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几种红豆杉的品种分析
红豆杉是红豆杉科(Taxaceae)红豆杉属(Tax us)植物的总称.红豆杉又称紫杉,也称赤柏松.属浅根植物.其主根不明显、侧根发达.起源于古老的第三纪,是第四纪冰川后遗留下来的世界珍稀濒危植物,因此又称之为植物王国里的"活化石"[1].由于在自然条件下红豆杉生长速度缓慢,再生能力差,所以很长时间以来,世界范围内还没有形成大规模的红豆杉原料林基地.
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347 西藏红豆杉中2个新的重排紫杉烷
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红豆杉中细胞色素P450紫杉烷10β-羟化酶基因的分子克隆及其在酵母中的表达
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239 日本产红豆杉中紫杉醇的癌转移抑制作用
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我国红豆衫资源及可持续利用对策
本文阐述了我国红豆杉属植物的分布、紫杉醇含量和我国红豆杉资源状况,并对红豆杉资源的可持续利用问题进行了探讨.
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红豆杉提取物无毒研究
红豆杉是一种有治癌特效的中药,可因为它的毒性大,治疗时会给患者造成二次伤害,甚至加速夺去生命.去掉红豆杉的毒性,无毒红豆杉提取物仍是一种抗癌良药,可提高患者生活质量和生存质量.
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开发抗癌红豆杉大有可为——关于浙江东阳成杰红豆杉开发公司的调研报告
关于红豆杉抗癌之研究已引起业界广泛关注.由于职业习惯使然,我们利用到浙江开学术会议之机,绕道东阳市对东阳成杰红豆杉开发公司进行了初步调研,现报告如下,希望业界对红豆杉的开发情况有更深入得了解.
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湖南芷江育出抗癌植物红豆杉树苗10万株
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重庆忠县5年打造中成药生产重镇
据悉,重庆市忠县与重庆市食品药品监督管理局建立医药产业发展合作伙伴。重庆市食品药品监督管理局除扶持忠县做强现有药品生产企业外,将推荐和优惠引导企业落户忠县,并为忠县药品生产经营企业在行政许可、新药申报等方面提供支持;按照中药材种植质量管理规范认证标准,加大红豆杉、麦冬、佛手等中药材规范化种植及饮片深加工(含颗粒剂)基地建设的指导培训,5年内打造基本药物和中成药生产重镇。
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HPLC法测定野生及人工栽培贯叶连翘中金丝桃苷的含量
贯叶连翘Hypericum perforatum L.为藤黄科金丝桃属多年生草本植物,具有抗菌、消炎、治疗黄疸、尿路感染、收敛止血、解毒消肿、利湿止痛等功效,近来研究发现贯叶连翘等金丝桃属植物有抗人体免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus HIV)的作用,已成为引人注目的抗艾滋病新药,成为继银杏叶、红豆杉之后又一热点[1-5].由于近来大量采挖,造成资源减少,贵州省植物园对其进行引种、驯化、栽培,为配合该项工作的进行,控制贯叶连翘的质量,我们对野生及人工栽培、不同部位、不同采收时间贯叶连翘样品用HPLC法测定其金丝桃苷的含量.
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HPLC测定加拿大红豆杉浸膏中紫杉醇的含量
紫杉醇是当今一种重要的抗癌新药,1992年被美国FDA批准为治疗卵巢癌的特效药而上市,1994年4月被批准治疗晚期乳腺癌,它对肺癌也有较好疗效[1],紫杉醇的开发、研究和应用成为近年来肿瘤化疗研究中的热点之一.目前国内外紫杉醇的供药主要依靠从植物中提取,因此涉及到如何分离并去掉与紫杉醇结构相似的其他紫杉烷类化合物,但是由于紫杉烷类化合物种类繁多,结构相似,干扰较大,给分离检测工作带来很大的困难,国内外都进行了大量的研究工作[2-5].
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红豆杉名实与功用通考
红豆杉是我国当前种植面积大、经济效益和生态效益较好的药用植物之一.古无红豆杉之名,今人又多引用西方国家的说法,以致人们对其悠久的历史文献与丰富的文化内涵缺乏足够的了解和认识.因此,本文对古代红豆杉的异名、别名进行分析考证,从<四库全书>所收录的3 503部、约10亿字的典籍文献中发掘整理红豆杉的文献史料,弥补了<中华本草>和<中药大辞典>等大型工具用书的简略和不足.同时,还将红豆杉的性味与归经、功效与作用进行归纳总结,以期改变红豆杉有药无性、归经不明、功用不规范的混乱状况,并将红豆杉治疗肿瘤的历史上溯到唐代,比西方国家用红豆杉治疗癌症的历史早了1200多年.
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无毒红豆杉提取物的研究
“去毒”后的紫杉醇疗效更好.郭颖、赫景秀对美国癌症死亡率调查报道中说:“传统化疗的问题是不能针对性的治疗.药物进入人体内后把癌细胞和好的细胞都杀死.这是什么原因?简单明了的回答就是化疗药物毒性太重.是毒副作用对患者人体造成二次伤害.”谢文纬医生说:“有毒抗癌一直为人类抗癌的总战略,然而延续将近半个世纪的有毒抗癌治疗,至今也不能摆脱癌症成为人类健康的第一杀手.传统的有毒抗癌治疗过程是令人生畏的,人们的恐癌心理更多包含了对有毒抗癌治疗的恐惧.”针对紫杉醇化疗药物毒副作用大,对患者治疗过程中对人体造成二次伤害,我们着重研究对红豆杉提取紫杉醇过程中的“去毒”技术,并取得成功.
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工程酵母细胞高压破碎、蛋白低温保藏和去糖基化处理对7-木糖紫杉烷糖基水解酶LXYL-P1-2活性的影响
紫杉醇主要来源于红豆杉,作为一种“重磅炸弹”式的抗肿瘤药物,自1992年12月被美国 FDA批准上市以来,一直是销售额大的植物抗肿瘤药。但由于紫杉醇的天然含量极低,约占含量高的树皮部位的万分之二,加之红豆杉生长缓慢,早期从野生红豆杉中获取紫杉醇曾给红豆杉资源造成毁灭性破坏。目前主要依靠化学半合成或苗圃栽培手段制取。苗圃栽培虽然对保护野生红豆杉资源具有积极意义,但栽培红豆杉中紫杉醇含量低微的本质没有发生改变。另一方面,红豆杉中存在着大量的紫杉醇结构类似物,其中包括含量数十倍于紫杉醇的7-木糖-10-去乙酰紫杉醇,而后者在脱除木糖基之后形成的10-去乙酰紫杉醇仅需在 C10位乙酰化即可产生紫杉醇[1]。如能将这类副产物转变成紫杉醇,不仅可以减少其对环境的污染,还可以“变废为宝”,大大提高红豆杉资源的利用率。脱除木糖基可用化学法或生物酶法来完成,其中后者的专一性强、环境友好。但由于天然细胞中β-木糖苷酶的酶量普遍偏低,用筛选得到的微生物直接进行转化效率不高[2-3],本实验室已尝试用基因工程方法解决这一问题。我们已从具有转化7-木糖-10-去乙酰紫杉醇为10-去乙酰紫杉醇能力的真菌香菇中克隆得到了7-木糖紫杉烷糖基水解酶 LXYL-P1-2,该酶隶属于糖基水解酶的第3家族,是一种全新的和双功能的β-木糖苷酶和β-葡萄糖苷酶,能高效且专一性地水解包括7-木糖-10-去乙酰紫杉醇在内的7-木糖紫杉烷的木糖基,生成相应的7-羟基紫杉烷。已对该酶及其重组菌开展了酶的表征、高密度发酵与生物催化等研究[4-6]。本文报告工程酵母细胞高压破碎条件、蛋白低温保藏和去糖基化处理对 LXYL-P1-2酶活性的影响,为利用纯化的重组酶进行酶结构与功能关系等的研究提供保障。
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紫杉醇与奈达铂联合复方红豆杉胶囊治疗晚期非小细胞肺癌150例疗效观察
肺癌是世界上常见且发病率呈持续上升的的恶性肿瘤之一,在我国,肺癌已成为男性癌症死亡的首位原因,多数患者在初次诊断时即为晚期,部分患者在术中不能切除所有病灶,即使是手术切净的肺癌,若无术后化疗,也极易复发,故术后85%的患者需要化疗等辅助治疗.我们对2009年9月至2011年9月收治的150例晚期非小细胞肺癌患者使用紫杉醇与奈达铂联合复方红豆杉胶囊化疗进行了观察,对其近期疗效及不良反应作了评定,现报道如下.
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红豆杉木质中紫杉醇含量分析
紫杉醇(taxo1)是从红豆杉属植物中提取的有效抗肿瘤制剂.近年来,临床研究表明,紫杉醇对类风湿性关节炎[1]、早老性痴呆[2]和先天性多囊肾病[3]等多种疾病亦有治疗潜力,因此,紫杉醇已成为许多国家研究的热点.目前,由于红豆杉资源十分紧缺,民间亦将红豆杉木材作为饮片试用于抗癌.尽管国家将红豆杉列为保护植物,但在部分地区仍有大量使用.由于此类药材来源多样,质量良莠不齐,亟需加强监管.本研究采用HPLC方法对源于云南部分地区红豆杉木材饮片中紫杉醇含量进行分析,以期为其药效学评价和红豆杉资源管理提供依据.
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红豆杉药物资源的生物学和化学研究进展及趋势分析
红豆杉是抗癌药紫杉醇及其半合成前体的重要来源,近几十年受到了广泛关注.我国拥有多种特有的红豆杉物种,研究者已经对其进行了多学科综合研究.本文结合作者近年研究,综述了多种红豆杉药物资源的,生物学和化学研究技术、现状及具体面临的问题,运用信息计量方法考察红豆杉相关SCI文献的词频分布,为红豆杉研究趋势的分析预测提供定量依据.本文结合近年系统生物学和组学技术的研究进展,指出应尽快深入研究各种红豆杉及其内生真菌的基因组、表观基因组、转录组、蛋白质组、代谢组和生物信息学,全面推动红豆杉药物资源的可持续开发利用.
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中国红豆杉细胞培养物中紫杉烷的LC-ESI-MS代谢轮廓分析
目的建立小剂量生物样中紫杉烷的快速分析方法,为紫杉烷代谢特征研究提供新的分析方法和手段.方法用LC-ESI-MS方法,先对包含了5种已知成分的紫杉烷混合溶液进行分析,以调整和优化质谱运行参数.随后正离子和负离子方式同时扫描,获得样品的总离子流图和多个色谱峰的相对分子质量信息,通过选择离子监控(SIM)对准分子离子峰进行MS/MS测定,分析化合物的结构特点和主要取代基,结合文献检索和遗传相关性分析,推测紫杉烷的结构.结果毛细管电压为25 V、碰撞诱导能量为25 eV时,获得较好的一级和二级质谱信号.具有多个乙酰取代基的紫杉烷在正离子扫描时,产生强的铵加合离子峰,含多个羟基的紫杉烷易产生质子加合峰.对样品中13个色谱峰进行了指认,其中8个经对照品和文献的比较可以确定其分子结构,另外5种可以推测紫杉烷母核的类型和取代基的数目和种类.结论用LC-MS方法快速分析样品中紫杉烷的类型及其变化是可行的,为研究紫杉烷的代谢规律提供了有力的分析工具.
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7-木糖紫杉烷类化合物生物转化
7-木糖紫杉烷类化合物是红豆杉植物皮、根、茎和叶中的主要紫杉烷类化合物成分,同时也是紫杉醇天然提取过程中的主要副产品.7-木糖紫杉烷类化合物具有紫杉醇的特有二萜骨架结构,通过生物转化的技术,其可以转化成紫杉醇和10-去乙酰类紫杉烷化合物,后者是紫杉醇化学半合成的重要原料.7-木糖紫杉烷类化合物的生物转化可以大幅度地提高红豆杉资源的利用效率,有利于保护和合理开发珍稀植物资源.
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抗肿瘤药紫杉醇的不良反应
紫杉醇是从太平洋红豆杉中分离提纯的天然产物,其化学结构是紫杉烷类中一种四环二萜类化合物.紫杉醇的Ⅱ期临床试验于1987~1989年实施,1992年12月美国食品与药品管理局(FDA)批准紫杉醇用于治疗其他抗癌药物无效的晚期卵巢癌,1994年FDA又批准紫杉醇用于治疗晚期乳腺癌.紫杉醇由20世纪90年代中期引进我国,目前,进入我国市场的紫杉醇有美国施贵宝药厂的泰素,法国罗纳普朗克生产的多烯紫杉醇(泰索帝),以及澳大利亚生产的安泰素.我国早在1984年就开始对紫杉醇进行了多学科的研究,用国产红豆杉为原料,成功生产出紫杉醇(商品名紫素).紫素于1995年2月获准进行Ⅱ期临床试验,1995年8月获准新药证书,同年10月开始生产并面市[1,2,3].