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交接班期间的护理不良事件
事件经过I C U,早8∶00,两名护士准备接班.白班治疗护士小周去治疗室拿治疗药物与液体,吴护士跟随夜班王护士口头交完班后,实施床旁交接班.吴、王两人正交到49床时,只见50床患者(枕部脑膜瘤术后第3天)挣脱了约束带,自己拔掉尿管和留置针,跑下床约2~3米,她俩赶快追了过去.其他的护士发现也立即过来,一起协助将患者架住,抬回床上,在整个过程中,患者神智清楚,未发生跌倒.抬回去后立即重新约束,夜班王护士重新留置尿管,患者强烈要求不住监护室,不插尿管.
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活血通络粉针中桃仁与赤芍共煎的正交实验研究
活血通络粉针由桃仁、赤芍、川芎等组成,系采用现代分离、纯化工艺研制而成的中药冻干粉针[1,2].方中君药桃仁为蔷薇科植物桃Prunus persica (L.)的干燥成熟种子,主要有效成分苦杏仁苷;赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根,主要有效成分芍药苷.故将芍药苷和苦杏仁苷定为正交工艺优选的指标成分.本文报道了赤芍与桃仁共煎工艺优选的实验方法与结果.
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正交设计优化柴胡滴丸的工艺
中药柴胡系伞形科柴胡属植物的干燥根,具有解表、退热、疏肝解郁的功能,主治感冒发热、寒热往来、胸肋腹痛等症,其主要成分为柴胡皂苷及挥发油.柴胡滴丸系选用上等北柴胡,利用现代高科技手段制成的纯中药制剂,本研究探讨其佳滴制工艺.
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时间-空间相关成像技术联合动态正交三平面分析法在胎儿心脏圆锥干畸形筛查中的应用价值
圆锥动脉干畸形占青紫型先天性心脏病的70%左右,患儿预后差,近半数在婴儿期死亡[1-3]。因此,产前准确诊断圆锥动脉干畸形,能够提供产前咨询信息,使患儿父母在充分了解预后的情况下对是否终止妊娠做出选择;同时,为继续妊娠也能提供科学的围产期管理依据,有利于提高围产儿存活率、降低出生缺陷率。本研究使用彩色多普勒超声诊断仪,应用时间-空间相关成像(spatiotemporal image correlation,STIC)技术联合动态正交三平面(multi-planar, MP)分析法测量胎儿升主动脉与肺主动脉干之间的夹角,并建立其不同孕周的正常参考值;另观察先天性心脏病胎儿相应孕周的升主动脉与肺主动脉干角度的显示情况,旨在探讨STIC联合MP分析法测量此夹角在产前筛查胎儿圆锥动脉干畸形中的应用价值。
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放射治疗激光灯安装校验模具
常规等中心放射治疗和X刀治疗系统是用激光灯的激光束来进行摆位的,所要参照的激光束是在床的两侧边缘和床面的上方.因此不仅要求三维激光束的交点与等中心点重合,还要求在整个治疗的范围内,3条垂直激光束应形成2个正交平面,并且这2个面的投影与准直器0位时"十"字线的投影相重合.在床两侧(X轴)方向上两条相对的水平激光束应呈现以机架等中心点为高度的一水平面(即平行度),并要求各个位置的误差≤±0.5 mm[1,2].为满足X刀的治疗精度和要求,并能简便、快速、准确的校验激光灯,特研制了一具激光灯安装校验模具.
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散光基本概念的表达辨误
鉴于在已发表的有关角膜地形图的报道[1,2]中,对于散光概念定性和定量的基本表达尚存在模糊和混乱,笔者提出相关说明和分析,以供读者参考,更希望可共同讨论,以达到取得基本共识的目的。 一、“大轴性散光”和“大散光轴径” 屈光学中的散光概念包括眼散光(ocular astigmatism)和面散光(surface astigmatism);面散光分角膜散光和晶状体散光两种。根据大量文献报道,面散光中角膜散光占90%以上,而且人眼的角膜散光主要来自于角膜的前表面,使用角膜地形图及角膜曲率计可测量其数值。由于眼睑的重力生理学作用,人眼角膜表面呈橄榄形,即球柱形(spher-cylinder),亦称Toric面,点光源在该面上形成相互正交的两条焦线。弱屈光度所在散光面子午线为基弧子午线(basic-curve meridian),即小镜度子午线;强屈光度所在散光面子午线为正交弧子午线(cross-curve meridian),即大镜度子午线。两子午线的屈光度差为散光度,弱屈光度的镜度为球镜度,其所在子午线为散光轴。此为规则性散光[3]。
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中药抽出机制备汤剂的工艺选择
我院引进中药抽出机制备汤剂,不但满足了患者的需要,而且使中药汤剂得到更广泛应用,但煎药工艺合理与否直接影响汤剂质量及临床疗效.现对中药抽出机制备汤剂的影响因素进行考察,以黄芩水煎出物为指标,选择与传统经验相应的因素,通过正交设计比较,得出佳工艺条件.
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CS-2012A型体外碎石机工作原理及故障检修
CS-2012A为电磁式体外冲击波碎石机,主要用于治疗尿路系结石 [1].其主要部件--电磁式入射聚焦冲击波发生器聚焦效果好,性能稳定可靠.该机采用同旋式B超定位技术,对结石进行正交双向定位,以确保结石定位的迅速和准确.冲击波触发方式有4种,即手动、自动、呼吸、心电.若患者治疗时发生结石随呼吸漂移出焦区时,可采用呼吸触发方式,以实时跟踪结石,缩短治疗时间,保证碎石效果.对心脏病危重患者,可采用心电触发方式,利用心电R波控制冲击波的触发,使心脏病患者接受治疗时更安全.
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齐墩果酸分散片的处方优化
[目的]利用正交实验优选齐墩果酸分散片的佳处方.[方法]以齐墩果酸溶出度为指标,采用正交设计实验,对处方配比进行筛选.[结果]优化处方为:交联聚维酮(PVPP):羧甲基淀粉钠(CMS-NA):乳糖:微晶纤维素(MCC):微粉硅胶:PEG-6000=4:3:30:15:1:1.优化后齐墩果酸分散片溶出度为89%,较普通片有明显的提高.[结论]分散片处方合理、丁艺可行,符合分散片的质量要求.
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正交设计分析丹参和山楂不同提取物对血脂影响的交互作用
消瘀片由丹参(SM)水溶性提取物和山楂(FC)脂溶性提取物组成.近年研究表明,该复方具有明显调节血脂和抗动脉粥样硬化作用[1,2].为探讨丹参和山楂各部位提取物之间的交互作用,本研究以高脂血症小鼠为模型,比较各部位提取物对小鼠血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 的影响.
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正交设计优选蔓荆子中总黄酮的提取工艺
蔓荆子始载于《神农本草经》,被列为上品,为马鞭草科牡荆属多年生落叶小灌木单叶蔓荆Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三叶蔓荆V.
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双清颗粒的提取工艺研究
双清颗粒系由板蓝根、大青叶、葛根等中药制成,具清热、解毒、抗炎等作用,用于治疗病毒性感冒.为了保证药效和制剂工艺的合理性,本实验选择板蓝根中有效成分靛玉红和生药材总提取物收率作为考核指标,通过L9(34)正交试验筛选佳提取工艺.
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四物颗粒剂的提取工艺研究
四物汤源于宋代<太平惠民和剂局方>,<中国药典>2005年版一部收载,由当归、川芎、白芍、熟地4味药组成,是补血、养血、调经的常用基本药物,四物颗粒由此衍生而来.为保证药物的制剂工艺的合理性,本实验选择芍药苷和提取物干膏收率为考核指标,通过正交试验筛选四物颗粒的佳提取工艺.
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正交心电图正常参考值
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辨证新说
在中医内科学中,只要一谈到辩证论治,就不得不讨论"病"、"证"、"症"三者的异同,以及临床辩病与辩证的关系性问题.在"病"、"证"、"症"三者的认识上,普遍的共识是:"病"即疾病,是指在特定病因作用下,机体邪正交争,阴阳失调,出现特定的发病形式、病机、发展规律和转归的一种完整的病理全过程."症",是疾病的临床表现,包括症状和体征,即病人主观的异常感觉或他觉的某些客观病态改变."证",又称证候,是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概括.
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粉末直接压片法制备维生素B2片
传统的压片工艺为制粒后压片工艺,其中湿法制粒压片工艺又是大多数制剂厂家常采用的工艺技术.所谓湿法制粒压片工艺,即先制湿颗粒,再烘干,再经过整粒、总混,后制成片剂.粉末直接压片法[1]不用制粒及烘干,可以节省制粒、烘干设备的投资及操作的时间,避免这两项操作的能源消耗,在提高生产效率方面,有极大的优势.本研究通过正交试验筛选得到粉末直接压片的合适的处方和工艺,制备出了合格的维生素B2片.
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正交试验研究自制葛陈扶醉方提取液的喷雾干燥工艺
目的:确定自制葛陈扶醉方提取液的喷雾干燥工艺。方法:采用正交试验法对自制葛陈扶醉方提取液的喷雾干燥工艺进行研究。结果:优工艺为干燥温度180℃,流浸膏相对密度1.15,进料速度50r/min。结论:喷雾干燥法干燥效率高,有效成分损失少,适合本制剂的生产。
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冷却肉货架期延长因素优组合研究
自20世纪90年代中期我国在大中城市推广冷却肉以来,它备受消费者青睐.但是目前我国冷却肉加工受到设备、工艺和贮藏技术等诸多因素的影响,导致冷却肉货架期很短.随着我国肉类产量的逐年升高和人们消费需求品质以及食用安全意识的不断提高,研究延长冷却肉的保质期具有重要的现实意义.本研究旨在运用正交试验筛选各种影响冷却肉货架期的因素的水平.
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土壤中锑原子荧光法测定
锑是工农业生产中十分有用而又具有毒性的金属元素,过多的摄入会对身体造成直接伤害.目前,锑的测定方法有比色法,原子荧光法,原子吸收法[1,2]等,比色法操作繁琐、灵敏度低、回收率低,石墨炉原子吸收法测定土壤中锑由于基体复杂会产生严重的基体干扰,背景过高而影响测定的准确性,氢化物发生-原子荧光法以其灵敏度高,干扰少的特点成为测定土壤中锑的理想方法.本文利用正交实验优化仪器条件、实验酸度并探讨不同介质及络合剂使用对测定结果的影响.
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正交设计优化万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及体外药物释放
背景:尽管现代抗生素和外科技术进步巨大,但在治疗如深部软组织感染或骨感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染时,全身长期应用抗生素治疗容易出现肾毒性、耳毒性和胃肠道等毒副作用,且费用昂贵,疗效不确定.而局部给药系统可以在感染局部实现持续释放高浓度的抗生素,从而更有效的控制和治疗感染,明显降低全身抗生素治疗的毒副作用.将万古霉素用聚乳酸-羟基乙酸共聚物包载成微球后,随着微球在体内逐渐降解、吸收,可在感染处长时间维持有效抑菌浓度,实现局部抗感染作用.目的:用正交设计实验对万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺进行优选,制备出粒径均匀的万古霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球,同时检测其体外药物释放及抑菌性能.方法:用复乳溶剂挥发法,以微球载药率和包封率为主要考察指标,对不同的聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液浓度、内水相药物浓度、外水相聚乙烯醇浓度、搅拌转速4个工艺条件进行四因素三水平的正交实验.结果与结论:佳工艺条件为油相9 mL:聚乳酸-羟基乙酸共聚物500 mg、内水相1 mL:万古霉素300 mg、外水相:聚乙烯醇溶液浓度为3%、转速400 r/min;其他三因素不变,搅拌速率为400,800,1200 r/min时制备出了粒径(232±26)μm、(157±23)μm、(102±37)μm的微球;选用平均粒径为(102±37)μm的微球,测定其载药率为(17.40±1.87)%;包封率为(35.12±3.65)%,体外药物释放显示微球在第1天药物释放率为(17.91±2.41)%,有一定突释,2 d后释放率逐渐降低放缓,12 d时累计释放(58.78±1.54)%,12-24 d平均每天释放1.41%,于24 d时累计释放(75.31±1.02)%.说明采用佳工艺可制备粒径均匀药物释放平稳的万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球.