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咽立爽口含滴丸联合自拟散疮汤治疗急性前庭大腺炎32例
目的：观察咽立爽口含滴丸联合自拟散疮汤治疗急性前庭大腺炎的临床疗效。方法将确诊为早期急性前庭大腺炎的患者64例，随机分为两组，治疗组32例采用咽立爽口含滴丸联合自拟散疮汤治疗7 d；对照组32例采用只用自拟散疮汤内服治疗7d。结果治疗组总有效率为93.75％，治疗时间为3.9±1.8（d）；对照组总有效率为68.75％，治疗时间为6.9±1.9（d）。两组比较有显著差异（ P＜0.05）。结论咽立爽联合自拟散疮汤治疗急性前庭大腺炎有明显优势。
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咽立爽口含滴丸中甘草酸单铵盐的质量标准
目的:建立咽立爽口含滴丸的鉴别与含量测定方法.方法:采用TLC对甘草酸单铵盐进行定性鉴别;采用HPLC以羟基苯甲酸丁酯为内标物测定甘草酸单铵盐含量,流动相乙腈-0.01 mol· L-1磷酸溶液(38∶ 62),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温25℃.结果:该方法专属性好、准确,甘草酸单铵盐在0.212～3.71 mg具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.07％.结论:该法简便,快速,准确,可用于产品的质量控制.
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HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑含量
目的:建立HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑的含量的方法.方法:采用依利特C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4％磷酸溶液(65:35);流速:1.0mL/min;柱温:40℃;示差检测器.结果:樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑分别在0.102-1.535、0.009-0.162、0.103-1.554、0.107-1.607m g/mL内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=79 284X+4 796.6(r=0.9993)、Y=48 979X-22.275(r=0.9992)、Y=79 415X+2 756.0(r=0.9991)、Y=77 727X+2 635.7(r=0.9990).平均加样回收率(n=6)分别为101.19％(RSD=1.75％)、101.45％(RSD=1.42％)、100.02％(RSD=0.13％)、99.74％(RSD=1.21％).结论:该方法简便、准确、重现性好,为以艾片、艾纳香油为主药的中成药的质量控制提供另一种测定方法.
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一测多评法测定咽立爽口含滴丸中的4种成分
目的 建立一测多评法(QAMS)同时测定咽立爽口含滴丸中薄荷酮、樟脑、薄荷脑和龙脑的含有量.方法 分析采用DB-WAX毛细管柱(30m×0.32 mm×0.25 μm);载气为氮气;FID检测器;升温程序为初始柱温55℃,以1℃/min速率升至75℃,再以5℃/min速率升至105℃,维持10 min.以龙脑为内参物,建立其与薄荷酮、樟脑、龙脑的相对校正因子,并将其应用于计算,同时内标法对4种成分进行含有量测定.然后,比较两种方法的结果.结果 薄荷酮在0.0568～0.511 1 mg/mL、樟脑在0.058 7～0.528 0 mg/mL、薄荷脑在0.399 2 ～1.995 8 mg/mL、龙脑在0.724 8 ～3.624 1 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率(n=3)分别为97.07％ (RSD =1.23％)、96.68％(RSD=1.38％)、98.57％(RSD=1.82％)、99.50％(RSD=1.20％).龙脑与薄荷酮、樟脑、薄荷脑的相对校正因子分别为1.024 1、1.018 5、1.013 0,而且一测多评法的计算结果与内标法无明显差异.结论 该方法准确可靠,可控制咽立爽口含滴丸的质量.
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咽立爽口含滴丸超声雾化治疗急性单纯性咽炎疗效观察
目的以常用的庆大霉素加地塞米松为对照,观察咽立爽口含滴丸(贵州黄果树立爽药业有限公司生产)超声雾化吸入治疗急性单纯性咽炎的临床疗效.方法将有完整资料并符合急性单纯性咽炎诊断标准且无并发症的患者,随机分为治疗组(咽立爽口含滴丸超声雾化吸入组)和对照组(庆大霉素加地塞米松超声雾化吸入组),各38例,两组患者均接受雾化吸入给药,一日1次,每次15分钟,7天为一疗程.结果治疗组总有效率为86.8%,对照组总有效率为89.5%.两组未见显著差异(P＞0.05).结论中药制剂咽立爽口含滴丸超声雾化吸入治疗,代替传统庆大霉素加地塞米松方案组急性单纯性咽炎有效可行.
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咽立爽口含滴丸治疗急性单纯性咽炎效果
2003年1月至2005年3月在我院耳鼻喉科门诊就诊的患者中,选择18岁以上,65周岁以下,符合急性单纯性咽炎诊断标准且无并发症发生的患者,随机分为治疗组(口含咽立爽滴丸,贵州黄果树立爽药业有限公司产)和对照组(口服利君沙片)各54例.治疗组男29例,女25例.对照组男28例,女26例.2组病程均在3d之内.治疗组口含咽立爽滴丸每次2粒,5次/d;对照组口服利君沙片每次2粒,3次/d,2组均5d为一疗程.疗效标准中痊愈:症状,体征消失,WBC正常.有效:症状,体征减轻,WBC正常.无效:症状,体征无明显减轻,WBC增高或出现并发症.经治疗,治疗组与对照组疗效比较:治疗组痊愈7例,占12.98%有效41例,占75.93%,无效6例,占11.09%,有效率为88.91%;对照组痊愈11例,占20.37%,有效39例,占72.22%,无效4例,占7.41%,有效率为92.59%,2组疗效差异无显著性x2=1.901,0.100＜P＜0.250.
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咽立爽口含滴丸局部湿敷联合散疮汤口服治疗郁乳期急性乳腺炎56例
目的:观察咽立爽口含滴丸局部湿敷联合散疮汤治疗郁乳期急性乳腺炎的临床疗效.方法:将88例郁乳期急性乳腺炎患者按随机数字表法随机分为两组,对照组32例给予自拟散疮汤(当归尾、赤芍、鹿角粉、制乳香、制没药、皂刺、薏苡仁、蒲公英、连翘、金银花、瓜蒌、浙贝母、陈皮、蚤休)治疗,水煎,1 d 1剂,分早晚2次温服.治疗组56例在对照组治疗基础上给予咽立爽口含滴丸3~10粒研末,局部湿敷,1 h/次,1 d 1～2次.两组均以7 d为1个疗程,共治疗1个疗程.结果:治疗组治愈54例,有效2例,无效0例;对照组治愈17例,有效2例,无效10例,有效率占68.75%.结论:咽立爽口含滴丸局部湿敷联合散疮汤治疗郁乳期急性乳腺炎疗效确切.
