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清喉咽含片治疗急性咽炎的临床研究
研究评价了清喉咽含片相较于清喉咽合剂治疗急性咽炎(肺热阴虚证)的临床有效性和安全性.本试验共纳入144例受试者,随机分为试验组和对照组(各72例),试验组服用清喉咽含片,对照组服用清喉咽合剂,疗程5d,以咽痛或吞咽痛消失率、中医证候的综合疗效、中医证候积分、单项症状及体征的消失率等为有效性评价指标,试验过程中密切观察生命体征、实验室检查指标、不良事件安全性评价指标.FAS结果显示,咳嗽消失率、中医证候愈显率、咽黏膜、悬雍垂轻度充血水肿体征消失率均为试验组优于对照组(P＜0.05),中医证候积分的变化值2组间差异有统计学意义(P＜0.05);试验组有3例不良事件,对照组有6例不良事件,2组之间不良事件发生率差异无统计学意义,无严重实验室检查异常,无生命体征异常.综合以上研究,清喉咽含片治疗急性咽炎(肺热阴虚证)疗效优于清喉咽合剂,安全性良好.
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清喉咽含片治疗急性咽炎和扁桃体炎的剂量探索
目的 探索清喉咽含片(玄参、生地、麦冬、黄芩、连翘)治疗急性咽炎、扁桃体炎(肺热阴虚证)的佳给药剂量.方法 共纳入90例受试者,随机分入到高、中、低剂量组(1∶1∶1),急性咽炎疗程5d,急性扁桃体炎疗程7d,对治疗后3组的疗效和安全性进行评价.结果 咽痛或吞咽痛症状消失率、中医证候愈显率均是高剂量组和中剂量组优于低剂量组(P＜0.05),高剂量组和中剂量组差异无统计学意义(P＞0.05).3个剂量组各有1例不良事件,无严重实验室检查异常,无生命体征异常.结论 清喉咽含片中剂量(每片折合原药材约0.8g)为治疗急性咽炎、急性扁桃体炎的佳给药剂量.
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清喉咽含片质量标准研究
目的:制定清喉咽含片的质量标准.方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量.结果:鉴别方法专属性强、灵敏、准确.黄芩苷含量测定在4.3～34.4μg/μL范围内具有良好的线性关系.结论:此方法可有效地控制清喉咽含片的质量.
