首页 > 文献资料
-
绿茶中茶多酚提取工艺优化
本实验以绿茶为主要提取对象,利用微波法提取茶叶中的茶多酚,为了能大限度地从茶叶中提取更多的茶多酚,以微波温度、乙醇提取浓度、加热时间、料液比、提取次数为单因素,在单因素实验基础上又进行正交实验.通过正交试验数据得出:在微波温度为中火,加热时间30 s,无水乙醇提取浓度为40%,料液比为1:9情况下,茶多酚含量高,即22.858 mg/g,为优组合.
-
微波辅助水酶法提取米糠油及蛋白的研究
本文首先对米糠油及其提取方法进行了分析,然后从单因素影响及正交实验两个方面,对微波辅助水酶法提取米糠油及蛋白进行了实验研究。
-
构树叶中总黄酮微波提取工艺优化
目的:优化构树叶总黄酮(TFBP)的微波辅助提取佳工艺.方法:运用微波辅助提取构树叶总黄酮,以芦丁为指标,利用紫外分光光度计测定总黄酮吸光度进行指标控制,采用L9(34)正交试验法筛选佳提取工艺.结果:微波辅助提取构树叶总黄酮的佳工艺条件为微波功率350 W,温度45℃,微波时间15 min,料液比1∶10.结论:提取工艺方法简单、合理、稳定且可行.
-
微波辅助提取雪莲果低聚糖的工艺研究
目的 确立雪莲果低聚糖的微波辅助提取工艺.方法 采用微波辅助提取雪莲果中的低聚糖,以雪莲果低聚糖提取率为考察指标,以提取温度、提取时间、料液比、微波功率、微波时间、解析剂比为考察因素进行正交试验,优化佳提取工艺条件.结果 佳提取工艺条件为:提取温度80℃,提取时间60min,液料比50:1,微波功率700W,微波时间180s,解析剂比7:1.结论 在佳工艺条件下,低聚糖的提取率达52.85%.
-
微波辅助的蛋白质酶解方法
近些年,蛋白质组学研究技术手段不断进步,研究策略不断更新,归纳起来主要分为2种策略:"top-down"策略和"bottom-up"策略."top-down"策略是先对蛋白质混合物进行分离,然后进行蛋白质酶解和质谱鉴定[1-2].将蛋白质混合物通过凝胶电泳分离,从凝胶上切点进行胶内酶解,再通过质谱鉴定蛋白质,这就是常见的 "top-down"策略[3]."bottom-up"策略是指将蛋白质混合物酶解后得到更为复杂的多肽混合物,经多维高效液相色谱分离后进行串联质谱鉴定获得肽段序列信息,再搜索蛋白质数据库确定后的鉴定结果[4].这2种蛋白质组学研究策略都包含了蛋白质酶解这个步骤,虽然目前针对蛋白质分离和鉴定都有一些快速自动化的方法,但是对于蛋白质酶解及质谱上样之前的准备工作仍然步骤繁杂,耗时费力,严重影响了蛋白质大规模鉴定的速度.本文介绍一种快速酶解的方法,通过微波的辅助大大简化了蛋白质酶解步骤,并缩短了酶解所需时间[5-8].
-
微波辅助治疗单纯结核性胸膜炎的临床观察
结核性胸膜炎是结核分枝杆菌及其代谢物进入正处于超敏状态的机体胸膜腔所引起的胸膜炎性反应.目前治疗多以抽液联合抗结核化疗为主,常加用糖皮质激素口服,但若治疗不及时、不合理,胸腔积液易形成包裹、胸膜增厚、粘连、胸廓塌陷,影响肺功能,影响患者生活质量.我院在常规抗结核化疗及抽胸腔积液治疗同时辅助微波物理治疗单纯结核性胸膜炎,取得较好效果.现分析如下.
-
微波辅助提取五倍子中单宁酸的研究
五倍子是瘿棉蚜科(Pemphigidae)五节根蚜亚科(Fordinae)某些蚜虫寄生在漆树科(Anacadi-aceae)盐肤木属(Rhus L.)几种树的复叶上形成的一类虫瘿.国际上把五倍子称为中国五倍子(Chinese gallnut).我国是五倍子主产国,产量约占世界总产量的95%[1].
-
微波辅助提取技术在多糖研究中的应用
由于多糖多种多样的生物活性及其在临床上的广泛应用,使多糖生物资源的开发利用和研究日益活跃,特别是近年来,随着中药现代化进程的加速,药用多糖的提取技术已成为多糖研究的一个新热点.
-
微波辅助提取何首乌中的总黄酮及其抗氧化性研究
目的 为给何首乌资源的进一步开发利用提供参考依据,以何首乌为原料,采用单因素试验法,研究乙醇浓度、超声时间、料液比和提取次数等因素提取何首乌中总黄酮的适工艺参数。方法 采用Fenton 体系体外抗氧化性测定,通过样品组、空白组、本底组经不同测试条件下加入H2 O2 ,经37℃水浴、离心后测定吸光度。结果 何首乌中含有一定量的总黄酮,具有较强的抗氧化活性,是良好的天然抗氧化剂得到总黄酮的适提取工艺条件为乙醇浓度70%,超声时间30 min,料液比1∶25 和提取3 次。结论 使用研究结果可以有效对何首乌中的总黄酮进行提取,做到资源的充分利用。
-
Box-Behnken设计-效应面法优化微波辅助提取废次烟叶中烟碱的工艺研究
目的 Box-Behnken设计-效应面法优化微波辅助提取烟叶中烟碱工艺.方法 以烟碱的提取率为评价指标,考察浸泡时间、固液比、微波功率、微波辐射时间4个因素对烟碱提取率的影响,采用Box-Behnken设计-效应面法优化微波辅助提取工艺,并进行预测分析.结果 浸泡时间、微波辐射时间、固液比、微波功率对烟碱的提取率具极显著影响,确定微波辅助提取烟碱的优提取工艺为:浸泡时间为6h,微波辐射时间7 min,固液比为0.1,微波功率为800 W.结论 Box-Behnken设计-效应面法优化微波辅助提取烟叶中烟碱工艺,建立的数学模型和实验观察数据相符,该提取工艺合理,精确度高,可预测性好.
关键词: Box-Behnken设计-效应面法 微波辅助 废次烟叶 烟碱 提取 -
微波辅助提取挥发油的研究进展
采用微波辅助提取植物挥发油利用了微波的内加热特性,具有快速、高效等优点.本文概述了挥发油的微波辅助提取机理和特点.详细介绍了各种微波辅助提取挥发油技术及其研究进展.总结了各种技术的应用,并展望了微波辅助提取挥发油技术的发展前景.
-
普瑞巴林中(R)-对映体的微波辅助柱前衍生化-HPLC法测定
建立了微波辅助柱前衍生化-HPLC法检测普瑞巴林中的(R)-对映体.含(R)-对映体的普瑞巴林与手性衍生化试剂N<'α>-(5-氟-2,4二硝基苯基)-D-缬氨酰胺在DMSO中,于微波辅助条件下进行快速衍生化反应,生成具有紫外吸收的一对非对映体衍生化产物.采用Hypersil BDS C<,18>色谱柱,以0.1 mol/L甲酸铵溶液(用甲酸调至pH 3.0)-乙腈(49:51)为流动相,检测波长340 nm.(R)-对映体在2~20 μg/ml浓度范围内与其衍生物峰面积线性关系良好.定量限为0.24μg/ml.
-
响应面方案优化微波辅助水蒸气蒸馏法提取乳香挥发油工艺研究
目的:通过响应面法优化微波辅助提取乳香挥发油的工艺.方法:采用微波水蒸气蒸馏法提取乳香药材的挥发油.运用响应面法的设计,以挥发油提取率为指标,对乳香挥发油提取工艺中3个主要影响因素进行优化.结果:微波辅助提取法的佳提取条件为微波功率270W,微波时间2.1min,蒸馏时间为63min,挥发油提取率为2.88%.结论:与一般提取方法相比,采用响应面优化后的微波辅助水蒸气蒸馏法提取乳香总挥发油的提取率高,耗时短,操作简便,有借鉴意义.
-
微波辐射下槲皮素硅胶表面印迹聚合物的制备及其吸附性能分析
目的:微波辐射下制备槲皮素硅胶表面印迹聚合物,并考察其吸附性能.方法:以槲皮素为模板分子,KH-570为硅烷化试剂,微波辅助条件下在硅胶表面合成了分子印迹聚合物.用正交试验优化了硅胶表面改性以及硅胶表面分子印迹的制备工艺.结合高效液相色谱法对制备得到的分子印迹聚合物特异性吸附进行验证.结果:利用微波辐射将反应时间缩短了十几倍.Scatchard模型分析得到其平衡常数Kd=4.44mg/L,大吸附量Qmax=2.87 μmol/g.结论:确定了微波辐射下硅胶表面分子印记聚合物的制备工艺,吸附性能良好.
-
高压热处理联合微波辅助优选鳖甲提取工艺研究
目的 优选鳖甲的佳提取工艺.方法 鳖甲先用高压热预处理,粉碎后采用微波辅助水提取,以提取液中氮含量为考察指标,设计L9(34)正交试验考察微波功率、加水量、原料粒度和提取时间四个因素,优选佳提取工艺条件.结果 佳提取工艺为微波功率600 W,加水8倍量,原料粒度为65~80目,提取时间25分钟,提取2次.结论 与传统提取方法相比,该方法工艺简单,提取效率高,提取时间短,可用于鳖甲的提取.
-
微波辅助喉显微外科技术治疗声带小结和声带息肉85例
2005年1月1日~2007年12月31日,我们应用微波辅助喉显微外科技术治疗声带息肉和声带小结85例,疗效满意.现报告如下.
-
微波辅助-液相色谱-原子荧光光谱法对水产品中汞的形态分析
目的 建立微波辅助-液相色谱-原子荧光光谱联用分析方法(HPLC-AFS)测定水产品中的无机汞、甲基汞、乙基汞、二苯基汞,并且研究了水产品的样品前处理方法.方法 样品经提取液6 moL/L盐酸+0.10 mol/L氯化钠+0.2%L-半胱氨酸5 ml微波萃取后,调节pH值,提取液净化后,注入HPLC-AFS分析.结果 无机汞、甲基汞、乙基汞的浓度为0.5 μg/L ~ 100 μg/L时,线性关系良好,相关系数(r)均为0.999 9,检出限分别为2.08 μg/ks、1.41 μg/kg、1.36 μg/kg.二苯基汞在盐酸介质中发生了分解.方法的日内精密度为3.65%,日间精密度为5.14%.采用BCR-463金枪鱼、GBW10024扇贝、GBW08573黄鱼标准物质对测定方法的准确度进行验证,结果都在给定的参考值范围内.结论 本方法操作简便、快速、灵敏、准确,可满足鲜活水产中无机汞、甲基汞、乙基汞的测定,不适用样品中二苯基汞的提取检测.
关键词: 水产品 甲基汞 形态分析 液相色谱-原子荧光光谱法 微波辅助 -
微波辅助萃取-高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷含量
目的 建立测定陈皮中橙皮苷含量的微波辅助萃取结合高效液相色谱的方法.方法 通过对微波辅助萃取提取条件进行优化,确定了萃取的佳条件:提取溶剂为50%二甲亚砜(DMSO)水溶液,固液比1:10,提取功率400 W,提取时间3 min.采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.2%三氟乙酸溶液(69:31,V/V),检测波长为283 nm.结果 橙皮苷在0.7~14.0 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7).平均回收率为101.75%,RSD为2.53%.结论 该方法简便、快速、准确,适用于分析测定陈皮中橙皮苷的含量.
-
微波辅助提取连钱草多糖?
目的:研究连钱草多糖的微波辅助提取工艺。方法通过正交实验优化水浴提取以及微波辅助提取连钱草多糖的工艺,并对两种方法进行比较。结果水浴法提取的优工艺为液固比50∶1,时间180 min,温度90℃,pH值8.0;微波辅助提取的优工艺为液固比30∶1、高强度的微波功率、微波时间4 min以及pH值8.0;微波辅助提取连钱草多糖的平均得率达(4.58±0.09)%,水浴法提取的平均得率为(3.09±0.12)%,微波辅助提取比水浴提取多糖提取率提高了48.2%。结论微波辅助提取连钱草多糖的工艺不仅能提高连钱草多糖的产量,且具有提取体积小、节能、省时的优点。
-
响应面法优化微波辅助提取苦瓜多糖工艺的研究
目的:优化苦瓜多糖的微波辅助提取工艺条件。方法利用SAS软件和响应面分析相结合的方法,以料液比、微波功率以及提取时间为自变量,多糖提取率为响应值,研究各自变量及其交互作用对多糖提取率的影响。结果微波辅助提取多糖的佳条件为:微波功率413.10W,提取时间14.35min,料液比l∶19.22(W∶V)。多糖的平均提取率达到4.798%,与预测的理论值4.819%相差甚少。结论响应面法优化微波辅助工艺提取苦瓜多糖所得到的条件参数具有一定的可靠性。