配伍对麻黄甘草药对中麻黄类生物碱在大鼠体内组织分布的影响

目的：研究麻黄与甘草配伍前后麻黄类生物碱在 SD 大鼠组织分布特点，从药物相互作用角度揭示甘草对麻黄类生物碱组织分布的影响。方法采用超高效液相色谱-串联质谱（ UPLC - MS/ MS）法在多反应监测（MRM）模式下测定麻黄与甘草配伍前后不同时间点大鼠各组织液中麻黄类生物碱的浓度，比较麻黄与甘草配伍前后麻黄类生物碱组织分布的差异。结果与麻黄组相比，麻黄与甘草配伍后，促进了去甲基麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱在研究组织中的吸收和分布；加快了去甲基麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱从脑组织中消除；抑制了去甲基伪麻黄碱在心和脑组织中的吸收和分布，并加快了其从心和脑组织中的消除；不同程度地加快了去甲基麻黄碱从心、肺、肾的消除，加快了麻黄碱从心组织中消除，加快了甲基麻黄碱从肺和肾中的消除。结论麻黄与甘草配伍对麻黄类生物碱在大鼠组织中的分布具有显著的影响。

半边旗提取物5F诱发结直肠癌细胞生长抑制及细胞凋亡

目的：检测半边旗（PsL）提取物5F（ent -11α- hydroxy -15- oxo - kaur -16- en -19- oic - acid）对HCT -116结直肠癌（CRC）细胞的抗增殖及促细胞凋亡效果。方法采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞毒性。通过有代表性的细胞凋亡相关蛋白表达及 Annexin V/ PI 染色确定细胞凋亡。采用标准实验方案测量活性氧（ROS）水平。结果5F 以剂量依赖及时间依赖方式抑制 HCT -116细胞增殖。免疫印迹分析表明5F 提高了 HCT -116细胞中的 Bax/ Bcl -2比值。5F 能既够增强顺铂（cisplatin）对 HCT -116细胞生长的抑制效果又能够提高顺铂诱导的 HCT-116细胞凋亡水平。5F 不仅没有提高活性氧水平，反而降低了顺铂诱导的活性氧生成。结论5F 能够诱导结直肠癌细胞凋亡并因此表现出癌症治疗潜力。

香附中mesocyperusphenol A的含量测定研究

目的：建立香附中 mesocyperusphenol A 的超高效液相色谱（UHPLC）含量测定方法，为香附的合理质量控制提供依据。方法采用 Poroshell 120 EC - C18色谱柱（3.0 mm ×150 mm，1.8μm），流动相乙腈-水（28∶72，V∶V），检测波长：325 nm。结果 Mesocyperusphenol A 在0.784~7.84μg·mL -1范围内线性关系良好，r ＝0.9997（n＝6），加样回收率为101.6%，RSD ＝1.39%（ n ＝9）；6批香附药材中 mesocyperusphenol A 的含量为3.72~10.00μg·g -1。结论 Mesocyperusphenol A 为香附子药材中的特征活性成分，所建立的测定方法操作简便可靠，可为香附药材的质量控制提供依据。

HPLC测定荆桔抗感合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定荆桔抗感合剂中盐酸麻黄碱和和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用 C18柱，流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（5∶95），流速为1.0 mL·min -1，紫外检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱线性浓度范围为0.0795~2.385μg（r ＝0.9999），平均回收率为99.4%，RSD 为0.47%（n ＝6）。盐酸伪麻黄碱线性浓度范围为0.07875~2.3625μg（r ＝0.9999），平均回收率为100.7%，RSD 为1.09%（n ＝6）。结论本法重复性好，定量准确，可作为该制剂的定量分析方。

HPLC法同时测定小儿解表颗粒中绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷的含量

目的：高效液相色谱法同时测定小儿解表颗粒中绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷、升麻苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法采用 Agilent Zorbax XDB - C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，柱温为40℃，采用变换波长法。结果绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷分别在0.05146~1.0292μg、0.02470~0.4940μg、0.05057~1.0114μg、0.008292~0.1658μg 范围内与峰面积均有较好的线性关系，平均加样回收率在98.77%~99.98%范围内，RSD 均小于2.00%。结论该方法准确高，重复性好，为小儿解表颗粒更好的控制药品质量提供了科学依据。

γ-氨基丁酸大鼠安全性评价研究

目的：研究微生物合成来源γ-氨基丁酸（GABA）的生物安全性。方法将80只 SD 大鼠按体重随机分为4组，分为空白对照组和3个剂量（208.3、416.7、833.3 mg·kg -1）组，每组20只，雌雄各半。将γ-氨基丁酸经拌食连续给予30 d。期间每周检测两次动物的体重和摄食量。给予本品30 d 后，处死实验动物，检测血液学和血液生化学指标；取肝脾等脏器称重并固定，计算脏器系数及检查其病理学改变。结果给予样品30 d 后雄性大鼠高、低剂量组的血糖（GlU）水平均明显低于空白对照组，有统计学意义（分别为 P ﹤0.05和 P ﹤0.01）；同时，在药物给予期间，雄性大鼠高、中剂量组的总食物利用率较于空白对照组显著降低（P ﹤0.01）。所有组别动物一般临床状态良好，未见明显与药物相关毒性症状，脏体比、周体重、血液学指标及其余血生化指标均未见显著性差异，病理学检查也均未见异常。结论本品按不同剂量拌食给予大鼠30 d 未见明显与样品相关的毒性作用。

HPLC法测定乳宁丸中菝葜皂苷元的含量

目的：建立中药乳宁丸中菝葜皂苷元含量的高效液相色谱（HPLC）法，提高其质量控制方法。方法采用 Waters SunFire C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），以甲醇-水（90：10）为流动相，流速为1.0 mL·min -1，应用蒸发光散射检测器检测，漂移管温度55℃，调节气体压力为350 kPa。结果菝葜皂苷元在进样量为1.18~5.90μg 范围内与峰面积对数值呈对数线性关系（r ＝0.9995），平均回收率为97.46%，RSD ＝1.37%（n ＝9）。结论该方法准确，专属性好，可用于乳宁丸的质量控制。

HPLC-ELSD法检查抗感颗粒中山银花皂苷类成分

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC - ELSD）测定方法，对抗感颗粒进行山银花检查。方法以山银花中两种专属三萜皂苷—灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙作为指标成分，采用 Thermo Hypersil Gold C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱，柱温32℃，体积流量1.0 mL·min -1，蒸发光散射检测器检测（漂移管温度90℃，雾化器温度60℃，N2载气流速1.6 L·min -1）。结果在收集的53批样品中，49批样品检出了至少一种山银花专属三萜皂苷，存在以山银花投料的情况。结论建立的方法准确、可靠，专属性强，可用于检查抗感颗粒中山银花的使用情况。

肿瘤相关巨噬细胞的研究进展和临床应用

浸润在肿瘤细胞周围的巨噬细胞被称为肿瘤相关巨噬细胞（TAM）。肿瘤相关巨噬细胞能够促进肿瘤发生、侵袭与转移、及抑制机体抗肿瘤免疫等。肿瘤相关巨噬细胞的数量在一定程度上可作为判断肿瘤患者预后的指标。目前，已有一些针对肿瘤相关巨噬细胞实现抗肿瘤作用的新药在临床投入使用。

仿制药注射用帕瑞昔布钠包材相容性研究

目的：考察仿制药注射用帕瑞昔布钠与其包材的相容性。方法通过脱片、迁移试验，影响因素下正置和倒置、加速试验，观察、测定并比较仿制药注射用帕瑞昔布钠各考察时间下性状，可见异物，不溶性微粒，杂质，含量的变化。结果脱片、迁移试验较考察初期均没有显著变化（P ﹥0.05），且各指标均在可接受的安全阈值；在影响因素各条件下，正置和倒置样品各项指标无明显差异（P ﹥0.05），在加速条件（1月、2月、3月和6月）下，包材相容性样品（倒置）和稳定性考察样品（正置）各项指标无显著差异（P ﹥0.05）。结论仿制药注射用帕瑞昔布钠与包材相容。

GLP体系下实验动物兽医的培养与职责研究

随着我国医药工业的迅猛发展，药物非临床研究（GLP）工作也得到了快速发展，同时带动了实验动物科学和动物试验的迅速发展，实验动物的需求量越来越大。熟悉并掌握实验动物的饲养管理，疾病的预防、诊断、治疗及动物伦理福利的实验动物兽医的需求量也越来越大。因此，实验动物兽医在药物安全性评价实验室的重要性逐渐突显出来。下面结合本中心在实验动物兽医培养等方面的心得，探讨一下药物非临床研究体系下实验动物兽医的培养及职责。

加味当归补血汤对肺癌患者放疗后T淋巴细胞亚群及NK细胞的影响

目的：观察加味当归补血汤对肺癌患者放疗后 T 淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK）的影响。方法选择经病理证实的肺癌患者70例，随机分治疗组和对照组各35例，其中对照组单纯进行放疗；治疗组在接受放疗的同时口服加味当归补血汤，每日一剂。使用流式细胞仪进行检测患者放疗前后外周血淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞的比例。结果治疗后治疗组的自然杀伤细胞和 CD3＋、CD4＋、CD4＋/ CD8＋比例都升高，CD8＋降低，与对照组相比 NK 细胞和 CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/ CD8＋比例都具有显著差异（P ﹤0.05），治疗组患者外周血淋巴细胞各亚群比例较对照组明显改善（P ﹤0.05）。结论加味当归补血汤对肺癌患者放疗后 T 淋巴细胞具有一定的调节作用，对放疗造成的免疫功能损伤有明显改善作用，可提高患者放疗后的免疫功能。

固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在药物传递中的研究进展

基于固体脂质的纳米粒（Solid lipid - based nanoparticles，SLBNs）作为新型药物传递系统比常规的药物传递系统存在优势。通常，基于固体脂质的纳米粒可以分成两种形态，即固体脂质纳米粒（ Solid lipid nanoparticles， SLNs）和纳米结构脂质载体（Nanostructured lipid carriers，NLCs）。但固体脂质纳米粒与纳米结构脂质载体在基质的组成上不同，本文就基于固体脂质的纳米粒的制备技术、表征方法及应用的新研究进展进行总结，为基于固体脂质的纳米粒进一步研究提供参考依据。

奥沙利铂脂质体的制备及体外释药研究

目的：制备一种包封率较高的奥沙利铂脂质体，并考察该脂质体的体外性质。方法采用多种方法制备奥沙利铂脂质体，通过单因素试验和正交试验终确定脂质体处方。采用高效液相色谱法检测脂质体包封率， ZetaPlus 激光粒度分析仪测定脂质体粒径。同时，采用高效液相色谱法、原子吸收光谱法两种方法考察了该脂质体的体外释放情况。结果与薄膜分散法和 pH 梯度法相比，通过逆相蒸发法制备得到的了奥沙利铂脂质体包封率更高；在此基础上进行的处方筛选试验确定了优处方工艺为药脂比1∶7.5，胆磷比1∶2，超声功率195 W，超声时间3 min；体外释放试验结果表明，通过高效液相色谱法和原子吸收光谱法测定的奥沙利铂脂质体24 h 的累计释放率分别为25.0%和33.6%。结论通过逆相蒸发法制备得到的奥沙利铂脂质体包封率高，且具有较高的稳定性和一定的缓释作用。

白藜芦醇纳米混悬液的制备及固化

目的：制备并固化白藜芦醇纳米混悬液。方法采用反溶剂沉淀法和高压均质法制备白藜芦醇纳米混悬液，冷冻干燥法进行固化。结果采用反溶剂沉淀法制备了粒径为120.3 nm 的白藜芦醇纳米混悬液，固化后的释放度实验结果表明，白藜芦醇的纳米化有力地促进了其体外释放速度。结论制备的纳米混悬液处方简单，可固化并进一步制备为胶囊剂或片剂等其他固体制剂。

肝脏脂代谢与非酒精性脂肪肝研究进展

非酒精性脂肪肝（NAFLD）是指除酒精和其他明确的损伤肝脏的因素所致的，以弥漫性肝细胞肥大、泡性肝脂肪变性为主要特征的临床病理综合征。近年来，非酒精性脂肪肝患者数量在逐年升高，已严重威胁人类健康。本文主要从肝脏脂代谢的过程讨论了肝脏脂代谢和非酒精性脂肪肝的关系的研究进展。

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复合法脱色处理制药工业废水

目的：对制药工业废水脱色处理的工艺进行研究。方法以 COD、BOD5、SS、总氮含量等为考察指标，采用复合法（混凝-兼氧-好氧法）对制药工业废水进行脱色处理，并评价其脱色效果。结果经复合法处理的制药工业废水，水质澄清，含氮量大大降低，COD、BOD5明显减少，完全达到排放标准。结论该方法实用性强，成本较低，操作简单，可应用于实际生产。