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津力达颗粒联合通心络胶囊治疗糖尿病视网膜病变的效果观察
目的 :讨论津力达颗粒联合通心络胶囊治疗糖尿病视网膜病变的效果.方法 :选取2017年3月至2018年3月,92例糖尿病视网膜病变患者为研究对象,将患者随机分为对照组46例、实验组46例,对照组患者采用羟苯磺酸钙胶囊治疗,实验组则采用津力达颗粒联合通心络胶囊治疗.结果 :对比两组患者的治疗效果,实验组有效率明显高于对照组,对比两组患者治疗后各项指标,实验组的数据均明显优于对照组(p<0.05),但是不良反应发生率方面,差异无统计学意义(p>0.05).结论 :津力达颗粒联合通心络胶囊治疗可以有效的改善患者的临床症状,对糖尿病视网膜病变的治疗效果明显,在治疗糖尿病视网膜病变中具有非常重要的意义.
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津力达颗粒对2型糖尿病患者并发微血管病变的防治作用研究
目的:探讨津力达颗粒对2型糖尿病患者并发微血管病变的防治作用.方法:收治糖尿病并发微血管病变患者60例,随机分为试验组与参照组,各30例.参照组予以常规西药治疗,试验组在此基础上应用津力达颗粒治疗.结果:治疗后,试验组血糖指标、胰岛素指标均优于参照组(P<0.05);试验组TC与TG水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:津力达颗粒能够显著改善患者的血糖水平,发挥调节微血管状态的作用.
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津力达颗粒联合格列美脲治疗与格列美脲单用治疗糖尿病的效果对照分析
目的 对比津力达颗粒联合格列美脲与格列美脲单用治疗糖尿病的临床效果差异.方法 本研究中将2016年6月～2017年12月期间所收治60例糖尿病患者作为研究对象,根据治疗方法 分为两组,对照组患者接受格列美脲单用治疗方案,观察组患者接受津力达颗粒联合格列关脲治疗方案.两组患者均接受为期3个月治疗,分别于治疗前、治疗结束后对比两组FPG、2hPBG、HbAlC、FINS、2bINS检出值方面的差异.同时对两组患者治疗前、后相关症状评分进行对比.结果 治疗前两组患者在FPG、2hPBG、HbAlC、FINS、2hINS对比均无显著差异;治疗后,观察组患者FPG、2hPG、HbAlC检出值分别为(6.3±0.8)mmol/L、(8 5±0.9) mmol/L、(7.0±0.5)％,均显著低于对照组(P＜0.05),FINS、2hINS检出值分别为(11.5±0.7) mU/L、(76.5±5.3) mU/L,均显著高于对照组(P＜0 05).治疗前两组患者在各项症状评分方面对比均无显著差异;治疗后观察组患者倦怠乏力、气短懒言、口干口渴、自汗盗汗、胸闷胸痛、肢体麻疼、腰膝酸软以及小便频数等症状评分均显著低于对照组(P＜0.05).结论 津力达颗粒联合格列美脲对糖尿病患者的治疗效果确切,在降低血糖,改善血红蛋白以及胰岛素水平方面意义确切,临床价值较格列美脲单用方案更具优势,值得推广实践.
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津力达颗粒对肥胖2型糖尿病患者血压及体脂的影响
目的 观察津力达颗粒对肥胖的2型糖尿病患者血压及体脂的影响.方法 选取2012年1月-2014年12月门诊和住院的肥胖2型糖尿病患者74例,采用随机数字表法分为观察组34例和对照组40例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用津力达颗粒治疗.2组均连续治疗24周.比较治疗前后2组患者血糖、血压、体脂含量情况.结果 治疗后2组血糖、血压及体脂含量均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组血糖、血压降低更显著(P＜0.05),2组体脂下降差异无统计学意义(P＞0.05).结论 津力达颗粒能有效降低血糖、血压并改善体脂状况,是一种较理想的治疗2型糖尿病的中成药物.
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津力达颗粒佐治2型糖尿病伴消化不良84例临床疗效分析
目的 评价津力达颗粒佐治T2DM伴消化不良患者的疗效.方法 将符合条件且完成随访的T2DM伴消化不良患者210例分为对照组126例、实验组84例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上加津力达颗粒治疗,比较2组疗效,观察不良反应.结果 治疗12周后,与对照组比较,实验组FPG、2 hPG下降更明显(P＜0.01);2组HbA1c与治疗前比较均明显下降(P＜0.01),实验组HbAlc下降更明显,但与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组TC、TG、LDL-C、HDL-C值治疗4周时比较差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗12周,实验组TC、TG、LDL-C较对照组下降更明显(P＜0.01).治疗4周后,实验组消化不良症状改善总有效率83.33％,对照组76.19％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗12周后,实验组消化不良症状改善总有效率89.29％,对照组79.37％,与治疗4周时比较疗效更明显(P＜0.01).组间不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 T2DM在常规方法的基础上联合津力达颗粒治疗T2DM伴消化不良,治疗4周可收到较好疗效,治疗12周疗效更佳.
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津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察
目的 观察津力达颗粒联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制的影响,并探讨其可能的机制.方法 将90例单纯使用皮下注射胰岛素(诺和灵30R)而血糖控制不达标的2性糖尿病患者随机分为2组,每组45例.对照组单用胰岛素,治疗组加服津力达颗粒,观察2组治疗前后FPG、2hPG、HbA1c、FINS、IRI、外源性胰岛素用量的变化等.结果 治疗组FPG、2hPG、HbA1c、FIns、IRI,外源性胰岛素用量均明显下降(p＜0.05或＜0.01).结论 对于T2DM病患者,津力达颗粒与胰岛素联用可协同降低血糖,提高血糖达标率,减少低血糖症的发生,并有纠正胰岛素抵抗的可能机制.
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津力达颗粒对冠心病合并糖尿病人血浆内皮素(ET-1)水平的影响
目的 观察津力达颗粒对冠心病合并糖尿病患者内皮素(ET-1)水平的影响.方法 将60例患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组采用西医常规治疗加稳心颗粒;观察两组内皮素水平的变化.结果 两组内皮素水平均较治疗前下降,治疗组下降更为明显.结论 加用津力达颗粒可明显降低患者内皮素水平,缓解冠心病合并糖尿病患者症状.
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津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效观察
目的 探讨津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效.方法 选择2015年2月—2016年2月我院接诊的100例2型糖尿病患者作为本次研究的对象,按照随机法将其均为观察组和对照组,每组50例,对照组使用胰岛素治疗,观察组在使用胰岛素的基础上同时服用津力达颗粒辅助治疗,通过两组患者的血糖等指标,观察两组的临床疗效.结果 两组患者治疗后的FPG、2hPG和HbA1c指标明显低于治疗前,组内差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前的FPG、2hPG和HbA1c指标与对照组相比,无显著差异(P>0.05),治疗后的FPG、2hPG和HbA1c指标与对照组相比明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后有效率为94%,对照组为72%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病,能促进胰岛素分泌,有效控制血糖,降低低血糖的发生率,改善临床症状,疗效明显,值得临床推广应用.
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通心络胶囊联合津力达颗粒对2型糖尿病患者血糖及血管内皮功能的影响
目的：探讨通心络胶囊联合津力达颗粒对2型糖尿病(type 2 diabetes, T2DM)患者血糖及血管内皮功能的影响。方法将100例T2DM患者按随机数字表法分为2组各50例，2组患者均皮下注射门冬胰岛素30注射液、口服辛伐他汀降脂及肠溶阿司匹林抗血小板聚集，观察组在对照组基础上加服通心络胶囊及津力达颗粒。均治疗12周。采用双抗体两步夹心 ELISA 测定血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)，采用放射免疫分析法测定内皮素-1(endothelin-1, ET-1)，采用硝酸还原酶法测定NO，采用美国AU5800系列全自动生化分析仪测定血糖及HbAlc，并对结果进行比较。结果治疗后，观察组 FPG[(7.03±2.11)mmol/L 比(8.09±2.03)mmol/L，t＝1.911]、2hPG[(9.27±2.03)mmol/L比(12.06±3.54)mmol/L，t＝1.946]、HbAlc[(6.98±1.58)%比(8.06±2.13)%，t＝2.013]水平均低于对照组(P＜0.05)。与对照组治疗后比较，观察组VEGF[(684.61±84.37)ng/L比(514.28±79.52)ng/L，t＝2.136]、NO[(43.28±6.40)ng/L 比(34.64±6.70)ng/L，t＝2.097]水平升高(P＜0.05)，ET-1[(53.13±7.24)μmol/L比(60.09±7.18)μmol/L，t＝2.271]下降(P＜0.05)。结论通心络胶囊联合联合津力达颗粒可降低T2DM患者血糖水平，改善血管内皮功能。
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津力达颗粒改善2型糖尿病胰岛素抵抗和血管并发症的临床研究
目的:观察津力达颗粒对气阴两虚型2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效,及其对血糖、血脂、尿微量白蛋白、颈动脉内中膜厚度及临床症状的影响.方法:选取2013年3月至12月在本院治疗辨证为气阴两虚型Ⅲ期糖尿病肾病患者66例,随机分为2组,对照组32例应用二甲双胍治疗,治疗组34例应用二甲双胍联合津力达颗粒治疗.治疗12周后,比较2组患者临床症状、胰岛素抵抗、血糖、血脂、尿微量白蛋白和颈动脉内中膜厚度等指标的疗效情况.结果:治疗组治疗后,胰岛素抵抗指数、三酰甘油、尿微量白蛋白的降低程度优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后症状改善有效率为88.24％,高于对照组的65.63％,比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后颈动脉内中膜厚度水平较治疗前下降,比较有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后空腹血糖和糖化血红蛋白比较,差异无统计学意义.结论:津力达颗粒可以降低气阴两虚型2型糖尿病患者的血糖,调节脂代谢,改善胰岛素抵抗,显著降低患者尿微量白蛋白和颈动脉内中膜厚度.
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津力达颗粒联合通心络胶囊对2型糖尿病大鼠胰腺组织自噬的影响
目的:观察中药复方津力达颗粒联合通心络胶囊对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠胰岛β细胞超微结构损伤情况、胰岛β细胞功能及胰腺组织自噬相关蛋白Beclin-1,Atg7,p62表达的影响.方法:采用高脂喂养结合小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ) 30 mg· kg-1ip建立T2DM大鼠模型,15只雄性SD大鼠设为正常组正常饲料喂养,75只雄性SD大鼠高脂饲料喂养6周后STZ腹腔注射,根据血糖随机分为:模型组,津力达组(JLD),通心络胶囊组(TXL),联合用药组(JT),吡格列酮组(PLZ),JLD组于模型成功后给予津力达颗粒(3.0 g·kg-1·d-1),TXL组于模型成功后给予通心络胶囊(0.4 g·kg-1·d-1),JT组于模型成功后给予津力达颗粒(3.0 g·kg-1·d-1)加通心络胶囊(0.4 g·kg-1·d-1),PLZ组于模型成功后给予吡格列酮(10 mg·kg-1·d-1),连续ig6周后,检测空腹血糖及血清胰岛素以计算胰岛β细胞功能指数,电镜观察各组大鼠胰岛β细胞超微结构;Western blot方法检测胰腺组织Beclin-1,Atg7,p62蛋白的表达变化.结果:与正常组相比较,模型组大鼠胰岛β细胞损伤减轻,胰岛β细胞功能指数明显降低,胰腺组织Beclin-1,Atg7蛋白表达明显减少,p62蛋白表达明显增加(P＜0.01);与模型组比较,各给药组大鼠胰岛功能指数升高,Beclin-1,Atg7表达升高,p62蛋白表达减少(P＜0.01),与JLD,TXL组比较,JT组Beclin-1,Atg7表达升高,p62蛋白表达减少(P＜0.05).结论:津力达颗粒联合通心络胶囊可以提高胰岛β细胞功能指数,其作用可能与促进胰岛自噬有关,而维持胰腺组织自噬水平可能是延缓糖尿病进展的有效措施.
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津力达颗粒UPLC指纹图谱
目的:采用超高效液相色谱(UPLC)法建立津力达颗粒的指纹图谱.方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7 μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温40℃,检测波长203 nm.结果:建立了津力达颗粒的UPLC指纹图谱,共标定了50个共有峰,指认了其中9个共有峰,10批津力达颗粒指纹图谱的相似度均在0.991 ～1.000.结论:该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可有效控制津力达颗粒质量.
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津力达颗粒对2型糖尿病患者胰岛功能、TNF-α的影响及疗效和安全性评价
目的:观察中药“津力这颗粒”联合西药对2型糖尿病患者的胰岛功能及炎症因子(TN F-α)的影响及疗效和安全性评价.方法:采用相对开放的观察性对照研究实验设计方法,入组2型糖尿病患者160例,在原有1～2种西药(磺脲类或格列奈类或(联合)二甲双胍)治疗至少8周基础上加用津力达颗粒9g每日3次,疗程3个月,并设60例拜糖苹联合同种西药为对照组.结果:(1)实验组组内自身前后对照及实验组与对照组组间比较,空腹胰岛素(FINS)、餐后1h、2h血浆胰岛素(PINS1h、2h)均有显著升高(P＜0.01),HOMA-β上升,HOMA-IR下降(P ＜0.05,P＜0.05),差异均有统计学意义；(2) TNF-α水平实验组组内和组间比较均明显降低(P＜0.05)；(3)2组自身前后组内比较,FPG、1 hPG、2hPG均显著下降(P＜0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),TG实验组组内和组间比较均有下降(P＜0.05)；(4)实验组津力达联合口服降糖西药总不良反应发生率为9.68％,无明显严重不良反应.结论:津力达颗粒可恢复2型糖尿病患者部分胰岛功能,促进胰岛素分泌,降低TNF-α水平,降低空腹、餐后血糖及甘油三酯,且无明显严重不良作用,安全有效.
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津力达联合格华止改善2型糖尿病患者胰岛功能40例
目的 观察津力达颗粒联合格华止治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效及安全性.方法 将80例2型糖尿病患者随机分为格华止+津力达组40例和格华止组40例,格华止+津力达组采用津力达颗粒联合格华止治疗中医辨证为气阴两虚证的2型糖尿病,格华止组给予格华止2 5mg,每日1次口服,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后血糖、胰岛功能变化及代谢紊乱症状群改善情况.结果 两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P＜0 01),格华止+津力达组血糖达标的时间,格华止每日用量、低血糖发生率均低于格华止组,且格华止+津力达组口渴多饮、自汗、盗汗、倦怠乏力等症状改善好于格华止组,两组比较有显著性差异(P＜0 05).两组均未发现明显毒副作用,治疗前后身体质量变化不大.结论 津力达颗粒联合格华止治疗气阴两虚证的2型糖尿病,比单用格华止更有效,且安全性好.
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津力达颗粒治疗糖尿病肾病及对血清VEGF和IGF-1的影响
目的 观察津力达颗粒治疗糖尿病肾病的疗效及对患者血清中VEGF和IGF-1的影响.方法 将100例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组予常规的降糖等对症支持治疗,治疗组在对照组相关降糖等治疗基础上再加服津力达颗粒,1个疗程后观察并比较两组患者的临床疗效及对血清中VEGF和IGF-1的影响.结果 两组患者治疗前后各项实验室指标变化组间、组内比较均具有统计学意义(P＜0.05).结论 应用津力达颗粒治疗糖尿病肾病疗效明显,对血清中VEGF和IGF-1的表达有下调作用.
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津力达颗粒对2型糖尿病大鼠骨骼肌氧化应激水平以及 SIRT3表达的影响
目的：探讨津力达颗粒对2型糖尿病大鼠骨骼肌氧化应激水平以及乙酰化酶3（SIRT3）表达的影响。方法50只 SD 大鼠随机分为对照组、模型组以及津力达颗粒组，每组10只。对照组大鼠给予普通饲料，模型组喂以高糖高脂饲料并给予链脲佐菌素并通过血糖水平以及胰岛素水平验证模型。津力达颗粒组分别给予0.75 g/（kg·d）、1.5 g/（kg·d）以及3.0 g/（kg·d）三种不同剂量津力达颗粒。给药8周后测定各组血糖水平以及空腹胰岛素水平，大鼠肌肉中超氧化物歧化酶（SQD），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH），活性氧（RQS）活性及丙二醛（MDA）含量；PCR 以及 Western- blot 法检测 SIRT3蛋白表达。结果与对照组比较，模型组 GSH、SQD 以及 SIRT3活性显著降低，而 MDA 以及 RQS含量升高；津力达颗粒治疗后，GSH、SQD 活性以及 SIRT3升高，MDA 以及 RQS 含量降低（ P ＜0.05），津力达颗粒可以降低模型组血糖以及空腹胰岛素水平，其中高剂量的效果要优于低、中剂量。结论津力达可通过抗氧化应激以及上调 SIRT3降低血糖水平以及胰岛素抵抗，且其效果呈剂量依赖性。
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津力达颗粒联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的效果评价
目的 探究津力达颗粒联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选取在2017年6月至2018年6月期间我院收治的2型糖尿病患者,将其中的90例患者作为研究对象,根据治疗的方法不同,分为治疗组(45例,津力达颗粒联合格列吡嗪治疗)和对比组(45例,格列吡嗪治疗),观察两组患者治疗后的空腹血糖指标、糖化血红蛋白水平以及不良反应发生情况.结果 治疗组的空腹血糖指标优于对比组,糖化血红蛋白水平较低,P＜0.05,差异具有统计学意义;治疗组与对比组不良反应发生率无差异(P＞0.05).结论 津力达颗粒联合格列吡嗪治疗2型糖尿病能够有效降低血糖,提高胰岛素水平,不良反应发生情况少,值得选择.
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津力达颗粒联合亚莫利治疗2型糖尿病
目的：探讨津力达颗粒联合亚莫利治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取该院2012年12月-2013年12月中收治的被确诊为2型糖尿病患者100例，按照随机分配原则分为治疗组和对照组，每组患者为50例，治疗组患者主要采用津力达颗粒联合亚莫利进行治疗，而对照组患者只采用亚莫利进行治疗，对比两组患者的临床疗效。结果所有患者经过治疗后，治疗组患者总有效率达到了94%，而对照组只有76%，相比差异显著(P<0.05)；两组患者经治疗后，空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)相比于之前显著降低；而治疗组的血糖达标时间、低血糖发生率显著好于对照组患者，差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于2型糖尿病患者采用津力达颗粒联合亚莫利治疗，临床效果显著，值得在临床上进行推广应用。
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津力达颗粒联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变疗效分析
目的：探讨治疗糖尿病新药津力达颗粒联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选择糖尿病门诊自2013年1月—2014年1月收治的糖尿病人有周围神经病变、愿意接受药物对比实验者180例，根据知情权分为实验组和对照组，每组90例，实验组在控制血糖的基础上加用津力达颗粒和甲钴胺片口服，3个月一个疗程，对照组常规西药治疗。结果实验组总有效率明显高于对照组。结论津力达颗粒联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变，疗效确切，二者有协同增效的作用，明显优于单项用药的疗效。
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津力达颗粒联合降糖药治疗2型糖尿病患者的临床探究
目的 探讨2型糖尿病患者应用津力达颗粒联合降糖药物治疗的效果.方法 选取91例2017年2月-2018年1月在该院接受2型糖尿病治疗的患者,将抽取研究对象分为试验组(n=47)和参照组(n=44),所有患者均接受健康教育、运动指导、饮食指导等常规性治疗,试验组患者在此治疗基础上联合应用津力达颗粒治疗.结果 治疗后2组患者各项目均获得一定程度的改善,试验组患者糖化血红蛋白值低于参照组,2组差异有统计学意义(t=16.0824,P=0.0397),空腹血糖值低于参照组,差异有统计学意义(t=13.2068,P=0.0309),餐后2 h空腹血糖值低于参照组,差异有统计学意义(t=21.0862,P=0.0028).试验组患者共计46例患者病情好转,1例患者治疗无效,病情总好转率为97.87％,参照组患者共计36例患者病情好转,8例患者治疗无效,病情总好转率为81.82％.试验组患者临床疗效明显更佳,2组临床疗效差异有统计学意义(x2=20.0863,P=0.0234).结论 2型糖尿病患者应用津力达颗粒联合降糖药物治疗可使患者糖化血红蛋白、空腹血糖值以及餐后2h血糖值得到显著改善,能够取得理想的降糖效果.
