药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位: 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子: 0.65
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 2095-5375
- 国内刊号: 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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羟乙基淀粉代血浆产品的现状与发展方向
羟乙基淀粉于20世纪70年代问世,是以糯玉米淀粉为原料,经轻度酸水解,并在碱性条件下以环氧乙烷(或者2氯乙醇)进行羟基化而制成.经过三十余年的工艺改进,羟乙基淀粉已逐渐成为欧美国家受欢迎的人造血浆代用品.我国首先研发出来的是羟乙基淀粉40、20系列,俗称"706代血浆",由于分子量较低,血浆扩容效果差,血循环内半衰期较短,因而限制了在临床上的使用,目前国内市场上较多使用的是羟乙基淀粉130/0.4产品,由于具有中等分子量和较低的取代度,因而能进一步提高产品的有效性和安全性.
关键词: 羟乙基淀粉胶体液晶体液 -
核桃楸化学成分及药理活性研究进展
本文综述了近年来国内外对胡桃科胡桃属植物核桃楸的化学成分及药理活性的研究进展.核桃楸中主要化学成分有萘醌及其苷类、二苯庚烷类、黄酮类、有机酸、萜类等,其药理作用主要有抗肿瘤、抗氧化、抗HIV、镇痛、抗茵等,有必要对核桃楸作进一步的研究.
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血浆代用品的临床应用与研究进展
随着新的输血观念引入医学实践,加之近年来血源供应紧张,血浆代用品在临床上的应用日趋广泛.近些年来全球对血浆代用品的研发突飞猛进,不断有新的产品问世.本文综述了近半个世纪以来血浆代用品的临床应用情况和研究进展.
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粘细菌抗肿瘤活性次级代谢产物研究进展
粘细菌能够产生多种次级代谢产物,这些产物具有多种生物活性和作用机理,部分次级代谢产物有很高的抗肿瘤活性,对多种肿瘤细胞有抑制作用.本文主要综述粘细菌抗肿瘤次级代谢产物(如,埃博霉素、芮唑坡丁、双萨拉唑、特吡莱辛等)的化学结构和活性研究进展.
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RP-HPLC法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的 采用反相高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)检测波长为265nm;流速为1.OmL·min-1结果盐酸小檗碱线性范围9.78~48.90μg·mL-1,平均回收率为98.9%,RSD=1.1%.结论 方法简便,结果准确.能有效控制胃炎康胶囊的质量.
关键词: 胃炎康胶囊盐酸小檗碱高效液相色谱法 -
四季三黄片质量控制方法的研究
目的 建立四季三黄片的质量控制方法.方法 薄层色谱法定性鉴别四季三黄片中大黄,栀子,黄芩,黄柏.HPLC法测定黄芩苷的含量,色谱柱:ODS-2 HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25:75:0.2);流速:1.OmL·min-1;检测波长280nm;柱温25℃;,紫外检测波长280nm.结果 薄层鉴别专属性强,色谱斑点清晰.黄芩苷在0.02968~0.5935μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.05%,RSD=O.9946(n=6).结论 本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制.
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RP-HPLC法同时测定复方异林苯明片中两种组份的含量
目的 建立复方异林苯明片含量的测定方法.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.02moL·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%高氯酸和0.1%三乙胺)(40:50);检测波长为219nm;流速为1.OmL·min-l;柱温为40℃.结果 异丙安替比林和盐酸苯海拉明线性范围分别为2.48~19.85mg·mL-1(r=O.9998)和0.24~1.91mg·mL-1(r=O.9999),定量限分别为1.94ng和3.72ng,平均回收率分别为100.4%和99.8%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确,可同时测定复方异林苯明中的2种组分的含量.
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HPLC法测定盐酸帕诺洛司琼注射液的有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸帕诺洛司琼注射液的有关物质.方法 氰基硅烷键合硅胶柱(200×4.6mm),以醋酸铵溶液(取醋酸铵5.0g,加稀醋酸500mL使溶解,加三乙胺10mL,加水稀释成1000mL)-乙腈(75:25)为流动相;柱温:30℃;流速:ImL·min-1;检测渡长:265nm.结果 主成分与有关物质及各降解成分完全分离,总杂质量均低于限度要求.结论 该方法专属性强、准确度好、灵敏度高,适合盐酸帕诺洛司琼注射液有关物质的测定.
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重组人粒细胞刺激因子在《中国药典》和《欧洲药典》中质量标准不同点的对比分析
目的 对比重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF,Filgrastim)在<中国药典>(2005年版)和<欧洲药典>(6.3版)中标准的不同点,为国内研发机构对基因重组蛋白产品的研发及国内企业对该产品的进出口提供参考.方法 按两部药典要求,对国产产品实样进行部分关键指标的检测分析.结果 两部药典对该产品的标准描述上存在具体内容的区别.结论 :在现代药物的研发和生产中,对药品的国际及国内标准要进行综合分析而拟定.
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RP-HPLC法测定坤泰胶囊中黄芩苷的含量
目的 反相高效液相色谱法测定坤泰胶囊中黄芩苷的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为280nm;流速为1.0mL·min-1.结果 黄芩苷线性范围10.43~62.58μg·mL-1,平均回收率为99.2%,RSD=1.O%.结论 方法简便,结果准确,能有效控制坤泰胶囊的质量.
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HPLC-VWD法同时测定丹参及三七混合物中8种有效成分的含量
目的 建立HPLC-VWD法同时测定丹参、三七混合物中8种有效成分的含量.方法 采用Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5ūm)色谱柱;流动相:乙腈-O.1%磷酸水梯度洗脱;流速:1.OmL·min-1,柱温:15℃;采用切换波长的方法:在203nm下检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re,人参皂苷Rb1;在286nm下检测丹酚酸B;在270nm下检测隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B、人参皂苷Rb1、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在相应的浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9995;平均回收率97.56%~103.O%,RSD均小于3.0%.结论 该方法采用波长切换法同时测定不同吸收波长的化合物,方法简便、重复性好.
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非洛地平缓释微丸的制备
目的 制备非洛地平缓释微丸.方法 采用离心造粒法,在离心造粒机内通过制备母核、制备含药微丸、包衣3步完成.结果 释放度符合缓释要求.工艺重现性好.结论 离心造粒法可用于制备非洛地平缓释微丸.
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盐酸阿夫唑嗪口崩片的制备及体外溶出度影响因素考察
目的 制备盐酸阿夫唑嗪口崩片,考察其体外溶出特性,并对影响其体外溶出度的因素进行考察.方法 采用正交试验设计方案,以体外溶出度为考察指标,对盐酸阿夫唑嗪口崩片进行处方筛选,后考察可能影响体外溶出度和崩解时限的因素.结果 按优化处方制备的口崩片体外溶出度较好,崩解较快.结论 制备的口崩片溶出度好,影响体外溶出度的主要因素为PVPP用量、PVP浓度及压力.
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消糜阴道泡腾片对子宫糜烂模型大鼠影响的实验研究
目的 观察消糜阴道泡腾片对子宫糜烂模型大鼠的治疗作用,与传统剂型消糜栓做相关比较.方法 采用阴道深部注入苯酚胶浆,建立大鼠子宫糜烂模型,取宫颈组织做病理观察;采用小鼠二甲苯致炎、大鼠踝关节角叉菜胶致炎实验,观察消糜阴道泡腾片的抗炎作用;采用对倍稀释试管法测定低抑茵浓度(MIC),与消糜栓的抑茵作用作比较.结果 模型组表现明显的子宫糜烂,大量炎细胞侵润,血管扩张,与空白组相比,差异显著,消糜阴道泡腾片可显著改善模型组大鼠的官颈糜烂症状,明显抑制二甲苯致小鼠耳廊肿胀及角又菜胶引起的大鼠足跖肿胀,对金黄色葡萄球茵,白色念珠茵的抑制作用优于消糜栓.结论 消糜阴道泡腾片对宫颈糜烂模型大鼠的治疗作用显著,抗炎以及体外抑制大肠杆菌和白色念珠茵的作用均优于传统栓剂.
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一种新的四肽(TFA-Gly-Pro-Thr-Ala-oH)合成工艺
目的 确定一种新的四肤(TFA-Gly-Pro-Thr-Ala-0H)合成工艺.方法 以Boc-Gly-OSu、Boc-Thr-OSu、丙氨酸和脯氨酸为原料,选择适当的反应条件,得Boc-Gly-Pro-Thr-Ala-OH,再通过反应生成更稳定的目标产物.结果 收率较高,质量稳定.结论 本合成的新的四肽在收率、有关物质等方面都符合要求.
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调查笔录制作中应注意的几个问题
<调查笔录>是指行政执法人员为了查明违法事实,依法对案件当事人、直接责任人或知情人进行调查所制作的有关调查情况和内容的书面记录,它可以概述案件事实经过,确认案件中相关人员与违法事实的联系,肯定违法事实的存在,是连接各种证据和事实的纽带.本文书虽然不能作为认定案件全部事实的唯一证明材料,但在复议或者诉讼中,可作为重要证据提交法院.
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浅析我县基层药品抽验工作的问题与对策
药品是用于防病、治病的特殊商品,加强对药品监督管理,提高药品检验工作的质量和效率,直接关系到人民群众的身体健康和生命安全.为切实了解基层药品抽检工作情况,近期,我们深入武城县药品经营企业和医疗机构进行抽验工作的专题调研,并就新形势下如何提高药品抽验工作效益,加快药检技术支撑能力建设,以适应药品监督管理工作的迫切需求作了深入分析思考.
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试论市级食品药品检测中心的成立
根据国家机构改革后的职能划分和食品药品监管工作实际,各市都酝酿在市药品检验所的基础上组建"市食品药品检测中心",全面负责辖区食品、药品、保健品、化妆品和医疗器械的检测检验工作.目的是快速、高效、准确地为食品、药品、保健品、化妆品和医疗器械行政执法提供技术支撑,为公众饮食用药安全提供技术保障.
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基层药品行政执法存在的问题及对策
行政执法是食品药品监管部门实施药品监督管理的重要方面,执法活动的优劣,直接影响到食品药品监管部门的形象和威信.为了提高行政执法办案质量,增强执法人员素质,我局对2008年度办结的213起案件,围绕"当事人基本情况的完整性、办案程序的合法性、调查取证的有效性、适用法律法规的准确性、执法文书制作的规范性"等方面进行了逐一梳理,意在达到查摆问题,提出对策,改进工作目的.
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乡镇食品药品监管机构建设的思考
农村食品药品安全监管一直是整个食品药品安全工作的薄弱环节.在食品安全餐饮等消费环节以及保健品、化妆品监管职能划归食品药品监管部门后,如何适应新形势的需要,建立一个责权统一、机制合理的乡镇食品药品监管机构,有效承担起广大农村地区食品药品安全监管责任?带着这些问题,我们深入到乡镇、农村进行了广泛调研,就如何适应新形势需要加强农村食品药品监管体制建设进行了认真思考.
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克林霉素磷酸酯注射液致急性肾盂肾炎1例
患者,男,51岁,因感冒于2009年5月8日到诊所就诊,既往有糖尿病史.给予克林霉素磷酸酯注射液(生产厂家:山东鲁抗辰欣药业有限公司规格:2mL:O.3g,批号:090305306)O.9g,利巴韦林O.5g入O.9%生理盐水250mL,一天一次,静滴,应用两日后,于2009年5月lO日凌晨2点出现尿血,尿痛、全身疼痛,多汗.
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头孢哌酮钠舒巴坦钠致双硫仑样反应1例
患者,男,25岁.因双下肢热水烫伤于09年7月17日入院,头孢菌素皮试(一),使用头孢哌酮钠舒巴坦钠3.Og ivqd,于09年7月24日不遵医嘱饮白酒后,即刻出现面、颈、胸、双上肢充血,心慌.给予Dex 10mg iv,VitC 3.0g+lO%GS 500m-L,静脉滴注,症状渐缓解,第二日未饮酒仍使用头孢哌酮钠舒巴坦钠,未再出现上述症状.
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提高老龄卒中患者康复治疗依从性对康复效果的影响
我国流行病学资料显示,脑卒中后约3/4的存活者有残疾[1],严重影响患者的生活质量,也增加了家庭及社会负担.卒中后早期功能锻炼对提高患者的日常活动能力(ADL)和降低并发症的致残率已有肯定的结论[2].高龄患者的意志力、耐力减弱,心理依赖性增加,康复指导和康复锻炼缺乏主动、热情[3].为提高老龄卒中患者康复治疗的依从性,主动参与卒中后功能锻炼,我们于2007年1月~2007年6月对40例老龄卒中患者实施功能锻炼的同时,给予心理康复干预,取得较好的临床效果,现报道如下:
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临床药师参与肝硬化腹水患者治疗的体会
笔者是临沂市人民医院的临床药师,现将本人参与治疗一例肝硬化腹水患者的体会总结如下,就临床药师开展工作的切入点与同行们探讨.
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消糜阴道泡腾片治疗宫颈糜烂的临床疗效观察
观察消糜阴道泡腾片治疗宫颈糜烂的临床治疗效果.结果 发现消糜阴道泡腾片治疗宫颈糜烂疗效确切,效果优于传统剂型消糜栓.
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重组人白介素-11治疗化疗所致血小板减少症的临床观察
目的 现察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗化疗后血小板(PLT)减少症的临床疗效和副作用.方法 研究对象为我科住院128例次恶性肿瘤化疗病人,随机分成治疗组(应用rhIL-11)和对照组(应用氨肤素一般性升血小板药物).两组病人化疗后观察外周血PLT的变化,当PLT≤30×109·L-1时,治疗组应用rhIL-11升血小板治疗,25μg·kg-1·d-1皮下注射,至PLT≥80×109·L-1时停药,对照组给予氨肤素治疗.疗过程中每天复查血常规,每周复查肝肾功能、心电图、凝血分析.结果 治疗组80例次患者,化疗后血小板<80×109·L-1的持续时间为9~22天(中位时间14天),血小板恢复的高值为(13l~437)×109·L-1(中位教250×109·L-1),出现在应用rhIL-11后9~21d(中位时间17d).而对照组化疗后血小板<80×109·L-1叫的持续时间为21~50d(中位时间35天),血小板高值为(82~211)×109·L-1(中位数140×109·L-1).治疗组和对照组化疗后血小板<80×109·L-1的持续时间具有统计学差异(P<O.05),治疗组持续时间明显短于对照组;两组间血小板恢复的高值具有统计学差异(P<0.05),治疗组血小板的高值明显高于对照组.治疗组80例次中,不良反应发生率为35%,主要不良反应为水肿、乏力、头晕、头痛和肌肉关节疼痛.结论 rhIL一11具有明显的促血小板生成作用,可显著缩短血小板减少的持续时间.不良反应轻且较易处理.
关键词: 白细胞介素-11化学疗法血小板减少症 -
新型癫痫治疗药-卢非酰胺
卢非酰胺(rufinamide)由瑞士诺华公司开发,并于2008 年11月获得FDA批准在美国上市,用于癫痫Lennox Gastaut 综合征(LGS)的辅助治疗.
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山东省食品药品监督管理局关于2009年全省药品不良反应和医疗器械不良事件监测情况的通报
2009年,全省药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作在各级食品药品监管部门、各级卫生行政部门、各监测技术机构、各监测单位的共同努力下,取得了明显成效.全省共上报国家药品不良反应监测中心药品不良反应报告95190份,其中,新的严重报告14552份,报告总数量和新的严重报告数量均比上一年度有新的进步,继续位列全国首位;全省共上报医疗器械不良事件报告13992份,由上一年度的全国第五位上升到全国兄弟省市第一位.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |