药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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类风湿性关节炎临床治疗方案的研究进展
类风湿性关节炎(RA)是一种临床上常见的全身性自身免疫性疾病,患者临床表现主要为对称性、涉及多个关节、慢性的关节疾病和滑膜关节炎,其发病相关因素主要涉及遗传、滑膜中T细胞、B细胞及细胞因子等免疫细胞等,但具体机制现仍不完全明确.目前,RA的临床治疗效果尚不理想,主要的治疗方法为常规药物、中医中药、外科手术及新技术疗法等.
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大鼠动脉粥样硬化模型研究进展
动脉粥样硬化发病机制复杂,脂质浸润、钙质沉着、炎症反应等多重因素共同影响其形成.本文就动脉粥样硬化模型动物的选择,以及根据动脉粥样硬化不同发病机制,介绍大鼠动脉粥样硬化模型建立的研究进展.
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血液制品病毒灭活/去除方法概述
血液制品属于临床上广泛使用的一类生物制品,由于是以人的血液为原料,病毒的安全性问题一直是广为关注的问题.为了提高血液制品的安全性,生产过程中应该对可能存在的病毒进行有效的灭活/去除.本文介绍了血液制品中病毒灭活/去除的方法,并对相关方法的有效性和可靠性进行了评价.
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Fat-1转基因小鼠的研究进展
多不饱和脂肪酸(PUFAs)为人体必需脂肪酸,与人体健康密切相关,其中主要分为n-6和n-3两大类,在哺乳动物中n-6和n-3不能自身合成,只能通过饮食获取.人体内n-6/n-3 PUFAs比例均衡,是人类保持健康的一个重要组成部分.为了研究n-6/n-3 PUFAs的比例在疾病中的预防作用,研究者培育了可自身将体内n-6转化为n-3的fat-1转基因小鼠,解决了以往研究PUFAs只能通过对动物喂养富含n-3和n-6饲料的不便.因而,fat-l小鼠可以作为一种理想的动物模型去研究在不改变饮食结构的状态下,体内的n-6/n-3 PU-FAs比例的生物学作用.本文将对fat-1转基因小鼠的研究现状进行综述.
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峻下逐水中药抗白血病作用研究进展
本文对狼毒、商陆、千金子、巴豆、甘遂、芜花、京大戟等峻下逐水药的抗白血病作用研究作一综述,梳理峻下逐水药抗白血病的研究现状,为研究新的治疗白血病药物奠定基础,为峻下逐水药的开发利用提供科学依据.
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HPLC法测定胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的含量
目的 建立胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的检测方法.方法 色谱条件为C18色谱柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40:1)(V:V:V);流速:1.000 mL·min-1;检测波长:294 nm.结果 胃健宁胶囊中和厚朴酚在0.02 ～0.32 μg(r =0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58％,RSD为1.78％(n=9);厚朴酚在0.019 6～0.313 6μg(r =0.999 8)范围内线性关系良好,厚朴酚的平均回收率为97.29％,RSD为1.39％(n=9).结论 该方法简便,准确度高,可有效控制胃健宁胶囊的质量.
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HPLC法测定荷叶与莲房中荷叶碱的含量
目的 建立高效液相色谱法测定荷叶与莲房中荷叶碱含量的方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(27∶70.6∶1.6∶0.8)为流动相;流速∶1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:270 nm.结果 荷叶碱在3.01 ～48.16 μg·mL-1范围内线性良好(r=0.999 0),平均回收率为96.97％,RSD=0.99％ (n=6).结论 该方法准确、简便、灵敏度高、重现性好,可用于荷叶与莲房中荷叶碱含量的测定.
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HPLC法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量.方法 采用Aglient C1s为色谱柱;流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长为316 nm.结果 阿魏酸在2.58 ～ 12.88 μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为98.4％,RSD=1.1％.结论 方法简便,结果准确,能有效控制宫炎康胶囊的质量.
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Taguchi正交法优化奥沙利铂长循环脂质体的制备
目的 通过优化奥沙利铂(L-OHP)长循环脂质体的制备工艺,以提高其包封率(entrapment efficiency,EE％)并达到缓释效果.方法 采用Taguchi正交法L9(34)(TOA),以包封率作为考察指标并采用超滤法检测包封率.考察了L-OHP脂质体的粒径、zeta电位、形态以及体外释放行为.结果 药物与脂质间的比例(W/W),胆固醇与磷脂酰胆碱的比值(M/M)和超声时间是影响大的三个因素(P＜0.05).此外,优化后的奥沙利铂脂质体经mPEG修饰后与未修饰的奥沙利铂脂质体相比较,具有更好的物理化学特性,其粒径为(204±1.1)nm,包封率高达25.40％±2.5％.修饰后的脂质体在透射电子显微镜下呈现球形结构,具有较大的内部空间,脂质体表面可见白色mPEG层状结构.经mPEG修饰的奥沙利铂脂质体相比于未修饰的脂质体,具有更低的体外释放速率,具有一定缓释能力.修饰与未修饰的脂质体以及奥沙利铂溶液均符合一级释放模型,拟合系数为0.990 2.结论 经Taguchi正交法优化后的奥沙利铂长循环脂质体可作为一种新型的肿瘤靶向药物传递系统.
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硼替佐米细菌内毒素检查方法学研究
目的 对水不溶性药物硼替佐米经加入制剂辅料甘露醇溶液助溶后,采用凝胶法进行细菌内毒素检查的方法学验证,探讨水不溶性药物的细菌内毒素检查方法.方法 取硼替佐米按制剂的处方加入10％甘露醇助溶后,进行样品溶液的凝胶法检查干扰试验和细菌内毒素检查.结果 硼替佐米原料可溶于10％的甘露醇溶液,经稀释后可排除干扰且干扰试验符合药典规定.结论 将硼替佐米用10％的甘露醇溶液配制成5 mg·mL-1溶液并用BET水稀释至0.0025 mg·mL-浓度时无干扰,可采用细菌内毒素检查法进行其质量控制.
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氧载体对番茄红素发酵影响
目的 研究氧载体对番茄红素发酵的影响.方法 在前期预实验的基础上,获得正己烷,正庚烷,正十六烷的适添加浓度分别为0.2％、0.3％和1％;适添加时间是发酵初期第0 h.采用Box-Behnken设计对3种氧载体添加量的协同作用进行优化.结果 根据优预测结果,终得到番茄红素产率为2.53 g·L-1,对应的氧载体添加量分别为正己烷0.30％,正庚烷0.25％,正十六烷0.88％.结论 添加适宜比例的氧载体对番茄红素的发酵具有正向促进作用.
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烷化剂环磷酰胺和异环磷酰胺对大鼠肝微粒体CYP2C19酶活性的影响
目的 探讨烷化剂环磷酰胺和异环磷酰胺对CYP2C19酶活性的影响,为临床合理用药提供理论依据.方法 利用高效液相色谱法测定大鼠体外培养体系中肝微粒体CYP2C19酶的活性,以5-羟基奥美拉唑(5—OHOMZ)与奥美拉唑(OMZ)的比值表示,比较加入和不加入环磷酰胺和异环磷酰胺CYP2C19酶活性的变化.结果 加入环磷酰胺与异环磷酰胺时,CYP2C19酶活性分别降低20.7％±3.47％、12.63％±6.32％.结论 环磷酰胺与异环磷酰胺对CYP2C19酶活性具有较显著的抑制作用,故应注意代谢性相互作用对药物疗效的影响,以达到临床合理用药的目的.
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香菇多糖提取方法的研究
目的 获得香菇多糖佳的提取方法.方法 多糖提取用热水浸提法、三氯乙酸浸提法、热水浸提/超声波处理后提取法、超声波处理后/热水浸提提取法;采用苯酚-硫酸法测定杂多糖含量.结果 香菇多糖提取以三氯乙酸浸提所得粗多糖经纯化处理多糖含量达93.10％,得率为3.24％.结论 香菇多糖提取以三氯乙酸浸提效果佳.
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克拉霉素缓释片致腹痛1例
1 临床资料患者,女,44岁,于2013年10月19日在我院体检中心做13C呼气试验,检测结果DOB=25.3,Hp为阳性,遂到消化内科就诊.消化内科医生根据检验结果,三联根除幽门螺旋杆菌治疗.给予处方:埃索美拉唑(耐信,阿斯利康制药有限公司,批号:1307048)20 mg,bid;克拉霉素缓释片(诺邦,江苏恒瑞医药股份有限公司,批号:13071853)0.5g,bid;奥硝唑分散片(固特,湖南九典制药有限公司,批号:130406)0.5g,bid.疗程为10 d.患者遵医嘱开始服用药品,2d后,出现腹痛,继续服用.第3天,腹痛加剧,无意中在清晨大便中发现有整片的诺邦药片,触之即为粉状,立即至医院咨询药师.药师根据药品的缓释特点分析,可能患者对本品不耐受,建议医师换药.医师换为左氧氟沙星片(可乐必妥)0.5g,qd,继续使用三联疗法服用其他两种药品,1d后腹痛消失.
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造影剂肾病的研究进展
由于现代诊断和介入治疗的发展,造影剂的应用日益增多,造影剂引起的肾脏损害引起人们的广泛注意,造影剂引起的急性肾衰竭已成为引起急性肾衰竭的重要原因之一,其病死率高,是造影剂使用中严重的并发症之一.本文将对造影剂肾病的发病机制、临床表现、危险因素、预防措施及治疗进行综述.
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奥利司他片的制备及体外溶出度考察
目的 优化奥利司他片的处方.方法 采用湿法制粒工艺进行奥利司他片制备,以体外溶出度为考察指标,采用正交设计进行处方优化.结果 所制备的片剂与原研胶囊体外溶出相似.结论 本实验确定的处方方法合理,稳定可行.
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应用PASS系统对我院质子泵抑制剂使用情况分析
目的 了解我院质子泵抑制剂(PPIs)临床用药中存在的不合理用药问题,分析不合理用药原因,并提出合理用药建议.方法 利用合理用药监测系统(PASS)对我院2013年1月到8月住院患者用药医嘱进行监测,提取涉及PPIs用药医嘱并对监测结果进行分析.结果 涉及PPIs用药共4 468例患者,146 374条医嘱,其中不合理用药医嘱共4 669条,不合理用药发生率为3.19％.绝对禁止黑灯医嘱0条,高度警惕红灯医嘱2 762条,一般注意黄灯医嘱1 907条,主要表现为重复治疗(34.03％)、药物相互作用(31.55％)、剂量范围(27.44％)、重复成分(6.81％)、儿童给药(0.13％)、给药途径(0.04％).结论 PPIs在临床用药中存在部分不合理用药问题,临床药师应针对性提出合理用药建议,提高PPIs临床用药安全性.
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奥扎格雷钠对脑梗死急性期患者血小板膜糖蛋白表达和临床疗效的影响
目的 研究奥扎格雷钠对患者血小板膜GPⅡb/Ⅲa复合物和p-选择素、NIHSS评分的影响,探讨奥扎格雷钠对血小板活化的影响及与临床疗效的关系.方法 对脑梗死急性期患者入院第1天和第14天进行NIHSS评分,并应用流式细胞术检测血小板膜GPⅡb/Ⅲa复合物和p-选择素.将患者分为阿司匹林组、奥扎格雷钠组,对比两组患者NIHSS评分和血小板膜GPⅡb/Ⅲa复合物和p-选择素的差异.结果 两组治疗第14天奥扎格雷钠组的血小板膜NIHSS、GPⅡb/Ⅲa复合物和p-选择素均比阿司匹林组下降更明显(P＜0.05).结论 阿司匹林和奥扎格雷钠均可降低血小板活化程度,从而缓解脑梗死病情,而奥扎格雷钠作用更强,取得的临床疗效更为明显.
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我院2013年1～6月人血白蛋白临床应用分析
目的 通过分析我院2013年1～6月人血白蛋白的临床使用情况,评价其适用的合理性.方法 回顾性调查我院临床科室2013年1～6月人血白蛋白的使用情况,参照人血白蛋白使用说明书,对我院人血白蛋白的临床应用进行评价.结果 共有228例住院患者使用人血白蛋白,涉及23个临床科室,其中大部分为危重患者,肿瘤、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水的患者多,其中75％的应用与说明书上适应证相符.结论 我院对人血白蛋白的应用还存在一些误区,建议各临床科室进一步学习药品说明书及相关药物应用指南,严格把握适应证,加强对血液制剂的安全应用管理.
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“卓越制药工程师”培养模式初探
目的 探索“卓越制药工程师”的培养模式.方法 从“卓越制药工程师”的培养目标出发,探索适宜的培养模式.结果 采用复合培养模式,即:包括“高校与制药企业联合培养模式、双师培养模式、分段培养模式、国际化视野的培养模式”等多种模式在内的复合培养模式.结论 该模式有利于培养学生的创新意识和提高工程实践能力.
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食品毒理学综合性、设计型实验教学体系构建
为构建食品毒理学综合性、设计型实验教学体系,我校在2011级食品质量与安全专业本科生进行教学研究改革.将整体性、设计型教学理念引入食品毒理学实验教学,即学生在系统掌握食品毒理学相关理论知识的基础上,充分发挥主观能动性,着重培养学生创新精神与实践能力,学生能够在教师的指导下以食品毒素为主线独立设计出与食品毒理学紧密关联的综合性、设计型实验.
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4-(4,6-二吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯胺的合成
目的 合成4-(4,6-二吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯胺.方法 三氯聚氰与吗啉在冰浴条件下经取代反应制得4,4’-(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二吗啉,再与苯胺-4-硼酸频那醇酯经Suzuki反应制得4-(4,6-二吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯胺.结果与结论 结构经核磁及质谱确证,总收率约61.7％.
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沃替西汀的合成
目的 合成沃替西汀.方法 以2,4-二甲基苯硫酚、2-溴碘苯和哌嗪为原料选用碘化亚铜、乙二醇、磷酸钾催化采用“一锅煮”法制得了沃替西汀.结果 用价廉易得的催化剂合成了沃替西汀,收率85％.结论 该工艺适合工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
