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HPLC测定复方氯已定漱口液中氯已定和甲硝唑的含量
目的:建立一种用高效液相色谱法测定复方氯已定口服液中甲硝唑和醋酸氯已定含量的方法.方法:用C18ODS色谱柱,水~已腈冰醋酸(70:30:1)为流动相,UV检测波长为254nm.结果:该方法回收率为甲硝唑99.02,RSD1. 6%(n=5),醋酸氯已定98.68%,RSD1.8%(n=5).结论:本方法简便、快捷、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法.
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一种新型阴道黏膜消毒剂的卫生安全性评价
目的 观察一种新型阴道黏膜消毒剂的杀菌效果及其毒性.方法 采用理化分析,悬液定量杀菌试验和动物试验方法,对某新型阴道黏膜消毒剂进行了消毒相关性能观察.结果 用含2 000 mg/L醋酸氯已定的该消毒剂作用2 min,对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌平均杀灭率分别为99.27%、99.38%和99.08%.该阴道黏膜消毒剂置37℃保温90d,醋酸氯己定含量基本不下降.该消毒剂对小鼠急性经口LD50 >5 000 mg/kg(体重),属实际无毒;该消毒剂原液对大耳白兔阴道黏膜无刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞未发现微核作用.结论 该阴道黏膜消毒剂具有良好的杀菌效果;属于无毒级物质,对实验动物阴道黏膜无刺激性,无致微核作用.
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两株大肠杆菌对消毒剂及冷热抗力的试验比较
为比较两株大肠杆菌对消毒剂与冷热的抗力,进行了悬液抑菌、杀菌试验.结果,碘伏、醋酸氯己定同乙醇一样,对大肠杆菌8099株和 ATCC 11229株小抑菌浓度或小杀菌浓度均相近;在4℃放置1~7 d,大肠朴菌8099株的存活率为95.40%~85.44%,ATCC11229株者为92.40%~79.74%,差异无显著性(P>0.05);经100℃作用1~5 min,两株大肠朴菌的死亡率相同(均为99.99%~100%);以56℃作用 5~30 min或80°C作用1~10 min,8099株死亡率分别为50.38%~99.68%与99.76%~99.99%,ATCC11229株死亡率分别为78.80%~99.96%与 99.85%~100%,8099株死亡率均低于 ATCC11229株.表明大肠杆菌8099株对湿热的抗力强于ATCC11229株.
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麻醉喉镜两种消毒方法的比较
麻醉喉镜是用于气管插管的辅助设备,使用时需达到咽深部声门位置,属于经人体自然孔道进入相对无菌区,并与黏膜接触的第二类内镜,需经高效消毒方能使用.但其某些部件存在着不能浸泡,不耐高温,无法彻底消毒等问题.一次性喉镜成本高,多数仍用重复使用的喉镜.因此,必须保证喉镜的消毒灭菌效果.我们于2009年1-12月,采用20g/L戊二醛和10 g/L醋酸氯已定对麻醉喉镜进行消毒效果的试验比较.
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保列通醋酸氯已定栓治疗慢性前列腺炎
慢性前列腺炎属中医的"精浊"、"淋证"范畴,是男性泌尿生殖系统的常见病,尤以中青年男性多见.前列腺增生的患者,多伴有慢性前列腺炎.本病以症状复杂、病程较长、易于复发为特征.所以,慢性前列腺炎至今仍属难治性疾病之一.
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HPLC法测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量
目的 建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量.方法 色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL(250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 ml ·min-1;检测器:DAD检测器;检测波长:249nm和259 nm;柱温:30℃.结果 醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg(r=0.9998)和0.0993~1.986 μg(r =0.9999).平均加样回收率分别为97.7% (RSD=1.2%)和94.4%(RSD=1.6%).结论 本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制.
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HPLC法测定湿巾中醋酸氯已定的含量
目的:建立一种用HPLC法测定湿巾中醋酸氯已定含量的方法.方法:用1%冰醋酸做提取液,进行水浴恒温振荡提取,采用C18柱,乙腈-三乙胺溶液(30:70)为流动相,检测波长为258 nm,流速为1.0 ml/min.结果:醋酸氯已定在9~81μg/ml范围内线性良好,相关系数为0.999 9,该方法回收率为98.83%,RSD=0.4%(n=9).结论:本方法操作简便、可靠,结果准确,重现性好,可作为该湿巾的质量控制方法.
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临床分离鲍曼不动杆菌对消毒剂抗药性的研究
目的 研究临床分离的鲍曼不动杆菌对常用临床消毒剂抗药性研究.方法 收集自本院2014年1月~2015年12月临床患者分离获得的病原菌株鲍曼不动杆菌菌株60株.根据本医院抗菌药谱:氨曲南、妥布霉素、复方新诺明、氨苄西林-舒巴坦、亚胺培南、左旋氧氟沙星、头孢他定、头孢吡肟、庆大霉素、环丙沙星、呋喃妥因、哌拉西林-他巴唑坦等抗生素耐药敏感程度,分为三组分,鲍曼不动杆菌敏感株、多重耐药不含碳青霉烯类耐药、多重耐药含碳青霉烯类耐药.采用营养肉汤稀释法(试管法)分别测定含氯消毒片、复合碘皮肤消毒液、醋酸氯已定的低抑菌浓度(MIC)值.结果 含氯消毒片对鲍曼不动杆菌敏感株、多重耐药不含碳青霉烯类耐药和多重耐药含碳青霉烯类耐药的MIC值分别为(940±258)、(958±247)、(957±292)mg/L,MIC范围均为500~1500mg/L;复合碘皮肤消毒液为(45±23)、(54±30)、(49±30)mg/L,MIC范围均为34~63mg/L;醋酸氯已定为(26±20)、(23±10)、(29±35)mg/L,MIC范围敏感株和多重耐药不含碳青霉烯类耐药均为8~63mg/L,多重耐药含碳青霉烯类耐药为8~125mg/L.结论 本院分离的鲍曼不动杆菌在抗菌药物敏感程度不同情况下,对常用的三种消毒剂抗药性不存在差异.但是,含氯消毒片对分离的鲍曼不动杆菌实际使用浓度和推荐使用浓度存在较大差异.
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醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定
目的 建立醋酸氯已定栓剂中醋酸氯已定的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法测定醋酸氯已定的含量.结果醋酸氯已定在2-10 μg/mL浓度范围内线性关系良好,其回归方程为:C=13.35A+0.06273(r=0.9997),平均回收率99.6%,RSD=0.83%(n=9).结论此含量测定方法简便,准确可靠.
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醋酸氯己定洗手防止医院感染的效果观察
手是医院内病原菌的重要传播媒介.在控制医院感染的众多措施中,做好手的清洁与消毒,可视为重要、关键的措施之一.为探讨高效、省时、实用的洗手方法,我院门诊换药室于2006年1-9月对114例换药室工作人员的洗手情况进行调查分析,以探讨采用醋酸氯已定洗手防止医院感染的效果,现报道如下.
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含醋酸氯已定复方洗手液的安全性研究
目的 了解醋酸氯已定复方洗手液的安全性.方法 采用不同种类实验动物对其进行急性毒性、骨髓微核、皮肤刺激、亚急性毒性试验研究.结果 醋酸氯已定复方洗手液,对小鼠急性经口LD50>5 000 mg/kg.该洗手液无致骨髓微核作用;对家兔一次完整皮肤无刺激指数为0;亚急性毒性试验,一般生理体征无异常,对大鼠的体重、血常规、血液生化、脏体系数、组织病理学检查均未发现异常,在62.5~1 000 mg/kg剂量范围内未观察到毒性作用.结论 该消毒液属实际无毒级,无致微核作用,对皮肤无刺激性,亚急性毒性试验各指标无异常.
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醋酸洗必泰栓治疗宫颈糜烂50例
醋酸洗必泰栓是以甘油明胶为基质制成的醋酸氯已定栓剂,每枚含醋酸氯已定20 mg.我院自2000年1月至6月应用锦州制药厂生产的醋酸洗必泰栓治疗宫颈糜烂50例,效果良好,现将近期疗效总结如下. 1临床资料①一般资料:门诊病人经医生诊断为宫颈糜烂,治疗前做宫颈刮片,细胞学涂片除外宫颈恶变.年龄22~45岁,平均33.2岁.10例未孕未产,12例有一次以上流产史无分娩史,28例有足月分娩史.②宫颈糜烂分型、分度及症状:单纯型20例(I度8例,Ⅱ度12例),颗粒型22例(I度6例,Ⅱ度10例,Ⅲ度6例),乳头型8例(均为Ⅱ度).I度14例,Ⅱ度22例,Ⅱ度14例.症状:白带多、腰酸痛、下腹坠胀、外阴瘙痒,接触性出血.③阴道分泌物与宫颈细胞学涂片检查结果:50例中有38例表现有白带增多症状,其中脓性白带6例(2例并发滴虫性阴道炎)、黄白带8例(1例并发霉菌性阴道炎).
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复方洗必泰洗液pH偏低及染菌调查
目的查找复方洗必泰洗液pH偏低及染菌的原因.方法微生物限度检查法.结果原料醋酸氯已定染菌所致.结论外用杀菌消毒剂也应控制微生物限度.
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手术前医务人员应用醋酸氯已定消毒手的调查
醋酸氯已定(鑫永泰公司产品)为手术前医务人员上台手术前手的消毒剂,为了解醋酸氯已定的消毒效果,我们于2005年随机抽样培养115人次,现将结果报告如下.
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不同生产厂家双唑泰栓中3种成分含量均匀度考察
目的:考察不同厂家双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑、醋酸氯已定3种成分的含量均匀度。方法采用《中国药典》2010年版(二部)高效液相色谱法测定14个不同厂家14个批次的双唑泰栓中3种成分含量均匀度。结果14个厂家中共有9个厂家双唑泰栓3种成分含量均匀度均符合规定,合格率为64.3%,部分厂家存在3种成分中某成分含量均匀度不合格现象。结论为保证临床用药有效及安全可靠,建议厂家生产双唑泰栓时进行工艺验证并在生产过程中进行多点监测,同时建议在双唑泰栓检验标准中增加含量均匀度考查。
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醋酸氯己定类消毒剂含量检测方法的对比
目的为准确、合理地选择醋酸氯己定的检测方法提供依据.方法对四种醋酸氯己定类消毒剂含量检测方法的原理、基本参数、方法特点及适用范围进行综合比较.结果容量分析法与紫外分光光度法简单、快速,双波长分光光度法适用于复配剂的检测 ,液相色谱法准确、灵敏.结论应根据不同的样品及条件选择佳分析方法.
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双波长法同时测定复方消毒剂中醋酸氯已定和甲硝唑含量的研究
目的研究同时测定复方消毒剂中醋酸氯已定和甲硝唑的方法.方法应用双波长法消除甲硝唑的干扰来测定复方消毒剂中醋酸氯已定的含量,应用单波长法直接测定甲硝唑的含量.结果方法的线性范围均为0~35ug/ml,醋酸氯已定和甲硝唑的回收率分别为99.67%~103.70%和97.80%~100.27%.方法简便快速,样品无需分离.用于复方消毒剂实际样品中醋酸氯已定和甲硝唑含量的同时测定,结果满意.结论该方法可以应用于对复方消毒剂中醋酸氯已定和甲硝唑的同时测定.
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双波长分光光度法测定复方消毒剂中醋酸氯已定
目前消毒剂中的醋酸氯已定的含量测定,采用高氯酸滴定法[1,2],由于复方消毒剂中同时含有醋酸氯已定和甲硝唑两种成分,因此无法通过滴定的方法而准确定量.下面介绍用双波长分光光度法测定复方消毒剂中的醋酸氯已定的含量.该方法采用等吸收法[3],消除了甲硝唑对醋酸氯已定测定的正干扰,具有灵敏度高、选择性好、简便、快速等优点.
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反相高效液相色谱法测定双唑泰栓中甲硝唑及醋酸氯已定的含量
目的:建立一种用高效液相色谱法测定双唑泰栓中甲硝唑及醋酸氯已含量的办法.方法:用C18 ODS色谱柱:水--乙睛--冰醋酸(70:30:1)为流动相:UV检测波长254nm.结果:该方法回收率为甲硝唑99.9%,RSD1.3%(N=6);醋酸氯已定100.3%,,RSD1.8%(N=6).结论:该法不需要经提取分离,溶解后直接进样,简便、快速、准确、灵敏.
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醋酸氯已定喷雾剂的制备与质量控制
目的:制备醋酸氯已定喷雾剂并建立质量控制标准.方法:以壳聚糖为辅料、醋酸氯已定为主要成分制备喷雾剂,采用紫外分光光度法测定醋酸氯已定的含量.结果:醋酸氯已定在6~13 μg·m1-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.51%,RSD=0.42%(n=6).结论:醋酸氯已定喷雾剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确.