药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPMA在骨靶向药物输送方面的应用
本文简要的阐述了N-2-羟丙基一甲基丙烯酰胺聚合物(HPMA)在靶向药物输送方面的特性,并介绍了把N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物复合物应用在骨靶向方面的部分进展以及它们的体内体外的实验研究现状,以HPMA-D-Asps-PGE1复合物为例介绍了N-2-羟丙基-甲基丙烯酰胺聚合物复合物的整体设计.
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注射用缓释微球的体外释放度研究
注射用缓释微球是非肠释药系统中的一种,主要使用生物可降解的聚合物作为载体.本文综述了注射用缓释微球质量控制的关键项目释放度的测定方法 和影响因素,包括释放介质、温度、体内外相关性.对文献中常用的注射用缓释微球的释放度测定方法 直接释药法、透析膜扩散法、流池法的特点进行了比较,对释放度测定的关键条件释放介质、释放温度和体内外相关性研究结果 进行了归纳.
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黄连-肉桂药对的组方和配比研究
黄连、肉桂是临床常用心肾不交,怔忡无寐之药对,组方为交泰丸.临床应用较广,由此派生的方剂很多,本论文综述了近年采对此药对在提取方法 、化学成分、药理、药效和临床应用方面的研究.
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中药水提液纯化研究进展
综述中药水提液纯化精制技术的研究进展,主要是水提醇沉法、膜分离法、高速离心法、大孔树脂吸附法、吸附澄清法.列出各种澄清法的原理及优缺点.
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RP-HLPC法测定氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度
目的 建立反相高效液相色谱法测定氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的方法.方法 色谱柱为Capcell pak C18(150 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(12∶88)(用磷酸调节pH值至3.0),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为214 nm.结果 马来酸氯苯那敏在19.7～157.6 μg·mL-1(r=1.000)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.78%,RSD=0.382%(n=9).结论 该方法 简便、准确,可为氨金黄敏颗粒质量标准的修订和生产工艺改进提供科学依据.
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莪术乳安胶囊质量控制方法研究
目的 建立莪术乳安胶囊的质量控制方法.方法 对处方中茯苓、芥子、延胡索进行了显微鉴别;并对柴胡和赤芍进行了薄层鉴别.结果 该处方中所含的茯苓、芥子、延胡索3味药材的显微特征明显;并且在薄层色谱中可检出与柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d对照品及芍药苷对照品色谱相同的斑点.结论 方法 简便、准确、重现性好.可用于控制莪术乳安胶囊的质量.
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近红外光谱法快速测定红参提取物中的总糖含量
目的 建立近红外光谱分析技术测量红参提取物中总糖含量的定量模型.方法 积分球漫反射方式采集50 批样品的原始光谱,经一阶导数和多元散射校正技术预处理,选取7 499～11 993 cm-1波段,用偏小二乘回归法对40批样品的近红外光谱和硫酸-苯酚紫外光谱法测定的总糖含量进行了模型拟合.结果 校正模型的R2为88.71,RMSECV为1.03,佳回归因子为7.用建立的模型对10批样品的总糖含量进行预测,RMSEP为1.25.结论 本研究建立的近红外模型能快速测定红参提取物中总糖含量,方法 简便快速.
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HPLC-ELSD法测定阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量
目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定该制剂中黄芪甲苷的含量.方法 Diamonsil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(34∶66)为流动相;蒸发光散射检测器;流速为1.0 mL·min-1;柱温30℃;漂移管温度为105 ℃,气体流量为2.5 L·min-1.结果 黄芪甲苷峰与其相邻杂质峰能完全分离,黄芪甲苷进样量在2.57～15.42 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8;平均加样回收率为99.95%,RSD为0.82%(n=6).结论 本方法 准确、简便、可靠,适用于该制剂的质量控制.
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秦川通痹颗粒质量标准研究
目的 建立秦川通痹颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、黄芪、齐墩果酸、甘草进行鉴别;用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量.结果 用薄层色谱法能较好的鉴别制剂中当归、川芎、黄芪、齐墩果酸、甘草.用高效液相色谱法测定制荆中的龙胆苦苷,龙胆苦苷在36.2～362 μg·mL-1之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.52%.结论 本法操作简便、结果 准确,重现性好,可用于泰川通痹颗粒的质量控制.
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马来酸甲基麦角新碱注射液细菌内毒素检查法建立的方法学研究
目的 研究马来酸甲基麦角新碱注射液的细茵内毒素检查方法.方法 对照<中国药典)2010年版(二部)附录Ⅺ E试验方法,采用不同厂家的鲎试剂,通过干扰实验来确定马来酸甲基麦角新碱注射液的有效稀释浓度.结果 马来酸甲基麦角新碱注射液稀释成12.5 ug·mL-1供试品液后,用0.25 EU·mL-1的鲎试剂,对细菌内毒素检查无干扰.结论 马来酸甲基麦角新碱注射液可以通过细菌内毒素检查法来控制其细菌内毒素含量.
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HPLC法测定降脂胶囊中靛蓝的含量
目的 建立以高效液相色谱法测定降脂胶囊中靛蓝含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,分别对系统适应性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行了研究.结果 本方法 的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求.结论 本方法 科学、合理、可行;能够用于降脂胶囊中靛蓝的测定,符合现行药典简便、快捷、准确的要求.
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培美曲塞二钠中有关物质HPLC检测方法的改进
目的 建立测定培美曲塞二钠中有关物质的高效液相色谱法.方法 采用HPLC梯度洗脱法,采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱(150 mm × 4.6 mm,5 μm)色谱柱,以0.02 mol·L-1磷酸铵溶液(用磷酸调pH值至4.0)为流动相A,乙腈为流动相B;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为240 nm;进样体积:20 μL.结果 样品中有关物质应小于1.0%,单个杂质应小于0.5%.结论 改进后的方法 可较好的分离培美曲塞二钠的各主要杂质,真实反映药品质量,有助于发现产品中的质量问题,进而促使产品质量的提高.
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正交设计法优化白芷的超声提取工艺
目的 优选超声法提取白芷的佳工艺.方法 采用正交设计法优化超声法提取白芷的工艺,以欧前胡素和异欧前胡素的总含量为考察指标,超声时问、加醇量、乙醇浓度作为考察的因素,各取三个水平,分别为超声时间15 min、30 min、45 min;加醇量9倍,12倍,15倍;乙醇浓度70%,80%.90%.结果 选取的优工艺条件为:12倍量80%的乙醇超声45min提取白芷.结论 影响白芷提取的主要因素为超声时间和加醇量.
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葛泽降脂颗粒对家兔实验性高脂血症的影响
目的 观察葛泽降脂颗粒对家兔实验性高脂血症的影响.方法 取雄性青紫蓝杂种健康家兔100只,体重1.5～2.5 kg.实验前,将家兔用普通饲料喂养7天,随即自家兔耳缘静脉取血,分别测定其TC、TG、LDL - ch和HDL-ch含量,并推算出VLDL-ch及TC/HDL-ch比值.根据家兔血脂水平及体重.将家兔随机分为10组,每组10只.第1组为正常对照组,始终给予家兔固体饲料.其它各组换用高脂饲料(含胆固醇0.5%、猪油5%、家兔固体饲料94.5%).第3～5组于改用高脂饲料的同时,分别掺饲低、中、高三个剂量的葛泽降脂颗粒,每日一次,共用4周.第6～8组于改用高脂饲料的第5周起开始掺饲低、中、高三个剂量的葛泽降脂颗粒,第10组同步掺饲阳性对照药非诺贝特30 mg·kg-1,每日一次,共用4周.第9组于改用高脂料的同时掺饲阳性对照药非诺贝特30 mg·kg-1,每日1次.第3～5组及第9组为用药4周,然后停药,继续观察4周.第2组持续掺饲给予高脂饲料作为高脂血症模型组.于改换高脂饲料的第2、4、6、8周末,禁食12 h后自耳部取血,分别测定TG、TC、LDL-C、HDL-C及推算出VLDL-C及TC/HDL-C比值.结果 对实验性家兔高脂血症模型,葛泽降脂颗粒不仅在预防给药时能有效控制血脂水平升高,提高HDL-c含量.在治疗给药时,对高脂血症也显示出良好的治疗作用.结论 葛泽降脂颗粒对家兔实验性高脂血症有很好的调节作用.
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盐酸昂丹司琼氯化钠注射液处方工艺控制研究
目的 优化筛选盐酸昂丹司琼氯化钠注射液的处方、生产工艺.方法 对影响昂丹司氧化钠琼注射液产品质量的关键因素pH值调节剂及其用量、直接接触药液包装材料及灭菌条件等进行考察筛选.结果 pH值采用盐酸调节剂;半成品pH值控制在3.5～5.5之间;采用中、高硼硅玻璃瓶和非PVC包装,过热灭菌的生产工艺,产品质量稳定.结论 由稳定性考察试验可确定该生产工艺设计合理,客观可行,能稳定的保证产品质量.
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单硝酸异山梨酯口崩片的制备及质量评价
目的 制备单硝酸异山梨酯口崩片并评价其质量.方法 直接粉末压片法制备口腔崩解片.以片剂崩解时限、口感为指标,采用正交试验设计优化处方,并与普通片进行了体外溶出度的比较.结果 采用优选方法 制备的单硝酸异山梨酯口崩片崩解时间在30 s内,5 min释药85%以上.结论 单硝酸异山梨酯口崩片处方设计合理,制备工艺可行,质量可控.
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萃取法与索氏提取法提取当归中阿魏酸含量结果的比较
目的 选择当归提取液的提取工艺.方法 以阿魏酸为指标,对索氏提取法与萃取法进行比较.结果 索氏提取法得到的阿魏酸含量高于萃取法.结论 当归药材提取液的提取用索氏提取法优于萃取法.
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我院1080例药品不良反应报告分析与研究
目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生情况和一般规律.方法 对我院2008～2010年上报的1 080例ADR报告,按患者年龄、性别、引发ADR的药品种类、发生ADR时的给药途径、ADR累及器官或系统、ADR强度分级及ADR临床表现进行统计、分析.结果 1 080例ADR报告共涉及药品225种,其中抗微生物药引发的ADR多,有63例(54.07%),其次为中药制剂,有38例(12.40%);主要的给药途径为静脉滴注,1 012例(93.70%);皮肤及其附件损害为常见,有582例(48.22%);所有报告中多数为一般的不良反应,1 028例,占95.19%;ADR多发于60岁以上人群.结论 临床应重视ADR的监测,规范合理用药,保证患者用药安全.
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口服维生素E胶丸致眼睛干涩症状1例
患者男,48岁,无药物过敏史.曾患脑出血,出院后医生嘱长期服用维生素E胶丸以软化脑血管防止再次出血.患者遵从医嘱,于2010年5月20日开始每天服用维生素E胶丸(生产厂家:浙江医药股份有限公司新昌制药厂,批号:091012),100.00 mg/次,2次/日,口服.连续服用三个月时,开始出现眼睛干涩不适症状.
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祛臭散的研制与治疗腋臭、脚臭疗效观察
目的 探讨祛臭散的研制方法 及在临床应用中的疗效.方法 将465例腋臭、脚臭的患者随机分为两组,治疗组233例,对照组232例.治疗组用祛臭散撒于患处.每天2～3次,两周为一个疗程.对照组:用新铝洗剂涂抹患处.每天2～3次,两周为一个疗程.观察比较两组治疗1～3疗程后的治愈率、有效率等情况.结果 治疗组治愈率80.69%,有效率19.31%.总有效率100%;对照组治愈率25.86%,有效率54.31%,总有效率80.17%.两组比较有显著性差异(P＜0.05),且未见不良反应.结论 祛臭散治疗腋臭、脚臭效果确切,且安全性好.
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基于Web的临床药师电子药历系统的开发及应用
目的 设计适合不同专业临床药师需求的电子药历系统,提高临床药师药学监护质量.方法 依托医院稳定的HIS系统,利用SQL Server数据库和ASP.NET技术进行开发,并基于Web服务器发布,通过临床实例对电子药历的设计和应用进行评价.结果 本系统界面友好,操作简便,120例电子药历所涉及21个病种均显示出较好的实用性、通用性,使用该系统可规范临床药师工作流程,提高临床药师的工作效率,控制患者用药风险,促进药学监护质量.结论 该系统为药师提供了良好的药历制作平台,既是临床药师实用的辅助工具,又是将临床药师工作模式、工作质量、患者的用药安全紧密结合的枢纽.
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控制药品比例的工作探讨
规范用药管理,调控药品比例,促进医生合理用药,进一步减少医药费用,切实减轻患者负担.
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浅谈质量检验管理
作为制药企业,关爱生命、关注健康是企业的责任,这就要求我们企业一定要生产合格药、放心药,保证所生产药品质量安全可靠,但要做好这一点,企业的质量检验管理起到至关重要的作用,任何错误的检测数据或结果都有可能带来不可估量的损失,获得可追溯、可控的准确检验结果是质量检验人员追求的目标.
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执业药师在药品生产企业中的地位和作用
执业药师是开办药品生产企业的必备条件之一,是按GMP组织药品生产的重要保证,在药品生产企业中有着重要的地位和作用.本文探讨了执业药师在药品生产企业中的地位,并从8个方面分析了执业药师在药品生产质量管理中的作用.
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新型非核苷类逆转录酶抑制药——依曲韦林
依曲韦林,商品名为"Intelence'',由Janssen-Ortho强生公司子公司Tibotec公司提出上市申请,于2008年1月18日通过优先审批程序获得FDA批准,用于联用其他抗逆转录病毒药物治疗已经接受抗逆转录病毒疗法治疗,且具病毒复制,病毒株已对一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)或其他抗逆病毒药物耐药的成人艾滋病毒感染患者[1].
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我国网上药店的SWOT分析与发展建议
随着传统药店的发展瓶颈,电子商务的技术支持,网上药店已经开始迅速崛起.但我国网上药店仍处于起步阶段,机遇与挑战并存.本文运用SWOT分析法浅析我国网上药店的发展形势,以更加充分地利用内部优势,规避外部威胁,并从产品、服务、技术与监管四个方面来对网上药店的发展策略提出建议.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
