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灵芪胶囊抑制鼠S180生长的形态学观察
目的:观察灵芪胶囊对小鼠体内肉瘤S180生长的影响及荷瘤鼠肉瘤组织学变化,分析其抗肿瘤的作用机理,进一步完善其抗肿瘤作用机制.方法:设立正常对照组,肿瘤模型组,灵芪胶囊组和阳性对照组.用小鼠肉瘤S180细胞株建立动物肿瘤模型,灌胃给予S180小鼠灵芪胶囊后,光镜观察肉瘤组织的形态学变化.结果:小鼠肉瘤组织中肉瘤细胞发生不同程度的变性和坏死以及中性粒细胞,淋巴细胞为主的炎细胞浸润变性和坏死.灵芪胶囊可促进肿瘤细胞的凋亡及坏死.并引发相应的炎细胞反应.结论:灵芪胶囊有抑制S180细胞体内生长的作用.
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乌梅煎剂抑制小鼠S180肉瘤血管生成机理的实验研究
目的 研究收涩中药乌梅抑制血管抗肿瘤生长的作用及机制.方法 采用昆明小鼠移植瘤动物模型,探讨乌梅煎剂对小鼠移植瘤生长的影响;利用免疫组织化学方法,检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和肿瘤组织相关第八因子抗原(Ⅷ-RAg)的变化,采用图像处理软件(IPP)计数移植瘤组织中数目,计算微血管密度(MVD).结果 乌梅对小鼠皮下移植肉瘤有明显抑制作用(P<0.05);可增强小鼠机体免疫功能(P<0.05);抑制肿瘤细胞核的异型性及抑制MMP-9的表达(P<0.01).结论 收涩中药乌梅可抑制移植S180肉瘤的生长及转移,但抑制血管生长不太显著.
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西黄滴丸对S180荷瘤小鼠CD34及VEGF影响及形态学观察的实验研究
目的:研究西黄滴丸对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨西黄滴丸对荷瘤小鼠肉瘤组织中血管生成标记物(CD34)和相关因子血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:采用S180肉瘤小鼠模型,分为模型组,西黄丸组(2.2 g·kg-1·d-1),西黄滴丸低、中、高剂量组(1.5,3,6 g·kg-1·d-1)以及环磷酰胺组(CTX,0.02 g·kg-1),西黄丸组,西黄滴丸低、中、高剂量组ig给药,环磷酰胺组ig给药,每2d1次,连续10 d给药;观察西黄滴丸对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用,并采用HE染色观察肿瘤细胞的形态变化,免疫组织化学的方法观察西黄滴丸对荷瘤小鼠肿瘤CD34及VEGF蛋白表达的影响.结果:与模型组比较,滴丸高剂量组荷瘤小鼠体重有明显升高;西黄丸组,西黄滴丸低、中、高剂量组及CTX组抑瘤率分别是26.28％,21.47％,26.92％,30.76％,35.85％;CD34的蛋白表达CTX组较模型组有明显降低(P＜0.01),西黄滴丸高、中、低剂量组明显降低CD34蛋白表达(P＜0.05),滴丸高剂量组较西黄丸组有较明显差异(P＜0.05);滴丸中、高剂量组及CTX组与模型组比较VEGF的蛋白表达有明显降低(P＜0.05),滴丸中剂量组及CTX组较西黄丸组蛋白表达有较明显差异.结论:西黄滴丸对S180荷瘤小鼠具有抑瘤的作用,其机制可能与下调肿瘤组织CD34及VEGF蛋白表达水平有关.
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加味八珍汤对S180荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用
目的:研究加味八珍汤对S180荷瘤小鼠的免疫抑制作用.方法:以S180荷瘤小鼠为模型,系统地观察加味八珍汤对瘤重和脾细胞免疫功能的影响.结果:加味八珍汤对S180荷瘤小鼠的平均抑瘤率高达45.9%,且剂量依赖性地抑制瘤重,明显促进NK活性和IL-2分泌,增强腹腔巨噬细胞吞噬能力.结论:加味八珍汤增强荷瘤小鼠细胞免疫功能是其抑制肿瘤效应的机制.
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蜈龙抗癌颗粒治疗小鼠移植性肿瘤的药效学观察
目的:观察蜈龙抗癌颗粒对小鼠移植性肿瘤的治疗效果.方法:采用小鼠移植性肿瘤Lewis肺癌、P388白血病、S180肉瘤和H22肝癌,每个瘤株重复进行3批试验,每批试验用小鼠50只,随机分5组,分别为生理盐水对照组、环磷酰胺(100mg·kg-1)组和蜈龙抗癌颗粒低、中、高剂量组,对于Lewis肺癌和P388白血病瘤株,低、中、高剂量分别相当生药10,25,40g·kg-1·d-1,对于S180肉瘤和H22肝癌瘤株,则分别为15,30,50 g·kg-1·d-1.观察用药后动物的一般表现、体重增长和肿瘤生长情况.结果:高剂量蜈龙抗癌颗粒对小鼠移植性肿瘤Lewis肺癌、P388白血病、S180肉瘤和H22肝癌的抑制率分别为90.1%,30.8%,49.8%和52.3%.阳性对照药环磷酰胺对以上4种瘤株的抑制率分别为90.6%,77.2%,79.6%和60.3%.高剂量组荷瘤小鼠的体重增长减缓.结论:蜈龙抗癌颗粒对小鼠移植性肿瘤Lewis肺癌、P388白血病、S180肉瘤和H22肝癌均有明显的抑制作用,并呈良好的量效关系.对小鼠Lewis肺癌的治疗效果明显.高剂量连续用药9～11d对小鼠有毒性作用.
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左金丸抗肿瘤作用及对S180荷瘤小鼠血清肿瘤标志物的影响
目的:研究左金丸的体内抗肿瘤作用,并探讨其对S180荷瘤小鼠血清中肿瘤标志物酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、肌酸激酶(CK)、醛缩酶(ALD)和乳酸脱氢酶(LDH)活力的影响,并与其配伍方药黄连和吴茱萸进行比较.方法:建立S180实体瘤模型,昆明种小鼠右腋下接种0.2 mL S180细胞悬液(5×106个/mL细胞)后,随机分成5组,24 h后分别给予左金丸(850.8 mg·kg-1)、黄连(729.2 mg·kg-11)和吴茱萸(121.6 mg·kg-1)提取物10 d,观察小鼠体重、脾指数,计算抑瘤率和生命延长率(ILs),并检测不同组给药小鼠血清中ACP,AKP,CK,ALD和LDH的活力.结果:左金丸对移植性s180肿瘤的抑瘤率为50.54%,对小鼠的ILS为64.91%.同时左金丸可显著提高小鼠血清ACP(126.72±11.16)U·100 mL-1和AKP(67.27±13.49)U·100 mL-1的活力,且显著降低小鼠血清CK(20.65±4.28)U·mL-1,ALD(319.13±53.87)u·L-1和LDH(1029.04±468.56)U·L-1的活力,与黄连和吴茱萸单独给药有着显著性差异(P＜0.01).结论:左金丸方中黄连和吴茱萸能产生明显的配伍协同抗肿瘤作用,对血清5种肿瘤标志物的影响可能足其抗肿瘤作用的潜在机制.
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中药复方海洋岩盘深层水制剂对顺铂增效减毒作用的研究
目的:研究中药复方海洋岩盘深层水制剂(MWCHCP)对化疗药物顺铂(cisplatin)的抗肿瘤增效减毒作用.方法:S180荷瘤小鼠腹腔注射顺铂,同时灌胃给予低、中、高剂量MWCHCP(1 925,3 850,7 700 mg·kg-1),连续5 d后,处死小鼠,观察胃组织病理切片,测定肿瘤抑制率、内脏器官指数、腹泻指数,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法测定小肠中肿瘤坏死因子-alpha(TNF-α)基因的表达水平.结果:MWCHCP具有协同顺铂抑制肿瘤生长和减轻顺铂所致肝脏、脾脏、肾脏损伤的趋势,可显著减轻顺铂所致小鼠胃损伤并降低腹泻指数,并有降低化疗小鼠小肠组织中TNF-α的表达水平的趋势.结论:MWCHCP对顺铂治疗小鼠S180肉瘤有增效的趋势和显著的减毒作用.
关键词： 中药复方海洋岩盘深层水制剂 顺铂 增效减毒 S180 TNF-α -
红花桑寄生多糖抑制小鼠S180肉瘤生长的研究
目的:研究红花桑寄生多糖的体内外抑瘤作用.方法:采用水提醇沉法提取分离红花桑寄生多糖(Scurrula para-sitica polysaccharides,SP),MTT法检测了SP对S180,K562和HL-60细胞增殖的抑制作用,腹腔给药检测SP对S180的体内抑瘤效果,并采用免疫组化方法分析了SP对瘤组织中Ki-67,CyclinD1,Bax和Bcl-2等细胞增殖与凋亡抗原表达的影响.结果:SP体外无抑瘤作用,体内抑制S180实体瘤生长的适剂量为100 mg·kg~(-1)·d~(-1),抑瘤率为54%,SP对小鼠体重增长无影响.SP可下调瘤组织中Ki-67,CyclinD1和Bcl-2抗原的表达,上调Bax的表达.结论:SP可通过体内途径抑制瘤细胞增殖和促进瘤细胞凋亡而起到抗肿瘤作用.
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聚焦超声激活原卟啉IX对S180 肿瘤细胞的杀伤作用
目的 初步研究超声激活原卟啉IX(PPIX)对S180肿瘤细胞的杀伤作用,并探讨其作用的生物学机制.方法 采用频率为2.2 MHz,强度为3 W/cm2的聚焦超声,结合120 μmol/L的PPIX作用于S180肿瘤细胞,通过台盼蓝拒染法检测细胞的存活率;扫描电镜观察细胞膜表面超微结构变化;活性氧试剂盒检测细胞悬液中活性氧的生成量;酶化学方法检测细胞内几种抗氧化物酶活性的变化.结果 同等条件下,超声结合PPIX对细胞的损伤显著高于单纯超声组,而单纯PPIX表现出无明显的细胞毒作用;酶化学方法显示,超声激活PPIX后细胞内的丙二醛(MDA)含量显著增加,而细胞内的抗氧化物酶类均有不同水平的下降,并且与处理后细胞悬液中活性氧的生成量相关.结论 超声激活原卟啉IX产生的活性氧自由基作用于细胞膜,增加膜脂质过氧化水平,降低细胞内的抗氧化物酶的含量,可能是其损伤S180 肿瘤细胞的主要因素之一.
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聚焦超声结合血卟啉对S180肿瘤细胞的杀伤作用
初步研究聚焦超声激活血卟啉对S180肿瘤细胞的杀伤作用,并探讨其作用的生物学机制.通过台盼蓝拒染法检测频率为2.2MHz的聚焦超声激活血卟啉作用于S180肿瘤细胞的存活率,筛选出佳的超声处理参数,采用自由基清除剂检测超声激活血卟啉产生的起主要作用的活性氧成分,通过丙二醛含量测定法检测细胞内脂质过氧化含量变化.单纯血卟啉组表现出无明显的细胞毒作用;同等条件下,超声结合血卟啉组对细胞的损伤显著高于单纯超声组,且这种协同杀伤作用可以被组氨酸和甘露醇所抑制,而不被SOD抑制;同时,超声激活血卟啉后细胞内的脂质过氧化含量显著增加.超声结合血卟啉对S180肿瘤细胞有协同杀伤作用,可能由于声动力学处理过程中产生的活性氧自由基作用于细胞膜,增加膜脂质过氧化水平,终导致细胞死亡.
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S180肿瘤细胞与H-22肝癌细胞对超声损伤作用的敏感性比较
目的 初步研究S180、H-22肿瘤细胞对超声杀伤作用的敏感性比较及其生物学机制.方法 频率2.17 MHz,强度3 W/ cm2的聚焦超声处理细胞后,分别检测其存活率、FD500阳性细胞率、形态变化、LDH释放量、活性氧产生以及脂质过氧化水平.结果 S180与H-22细胞发生不同程度的膜通透性和表面超微结构改变、LDH释放量增加、胞内活性氧和脂质过氧化水平增高.结论 超声对2种细胞均产生损伤效应,S180细胞对超声较H-22细胞更为敏感,其差异机制可能归咎于细胞间不同的化学组成和分子结构.
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线粒体凋亡通路在声动力学疗法诱导肿瘤细胞凋亡中的作用
目的 研究超声激活血卟啉诱导S180肿瘤细胞凋亡的作用机制,并探讨声动力学处理对线粒体凋亡相关蛋白表达变化的影响.方法 采用频率为1.75 MHz ,声强2 W/cm~2的高频聚焦超声结合血卟啉处理S180腹水型肿瘤细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率;激光共聚焦扫描显微镜观察线粒体内膜通透性的变化和细胞色素C的释放;Western blotting检测线粒体凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达变化.结果 超声结合血卟啉联合作用后,S180肿瘤细胞凋亡率显著提高,线粒体内膜通透性增强,细胞色素C释放,Bax、Caspase-3蛋白的表达明显升高,而Bcl-2表达降低.结论 线粒体凋亡通路在超声激活血卟啉诱导S180肿瘤细胞凋亡中可能起重要作用.
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海胆肠提取物的抗肿瘤作用
目的：观察海胆肠提取物的抗肿瘤活性。方法：体外采用四唑盐(MTT)比色法测定药物对人胃腺癌SGC-7901细胞的生长抑制率。体内采用S180移植性实体瘤和腹腔积液瘤小鼠模型，分别腹腔注射不同剂量的海胆肠提取物，连续给药10天。计算抑瘤率和生命延长率。结果：MTT实验显示，海胆肠提取物对体外培养的SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用，且抑制程度与浓度呈正相关。200 mg·kg-1·d-1提取物腹腔注射给药，对小鼠肉瘤S180实体瘤的生长抑制率为为33.58％(与对照组相比差异有显著性，P＜0.01)；对腹腔积液瘤小鼠的生命延长率为76.94％(与对照组相比差异有显著性，P＜0.01)。结论：海胆肠提取物在体内和体外都有明显的抗肿瘤作用。
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灵芝三萜组分GLE的体内外抗肿瘤作用
目的:评价灵芝三萜组分GLE的体内外抗肿瘤作用.方法:建立小鼠S180实体瘤和腹水瘤两种模型,观察GLE对实体瘤抑瘤率和腹水瘤生命延长率的影响；采用MTT法检测GLE对人鼻咽癌细胞CNE1和CNE2的体外抗肿瘤活性.结果:3个剂量(125,250,500 mg·kg-1) GLE对S180实体瘤小鼠均具有一定的抑制作用(P＜0.05),500 mg·kg-1组的瘤重抑制百分率达51.4％；对S180腹水瘤小鼠具有明显的延长存活期作用,500 mg·kg-1组的生命延长率为52.0％(P＜0.05)；体外对人鼻咽癌低分化细胞CNE2有一定的抑制作用.结论:GLE对小鼠肉瘤S180及人鼻咽癌低分化细胞CNE2的生长有一定的抑制作用.
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银杏外种皮提取物联合顺铂对S180荷瘤小鼠抗肿瘤增效减毒作用
目的:研究银杏外种皮提取物(GBEE)联合化疗药物顺铂(DDP)对S180荷瘤小鼠抗肿瘤的增效减毒作用.方法:建立小鼠S180移植性实体瘤模型,随机分组,每组10只.实验14 d后,称取体重,处死小鼠,剥离瘤块并称取瘤质量,计算抑瘤率;分离脾脏并称取脾质量,计算脾脏指数;采用MTT法检测ConA诱导的小鼠脾脏T细胞增殖;采用血液细胞分析仪对小鼠外周血进行血常规分析;采用双抗夹心ELISA法测定小鼠血清IL-3,IL-18及IFN-γ的含量.结果:GBEE与DDP联合应用可显著提高对小鼠的抗肿瘤作用(P＜0.01),可明显改善DDP化疗所致荷瘤小鼠外周血WBC数的减少及免疫功能低下等毒副作用(P＜0.01或0.05),可显著提升DDP所抑制的荷瘤小鼠血清IL-3,IL-18和IFN-γ的表达水平(P＜0.01或0.05),初步发现GBEE 100 mg·kg-1中剂量为佳增效减毒剂量.结论:GBEE联合DDP对S180荷瘤小鼠抗肿瘤具有增效减毒作用,其机制涉及GBEE上调IL-3,IL-18和IFN-γ的表达水平.
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金钗石斛破壁粉对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响
目的:探讨金钗石斛破壁粉的体内抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:建立小鼠肉瘤S180及小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,观察金钗石斛破壁粉对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;采用腹腔巨噬细胞吞噬实验、淋巴细胞转化实验及ELISA法测定细胞因子IL-2,IL-6,IL-12和TNF-α的水平,探讨金钗石斛破壁粉对荷瘤小鼠免疫功能的影响.结果:在0.5,1.0和2.0 g·kg-1时金钗石斛破壁粉对S180的抑瘤率分别为16.33％,31.63％和57.14％,对H22的抑瘤率分别为20.67％,39.12％和55.87％,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;金钗石斛破壁粉能增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,促进淋巴细胞转化反应,升高荷瘤小鼠血清细胞因子IL-2,IL-6,IL-12和TNF-α的水平.结论:金钗石斛破壁粉体内抗肿瘤活性较强,其机制可能与增强荷瘤小鼠的免疫功能有关.
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白芍总苷脂质体对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响
目的:探讨白芍总苷脂质体的体内抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:建立小鼠肉瘤S180及小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,观察白芍总苷脂质体对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;采用腹腔巨噬细胞吞噬试验、淋巴细胞转化试验及western blot检测细胞因子IL-2,IL-12,TNF-α的蛋白表达,探讨白芍总苷脂质体对荷瘤小鼠免疫功能的影响.结果:在50,100,200 mg· kg-1时白芍总苷脂质体对S180的抑瘤率分别为33.51％,47.03％,57.83％,对H22的抑瘤率分别为25.53％,41.96％,49.22％,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;白芍总苷脂质体能增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,促进淋巴细胞转化反应,上调荷瘤小鼠细胞因子IL-2,IL-12,TNF-α的蛋白表达.结论:白芍总苷脂质体具有较强的体内抗肿瘤活性,其机制可能与增强荷瘤小鼠的免疫功能有关.
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化胃舒颗粒体内抗肿瘤作用的实验研究
目的 探讨化胃舒颗粒对小鼠移植性肿瘤的抑制作用.方法 以S180肉瘤和H22肝癌作为实验瘤株,观察化胃舒颗粒对S180小鼠肉瘤的抑瘤率及对H22肿瘤小鼠生存期的影响.采用小鼠移植性肿瘤S180实体瘤模型,观察化胃舒颗粒与环磷酰胺(CTX)联用对S180实体瘤小鼠的白细胞数及抑瘤率的影响.结果 化胃舒颗粒能阻止S180肿瘤生长,小鼠肿瘤抑制率在30％以上;化胃舒颗粒能明显延长H22肿瘤小鼠的生存时间;化胃舒颗粒能抑制由环磷酰胺(CTX)引起的S180实体瘤小鼠血液中白细胞总数的减少,从而增强环磷酰胺(CTX)的抑瘤作用.结论 化胃舒颗粒对S180肉瘤和H22肝癌荷瘤小鼠有明显的抗肿瘤作用,与环磷酰胺(CTX)合用有显著的减毒增效作用.
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IRM-2小鼠自发淋巴瘤、S180、U14的宿主排斥性的比较研究
目的研究IRM-2小鼠自发淋巴瘤是否适应其它品系的小鼠,为更好地使用该小鼠自发肿瘤提供实验依据.我们研究了IRM-2小鼠自发淋巴瘤、肉瘤S180、宫颈癌U14对多种宿主的排斥性.方法采用S180、U14肿瘤为对照,将IRM-2小鼠淋巴瘤、S180、U14用多种方法接种于ICR、IRM-2、HL和KM等小鼠身上,于10～12d后取出肿瘤称重.结果多种方法接种S180、U14于几种小鼠身上都能使肿瘤生长;而多种比例浓度的方法接种IRM-2小鼠自发淋巴瘤于ICR、KM、HL身上肿瘤都不生长.结论S180、U14对宿主无排斥性,而IRM-2小鼠白发淋巴瘤对宿主有排斥性.
关键词： IRM-2小鼠自发淋巴瘤 S180 U14 接种 -
CIK细胞对S180及H-22抑瘤作用的实验比较
目的观察CIK(cytokine induced killer)细胞对S180和H-22荷瘤鼠的抑制肿瘤作用.方法建立S180和H-22荷瘤鼠动物模型,静脉输入CIK细胞做抗肿瘤治疗,同时设LAK对照,用同位素法检测经治疗后荷瘤鼠T细胞增殖及NK细胞毒活性.结果CIK细胞对S180和H-22荷瘤鼠的抗肿瘤作用显著强于LAK细胞.结论CIK细胞对S180和H-22荷瘤鼠有明显的抗肿瘤作用,并且优于LAK细胞.
