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尼可地尔治疗缺血性心肌病患者房性心律失常临床疗效观察
目的 分析探讨尼可地尔治疗缺血性心肌病房性心律失常的临床疗效及对患者心功能及P波离散度的影响.方法 选取2015年1月至2016年5月我院收治的112例缺血性心肌病房性心律失常患者,随机分为两组,各56例.对照组给予利尿剂、阿司匹林、洋地黄类、硫酸氢氯吡格雷、他汀类强心剂等常规治疗,观察组在对照组基础上给予尼可地尔片治疗.对比两组患者治疗前后心功能、6 min步行试验距离、P波大时限、P波离散度及临床疗效.结果 观察组患者的总有效率为96.43%,明显高于对照组的80.36%(P<0.05);治疗前,两组患者的心功能各项指标水平及6 min步行试验距离比较,差异不明显(P>0.05);治疗后,两组患者的心功能各项指标水平及6 min步行试验距离明显优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的Pmax、Pdisp水平比较,差异不明显(P>0.05),治疗后,两组患者的Pmax、Pdisp水平均显著优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05).结论 尼可地尔治疗缺血性心肌病房性心律失常,可有效改善患者心功能,临床效果显著,值得推广运用.
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尼可地尔和卡维地洛联合治疗64例冠心病心肌缺血的疗效
目的 探讨尼可地尔和卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的临床疗效.方法 在我院2015年1月至2016年4月诊治的冠心病心肌缺血患者中抽取128例作研究对象,并依照随机抽签方式分为对照组(n=64,常规治疗)和研究组(n=64,应用尼可地尔和卡维地洛联合治疗),比较两组的治疗效果.结果 研究组患者整体治疗有效率是96.88％,同对照组的85.94％比较,明显更高(P<0.05).治疗后,两组的心肌缺血总负荷降低,心肌缺血阈功率升高,体力负荷时间延长,且研究组的上述指标均明显优于对照组(P<0.05).结论 尼可地尔和卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的临床疗效突出,可推广应用.
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尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床效果
目的：探讨尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法：随机选取我院自2014年4月至2015年4月不稳定心绞痛患者60例，将其随机分为两组，即观察组（尼可地尔治疗）和对照组（硝酸甘油治疗），每组各30例，对两组患者临床效果及不良反应情况进行对比分析。结果：观察组患者总有效率明显高于对照组， P<0.05，有统计学意义。观察组患者不良反应发生率与对照组不存在显著差异，P>0.05，无统计学意义。结论：对不稳定型心绞痛患者采取尼可地尔治疗能够有效提高患者的临床治疗效果，安全性较高，值得在临床推广和应用。
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卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能的影响
目的:探讨卡维地洛联合尼可地尔在治疗冠心病心肌缺血及左室舒张功能障碍的效果.方法:搜集了2011年7月至2012年7月在我院门诊及住院治疗的100例冠心病心肌缺血及左室舒张功能障碍的患者作为研究对象,并随机将其分为治疗组和对照组.治疗组使用卡维地洛、尼可地尔等治疗,而对照组使用消心痛、辛伐他汀以及阿司匹林治疗.再将治疗前后用动态心电图、NT-proBNP等指标进行比对.结果:两组患者经过治疗,其ST 段压低次数、持续时间及心肌缺血的总负荷均有所下降.结论:卡维地洛联合尼克地尔对于治疗冠心病心肌缺血及左室舒张功能是行之有效的方法.
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尼可地尔和卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的临床探究
目的:探讨尼可地尔联合卡维地洛治疗冠心病心肌缺血的应用效果.方法:选取2017年3月-2018年3月我院70例冠心病心肌缺血患者为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,对照组用常规治疗,观察组用尼可地尔联合卡维地洛治疗,对比两种方案实施情况.结果:治疗后,观察组好于对照组,统计学有意义(P＜0.05).结论:尼可地尔联合卡维地洛治疗冠心病心肌缺血的应用效果显著,疗效提高,值得应用.
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地奥心血康胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血的临床疗效观察
目的:分析冠心病心肌缺血患者应用地奥心血康胶囊联合尼可地尔治疗的效果.方法:选取2015年2月至2017年2月期间我院收治的74例冠心病心肌缺血患者作为研究对象,采用随机数字表法对患者实施分组,将患者均分为实验组和对照组,其中对照组患者均采用尼可地尔治疗,实验组患者则联合应用地奥心血康胶囊及尼可地尔治疗,观察两组治疗效果.结果:实验组患者的治疗总有效率(97.30％)明显高于对照组患者的治疗总有效率(83.78％),组间数据比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:冠心病心肌缺血采用地奥心血康胶囊联合尼可地尔治疗效果显著,明显减轻了患者的心肌缺血症状,减少了心肌耗氧量,值得推广.
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尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性问题探讨
目的:探究尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果和安全性.方法:随机选择微血管性心绞痛患者100例,通过随机分组分成2组,对照组患者使用常规的抗心绞痛治疗的方法,实验组患者在使用传统治疗措施的基础之上使用尼可地尔治疗.两组患者在治疗前后进行血浆内皮素、血清高敏C反应蛋白以及一氧化氮的含量测定,对两组患者的治疗效果进行比较.结果:实验组患者在接受治疗之后,一氧化氮的含量明显高于对照组,血浆内皮素、 血清高敏C反应蛋白含量明显低于对照组.结论:微血管性心绞痛患者在接受常规治疗的基础之上通过尼可地尔治疗,不仅能够有效抑制炎症因子,还能够在一定程度上改善患者的血管内皮功能,具有比较高的安全性,具有一定的临床推广意义和价值.
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尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床价值研究
目的 研究尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床价值.方法 按照随机抽取的方式将不稳定型心绞痛患者140例分为研究组与对照组.所有不稳定型心绞痛患者均接受常规对症治疗,包括硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、阿司匹林、氢氯吡格雷、血管紧张素转换酶抑制剂等,口服阿托伐汀钙片治疗;研究组在此基础上口服尼可地尔治疗.比较观察两组患者心绞痛症状缓解有效率,心电图改善有效率,心肌梗死、再发心绞痛、再发胸痛等不良心血管事件发生率,安全性.结果 研究组心绞痛症状缓解有效率、心电图改善有效率均高于对照组,不良心血管事件低于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05);所有不稳定型心绞痛患者药物治疗过程中,肝肾功能检查、血尿常规检查均未见严重不良反应.结论 在阿托伐他汀钙及其他对症治疗基础上加用尼可地尔,可有效缓解不稳定型心绞痛的临床症状,降低不良心血管事件的发生率,且并未增加毒副作用,安全性较高,值得临床推广使用.
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复方血栓通胶囊联合尼可地尔对ST段抬高型急性心肌梗死老年患者PCI术后无复流的干预效果
目的 分析复方血栓通胶囊联合尼可地尔对老年ST段抬高型急性心肌梗死患者PCI术后无复流的干预效果.方法 选取本院2015年3月至2018年3月收治的PCI术后无复流老年ST段抬高型急性心肌梗死患者62例为研究对象,依据不同医治方案分为对照组和研究组,各31例.对照组行常规方案治疗,研究组在对照组的基础上行复方血栓通胶囊及尼可地尔联合治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 治疗前,两组患者心脏指数、左室舒张末期内径、左心射血分数比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患者心脏指数、左室舒张末期内径、左心射血分数均改善,且研究组优于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者肌钙蛋白I、脑钠肽、Ⅳ型胶原酶、超氧化物歧化酶水平比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患者肌钙蛋白I、脑钠肽、Ⅳ型胶原酶、超氧化物歧化酶水平均改善,且研究组优于对照组(P<0.05).研究组心律失常总发生率低于对照组(P<0.05).结论 复方血栓通胶囊联合尼可地尔对老年ST段抬高型急性心肌梗死患者PCI术后无复流治疗效果显著,不仅可改善患者心功能及细胞因子水平,且有利于减少心律失常的发生,值得推广及应用.
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尼可地尔在冠心病治疗中的临床进展
冠心病是常见的心血管疾病,药物治疗是冠心病治疗的基础.但常规药物往往无法取得较好的临床疗效.本文总结了尼可地尔在冠心病治疗中的临床使用情况,对冠心病患者的心肌保护和预后改善有着指导意义.
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尼可地尔和单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的效果观察
目的:探讨尼可地尔与单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床效果.方法:收治稳定型心绞痛患者92例,分为研究组和对照组.研究组采用尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗,对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,比较两组治疗效果.结果:研究组总有效率优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床效果更优.
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尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的临床疗效
目的:分析尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院收治的76例慢性缺血性心肌病心力衰竭患者作为此次研究的分析对象,将其分为研究组与对照组,各38例,给对照组患者常规的治疗,研究组患者在此上联合尼可地尔进行治疗,比较两组的临床疗效及相关指标.结果:研究组的总有效率比对照组高,研究组的6min步行试验、左心室射血分数、左心室收缩末内径及左心室舒张末内径等指标均比对照组优,且P＜0.05,有统计学差异存在.结论:将尼可地尔应用于慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的治疗中,不仅能取得确切的效果,还能有效改善患者的心功能,建议临床应用与推广.
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尼可地尔对冠心病介入治疗后心绞痛的影响观察
目的:观察尼可地尔对冠心病介入治疗后心绞痛的影响.方法:按照入院顺序抽取我院自2015年3月至2017牟3月收治的冠心病介入治疗后心绞痛患者89例,分为治疗组(n=44)和对照组(n=45).对照组进行常规治疗,治疗组在对照组的基础上进行尼可地尔治疗.比较两组的治疗效果、心功能、不良反应.结果:与对照组的治疗效果比较,治疗组的较高;治疗组的左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、右心室舒张期内径(RV)分别与对照组比较,差异显著(P＜0.05);治疗组不良反应发生率与对照组相比差异不明显(P＞0.05).结论:冠心病介入治疗后心绞痛患者进行尼可地尔治疗,患者的心绞痛症状可见显著的改善,心功能明显提升,减少了不良反应,值得借鉴和推广.
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尼可地尔敏感性钾通道在缺血性心脏病治疗中的应用
目的:探讨尼可地尔治疗缺血性心脏病的临床效果.方法:收治缺血性心脏病患者50例,采用尼可地尔治疗,观察治疗效果.结果:治愈33例,显效10例,有效5例,无效2例,总有效率96％;2例患者由于动脉粥样硬化严重,短期治疗无效,延长治疗周期后,症状得到有效控制.结论:结合心电图检查对缺血性心脏病患者使用尼可地尔治疗,能有效控制症状,提高临床治疗效果.
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通心络胶囊联合尼可地尔治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的疗效
目的:评价通心络联合尼可地尔是否能够提高急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的治疗效果.方法:入选齐齐哈尔市第一医院行急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性STEMI患者,随机分为研究组和对照组,研究组在常规口服药基础上口服尼可地尔20mg,之后每次5mg每天3次,口服,疗程6个月,通心络胶囊每次2粒,每天3次,疗程6个月,对照组常规口服药治疗.观察两组住院期间的心肌损伤程度、心功能状况及随访6个月的心功能状况.结果:研究组治疗6个月后心脏彩超左室射血心数(LVEF)(％)、E/A值明显升高,与治疗前比较差异显著;两组患者的炎症因子均较治疗前显著降低,研究组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗后研究组各因子水平均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:通心络联合尼可地尔治疗可提高急性STEMI患者的心肌灌注水平,减少心肌损伤,改善心脏功能及预后.
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卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血患者的临床疗效分析
目的:将卡维地洛与尼可地尔联合用于冠心病心肌缺血患者治疗中,对其疗效进行分析.方法:收治冠心病心肌缺血患者84例,分组研究.B组使用卡维地洛治疗,A组在此基础上联合尼可地尔治疗,对两组治疗结果进行研究.结果:A组治疗后ST段压低持续时间与B组相比相对更短,ST段压低次数与B组相比相对更少,心肌缺血总负荷与B组相比,P<0.05,差异有统计学意义;A组总有效率95.24％,与B组的76.19％相比,P<0.05,差异有统计学意义;A组治疗后不良反应发生率7.14％,与B组19.05％相比,P<0.05,差异有统计学意义.结论:卡维地洛与尼可地尔联合用于冠心病心肌缺血患者治疗中效果理想,可改善患者临床症状,减少不良反应,提升临床疗效,临床应用价值较高.
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尼可地尔在急性ST段抬高型心肌梗死患者治疗中的应用
目的：探讨尼可地尔在急性ST段抬高型心肌梗死患者治疗中的应用。方法随机选取2013年3月—2016年3月该院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者80例,依据治疗方法将这些患者分为两组,即单硝酸异山梨酯组(n=40)和尼可地尔组(n=40),对两组患者的临床疗效、LVEF、WMSI、心肌梗死面积、CI、恶性心律失常分数、复发性心绞痛发生情况进行统计分析。结果尼可地尔组患者治疗的总有效率90.0%(36/40)显著高于单硝酸异山梨酯组67.5%(27/40)(P<0.05),LVEF、CI(53.1±4.1)%、(2.6±0.6)均显著高于单硝酸异山梨酯组(51.6±4.1)%、(2.4±0.9)(P<0.05),WMSI(1.4±0.2)分显著低于单硝酸异山梨酯组(1.5±0.3)分(P<0.05),心肌梗死面积(15.5±4.1)cm2显著小于单硝酸异山梨酯组(17.8±4.8)cm2(P<0.05),0分比例42.5%显著高于单硝酸异山梨酯组35.0%(P<0.05),3分、4分、5分比例2.5%、2.5%、2.5%均显著低于单硝酸异山梨酯组5.0%、5.0%、5.0%(P<0.05)。结论尼可地尔在急性ST段抬高型心肌梗死患者治疗中比单硝酸异山梨酯具有较高的应用价值。
关键词： 尼可地尔 急性ST段抬高型心肌梗死 应用 -
乙型肝炎患者的血清免疫球蛋白水平临床检验结果分析
目的 总结并归纳乙型肝炎患者的血清免疫球蛋白水平临床检验结果.方法 选取2017年4月～2018年4月期间本院接收的60例乙型肝炎患者作为观察组,另选取同时间至本院体检的健康人60例作为对照组,对两组均进行血清免疫球蛋白水平临床检验,对比两组检验结果.结果 观察组的IgM、IgG、IgA等血清免疫球蛋白水平军明显高于对照组,组间体现为P＜0.05的终检验定论,探析价值突出显著.结论 血清免疫球蛋白水平可作为诊断乙型肝炎的一个重要指标,应用价值较高,值得在临床上推广使用.
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尼可地尔对急性心肌梗死患者冠状动脉介入术后心功能及临床预后的影响
目的 探究尼可地尔对急性心肌梗死患者冠状动脉介入术后心功能及临床预后的影响.方法 选择某院自2015年1月-2017年1月收治的142例行冠状动脉介入术治疗的急性心肌梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分成对照组和研究组,每组71例,对照组仅给予常规性的辅助治疗,研究组在常规治疗的基础上增加尼可地尔治疗,比较两组患者术后即刻和治疗6个月后的心功能及临床预后情况.结果 治疗6个月后,研究组患者的左室射血分数和心指数均明显高于对照组,术后30分钟、90分钟及150分钟,研究组患者的尿8-epi-PGF2α排泄率分别为59.8±1.3、57.5±1.4、60.4±1.2、62.5±1.4,均明显低于对照组;研究组患者术后心脏事件总发生率(8.5％)明显低于对照组(15.5％),两组对比差异显著.结论 在急性心肌梗死患者行冠状动脉介入术期间采用尼可地尔辅助治疗,能有效抑制患者体内活性氧类物质生成和改善其心功能,从而降低术后的心脏事件的发生率.
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银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的疗效评价
目的 探讨银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 通过对2016年1月―2017年12月治疗的97例冠心病心绞痛患者随机分组,对照组患者应用尼可地尔治疗,实验组患者给予银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗,观察比较2组患者治疗效果、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、TNF-α、IL-18、SOD水平差异.结果 实验组患者总有效率为94.00％(47/50)明显高于对照组76.59％(36/47)(P<0.05);实验组心绞痛发作次数(2.65±0.82)次/周、心绞痛持续时间(2.21±0.62)min、硝酸甘油用量(0.41±0.06)mg/d较对照组明显下降(P<0.05);实验组TNF-α(35.28±9.63)ng/L、IL-18(23.67±7.19)μg/L同对照组比较明显下降,SOD(11.42±1.56)nmol/ml显著提高(P<0.05).结论 针对冠心病心绞痛患者应用银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗可明显提高治疗效果,改善临床症状,抑制炎性反应,降低氧化应激水平,值得推广应用.
