首页 > 文献资料
-
火绒草的研究进展
本文主要概述了火绒草的化学成分及药理学研究进展,包括资源、化学成分、药理活性和临床应用,为今后对火绒草的进一步研究提供一些信息.
-
火绒草降糖有效成分的筛选
目的:通过对火绒草不同提取物处理高血糖小鼠血糖的测定,探讨火绒草提取物降血糖的有效部位和剂量.方法:火绒草用70％乙醇回流提取,提取物上D101大孔树脂柱,依次用50％,70％,95％的乙醇洗脱,得到50％,70％,95％的乙醇提取物.采用链脲佐菌素(STZ)诱导高血糖小鼠,7d后分别用二甲双胍(300 mg· kg-1),50％乙醇提取物(100 mg·kg-1),70％乙醇提取物(100 mg·kg-1)和95％乙醇提取物(100 mg·kg-1)ig给药,模型组和空白组以等量的蒸馏水代替给药,10 d后测定高血糖小鼠的空腹血糖.将筛选出的有效降糖部位分为高、中、低(400,200,100 mg· kg-1)剂量处理高血糖小鼠,10 d后测定空腹血糖.结果:与空白组比较,模型组血糖显著升高(P＜0.01).与模型组比较,火绒草的不同提取物均能降低高血糖小鼠血糖,50％乙醇提取物具有显著的降血糖效果,且以中剂量为佳(P＜0.01).结论:火绒草的降血糖有效部位为50％乙醇提取物.
-
老头草生药鉴定研究
老头草为菊科植物火绒草Leontopodium leontopodioides(Willd.)Beauv.的干燥带根全草.又名火绒草、薄雪草、老头艾等.是我国东北民间治疗蛋白尿、血尿等肾脏疾病的常用中草药之一,据文献记载其性寒、味微苦,有清热凉血、消炎利尿、清除尿蛋白及血尿等作用[1,2].其水提液利尿作用强度与氢氯噻嗪相似[3].用火绒草乙醇制剂治疗慢性肾炎[4]和以其为主的复方制剂治疗小儿急、慢性肾炎[5]均取得了较好的临床效果.吉林省中医中药研究所用老头草70%乙醇提取物的正丁醇可溶部分治疗急、慢性肾炎,也取得较满意的疗效[6].有关老头草临床应用报道较多,但生药鉴定方面的研究文献很少,而该品在市售商品中常掺有其他混淆品.为保证用药准确,本研究从性状、显微及TLC等方面对老头草进行了生药鉴定.实验材料采自辽宁千山.
-
清热利尿的火绒草
火绒草，别名老头草、薄雪草、老头艾，为菊科植物火绒草的地上干燥部分。夏、秋季采收，洗净，晾干。火绒草的野生资源丰富，主要分布于华北、西北及西南地区，尤其在新疆、青海、甘肃等地量大。
-
火绒草的研究进展
简要介绍了火绒草的来源、性味功能、形态特征、地理分布和资源状况,概述了火绒草的化学成分、药理活性和临床应用的研究进展,表明火绒草的研究和开发具有广阔的前景.
-
HPLC法测定蒙药材火绒草(查干-阿荣)中绿原酸的含量
目的:对蒙药材火缄草中绿原酸进行含量测定.方法:采用C18柱,以乙腈-0.05％的磷酸溶液(5:95)为流动相,检测波长为327nm.结果:绿原酸线性范围在101.35～1013.5ng,r =0.9998.结论:本测定分离效果好,准确可行.
-
火绒草的研究进展
对火绒草的研究进展进行了综述,包括火绒草的资源分布、性味功能、化学成分、药理活性和临床应用,表明火绒草的研究和开发具有广阔的前景.
-
火绒草化学成分的研究
目的 对中药火绒草[Leontopodium leontopodioid(Wild.)Beauv.]进行化学成分研究.方法 应用硅胶柱色谱、薄层制备色谱、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化,根据理化性质和波谱分析确定化合物的结构.结果从火绒草中分离得到了5个已知化合物,分别为芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、β-谷甾醇(3)、阿魏酸(4)以及香草酸(5).结论化合物1、2为首次从火绒草属植物中分离得到.
-
火绒草HPLC指纹图谱初步研究
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立火绒草的指纹图谱,为火绒草的质量控制提供标准.方法:选用Ultimate XB-C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱;流动相:A.甲醇-乙腈-四氢呋喃(3:2:1),B.0.5%冰醋酸溶液;柱温:20℃;流速:1mL/min;记录时间60min;二级管阵列检测器,检测波长为325nm;采用药典委员会的色谱指纹图谱相似度计算软件(2004A版)进行分析.结果:确定了火绒草有15个共有峰,图谱中主要色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,可有效地分析和评价药材的质量.结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,方法稳定可靠、简便快捷,适用于火绒草药材的质量控制.
-
火绒草的生药学鉴定研究
对菊科火绒草属火绒草(辽宁又称为老头草)的根、茎、叶等分别做了性状和显微鉴别,为该药材的鉴别和开发利用提供了参考依据.
-
火绒草化学成分的分离与鉴定
目的 对火绒草中的化学成分进行研究,以明确其药理作用的物质基础,为该植物的药用资源开发利用提供依据.方法 联合应用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS以及高效液相色谱法等多种色谱方法对火绒草的化学成分进行分离纯化,并利用其理化性质与核磁共振波谱数据鉴定所分离出的化合物的化学结构.结果 从火绒草体积分数70％乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为麦芽酚-3-O-β-D-葡萄糖甙(2-methyl-3-O-β-D-glucopyranosyl-pyran-4-one,1),maltol 6'-O-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside(2),licoagroside B(3),3,5-双咖啡酰基奎宁酸(3,5-dicaffeoylquinic acid,4),3,4-双咖啡酰基奎宁酸(3,4-dicaffeoylquinic acid,5),4-羟基-苯甲醛-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4-hydroxy-benzaldehyde-3-O-β-D-glucopyranoside,6),对羟基苯甲酸(p-hydroxyl benzoic acid,7),adenosine(8)和1H-吲哚-3-羧酸(1H-indole-3-carboxylic acid,9).结论 化合物1～3、6和9为首次从火绒草属植物中分离得到;化合物4为首次从火绒草植物中分离得到.
-
火绒草黄酮类成分的分离与鉴定(Ⅱ)
目的 对火绒草的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据.方法 采用反复正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH- 20等柱色谱以及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构.结果 从火绒草体积分数为70％的乙醇溶液提取物中又分离鉴定了7个黄酮类化合物,分别为芹菜素(apigenin,1)、山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[ kaempferol-3-O-(6″-O-acetyl)-β-D-glucopyranoside,2]、山柰酚-3-O-(6"-O-反式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[ kaempferol-3-O-(6″-O-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside,3]、山柰酚-3-O-(6"- O-顺式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[ kaempferol-3-O-(6″-O-cis-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside,4]、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷( quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,5)、槲皮素-3-甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3 -methoxy-7 -O-β-D-glucopyranoside,6)、槲皮万寿菊素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetagetin-7-O-β-D-glucopyranoside,7).结论 化合物1为首次从火绒草植物中分离得到,化合物2～7为首次从火绒草属植物中分离得到.
-
火绒草中的黄酮苷类成分
目的 研究火绒草[Leontopodium leontopodioides(Wild.)Beauv.]中黄酮苷类化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、ODS柱色谱法和反复重结晶等方法进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构.结果 从体积分数为60%的火绒草乙醇溶液提取物中分离得到5个化合物,并鉴定其结构为:芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (apigenin-7-O-β-D-glu-copyranoside 1)、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1uteolin-4'-O-β-D- glucopyranoside 2)、6-羟基-木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6-hydroxyluteolin-7-O-β-D-glueo- pyranoside 3)、6-羟基-芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6-hydroxyapigenin-7-O-β-D-glucopyrano-side 4)、槲皮素-3-为O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside 5).结论 化合物4,5为首次从火绒草属植物中分离得到,化合物2,3为首次从本植物火绒草中分离得到.
-
火绒草化学成分的分离与鉴定(Ⅲ)
目的 对火绒草的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据.方法 采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构.结果 从火绒草体积分数为70％的乙醇溶液提取物中又分离鉴定了8个单体成分,分别为木犀草素(luteolin,1)、山柰酚-3-O-(4″-O-乙酰基-6″-O-反式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-(4″-O-acetyl-6″-O-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside,2)、槲皮素(quercetin,3)、槲皮素-3-O-(6″O-反式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-(6″-O-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside,4)、(7R,8S)-dihydrodehydrodi-coniferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(5)、(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(6)、everiastoside L(7)及松柏苷(coniferin,8).结论 化合物1和3为首次该种中分离得到,2、4-8为首次从火绒草属植物中分离得到.
-
坤净栓提取工艺及基质筛选研究
考察了坤净栓合理的提取工艺,以柴胡皂苷a为检测指标,考察了加热提取时间及不同醇沉浓度对有效成分含量的影响,同时比较了不同基质对产品质量的影响,筛选确定了提取工艺及基质的选择.
-
HPLC法测定火绒草中原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸和咖啡酸
目的 建立HPLC法同时测定火绒草中原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸和咖啡酸.方法 选用Kromasil 5μm C18( 200mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为在线波长.结果 原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸和咖啡酸的回收率分别为97.71％、98.26％、97.29％和98.21％;线性范围分别为0.006 25 ～0.062 5μg、0.007 21 ～0.072 1 μg、0.203 36 ～2.033 6 μg和0.013 08 ～0.130 8 μg(r=0.999 9).结论 本法操作简单,灵敏度高,定量准确可靠,重现性好,可用于火绒草的质量控制.
-
火绒草抗急性炎症药效物质基础初步研究
目的:探讨火绒草药材抗急性炎症的药效物质基础.方法:采用SPSS统计分析方法,以36个色谱峰的相对峰面积为自变量,提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制率为因变量进行相关分析和回归分析.结果:得到36个色谱峰的相关系数.结论:初步确定14个色谱峰所代表的化学组分为火绒草中具有抗急性炎症的药效物质基础,其中色谱峰X10为原儿茶酸,X13为原儿茶醛,X14为绿原酸,X16为咖啡酸,其余为未知成分.
-
新疆产火绒草地上部分的化学成分
采用柱层析方法进行分离纯化,通过1 H,13C NMR等波谱技术,研究新疆产火绒草Leontopodium leontopodioides地上部分的化学成分.从其醇提物中分离鉴定了10个化合物,分别为:异鼠李素(1),槲皮素(2),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(5),槲皮素-7-O-葡萄糖苷(6),3,4-二咖啡酰基奎宁酸(7),3,5-二咖啡酰基奎宁酸(8),β-谷甾醇(9),β-胡萝卜苷(10).其中化合物1、2、7和8是首次从该植物中分离得到.
-
火绒草对2型糖尿病大鼠海马神经元tau蛋白磷酸化及学习记忆的影响
目的 观察火绒草水提取物对2型糖尿病(T2DM)大鼠海马区神经元tau蛋白过度磷酸化水平和学习记忆的影响.方法 采用高糖高脂饮食诱导联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立T2DM大鼠模型.将健康Wistar雄性大鼠30只,随机均分为对照组、T2DM组和火绒草组.水迷宫实验检测大鼠学习记忆功能;免疫组化法检测海马CA1,CA3,DG区神经元磷酸化tau蛋白p-tau(ser396)表达水平.结果 与对照组比较,T2DM组水迷宫逃避潜伏期延长(P＜0.01),跨过原平台位置次数减少(P＜0.01);免疫组织化学检测海马CA1,CA3,DG区神经元胞浆内ser396表达水平显著上调.与T2DM组比较,火绒草组水迷宫逃避潜伏期缩短(P＜0.05),跨过原平台位置次数增多(P＜0.05);海马区神经元ser396表达水平下降.结论 火绒草能减少海马区神经元过度磷酸化tau蛋白的表达,改善学习记忆功能.
关键词： 火绒草 2型糖尿病 学习记忆 海马 p-tau(ser396) -
火绒草提取物对α-葡萄糖苷酶和胰岛素的影响
目的 通过测定火绒草提取物在体外和糖尿病小鼠体内对α-葡萄糖苷酶活力和胰岛素含量的影响,探讨火绒草降血糖成分的作用机制.方法 以对硝基酚α-D吡喃葡萄糖苷(pNPG)为底物,分光光度测定α-葡萄糖苷酶活力.酶联免疫吸附法(ELISA)测定胰岛素含量.结果 火绒草的不同溶剂部位对α-葡萄糖苷酶活性均有抑制作用;不同浓度的乙醇洗脱物对α-葡萄糖苷酶活性也具有较强的抑制作用,30％乙醇洗脱物抑制率高,并能使血清胰岛素含量显著增加.结论 30％乙醇洗脱物在体外和小鼠体内均能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性,而且能显著促进小鼠胰岛β细胞分泌胰岛素.
