药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位: 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子: 0.65
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 2095-5375
- 国内刊号: 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
中药在肿瘤治疗中的减毒增效作用的研究进展
目前,随着中药在肿瘤治疗领域研究的深入,越来越多的中药已经列入临床前研究,甚至有些药物已经应用于临床上。本文通过查阅大量的文献,对中药在肿瘤的治疗过程中提高机体的免疫功能及它的减毒增效作用做一综述,为对中药在肿瘤治疗中的应用进一步研究提供依据。
-
山东省医疗器械产业发展现状及分析
医疗器械是一个高新技术密集、多学科交叉的产业。近年来我国医疗器械产业发展迅速,本文对山东省医疗器械产业现状和存在的问题进行了分析,提出了促进产业发展的意见和建议。
-
去势抵抗性前列腺癌分子信号通路的研究进展
在美国前列腺癌( PCa)是男性常见的非皮肤性癌症以及癌症相关死亡的第二号杀手。雄激素与雄激素受体是前列腺癌的关键效应器,因此,雄激素剥夺治疗( ADT)是前列腺癌患者的一线治疗方法,并且效果良好,但是前列腺肿瘤终复发并进展为去势抵抗性前列腺癌( CRPC)这一致命性形式。研究雄激素受体与去势抵抗性前列腺癌发生发展的关系及其可能的分子机制,可以为其临床诊断、治疗以及进一步的研究提供科学依据。
-
壳聚糖构建细胞支架的研究现状
壳聚糖为阳性线性多糖,具有很好的生物降解性、生物相容性和药理作用,以壳聚糖为基础制作的细胞支架,可以为细胞黏附、生长和增殖提供良好的三维生长环境,已在医用敷料、骨科材料、药物载体等方面取得广泛应用。
-
乳酸左氧氟沙星注射液光学杂质测定的不确定度评定
目的:建立盐酸左氧氟沙星注射液光学杂质测定的不确定度评定方法。方法建立数学模型,对含量测定过程中各影响因素进行分析评估。结果通过计算各变量的不确定度,合成不确定度,终得出测定结果的扩展不确定度。结论该评定方法适用于高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星光学杂质的不确定度评定。
-
大鼠动脉粥样硬化模型的建立
目的:建立一种操作容易、效果显著的大鼠动脉粥样硬化模型。方法8周龄Wistar大鼠分为高脂饲料组和基础饲料组,高脂饲料组大鼠给予按比例配制的高脂饲料,并辅以灌胃维生素D3,基础饲料组给予基础饲料,并灌胃生理盐水,喂养8周后观察大鼠血脂、血糖等生化指标、病理变化,并采用免疫组织化学法检测颈动脉中MMP-9的表达。结果经过8周高脂饲料喂养,高脂饲料组大鼠体重、血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白等生化指标明显高于基础饲料组,尤其是甘油三酯和总胆固醇水平;高脂饲料组大鼠出现大量钙化斑块,高脂饲料组大鼠颈动脉MMP-9表达增多,基础饲料组无明显变化。结论按照7%猪油、5%胆固醇、3%白砂糖、0.5%胆酸钠、0.2%丙硫氧嘧啶、84.3%基础饲料的比例配置高脂高糖饲料喂养大鼠,并辅以700000 U·kg-1的维生素D3进行灌胃,喂养8周可以成功建立大鼠动脉粥样硬化模型。
-
热淋清颗粒的一般药理学研究
目的:观察热淋清颗粒对麻醉犬心血管系统、呼吸系统及小鼠神经系统的影响。方法十二指肠给予热淋清颗粒,记录戊巴比妥钠麻醉后杂种犬生理、心电图;观察热淋清颗粒对小鼠自发活动、机能协调功能和阈下戊巴比妥钠催眠作用的影响。结果十二指肠给药热淋清颗粒(15.43、7.72 g原生药/kg)对麻醉犬心血管系统和呼吸系统无明显影响;灌胃热淋清颗粒(114.3、57.2 g原生药/kg)在给药30 min时对小鼠的自由活动有一定的抑制作用,对小鼠的机能协调功能和与阈下戊巴比妥钠协同催眠作用均无显著影响。结论热淋清颗粒对麻醉犬心血管系统、呼吸系统及小鼠神经系统无明显影响。
-
表面增强拉曼光谱法快速鉴别非法染色的关黄柏药材
目的:采用表面增强拉曼光谱法( SERS)对非法染色的关黄柏进行快速检测。方法采用原位还原法制备的银胶纸作为SERS基底,擦拭经乙醇溶液润湿的关黄柏,银胶纸的擦拭区立即进行SERS检测。本文先后对硝酸银的浓度、银胶纸的增强效果及稳定性等因素进行考察和优化。结果成功鉴别经0.01 mg·mL-1金胺O染料染色的关黄柏。结论表面增强拉曼光谱法可实现对染色黄药材的快速、简单、灵敏和无损的鉴别。
-
簇花清风藤脂溶性成分的GC-MS分析
目的:分析簇花清风藤的脂溶性化学成分。方法采用硅胶柱层析法提取分离簇花清风藤石油醚部位的脂溶性成分,并对该脂溶性成分进行甲酯化处理,采用气相色谱-质谱方法分析其化学成分。结果样品1共鉴定出39个化学成分,主要成分为(:Z)-9-十八烷烯酸(13.15%)、10,12-十八碳二烯酸(6.74%)、棕榈酸(3.94%)、硬脂酸(3.04%)、(Z)-13-二十二碳烯酸(2.76%)、十氢化-8α-乙基-1,1,4α,6-四甲基萘(2.43%)等。样品2共鉴定出10个化学成分,主要成分为:十四酸(4.63%)、15-甲基十六烷酸(4.55%)、14-甲基十五烷酸(4.33%)、叶绿醇(3.09%)等。结论研究结果可为进一步确定簇花清风藤的化学成分和研究利用提供了一定的参考。
-
香菇多糖抗菌抗病毒普适性研究
目的:探讨香菇多糖对细菌、真菌和病毒的抑制作用。方法细菌(溶血性链球菌、金黄色葡糖球菌、鼠伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、痢疾志贺氏菌、伤寒杆菌、甲型副伤寒杆菌)和真菌(白色念珠菌、啤酒酵母、红色毛癣菌、青霉、绿色木霉、黑根霉、烟曲霉)做成含菌平板,放置含有一定浓度香菇多糖的滤纸片,培养后通过测量抑菌圈计算低抑菌浓度。对病毒(流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒A、单纯疱疹病毒1型、轮状病毒、埃可病毒2型)的抑制作用通过多糖先和细胞作用及先和病毒作用两种方式。结果香菇多糖对9种供试细菌和7种病毒都有抑制作用,只对7种供试真菌中的3种有微弱抑制作用。结论香菇多糖对细菌和病毒具有普遍抑制作用,而对真菌无普遍抑制作用。
-
小儿双金清热口服液体内外抗菌效果研究
目的:观察小儿双金清热口服液体内外的抗菌作用。方法采用平皿二倍稀释法测定小儿双金对多种临床分离菌的MIC值,以评价小儿双金的体外抗菌活性;通过小鼠体内腹腔注射法感染给药小鼠,观测给药小鼠在染菌后7d内的死亡率。结果小儿双金清热口服液对包括革兰阳性菌和革兰阴性菌在内的多种细菌均具有一定的体外抗菌活性,对细菌引起小鼠死亡有一定的保护作用。结论小儿双金清热口服液具有明显的抗菌作用。
-
离子色谱法测定熟肉制品中溴酸根、亚硝酸根、硝酸根含量
目的:建立了离子色谱法测定熟肉制品中溴酸根、亚硝酸根、硝酸根含量的方法。方法样品经超声波提取后,经阳离子交换树脂柱净化、超滤器离心后,以IonPac AS19阴离子柱进行分离,采用ASRS 3004-mm阴离子抑制器,电导检测器检测,标准曲线法定量。结果3种离子在0.1~5.0 mg·L-1的范围内线性关系良好,相关系数皆大于0.999;溴酸根、亚硝酸根、硝酸根的检出浓度分别为0.5、0.2、0.2 mg·kg-1,定量浓度分别为1.5、0.6、0.6 mg·kg-1,回收率分别为83.2%~88.7%、82.0%~88.1%、78.6%~81.0%。结论本方法净化效果好,灵敏度高,适用于基质复杂的熟肉制品中3种阴离子的测定。
-
HPLC法同时测定华山参中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定华山参中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的含量。方法色谱柱:Agi-lent Zorbax SB-Aq C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾(含0.08%三乙胺,用磷酸调pH至6.0)(15:85);检测波长:210 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。结果山莨菪碱在0.0588~2.9491μg线性范围内呈良好的线性关系( r=0.9999),平均回收率为100.03%( n=6),RSD为0.13%;东莨菪碱在0.1457~7.2841μg线性范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.77%(n=6),RSD为0.97%;阿托品在0.1617~8.0844μg线性范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.20%(n=6),RSD为0.80%。结论方法稳定、可靠,可作为华山参的质量控制方法。
-
我院245例药品不良反应报告分析
目的:了解我院药品不良反应( ADR)发生的特点及一般规律。方法对我院2013~2014年临床各科室收集上报至全国药品不良反应监测网络的245例ADR报告,采用Excel表格进行统计、分析。结果在我院上报的ADR中,女性发生率(51.84%)高于男性(48.16%);抗感染药引发的ADR例数多,有115例,占46.94%;注射剂及静脉滴注给药途径易引发ADR,各占65.30%、68.98%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害为常见,有104例(占42.45%)。严重的ADR有26例(占10.61%)。所有ADR均治愈和转归。结论临床应加强ADR监测工作,尤其应把握抗感染药的使用指征,重点关注老年人等特殊人群以及注射剂、静脉用药等,减少ADR的发生。
-
一种全新合成的抗抑郁药物的自微乳化载药系统(SMEDDS)理化性质和体外释药行为研究
目的:研究一种全新合成的抗抑郁药物AJS的自微乳化制剂( AJS-SMEDDS)的理化性质和体外释药行为。方法考察AJS-SMEDDS制剂的黏度、zeta电位和粒度,研究其流变学性质及电学性质;采用总体液平衡反向透析法测定其体外释药性能;并考察了其稳定性。结果 AJS-SMEDDS制剂为塑性流体,在分散介质中所形成的乳滴zeta电位为-2.76 mV,粒径为(26.08±1.68)nm,制剂质量稳定,低温不影响其性能。结论 AJS -SMEDDS制剂质量稳定,适合工业生产。
-
盐酸米安色林片的处方研究
目的:研究盐酸米安色林片处方。方法盐酸米安色林为水溶性药物,采用微晶纤维素,淀粉,聚维酮K30等辅料,选择合理处方。结果盐酸米安色林片中淀粉占48%,微晶纤维素占18%,羧甲基淀粉钠3%,聚维酮K30适量。结论此处方合理、稳定,片剂质量符合要求。
-
复方布洛肾素那敏片的制备及释放度一致性研究
目的:制备复方布洛肾素那敏片,并对所制备的样品与原研市售品进行释放度一致性研究,确保自制品与原研市售品释放度相似。方法采用湿法制粒和流化床干燥制备复方布洛肾素那敏片;采用高效液相色谱法进行体外释放度的检测。结果自制品在四种溶出介质中与原研市售品进行溶出曲线比对,其f2值都﹥50。结论本制剂制备工艺操作简便,释放度相似更能保证自制品与市售品的质量一致性。
-
羟基喜树碱膀胱灌注联合热疗对浅表性膀胱癌术后复发的影响研究
目的:研究羟基喜树碱( HCPT)膀胱灌注联合热疗对浅表性膀胱癌术后复发的影响。方法选择114例浅表性膀胱癌行经尿道膀胱肿瘤电切术患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各57例,对照组单纯采用羟基喜树碱膀胱内灌注化疗,观察组采用羟基喜树碱膀胱内灌注联合体外热疗。比较两组复发情况及远期生存率。结果观察组6个月、1年、1.5年、2年复发率均明显低于对照组(3.51% vs 19.30%,10.53% vs 24.56%,14.04% vs 29.82%,14.04% vs 35.09%);2年生存率明显高于对照组(87.72% vs 73.68%)。结论羟基喜树碱膀胱灌注联合热疗能有效降低浅表性膀胱癌术后复发率,提高远期生存率。
-
科研实践在药学本科生创新能力培养中的作用
培养具有科技创新能力的药学人才是我国高等医药教育的一项重要任务,科研实践是培养大学生科技创新能力的有效途径。利用多种形式和手段鼓励大学生参与到科研实践过程中,培养学生具有一定的创新精神和创新能力,是高等医药院校构建适应时代要求的人才培养模式的重要手段。
-
治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂--Farydak
2015年2月23日,美国食品药品监督管理局( FDA)批准瑞士诺华( Novartis)制药的抗癌新药 Farydak( panobinos-tat,LBH589)联合硼替佐米( bortezomib)和地塞米松( dexam-ethasone)用于既往接受至少2种治疗方案治疗失败的多发性骨髓瘤( myltiple myeloma,MM)患者。Farydak成为用于治疗多发性骨髓瘤的首个组蛋白脱乙酰酶( HDAC)抑制剂,该药的表观遗传学活性,可能有助于恢复多发性骨髓瘤细胞的功能。
-
实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让研究相关要求浅析
本文分析了实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让研究相关要求和需要重点关注的问题,对药品技术转让涉及的生产工艺、质量以及稳定性研究的重点内容进行了分析说明。
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |