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药学研究

药学研究杂志

Journal of Pharmaceutical Research 제로약사

省级期刊
  • 主管单位: 山东省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
  • 影响因子: 0.65
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 2095-5375
  • 国内刊号: 37-1493/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发:
  • 曾用名: 齐鲁药事杂志;山东医药工业杂志
  • 创刊时间: 1982
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《药学研究》编辑部
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 李军
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 临床药师参与1例急性弥漫性肺间质病变的药物治疗实践

    作者:郝忻伟;孙铜

    目的:探讨临床药师在肺间质病变患者临床治疗中的药学服务模式。方法对临床药师参与治疗的1例弥漫性肺间质病变的典型复杂病例进行报告分析。结果通过临床药师参与患者的治疗过程,提供临床药学服务,提高了药物治疗的安全性、有效性,并避免了药物不良事件的发生。结论在重症患者的治疗中,临床药师应积极参与临床治疗方案的制定与调整,开展药学监护,从而促进临床合理用药。

  • 康士德联用诺雷德对中晚期前列腺癌患者术后 PSA 及 P540S 的影响

    作者:李卓;叶木石;张康妹;唐伟雄;柳建军

    目的:探讨康士德(比卡鲁胺)联合诺雷德(戈舍瑞林)对中晚期前列腺癌患者术后的疗效及对患者血清前列腺特异性抗原和α-甲酰基辅酶 A 消旋酶的影响。方法63例中晚期前列腺癌患者随机分为两组,行经尿道前列腺等离子双极电切术联合手术去势后,对照组患者术后给予诺雷得植入剂治疗,观察组患者术后在对照组的基础上加服康士德治疗,观察治疗前后血清前列腺特异性抗原及α-甲酰基辅酶 A 消旋酶的变化。结果两组患者血清中前列腺特异性抗原和α-甲酰基辅酶 A 消旋酶的含量均较治疗前下降>70%(P <0.01),其中观察组血清中前列腺特异性抗原和α-甲酰基辅酶 A 消旋酶值较对照组下降更为明显(P <0.01,P <0.05)。结论康士德联合诺雷德对中晚期前列腺癌患者术后安全、有效,可明显降低患者血清前列腺特异性抗原和α-甲酰基辅酶 A消旋酶的含量。

  • 左布比卡因临床应用研究概述

    作者:张涛;郑家晴;翟民;孟凡领;王孟

    左布比卡因是新型长效酰胺类局部麻醉药,是布比卡因的左旋异构体。其神经毒性和心脏毒性均低于布比卡因,因而具有更广泛的临床用途。本文主要针对近几年来左布比卡因的临床应用作简要综述。

  • 中药促进益生菌生长的研究进展

    作者:刘晋仙;林永强;汪冰;崔伟亮;李慧芬

    近年来,益生菌对宿主健康的重要性越来越受到重视,诸多学者研究发现中药在促进肠道益生菌生长,调节肠道菌群紊乱等方面作用显著。现将近年来中药促进肠道益生菌生长的研究做一综述,以期为中药学及中医药微生态学的深入研究提供理论依据。

  • 脂多糖致帕金森病动物模型研究进展

    作者:何欢;吴霞

    帕金森病是人类常见的神经退行性疾病之一,其病理机制复杂,病因目前仍不清楚。近年来,帕金森病进程中免疫炎性反应引起人们的关注,小胶质细胞的激活以及炎性因子的高表达参与了帕金森病的发生、发展过程。因此,建立合适的帕金森病动物模型有助于更好地阐明其发病机制和筛选有效的治疗药物。脂多糖诱导的神经炎症可以复制一些帕金森病的病理特征。本文综述了脂多糖致帕金森病动物模型,并分析评价其特点和适用性。

  • 活血化瘀疗法在呼吸系统疾病中的应用探究

    作者:王妍

    呼吸系统疾病包含了慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、间质性肺疾病、肺肿瘤、肺栓塞、感染性疾病等多个病种,而通过中医理论分析,这些疾病的发生发展过程中,“瘀血”贯穿始终,因此,活血化瘀疗法在呼吸系统疾病的治疗中有着非常重要的地位,临床工作中我们发现这类药物除了本身的中医治疗特色之外,也符合现代药理研究的要求,本文通过对临床实践及实验研究的资料整理,证实了活血化瘀疗法的有效性和科学性,同时也为中西医联合治疗奠定了基础。

  • 嵌合抗原受体T细胞治疗恶性肿瘤的研究进展

    作者:常征;陈学武;王丽;于黎鑫

    以嵌合抗原受体为基础的细胞免疫治疗已成为治疗恶性肿瘤的一种新策略。其主要特点是通过基因修饰获得携带识别肿瘤抗原特异性受体 T 细胞并赋予 T 细胞靶向杀伤活性的个性化治疗方法。与传统的 T 细胞免疫疗法相比,嵌合抗原受体可以通过增加共刺激分子信号从而增强 T 细胞抗肿瘤的杀伤性,并可克服肿瘤局部免疫抑制微环境和打破宿主免疫耐受状态,随着转化医学研究的不断深入,基于嵌合抗原受体的免疫治疗新策略会给肿瘤患者带来新的希望。

  • 离子色谱法测定托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐的含量

    作者:刘家胜;孙建合

    目的:建立托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐含量的离子色谱检测方法。方法采用 Hamilton PRP - X100阴离子交换色谱柱,外接抑制器,以甲醇-0.8 g·L -1对羟基苯甲酸缓冲液(2.5∶97.5)(用氢氧化钠溶液调 pH 值至10.0±0.1)为淋洗液,以5 mmol·L -1硫酸溶液为再生液,流速为1.5 mL·min -1,进样量为100μL,检测器温度为30℃。结果氨基磺酸盐(以 NH2 SO3-计)在0.61~6.09μg·mL -1浓度范围内线性关系良好(r =0.9993),平均回收率为103.22%;硫酸盐(以 SO42-计)在0.90~9.02μg·mL -1浓度范围内线性关系良好(r =0.9994),平均回收率为103.40%。结论该法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐的含量测定。

  • HPCE 法测定小蓟中咖啡酸含量

    作者:刘学杰;陈晓健

    目的:建立高效毛细管电泳法测定小蓟中咖啡酸的含量。方法采用石英毛细管柱,以硼砂溶液为缓冲液,运用电泳法测定小蓟中咖啡酸的含量。结果咖啡酸进样量在0.121~0.968μg 范围内(r =0.9990)线性关系良好,平均回收率为96.33%。结论本方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于小蓟中咖啡酸的含量测定。

  • 不同生产厂家双唑泰栓中3种成分含量均匀度考察

    作者:陈彤;梁怡

    目的:考察不同厂家双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑、醋酸氯已定3种成分的含量均匀度。方法采用《中国药典》2010年版(二部)高效液相色谱法测定14个不同厂家14个批次的双唑泰栓中3种成分含量均匀度。结果14个厂家中共有9个厂家双唑泰栓3种成分含量均匀度均符合规定,合格率为64.3%,部分厂家存在3种成分中某成分含量均匀度不合格现象。结论为保证临床用药有效及安全可靠,建议厂家生产双唑泰栓时进行工艺验证并在生产过程中进行多点监测,同时建议在双唑泰栓检验标准中增加含量均匀度考查。

  • HPLC 法测定山术运肠丸中阿魏酸的含量

    作者:刘黎明

    目的:建立高效液相色谱法测定山术运肠丸中阿魏酸的方法。方法采用高效液相色谱法,以 Sunfire C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)为色谱柱,流速为1 mL·min -1,乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)作为流动相,检测波长316 nm。结果阿魏酸在0.118~1.422μg 范围内呈良好线性关系(r =0.9999),回收率为98.46%,RSD =1.21%。结论该方法简便,快速准确,可以作为山术运肠丸中阿魏酸的含量测定。

  • 胡椒中提取纯化胡椒碱的工艺研究

    作者:徐士明;关永霞;朱祥霞;武洪英

    目的:研究胡椒中提取纯化胡椒碱的产业化工艺。方法采用85%的乙醇对胡椒中胡椒碱进行提取,利用高效液相色谱法进行纯度测定,以胡椒碱的提取率和结晶纯度为指标,优化提取纯化胡椒碱的工艺。结果终确定以10倍体积85%乙醇回流提取胡椒2次,滤液合并后浓缩,动态冷却结晶,结晶粗品用无水乙醇重结晶,所得胡椒碱纯度达98%以上。结论工艺简便,可操作性强,制得的产品纯度高,适合产业化生产。

  • 健神利水颗粒对脑出血大鼠神经功能损害及神经元细胞凋亡的影响

    作者:陈炜;黄树武;高玉广;何青;何乾超;黄德庆;张元侃;刘泰

    目的:探讨健神利水颗粒对脑出血大鼠脑水含量、神经功能损害及神经元细胞凋亡的影响。方法采用胶原酶法建立脑出血模型;采用干湿重法测定脑组织水含量,苏木精-伊红染色法血肿周围脑组织病理学改变和炎症反应程度,DNA 断裂的原位末端标记法观察神经元细胞凋亡数量评价健神利水颗粒的脑保护作用。结果24 h 时间点以后模型组评分低于中药组,中药组脑组织水含量、神经元细胞凋亡数量低于模型组;模型组和中药组随着时间推移出现炎症细胞浸润,细胞间隙增大,3 d 达到高峰,中药组炎症细胞浸润及水肿反应较模型组轻。结论健神利水颗粒对脑出血大鼠具有脑保护作用。

  • HPLC 法同时测定柴银口服液中5种成分的含量

    作者:朱日然

    目的:建立高效液相色谱法同时测定柴银口服液中5种成分的含量。方法用 Zorbaxsb - C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)分离,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min -1,检测波长为210 nm。结果绿原酸、苦杏仁苷、葛根素、黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为0.388~9.70μg(r =0.9999)、0.736~18.40μg(r =0.9998)、0.21~5.25μg(r =0.9998)、0.242~10.6μg(r =0.9999)、0.868~21.7μg(r =0.9999),平均加样回收率分别为96.80%(RSD =0.29%)、103.50%(RSD =1.29%)、103.60%(RSD =1.12%)、102.90%(RSD =0.88%)、100.90%(RSD =0.90%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于柴银口服液的质量控制。

  • HPLC 法测定奥美拉唑镁原料药中醋酸的残留量

    作者:李菊平;刘效平;金永亮

    目的:建立高效液相色谱法测定奥美拉唑镁原料药中有机溶剂醋酸含量。方法以色谱柱:以 X -Bridge TM C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)为分离柱,采用等度洗脱,检测波长:210 nm。结果线性关系良好,方法精密度,重复性均符合要求。冰醋酸检测浓度线性范围为0.01~0.06 mg·mL -1(r =0.999994),低、中、高浓度平均回收率(n =9)分别为100.60%、100.38%、100.23%,RSD 分别为2.20%、2.21%、1.60%,低检测限为0.0050 mg·mL -1。结论该方法可用于奥美拉唑镁原料药中残留溶剂醋酸含量的测定,限度为不得过0.05%(500 ppm)。

  • 自发性高血压痰湿壅盛型大鼠动物模型的构建和分析评价

    作者:陈腾蛟;徐男

    目的:构建以及分析评价膳食诱导的自发性高血压痰湿壅盛型大鼠动物模型。方法体重180~200 g雄性 Wistar 大鼠分为普通膳食对照组、高脂膳食组、高脂高盐膳食组、高脂高糖膳食组(每组10只),分别给予普通膳食、高脂饲料、高脂高盐饲料和高脂高糖饲料。然后每2~4周观测1次体重、血压和血糖,16周后测定空腹胰岛素并观测血脂、血糖。结果高脂高盐模型组的体重、血糖、甘油三酯、胰岛素抵抗比对照组均有显著性差异,血压普遍升高。结论高脂高盐饮食诱导建立痰湿壅盛型高血压大鼠动物模型,符合中医痰湿壅盛型高血压的辨证分型特点,成模率较高。

  • 复方五味子制剂中总磷量质控方法的研究

    作者:胡青;于泓;孟茜;季申

    目的:建立中西制剂复方五味子片和复方五味子糖浆中磷酸根含量测定方法。方法复方五味子制剂高温炽灼后,将磷转化成磷酸根,与显色剂[3 mol·L -1硫酸溶液-水-2.5%钼酸铵溶液-10%抗坏血酸溶液(1∶5∶1∶1)]反应络合显色,采用紫外-可见分光光度法在829 nm 处测定紫外吸收。结果以磷酸根含量计算,总磷量在0.800~2.800μg·mL -1范围内线性良好(r =1.0000),糖浆、片剂的加样回收率分别为104.0%和98.2%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为复方五味子糖浆和复方五味子片中总磷量的测定方法,该方法为其他药品中总磷量质量控制方法提供借鉴。

  • 吡诺克辛钠滴眼液的质量分析与标准改进

    作者:李海霞;刘维彬;李智慧;田海燕;刘洪海

    目的:评价国内吡诺克辛钠滴眼液的质量现状,并对现行质量标准进行评价与完善。方法按照法定方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果并对吡诺克辛钠滴眼液的质量现状进行评价。结果法定方法检验显示51批样品全部符合规定;通过探索性研究,建立了有关物质检查及渗透压摩尔浓度测定方法。结论吡诺克辛钠滴眼液按法定方法检验合格率100%。通过探索性研究建议提高质量标准,增加有关物质检查及渗透压摩尔浓度测定,以保证吡诺克辛钠滴眼液药品质量。

  • 瑞戈非尼固体分散体的制备及体外溶出度考察

    作者:刘正平;刘军田;王明森;张建强;赵国敏;郑德强

    目的:采用固体分散技术提高难溶性药物瑞戈非尼的体外溶出度。方法选用聚维酮 K30为载体,以溶剂法制备不同比例的瑞戈非尼固体分散体;采用紫外分光光度法测定其溶出度;采用 X -射线粉末衍射法分析药物在固体分散体中的存在状态。结果瑞戈非尼固体分散体的溶出度较原料药、物理混合物均有显著提高,且载体比例越大,固体分散体溶出度越大;瑞戈非尼以无定形态分散在载体中。结论采用固体分散技术可有效提高瑞戈非尼的体外溶出度。

  • 药物毒理学课程中 PBL 与案例教学法相结合的教学探索

    作者:李婷婷;戴丽;胡庆华;季晖

    药物毒理学是一门基础与应用并重的学科,针对药物毒理学的教学现状,将问题式学习与案例教学法相结合的教学模式引入药物毒理学教学中,激发了学生的学习兴趣,提高了学生自主思考问题、解决问题的能力,改变了学生被动接受知识的习惯,培养了学生的创新能力和科研精神,达到了良好的教学效果。

  • 伊曲茶碱合成工艺改进

    作者:李兴泰;李程鹏

    以碳酸二甲酯、藜芦醛为起始原料,经过亚硝化、还原、上侧链、甲基化等反应工序,制备得到目标产物伊曲茶碱,工艺稳定、环境友好,且收率高、成本低具有广阔的市场前景。

  • 《药学研究》杂志2016年度征订启事

    作者:

    《药学研究》杂志由山东省食品药品监督管理局主管,山东省食品药品检验研究院、山东省药学会主办,创刊于1982年,现被《美国化学文摘》、英国 CABI 数据库、《中文科技期刊数据库》《中国期刊全文数据库》《中国核心期刊(遴选)数据库》收录,入选为《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊。《药学研究》集知识性、学术性、实用性、服务性于一体,重点介绍国内外药学研究的新动态、新趋势、新理论和安全用药知识,交流药品研发、检测技术、新知识和新方法,为药品监督管理和药品研究、生产、经营、使用服务,为医药经济快速、协调、健康发展服务,为人民群众用药安全有效服务。栏目设置:专家论坛、实验研究、制剂研究、综述、临床药学、工业药学、药学教育、药品不良反应、药物信息等。《药学研究》为月刊,大16开本,每期定价10.00元,全年定价120.00元(含邮资)。欲订购请直接通过邮局汇款至我刊编辑部。

药学研究分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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