首页 > 文献资料
-
安脑片对慢性点燃癫痫大鼠脑皮质S100B蛋白和神经肽的影响
目的:研究安脑片(主成分β-细辛醚)对慢性点燃癫痫大鼠脑皮质S100B蛋白和神经肽Y(NPY)的影响.方法:大鼠随机分为5组,安脑片高、中、低(相当于β-细辛醚100,50,25 mg·kg-1)剂量组,阳性药对照组(苯妥英钠),阴性对照组(基质).灌胃给药,观察安脑片对抗青霉素点燃癫痫的作用,测定脑皮质S100B蛋白和NPY的含量.结果:安脑片能降低癫痫的发作级别,延长发作潜伏期,减少湿狗样抖动次数;能降低癫痫大鼠脑皮质S100B蛋白和NPY的含量.结论:安脑片有显著抗癫痫作用,能减轻因癫痫发作引起的神经元损伤.
-
安脑片对慢性点燃癫痫大鼠脑内氨基酸递质的影响
目的:研究安脑片对慢性点燃癫痫大鼠脑组织氨基酸神经递质含量的影响.方法:灌胃给药,观察安脑片对青霉素点燃癫痫的作用,采用高效液相色谱荧光法测定脑组织天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量.结果:安脑片能显著降低癫痫大鼠脑皮质和脑干Asp、Glu、GABA的含量,呈明显的量效关系;高剂量安脑片能升高脑皮质Gly,但同时又降低脑干Gly.结论:安脑片能减少癫痫大鼠脑内兴奋性氨基酸毒性作用,从而减轻神经元损伤.
-
安脑片治疗高血压头晕临床体会
目的：观察安脑片治疗高血压头晕疗效。方法：高血压患者在原治疗基础上加用安脑片口服，15天为1疗程。结果：120例门诊患者使用安脑片治疗高血压头晕总有效率达到97．5％，无明显禁忌症和副作用，同时发现安脑片治疗各种原因引起的头晕有特殊的疗效，值得临床使用。
-
安脑片治疗中老年血管性偏头痛患者48例
血管性头痛是由于颅血管收缩功能变化而引起的头痛,分为原发性和继发性两类,原发性血管性头痛又称偏头痛,继发性多为两侧头痛.病人头痛发作时轻者可出现单眼或双眼畏光,眼前出现暗点及闪光幻觉;重者可出现眼前发黑、视野缺损、单眼盲、一过性视力丧失,甚至出现视觉感知障碍、视物变形、复视或多视、视物颜色改变等多种症状[1].笔者应用安脑片治疗血管性偏头痛效果显著.
-
安脑片治疗阿尔茨海默病的临床观察
阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性痴呆为表现的神经变性病.随着平均寿命的延长,阿尔茨海默病患病率将明显增加,给社会和家庭带来沉重负担.我们采用安脑片干预模式来探讨其对AD患者的疗效.结果报道如下.1临床资料1.1病例选择所有病例均为50 ～ 80岁男性和绝经后女性,均符合美国国立神经病语言障碍卒中研究所和阿尔茨海默病及相关疾病协会( NINCDS.ADRDA)中的可能AD标准及诊断[1 ]与统计学手册第4次修订版(DSM -IV-R)标准[2];出现认知功能和日常生活能力下降至少6个月和改良Hachinski缺血评分≤6分,分别除外中、重度抑郁和血管性痴呆;痴呆严重程度则根据DSM - IV -R诊断为轻、中度痴呆且简易智能状态检查量表(MMSE)评分界于10～26分门诊AD患者.自愿参加本试验,并在知情同意书上签字.
-
气相色谱法测定安脑片中冰片、薄荷脑的含量
目的:建立测定安脑片中冰片、薄荷脑的气相色谱法.方法:采用直接进样毛细管气相色谱法,程序升温,色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.32mm×0.25um),载气为氮气,FID检测器.结果:冰片在(0.26436～2.6436)μg内呈线性关系,回收率为102.55%,RSD为1.8%;薄荷脑在(0.1152～1.152)μg内呈线性关系,回收率为101.01%,RSD为2.0%.结论:此法简便,准确,重现性好.
-
高效液相色谱法测定安脑片中芍药甙的含量
本论文采用高效液相色谱法对安脑片中芍药甙的含量进行了测定,对该药质量控制及评价具有一定的参考价值.
-
安脑片治疗癫痫的药效观察
目的:研究安脑片(石菖蒲)抗癫痫的作用.方法:灌胃给药,观察安脑片对抗苦味毒、硫代氨基脲、大电休克、青霉素点燃癫痫.结果:安脑片有抗苦味毒和硫代氨基脲引起小鼠惊厥的作用,显著延长惊厥潜伏期,减少惊厥次数,延迟死亡时间;能对抗大电休克发作,明显降低发作率;能降低癫痫的发作级别,延长发作潜伏期,减少WDS次数.结论:安脑片有显著抗癫痫作用.
-
安脑片联合喹硫平治疗谵妄叠加痴呆的多中心随机对照研究
目的:观察喹硫平与安脑片治疗谵妄叠加痴呆患者的疗效.方法:将100例谵妄叠加痴呆的患者随机分为研究组与对照组,每组50例,研究组联用喹硫平与安脑片,对照组单用喹硫平.治疗前及治疗后3、6、9、12、15 d分别采用谵妄量表(DRS)、简明精神病量表(BPRS)、简易智能状态检查量表(MMSE)与日常生活能力量表(ADL)评价患者的临床疗效、认知功能与社会功能,并记录不良反应.结果:研究组脱落1例,对照组脱落3例,其余患者均完成研究.研究组患者DRS量表总分在治疗后3d、9d较对照组增分更多(P＜0.05),治疗后6d研究组患者DRS总分增分明显高于对照组(P＜0.01);研究组患者BPRS量表总分在治疗后第3、6天明显低于对照组(P＜0.01),在第9天时研究组患者BPRS总分低于对照组(P＜0.05).研究组患者的MMSE得分在治疗结束后明显高于对照组(P＜0.01),研究组患者的ADL得分在治疗结束后低于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).结论:喹硫平联用安脑片治疗谵妄叠加痴呆起效更快,且更有利于改善患者的认知功能与社会功能.
-
安脑片联合盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足临床观察
目的：：探讨安脑片和盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足的疗效及其作用机制。方法：椎-基底动脉供血不足患者294例随机分为A、B、C三组各98例。 A组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,B组口服安脑片,C组口服盐酸氟桂利嗪胶囊和安脑片,均以15 d为一疗程。比较三组患者症状积分、临床疗效、椎-基底动脉血流速度,MoCA评分及血清Tau蛋白水平,记录用药期间的不良反应。结果：治疗后,C组症状积分和临床总有效率分别为(10.05±2.23)分和96.94%,均优于A、B两组(P<0.05)。治疗后,各组脑血流速度、认知功能及Tau蛋白浓度均较治疗前明显改善(P<0.05),且C组明显优于A组和B组(P<0.05)。三组患者在用药期间均未见明显药品不良反应。结论：安脑片联合盐酸氟桂利嗪能显著地改善VBI患者临床症状、脑血流速度和认知功能,其机制可能与降低血清Tau蛋白浓度有关。
关键词： 安脑片 盐酸氟桂利嗪 椎-基底动脉供血不足 临床疗效 Tau蛋白 -
安脑片治疗肝火亢盛型原发性高血压眩晕临床观察
目的:观察安脑片治疗肝火亢盛型原发性高血压眩晕临床疗效.方法:筛选在本院就诊的原发性高血压患者110例,随机分为对照组55例和治疗组55例;2组参照《中国高血压防治指南2010相关标准给予非药物治疗.对照组口服马来酸依那普利片及苯磺酸氨氯地平片.治疗组在对照组治疗方案的基础上口服安脑片,所有患者疗程均为8周.比较2组临床疗效.运用欧洲眩晕评价量表(EEV)评价2组眩晕程度.结果:总有效率治疗组94.55％,高于对照组78.18％,差异有统计学意义(P＜0.05);2组间中医症状评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗4周和治疗8周,治疗组EEV评分分别低于同期对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:在西医治疗基础上,安脑片治疗肝火亢盛型原发性高血压可明显改善患者眩晕,提高临疗效,值得临床借鉴.
-
梁冰教授运用中成药巧治疑难血液病经验简介
广东省中医院梁冰教授是博士研究生导师,全国第二、三批老中医药专家学术经验继承工作指导老师,全国中医血液专病医疗中心主任,中华中医药学会内科血液学会副主任委员,中国中西医结合学会血液病专业委员会委员,全国老年肾虚专业委员会副主任委员.梁教授致力于血液病中西医结合治疗研究逾半个世纪,中医学功底深厚,现代医学基础扎实,擅长中西医融合,年逾古稀仍坚持临床门诊,常年不辍.梁老诊病习惯把患者基本信息、病情变化及用药情况加以记录,经常翻阅,追踪分析,总结经验.其在临床运用中成药治病的观察中不经意发现治疗血液病的"新用途",从而另辟新径,巧治血液疾病,常获意想不到之效果.笔者有幸师从梁老多年,现将其运用中成药治疗血液病的经验总结如下,供同道参考.
-
安脑片诱导急性移植物抗宿主病小鼠转化生长因子β1表达的实验研究
目的：观察中药安脑片对急性移植物抗宿主病（aGVHD）小鼠的转化生长因子β1（TGF-β1）表达的影响，以探求其干预aGVHD 的机制。方法：SPF级Balb/c 雄性小鼠作为供鼠，以SPF级C57BL/6雌性小鼠为受鼠，建立 aGVHD 模型，随机分为安脑片组和空白组，每组20只。移植后第14天及第30天留取标本，运用ELISA 法检测小鼠血清TGF-β1、Western Blot 法检测脾脏TGF-β1蛋白的表达及荧光定量PCR 法检测脾组织中TGF-β1 mRNA 表达。结果：ELISA 法检测小鼠血清TGF-β1的结果显示，治疗前两组小鼠血清TGF-β1浓度的差异无统计学意义（P＝0．305），治疗后第14及30天，安脑片组小鼠血清TGF-β1的浓度分别为（148．31±7．95）及（183．48±5．91）ng/mL，而空白组为（118．97±2．58）ng/mL，两组相比差异有显著性意义（P＝0．000）。 Western Blot 法检测脾脏 TGF-β1蛋白表达的结果显示，治疗后第14天，安脑组小鼠TGF-β1蛋白的 IOD/IODβ-actin值为0．33±0．05，治疗后30 d，其值继续上升至0．56±0．04，比值均显著高于空白组（P＝0．000）。荧光定量PCR检测脾组织中TGF-β1 mRNA表达的结果显示，治疗后第14及30天，安脑片组小鼠TGF-β1 mRNA 表达水平分别为1．24±0．04及2．14±0．33，而空白组小鼠TGF-β1 mRNA 的表达较治疗前无明显变化。结论：安脑片可通过提高血清 TGF-β1的浓度、提高脾脏 TGF-β1蛋白、mRNA 表达，有效减轻异体移植小鼠aGVHD 的症状和程度。
-
安脑片干预异体移植小鼠aGVHD效应的实验研究
目的 观察中药安脑片对异体移植小鼠aGVHD的干预作用.方法 SPF级Balb/c雄性小鼠作为供鼠.以SPF级C57BL/6雌性小鼠为受鼠,建立aGVHD模型,分为安脑片组和空白组,每组10只.观察期间记录小鼠的一般状况及称质量、存活时间,给予临床aGVHD评价,移植后第30天杀鼠取材,制备肝脏、小肠、皮肤等标本,观察其组织学变化,以期评价其干预aGVHD的效果.结果 空白组小鼠在移植后第15天全部死亡,死亡率100％,平均生存时间平均为11.9 d；安脑片组死亡3只,存活率70％,平均生存时间平均为27.3 d.差异显著(P=0.000).安脑片组小鼠平均在移植后第12天精神状态开始恢复,喜动,饮食基本如常,体质量增加,毛发光泽,大便如常.安脑片组皮肤、腹泻、体质量减轻、姿势及活动度的临床评分分别为:0.10±0.32、0.20±0.42、0.12±0.00、0.10±0.10,总分为0.31±0.14,而空白组小鼠上述组织的临床评分分别为2.70±0.48、2.90±0.32、2.91±0.34、2.80±0.42,总评分为3.00±0.00,2组差异明显(P=0.026).从组织病理学上,安脑片组小鼠肝脏、皮肤、小肠组织较空白组相比,均有不同程度的改善.结论 安脑片可有效减轻异体移植小鼠aGVHD的症状和程度,延长小鼠存活时间,改善组织病理.
关键词： 异基因造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病 安脑片 -
安脑片治疗脑卒中后血管性痴呆的临床疗效
在出血性及缺血性的脑部血管疾病对脑组织造成伤害的情况下,患者出现的获得性认知功能障碍综合征即为血管性痴呆(vascular dementia,VAD).临床研究表明,由脑梗,脑出血,缺血缺氧性脑病后所导致的血管性痴呆很常见[1].安脑片是以安宫牛黄丸基础上重新组方,结合当代制药技术制备的新成果,以清热解毒、醒脑开窍、宁心安神为主要功效,多年的临床应用中发现安脑片治疗高血压、脑卒中取得了很好的效果[2].云南省第三人民医院应用安脑片治疗脑卒中后的血管性痴呆,取得了很好的疗效,现报告如下.
