药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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MicroRNA作为肿瘤治疗靶点的研究进展
近年研究发现,miRNAs与肿瘤的发生、发展存在着密切的关系.与正常组织相比,肿瘤组织中miRNA的表达谱发生明显的变化,并且miRNA与抑癌基因或原癌基因相互作用,在肿瘤的发生和发展中扮演着重要角色.某些miRNA可具备癌基因的功能,下调抑癌基因的表达,促进了肿瘤的增殖、转移和浸润等;也有一些miRNA具备抑癌基因的功能,下调癌基因的水平,在肿瘤的凋亡、分化和治疗等方面做出了有益的贡献.目前,较多研究已在体内模型中证实靶向致癌miRNA或恢复肿瘤抑制miRNA的治疗方式是非常可行性的.本文将就miRNA作为癌基因或肿瘤抑制基因以及这些miRNA作为肿瘤治疗靶点的新研究进展作一综述.
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缓释滴丸研究概况
缓释滴丸因其具有生物利用度高,毒副作用小,药物稳定性高,方便患者服用等优点成为引人关注的热点剂型并快速发展起来.本文就目前我国缓释滴丸的工艺研究和生产制备方面做了概述,并分析了缓释滴丸作为一种新剂型的局限性和发展前景.
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槲皮素的药理活性与临床应用研究进展
槲皮素是一种广泛存在于植物界的黄酮类化合物,具有多种生物学活性和极高的药用价值.本文对槲皮素抗癌、抗氧化、抗纤维化、抗炎等方面的药理作用研究进展进行综述,并探讨和展望其在临床治疗中的应用及前景.
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氨苄西林钠和盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群的变化规律的影响研究
目的 研究氨苄西林钠和盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群的影响,为科学研究提供依据.方法 以氨苄西林钠和盐酸林可霉素连续灌胃小鼠5 d,分别于停药后第1、3、7、10和第15天检测小鼠直肠球菌、肠杆菌、乳酸菌及双歧杆菌数.结果 各给药组小鼠均发生肠道菌群失调,氨苄西林钠组小鼠恢复过程缓慢.结论 两种抗生素皆可造成小鼠肠道菌群紊乱.
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HPLC法测定八味感冒口服液中黄芩苷的含量
目的 采用高效液相色谱法测定八味感冒口服液中黄芩苷含量.方法 采用Agilent Zorbax SB(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(35:65),检测波长274 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温40 ℃.结果 黄芩苷在0.193 2～3.865 μg范围内线性关系良好,黄芩苷平均回收率为99.88%,RSD为0.28%.结论 本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于测定八味感冒口服液中黄芩苷的含量.
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金盏银盘黄酮类成分抗氧化研究
目的 测定金盏银盘黄酮类成分抗氧化活性.方法 采用Fenton反应法,分别检测金盏银盘不同部位及黄酮单体的抗氧化活性.结果 乙酸乙酯部位的羟自由基清除率高;乙酸乙酯部位分离得到的黄酮单体,Z-6-O-(6″-丙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6,7,3′,4′-四羟基橙酮的抗氧化效果优于槲皮素.结论 金盏银盘黄酮对羟自由基有较好的清除作用.
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HPLC-ELSD法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量
目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量.方法 采用Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30:70);流速:1.0 mL·min-1 ;柱温:25 ℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度:50 ℃.结果 黄芪甲苷在1.334～9.336 μg(r=0.999 9)的范围内,呈良好的线性关系.平均加样回收率为100.4%(n=9),RSD为1.61%.结论 本方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.
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不同产地绞股蓝中多糖的含量测定
目的 建立绞股蓝中多糖的含量测定方法,并比较不同产地绞股蓝中多糖含量的差异.方法 采用水提醇沉法对绞股蓝中多糖进行提取、纯化,采用蒽酮-硫酸比色法对不同产地绞股蓝中多糖进行含量测定.结果 测得不同产地的绞股蓝中多糖含量分别为3.26%、6.38%、3.99%、4.28%、4.86%、2.65%.结论 本试验建立的绞股蓝中多糖含量测定方法简便、稳定、可行,不同产地绞股蓝中多糖含量的差异较大,该结果为绞股蓝中多糖质量控制和相关产品的开发利用提供了理论依据.
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孔石莼多糖及其磺化衍生物HU体外结合脂类和胆固醇的研究
目的 研究孔石莼多糖及其磺化孔石莼多糖HU在体外结合脂类和胆固醇的能力,并进一步阐明其可能作用的机制.方法 在体外模拟人体消化环境,测定孔石莼多糖U及磺化孔石莼多糖HU对脂肪、胆固醇和胆酸盐的结合能力.结果 孔石莼多糖进行磺化后显著增强了它对胆固醇和胆盐的结合能力,但相对减弱了它对脂肪的结合能力.结论 孔石莼多糖及其磺化衍生物在体外对脂类和胆固醇具有很强的结合能力,孔石莼多糖中硫酸基的含量是影响其吸收脂类和胆固醇的重要因素.
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兰索拉唑致干咳1例
1 病例患者,男,36岁,因患有胃溃疡,遵医嘱服用兰索拉唑(片剂,山东罗欣药业股份有限公司,批号:111071,规格:15 mg),30 mg,qd.服用3d后,出现阵发性干咳,夜间加重,服用止咳药未见好转,来院就诊.查体:病人一般情况好,肺部听诊无干湿啰音,X线胸片未见异常.随即停药,建议改用奥美拉唑20mg,bid,po.2 d后干咳症状消失.
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1137例药品不良反应报告分析
目的 分析药品不良反应发生的规律及特点,提高监测水平,促进临床合理用药.方法 采用回顾性调查研究方法,分别从药品不良反应涉及的患者年龄、性别、给药途径、药物种类及临床表现等方面,对天桥区2012年上报的1 137例药品不良反应报告进行分类统计和分析.结果 药品不良反应可发生于任何年龄组人群,成人组女性多于男性;静脉滴注给药为引起药品不良反应的主要途径;涉及药物以抗感染药为主;药品不良反应临床表现以皮肤及其附件损害为常见,其次是胃肠道损害.结论 加强对药品不良反应知识的宣传,关注易发人群,警惕静脉给药风险,合理使用抗菌药物,减少药害事件发生.
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非那雄胺分散片的研制及体外溶出研究
目的 制备非那雄胺分散片,考察其体外溶出特性.方法 以崩解时限为主要指标筛选处方,采用正交设计进一步优化处方,确定辅料的佳用量.结果 按优化处方制备的非那雄胺分散片,崩解较快,分散均匀性好,体外溶出度符合规定.结论 按本处方和工艺制备的非那雄胺分散片片面美观,质量稳定,其处方合理,工艺简单,适合工业化生产.
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迈之灵片治疗静脉血管疾病临床应用的Meta分析
目的 评价迈之灵片治疗静脉血管疾病的疗效与安全性.方法 计算机检索中国知网(CNKI)的中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普资讯网中文科技期刊数据库及万方数据库,选取并评价迈之灵片治疗静脉血管疾病的对照试验文献,然后采用RevMan 5.0软件进行分析.结果 共纳入14篇临床研究文献,共计病例数2 772例.在总有效率方面,14个临床对照试验的Meta分析结果显示,两组间差异有统计学意义(P<0.01).结论 现有的试验结果表明,迈之灵片与其他药物比较,可以提高静脉血管疾病的治疗总有效率.受纳入研究的治疗和数量限制,迈之灵片治疗静脉血管疾病的疗效与安全性需要更多高质量的、大样本的、双盲的随机对照试验加以证实.
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《中成药临床应用指导原则》实施前后我院中成药使用情况对比分析
目的 我院临床药师根据<中成药临床应用指导原则>(下称<指导原则>)制定了<中成药临床应用指导原则实施细则>(下称<实施细则>),通过对临床数据的调查分析,观察<实施细则>的实施成效,以期发现监管中的问题,探索中成药合理应用的监管办法.方法 通过回顾性分析分析住院部各科在<实施细则>发布前后的用药情况,对比前后开具中成药的病历比例、各患者住院期间使用的成药费和总药费、有无经过中医辨证而使用中成药等数据.结果 在<实施细则>发布后全院使用中成药的比例、中成药费用占总药费的比例有所下降,但结果无显著性差异,西医师经过中医辨证使用中成药的情况有所增加,结果有显著差异.结论 <实施细则>对临床中成药的使用率影响不大,但一定程度上提高了中成药的合理使用率,表明细则初见成效,但中成药应用走向规范化还有相当一个过程,目前急需构建中成药临床应用的指征体系和疗效评价体系.
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快律宁治疗阴虚火旺型过早搏动的临床研究
目的 观察快律宁颗粒治疗阴虚火旺型过早搏动的临床疗效.方法 将阴虚火旺型过早搏动患者随机分为试验组和对照组,其中试验组40人给予患者快律宁颗粒;对照组39人给予稳心颗粒.两组均以4周为治疗疗程.观察两组患者的临床疗效,并进行统计学分析.结果 试验组治疗过早搏动总有效率、中医症状疗效总有效率均明显优于对照组,并且具有减少期前收缩数、改善心功能及改善心肌缺血的疗效.结论 本研究肯定了快律宁颗粒治疗阴虚火旺型过早搏动的临床疗效,丰富了中医药治疗过早搏动的理论内容.
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制药工程硕士药剂学教学的改革与实践
目的 药剂学作为制药工程硕士专业的一门必修专业基础课,具有很强的实践性和应用性.为提高教学质量,为社会培养高级科研和药事管理方面的人才,本校在该学科的教学中进行了一系列的改革.方法 通过借鉴国内外教学方式,从课堂教学和实践教学等方面入手,改变传统的药剂学教学模式,在传授学生理论的同时,挖掘和提高他们的自主创新能力.结果 通过本校三年多的应用和完善,已有多批的研究生顺利的开题、结题、毕业,且毕业生们在工作单位也获得好评.结论 针对药剂学这种知识点多、应用性强的学科,采用新的教学模式较传统模式能更好地提高教学质量.
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山东省新修订药品GMP认证检查情况分析
药品GMP(2010年修订)对药品生产质量管理提出了更加科学、更加全面的要求.自2011年3月1日发布实施以来,药品生产企业投入了大量的资金和精力,完善软、硬件系统,提升质量管理水平.我省自2011年6月启动新修订药品GMP认证检查,从检查情况看,企业尚存在部分问题.本次调研旨在通过对新修订药品GMP检查缺陷项目的 调查、分析,发现企业实施新修订药品GMP过程中存在的主要共性问题,为今后制定有针对性的监管措施和全面推进药品GMP的实施提供技术参考.
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厄他培南钠的合成
目的 合成厄他培南钠.方法 以4R-[4a,5b,6b(R*)]-3-二苯基磷酰氧基-6-(1-羟基乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯(MAP)和3-[(2S,4S)-4-巯基吡咯烷-2-羰酰胺基]苯甲酸盐酸盐(厄他培南侧链)为起始原料,经缩合,氢化得厄他培南钠.结果厄他培南钠工艺总收率67%,纯度99.3%.结论本工艺操作简单,收率高,纯度高,适合工业化生产.
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药物基因组学与个体化治疗和药物临床评价
药物基因组学是一门基于分子药理学与功能基因组学的新兴学科,于基因水平研究药物效应和体内处置过程个体差异的遗传特征,并以药物效应及安全性为目标,鉴别基因序列,研究基因突变与药物体内处置过程、药物效应及安全性间的关系.本文通过临床实践和目前可及的基因检测技术,阐述药物基因组学在个体化治疗、药物临床评价中的作用和应用前景.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
