药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位: 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子: 0.65
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 2095-5375
- 国内刊号: 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新型口恶唑烷酮类抗菌药-Linezolid的药理及临床评价
唑烷酮类抗菌药是一类结构类型与作用机理完全不同于目前所有抗菌药物的新型合成抗菌药,它作用于细菌蛋白质合成的核蛋白体阶段.它的早提出是在27届抗微生物药和化学治疗国际科学大会上(纽约,1987).初报导的是一个代号为S-6123的药物但因其体外活性低,未作深入研究.而使这类药物重新进入实验室和临床研究的是它的二个新药Eperezolid(U-100592 EPZ)和Linezolid(U-100766 LNZ)的成功开发.体外试验结果显示:EPZ和LNZ可抑制各种G+球菌,包括耐药及多种耐药菌株,并具有与目前所有抗菌药物不存在交叉耐药性的独特优点,这使唑烷酮类再度受到瞩目,而LNZ是这一类药物中研究得多,也是讫今为止唯一一个被批准上市的唑烷酮类抗菌药.基于44个国家4000多例临床试验结果,美国FDA于2000年4月18日首先正式批准Linezolid(商品名:Zyvox;pharmacia & upjohn公司开发)上市,用于治疗敏感菌的感染.
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固体制剂粉体混合原理及设备概述
混合是指物料在外力(重力及机械力等)影响下发生运动速度和方向的改变,使各组分颗粒得以均匀分布的操作过程.这种过程又称为均化过程.
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虫草多糖药理学研究及开发前景
冬虫夏草产于我国青海、云南、四川、西藏等地3000-5000米高原地区,其僵虫部分名“虫”,头部生长的子座为“草”,是我国特有的名贵药用真菌.虫草多糖则是冬虫夏草中主要的生理活性成分.由于具有抗肿瘤作用等多种功效,研究者甚多.
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几丁质的临床应用概述
几丁质(chitin)又称几丁糖、甲壳,是一种天然生物聚糖,广泛存在于虾、蟹的外壳,贝类、动物软骨等,具有较好的组织相容性,广泛的生物活性,良好的生物降解性,被广泛用于医疗、保健、农业等领域,现将其在关节炎、促进创面愈合,预防手术粘连等方面的作用概述如下:
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二十一世纪老年痴呆症药物将会有大的发展
据调查,目前全世界60岁以上人口约有5.9亿,到2020年可能突破10亿大关.我国60岁以上人口1998年已达1.2亿,并以年均3.2%的速度递增,大大高于人口增长速度.1999年我国60岁的人口有1.29亿人,占人口总数的10.15%,75岁以上老人有2000万,80岁以上老人有800万,并以年均5.4%的速度增长.2000年我国60岁以上的人口已达1.3亿多,成为世界上老龄人口多的国家.人口老龄化将对社会、家庭和医学界构成巨大压力,是严重影响我国可持续发展的因素之一.
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多能合成车间设计及特点
多能合成车间又称综合车间或小产品车间,它是适应医药工业产品品种多、产量差别悬殊、品种的发展和淘汰较快等特点而发展起来的可实行多品种生产的特定车间.多能合成车间在国外发展较早,国内则始建于六十年代初期,目前在我国医药工业基础较好的地区,大多都建成了这类多能合成车间.
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药物控制释放体系的研究进展
药物都应制成一定的剂型,以制剂的形式应用于治疗、预防或诊断疾病,而制剂的有效性、安全性、合理性和精密性等,则反映了医药的水平,决定了用药的效果.要提高药物疗效、降低药物的毒副作用和减少药源性疾病,对药物制剂不断提出了更高的要求,药物新剂型和新技术也正发挥愈来愈大的作用.随着科学技术的飞速发展,各学科之间相互渗透,互相促进,新辅料、新材料、新设备、新工艺不断涌现和药物载体的修饰、单克隆抗体的应用等,大大促进了药物新剂型与新技术的发展与完善.90年代以来,药物新剂型与新技术已进入了一个新的阶段.可以认为,这一阶段的特点是理论发展和工艺研究已趋于成熟,药物新型的给药系统(drug delivery system,DDS)在临床较广泛的应用即将或已经开始.
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葛根素药理研究进展
葛根用作解表药已有悠久的历史,现代药理研究表明葛根具有改善脑循环及外周循环的作用.我国和日本等国学者相继从葛根中分离出20多种成分,葛根素是其中的主要有效成分之一,其化学名:4,7-二羟基-8-β-D-葡萄糖基异黄酮.近年来对葛根素的研究取得了许多进展,现综述如下:
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降糖药二甲双胍与磺脲类的比较
二甲双胍(Metformin)自本世纪90年代应用至今,一直是非胰岛素依赖型糖尿病患者的常用药物,是应用广泛的双胍类降糖药,有良好的降糖效果,极少引起乳酸性酸中毒.二甲双胍与磺脲类降糖药物可从以下几方面进行比较:
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生物制药--生物化工的发展前沿
据统计,华尔街生物科技股的市值在过去1年里翻了一番,高达3000多亿美元;纳斯达克综合指数中的生物科技股票指数在过去1年半中上升了321%;美国基因治疗公司因绘出一组人类染色体基因蛋白质相互作用图而股价飚升,在几个月内股价从5美元飞涨到179美元.可以说,生物科技时代已经来临,生物经济前途无量.
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老药新用几则
硫酸镁治疗支气管哮喘有报道硫酸镁治疗支气管哮喘.该病98例患者分为治疗组和对照组,病程3-28年.病人入院后均给予一般治疗(氧疗,抗感染,畅通呼吸道).对照组50例用茶硷类β-受体兴奋剂及激素平喘药.治疗组48例用25%硫酸镁10-20ml加入10%GS 500ml中静滴30-50gtt/min,qid,5-7d为一疗程.治疗期间停用激素等药.结果:治疗组有效45例,占93.8%,对照组有效41例,占82%.
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浅谈药品微生物限度检验的重要性
药品微生物限度检验是控制药品质量的重要指标之一,药品染菌程度直接影响其内在质量.药品被微生物污染,其有效成分会遭到破坏,从而失去有效性,如各种含糖类制剂经污染菌氧化或发酵而分解,pH值被改变等.药品被污染后还可产生毒素,应用被绿脓杆菌污染的眼科制剂时,有可能使患者再感染,产生溃疡,甚至失明;应用被肠道致病菌污染的药品,将会导致肠道疾病;应用表面创伤的药品,污染金黄色葡萄球菌,可能使患者发生败血症;吸入污染霉菌或细菌的气雾剂将会导致患者肺部感染等.所以,从60年代初一些发达的国家,相继将非规定灭菌药物染菌限度纳入国家标准,成为药品检验的常规检验之一,而在规定控制的菌类方面仍较一致,如绿脓杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、嗜麦芽假单胞菌、大肠杆菌与大肠杆菌群等都较一致,说明控制菌的危害性及其它菌的限度,已普遍受到各国的极大重视.由于系统的研究,我国也建立了自己的药品微生物限度检验法,即中国药典2000年版附录,除注射剂和输液剂进行无菌检查,其它非规定灭菌制剂及其原辅料都要进行一定限度的微生物检查,同时规定不得有控制菌的存在.因此,为保证人民用药安全有效,为做好这项要求比较严格、操作十分繁琐的工作,笔者认为首先注意以下几个方面:
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影响中药疗效的几个因素
中药质量的真伪优劣是影响中药疗效的关键所在.近几年来,中药质量下降,严重地影响了广大人民群众的安全有效用药,也有损于中医的信誉.本文就影响中药疗效的几个因素陈述如下,供同仁参考.
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二苯甲酮制备工艺的改进
二苯甲酮是一种重要的化工中间体,在制备过程中存在收率低(文献收率60.2%),熔点低(文献熔点46~48℃;标准熔点49~51℃)颜色差等问题.通过实验对工艺操作等进行了改进,解决了以上问题,收率达到70%以上,熔点提高至48.5~49.5℃,颜色由原来的土黄色变成无色.
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论中药处方调配确保临床疗效
人们要求回归自然的呼声日益高涨,传统中药在防病治病中的作用已被广大群众所认知,也引起国内外医药界的普遍关注,主要在于其疗效好,毒副作用少,价格便宜.一个理想的中药处方能否达到要求,除在调配中有无差错,还与中药质量的好坏、剂量差异等有很大关系.一个好的处方加上完善的调配,就可以保证治病的效果.做为中药专业人员,如何做好中药的调配,尽量减少差错,主要应做到:
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差示分光光度法测定新复方大青片中对乙酰氨基酚含量
新复方大青叶片为一常用中西药结合制剂,主要由复方大青叶浸膏粉、对乙酰氨基酚、咖啡因、阿米妥及维生素C组成,因其疗效确切,已被收入<部颁标准>,但对其主要成份没有规定其含量测定方法,不利于产品的质量控制.本文对其主要成分之一的对乙酰氨基酚含量采用差示分光光度法进行了测定,结果满意.
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腰椎间盘突出症综合治疗观察
腰椎间盘突出症临床发病率很高.我们对单纯牵引治疗腰椎间盘突出症及综合治疗腰椎间盘突出症的比较,报告如下:
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无花果叶治疗慢性肠炎
民间有用无花果叶经炮制后治疗肠炎的验方.笔者试用其治疗慢性肠炎,疗效显著,现介绍如下.
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硫糖铝片生产工艺的改进
硫糖铝片系抗酸药物,主要用于治疗十二指肠溃疡.该药物具有引湿性,放置过程中易吸潮而导致片剂崩解时限延长、制酸力下降,进而影响药效.针对这一质量问题,我们对其进行了工艺改进,实施后,取得了较满意的效果.现报告如下:
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骨安宁膏药治疗骨关节退行性病变临床研究
骨安宁膏药是山东中医药大学科技开发实业总公司在祖传秘方的基础上,结合现代临床研究经验加工制作而成.本临床研究将其用于治疗骨关节退行性病变所致的疼痛、肢体麻木、活动不便等症,观察治疗效果和不良反应.
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单唾液酸神经节苷脂在中枢神经系统损伤和疾病中的应用
在中枢神经系统损伤和疾病中,应用神经营养药物阻止或逆转急慢性神经变性,引起人们极大兴趣.神经节苷脂是一种特殊的酸性糖鞘脂,广泛存在于哺乳动物细胞膜中,在中枢神经系统遭受各种原因的损伤后,具有促进恢复,加强神经重构作用.
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当归丸治疗功能性头疼
1995年1月至1999年1月,我们应用当归丸治疗功能性头痛疗效显著,现将报告如下:
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浅谈黑膏药的制剂工艺与质量控制
黑膏药是我国中药制剂中的一种传统剂型,应用较为广泛,常用于消肿、拔毒、生肌等外治;通过外贴还能起到内治作用,如驱风寒、和气血、消痰痞、通经活络、祛风湿等.早在晋代葛洪所著的<肘后备急方>中就有油、丹熬炼成膏的记载,唐、宋以来对黑膏药的应用更加广泛,清代吴师机所著<理论骈文>成为其应用的专著.目前,中医临床与民间仍然普遍使用黑膏药治疗某些疾病.近年来,黑膏药的研究取得了较大的进展,本文就有关黑膏药的制剂工艺与质控方法进行概述和探讨.
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果胶酶治疗胃石10例
胃石是一种常见病,在放射科经常遇到,其治疗方法亦较多,现将我们采用果胶酶治愈的10例病人及方法报道如下:
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小诺霉素生产菌株选育及发酵工艺改进的研究
微生物诱变育种的主要目的是获得高产菌株,通过诱发突变,使产量向高产方向发展,从而达到稳产高产的目的.
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氮酮对替硝唑搽剂促透皮吸收作用的实验研究
氮酮,又名月桂氮酮,商品名阿佐恩,化学性质稳定,与皮肤接触有油滑感但不油腻,无刺激性,是一种新型的高效皮肤渗透剂,能促进多种药物的透皮吸收,在制药工业和药剂学中被广泛应用和研究.替硝唑是继甲硝唑后研制成的新的硝基咪唑类药物,药理作用与甲硝唑相似,但其活性较甲硝唑强2~4倍,毒副反应低,疗效高.临床上应用较广泛.
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盐酸头孢他美酯胶囊溶出度方法的研究
盐酸头孢他美酯(cefetamet pivoxil hydrochloride)又称为盐酸头孢他美特戊酯或盐酸头孢他美匹酯,系第三代口服头孢菌素,是7-ACA的2位羧基与三甲基乙酰氧甲基结合成酯的盐酸盐.其早由罗氏公司开发(Ro15-8075),日本武田制药公司于1987年组织全国规模的研究,并于1992年首次在墨西哥上市,其商品名为Globocef.该胶囊剂口服后在胃肠道内酯酶作用下水解,产生具有抗菌活性的游离碱--头孢他美.临床上主要用于上下呼吸道、尿道、淋病及其他细菌感染.我国在近几年对其进行研究和开发.因盐酸头孢他美酯在水中不溶,我们在对该胶囊的研究过程中,为有效控制其内在质量,采用紫外法,对研制的盐酸头孢他美酯胶囊进行了溶出度测定的研究,并与进口片剂进行了对照,结果表明制定的测定方法可行.
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清润止咳袋泡剂的制备及质量控制
清润止咳袋泡剂为纯中药制剂,为半生药型袋泡剂.由桑叶、炒杏仁、沙参等15味中药组成,经临床使用3年,共观察病例150余例,治愈率22.30%,总有效率达92.76%.本文主要介绍清润止咳袋泡剂的制备及质量控制的初步研究.
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相转移催化法合成原甲酸三乙酯
原甲酸三乙酯(I)为一常用化工原料,是丙烯酸纤维和次甲基类染料的中间体,亦用于合成花青染料(菁染料)和某些显影敏感剂,也是合成药物的一个重要原料.传统的生产工艺是乙醇钠催化下用无水乙醇制备.要求严格无水操作,醇钠遇水易燃易爆,生产安全性差,收率不太稳定.
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心通口服液的稳定性考察
心通口服液(简称样品)由黄芪、葛根、党参等药物提取精制而成.为考察其质量稳定性,本文以2000年版<中国药典>第417页项下标准为依据,采用自然留样观察法,考察其在规定条件下贮存的稳定性,为使用和贮存该产品提供参考依据.
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紫外分光光度测定中狭缝的选择
在紫外分光光度测定中,狭缝的选择是否合适,将直接影响到测定结果的准确性.狭缝宽度选择过大,测得的吸收度值偏低;狭缝宽度选择过小,出射光太弱,也不能获得满意的结果.在实际工作中,由于种种原因而不能正确选择适宜的狭缝宽度,致使分析结果不准确.因此选择适宜的狭缝宽度也就成为能否得到准确数据的一个重要因素.为此以青霉素钠检查项下吸收的测量为例,对狭缝的选择做一些探讨,以供参考.
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清热解毒口服液中栀子苷的含量测定
清热解毒口服液是由生石膏、金银花、玄参、生地、栀子、连翘、龙胆、麦冬等12味药物组成,具有清热解毒的功效,对流感、上呼吸道感染具有良好的治疗作用.因该药药味多,并加有一定量的辅料,成分复杂,干扰因素多.本实验用丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水作为展开剂,并用单波长线性扫描法测定栀子苷含量,重现性好,方法简单可行.
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HPLC法测定柴黄口服液中黄芩苷含量
柴黄口服液是一种应用广泛治疗风热感冒的制剂.为保证其内在质量,应对其主要活性成分之一-黄芩苷含量进行测定.目前的测定方法有薄层扫描法,薄层色谱-分光光度法及紫外分光光度法.我们采用了加酸使黄芩苷沉淀,乙醇溶解后HPLC法直接测定,方法简便、快捷、灵敏度高,重现性好,且无其它成分干扰.
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高效液相色谱法测定米力农注射液的含量
米力农是非洋地黄,非儿茶酚胺类强心药,它通过选择性地抑制心肌细胞内的磷酸二酯酶Ⅲ,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP),改变细胞内外钙的转运,从而增加心肌收缩力.原测定方法是用紫外分光光度法测其吸收度.我们经试验探索建立了HPLC法,测定米力农注射液的含量,该方法操作简便、快速、准确、精密度高,重现性好.
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紫外分光光度法测定氯唑沙宗的含量
氯唑沙宗是一中枢性骨骼肌松驰药,用于各种急慢性扭伤、挫伤、肌肉劳损等引起的软组织疼痛及由中枢神经引起的肌肉痉挛疼痛.是复方氯唑沙宗片的主要成分.原测定方法是用0.1mol*L-1的甲醇的滴定液滴定,其操作比较繁琐,而且甲醇、苯等试剂对环境有污染性.本文采用紫外分光光度法代替滴定法测其含量,结果表明此方法操作简单、快速,而且准确度高,稳定性好.
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用HPLC法测定单硝酸异山梨酯片的含量
单硝酸异山梨酯片为血管扩张药,临床广泛用于冠心病的长期治疗和预防心绞痛的发作,也适用于心肌梗塞后的治疗及慢性心衰的长期治疗,原测定方法是采用硝酸钾作为对照,用紫外分光光度法测定含量.本文试用HPLC法测定,以甲醇:水(25∶75)为流动相,以咖啡因为内标测定单硝酸异山梨酯片中单硝酸异山梨酯的含量,获得预期效果.
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褶合光谱法同时测定百喘朋片中两组分的含量
百喘朋片是含有盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的复方制剂,是一抗组织胺及拟肾上腺素药,用于治疗哮喘、荨麻疹及过敏性鼻炎.其含量的测定方法有非水溶液滴定法、比色法、银量法、二阶导数分光光度法、双波长分光光度法及高效液相色谱法.本文采用褶合光谱法不经分离同时测定了盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量.盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的平均回收率和RSD分别为100.50%、0.88%及100.40%、0.60%.
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鳖甲醇溶性浸出物含量测定
鳖甲为鳖科动物鳖的干燥背甲,具有滋阴潜阳,软坚散结,退热除蒸之功效,属较名贵药材,临床应用广泛.由于目前国内对鳖甲的加工炮制方法不一致,现临床上主要应用的是砂烫醋淬鳖甲,浪费工时,并有残留腥味,色泽不鲜艳,溶出率低下,内在成分破坏较多,致使鳖甲的炮制质量差异很大.2000年版<药典>一部规定:取净鳖甲,照烫法(附录ⅡD)用砂烫制表面淡黄色,取出醋淬、干燥.1995年<山东省中药炮制规范>规定,将砂子置锅内,武火加热致翻炒时较滑利后,投入净鳖甲块,翻炒至表面呈黄色时,迅速取出,筛去砂子,趁热投入醋中浸淬,捞出,干燥粉碎.鳖甲砂烫时间长短不等,造成一些成分破坏,时间短,溶出率又低,炮制火侯难以控制.烫制时间长短、外观色泽深浅、加醋量多少、有效成分损失多少、溶出率高低等,主要以鳖甲的外观色泽、质地等传统经验鉴别,具有一定的局限性,很难掌握一致,所以确立此项进行研究,为鳖甲炮制工艺提供详实可靠的依据,优选出佳炮制工艺.
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瓦楞子生品及煅用品中钙盐的含量测定
瓦楞子为毛蚶、泥蚶或魁蚶的贝壳.具有消痰化瘀、软坚散结之功效.其中碳酸钙的含量达90%以上.瓦楞子有生品和煅品两种规格,但目前大都是直接粉碎入药,很少用煅品.为此,我们以瓦楞子中的主要成份钙盐为含量指标,对瓦楞子生品、煅品中钙盐的含量进行了测定比较,以证明煅品药用的必要性.
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紫外分光光度法测定阿胶补血胶囊中硫酸亚铁的含量
阿胶补血胶囊是由黄芪、皂矾、阿胶等几味中药组成,用于治疗缺铁性贫血.皂矾的主要成分为硫酸亚铁,通过测定硫酸亚铁的含量来保证该药品的临床疗效.通过查阅文献和大量实验,选用紫外分光光度法进行测定.结果表明,此方法可靠且简便易行.
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用紫外分光光度法测定盐酸苯乙双胍片的含量
盐酸苯乙双胍是治疗糖尿病的药物,其价格低,未见有毒副作用的报导,为更有效的控制药品质量,采用紫外分光光度法快速测定含量,并与<中国药典>2000年版二部氮测定法比较.
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一阶导数光谱法测定丙酸睾酮注射液含量
丙酸睾酮是雄激素类药物,其含量测定方法有层析紫外分光光度法,高效液相色谱法等.以上方法虽然准确,但操作繁琐、费时间.本实验采用一阶导数光谱法,不须分离,直接测定其含量.此法简便、快速,与药典方法相比较,结果令人满意.
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HPLC法测定感冒止咳糖浆中葛根素的含量
感冒止咳糖浆由柴胡、金银花、葛根等9味药材加工而成,收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第三册,具有解表清热、止咳化痰之功效,用于感冒或流感、头痛鼻塞、肢痛等症.葛根素是感冒止咳糖浆的主要有效成分,具有解肌退热、生津止渴等作用.原标准仅以形状、常规检查项目评价其质量,该制剂的内在质量得不到有效控制.在有关文献的基础上,对感冒止咳糖浆中葛根素含量测定方法进行优化,建立了反相高效色谱测定感冒止咳糖浆中葛根素含量的方法,获得满意结果.
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HPLC法测定小儿消积止咳口服液中连翘苷的含量
小儿消积止咳口服液为山东鲁南制药厂一个市场前景广阔的优秀品种,作为小儿用药, 注:流速:1ml/min、检测波长:280nm、温度:22±1℃
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HPLC法测定异丙基安替比林的相关物质
异丙基安替比林属于新开发的解热镇痛类药,因其质量稳定,解热镇痛效果好,副作用小,是老品种氨基比林等的代替品,发展前途广泛.研究其有关物质,有助于提高其产品质量,对产品中存在的杂质及其副作用的了解,有很大的帮助.EPⅢ和BP2000中均收载该品种,但均采用TLC法测定有关物质,不能准确定量.本研究主要确定了有关物质测定的色谱条件,并对本厂生产的产品中可能存在的杂质进行了研究,含有的大于0.1%的杂质主要是杂质B,杂质含量符合药典的一般要求.
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细胞生长肽治疗重度褥疮临床观察
随着医学科学的迅猛发展,生物制品越来越多被临床采用,由广州暨南大学生物工程研究所开发研制的碱性成纤维细胞成长因子(bFGF商品名细胞生长肽),经动物实验及临床观察证明对褥疮、烧伤创面及神经损伤有较强的促进愈合作用.本文用细胞生长肽在临床上对重度褥疮进行治疗,证实其对重度褥疮有良好疗效,在此作一阐述.
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东菱克栓酶治疗急性下肢深静脉血栓形成的体会
我院自1996年8月至2000年4月应用东菱精纯克栓酶(BATROXOBIN)治疗了60例下肢深静脉血栓形成病人,收到良好效果,现报告如下.
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荆防冲剂治疗风寒感冒360例
现在临床上治疗感冒的中成药大多数为辛凉解表药,适用于风热感冒,而对风寒感冒则不合适,目前尚未见有公认疗效好的治疗风寒感冒的中成药.1998年以来,我们采用山东沂蒙中药厂生产的荆防冲剂治疗风寒感冒360例.并用999感冒灵冲剂治疗风寒感冒120例作对照,疗效满意,现报告如下:
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盐酸倍他司汀治疗眩晕症临床观察
我们自1999年2月至2000年12月,对25例眩晕患者应用盐酸倍他司汀治疗,取得了满意的近期疗效.
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达克素临床应用疗效观察
达克素是从珍稀植物红豆杉中提取的,其主要成分是紫杉醇(taxol)及四十余种二萜类化合物.紫杉醇(taxol)对恶性肿瘤的显著疗效已引起国际公众的关注.用紫杉醇对一百四十二例恶性肿瘤患者进行Ⅱ期临床观察.服药两周以后,cr+pr=61例,有效率为42.96%,其中单药治疗75例,服药二周以后,cr+pr=35例,有效率为45.45%.占总有效率:24.64%.联合化疗65例,服药两周以后,cr+pr=23例,有效率为35.38%.占总有效率:16.20%.个别病例单药治疗效果高于联合化疗.主要不良反应为可逆性消化道反应和过敏性反应.
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潘托拉唑治疗消化性溃疡伴出血62例疗效观察
消化性溃疡是临床常见的疾病,在基层常因病人缺少健康教育知识,延误诊断与治疗,而常在发生溃疡伴出血时才来医院就诊,我院自1999年2月起对62例消化性溃疡伴出血的病人,用潘托拉唑(商品名:富诗坦系南京长奥医药有限公司生产的新型质子泵抑制剂)进行治疗,并与奥美拉唑(商品名:洛赛克)治疗的48例本病患者随机进行对比研究,旨在观察潘托拉唑治疗消化性溃疡的疗效及安全性.
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异丙酚静脉麻醉用于颅脑手术
异丙酚是一种新型速效静脉麻醉药,作用快,维持时间短,恢复迅速平稳,不良反应少.可用于麻醉诱导和维持.我们对90例颅脑手术病人采用异丙酚麻醉,取得满意临床效果.
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rh-bFGF治疗创面溃疡临床疗效观察
自1998年以来,采用北京白鹭园生物技术有限公司研制的重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)治疗创面溃疡16例,取得明显效果,现报道如下:
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奥勃抒治疗慢性咳嗽气喘症的观察
奥勃抒是香港澳美制药有限公司出品的新型祛痰镇咳良药.它的成份是盐酸溴环己胺醇,为长效胶囊,每粒胶囊含药75mg.它是一种粘液调和剂,能刺激支气管腺细胞分泌和肺胞Ⅱ型细胞分泌,促进纤毛运动和加速粘膜纤毛对粘液的运输,主要用于伴有呼吸道异常分泌的慢性肺部疾病,尤其是慢性支气管炎、喘息性支气管炎和支气管哮喘.我们医院呼吸内科三年来用该药治疗此类病例180例,临床效果报告如下.
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半夏泻心汤治疗慢性胃炎256例
笔者于1990至2000年10年间使用<伤寒论>中半夏泻心汤加减,取其辛升苦降、寒热并用之特点,治疗慢性胃炎患者256例,获得较好效果,现分析如下,供同行参阅.
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浅谈中药质量监督与管理
中国医药是中华民族光辉灿烂的古代文化遗产的重要组成部分,它包含着我国劳动人民几千年来同疾病作斗争的丰富经验和理论知识,为中华民族的繁荣昌盛起到了不可磨灭的贡献.因此,加强搞好中药质量的监督管理是继承和发扬祖国医药学、保障人民用药安全有效的一项重要工作.目前,中药的品种混乱,质量低劣,存在问题较多,如稀少的野生药材变家种,引起质的差别,化学成分的变化,贵重药材,不法分子以假乱真充斥市场;炮制技术人员后继乏人,个别药剂人员缺乏责任心,使未经炮制的药材用于临床;中药检验鉴别手段落后,中药的标准化问题未能解决等,其原因是中药的质量管理措施没有跟上去.因此,为切实振兴中医中药事业,根据多年的工作实践,对中药质量的监督管理提出几点浅见.
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对我国执业药师制度及立法的思考
自1994年人事部与原国家药品管理局、国家中医药管理局颁布了<执业药师资格暂行规定>以来,我国的执业药师制度经历了从无到有,逐渐完善的过程.执业药师在保障药品质量,保证人民用药安全有效、经济合理方面,履行着重要的职责,发挥着越来越重要的作用.但是应该看到,由于我国执业药师制度尚处于起步阶段,存在着许多有待规范之处,加快执业药师立法已成为业内人士普遍关注的话题.
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加强医药档案管理工作适应市场经济发展需求
改革开放的大潮,使医药档案工作面临着严峻的考验.新形势下,档案工作者应以怎样的姿态和行动投身改革,服务改革,适应市场经济的需要,跟上时代的步伐,进而提高档案工作的地位,是急需认清和解决的问题.下面谈谈粗浅的认识:
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浅谈检品管理软件的使用
近年来,随着药检事业的不断发展,工作量的不断加大,传统的检品管理方法已不能适应新形势的要求.为了加强进所检品的管理,减少广大业务人员的工作量,我所使用了广东省药检所研制的“国内检品管理系统”网络版软件,实现了检品的微机化管理.现将使用过程中遇到的问题及解决方法综述如下,供参考使用.
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2000年莱芜市基层医疗单位的药品质量分析
按照国家药监局提出的以监督为中心,以基层为重点的工作方针,2000年莱芜市药品检验所对乡镇卫生院、村卫生室的药品质量、购药渠道、药品保管等情况,进行了全面的监督检查、抽验,现将药品质量情况分析如下:
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应加强对医院中药制剂的管理
医院自行配制中药制剂较为普遍.近年来,经对医院自制中药制剂的质量考察发现了不少问题,有些可能直接影响疗效和用药安全.现将存在的主要问题和解决的办法谈几点意见,仅供参考.
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喹诺酮类的软骨毒性
喹诺酮类(Quinolones QNS)自萘啶酸于1962年问世用于临床以来,至今已发展为第三代氟喹诺酮类,主要用于泌尿系、肠道、呼吸道等感染,临床应用十分广泛.被认为是具有广谱高效、不良反应少,且与其他抗菌药物之间无交叉耐药性.QNS类主要不良反应为头痛、眩晕、过敏、胃肠反应、ALT、AST升高、肾功能低下等.但近年就QNS对婴幼儿、儿童的软骨毒性有较多报道,应引起临床医护工作者的关注.
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刺五加注射液的不良反应
刺五加注射液是一种血管扩张剂,具有扩张冠状动脉和脑血管的功效,主要用于脾肾阳虚、体虚乏力、食欲不振、腰膝酸痛、失眠多梦等病症.近年来在临床上应用非常广泛,同时,也发生了多例不良反应,应引起重视.现将近年来应用刺五加注射液产生的不良反应作一综述,以供临床用药参考.
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静滴凯西来致严重过敏反应一例
病例简介:患者,男,39岁,因酒精性肝炎,于2000.6.30号入院,既往无过敏史,入院后给凯西来液静滴,30分钟后,出现血管周围瘙痒、荨麻疹,给非那根25mg肌注,20分钟后症状消失,继续滴完上述药物.次日又重复应用,5分钟后突然出现咳嗽、胸闷、气急、呼吸困难、口唇紫绀、烦燥、大汗淋漓,继而出现荨麻疹,血压80/50mmHg,心率120次/分,律齐,双肺闻及哮鸣音及干湿罗音,诊断为凯西来过敏.立即停止该药输入,更换输液管道,皮下注射0.1%肾上腺素1毫升,高流量吸氧,氟美松10mg静推,非那根25mg肌注,10%葡萄糖500毫升,加氨茶碱0.25g静滴,15分钟后症状逐渐缓解,病人呼吸平稳,双肺哮鸣音及干湿罗音减轻,血压100/60mmHg,脉搏84次/分,律齐,2小时后症状完全消失,次日改用其它药物,未再出现过敏反应.
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抗生素应用的不良反应
抗生素治疗感染性疾病已近半个世纪,自从抗生素问世以来,很多感染性疾病得到治疗,手术与创伤后感染得到控制,是目前在世界上消耗量大,临床使用广泛的一类药品.到目前为止,我国研究成功和临床应用品种有100多种.
年 | 期数 |
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