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不同生长季节枇杷叶中三萜酸成分的含量变化
目的:观察不同采收季枇杷叶药材中4种三萜酸成分的变化规律.方法:采用高效液相法对不同季节采收的枇杷叶中4种三萜成分的含量进行检测.结果:科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸的含量随月份的变化较小,齐墩果酸和熊果酸含量高月份为4月,科罗索酸含量高月份为7月,山楂酸含量变化较大,高在11月.结论:不同季节采收的枇杷叶中三萜酸类成分的含量变化有一定的规律.
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RP-HPLC-PDA同时测定石见穿不同部位中5个三萜酸
目的:建立RP-HPLC-PDA测定石见穿不同部位中5个三萜酸(坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸)的定量方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10,体积比),等度洗脱,检测波长205 nm,流速0.8 mL· min-1,柱温28℃.结果:坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸线性范围分别为0.09600～2.400,0.123 0～3.075,0.242 0～6.050,0.283 0～7.075和0.273 0～ 6.825μg(r=0.999 8,0.999 7,0.999 9,0.999 5,0.999 9),平均加样回收率(n=6)分别为98.43％,98.13％,100.6％,98.19％,99.15％(RSD 1.3％,0.67％,1.2％,0.87％,0.43％).结论:该方法操作简便,重复性好,可用于石见穿中主要三萜酸的定量分析.
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山楂酸对人肺癌细胞增殖与迁移及其诱导破骨细胞分化的调控作用机制研究
目的：研究山楂酸( maslinic acid，MA )对人肺癌细胞增殖、迁移和其诱导的破骨细胞分化的调控作用和可能的作用机制。方法应用山楂酸处理肺癌细胞株，MTS 法检测细胞活性的抑制率；通过 Transwell 观察肺癌细胞的迁移；收集山楂酸刺激肺癌细胞后的培养基并观察其对破骨细胞分化的诱导作用；并通过 PCR 实验检测可能靶基因 mRNA 的水平改变。结果山楂酸对正常肺上皮细胞 HBE 无明显抑制作用，但可显著抑制肺腺癌细胞 A549、PC9和 H1299的增殖和迁移，且抑制作用和药物浓度呈正相关；20μmol / L 的山楂酸对 A549、PC9和 H1299细胞增殖的抑制率分别为29%、58%和22%，而40μmol / L 的抑制率为68%、82%和66%。同时山楂酸可显著抑制由 A549细胞诱导的 BMM 细胞向破骨细胞的分化(P＜0.001)；通过 PCR 实验，本研究结果显示山楂酸可抑制 NF-κb 通路下游 BCL2、MMP2和 MMP9的 mRNA 水平，并促进 BAX、CASP3和 CASP8等凋亡相关 mRNA 水平。结论山楂酸可显著抑制肺癌细胞的增殖及迁移，并抑制由肺癌细胞诱导的破骨细胞分化，这种抑制作用可能是通过抑制 NF-κb 通路和激活线粒体凋亡通路实现的。
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山楂酸对糖皮质激素诱发骨质疏松大鼠的干预作用研究
目的：研究山楂酸对糖皮质激素造成大鼠骨质疏松的干预作用及其作用机制。方法60只SD大鼠分为6组，正常组、模型组、对照组（灌胃给予碳酸钙375 mg? kg－1? d－1及维生素D 350 U? kg－1? d－1）及3个剂量实验组（灌胃给予山楂酸100，50，25 mg? kg－1? d－1），共给药12周。生化试剂盒测定血清中的钙、磷的含量、骨钙素含量和抗酒石酸酸性磷酸酶活性，双能X线骨密度测定仪测定骨密度。结果与正常组相比，泼尼松可导致骨无机质钙盐和有机质羟脯胺酸下降，骨密度下降。山楂酸能对抗由泼尼松引起的上述异常，在增加骨密度方面优于对照组。结论山楂酸能有效预防糖皮质激素造成的大鼠骨质疏松。
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山楂--药食兼备山里红
营养丰富山楂,又叫"山里红"、"胭脂果".它不但颗颗滚圆,红似玛瑙,令人喜爱,而且具有很高的营养和医疗价值.每百克鲜山楂果肉中,含维生素C 89毫克(在水果中仅次于鲜枣、猕猴桃而居第三位),胡萝卜素的含量达到0.82克,是苹果的10倍.更引人注目的是,其含钙量在鲜水果中名列前茅,每100克果肉含85毫克,在群果之中仅亚于橄榄,特别适合小儿、孕妇对钙质的需求.现代研究表明,山楂含山楂酸、酒石酸、柠檬酸、黄酮类、内酯、甙类、糖类、水解脂酶及维生素C、蛋白质等,可促进脂肪分解,帮助消化,有抑菌、降压、降血脂、强心、收缩子宫等作用.此外,它还含有蛋白质、脂肪、碳水化合物及铁、尼克酸等多种营养素.
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滇虎榛叶的化学成分及其抗氧化活性研究
目的 研究滇虎榛Ostryopsis nobilis叶的化学成分及其抗氧化活性.方法 采用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.采用改进的DPPH方法对主要成分进行了抗氧化活性研究.结果 从滇虎榛叶95％乙醇提取物中共分离得到23个化合物,分别鉴定为黑麦草内酯(1)、山楂酸(2)、香草酸(3)、3β-(3,4-dihydroxycinnamoyl)-erythrodiol (4)、dammarenediol Ⅱ 3-caffeate (5)、松脂素(6)、槲皮素(7)、胡萝卜苷(8)、山柰酚(9)、3,5-dihydroxy-1,7-bis (4H-hydroxyphenyl) heptane (10)、赤杨二醇(11)、木麻黄酮二醇(12)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(13)、异槲皮苷(14)、2,3-二羟基苯甲酸(15)、异槲皮苷-6”-丁酸酯(16)、异槲皮苷-6”-苯甲酸酯(17)、4”-反-香豆酰基-山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(18)、4”-顺-香豆酰基-山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(19)、山楂酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(20)、没食子酸(21)、桦木四醇(22)和肌醇(23).结论 化合物1～23均为首次从该属植物中分离得到,抗氧化活性测试显示,滇虎榛叶粗提物的抗氧化活性较强,包括4个二芳基庚烷类化合物在内的6个单体化合物也呈现出一定的抗氧化活性.
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黔产细锥香茶菜中化学成分的研究
目的 研究黔产细锥香茶菜Isodon coetsa的化学成分.方法 采用硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构.结果 从细锥香茶菜95％甲醇提取物中分离得到了19个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、β-胡萝卜苷(3)、亚麻酸甲酯(4)、油酸-1,3-甘油二酯(5)、熊果酸(6)、齐墩果酸(7)、3β-羟基-乌索-20-烯-28-酸(8)、白桦脂酸(9)、苦参黄素(10)、山楂酸(11)、2α羟基-熊果酸(12)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(13)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(14)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-熊果酸(15)、芒柄花素(16)、大黄素(17)、尿嘧啶(18)、蔗糖(19).结论 化合物2、4、5、9、11、13～19均为首次从该植物中分离得到,化合物11、17、19为首次从香茶菜属植物中分离得到.
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山楂酸降低小鼠急性肝损伤炎症反应和氧化应激水平机制的研究
目的 研究山楂酸对大鼠急性肝损伤(ALI)的保护作用及相关机制.方法 将50只BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组及山楂酸低、中、高剂量组(12.5、25.0、50.0 mg/kg),每组10只.对照组腹腔注射生理盐水,其他各组腹腔注射脂多糖(LPS) 50 mg/kg联合D-氨基半乳糖(D-Gal N)500 mg/kg制备小鼠ALI模型.山楂酸低、中、高剂量组在造模前1h分别给予12.5、25.0、50.0 mg/kg山楂酸灌喂,造模6h后处死小鼠,留取血清和肝组织.测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,苏木精-伊红染色观察肝组织病理学变化,硫代巴比妥酸法测定肝组织中的丙二醛(MDA)含量,H2O2反应产物比色法测定肝组织中的髓过氧化物酶(MPO)含量,酶联免疫吸附实验法分别检测血清及肝组织中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)含量,蛋白质印迹法(Western Blot)检测肝组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白的表达及核因子κB(NF-κB)通路的活化情况.结果 与模型组比较,山楂酸低、中、高剂量组小鼠的肝组织病理学有明显改善;血清ALT和AST水平均降低,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);肝组织中的MDA和MPO含量均降低,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);Nrf2和HO-1蛋白含量均升高,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);NF-κB通路受到抑制,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);血清和肝组织中的TNF-α、IL-6含量均降低,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).结论 山楂酸对LPS/D-Gal N诱导的小鼠ALI模型具有保护作用,其机制与抑制NF-κB通路、激活Nrf2/HO-1通路有关.
关键词： 山楂酸 急性肝损伤 脂多糖 D-氨基半乳糖 核因子E2相关因子2 -
山楂的妙用
山楂的营养成分极其丰富,它含有糖类、胡萝卜素、维生素C与维生素B2、枸橼酸、山楂酸、烟酸、蛋白质、脂肪、钙、铁等成分.其中维生素B2和钙的含量,在水果中居于首位.
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哪类天然食物能降脂
山楂:促进胆固醇排泄山楂是天然的降脂药,主要含有山楂酸、柠檬酸、脂肪分解酸、维生素C、黄酮、碳水化合物等成分,具有扩张血管、改善微循环、降低血压、促进胆固醇排泄而降低血脂的防病养生作用.但是,山楂是酸性食物,不宜空腹食用,亦不宜过多久食,好在饭后食用.
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解读保和丸
1治疗伤食，我们先想到的方剂是保和丸。保和丸出自一代大医朱丹溪之手，保和丸为寻常成药，方药组成也极简易平实，多不被医者、患者所重视。
保和丸实由三组药组成：
第一组药是消食药：山楂、神曲、莱菔子（即萝卜子）。吴昆在《医方考》中指出：“山楂甘而酸，酸胜甘，故能去肥甘之积；神曲甘而腐，腐胜焦，故能化炮炙之腻；卜子辛而苦，苦下气，故能化面物之滞……”汪昂在《医方集解》中指出：“山楂酸温收缩之性，能消油腻腥羶之食；神曲辛温蒸窨之物，能消酒食陈腐之积；卜子辛甘下气而制面……”两位医家都提到了方中每味消食药都有其偏性，临证时，伤食患者也并非肥甘、炮炙、面物等等必需俱伤。那么，我们在用方时，也并非山楂、神曲、莱菔子必需三药并用，可以随证并用，也可以随证取其一、二，还可以根据药物偏性和所伤之物及其兼夹证，随宜取用炒谷芽、炒麦芽、炒槟榔等消食之品。当然，方中也不一定需依原方山楂为君，量大。 -
山楂酸对肺癌95D细胞增殖、凋亡的影响
目的 探讨山楂酸对肺癌细胞95D增殖及凋亡产生的影响.方法 将山楂酸作用于人的肺癌细胞系95D,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测山楂酸对细胞增殖的影响;通过流式细胞仪Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;通过荧光显微镜检测细胞核的形态变化;采用Western blot方法检测凋亡相关蛋白的影响.结果 随着山楂酸浓度增大,95D细胞的增殖率明显降低,早期及晚期凋亡率逐渐增加,与对照组比较差异有统计学意义;荧光电子显微镜观察山楂酸作用后的细胞,可见染色体边集、核碎裂等典型的凋亡改变,而对照组没有相应的变化;Western blot显示,随着山楂酸浓度的增加,Bcl-2蛋白表达逐渐降低,Bax蛋白表达逐渐升高.结论 山楂酸可以抑制肺癌95D细胞增殖,且具有浓度依赖性,山楂酸抑制肺癌95D细胞增殖是通过诱导细胞凋亡实现的.
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MicroRNA在山楂酸诱导A549细胞凋亡中的作用研究
目的 探讨MicroRNA在山楂酸诱导肺癌细胞A549凋亡过程中发挥的生物学作用.方法 将人的肺癌细胞系A549经过山楂酸干预,并提取处理后A549细胞的总RNA,通过AFFX miRNA表达谱芯片,检测山楂酸作用前后A549细胞中miRNA表达差异情况.通过生物信息学,分析预测miRNA作用的靶蛋白.结果 山楂酸作用前后肺癌细胞A549中59个miRNA表达差异显著,其中23个miRNA的表达上调,36个miRNA的表达下调.生物信息学分析预测,由miRNA调控的细胞增殖相关靶蛋白400余个,细胞凋亡相关靶蛋白300余个,其中XIAP是miR-630下游调控的靶蛋白.结论 山楂酸可能通过调控miRNA的表达发挥对A549细胞的抑制作用.
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RP-HPLC法同时测定线纹香茶菜不同生长部位中三萜酸成分
目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定线纹香茶菜全草、根、茎和叶中坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸5种三萜酸的含有量.方法 线纹香茶菜95％乙醇提取液的分析在Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行,流动相为甲醇-2.0％乙酸水溶液(88∶12,V/V),体积流量1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温25℃.结果 坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.552～41.4 mg/L(r=0.999 5),0.540～ 40.5 mg/L(r=0.999 6),0.824 ～ 61.8 mg/L(r=0.999 9),2.444 ～ 183.3 mg/L(r=0.999 7)和3.172 ～ 237.9 mg/L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,加样回收率分别为98.1％、98.0％、96.3％、99.7％、99.0％.RSD (n=6)均小于2.2％.结论 线纹香茶菜样品不同部位中,5种三萜酸类成分含有量高低依次为叶＞全草＞茎＞根.
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山楂酸对顺铂所致大鼠肾毒性的保护作用
目的 探讨山楂酸对顺铂急性肾毒性的保护作用及作用机制.方法 40只SD雄性大鼠随机分为对照组(予等剂量生理盐水)、顺铂组(顺铂5 mg·kg-1)、山楂酸组(山楂酸40 mg·kg-1)、顺铂(5 mg·kg-1)+低剂量山楂酸(10 mg· kg-1)组、顺铂(5 mg·kg-1)+高剂量山楂酸(40 mg·kg-1)组,每组8只.顺铂给药方式为腹腔注射,山楂酸给药方式为经口灌胃,干预组腹腔注射顺铂前1h经口灌胃给予山楂酸.均每日一次,连续两周.给药两周后,检测尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)、肾组织丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量.结果 与对照组相比,顺铂组大鼠血清BUN和Scr、尿NAG酶、肾脏组织MDA含量显著升高,肾组织GSH含量显著下降(均P＜0.01).采用山楂酸干预后,大鼠血清BUN和Scr、尿NAG酶、肾脏组织MDA含量较顺铂组显著下降,GSH含量明显上升(P＜0.05或P＜0.01).结论 山楂酸对顺铂所致大鼠肾毒性有保护作用,其机制可能与抗氧化有关.
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山楂酸对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制研究
目的:研究山楂酸对四氯化碳(CC14)所致小鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法:50只SPF级小鼠随机分为正常组,模型组,山楂酸高、中、低剂量组(200、100和50 rg/kg).山楂酸药物处理组连续灌胃给药7d.第7天给药后,除正常组腹腔注射等量生理盐水外,其他各组均腹腔注射CCl4以制备小鼠急性肝损伤模型.造模完成后,正常组和模型组继续灌胃给予等量的生理盐水,而山楂酸高、中、低剂量组继续灌胃给药3d后,于光镜下观察肝组织的病理变化,生化法检测肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)表达,采用ELISA检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和NF-κB p65表达,Western blot检测细胞核中Nrf2和胞浆中Keap1蛋白表达.结果:与模型组比较:山楂酸药物处理组小鼠肝细胞肿胀明显缩小,肝细胞坏死和炎症细胞浸润明显减少;山楂酸药物处理组脂质过氧化产物MDA含量显著降低(P＜0.01),抗氧化酶SOD显著升高(P ＜0.05或P＜0.01),高、中剂量山楂酸药物处理纽内源性抗氧化物质GSH含量显著升高(P＜0.01),差异均具有统计学意义;高、中剂量山楂酸药物处理组细胞核中Nrf2蛋白表达显著升高(P＜0.01),胞浆中Keap1的表达显著降低(P＜0.01),差异均具有统计学意义;高、中剂量山楂酸药物处理组中的致炎细胞因子IL-1β和TNF-α的表达显著降低(P＜0.05或P＜0.01),差异均具有统计学意义;高、中剂量山楂酸药物处理组肝细胞核中NF-κB p65表达也显著降低(P＜0.01),差异具有统计学意义.结论:山楂酸对CC14导致的小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其作用机制可能与山楂酸激活Nrf2-Keap1信号通路以增强机体清除氧自由基的能力,以及通过抑制NF-κB通路以降低致炎因子的释放密切相关.
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新型糖原磷酸化酶抑制剂-山楂酸内皮素信号通路的过度激活而改善心肌纤维化
目的:研究糖原磷酸化酶抑制剂-山楂酸对缺血性脑损伤的保护作用,初步探讨糖原磷酸化酶抑制剂的脑缺血保护机制.方法:采用合并迷走神经结扎双侧颈总动脉造成小鼠急性不完全性脑缺血-再灌注模型,测定脑组织匀浆乳酸含量、相关生化指标以及肝糖原含量.结果:山楂酸灌胃给药以后能降低脑组织乳酸、丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活力,还能对抗缺血期间的肝糖原降解.结论:山楂酸对缺血性脑损伤具有一定保护作用,其抗脑缺血作用至少是与通过部分抑制糖酵解并进而减轻代谢性酸中毒有关.
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反向高效液相色谱法测定覆盆子中3种三萜酸的含量
目的 采用反相高效液相色谱法建立覆盆子中三萜类成分(山楂酸、科罗索酸和齐墩果酸)的测定方法,为中药覆盆子的质量评价提供依据.方法 色谱柱:WondaSil C18-WR(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)(9∶1),等度洗脱,柱温为25 ℃,流速0.6 mL/min,检测波长205 nm,进样量10 μL.结果 山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸分别在0.156~3.900 μg、0.102~2.55 μg、2.04~51 μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系.平均加样回收率分别为95.0%、91.7%、93.8%,RSD分别为2.59%、3.25%、2.86%.结论 该方法简单、可行,可作为覆盆子药材中单一三萜类成分含量的测定方法.
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HPLC法测定颠胃酸口服液中山楂酸的含量
目的 建立颠胃酸口服液中山楂酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-磷酸三乙胺水溶液(其中含磷酸0.1%,三乙胺0.2%)(60:25:15);检测波长210nm,进样量10μL,流速1.0mL·min-1,柱温25℃.结果 山楂酸在2.1～63.0μg·mL-1 范围内线性关系良好,y=0.4438X+0.786(r=0.9990),回收率为97.7%,RSD=1.32%(n=6).结论 所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中山楂酸的含量测定.
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山楂酸/β-环糊精包合物超声制备工艺优化
目的 优化超声制备山楂酸(MA)/β-环糊精(β-CD)包合物工艺.方法 以超声功率,β-CD与MA摩尔比,超声时间为因子,以包合率为指标,采用正交试验.结果 优化条件为:β-CD与MA摩尔比1∶2,超声功率300W,超声时间30 min,在此优工艺条件下,包合率为91.22％.结论 红外光谱分析和扫描电镜测定表明包合物充分形成.该方法简单可行,是一种制备MA/β-CD包合物的较好方法.
