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油菜花粉总黄酮部位HPLC指纹图谱研究
目的:建立油菜花粉总黄酮部位的HPLC指纹图谱分析方法,控制油菜花粉总黄酮部位质量.方法:利用HPLC-UV法,采用Waters C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱,柱温为40℃,流速0.8 mL·min-1,检测波长320 nm.结果:建立了油菜花粉总黄酮部位HPLC指纹图谱分析方法,生成对照指纹图谱,标定16个共有峰.结论:该方法简单易行,稳定性及重复性好,可用于油菜花粉总黄酮部位的质量控制.
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油菜花粉活性部位对尿生殖窦诱导的鼠前列腺增生的治疗作用
目的:研究油菜花粉总脂肪酸部位(PN1)和总黄酮部位(PN2)对前列腺增生的治疗作用.方法:采用前列腺腹叶植入16-18日胎龄大鼠尿生殖窦组织致大鼠前列腺增生模型,通过灌胃给予PN1、PN2、PNI+PN2进行治疗,连续给药33天后,取前列腺,分离出背叶及腹叶,称重、测定体积,计算前列腺湿重及指数,测定前列腺液中卵磷脂小体密度及白细胞数量,并检测血清酸性磷酸酶(ACP)及前列腺特异性酸性磷酸酶(PACP)的活性.结果:与模型组相比,PN1高剂量组,PN1+PN2高、中剂量组前列腺重量明显减少(P＜0.01,P＜0.05),其中PN1+PN2的高剂量组前列腺指数明显降低(P＜0.01);PN1高剂量组、PN2高剂量组前列腺液中卵磷脂小体密度明显增加(P＜0.05),PN1各剂量,PN2中、低剂量组和PN1+PN2高剂量组均白细胞数目明显降低(P＜0.01,P＜0.05);PN2高剂量组PACP活性明显降低(P＜0.05),PN1+PN2中剂量组ACP活性明显降低(P＜0.05).结论:本工艺制得的油菜花粉总脂肪酸部位及总脂肪部位与总黄酮部位联合使用,有明显抗前列腺增生的作用,有望开发成相关的药物.
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油菜花粉的化学成分研究
目的:研究油菜花粉的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相柱色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定.结果:从油菜花粉的醋酸乙酯和正丁醇部位分离得到9个单体化合物,分别为山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(1),山柰酚-3,4'-双-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(3),烟酸(4),烟酰胺(5),香豆酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(6),山柰酚(7),β-谷甾醇(8),5-羟甲基糠醛(9).结论:化合物1～6均为首次从油菜花粉中分离得到.
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油菜花粉总脂肪酸部位的提取与纯化工艺研究
对油菜花粉总脂肪酸部位的提取(CO2超临界萃取)和纯化(醇洗除杂)工艺进行优化.通过星点设计-响应面法,以脂肪油的得率为指标,对油菜花粉总脂肪酸部位的CO2超临界萃取工艺进行了优化;通过正交设计,以总脂肪酸(亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸和棕榈酸)含量为指标,对提取物进行醇洗除杂.优化得到超临界萃取工艺为萃取温度60℃,萃取压力35 MPa,萃取时间3h,纯化工艺为醇浓度80％,醇倍量为50倍,醇提时间1.5h.油菜花粉总脂肪酸部位经提取纯化,质量分数能达到60％左右,且该工艺稳定可行,适于工业生产.
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油菜花粉中槲皮素和山柰素总含量的HPLC法测定
目的:建立油菜花粉中槲皮素与山柰素总含量的HPLC法的测定方法.方法:以HPLC法定量分析山柰素、槲皮素总含量.色谱条件:色谱柱:Eclipse XDB-C8(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长:360nm,流速:1.0mL·min-1,进样量:10μL,以峰面积外标法定量.结果:山柰素与槲皮素的峰与其他色谱峰分离良好,槲皮素在进样量(0.029～0.73μg)、山柰素在进样量(0.053～1.315μg)的范围内,线性关系良好,回归方程分别为:槲皮素线性方程y=3 727.7X-6.0,相关系数r=0.999 9;山柰素线性方程Y=3 932.6X+3.5,相关系数r=0.999 9.槲皮素平均回收率为99.6%,RSD=1.6%,山柰素平均回收率为99.6%,RSD=2.0%.结论:本方法结果准确,重现性好,可以作为油菜花粉中槲皮素和山柰素总含量的定量分析方法.
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油菜花粉中24-亚甲基胆甾醇的HPLC测定
油菜花粉为蜜蜂科昆虫中华蜜蜂(Apis cerans Fabricius)等工蜂所采集的十字花科植物油菜(Brassica campestis Linn.)的干燥花粉,是传统的纯天然营养保健品,在营养、保健、化妆品、医疗等领域得到广泛的应用.
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油菜花粉对前列腺增生的临床治疗
通过查阅有关文献,论述油菜花粉的成分和功效,并对近年来油菜花粉用于治疗前列腺增生的作用机制和临床疗效进行分析、归纳和总结.
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油菜花粉超微粉有效成分山奈酚在家兔的药代动力学研究
目的 研究超微粉碎技术对油菜花粉有效成分山奈酚的药代动力学影响.方法 油菜花粉分别制成超微粉和细粉,灌服家兔,用HPLC法测定家兔体内山奈酚的血药浓度,血药浓度—时间数据经药代动力学分析(pharmaceutical kinetics software,PKS)软件处理,比较油菜花粉超微粉和细粉中的山奈酚在家兔体内的药代动力学参数.结果 油菜花粉超微粉和细粉中山奈酚的药代动力学佳模型均为一级吸收二室模型.其主要药代动力学参数分别是:吸收相半衰期( t1/2ka)为1.72和1.57h,消除相半衰期(t1/2β)为2.97和1.99h,达峰时间(Tpcak)为3.64和3.71 h,达峰浓度(Cmax)为0.2808和0.2455 μg/ml,药时曲线下面积(AUC0→t)为1.8897和1.4599 (μg/ml)·h.与细粉比较,油菜花粉超微粉达峰时间缩短；达峰浓度提高；药时曲线下面积增加.结论 油菜花粉经超微粉碎后,可显著提高其有效成分山奈酚的生物利用度.
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油菜花粉抗前列腺增生与炎症的活性部位研究
目的 筛选油菜花粉抗前列腺增生与炎症的活性部位.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀,鸡蛋清诱导的大鼠足跖肿胀,丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺增生模型,评价油菜花粉5个不同化学部位的生物活性.结果 油菜花粉PN2部位,ig给药12.18 mg/kg时,可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;ig给药7.31mg/kg时,可显著抑制鸡蛋清诱导的大鼠足跖肿胀和丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺增生.急性毒性试验结果表明,PN2部位的大耐受量为成人临床日用剂量的600倍以上.结论 油菜花粉活性部位PN2具有显著的抗前列腺增生与炎症活性,服用剂量小,安全性高.
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聚酰胺树脂纯化油菜花粉黄酮部位工艺研究
目的 研究聚酰胺树脂精制纯化油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位工艺及参数.方法 以总黄酮质量分数为考察指标,通过不同条件下聚酰胺树脂对油菜花粉黄酮静态和动态吸附与解吸特性的研究,确定聚酰胺树脂对油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位的佳精制工艺；采用优选的佳精制工艺对油菜花粉黄酮粗提物进行多次精制,得到高质量分数的油菜花粉抗前列腺增生的黄酮部位.结果 在室温和pH值为10.0,油菜花粉黄酮粗提物质量浓度为8 mg/mL时,以80％乙醇1.5 mL/min体积流量洗脱效果佳.结论 油菜花粉黄酮粗提物经过聚酰胺树脂精制纯化后黄酮的质量分数由粗品的24.65％提高到74.90％,提高了2.03倍,说明聚酰胺树脂精制纯化油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位是可行的.
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油菜花粉中黄酮类化合物的提取与分析
目的 研究油菜花粉中黄酮类化合物的提取方法并进行提取工艺优化,同时建立HPLC-UV法测定槲皮素、山柰酚和异鼠李素3种黄酮类化合物的方法.方法 以总黄酮得率为指标,优选油菜花粉中黄酮类化合物的佳提取方法和工艺参数；采用Capcell PAK-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-pH 2.2磷酸水溶液(35∶65)洗脱,检测波长360 nm,体积流量1.00 mL/min,柱温40℃,对提取物中3种黄酮类成分进行分析测定.结果 渗漉法为提取油菜花粉中黄酮类化合物的理想方法；3种黄酮类成分分离度良好,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内线性关系良好,重现性、稳定性和加样回收率均符合要求.结论 渗漉法适合提取油菜花粉中的黄酮类化合物,所建立的HPLC法稳定可靠、简便易行,可用于油菜花粉中黄酮类化合物的同时定量分析,为油菜花粉原料及其提取物的质量控制和评价奠定了基础.
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HPLC-ELSD测定油菜花粉抗前列腺增生活性部位中4种脂肪酸类化合物
目的 建立油菜花粉抗前列腺增生活性部位中亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸、棕榈酸4种脂肪酸类化合物的HPLC-ELSD分析测定方法.方法 采用YMC J'sphere ODS-H80 (250 mm×4.6 mm,4 μn)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,体积流量为1.00 mL/min,ELSD漂移管温度85℃,气体为空气,气体体积流量为3.0 L/min,柱温为35℃.结果 亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸、棕榈酸的线性范围分别为57.88～347.28、33.04～198.24、159.40～956.40、83.68～502.08 μg/mL,平均回收率分别为100.4％、101.9％、101.1％、100.4％,RSD分别为3.68％、2.45％、1.56％、3.71％.结论 该方法同时测定油菜花粉抗前列腺增生活性部位中亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸、棕榈酸4种脂肪酸类化合物,具有结果准确、重现性好、操作简便等优点.
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青海省油菜花粉营养成份的研究
采用高效液相色谱,气相色谱,氨基酸自动分析仪,单道扫描仪等现代大型仪器对青海生产的油菜花粉中的维生素和糖类,脂肪酸,氨基酸,矿物质和微量元素等营养成份进行了系统的测定.我省每100g油菜蜂花粉含脂肪酸10.17-12.73g,糖类38.38-39.89g,蛋白质25.46-27.92g,氨基酸16.62-21.31g.为我省油菜蜂花粉的开发利用提供了科学依据.
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普乐安片致过敏性鼻炎10例报告
普乐安片是治疗前列腺炎、前列腺增生的常用药物,该药主要成分为油菜花粉.2007年1月-2009年2月,我们确诊服用普乐安片致过敏性鼻炎10例,现报告如下.
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基于“相须”理论的野菊花与油菜花粉配伍研究
目的 探讨性味不一致的野菊花与油菜花粉配伍后能否达到中药相须配伍的效果.方法 通过非细菌性前列腺炎大鼠模型对油菜花粉与野菊花配伍前后的治疗效果进行对比.结果 油菜花粉与野菊花配伍后的对非细菌性前列腺炎大鼠模型与单独使用油菜花粉治疗的效果无差别.结论 相须为用的配伍药物性味应一致具有一定的科学性.
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油菜花粉药材及制剂产生酸败后样品的控制方法研究
目的 建立酸败油菜花粉的质量控制方法.方法 通过对酸度、过氧化值的测定,同时考察药材的外观性状,可以检验出酸败样品,严格控制油菜花粉质量.结果 酸败的样品口尝明显有酸味、色泽较暗,pH＜4.5,过氧化值＞0.2.结论 通过性状、酸度、过氧化值的测定,初步制定了酸败油菜花粉的质量控制方法.
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HPLC法分析油菜花粉中维生素C含量
目的 建立以高效液相色谱法测定油菜花粉中维生素C含量的方法.方法 色谱柱为化学键合硅胶C18(汉邦Lichrospher 250×4.6m),流动相为0.05％革酸溶液,流速为1.0mL·min-1,检测波长为243nm,柱温为25℃,进样量为10μL.结果 维生素C检测浓度在10.32～206.4μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.99997)；平均回收率为99.6％,RSD =0.80％(n=6).结论 本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于油菜花粉的质量控制.
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油菜花粉提取液蛋白质组份分析及其血清IgG抗体检测
目的:比较油菜花粉和蒿草花粉提取液蛋白质组份及免疫血清,探讨二者间有无共同抗原决定簇.方法:采用SDS-PAGE电泳及考马斯亮蓝染色分析两种花粉蛋白质组份;用Dot-ELISA交叉测定两种花粉豚鼠抗血清中IgG抗体.结果:油菜花粉显带16条,分子量在9～97kDa之间;蒿草花粉仅显带6条,分子量在11～67 kDa之间.Dot-ELISA检测发现两种花粉提取液均能与相应豚鼠抗血清发生反应,且两种花粉抗原与血清发生交叉反应.结论:油菜花粉与蒿草花粉提取液蛋白质组份差异较大,前者更复杂;但二者间存在共同抗原决定簇,可发生交叉过敏.
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油菜花粉脂肪酸成分气相指纹图谱研究及聚类分析
目的 建立油菜花粉脂肪酸类成分气相色谱指纹图谱,为提高其质量标准提供依据.方法 油菜花粉三氯甲烷提取部位用10%硫酸甲醇-苯(1:1)甲酯化,以十九烷酸甲酯为参照物,用气相色谱法分析15批不同产地的油菜花粉,采用相似性评价系统对15批次油菜花粉指纹图谱的相似度进行评价,并采用聚类分析对15批油菜花粉进行鉴别.结果 油菜花粉脂肪酸成分的气相色谱指纹图谱由18个特征峰构成,所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,并确立了十四烷酸甲酯等7个共有峰的归属,聚类分析结果显示采收时间对油菜花粉中脂肪酸含量影响较大.结论 该方法准确、简单,适用于油菜花粉脂肪酸成分分析,其气相色谱指纹图谱可用于油菜花粉的鉴别和质量控制.
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如何选用花粉
在我国,常见的花粉有几十种,如蜂花粉、油菜花粉、芥菜花粉、莲子花粉和茶花粉等.国家卫生部规定,在可作为普通食品管理的食品新资源中,油菜花粉、玉米花粉、松花粉、向日葵花粉、紫云英花粉、荞麦花粉、芝麻花粉、高梁花粉等数种花粉也位列其中.以下介绍几种常见花粉的防病作用,读者可根据不同的需求来选用.
