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HPLC测定柴银口服液中连翘苷含量
目的:建立柴银口服液中连翘苷的HPLC的含量测定方法,测定5个不同批号柴银口服液中连翘苷的含量,为更好的控制柴银口服液的质量提供参考.方法:过中性氧化铝获得供试品溶液,HPLC测定其含量;色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相乙腈-水(30:70);流速1 mL·min(-1);柱温室温;检测波长277 nm.结果:采用此HPPL法检侧柴银口服液在0.82～2.87 μg(r=0.999 9),表明线性关系良好,回归方程为Y=620.01X + 41.092;回收率为101.78%,RSD为0.72%.结论:该方法能够为柴银口服液的质量控制提供参考.
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HPLC测定柴银口服液中葛根素的含量
目的:建立HPLC法测定柴银口服液中葛根素的含量.方法:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL· min-1,检测波长250 nm,柱温30℃.结果:在本试验条件下,葛根素与其他色谱峰分离良好,在0.020 64 ～0.825 6 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.44％,RSDl.45％(n=6).结论:方法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于柴银口服液的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定柴银口服液中绿原酸含量
目的 建立柴银口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以为C18色谱柱；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相,检测波长为324nm；流速:1.0 ml/min.结果绿原酸在23.4～304.2μg峭范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为1.88%.结论 该法简便、准确,能更好的控制药品质量.
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柴银口服液质量标准研究
目的：修订完善柴银口服液质量标准。方法：用薄层鉴别主药苦杏仁；用高效液相色谱法测定柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。结果：苦杏仁薄层鉴别方法具有专属性；柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在0.068～1.70μg （ r＝0.9999）和0.058～1.45μg（r＝0.9998）范围内线性关系良好，平均回收率分别为99.7％（RSD为0.75％）、96.5％（RSD为1.40％）。结论：所建立的方法合理可行，重复性好，可用于柴银口服液的质量控制。
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对柴银口服液外用治疗手足口病效果的探讨
目的 观察柴银口服液外用治疗手足口病的疗效,为临床工作提供参考.方法 选择我院2010年11月至2011年11月收治的手足口病患儿340例,随机分为对照组和观察组各170例.全部患儿均给予常规隔离治疗,观察组患儿在此基础上给予柴银口服液外用治疗.观察并比较两组患儿结痂时间和临床疗效的差异.结果 与对照组比较,观察组患儿结痂时间明显较短,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组患儿显效57例,有效88例,无效25例,总有效率为85.29%;观察组患儿显效69例,有效94例,无效7例,总有效率为95.88%.两组患儿总有效率比较,观察组明显较高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用柴银口服液外用治疗手足口病,可以取得良好的辅助治疗效果,值得推广应用.
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HPLC检测柴银口服液中葛根素的含量分析
目的：运用HPLC法对差银口服液只能够葛根素的含量进行检测分析。方法提取出柴银口服液中葛根素含量后，运用Agilent Eclipse XDB-C18作为色谱柱，将甲醇-水（25∶75）作为流动相，流速控制为1.0 mL/min，所检测的波长为250 nm，柱温控制为30℃。结果葛根素和峰面积线性关系佳为0.02064~0.8256μg；葛根素峰面积的RSD为0.19%，试验仪器的精密度较好；葛根素峰面积的RSD为1.63%，表明，在24 h内，供试品溶液具有良好的稳定性；批号11113003、00512028以及00512010样品中含有的葛根素含量分别是0.8446、08357、0.8235 g/L，n=3时，其RSD分别为1.79%、2.27%、1.99%。结论采用HPLC法对柴银口服液中的葛根素含量进行检测，具有简便、快速、灵敏度高、专属性强以及重复性好的优点，可将其作为控制柴银口服液质量的有效方法。
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柴银口服液治疗反复上呼吸道感染临床疗效观察
目的 探讨柴银口服液治疗反复上呼吸道感染的疗效及其临床意义.方法 选择我院儿科门诊均符合反复上呼吸道感染的患儿120例,按随机分组原则,分为试验组(60例)和对照组(60例).试验组给予柴银口服液,对照组给予四季抗病毒合剂.结果 治疗3 d后,治疗组临床有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).试验组患儿未发生明显的不良反应.结论 柴银口服液治疗儿童反复上呼吸道感染,能明显降低发热患儿的体温,改善患儿头痛、咽痛、鼻塞、流涕、咳嗽等症状.
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HPLC 法同时测定柴银口服液中5种成分的含量
目的：建立高效液相色谱法同时测定柴银口服液中5种成分的含量。方法用 Zorbaxsb - C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm）分离，乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速为1.0 mL·min -1，检测波长为210 nm。结果绿原酸、苦杏仁苷、葛根素、黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为0.388～9.70μg（r =0.9999）、0.736～18.40μg（r =0.9998）、0.21～5.25μg（r =0.9998）、0.242～10.6μg（r =0.9999）、0.868～21.7μg（r =0.9999），平均加样回收率分别为96.80％（RSD =0.29％）、103.50％（RSD =1.29％）、103.60％（RSD =1.12％）、102.90％（RSD =0.88％）、100.90％（RSD =0.90％）。结论该方法简便、准确，重复性好，可用于柴银口服液的质量控制。
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柴银口服液快速HPLC特征指纹图谱研究
目的:建立柴银口服液的快速HPLC特征指纹图谱,为质量控制与评价提供依据.方法:对 10 批次柴银口服液进行分析.色谱柱:Purospher STAR RP-18 endcapped(55 mm×4 mm,3 μm);流动相:甲醇(A)-2%冰醋酸(B),梯度洗脱.检测波长:254 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30 ℃;进样量:10 μl;运行时间:15 min.结果:采用<中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版>进行分析,确定 16个共有峰,精密度、稳定性和重复性试验结果均符合指纹图谱研究的要求,建立了柴银口服液的对照特征图谱,并进行相似度分析.结论:该法快速、简单、可靠,可以为现有柴银口服液的质量控制提供有益的补充.
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波长切换HPLC法快速测定柴银口服液中绿原酸、葛根素和黄芩苷的含量
目的:建立同时测定柴银口服液中绿原酸、葛根素和黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Purospher(R) STAR RP-18 endcapped(55mm×4mm,3 μm),流动相为甲醇-2％冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为327 nm(0～＜4 min)、250 nm(4～＜6 min)、280 nm(6～10 min),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃.结果:绿原酸、葛根素和黄芩苷的质量浓度分别在0.436 8～8.736 0 μg/ml、0.206 4～4.128 0 μg/ml和2.060～41.200 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率分别为99.57％、99.91％和100.08％,RSD分别为1.75％、1.69％和2.20％(n均为6).结论:波长切换HPLC法简便、快速、准确、可靠,可用于柴银口服液质量的全面控制与评价.
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柴银口服液对大鼠内毒素诱导发热模型的影响
柴银口服液是一种新型的抗感冒口服液,具有清热解毒,利咽止咳之功效.本实验通过观察柴银口服液对内毒素诱导的大鼠发热模型的影响,考察它的解热作用.结果发现,对不同剂量的内毒素诱导的大鼠发热均有显著的解热作用.
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柴银口服液佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察
目的 探讨柴银口服液佐治小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 198例疱疹性咽峡炎患儿采用随机对照法分为观察组150例和对照组48例.两组患儿均应用利巴韦林注射液(10mg·kg-1·d-1),口服维生素C(0.1/次,3次/日)以及对症基础治疗,观察组在基础治疗基础上加用柴银口服液(10mL/次,口服,3次/日).结果 观察组显效率为94.00%,总有效率为98.67%;对照组显效率为72.92%,总有效率为87.50%,两组显效率比较差异有统计学意义(χ2=16.366,P=0.0100);总有效率比较差异有统计学意义(χ2=11.366,P=0.0029).结论 柴银口服液佐治小儿疱疹性咽峡炎有良好疗效.
