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珍菊降压片合用雷氏丹参片对高血压病人的心脏保护作用分析
目的 分析珍菊降压片合用雷氏丹参片对高血压病人的心脏保护作用,为临床保护高血压患者的心脏提供科学依据.方法 选择2010年4月-2011年9月在我院进行治疗的高血压患者142例,将其随机分为两组,每组71例,对照组采用珍菊降压片进行治疗,治疗组采用珍菊降压片联合雷氏丹参片进行治疗,治疗一段时间后,观察两组患者的血压变化情况、心肌耗氧指数及左心室肥厚的逆转情况,并对其进行总结与分析.结果 经过治疗后,治疗组71例患者中显效率为60.56％,无效率为9.86％,总有效率高达90.14％;对照组71例患者中显效率为39.44％,无效21率为29.57％,总有效率为70.43％;比较两组的显效率及总有效率得P＜ 0.05,差异具有统计学意义;另外两组的血压变化情况、心肌耗氧指数及左心室肥厚的逆转情况,治疗前后统计学处理得P＜ 0.05,且治疗组均比对照组疗效明显.结论 珍菊降压片合用雷氏丹参片对高血压病人的心脏有保护作用,故可在临床上推广与应用.
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雷氏丹参片对糖尿病大鼠神经病变防治作用的探讨
目的:探讨雷氏丹参片对糖尿病大鼠神经病变的防治作用.方法:WD大鼠40只,留10只为正常对照组,余30只以链脲菌素制备糖尿病大鼠模型,成模后分为3组:糖尿病对照组(DM组)、雷氏丹参片小剂量(DS Ⅰ)和大剂量(DSⅡ)组,DSⅠ组与DSⅡ组给予雷氏丹参片溶液灌胃,剂量分别为每天1.8片/kg、3.6片/kg,12周后,以戊巴比妥钠麻醉固定.测鼠尾运动神经传导速度(MCV),断头处死动物,留取血液并分离坐骨神经主干,测定血糖、坐骨神经山梨醇(SNS)含量以及血清丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)、血浆6-keto-PGF1α、TXB2等.结果:DS Ⅰ、DSⅡ血糖较DM组略低,但无统计学意义.MDA和TXB2 4组依次为DM组＞DS Ⅰ组＞DSⅡ组＞正常对照组,而SOD和6-keto-PGF1α依高低排列为DM组＜DSⅠ组＜DSⅡ组＜正常对照组,组间存在显著性差异(P＜0.01或0.05).DS Ⅰ、DSⅡ组较DM组鼠尾MCV有显著提高.坐骨神经SNS含量显著减少,且以DSⅡ组为著.3组之间存在显著性差异(P＜0.01或0.05).结论:雷氏丹参片通过降低神经组织山梨醇含量和血浆TXB2,增加6-keto-PGF1α和SOD的生成,对糖尿病神经病变具有防治作用.
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雷氏丹参片的临床应用及研究进展
雷氏丹参片长期应用于心血管疾病的治疗领域,是一个具有代表性的活血化瘀中成药,因其疗效卓越,使用安全,在目前临床上得到了越来越广泛的应用.目前通过长期的临床应用与摸索,丹参片在心血管领域的应用与研究已经愈来愈成熟和深入,其他诸如糖尿病、肾病、呼吸道疾病也得到了应用与研究.
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联合雷氏丹参片治疗冠心病患者临床疗效与安全性Meta分析
目的 系统分析联合雷氏丹参片治疗冠心病患者的临床疗效与安全性.方法 采用中文数据库包括中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献光盘数据库;外文数据库包括PubMed、Cochrane Library.筛选合格研究,进行文献质量评价,运用异质性检验、Meta分析、敏感性分析等方法统计相关数据.结果 与对照组相比,联合雷氏丹参片组更能改善患者的心绞痛症状、心电图ST段改变、临床综合疗效;显著提高患者的左室射血分数,降低血清中总胆固醇、甘油三酯的水平;提高血清中高密度脂蛋白水平.共出现5例头晕和17例胃部轻度不适的副作用描述,未出现明显肝肾功能等生化指标异常情况.结论 联合雷氏丹参片治疗冠心病安全有效,并具有调节血脂的作用.因纳入研究的质量、样本量、时间等原因的限制,本研究结论仍需进一步开展高质量、大样本量的临床随机对照研究加以验证.
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雷氏丹参片治疗脑动脉硬化的临床观察
我们在2006年1月至5月应用雷氏丹参片治疗脑动脉硬化(脉络瘀阻)56例,取得满意疗效,现报告如下.1 一般资料1.1 病例选择标准1.1.1 西医诊断标准 参照第四届全国神经精神科学术会议制定的《脑动脉硬化诊断试行草案》而确诊.
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雷氏丹参片干预对男性2型糖尿病患者性功能的影响
糖尿病(DM)对男性性功能的影响较为明显,将近90%的男性DM患者有不同程度的性功能障碍[1],在WHO已将生活质量列为新一代健康指标,在提倡以人为本、人文关怀的今天,我们必须重视这应得到而没有得到重视的问题.雷氏丹参片已广泛用于2型糖尿病(T2DM),在延缓并发症的发生和发展取得很好的疗效,但尚未见到有关雷氏丹参片对男性性功能影响的报道,为此,我们就此进行探讨,今报道如下:
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雷氏丹参片对绝经后2型糖尿病患者糖和脂代谢的影响
心脑血管系统疾病是绝经期后妇女死亡的主要原因之一,尤以冠心病(CHD)为常见.因此,对于绝经后2型糖尿病(T2DM)患者,心、脑血管并发症的预防尤为重要.雷氏丹参片是用活血化瘀中药丹参提取有效成分精制而成的中成药,主要活性成分是丹参酮.研究证实丹参酮具有增强红细胞变形能力,抑制血栓形成,改善血液流变学等作用[1].本研究旨在观察雷氏丹参片对绝经后T2DM患者血糖及血脂代谢的影响,以期为临床应用提供理论依据.
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雷氏丹参片联合辛伐他汀治疗高胆固醇血症对肝功能的影响
目的:观察雷氏丹参片联合辛伐他汀治疗高胆固醇血症患者对肝功能的影响.方法:高胆固醇血症患者随机分为辛伐他汀组(n=20例)和雷氏丹参片联合辛伐他汀组(联合治疗组,n=20例),疗程3个月.治疗前后分别检测血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、AST、ALT和CPK.结果:两组血脂水平均较治疗前显著改善,且两组间无差异(P＞0.05).辛伐他汀组AST和ALT较治疗前有增高趋势,但无统计学差异(P＞0.05);联合治疗组AST和ALT较治疗前有降低趋势,但无统计学差异(P＞0.05),而两组间有差异(P＜0.05).两组及组间CPK无显著差异(P＞0.05).结论:雷氏丹参片联合辛伐他汀可降低降脂治疗对肝的损伤作用,具有保肝降酶,可作为临床上降脂治疗的辅助用药.
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雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛40例临床疗效观察
目的:观察雷氏丹参片对冠心病(CHD)心绞痛的疗效.方法:随机将80例冠心病心绞痛患者分为两组,雷氏丹参片(治疗组)40例,每次3片,每日3次;地奥心血康组(对照组)40例,每次0.2 g,每日3次,均治疗8周.结果:雷氏丹参片组、地奥心血康组治疗心绞痛的总有效率分别为85.0%、52.5%(P＜0.01),两组的心电图总有效率分别为50.0%、32.5%,两组比较有显著性差异(P＜0.05),超声心动图检查提示,治疗组在治疗后心肌节段性活动程度明显改善,两组相比有非常显著性差异(P＜0.01).结论:雷氏丹参片治疗冠心病效果显著,服用方便,药物使用安全可靠.
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雷氏丹参片对糖尿病自主神经病变患者外周胰岛素抵抗和心率变异性的影响
目的:观察雷氏丹参片对糖尿病自主神经病变(DAN)患者心率变异性(HRV)和外周胰岛素敏感度(SI)胰岛素释放率(IRG)的影响.方法:DPN126例按临床资料相似配成56对,随机分为2组(其余病例未进入试验),在保持饮食、运动、降糖药物不变,并给予维B1、B6、叶酸等,在此基础上治疗组给予雷氏丹参片每次4片,每日3次,共8周,治疗前后行75 g OGTT,以Cederholm公式计算SI和IRG.并作:HRV时域分析,测SDNN、RMSSD、PNN50、SDANN、SDNNindex各指标.结果:经8周治疗后,治疗组SI和IRG分别上升(7.98±1.81)mg·L2/mmol·mU·min,4.79 mU/mmol,HRV时域分析:SDNIN、RMSSD、PNN50、SDANN、SDNNindex分别上升(25.3±3.1)ms、(8.1±5.2)ms、(4.37±2.67)%、(22.6±3.89)ms、(14.5±3.7)ms,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01),对照组变化无显著性差异(P＞0.05).结论:雷氏丹参片治疗DPN能显著改善外周胰岛素抵抗和HRV.是治疗DAN有效药物.
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雷氏丹参片对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响
目的:探讨中成药雷氏丹参片对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝纤维化的治疗作用及其机制.方法:将170例慢性乙型肝炎患者随机分为两组观察.对照组用常规西药治疗方法,如维生素类和保肝类药物,必要时用人血白蛋白等;治疗组在对照组用药基础上服用中成药雷氏丹参片治疗,每次4片,3次/日.疗程均为1年.观察两组患者治疗前后肝纤维化指标透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LM)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)、Ⅵ型胶原(Ⅵ-C)、肝功能、乙肝病毒(HBV)标志物的变化;部分患者进行肝活检病理检查.结果:随着治疗时间的延长,两组肝纤维化指标水平均明显下降,除Ⅵ-C外,观察组各指标下降更显著(P＜0.01).治疗后治疗组丙氨酸转氨酶(ALT)和总胆红素(TBil)复常率(76.94%和51.16%)均明显高于对照组(44.05%和17.86%,P均＜0.05);HBsAg、HbeAg、HBV-DNA阴转率及临床症状改善率优于对照组(P均＜0.05).治疗组组织病理学改变稍优于对照组,但差异不明显.两组均未出现药物不良反应.结论:雷氏丹参片有较明显的抗肝纤维化、改善肝功能、抑制HBV及其复制等作用.
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雷氏丹参片对糖尿病肾病肾损害实验指标影响的临床研究
目的:观察丹参片对糖尿病肾病患者肾损害实验指标的影响.方法:本实验按照Mogensen糖尿病肾病分期方案,将86例糖尿病肾病患者随机分成两组,采用丹参片合降糖西药对早期和临床期.肾病进行了观察,并与单纯降糖西药治疗组作对照,共观察16周,检测24h尿蛋白定量、尿微白蛋白排泄率(UAE)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、血一氧化氮(NO)、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(Ser)等肾损害实验指标.结果:丹参片治疗组尿UAE、尿α1-MG、尿NAG酶、血β2-MG、血肌酐治疗后均较本组治疗前和对照组治疗后有明显下降(P＜0.01或P＜0.05),肌酐清除率(Ccr)和尿NO有明显上升(P＜0.05).结论:丹参片对糖尿病肾病患者各项肾损害实验指标有明显的改善作用.
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雷氏丹参片对心脏X综合征患者症状改善及外周血C反应蛋白水平的影响
目的:观察丹参片对心脏X综合征患者症状改善及外周血C反应蛋白水平的影响.方法:本研究为前瞻性、随机、单盲、安慰剂对照临床试验.共入选心脏X综合征患者42例,其中男12例,女30例.入选患者被随机分为丹参片组和安慰剂对照组(丹参模拟片),每组21例,3片,1日3次,共治疗4周.治疗前及治疗结束时,观察疗效、进行活动平板运动试验并测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:丹参片组症状改善较治疗前明显,总有效率80.9%,而对照组总有效率只有28.6%;心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量较治疗前及对照组显著减少(P＜0.05或P＜0.01);而活动平板运动试验ST段压低1 mm以及运动至心绞痛出现的时间明显延长;丹参片组hs-CRP水平较治疗前(P＜0.01)以及对照组(P＜0.05)显著降低,而对照组治疗前后上述指标无显著差别(P＞0.05).结论:丹参片能明显缓解心脏X综合征患者心绞痛症状,提高患者运动耐量.抗炎作用可能是丹参应用于心脏X综合征患者有效的机制之一.
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雷氏丹参片治疗脑梗塞患者颈动脉粥样硬化斑块的临床研究
目的:观察雷氏丹参片对脑梗塞患者颈动脉粥样硬化斑块的治疗作用.方法:脑梗塞患者随机分为雷氏丹参片组(35例),血脂康组(31例),对照组(30例),雷氏丹参片组给予雷氏丹参片4片/次,每日3次口服,血脂康组给予血脂康胶囊2粒/次,每日3次口服,对照组采用饮食控制.分别于入院时,治疗后3个月、6个月动态监测3组患者血脂水平,并进行颈动脉超声检查评估颈动脉斑块积分.比较3组患者血脂和颈动脉斑块积分的变化.结果:3组均完成了6个月的随诊观察.3组间血脂变化差异无显著性(P＞0.05),而颈动脉斑块积分在研究6个月时雷氏丹参片组积分下降,对照组积分增加(P＜0.05),血脂康组斑块积分无明显变化.丹参片组、对照组颈动脉斑块积分(随诊6个月后)与初诊结果相比均有显著性差异(均P＜0.05),血脂康组与初诊时相比无显著性差异(P＞0.05).雷氏丹参片组、血脂康组均未发现有严重不良反应.结论:雷氏丹参片具有较好的降脂作用同时还能延缓减轻动脉粥样硬化的作用,在使用过程中未发现不良反应可长期安全的用药.
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雷氏丹参片治疗妊高征的临床研究与探讨
目的:对雷氏丹参片治疗妊高征的疗效进行临床观察,并对其作用机理及安全性进行研究和探讨.方法:采用随机对照方法,治疗组予雷氏丹参片3片,每日3次口服;伲福达20 mg,每日2次口服.对照组予维生素C 200mg,每日3次口服;伲福达20 mg,每日2次口服;维生素E 100 mg,每日1次口服.疗程随个体化灵活掌握,亦可持续给药至分娩前.观察项目:①妊高征三联征的变化;②MAP变化;③24 h尿蛋白变化;④日尿量变化;⑤新生儿窒息发生率;⑥血液流变性;⑦产后/术后出血量以及治疗药物的不良反应.结果:治疗后,MAP降低治疗组明显优于对照组(P＜0.05);24 h尿蛋白减少和尿量增加,治疗组显著优于对照组(P＜0.01);新生儿窒息发生率,治疗组明显低于对照组(P＜0.05);血液流变性改善,治疗组优于对照组,(P＜0.05);产后/术后出血量比较,两组无差异(P＞0.05);疗程中,两组均未出现明显的药物不良反应.结论:雷氏丹参片治疗妊高征效果确切,作用肯定,科学合理,安全可靠.
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雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的:对雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效及安全进行临床研究.方法:采用随机对照方法,治疗组予雷氏丹参片4片,1日3次口服;对照组予硝酸异山梨酯片10 mg,1日3次口服.疗程均为3个月.观察指标:①心绞痛等主要症 状缓解与改善的起效时间;②心电图;③TIB;④血脂;⑤血液流变性.结果:在心绞痛等主要症状缓解与改善,心电图、TIB、血脂和血液流变性改善等方面,治疗组均显著优于对照组.终资料显示,治疗组心绞痛有效率87.5%,心电图有效率57.5%,与对照组比较,差异明显(P＜0.05-0.01);在TIB、血脂和血液流变性的改善方面亦均显著优于对照组(P＜0.05～0.01).结论:雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛疗效确切,无明显毒副反应,是冠心病临床首选良药之一.
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雷氏丹参片治疗冠心病不稳定心绞痛临床疗效分析
目的:观察雷氏丹参片对冠心病不稳定型心绞痛的治疗效果,并与消心痛比较.方法:将56例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为2组,治疗组28例在常规治疗基础上加用丹参片,每日3次,每次4片;对照组28例,在常规治疗基础上加用消心痛每次5 mg,每日3次,疗程均为1月.于治疗前后观察临床症状、心电图、血液流变学、心功能变化.结果:治疗组和对照组无论在不稳定型心绞痛治疗、还是心电图、血液流变学、心功能指标改善上均显著高于对照组,无副作用.结论:丹参片治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切,安全且优于消心痛.
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雷氏丹参片治疗代谢综合征的临床疗效观察
目的:观察雷氏丹参片对代谢综合征患者血液流变学、血脂、血糖及胰岛素水平的影响.方法:患者随机分为两组:A组治疗组20例,予丹参片4片tid治疗;B组对照组15例,予阿司匹林3片qd治疗,疗程3个月.治疗前后分别检测血液流变学、血脂、空腹及餐后血糖及胰岛素水平.结果:A、B两组血液流变学指标均有改善;A组的TC,TG,HDL较治疗前显著改善且与B组有明显差异(P＜0.05),而B组血脂治疗前后无明显改变(P＞0.05);A组餐后血糖较治疗前明显降低且与B组有明显差异(P＜0.05);两组空腹血糖及胰岛素水平无明显差异(P＞0.05).结论:雷氏丹参片可以改善代谢综合征患者的血液流变学指标、血脂及餐后血糖水平,其可能机制是增强了患者胰岛素敏感性.
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雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的临床分析
目的 对雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效进行研究分析.方法 采用随机对照的方法,心绞痛患者85例,分为治疗组45例,给予雷氏丹参片4片,tid,p.o,对照组40例,给予消心痛10 mg,tid,p.o,疗程均为6个月,比较治疗前后临床症状改善情况,心电图、血脂、血液流变性的变化.结果 两组患者在心绞痛症状改善、心电图疗效方面对照组优于治疗组,两组差异无显著性(P＞0.05).两组患者治疗后甘油三脂下降不明显,胆固醇、低密度脂蛋白都有所下降,但治疗组下降更明显,差异具有显著性(P＜0.05),高密度脂蛋白都有所上升,但治疗组上升更明显,差异具有显著性(P＜0.05).治疗组在治疗后低切全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积、红细胞聚集度指数、血小板聚集率等方面明显下降(P＜0.05),且下降程度优于对照组.治疗组的红细胞变形性指数升高,具有显著性(P＜0.05).结论 雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛安全有效,无毒副作用,是临床上治疗冠心病首选良药之一.
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N例雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析
目的：通过对雷士丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其不良反应进行分析，从而为今后临床治疗该疾病使用雷士丹参片提供一定参考。方法：采取随机选择法，选择本院2014年3月至2015年3月一年时间内冠心病心绞痛患者100名作为研究对象，随后将他们随机且均等分成实验组与对照组两组，每组50例患者，并且两组患者均施以相同的基础治疗（β-受体阻滞剂、钙拮抗剂及硝酸酯类药物等），但实验组外加雷氏丹参片治疗，而对照组则采用中成药冠心丹参滴丸进行治疗。后通过对两组患者临床疗效以及不良反应进行观察，雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。结果：通过对实验组与对照组观察可知，实验组采取雷士丹参片总有效率、有效病例以及治愈病例数分别为92%、46例以及34例，而采取中成药冠心丹参滴丸治疗的对照组总有效率、有效病例以及治愈病例数则为76%、38例以及22例，由此可见实验组冠心病心绞痛的临床疗效优于对照组。结论：通过本次对冠心病心绞痛临床疗效研究表明，雷氏丹参片不但治疗效果优于中成药冠心丹参滴丸，同时不良反应发生率低，值得在冠心病心绞痛临床治疗中推广应用。
