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消癥丸治疗气滞血瘀型子宫肌瘤的临床研究
目的 探讨消癥丸应用于治疗气滞血瘀证型的子宫肌瘤病症的疗效.方法 为我院收治的568例气滞血瘀证型子宫肌瘤病患进行对比治疗研究,采用数字法分组,治疗组398例患者采用消癥丸进行治疗,对照组的170例患者则使用桂枝茯苓丸,以12周为一疗程,对568例患者的血液流变指标与临床疗效实施对比.结果 以消癥丸治疗的398例治疗组患者在治疗后其各项血液流变指标的改进均较自身治疗前及对照组相应指标的变化更为显著,P＜0.05,且398例患者的总体有效率为97.24％、治愈率为64.07％,相较于对照组82.35％及23.53％,前一组明显比后一组高,P＜0.05.结论 临床治疗气滞血瘀证型的子宫肌瘤病患,采用消癥丸为其主要药物,可有效消除肿瘤,使患者临床血液流变指标恢复正常,且没有毒副作用,应当得到推广应用.
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消癥丸治疗乳腺增生病临床观察
目的 观察消癥丸治疗乳腺增生病的临床疗效,评价其安全性.方法 选择乳腺增生病患者60例,随机分为2组,均给予心理疏导及指导患者挑选适合的胸罩等基础治疗,治疗组于基础治疗上加成药消癥丸口服.对照组于基础治疗上加安慰剂口服.治疗8周,2组均在治疗后进行临床疗效评价,并分别于治疗前、治疗后及停药4周后进行PRI、VAS及PPI、SF-MPQ总分及乳房肿块程度积分比较.结果 治疗组有效率为89.7％ (26/29),对照组有效率为46.4％ (13/28),治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组于治疗后及停药4周时SF-MPQ指标及乳房肿块积分均优于对照组(P.＜0.05).结论 消癥丸治疗乳腺增生病,疗效确切,能够很大程度缓解患者痛苦,且不良反应小,值得进一步临床研究.
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消癥丸(青香丸)治疗乳腺增生病的临床研究
目的:对消癥丸治疗乳腺增生病的有效性及安全性作出评价.方法:临床研究在5所医院进行,每家医院的试验组24例与对照组24例,共240例.试验采用随机、双盲、双模拟法进行.试验组口服消癥丸外,同时口服乳结康安慰剂;对照组口服乳结康,同时口服消癥丸安慰剂.用药1个疗程,观察治疗前后临床症状的改善、临床疗效和相关实验室指标的变化情况、以及不良反应发生率、安全性评价情况等.结果:试验组的总有效率为93.8%,对照组的总有效率为88.6%,2组疗效比较无明显差异.在主症改善方面2组比较无显著差异.2组中均未发生不良事件,安全性指标无异常.结论:消癥丸治疗乳腺增生病有显著疗效,具有舒肝行气、活血化痰、软坚散结的作用,可用于治疗气滞血瘀痰凝所致的乳腺增生病,临床应用安全、有效.
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消癥丸治疗卵巢囊肿38例临床观察
卵巢囊肿是妇科常见病、多发病,有良性和恶性之分.河南省中医院主要针对良性、单纯性囊肿运用中药消癥丸口服加外敷,治疗卵巢囊肿患者38例,取得了较好的临床效果,现将结果报道如下:
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大孔吸附树脂分离纯化消癥丸提取液工艺研究
目的 研究消癥丸提取液分离纯化工艺.方法 以总皂苷、总蒽醌、阿魏酸、橙皮苷比上柱量、比吸附量、比洗脱量作为考察指标,采用Z值综合评分法,优选消癥丸提取液纯化工艺.结果 AB-8型大孔树脂对以上4类成分具有良好的吸附效果,静态上样为佳上样工艺,佳工艺参数为提取液质量浓度0.5 g/mL,浸泡时间24 h,柱径高比1∶10,水除杂用量14 BV(BV为柱体积),80％乙醇洗脱,洗脱剂用量10 BV,洗脱体积流量2 BV/h.结论 AB-8型大孔树脂分离纯化消癥丸提取液的方法可行.
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消癥丸治疗气滞血瘀型子宫肌瘤的临床研究
目的：探讨消癥丸治疗气滞血瘀型子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2013年3月—2014年11月期间来我院接受治疗的80例气滞血瘀型子宫肌瘤患者作为研究对象，随机将其分为试验组和对照组，每组40例，试验组患者采用消癥丸治疗方式，对照组患者采用桂枝茯苓丸治疗方式。对2组患者的血液流变指标和临床治疗效果进行对比分析。结果2组患者治疗后血液流变学指标均有所改善，试验组患者的改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组患者治疗总有效率为72.5%，试验组患者治疗总有效率为87.5%，试验组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论气滞血瘀型子宫肌瘤患者经消癥丸治疗可显著提高其临床疗效，有利于获得更为理想的血液流变指标改善效果，安全性及有效性均较为满意，值得临床推广应用。
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消癥丸合中药灌肠治疗慢性盆腔炎160例临床观察
目的 探讨消癥丸合中药灌肠治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 选择我院于2015年1月—2016年6月收治的160例慢性盆腔炎患者为研究对象,均实施消癥丸合中药灌肠治疗,观察患者的治疗效果.结果 160例患者中治愈140例,占比为87.5%;显效7例,占比为4.38%;有效9例,占比为5.62%;无效4例,占比为2.5%,治疗总有效率为97.5%.结论 通过采用消癥丸合中药灌肠法治疗慢性盆腔炎,可以大大提升疾病的治愈率,且没有毒副作用,值得临床推广和应用.
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消癥丸含药血清对胶质瘤C6细胞增殖抑制的实验研究
目的:观察消癥丸含药血清对胶质瘤C6细胞的增殖抑制作用.方法:运用血清药理学方法,选择不同浓度的消癥丸含药血清与胶质瘤C6细胞共同孵育,于不同时间观察细胞的生长状况;台盼蓝染色计数细胞数绘制生长曲线;用MTT法观察消癥丸含药血清对胶质瘤C6细胞的增殖抑制作用.结果:消癥丸含药血清对胶质瘤C6细胞增殖具有一定的抑制作用.且这种作用呈时间、剂量依赖性,随着剂量的增加和时间的延长,抑制率增高.结论:消癥丸具有抑制胶质瘤C6细胞增殖的作用,为临床抗胶质瘤治疗提供实验依据.
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消癥丸含药血清对胶质瘤C6细胞增殖与凋亡的影响
[目的]观察消癥丸含药血清对胶质瘤C6细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用及其对Bcl-2表达的影响.[方法]运用血清药理学方法,选择不同浓度的消癥丸含药血清与胶质瘤C6细胞共同孵育,用MTT法计算增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;免疫组织化学法检测C6细胞中的Bcl-2的表达情况.[结果]MTT法结果显示大、中剂量组消癥丸含药血清可显著抑制胶质瘤C6细胞的增殖,且呈现含药血清浓度-时间依赖性的特点.流式细胞仪检测可见各组消癥丸含药血清作用下C6细胞凋亡率呈含药血清浓度依赖性特点,大、中剂量组凋亡率较高.免疫组化学检测Bcl-2表达显示消癥丸能显著降低其表达.[结论]消癥丸可通过抑制胶质瘤细胞的增殖,降低Bcl-2表达,从而诱导肿瘤细胞凋亡,发挥其临床抗肿瘤,抑制脑瘤的作用.
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消癥丸加毫米波照射治疗子宫肌瘤60例
在用自制消癥丸治疗子宫肌瘤取得满意临床效果的基础上,近3年来笔者试用消癥丸内服加毫米波局部照射的综合疗法治疗子宫肌瘤60例,并与单纯服用消癥丸的50例进行了对照观察,现总结如下.
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消癥丸治疗乳腺增生病的临床研究
目的:观察消癥丸治疗乳腺增生病的临床疗效,并评价其安全性.方法:选取符合纳入标准的乳腺增生病患者,采用随机、双盲、双模拟法进行,其中治疗组140例,对照组140例.治疗组口服消癥丸,对照组口服乳癖消,口服2个月经周期,观察患者用药前后临床症状的改善情况、临床疗效和相关实验室指标的变化情况,以及不良反应发生率、安全性评价等情况.结果:治疗组总有效率为90.00％,对照组总有效率为74.29％,治疗组的临床疗效高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组乳腺增生患者用药后乳房疼痛程度较用药前明显减轻(P＜0.05),乳房肿块较前明显缩小(P＜0.05),乳房硬度较前明显缓解(P＜0.05).消癥丸的主要不良反应为腹痛(发生率1.42％)及腹泻(发生率2.56％),但程度一般较轻,多可自行缓解或用药后缓解.结论:消癥丸治疗乳腺增生病可以有效的改善乳房疼痛、乳房肿块大小和硬度,具有良好的临床疗效,不良反应主要为腹泻和腹痛,多可自行缓解或消失,安全性可靠.
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消癥丸(青香丸)质量标准研究
目的:建立消癥丸(青香丸)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别消癥丸中柴胡、香附、青皮、浙贝母、白芍.高效液相色谱法对大黄中芦荟大黄素(C15H10O5)、大黄酸(C15H8O6)、大黄素(C15H10O5)、大黄酚(C15H10O4)和大黄素甲醚(C16H12O5)进行定量分析.结果:平均回收率为99.78%,RSD为2.26%(n=6).结论:所建立之方法可靠、准确、灵敏度高、可有效控制消癥丸的质量.
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消癥丸(青香丸)的研制及临床试验
"消癥丸"是名老中医的经验方,全方十几味中药,在临床中应用了几十年,治疗乳腺增生病(气滞血瘀痰凝证)疗效确切,能减轻乳房疼痛,减小乳房肿块,降低腺体厚度,调节性激素水平,减轻乳腺组织增生,缓解有关症状.
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HPLC同时测定消癥丸中柴胡皂苷a、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和橙皮苷
目的 建立HPLC法同时测定消癥丸柴胡皂苷a、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和橙皮苷7个成分的方法.方法 采用HPLC,Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm);以乙腈(A)-0.3％磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长λ1=210 nm,λ2=300 nm,柱温40℃.结果 消癥丸中7种成分均能达到基线分离并进行了含量测定.结论 本法准确、可靠、重复性好,可为消癥丸的质量控制提供更全面的依据.
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温经消癥丸治疗卵巢非赘生性囊肿的临床疗效观察
卵巢非赘生性囊肿属于良性的囊肿,是育龄期妇女常见的妇科疾病[1].卵巢非赘生性囊肿主要表现为腹痛、月经紊乱等内分泌失调症,还可引发卵巢蒂扭转、囊肿破裂和感染等并发症,对患者的身心影响较大.西医主要采用对症治疗和手术方式治疗本病,但手术费用高且较易复发.为研究更安全有效的治疗方法,本院对40例卵巢非赘生性囊肿患者采用温经消癥丸治疗,效果理想,现报道如下.
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超声检查评价消癥丸治疗乳腺增生症临床疗效
目的:探讨采用超声技术评定乳腺增生症使用中成药治疗疗效的价值.方法:选择2015年1月至2016年1月普宁市人民医院收治的乳腺增生症患者50例,采用消癥丸给予患者口服,在治疗前和治疗后(服药两个月并且月经结束后3d内)采用彩色多普勒超声诊断仪器进行检查,比较超声检测患者治疗前和治疗后的乳腺腺体厚度、输乳管的管径、病灶的体积、低回声区的区域、乳腺增生结构评级情况.结果:(1)与治疗前对比,治疗后乳腺增生症患者的腺体层厚度、输乳管内径、结节体积、低回声区直径明显更小,差异具有统计学意义(P＜0.05).(2)与治疗前(2例)比较,治疗后乳腺增生结构评级0级病例(15例)明显更多,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用超声技术对乳腺增生症患者使用中成药的治疗疗效进行检查,能够有效地判断乳腺增生评级情况和增生的象限数.
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消癥丸联合米非司酮改善子宫内膜异位症痛经的临床效果及对血清ICAM-1、MMP-9、LXA4水平的影响
目的 观察消癥丸联合米非司酮改善子宫内膜异位症痛经的临床效果,重点探讨其对血清中细胞间黏附相关因子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、脂氧素A4 (LXA4)水平的影响.方法 选择2017年6月至2018年2月于本院就诊的96例子宫内膜异位症痛经患者为研究对象,随机分为两组,各48例.对照组患者口服米非司酮,观察组患者在对照组基础上加用消癥丸内服,连续用药6个月.对比两组治疗方案的临床疗效,治疗前后检查子宫体积大小,参照疼痛视觉模拟评分法(VAS)评价盆腔相关性疼痛程度,监测血清中ICAM-1、MMP-9、LXA4水平,比较用药的安全性.结果 观察组有效率为91.67％,高于对照组75.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患者子宫体积均有所缩小,盆腔性疼痛较治疗前明显缓解,非经期下腹痛、痛经、性交痛、排便痛等评分明显降低,血清中ICAM-1、MMP-9水平明显降低,LXA4水平则明显升高,差异均有统计学意义(均P＜0.05);观察组不良反应发生率6.25％,明显低于对照组25.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 消癥丸联合米非司酮改善子宫内膜异位症痛经的协同效果满意,利于促进子宫体的恢复,减轻患者的盆腔疼痛,其机制可能在于通过调节血清中ICAM-1、MMP-9、LXA4水平而减轻炎症反应以发挥镇痛作用,值得临床推广.
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消癥丸治疗乳腺增生、子宫肌瘤、输卵管阻塞的临床观察
乳腺增生、子宫肌瘤及输卵管阻塞是妇女常见癥瘕,发病率高.三亚市中医院于2003年7月～2005年5月应用自行研制消癥丸治疗以上疾病,并对其疗效和安全性进行系统临床观察,结果报告如下.
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消癥丸的微生物限度检查及控制菌检查方法学验证研究
目的 建立消癥丸的微生物限度检查方法并进行验证,保证检验结果的正确性和可信性. 方法 采用平板菌落计数法对本品的细菌、霉菌及酵母菌计数方法进行验证;采用常规法对大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌控制菌方法进行验证. 结果 通过5种阳性菌的回收率试验,以平板菌落计数法测定消丸大肠埃希茼、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率皆在85%以上;控制菌测定中.大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌均可检出试验菌,阴性菌对照组均无生长. 结论 本文所确定的方法可作为消丸的微生物限度检查方法学验证的依据.
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消癥丸精制剂抗乳腺小叶增生的作用研究
目的:以消癥丸原制剂为对照,研究消癥丸精制剂对大鼠乳腺小叶增生的作用.方法:SD大鼠适应性喂养1周,肌注雌二醇和黄体酮联合诱导形成乳腺增生模型.取造模成功的大鼠随机分为6组,即模型组、消乳散结组、消癥丸原制剂和精制剂各2个剂量组、并设正常大鼠作为空白对照组,各组连续灌胃3周.实验期间每周测定大鼠体重及第3对乳房高度;实验结束后处死大鼠,取垂体、乳腺及卵巢组织,计算脏器指数并进行组织病理学检查.结果:与空白对照组相比,模型组大鼠乳房高度增加,乳腺小叶腺泡数目增多,腺泡体积增大,且卵巢指数降低,与空白对照组比较有明显差异;而消乳散结组(0.9g/kg)、消癥丸原制剂(2.7g、8.1g/kg)组、消癥丸精制剂(2.7g、8.1 g/kg)组均能降低乳房高度,减少乳腺小叶腺泡数、缩小腺泡体积,增加卵巢指数,与模型组比较具有显著性差异,且消癥丸精制剂有效剂量为2.7g/kg和8.1g/kg;其中消癥丸精制剂与原制剂相比作用更为明显,但两者对体重、垂体、卵泡数均无明显影响.结论:消癥丸精制剂具有抗乳腺小叶增生的作用,其作用略优于原制剂,这为消癥丸的工艺优化、减少服用量提供了实验依据.
