首页 > 文献资料
-
大理百合中多糖的提取与总糖含量的测定
目的提取大理百合中的多糖并对其总糖含量进行测定.方法水提醇沉法提取多糖,Sevag法(用氯仿和正丁醇按5∶1的比例进行萃取,以除去蛋白质)除蛋白质,硫酸-苯酚比色法测总糖含量.结果大理百合粗多糖含量为82.9%.结论实验表明百合多糖得率较高,本实验结果对开发利用大理地区百合资源具有一定意义.
-
桑白皮多糖的提取与精制
桑白皮为桑科植物桑Morus alba L.的干燥根皮,含有黄酮类、香豆素类、多糖类等多种活性成分,其中多糖对糖尿病及其并发症的治疗有良好的疗效[1,2].目前对桑白皮多糖的提取与精制的研究比较少,因此对桑白皮多糖的提取、精制工艺进行研究.采取超滤技术与传统水提醇沉方法相结合的方法,工艺简单,操作简便,易于实现操作.
-
甘蔗渣多糖脱蛋白方法研究
目的:比较Sevag法、酶法对甘蔗渣多糖脱蛋白的效果.方法:以蛋白脱除率、多糖含量为考察指标,选用Sevag法和酶法对甘蔗渣多糖进行脱蛋白处理.结果:进行8次Sevag法脱蛋白后蛋白的脱除率与多糖的含量分别达到77.47％、63.6％.酶法佳条件下蛋白脱除率达到71.84％.结论:Sevag法进行8次脱蛋白对甘蔗渣多糖脱蛋白效果佳；酶用量2％、温度50℃、时间3h对甘蔗渣多糖脱蛋白效果佳.
-
不同精制方法对天麻多糖抗氧化活性的影响
目的 探索不同精制方法对天麻多糖抗氧化活性的影响.方法 以天麻粗多糖为材料,对比研究了盐析-透析法和Sevag法精制天麻粗多糖的方法,并对比了天麻粗多糖与两种方法精制天麻多糖清除羟自由基(-OH)的能力.结果 Sevag法精制天麻多糖抗氧化活性低(IC50为11.78 mg/mL),盐析-透析法精制天麻多糖抗氧化活性高(IC50为3.20 mg/mL),未精制天麻粗多糖抗氧化活性居中(IC50为4.69 mg/mL).结论 盐析-透析法可显著提高天麻粗多糖的抗氧化活性(约提高活性50%).
-
一种海胆黄多糖组分SEP-S的纯化及体外活性的初步研究
从光棘球海胆黄中提取纯化多糖,通过水提、Sevag除蛋白及醇沉得到海胆黄粗多糖,经DEAE-52阴离子交换柱层析,氯化钠梯度洗脱得到一种单一多糖组分SEP-S,再经Sephacryl S-400柱层析纯化得到SEP-S精品多糖.高效凝胶液相色谱鉴定其纯度可达97.6％.体外活性结果表明,SEP-S具有显著刺激小鼠脾淋巴细胞增殖的作用且呈剂量依赖性;同时SEP-S也具有抗肿瘤作用,在250 μg/mL浓度时,其对人肺癌细胞A549和小鼠肝癌细胞H22生长的体外抑制率分别为31.1％及30.5％.研究结果表明,SEP-S体外具有良好的免疫调节作用及抗肿瘤作用.
-
川芎多糖对人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响
目的 探讨川芎多糖抑制人肝癌细胞株HepG2增殖,诱导细胞凋亡的作用机制.方法 体外培养人肝癌细胞株HepG2,加入不同浓度的川芎多糖,经MTT法检测HepG2细胞的活性,观察药物作用后的细胞形态,并采用流式细胞术检测HepG2细胞周期.结果 HepG2细胞的存活率随给药浓度的增大而降低,抑制作用呈现出明显的剂量依赖性(P＜0.05);和空白组比较,药物作用48 h后给药组G1期细胞百分含量明显升高(P＜0.01),S期细胞百分含量明显减少(P＜0.01).结论 川芎多糖对人肝癌HepG2细胞有明显的体外活性抑制作用,可能是通过将肿瘤细胞阻滞在G1期,从而诱导它的凋亡.
-
咳尔康口服液中多糖脱蛋白方法研究
目的 研究咳尔康口服液中多糖脱蛋白的方法.方法 以糖保留率和蛋白去除率为指标,对氯化钙法、盐酸法、三氯乙酸法、Sevag法4种脱蛋白方法进行比较.结果 通过正交试验确定了Sevag法的佳条件为:样品:(氯仿-正丁醇)=3:1,氯仿:正丁醇=3:1,振荡30 min,添加试剂2次.结论 Sevag法脱蛋白效果好.
-
Sevag法去除黄芪粗多糖中蛋白质成分的研究
目的 研究Sevag法去除黄芪粗多糖中蛋白质成分的效果.方法 Sevag法去除蛋白质,以考马斯亮蓝法和苯酚-硫酸法测定黄芪粗多糖应用Sevag法前后蛋白质和多糖含量的变化.结果 经过6次Sevag法处理后,黄芪粗多糖冻干粉中70.8%的蛋白质被去除,而多糖组分的含量变化不大,仅下降4.44%.结论 Sevag法用于去除黄芪粗多糖中蛋白质成分切实可行,可作为纯化黄芪粗多糖的手段之一.
-
蝉花总多糖的提取纯化及含量测定
目的:探索蝉花总多糖的提取纯化及含量测定方法,为深入研究蝉花总多糖提供技术方法.方法:采用水提醇沉法提取水溶性粗多糖,经Sevag法除蛋白、透析和活性炭脱色制备得蝉花总多糖,采用苯酚硫酸法测定多糖含量,干燥失重法测定水分含量.结果:经纯化后的蝉花总多糖含量为51.6%,水分含量为8.7%,在250～280 nm间无明显吸收峰.结论:该系列纯化方法能有效地去除核酸、蛋白质、小分子物质等杂质成分,使蝉花总多糖含量达到50%以上;苯酚硫酸法测定蝉花总多糖含量简便、准确、重现性好.
-
桦褐孔菌粗多糖的精制方法探讨
目的 研究比较桦褐孔菌粗多糖的不同除蛋白方法,评价粗多糖的精制方法.方法 分别采用硫酸- 蒽酮法和考马斯亮蓝法测定粗多糖和精制多糖中多糖含量和蛋白质含量;测定波长分别为625 nm 和595 nm ;以多糖保留率和蛋白去除率为双重指标,比较Sevag 法、三氯乙酸法和酶法的除蛋白效果.结果 Sevag 法多糖保留率72.9%,蛋白去除率9.5% ;三氯乙酸法多糖保留率13.3%,蛋白去除率96.0% ;酶法多糖保留率46.9%,蛋白去除率43.8%.结论 Sevag 法的多糖保留率高,三氯乙酸法的蛋白去除率高.
-
当归多糖除蛋白质的方法与条件优化
目的 研究Sevag法去除当归粗多糖中蛋白质的佳条件,并比较Sevag法和反复冻融法的除蛋白质效果.方法 采用单因素实验法,以蛋白质去除率和多糖损失率为指标,研究Sevag法不同试剂比例、用量、处理时间的除蛋白质效果,并与反复冻融法相比较.结果 Sevag法除蛋白质佳条件为氯仿:正丁醇=4:1,多糖溶液:Sevag试剂=3:1,搅拌时间35 min.Sevag法除蛋白质的适次数为6次,反复冻融法为4次,后者除蛋白质效果优于前者.结论 优化了Sevag法除当归粗多糖中蛋白质的方法,反复冻融法除蛋白质效果优于Sevag法.
-
复方前愈水煎液中多糖的纯化?
目的：优选复方前愈水煎液中纯化多糖佳工艺条件。方法采用水提醇沉、复溶、Sevag法除蛋白、透析法进行纯化,以苯酚-硫酸分光光度法测定多糖纯度,在单因素实验基础上,通过正交实验考察复溶固液比、除蛋白次数、透析时间等条件对复方前愈多糖纯度的影响。结果复方前愈多糖佳纯化工艺条件为：固液比为1∶40( g/mL,W/V)、脱蛋白10次、透析18 h,在此条件下纯化多糖纯度可达69.04％,转移率51.84％。结论优选的纯化工艺流程简便易行,可用于复方前愈水煎剂中多糖的纯化。
-
慈姑多糖中蛋白质的含量测定
目的:测定慈姑粗多糖中游离蛋白和结合蛋白的含量.方法:用水提醇沉法提取慈姑中的水溶性多糖,经Sevag法将粗多糖脱去蛋白得精制多糖;用微量凯氏定氮法测定粗多糖和精制多糖中蛋白质含量.结果:经水提醇沉法所得的慈姑粗多糖中蛋白质含量为5.80%,慈姑精制多糖中蛋白质含量为2.67%,是因为Sevag法适用于游离蛋白的去除,但无法除去多糖中的结合蛋白.结论:慈姑多糖中含3.13%游离蛋白和2.67%结合蛋白.
-
五倍子多糖脱蛋白方法的研究
目的 对五倍子粗多糖进行脱蛋白处理,筛选出佳的脱蛋白方法.方法 以蛋白脱除率和多糖损失率为评价指标,选用Sevag法、酶解法以及两者联合法对五倍子粗多糖进行脱蛋白处理.结果 Sevag法、酶法以及两法联合的蛋白脱除率分别为80.8％,74.1％和82.1％,多糖损失率分别为36.1％,17.4％和21.2％.结论 酶法与Sevag法联合除蛋白是去除五倍子粗多糖蛋白质的较理想方法,并优化得到了此法的佳适用条件.
-
鲍氏针层孔菌菌丝体多糖脱蛋白方法研究
目的:对多糖提取液中的蛋白质去除方法和条件进行了优化,比较不同方法对蛋白质去除的影响.方法:采用Scvag法与三氯乙酸(TCA)法去除鲍氏针层孔菌多糖中的游离蛋白质.结果:TCA去除蛋白质的效果优于Scvag法,TCA佳脱蛋白条件为:5%三氯乙酸用量,处理3次,反应时间30min;在此条件下,蛋白质去除率为82%,多糖损失率为10.8%.结论:TCA法为佳的鲍氏针层孔菌脱蛋白方法.
