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藏荆芥不同溶剂提取物清除DPPH活性的研究
目的：通过DPPH 自由基清除实验研究藏荆芥提取物的体外抗氧化活性。方法将藏荆芥提取物依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇进行萃取，各组分都配制成适当稀释倍数的溶液，采用 DPPH 法测定各组分的抗氧化活性，并计算各组分的 IC50。结果藏荆芥二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇、正丁醇、石油醚提取部分都具有明显清除 DPPH 自由基的作用。结论藏荆芥提取物对DPPH 自由基的清除率与样品浓度存在较明显的量效关系，藏荆芥具有较强的抗氧化能力。
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藏荆芥不同萃取部位抗炎、镇痛活性研究
目的:比较藏荆芥不同萃取部位的抗炎、镇痛活性.方法:用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取分离得藏荆芥乙醇提取物的不同萃取部位,并通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增加试验、醋酸致小鼠扭体试验和小鼠热板试验筛选其不同萃取部位的抗炎、镇痛活性.结果:与模型对照组相比,藏荆芥醇提物的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯萃取部位明显抑制二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀(P＜0.01),明显减轻醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加(P＜0.01),显著减少醋酸所致小鼠扭体次数(P＜0.05),显著延长热板小鼠的痛阈值(P＜0.01、0.05).结论:藏剂芥抗炎镇痛的有效部位主要集中在石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位.
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藏荆芥化学成分的研究
目的 研究藏荆芥Nepeta angustifolia C.Y.Wu的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备HPLC色谱柱,对藏荆芥70％乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、白桦酸(2)、熊果酸(3)、β-谷甾醇(4)、异香柠檬烯(5)、补骨脂酚(6)、布卢门醇C葡糖苷(7)、补骨脂素(8)、迷迭香酸甲酯(9)、橙皮苷(10).结论 化合物5～8为首次从荆芥属植物中分离得到,化合物1、4～10为首次从该植物中分离得到.
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藏荆芥与荆芥的挥发性成分比较
目的 分析藏荆芥Nepeta angustifolia C.Y.Wu不同药用部位及荆芥Schizonepeta tenuifalia Briq中的挥发性成分,并比较其差异.方法 取藏荆芥全草、花穗、叶、茎和荆芥,分别密封于顶空进样瓶中,顶空气相色谱-质谱联用(HS-GC/MS)法测定挥发性成分,并检索NIST标准谱库,面积归一化法计算其相对含有量.结果 藏荆芥的挥发性成分种类以叶中多(21个),而全草中少(17个).茎中主要为荆芥内酯,相对含有量达73.24％.荆芥中鉴定出18个挥发性成分,主要为异薄荷酮、胡薄荷酮和柠檬烯.结论 藏荆芥与荆芥中的挥发性成分存在较大差异.
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藏药甘青青兰与藏荆芥的生药鉴别研究
目的 对藏药甘青青兰与混淆品藏荆芥进行比较,为区别用药和进一步研究甘青青兰奠定基础.方法 比较甘青青兰与藏荆芥的基源植物、药材形状、细胞组织解剖学特征并进行TLC和紫外光谱定性分析.结果 甘青青兰叶为羽状全裂、裂片线状,藏荆芥叶为线状披针形、全缘；甘青青兰叶中栅栏组织为两列重叠排列,藏荆芥为一列；对甘青青兰和藏荆芥进行TLC分析,以石油醚-丙酮(7:3)为展开剂,甘青青兰与藏荆芥的斑点数均为7个；甘青青兰的紫外大吸收波长为202 nm,藏荆芥的紫外大吸收波长为213 nm.结论 甘青青兰和藏荆芥为藏医常用药物,两者在药材形状上有一定的相似性,但可以从叶的形状、栅栏细胞的特征及TLC的斑点数和紫外大吸收波长加以区别.
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藏荆芥挥发油化学成分的研究
目的 研究藏荆芥挥发油化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法和GC-MS技术,对藏荆芥的挥发油进行提取和化学成分鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 从该植物挥发油中分离、鉴定出荆芥内酯(75.37%)、螺十二烷(3.47%)、2,4-二甲基-1,3-戊二烯(2.70%)、没药醇(1.45%,)、5-壬烯-2-酮(1.0%)等29个组分.结论 藏荆芥挥发油中富含荆芥内酯等成分,与其他荆芥的挥发油成分差异很大.
