药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正红花油质量研究进展
正红花油属于家庭常备中成药,具有活血祛寒、消肿止痛的作用.由于其原料种类较多,来源较广,化学成分比较复杂,故本文综述了正红花油从原料到制剂的质量控制方面的研究报道,为进一步的研究提供了依据.
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阿司匹林联合氯吡格雷应用研究进展
阿司匹林和氯吡格雷都具有抑制血小板聚集、抗血栓的作用.二者单用治疗心血管疾病易产生药物抵抗.大量的临床研究表明,二药联用可以减少药物抵抗,降低血小板聚集率,同时,在治疗相关心血管疾病时安全性高,疗效确切,故二药联用值得推广.
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花蕊石现代研究概况
花蕊石用药历史悠久,本文从炮制工艺、化学成分、药理作用和临床疗效等方面对花蕊石现代研究进行综述分析,为花蕊石的进一步研究和临床应用提供借鉴.
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HPLC法测定依诺沙星胶囊的溶出度
目的 建立依诺沙星胶囊的溶出度测定方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.025mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH至3.0)-甲醇-乙腈(80:10:10)为流动相,检测波长为269 nm;分别采用HPLC法和药典规定的紫外对照品对照法测定依诺沙星胶囊的溶出度.结果 依诺沙星在5～ 200 μg· mL-1范围内线性良好(r =0.999 9,n=6),回收率为100.6％,RSD=0.6％.结论 本方法准确、灵敏、重现性好、可行.
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CD44在不同肿瘤细胞表面阳性表达率的实验研究
目的 检测CD44在肿瘤细胞表面的阳性表达率,为以CD44为靶点的肿瘤靶向治疗提供新的理论依据.方法 采用流式细胞术检测HCT116人结肠癌细胞,SGC-7901、MGC-803胃癌细胞,A549人肺腺癌细胞,HepG2人肝癌细胞,CNE-2人鼻咽癌细胞,U87MG恶性胶质瘤等肿瘤细胞表面CD44表达情况.结果 各肿瘤细胞表面均表达CD44.其中胃癌SGC-7901、MGC-803、肝癌HepG2、鼻咽癌CNE-2细胞表面CD44细胞的阳性率分别为17.90％±1.67％、18.36％±9.27％、24.61％±4.0％和19.03％ ±1.52％,呈高表达状态.结论 SGC-7901、MGC-803、HepG2、CNE-2细胞与HCT116、A549和U87MG细胞表面CD44阳性表达率相比有显著性差异(P＜0.05).
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红景天冠心方对大鼠心肌缺血损伤保护作用的实验研究
目的 本实验观察红景天冠心方对实验性心肌缺血大鼠的保护作用,并对其机理进行初步的探讨.方法 采用异丙肾上腺素诱导模型,观察红景天冠心方对大鼠心肌缺血发生率、形态学变化的影响,同时测定大鼠心肌组织中MDA、SOD含量并用Western blotting法检测凋亡相关蛋白p53的表达.结果 红景天冠心方可以降低异丙肾上腺素诱导模型动物心肌缺血的发生率,改善病理形态学变化,同时增加实验性心肌缺血大鼠心肌中SOD的含量,降低MDA含量,抑制p53蛋白的表达.结论 红景天冠心方对实验性心肌缺血大鼠具有保护作用,其机理可能与清除自由基、抗氧化的同时抑制心肌细胞凋亡相关.
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RP-HPLC法测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷的含量
目的 建立同时测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zarbax Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80,V/V),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35℃,进样量10 μL.结果 葛根素和大豆苷在各自的线性范围内(葛根素:9.04 ～ 72.32 μg·mL-1；大豆苷:9.12 ～72.96 μg·mL-1),峰面积与浓度呈良好的线性关系(r值均大于0.999).葛根素和大豆苷的低定量限分别为0.45和0.46 μg·mL-1,加样回收率分别为100.2％和101.7％,RSD分别为0.7％和0.9％(n=9).结论 本方法简便、准确、灵敏、重现性好,专属性强,可用于葛藤分散片中葛根素和大豆苷的质量控制.
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HPLC法测定醋酸曲安奈德搽剂的含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德搽剂含量及有关物质的方法.方法 使用Capcell Pak C18(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃.结果 醋酸曲安奈德的线性范围为:5.170～51.70 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为102.90％,RSD为1.3％.结论 该方法简便,快速,准确,专属性强,可用于醋酸曲安奈德搽剂含量和有关物质的控制方法.
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两种定量测定人血白蛋白中辛酸钠含量方法的比较
目的 建立一种准确性高,简便快速的方法,对人血白蛋白中间品的辛酸钠含量进行质量控制；方法 通过采用气相法和乙醚萃取法,分析比较T公司20批制品.结果 乙醚萃取法与气相法相比,回收率均在97％ ～101％的范围内,相对误差小于2％,萃取法与气相法差异无统计学意义(P＞0.05).结论 此法简便快速,结果可靠,可应用于中间产品辛酸钠含量的测定.
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王不留行的化学成分研究
目的 对王不留行的化学成分进行研究.方法 采用溶剂提取法,大孔树脂、反相硅胶C18柱层析以及高效液相色谱法对王不留行乙醇/水提取物进行分离纯化,并利用化合物的理化性质以及波谱学数据确定了化合物的结构.结果 从王不留行乙醇/水提取物中分离鉴定了4个化合物的结构,分别为腺苷(1),腺嘌呤(2),(+)-(S)-N,N,N-三甲基色氨酸内铵盐(3),以及洋芹素-6-C-阿拉伯糖-葡萄糖苷(4).结论 化合物1和2为首次从该植物中分离得到.
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HPLC法测定金菊五花茶颗粒中芦丁和蒙花苷的含量
目的 建立金菊五花茶颗粒中芦丁和蒙花苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm× 150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.1％磷酸溶液(C),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;检测波长334 nm；柱温30℃.结果 芦丁线性范围在21.22～339.58μg,r=0.999 4,样品加样平均回收率为100.0％(RSD=1.10％)；蒙花苷线性范围在1.75 ～ 28.08μg,r =0.999 3,样品加样平均回收率为99.2％(RSD=1.17％).结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.
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2010年版《中国药典》山药总灰分和浸出物的探讨
目的 为修订《中国药典》2010年版山药项下总灰分和浸出物提供依据.方法 对不同品种、不同产地和不同炮制方法的山药进行总灰分和浸出物的考察.结果 未用硫黄熏蒸的山药饮片总灰分和浸出物均高于标准规定,过度硫黄熏蒸和浸泡山药总灰分符合现行质量标准规定；正品山药不同品种总灰分和浸出物差异较大.结论 应提倡山药的炮制不用硫黄熏蒸；对山药标准中的总灰分和浸出物进行修订.
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GC法测定与右旋糖酐40联合用药时血浆中甘露醇的含量
目的 采用气相色谱法研究联合用药时血浆中甘露醇的含量及右旋糖酐40对甘露醇的含量的影响.方法 血浆样品经沉淀蛋白、衍生化处理后,考察血浆中加入甘露醇、右旋糖酐40及两者联合用药后溶质峰的保留时间.结果 血浆中右旋糖酐40对甘露醇的测定无影响.结论 该方法可用于甘露醇和右旋糖酐40联合用药时血浆中甘露醇含量的测定.
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鼠妇虫质量标准研究
目的 建立鼠妇虫的质量标准,为控制该药材质量提供检验依据.方法 对鼠妇虫进行性状、薄层鉴别,杂质、水分、灰分和浸出物的测定.结果 制定了鼠妇虫的性状和薄层鉴别法,确定了鼠妇虫中杂质、水分、灰分和浸出物的限量.结论 首次系统的对鼠妇虫的质量标准进行了研究,为完善鼠妇虫质量控制方法,建立该药材国家标准奠定了实验基础.
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HPLC法测定维生素B6乳膏中维生素B6的含量
目的 建立高效液相色谱法测定维生素B6乳膏中维生素B6的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18e色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相为0.04％戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(85:15)；柱温为30℃;流速为1.0 mL·min-1；检测波长为291 nm.结果 维生素B6在0.021 6～0.216 mg·mL-1(r=0.999 8)的浓度范围内呈良好的线性关系；维生素B6的平均加样回收率为98.57％ (RSD =0.72％).结论 该方法简便、准确,结果稳定,可为维生素B6乳膏的质量评价提供依据.
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丹香冠心注射液与溶媒的配伍稳定性研究
目的 研究丹香冠心注射液同两种溶媒配伍的稳定性.方法 参考临床常用配伍比例,并在配伍后0、2、6、12h观察两种配伍液的外观变化,对其pH值和不溶性微粒进行测定；通过高效液相色谱法研究0、2、6h时注射液的指标成分含量变化.结果 5％葡萄糖配伍液pH值在0～12 h内从7.09降低至5.79有较大变化；其他指标稳定性良好.结论 丹香冠心注射液同5％果糖注射液和5％葡萄糖注射液配伍稳定性良好,建议与配伍液6h内使用.
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国产与进口恩替卡韦的比较研究
目的 对国产与进口恩替卡韦进行比较研究,考察其质量等同性.方法 对 不同厂家恩替卡韦在制剂质量、体内过程、临床疗效方面进行回顾性分析研究.结果 国产恩替卡韦在溶出曲线、生物等效性、临床疗效方面与进口恩替卡韦片无统计学差异.结论 国产与进口恩替卡韦具有质量等同性.
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复方黄芩苷凝胶的制备及质量控制研究
目的 制备复方黄芩苷凝胶剂,并建立质控方法.方法 用卡波姆-940为基质,选用清热解毒、泻火、止痛的中药制备复方凝胶,考察其稳定性.结果 治疗流行性腮腺炎总有效率100％.结论 该凝胶剂制备工艺可行,性质稳定,质控简便.
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仙灵骨葆防治糖尿病性骨质疏松症的临床观察
目的 观察仙灵骨葆治疗糖尿病性骨质疏松症的临床疗效.方法 将120例糖尿病性骨质疏松的患者随机分为两组.对照组口服碳酸钙维生素D片(钙尔奇D)600 mg·d-1,实验组在此基础上加服仙灵骨葆每日3次,一次2粒.记录治疗前后临床症状的积分和骨密度的变化.结果 实验组和对照组治疗后症状积分均明显降低(P＜0.01),实验组症状缓解较对照组明显(P＜0.05).实验组腰椎、股骨颈骨密度较对照组明显提高(P＜0.01).结论 仙灵骨葆可有效提高糖尿病性骨质疏松症患者的骨密度和改善其临床症状,能有效治疗糖尿病性骨质疏松症.
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利用抗菌药物信息化管理系统对我院Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物干预前后对比分析
目的 对比应用抗菌药物信息化管理系统干预前后我院Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物的合理性,考查干预措施的实施效果.方法 选取2012年1～6月(干预前)及2013年1～6月(干预后)5种Ⅰ类切口手术的出院病历,对比干预前后预防性使用抗菌药物的合理性.结果 干预后抗菌药物预防使用率明显下降,用药时机、用药时间等合理性显著提高,但仍存在用药起点过高、用药时间过长等问题.结论 医院采取的干预措施有效、可行,但仍需加强监管,提高抗菌药物应用的合理性.
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330份中成药说明书和标签的规范性问题辨析
目的 辨析中成药说明书、标签标识存在的问题,为生产企业规范药品说明书、标签提供参考.方法 对收集到的中成药说明书、标签,根据国家药监局相应规范检查分析.结果 部分中成药说明书、标签的个别项目不规范.结论 少许中成药说明书、标签所标注的内容待规范.
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生物技术制药课程教学改革的探索与实践
笔者在生物技术制药课程教学中突破教材内容限制,重建课堂教学模块；注重文献阅读,引入“以文献为导向的自我学习”教学模式,加强学生科研思维训练；改进传统实验教学模式,设置生物技术制药综合性实验,强化实验技能、综合技能训练；实践证明我们进行的教学改革与探索对提高生物技术制药课程的教学质量及培养学生的科研技能等方面起到了积极的推动作用.
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我校临床药学方向药剂学实验教学改革实践
临床药学专业的药剂学实验教学非常重要,它是培养学生药剂学实践能力、提高综合素质的重要手段,教学手段应与大药学专业有所区别.本文阐述了我校从改革实验教学体系、改进教学手段、改变考核方式等方面着手,进行临床药学专业药剂学实验教学模式改革的实践.希望为探索更有效的培养高素质临床药学人才的教学方法提供可借鉴的经验.
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2013年山东省新修订药品GMP认证检查情况分析
国家于2011年3月1日正式颁布实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,并给予制药企业五年的过渡期.从本年度(2012年11月-2013年10月)的检查情况看,企业在执行新版GMP规范过程中尚存一定不足.本次调研旨在通过对本年度检查缺陷项目的调查、分析,并与上一年度检查情况对比,及时发现实施新修订药品GMP的企业出现的共性缺陷问题,为药品监管系统制定针对性的监管措施,科学的进行质量风险评估,为药品生产企业更加规范的执行实施新版GMP规范提供技术依据.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
