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西黄丸对雌激素受体不同状态的乳腺癌患者的疗效观察
目的:研究西黄丸对雌激素受体不同状态乳腺癌的选择性作用,并分析西黄丸对于乳腺癌患者的临床作用效果.方法:选取我院自2015年1月至2017年1月内收治的不同状态乳腺癌患者共60例,随机分成研究组和对照组.研究组患者采取口服来曲唑及西黄丸进行联合治疗,对照组采用来曲唑治疗,1个月后观察两组患者生活质量的改变情况及患者在治疗后肿瘤的改变情况,进而分析西黄丸对于乳腺癌的治疗效果.结果:经过临床治疗和常规护理后,两组患者的乳腺癌病症均得到了一定程度的改善,其中研究组15例雌激素依赖性乳腺癌患者中14例患者的肿瘤状态明显得到改善,非雌激素依赖性乳腺癌患者15例中11例病情有较大改观,相比之下对照组患者的生活质量以及肿瘤改善情况较差.结论:临床上用西黄丸治疗雌激素受体不同状态的乳腺癌具有较好的临床效果,值得推广和应用.
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西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性发热临床研究
目的 评价西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性发热的疗效.方法 将符合入选标准的100例癌性发热患者采用随机数字表法分为2组,每组50例.对照组给予赖氨匹林注射液治疗,治疗组给予西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗.2组均连续治疗14 d.采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β;采用欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量核心量表(European Organizationfor Research and Treatment of Cancer,Quality of Life Questionnaire-Core 30,EORTC QOL-C30)评估患者的生活质量,评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.0％(44/50)、对照组为56.0％(28/50),2组比较差异有统计学意义(χ2=12.698,P=0.000).治疗后,治疗组日常生活[(1.1±0.2)分比(2.5±0.2)分,t=35.025]、与人交往[(1.2±0.1)分比(2.5±0.3)分,t=33.124]、精神状态[(1.1±0.2)分比(2.8±0.2)分,t=45.758]、食欲[(1.1±0.3)分比(2.6±0.2)分,t=40.708]、睡眠[(1.2±0.2)分比(2.7±0.2)分,t=40.139]评分均低于对照组(P<0.01);治疗组血清TNF-α[(1.98±0.07)μg/L比(2.86±0.13)μg/L,t=42.144]、IL-1β[(9.20±1.89)μg/L比(13.51±2.36)μg/L,t=10.080]水平低于对照组(P<0.01).治疗期间,对照组不良反应发生率为4.0％(2/50)、治疗组为6.0％(3/50),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.211,P=0.646).结论 西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液可降低炎性细胞因子水平,改善癌性发热患者的生活质量.
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西黄丸治疗恶性肿瘤的进展和展望
西黄丸是传统的防治肿瘤中成药物，可以单用或配合现代治疗手段治疗多种肿瘤。西黄丸不但能够抑制肿瘤细胞增殖，还可以抑制肿瘤细胞的侵袭转移、血管生成、调节肿瘤免疫微环境，从而发挥有效的抗肿瘤作用。同时，关于西黄丸的临床研究、抗肿瘤机制研究、转化医学研究以及组学研究等还有待进一步深入和探讨。
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西黄丸调节肿瘤微环境中Treg细胞PI3K/AKT通路的抗肿瘤作用机制研究
目的:研究西黄丸调节肿瘤微环境中Treg细胞PI3K/AKT的表达对Treg细胞增殖的影响,探讨西黄丸抗肿瘤作用机制.方法:采用4T1乳腺癌细胞建立乳腺癌荷瘤小鼠模型,连续灌胃给药14天,剥离肿瘤组织、称重、匀浆,制备单细胞悬液;流式细胞仪(FACS)检测肿瘤微环境中Treg细胞数量;TUNEL染色检测肿瘤微环境中Treg细胞凋亡情况;蛋白质免疫印迹(Western Blot)检测肿瘤微环境中Treg细胞PI3K、AKT蛋白的表达.结果:与阴性对照组比较,西黄丸治疗组瘤重明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.05);FACS结果显示肿瘤微环境中Treg细胞含量随西黄丸剂量增高而降低;TUNEL染色结果显示肿瘤微环境中Treg细胞凋亡数量随西黄丸剂量的升高而升高;Western Blot结果显示Treg细胞PI3K、AKT蛋白表达随西黄丸剂量的增高而降低.结论:西黄丸通过下调Treg细胞PI3K/AKT蛋白的表达,能抑制肿瘤微环境中Treg细胞增殖,促进其凋亡,改善肿瘤微环境免疫抑制状态,逆转免疫逃逸,从而抑制肿瘤生长.
关键词： 西黄丸 肿瘤微环境 Treg细胞 PI3K/Akt通路 抗肿瘤作用 -
西黄丸联合唑来磷酸注射液治疗乳腺癌骨转移癌的临床研究
应的发生方面也有明显优势.结论:唑来磷酸注射液与西黄丸联合应用可以显著提高乳腺癌骨转移癌的临床疗效.
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西黄丸联合同步放化疗治疗局部宫颈癌的临床研究
目的：：观察西黄丸联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效，严重不良反应和对患者生活质量及免疫状态的影响。方法：选择已发生无法手术切除的局部晚期宫颈癌患者62例，随机分为2组，对照组予同步放化疗，观察组予西黄丸联合同步放化疗，比较2组近期疗效、严重不良反应、生活质量，并比较2组患者细胞免疫状态的差异。结果：观察组与对照组近期有效率比较无统计学意义(P>0．05)；观察组在延缓肿瘤进展时间、减少(血液、放射性损伤及疲劳等)不良反应、提高生活质量及抗肿瘤细胞免疫状态等方面优于对照组( P均<0．05)。结论：西黄丸联合同步放化疗可改善局部晚期宫颈癌患者的生活质量，降低常见的严重不良反应，并能在一定程度上激活抗肿瘤细胞免疫反应。
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西黄滴丸对S180荷瘤小鼠CD34及VEGF影响及形态学观察的实验研究
目的:研究西黄滴丸对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨西黄滴丸对荷瘤小鼠肉瘤组织中血管生成标记物(CD34)和相关因子血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:采用S180肉瘤小鼠模型,分为模型组,西黄丸组(2.2 g·kg-1·d-1),西黄滴丸低、中、高剂量组(1.5,3,6 g·kg-1·d-1)以及环磷酰胺组(CTX,0.02 g·kg-1),西黄丸组,西黄滴丸低、中、高剂量组ig给药,环磷酰胺组ig给药,每2d1次,连续10 d给药;观察西黄滴丸对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用,并采用HE染色观察肿瘤细胞的形态变化,免疫组织化学的方法观察西黄滴丸对荷瘤小鼠肿瘤CD34及VEGF蛋白表达的影响.结果:与模型组比较,滴丸高剂量组荷瘤小鼠体重有明显升高;西黄丸组,西黄滴丸低、中、高剂量组及CTX组抑瘤率分别是26.28％,21.47％,26.92％,30.76％,35.85％;CD34的蛋白表达CTX组较模型组有明显降低(P＜0.01),西黄滴丸高、中、低剂量组明显降低CD34蛋白表达(P＜0.05),滴丸高剂量组较西黄丸组有较明显差异(P＜0.05);滴丸中、高剂量组及CTX组与模型组比较VEGF的蛋白表达有明显降低(P＜0.05),滴丸中剂量组及CTX组较西黄丸组蛋白表达有较明显差异.结论:西黄滴丸对S180荷瘤小鼠具有抑瘤的作用,其机制可能与下调肿瘤组织CD34及VEGF蛋白表达水平有关.
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乳腺癌癌前病变“毒瘀互结”模型大鼠生物表征变化及化瘀解毒法的调控
目的:建立乳腺癌癌前病变“毒瘀互结”病证结合模型,对模型进行评价,并观察化瘀解毒法对该模型大鼠的调控作用.方法:SPF级SD雌性大鼠40只随机分为4组:空白组10只、对照组10只,给予二甲基苯蒽(DMBA)灌胃;模型组10只、西黄丸组10只,均给予DMBA灌胃+多重复应激10周.造模成功后,西黄丸组给予相应药物灌胃,1次/d,连续30d.于第1天、10周末、灌胃结束后分别观察并记录大鼠生物表征变化;腹腔取血观察血液流变学变化;Real-time PCR及Western blot法对乳腺组织血管内皮生长因子(VEGF)、趋化因子受体CXCR4基因及蛋白进行检测.结果:经过大鼠生物表征变化、血液流变学变化及病理变化、西黄丸药物反证证明大鼠乳腺癌癌前病变毒瘀互结模型造模成功.西黄丸组VEGF mRNA及蛋白、CXCR4 mRNA及蛋白表达水平均较模型组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),其中,VEGF mRNA表达水平降低更为明显(P＜0.01).结论:将疾病模型及中医病因致病模型结合制造乳腺癌癌前病变毒瘀互结模型符合临床患者发病过程,经评价造模成功;化瘀解毒法代表方西黄丸可逆转大鼠乳腺癌癌前病变,这种作用可能是通过抑制VEGF及CXCR4基因及蛋白表达,从而抑制血管生成及趋化因子受体表达而实现的.
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西黄丸对肾癌细胞的增殖、侵袭及STAT3激活的影响
目的:初步探索西黄丸含药血清对肾癌786-O细胞增殖、侵袭及信号转导与转录激活因子3(STAT3)表达的影响.方法:将不同浓度药物血清与人肾癌786-O细胞共同培养.MTT法检细胞增殖,RT-PCR法检测增殖相关基因增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)的表达.Transwell小室检测细胞侵袭,RT-PCR检测侵袭相关基因基质金属蛋白酶(MMP)2及9的表达.Western blot法检测p-STAT3及STAT3的表达.结果:与对照组比较,西黄丸中、高剂量药物血清可以显著的降低786-O细胞的增殖及增殖相关基因PCNA,Cyclin D1的表达(P＜0.01).各剂量西黄丸含药血清均能显著降低786-O细胞的侵袭及侵袭相关基因MMP-2、MMP-9的表达(P＜0.01),西黄丸中、高剂量组含药血清均能显著降低786-O细胞中p-STAT3的表达(P＜0.01).结论:西黄丸含药血清能抑制肾癌786-O细胞的增殖及侵袭,其机制可能与抑制STAT3激活有关.
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西黄丸含药血清对人结直肠癌细胞SW480凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响
目的:研究西黄丸对人结直肠癌细胞SW480凋亡的影响及其作用机制的初步探讨.方法:以人结直肠癌细胞SW480为研究对象,MTT法检测不同剂量西黄丸含药血清对SW480细胞活性的影响,并用流式细胞术检测西黄丸含药血清引起的细胞凋亡率改变;用Western blot的方法检测Bax和Bcl-2蛋白表达水平,初步探讨其凋亡机制.结果:西黄丸含药血清可浓度依赖性降低SW480的细胞活力并增加细胞凋亡率,Western blot结果显示西黄丸含药血清增加了Bax蛋白表达,抑制Bcl-2蛋白表达.结论:西黄丸含药血清可抑制SW480细胞活力、诱导细胞凋亡并减小Bcl-2、Bax蛋白表达比例,其机制可能与以线粒体为核心的凋亡途径有关.
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中医辨证结合西黄丸治疗1例脑干胶质瘤体会
文章在辨证论治的基础上,结合同仁堂西黄丸治疗1例脑干胶质瘤,生存期已经超过3年,生活质量好.辨证重在肝脾胃,疏肝平肝,健脾和胃.疏肝以调节全身气机,俾气行血行,气行津行,以防痰瘀产生;平肝以制肝气升发太过,直犯脑窍;健脾和胃以保持气血生化之源.辨病取西黄丸芳香通窍之性,直达脑部病所,理气化瘀,清热解毒.病证结合、全身和局部结合、祛邪和扶正结合是治疗的关键.
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西黄丸联合化疗治疗乳腺癌30例
目的:观察西黄丸联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效及对CD4+、CD8+的影响.方法:选择乳腺癌患者60例,对照组30例给予单纯化疗,治疗组30例在化疗基础上加用两黄丸2个化疗周期,治疗前后测定CD4+、CD8+.结果:治疗组中医证候及免疫功能均优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:西黄丸联合化疗药物治疗乳腺癌临床疗效满意,且能有效改善机体免疫功能.
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西黄丸治疗晚期原发性肝癌23例疗效观察
目的:观察西黄丸治疗晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:选晚期原发性肝癌患者23例,口服2个疗程西黄丸(21d为1个疗程),观察患者治疗前后生活质量、临床症状方面的差异.结果:用西黄丸治疗后患者生活质量评分提高,腹胀、纳差症状改善、疼痛明显缓解,与治疗前比有显著差异(P<0.05).结论:西黄丸能提高晚期肝癌患者的生活质量、改善临床症状.
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西黄丸治疗乳腺增生病的临床观察
目的:探讨西黄丸治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:将乳腺增生患者56例随机分为治疗组30例、对照组26例.分别予西黄丸和乳癖消片治疗3个月经周期.结果:治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率69.22%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:西黄丸可以明显改善乳腺增生病患者的症状和体征,其疗效优于乳癖消片.
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西黄丸含药血清对大肠癌细胞干性标志物表达的影响
目的 研究西黄丸含药血清对人体大肠癌细胞干性标志物表达的影响,初步探讨其作用机制,为西黄丸的临床应用提供新的理论依据.方法 以人大肠癌LoVo细胞为研究对象,流式细胞分析术检测不同浓度西黄丸含药血清作用于人体大肠癌LoVo细胞后,CD44和EpCAM双阳性的细胞数量占大肠癌LoVo细胞数量的比例变化.结果 西黄丸能够降低大肠癌肿瘤细胞干性标志物CD44+/EpCAMhigh的表达百分比.结论 西黄丸对大肠癌肿瘤干细胞活性存在抑制作用,这可能是西黄丸防治大肠癌的重要机制之一.
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西黄丸治疗中重度寻常痤疮疗效观察
痤疮是一种常见的毛囊、皮脂腺慢性炎症疾病,好发于青春期,大部分患者都可能留下不同程度的色素沉着和瘢痕等,尤其是中重度寻常型痤疮可严重影响患者的面容及身心健康.2010年4 -12月,笔者应用西黄丸对40例中重度寻常痤疮进行了临床观察,现将结果报道如下.
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口腔恶性肿瘤急性放射性口腔炎的中药治疗
急性放射性口腔炎是口腔恶性肿瘤在放射治疗过程中常见的并发症,轻者引起局部黏膜破损,味觉丧失,影响正常进食及健康质量,严重者可引发溃疡坏死,继发感染,甚至中断放疗.目前临床尚无特别有效治疗方法.2005年10月-2007年4月期间,笔者对口腔恶性肿瘤放射治疗后引起的62例口腔炎患者,运用中药加西黄丸辨证治疗,取得很好疗效.现报道如下.
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西黄丸含药血清对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435和MCF-7细胞增殖的影响
研究西黄丸含药血清对人乳腺癌细胞MDA-MB-435和MCF-7细胞增殖以及Bcl-2,Bax,TP53 mRNA及蛋白表达的影响,以期探讨西黄丸抗乳腺癌的作用特点和机制.大鼠灌胃给药制备西黄丸含药血清,实验设置大鼠空白血清组(Control)和西黄丸含药血清组(XH),以含药血清干预人乳腺癌细胞株MDA-MB-435和MCF-7,MTT法检测细胞增殖,RT-PCR法检测Bcl-2,Bax,TP53 mRNA的表达,免疫荧光法检测Bax蛋白的表达.结果显示,西黄丸大鼠含药血清可抑制MDA-MB-435细胞增殖(P＜0.05),西黄丸大鼠含药血清可以提高MDA-MB-435细胞中TP53和Bax mRNA以及Bax蛋白的表达(P＜0.05),降低Bcl-2/Bax的比值(P＜0.05).同时西黄丸含药血清可以上调MCF-7细胞中Bax mRNA,并降低Bcl-2/Bax的比值(P＜0.05),而西黄丸含药血清干预MCF-7细胞后TP53 mRNA和Bax蛋白表达无显著性差异.结果表明,西黄丸含药血清可诱导雌激素受体阴性乳腺癌细胞凋亡,机制有可能是通过上调TP53 mRNA表达,从而诱导凋亡蛋白Bax表达,促进Bax向线粒体转移,终发挥诱导细胞凋亡作用.
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西黄丸抗肿瘤作用及其免疫清除功能的实验研究
目的:探讨西黄丸对荷瘤大鼠的抗肿瘤作用及其对荷瘤机体免疫清除功能的影响.方法:采用Walker256建立大鼠荷瘤模型,随机分为空白对照组、模型对照组、香菇多糖组、西黄丸低、中、高剂量组,每组10只.造模后连续治疗给药14d.腹主动脉取血,取瘤,计算抑瘤率;采用流式细胞技术(FCM)检测外周血中CD3+,CD4+,CD8+T细胞及黏附分子B7-1(CD80)的含量;ELISA测定外周血IL-2,IFN-γ表达水平.结果:西黄丸高剂量组抑瘤率为33.1％;与对照组比较,模型组大鼠外周血中IL-2,IFN-γ水平及CD3+,CD4+,B7-1含量明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,西黄丸高剂量组大鼠外周血中IL-2,IFN-γ水平及CD3+,CD4+,B7-1含量增高(P＜0.05).结论:西黄丸可通过提高外周血IL-2,IFN-γ水平及CD3+,CD4+,B7-1含量,增强免疫清除功能,发挥其抗肿瘤作用.
关键词： 西黄丸 Walker256乳腺癌细胞 荷瘤大鼠 免疫清除 -
西黄丸不良反应17例分析
西黄丸功能清热解毒、和营消肿.关于西黄丸的不良反应报道很少,笔者查阅了<中国学术文献网络出版总库>(CNKI)1979-2008年的文献,仅见报道服西黄丸致药物性皮炎和重度皮疹各1例[1-2].对北京医院2003-2007年中成药有效ADR报表206份进行分析,其中西黄丸为17例(8.25%).同时发现西黄丸的说明书中并未提及不良反应,因此对该药ADR进行统计分析,以期为临床用药提供参考.
