规定.
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止痛活血压敏胶贴片中有效成分的体外释放研究
目的:以丙烯酸酯和热熔胶为基质制备止痛活血(延胡索、川乌、白芍、三七等)压敏胶贴片来考察不同压敏胶基质对中药有效成分体外释放率的影响.方法:采用Permcell扩散池进行体外释放实验,用HPLC测定不同类型基质对止痛活血类中药中延胡索乙索、乌头碱、芍药苷、人参皂苷Rg_1等4种有效成分在接收液中累积浓度变化.结果:丙烯酸酯压敏胶(含羧基官能团)对生物碱类成分释放的影响较大,KT-A型热熔胶中有效成分释放速率与分子量呈一定相关性,2501 s型热熔胶贴片中4种成分的12 h累积释放率比较均衡(30%-43%).结论:有效成分的分子量越小释放速率越快,压敏胶的类型和组成明显影响中药有效成分的体外释放行为.
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款冬花多糖提取工艺的研究
目的:研究款冬花多糖的佳提取工艺条件.方法:在单因素实验基础上,采用响应而分析方法优化款冬花多糖提取佳工艺条件.结果:款冬化多糖的佳提取工艺为提取温度84℃,液料比21(ml/g),提取时间6.2 h,提取率13.48%,含量13.81%.结论:得到了一条适用于款冬花多糖提取的工艺路线以及优化的工艺条件,并确定了款冬花含的测定方法.
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吐温-80在水溶液中的表面活性研究
目的:研究吐温-80的表而活性,为吐温-80质量评价和增溶应用提供依据.方法:测定水溶液中吐温-80的CMC和SFF,采用效率和效能进行综合表征及应用吉布斯吸附理论定量描述.结果:由CMC和SFT可反映吐温-80的质量,且实验数据和吉布斯吸附方程式一致.结论:通过对不同厂家的吐温-80的CMC和SFT的分析测定,采用CMC和SFT能从本质上反映吐温-80样品的质量,也使我们得到了研究吐温-80增溶的重要依据--CMC和SFT,同时应用吉布斯吸附理论对吐温-80的实验事实进行了解释,从而使我们获得了在中药制剂中应用吐温-80的理论依据.
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响应面分析法优化艾叶粗多糖提取工艺的研究
目的:利用响应面分析法(Response Surface Methodology,RSM)对艾叶多糖提取工艺进行优化.方法:在单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据中心组合(Box-Benhnken)实验设计原理采用三因素三水平的响应面分析法,以获得多元二次线性回归方程,以多糖提取率为响应值作响应面和等高线.结果:确定了水浸提艾叶多精佳工艺条件:浸提温度99℃,浸提时间2.3 h,水料比20.结论:在此条件下,艾叶多糖的提取率可达3.017%,与理论预测值3.096%的相对误差为2.6%.
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双丹方中丹皮对丹参药代动力学的影响
目的:考察双丹方中丹皮对丹参在兔体内药代动力学过程的影响.方法:丹参单煎液及丹参.丹皮合煎液灌胃给药,液-液萃取法提取血浆中的丹参素,以4-羟基苯甲酸为内标,采用反相高效液相色谱法检测不同时间点丹参素的血药浓度,用DAS2.0药代动力学软件拟合药时曲线计算药动学参数.结果:丹参-丹皮配伍给药可使丹参中丹参素的药动学参数T_(1/2a)、AUC_((0~∞))、C_(max)较丹参单味给药时明显增大.结论:丹参-丹皮配伍给药后,可明显促进丹参素的吸收入血,使其体内作用时间延长,生物利用度提高.
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近红外漫反射光谱法快速测定山药药材中多糖的含量
目的:应用近红外光谱技术和化学计量学方法,对山药中多糖的含量进行快速测定.方法:采用苯酚-硫酸法测定山药多糖含量,采用一阶导数+矢量归一化来处理近红外光谱图,用偏小二乘法(PLS)建立多糖的定量校正模型.结果:用105个样品经内部交叉验证建立校正模型,校正集的相关系数R~2=0.932 4,内部交叉验证均方差RMSECV=1.18.用10个样品进行外部验证,其外部验证均方差RMSEP=0.922,预测值与真实值的相关系数为0.948 2.结论:本研究所建立的模型可以很好的预测山药药材的多糖含量.该方法具有快速方便、无损、无污染等特点,可以应用于大批山药的多糖含量测定.
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大叶白麻叶多糖提取及组分分析
目的:从大叶白麻中提取多糖,测定多糖含量并分析其单糖组成.方法:采用热水法提取大叶白麻叶多糖,乙醇沉淀,Sevage法脱蛋白,活性碳脱色,采用蒽酮-硫酸比色法620 nm处测定多糖含量,高效毛细管电泳分析其单糖组分.结果:经蒽酮-硫酸比色法测定大叶白麻叶中多糖含量为叶重的0.97%;经高效毛细管电泳分析发现,大叶白麻含至少有9种单糖,其中含量较多的为半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖.结论:本法分离大叶白麻叶多糖在HPCE上易实现9个单糖基线分离具有灵敏度高的特点.单糖种类丰富,具有较高的研究和开发价值.
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川续断超微粉与普通粉中川续断皂苷Ⅵ溶出特性比较研究
目的:比较川续断超微粉和细粉川续断皂苷Ⅵ的溶出特性.方法:采用HPLC法测定川续断超微粉和细粉中川续断皂苷Ⅵ绝对含量、1 h体外溶出量和溶出速率.结果:川续断超微粉和普通粉中川续断皂苷Ⅵ绝对含量分别为4.87%、4.74%,1 h后溶出量分别为48.2 mg/g、47.5 mg/g,溶出速度参数T_(0.9)分别为0.23 min、10.41 min.结论:川续断超微粉碎并不会影响川续断皂苷Ⅵ的绝对含量和体外溶出量,但可明显提高其溶出速率.
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HPLC同时测定珍珠菜提取物中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷的含量
目的:建立同时测定珍珠菜中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷含量的高效液相色谱方法.方法:以Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相采用乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱:0~18 min,83%~80%B;18~30min,80%~86%B.芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷的检测波长分别为254 nm和281 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL.结果:用梯度洗脱得到了较好的分离效果,芦丁在1.00~48.00μg/mL之间线性关系良好,r=0.999 3;柚皮素-7-O-葡萄糖苷在0.64~40.72μg/mL之间线性关系良好,r=0.999 8.结论:该方法准确,简便,可用于珍珠菜中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷含量的同时测定.
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固相萃取-气相色谱双塔双柱法同时测定中药材中53种有机磷类农药残留量
目的:研究中药材中有机磷类农药残留量的测定方法.方法:选用代表性的白果、人参、肉桂、红花、银杏叶、广藿香等中药材样品进行研究,样品经高速均质器均质提取,依次经C_(18)固相萃取柱、石墨化碳/氨基串联固相萃取柱(SPE)净化后,用气相色谱双塔双柱进样,双火焰光度检测器(或氮磷检测器)同时定性、定量测定.结果:在6种中药材样品基质、三水平添加条件下,53种农药的回收率大多在70.0%~120.0%,相对标准偏差小于15%,检测限大多低于0.01 mg/kg,符合农药多残留检测的要求.结论:本法净化效果好,基质干扰小,灵敏度高,重现性好,可用于中药材样品中有机磷类农药残留量的日常检测.
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普济消毒饮药效及临床研究
普济消毒饮源于金·李杲<东垣试效方>,由黄芩、黄连、陈皮、片草、玄参、柴胡、桔梗、连翘、板监根、马勃、牛蒡子、薄荷、僵蚕、升麻十四味药物组成.具有清热解毒,疏风散邪的功能.传统用于大头瘟证.该方为清热剂类清热解毒的代表方.近年来,人们对本方进行了药效及临床应用方面的深入研究,取得了较多的研究成果.
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水飞蓟宾防治皮肤癌作用和机制的研究进展
皮肤癌可分为近10种,以基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)、鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)和恶性黑色素瘤(malignant melanoma or melanoma skin cancer)三种为主,前二者被称为非黑色素瘤(non-melanoma skin cancer,NMSC),占皮肤癌总病例的90%.第三种恶性黑色素瘤发病率虽然不高,却危险,占皮肤癌死亡病例的四分之三.
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乌灵胶囊基础及临床应用研究进展
乌灵胶囊是从我国珍稀药用真菌乌灵参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂.据四川中药志记载乌灵参(Xylaria sp)是生长在土栖白蚁巢中的一种真菌的菌核,具有利尿、补心神、治失眠、吐血及产后失血等药用价值~([1]).
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西黄丸联合吉西他滨对中晚期胰腺癌临床受益的疗效分析
目的:评价西黄丸联合吉西他滨对中晚期胰腺癌患者的治疗价值.方法:将我院32例中晚期胰腺癌患者随机分为A组与B组,分别进行古西他滨化学治疗和中药西黄丸+化疗的中西医结合疗法,观察各组实体瘤、血清CA19-9、体力状况、临床症状及毒副反应等方面的变化.结果:B(西黄丸联合吉西他滨)组临床受益率(CR+PR+NC)优于A(吉西他滨)组,两组在降低血清CA19-9水平、卡氏评分提高、症状改善率、白细胞减少方面均有显著性差异(P<0.05).结论:西黄丸联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌具有延缓实体瘤增长,降低CA19-9,改善临床症状,提高患者生活质量,减轻化疗引起白细胞减少的毒副反应,对中晚期胰腺癌患者显示良好的临床受益反应.
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通脉液对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血清ET、IL-18、M-CSF的影响
目的:观察通脉液(黄苠、当归、川芎、丹参、地龙、石菖蒲、郁金和炒元胡)埘冠状动脉粥样硬化件心脏病(CHD)患者血清内皮素(ET)、白细胞介素-18(IL-18)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的影响.方法:将80例CHD心脾气虚兼痰瘀气滞证患者随机分为两组,治疗组40例,口服通脉液30 mL,3次/d,疗程30 d;对照组40例,口服麝香保心丸,2粒/次,3次/d,疗程30 d.治疗前后采集空腹静脉血,测定血清ET、IL-18、M-CSF水平.结果:两组治疗后血清ET、IL-18、M-CSF水平显著降低(P<0.05),两组治疗后血清ET水平比较,有显著差异(P<0.05),血清IL-18、M-CSF水平比较,无显著差异(P>0.05).结论:通脉液能降低CHD患者ET、IL-18、M-CSF水平,且无任何毒副作用.
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黄葵胶囊治疗IgA肾病湿热证蛋白尿的临床观察
目的:观察黄葵胶囊(黄蜀葵花)治疗IgA肾病湿热证的临床疗效.方法:将64例IgA肾病湿热证患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例给予黄葵胶囊4粒,3次/日治疗,对照组采用常规两药福辛普利(蒙诺)10 mg,1次/日治疗,疗程12周,观察两组治疗前后中医湿热证证候积分、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮的变化及肝功能、电解质、不良事件等安全性指标.结果:两组病人临床资料无统计学差异.治疗12周后对照组和治疗组的24h尿蛋白分别较治疗前降低(0.49±0.78)g/24 h和(0.4±0.76)g/24 h(P<0.05),两组差异无显著性(P>0.05);对照组和治疗组中医湿热证证候积分分别下降(0.88±1.43)和(1.94±1.63)(P<0.05),两组差异有显著性(P<0.05).治疗组西医总有效率为53.1%,对照组为65.6%(P>0.05);治疗组中医总有效率84.4%,对照组为50.0%,两组比较差异有显著件(P<0.01).与治疗前相比,两组的血肌酐、尿素氮均无明显变化(P>0.05).治疗12周中两组不良事件发生率差异无显著性,且均未发生严重不良事件.结论:黄葵胶囊可以减少IgA肾病湿热证患者的尿蛋白,其疗效与福辛普利相似,同时明显改善中医湿热证临床证候,无严重不良反应.
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RP-HPLC同时测定不同采收期江香薷两种成分的含量
目的:同时测定不同采收期江香薷药材中木犀草素、黄芩素-7-甲醚的含量.方法:采用Angilent Zorbax,Extend C-18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比为50:50)为流动相进行等度洗脱,柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:350 nm.结果:木犀草素、黄芩素-7-甲醚分别在0.04~0.61 μg、0.20~3.01 μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.999 9.药材提取方法的平均回收率分别为99.54%、98.60%,精密度、稳定性及重复性均良好.不同采收期江香薷药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量有较大差异,以8月份药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量高,分别为264.8μg/g、2 746.3μg/g.结论:所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于江香薷药材的质量控制.
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木香麸煨前后化学成分变化研究
目的:研究木香麸煨前后化学成分变化.方法:采用UV,HPLC,TLC法分析木香麸煨前后化学成分变化,并采用硅胶柱色谱对木香麸煨过程中被麦麸吸附的化学成分进行提取分离,采用波谱方法鉴定所得化合物结构.结果:UV,HPLC,TLC法均证明木香麸煨后化学成分存在变化.分离到木香麸煨过程中被麦麸吸附的2个含量较大的化学成分,经结构鉴定为去氢木香内酯和木香烃内酯.结论:木香麸煨后倍半萜类化学成分的变化可能是木香麸煨前后功效发生变化的主要原因.
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中药狼毒生品与炮制品脂肪油成分GC-MS分析
目的:比较炮制前后狼毒脂肪油中化学成分的变化.方法:应用GC-MS对狼毒炮制前后脂肪油中的化学成分进行了分析比较.结果:生品脂肪油中共检出34种化合物,炮制品脂肪油中共检出30种化合物.结论:炮制对狼毒中脂肪油的化学成分产生了较大的影响.
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注射用丹红(粉针)HPLC指纹图谱研究
目的:探讨丹红(丹参、红花)中药注射剂指纹图谱质量控制方法.方法:运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用大连依利特SinoChrom Ods-BP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,进样量20 μL.结果:在10批丹红注射剂基础上建立了有20个共有峰的注射用丹红粉针的HPLC色谱图,各峰分离度较好,指纹信息完整,符合指纹图谱技术规范.结论:可作为注射用丹红(粉针)质量控制的重要依据之一.
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数字化色谱指纹谱技术在六味地黄滴丸药材鉴定中的应用
目的:采用RP-HPLC方法建市六味地黄滴丸和药材的数字化色谱指纹谱以用于该制剂中药材鉴定.方法:以马钱苷和丹皮酚为定性定量因子,采用相对保留值α为判据,建立RP-HPLC数字化指纹谱.Inertsil ODS-3:色谱柱;流动相是以甲醇-0.2%甲酸水溶液作梯度洗脱,流速是1 mL/min;检测波长在240 nm.结果:在选定的色谱条件下,建立了药材和制剂的数字化色谱-指纹谱HPLC-DFPS,提供了稳定可控的制剂指纹谱图,以及通过与空白样品比较探求了制剂中用以鉴定符药材的特征峰群.结论:结果表明利用数字化色谱指纹谱技术鉴定六味地黄滴丸中的药材是切实可行的.
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藿香正气水气相色谱指纹图谱特性研究
目的:建立藿香正气水的GC指纹图谱.方法:采用水蒸气蒸馏和正己烷萃取藿香正气水,以正十七烷为参照物经毛细管气相色谱柱(含FID检测器)进行了分析.结果:对10批次藿香正气水供试晶进行检测,建立了该药品的GC指纹图谱并标示了16个共有指纹峰.各共有峰相埘保留时间变化的RSD均在0.5%以内.结论:该方法准确、重现性好,为进一步质量标准化研究和控制提供依据.
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"病证相符/不相符"与双黄连注射液ADR/ADE的文献研究
"病证相符"是正确使用中成药的关键,也是中药发挥疗效、避免中药不良反应/事件的基石,本文通过建立中药注射剂模型ADR/ADE文献数据库,调查中药ADR/ADE与病症相符/不相符资料,结果显示,中药注射液的临床使用失宜现象突出,也是其ADR/ADE的重要危险因素,提示严格掌握中成药说明书,把握"病证相符"原则,珍爱生命,防止不必要的"药害事件".
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |