药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位: 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子: 0.65
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 2095-5375
- 国内刊号: 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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鬼臼毒素及其衍生物的波谱特征及药理活性
本文对鬼臼毒素及其衍生物的波谱特征和药理活性进行了系统的综述,为今后的深入研究提供信息和借鉴.
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附子理中丸(汤)现代研究进展
附子理中丸(汤)临床常用方剂,本文从质量研究、临床研究、毒副作用等方面对其研究进展进行汇总,为附子理中丸(汤)的开发应用提供参考.
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香椿属植物化学成分、提取方法及生物活性研究进展
香椿属植物在我国民间应用广泛,本文以近年来发表的国内外文献为依据,从化学成分、提取方法和生物活性研究情况进行综述,以期为香椿属植物的合理开发和利用提供参考.
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顶空气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中有机溶剂残留量
目的 建立顶空气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中有机溶剂乙醚、甲醇、丙酮、异丙醇、甲苯、吡啶含量的方法.方法 以DB-WAX毛细管柱为分离柱,采用程序升温,检测器为FID.结果 6个成分的线性关系良好,方法精密度、重复性均符合要求.结论 该方法可用于盐酸艾司洛尔原料中残留溶剂乙醚、甲醇、丙酮、异丙醇、甲苯、吡啶的含量测定.
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HPLC法测定子花洁肤搽剂中苦参碱的含量
目的 建立高效液相色谱法测定子花洁肤搽剂中苦参碱含量的方法.方法 采用GL Sciences lnc.ODS-SP色谱柱(150mm ×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺-磷酸(95∶5∶0.2∶0.2),检测波长220nm,流速1.0mL·min-1,柱温40℃.结果 苦参碱在0.423 6~2.118 0μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.81%,RSD=1.74%(n=6).结论 该方法简便、准确,可用于子花洁肤搽剂的质量控制.
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党参药材不同提取方法的比较研究
目的 通过不同提取方法的比较,确定党参的提取方法.方法 比较冷浸法、甲醇热回流法、索氏回流法和超声提取法,采用高效液相色谱法测定党参炔苷含量.结果 建立高效液相色谱法测定条件,测得同一党参样品用上述四种方法所得党参炔苷的含量,分别为冷浸法0.507 mg·g-1,甲醇热回流法1.013 mg·g-1,索氏回流法0.929 mg·g-1,超声提取法0.733 mg·g-1.结论 确定党参的佳提取工艺为甲醇热回流法,优选得到的工艺简便易行,稳定性好.
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盐酸川芎嗪注射液细菌内毒素检查法建立的方法学研究
目的 研究盐酸川芎嗪注射液的细菌内毒素检查方法.方法 按照《中国药典》2010年版(二部)附录Ⅺ E 试验方法,采用不同厂家的鲎试剂,通过干扰实验来确定盐酸川芎嗪注射液的有效稀释浓度.结果 盐酸川芎嗪注射液稀释成0.156mg·mL-1供试品液后,用0.25 EU·mL-1的鲎试剂对细菌内毒素检查无干扰.结论 盐酸川芎嗪注射液可以通过细菌内毒素检查法来控制其细菌内毒素含量.
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HPLC法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量
目的 建立神痛灵胶囊中青藤碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量.采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(55∶ 45)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长262 nm.结果 青藤碱在0.243 ~ 2.43 μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.3%,RSD=0.42%(n=6).结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为神痛灵胶囊的质量控制方法.
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采用TLC法鉴别参芪苓术合剂中黄芪和黄连
目的 建立参芪苓术合剂中主要成分的薄层色谱鉴别法.方法 采用薄层色谱法鉴别参芪苓术合剂中的黄芪和黄连.结果 在薄层色谱中可检出黄芪和黄连的特征斑点,且阴性对照无干扰.结论 该方法简便、可行、可靠,可有效地控制参芪苓术合剂的质量.
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参麦注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定
目的 建立测定制剂中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反相高效液相色谱法.方法 采用Venusil MP C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(7∶93)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长:284 nm;测定5-羟甲基糠醛.结果 5-HMF在5.148~514.800ng范围内呈良好的线性关系.平均回收率为101.31%,RSD为1.3%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为参麦注射液的质量控制方法.
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银黄颗粒中黄芩苷含量测定方法研究
目的 探讨银黄颗粒质量标准.方法 采用高效液相色谱法对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶ 53∶ 0.2)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长274 nm.结果 黄芩苷的进样量在0.03 ~0.15 mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.99%,RSD为0.07%(n=6).结论 方法简便、准确,可用于银黄颗粒中黄芩苷的含量测定.
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兰索拉唑有关物质测定方法改进
目的 改进兰索拉唑有关物质的测定方法.方法 参照英国药典,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱测定兰索拉唑有关物质.结果与结论 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱和采用氨基键合硅胶柱,可达到基本相同的分离效果,使色谱柱选择性增加.
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旱莲草水提物对戊巴比妥钠催眠作用的影响
目的 研究旱莲草水提物对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响.方法 100只小鼠随机分为5组,分别为旱莲草水提物低、中、高剂量组(10g·kg-1、15g·kg-1、20g·kg-1)、苯巴比妥钠(40mg·kg-1)组、生理盐水组.灌胃给药,1天1次,连续灌胃7d.第8天腹腔注射戊巴比妥钠75 mg·kg-1,观察催眠潜伏期及催眠时间.结果 苯巴比妥钠组,旱莲草水提物低、中、高剂量组(10g·kg-1、15g·kg-1、20g· kg-1)较生理盐水组的睡眠时间分别缩短88.9%(P<0.01)、24.8%(P <0.05)、52.7%(P <0.01)和70.5%(P <0.01).各组小鼠催眠潜伏期无显著性差异.结论 旱莲草水提物能显著缩短戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间,提示旱莲草水提物能诱导小鼠肝微粒体细胞色素P450活性.
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速效心痛气雾剂中牡丹皮的提取工艺研究
目的 优选速效心痛气雾剂中牡丹皮的提取精制工艺.方法 以芍药苷的提取率为指标,比较了不同提取方法对牡丹皮提取效率的影响,并探讨了不同的精制方法.结果 牡丹皮的提取冷浸法优于渗漉法.结论 该工艺提取有效成分多,适于实际生产.
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乳酸菌在体外模拟胃肠环境中的抗性研究及其发酵特性
目的 筛选耐酸、耐胆盐能力强,能耐受人体胃肠环境在肠道中存活生长的乳酸菌菌株.方法 对2株链球菌和6株乳杆菌进行耐酸、耐胆盐能力试验,并接种在人工胃液和人工肠液中,在不同时间段取样,活菌计数.结果 菌株BLL26在pH值为1.5的培养液中1h,活茵数为107 CFU·mL-1,存活率为5.38%;在猪胆盐浓度0.3%的培养液中,活菌数为108 CFU·mL-1,存活率为58.9%;在人工胃液中3h,活菌数为106CFU·mL-1;在人工肠液中6h,活茵数没有变化.结论 菌株BLL26是能够耐受人体胃肠环境的菌株,其发酵特性适宜酸乳发酵.
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氯吡格雷的合成
目的 对氯吡格雷进行合成.方法 以(R)-邻氯扁桃酸为起始原料,经过酯化、磺酰化、取代3步反应合成氯吡格雷.结果与 结论 氯吡格雷的总收率为50%.
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阿塞那平中间体的合成工艺改进
目的 合成阿塞那平的关键中间体.方法 以1,4-二氯苯为原料,经傅克反应制得2,5-二氯苯乙酮,再经乌尔曼反应得到5-氯-2-苯氧基苯乙酮,后经Willgerodt-Kindler反应制得非典型抗精神病药物阿塞那平的关键中间体5-氯-2-苯氧基苯乙酸.结果 总收率约29%,比原文献收率提高10%.结论 该路线反应条件温和,适合工业化生产.
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500例可疑医疗器械不良事件报告分析
目的 为开展医疗器械不良事件监测提供技术参考.方法 利用国家医疗器械不良反应监测中心数据库软件,对2011年前500例医疗器械不良事件报告进行统计分析,对目前存在的问题和应对措施进行了初步探讨.结果 一次性使用输液器、一次性使用注射器、隐形眼镜、宫内节育器等不良事件发生率较高.结论 应强化医疗器械不良事件报告制度,为保障公众用械安全服务.
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药品不良反应监测工作存在问题与对策
根据新的《药品不良反应报告和监测管理办法》的实施,本文结合我区药品不良反应监测工作实际,针对工作中发现的问题,探讨解决问题的方法和对策.
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关于公立医院改革中运用补贴杠杆降低药品费用方法的初步探讨
公立医院改革就是紧紧围绕缓解群众看病难、看病贵问题,在全国实施一批看得准、见效快的公立医院改革政策措施,争取在人民群众得实惠和医务人员受鼓舞方面取得突破性进展.解决患者看病贵的方面很多,其中一个突出问题是药费价格高的问题.本文从各个方面探讨了近年药费价格高的原因以及探讨运用补贴杠杆降低药品费用方法.
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医疗机构加强制剂管理预防风险的思考
药品作为特殊的商品,具有显著的高风险性.大限度地降低药品风险是药品管理的重要目标.医疗机构制剂是医院临床用药的有益补充,但是医疗机构制剂普遍存在较多风险因素,如医疗机构制剂质量标准陈旧、不统一;制剂设备较落后;《医疗机构制剂配制质量管理规范》执行和落实不好;工作人员的管理不到位;制剂的包装、标签、说明书、有效期不规范;制剂的使用管理不严格等.通过分析医院制剂的风险因素,采取有效的风险管理措施,如提高和统一制剂质量标准,优胜劣汰筛选制剂;提高制剂准入标准,依法依规进行制剂;规范制剂生产活动,完善制剂质量管理体系;科学规定有效期,开展医院制剂不良反应监测,这些措施可从根源上控制风险,可以提高药品质量和用药安全.
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参麦注射液临床用药分析
目的 通过本研究了解参麦注射液的临床使用情况及探析合理用药情况与影响不良反应发生的相关因素.方法 采用调查研究的方法,对四川五家医院336例使用参麦注射液的患者进行调查研究.结果 临床上存在不合理用药现象,主要表现为超适应证使用、浓度过大、溶媒使用不当及滴速过快等,不良反应发生与不合理用药之间存在关联.结论 医生在使用该药时要符合中医药理论,避免不合理用药,以减少不良反应的发生.
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瑞格列奈与预混胰岛素治疗糖尿病肾病的临床疗效比较
目的 观察瑞格列奈与预混胰岛素在糖尿病肾病患者中的降糖效果和安全性.方法 选择血糖控制不佳[糖化血红蛋白(HbAIC)>7.5%]的2型糖尿病肾病并轻中度肾功能不全患者30例,分为治疗组(瑞格列奈,15例)和对照组(预混胰岛素,15例),疗程12周,以空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白来评价其有效性,根据低血糖反应及血生化指标的变化,评价其安全性,比较两种治疗方法的差异.结论 瑞格列奈治疗与预混胰岛素治疗糖尿病肾病患者时都能取得良好效果,瑞格列奈低血糖现象发生较少,相对较安全.
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复方大黄制剂联用治疗肿瘤患者化疗引起皮肤毒性反应的临床疗效研究
目的 探讨复方大黄制剂联用,治疗化疗药物外渗引起的皮肤毒性反应的临床治疗效果.方法 ①治疗组50例,采用自制复方大黄制剂(冰块、药液、酊剂)联合使用,治疗3~7d.②对照组A组30例,采用单纯冰敷+0.1%利多卡因5 mL+地塞米松5 mg做环形皮下局部注射,一天两次,连续3d;对照组B组30例,单纯冰敷+外用海普林软膏,连用7d.结果 治疗组有效率为98.0%;对照组A组有效率86.7%;B组有效率80.0%,治疗组与对照组A、B组比较存在明显差异(P<0.05).结论 复方大黄制剂联用,是目前治疗肿瘤患者化疗引起皮肤毒性反应的有效方法之一.该方法具有经济、方便、高效、不良反应低等优点,值得临床广泛推广使用.
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制药企业实行全面质量管理问题的探究
药品质量是药品生产企业永恒的主题,传统的质量管理理论和方法已不再适应现代化的生产,而以全面质量管理为核心的质量管理科学体系可以迎接新的挑战.笔者论述了制药企业在实施全面质量管理中存在问题并提出了改进措施,对提高药品质量、促进制药企业健康发展有重要意义.
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强化实践教学培养中药药剂学应用型人才
实践教学是培养和造就高素质创新人才的关键环节.改革和构建适应21世纪人才培养需求的实践教学新体系,是我国高等药学教育的重要使命.中药药剂学是一门密切联系医疗与生产实践的综合性应用技术学科,其实验课是教学的重要部分,是理论与实践相结合的主要方式,也是当前教学中亟须加强的一个重要方面.实践教学重在培养学生掌握科学研究方法,提高实践能力与创新能力,因此强化实践教学是实现医药院校培养高等应用型人才的有力保证.
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严重癫痫发作治疗药——Onfi
2011年10月24日,美国FDA批准了Lundbeck公司的Onfi(clobazam)片剂作为一种辅助药物用于治疗成人或2岁及以上儿童的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关的癫痫症状.Onfi用于治疗在美国受影响的患者人数不超过200000的较为罕见的疾病,它被FDA指定为孤儿药.
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“双信封”制度对我国基本药物质量的影响分析
本文在分析“双信封”制度作用机理的基础上研究“双信封”制度对我国基本药物质量的影响.认为“双信封”制度在理论上能够提高基本药物质量,但由于“技术标”筛选门槛设置不科学以及地方保护主义等因素的存在,导致“双信封”制度无法被有效地执行.为完善“双信封”制度,更好地保障我国基本药物质量,建议建立基本药物质量评价机制和评价指标体系,制定严格的诚信记录和市场清退制度.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |