药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
三亚甲基碳酸酯(TMC)的合成
通过图表的形式阐述三亚甲基碳酸酯的合成路线,并对每条合成路线进行详解.
-
纳米聚苯胺在药物和生物传感器上的应用
作为一种典型的导电聚合物,聚苯胺的研究与开发引起广泛关注,其应用领域日益扩大.本文在综述纳米聚苯胺的合成方法的基础上,分析了纳米聚苯胺的结构特点及其应用价值,重点介绍了在药物和生物传感器方面的应用研究进展,旨在引起更多人员的关注,促进导电聚合物应用研究的深入开展.
-
无花果叶研究进展
无花果叶是桑科榕属无花果亚属无花果种植物的叶子,每年夏秋季可多次采摘,晒干或阴干备用,也可鲜用,传统主要用于清湿热,解湿毒,消肿止痛,可用于治疗湿热泄泻、带下、痔疮、痈肿以及瘰疬.现代药理学研究表明无花果叶提取物有较明显的抗氧化能力和抗菌抗病毒活性,可用于治疗糖尿病、高血糖、高血脂以及治疗癌症.
-
HPLC法测定瓦松栓中槲皮素和山柰素的含量
目的 建立一种高效液相色谱法测定瓦松栓中槲皮素和山柰素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为乙腈,流动相B为1.0％盐酸溶液；检测波长:360 nm.结果 在该色谱条件下,槲皮素、山柰素的线性范围分别为0.006 ～0.024 mg·mL-1(r=0.990 8)、0.012～0.047 mg·mL-1(r =0.9952),平均回收率分别为99.91％、101.2％.结论 该方法简单准确,重现性好,可作为瓦松栓中槲皮素和山柰素的含量测定方法.
-
凝胶色谱法测定法罗培南钠颗粒高分子杂质的含量
目的 建立使用凝胶色谱法测定法罗培南钠颗粒中法罗培南聚合物的方法.方法 采用葡萄糖凝胶G - 10(40～120 μm)为色谱柱(不锈钢内径为1.3 cm,柱高度为40 cm)；以pH7.0的0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.1 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.1 mol· L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)]流动相A,以水为流动相B,流速:1.0 mL· min-1,检测波长:254 nm.结果 法罗培南钠以法罗培南计浓度在5.1 ～81.6 μg· mL-1范围内,呈良好的线性关系,相关系数为1.0；供试品溶液以法罗培南计浓度在55.14 ～551.40 mg·mL-1范围内,与法罗培南聚合物峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.995 6.结论 该方法简便、数据可靠、重现性好.
-
注射用脂溶性维生素(Ⅱ)中维生素A测定标准研究
维生素A为脂溶性维生素,《中国药典》2010年版采用高效液相色谱法测定其含量,本文比较了两个注射用脂溶性维生素(Ⅱ)质量标准中维生素A的含量测定方法,两者均为反相高效液相色谱法,其结果存在较大差异,同时就对照品的使用及标准的可行性进行探讨.
-
苯巴比妥原料有关物质测定方法的比较
目的 将EP7.1药典苯巴比妥有关物质的检测方法与本公司CEP注册方法进行比较分析,确定哪种更有效可行.方法 CEP注册方法:色谱柱Cs/Cm L1(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相A:乙酸钠三水化合物pH4.5,流动相B:甲醇,采用梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长220 nm,进样量10μL.EP7.1药典中苯巴比妥增加的有关物质的检测方法为:流动相:乙酸乙酸钠缓冲溶液-甲醇=60∶ 40,流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm,进样量20 μL.结果 EP7.1方法对甲苯比妥和苯巴比妥的检测限和定量限都比CEP注册方法更小,方法更灵敏.结论 EP7.1方法分析时间短,且分离效果明显高于CEP方法,可更加有效、灵敏地控制有关杂质.
-
HPLC法测定复方青黛胶囊中欧前胡素的含量
目的 高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中欧前胡素的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相:甲醇-水( 60:40),检测波长为300 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果 欧前胡素线性范围5.18 ～51.75 μg·mL-1,平均回收率为99.99％,RSD =0.04％.结论 该方法简便准确,能有效控制复方青黛胶囊的质量.
-
RP - HPLC法测定木香大安颗粒中橙皮苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定木香大安颗粒中橙皮苷的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-6.0％醋酸溶液(79∶21),检测波长283 nm,流速1.0 mL·min -1,柱温30℃.结果 橙皮苷进样量在0.036 3～2.321 9 ug(r=0.999 9)范围内线性关系良好,样品平均回收率为98.89％,RSD为1.10％.结论 本方法简便、准确、分离度好、重现性高,可作为木香大安颗粒的质量控制方法.
-
大叶黄杨茎皮中化学成分的定性分析
目的 对大叶黄杨茎皮中的化学成分进行定性研究.方法 采用水提取法、醇提取法和石油醚法提取大叶黄杨茎皮,并对其化学成分进行全面的定性分析.结果及结论 大叶黄杨叶片中含有多种化学成分,包括氨基酸、蛋白质、糖类、酚类、有机酸、黄酮、生物碱、强心苷、蒽醌类、内酯、香豆素等.
-
RP - HPLC法测定替加环素的有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定替加环素的有关物质.方法 方法1:色谱柱:采用安捷伦Agilent ZORBAXSB - C8柱(250mm×4.6mm,sμm)；流动相为0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(含0.01 mol·L-1乙二胺四乙酸二钠)-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(67∶ 29∶ 4)(用三乙胺调pH值至7.9)；检测波长为254 nm.方法2:色谱柱:采用岛津Shim- pack VP - ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(含0.02 mol· L-1辛烷磺酸钠及0.5％三乙胺,以磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(75:25)；检测波长为246 nm.流速均为1 mL·min-1；进样体积均为20 μL.结果 使用方法1,杂质与替加环素能达到基线分离,替加环素与相邻峰的分离度为3.4,理论塔板数为3 446.线性范围为0.49 ～ 19.42 μg·mL -1,r=0.999 9.结论 采用反相高效液相色谱法,专属性强,能准确、快速检测替加环素的有关物质,可用于替加环素的质量控制.
-
HPLC法测定黄白鼻用凝胶中欧前胡素的含量
目的 建立黄白鼻用凝胶中欧前胡素含量的高效液相色谱测定法.方法 C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；乙腈-0.2％磷酸溶液(60:40)为流动相,检测波长为300 nm.结果 欧前胡素的线性范围为0.103 3～0.516 5.μg,加样回收率为99.5％.结论 本方法简便可行,结果可靠,可用于黄白鼻用凝胶中欧前胡素的含量控制.
-
兰索拉唑关键中间体的合成工艺改进
目的 改进兰索拉唑关键中间体的合成方法.方法 通过改变文献合成过程中所用溶剂,单独用氢氧化钠的水溶液为溶剂,减少了环境污染,同时提高了产物的收率及操作的安全性.结果及结论 新合成方法可使收率稳定在98％以上,高于文献报道的方法,降低了成本,更适合工业化的要求.
-
红花黄色素酶法提取工艺的正交试验研究
目的 研究纤维素酶提取红花黄色素的工艺条件.方法 以羟基红花黄色素A为指标,采用正交试验法和单因素试验法考察纤维素酶浓度、提取时间、提取温度、pH等因素对红花黄色素提取量的影响.结果 佳提取工艺为:溶媒pH为5.0、提取温度为60℃、纤维素酶浓度为0.15mg" mL-I,提取次数为2次,提取时间为60 rain.结论 此法稳定,可用于红花黄色素的提取.
-
盐酸莫西沙星的合成研究
目的 合成盐酸莫西沙星.方法 以1 -环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯为起始原料,经硼螯合反应、与(S,S) -2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷亲核取代反应、酸化制备盐酸莫西沙星.结果 合成的盐酸莫西沙星总收率为70％.结论 本合成路线对硼螯合反应进行了优化,不使用强腐蚀性、有毒的氯化锌,无需高温回流,可以达到很好的螯合效果；亲核取代反应选用无机碱碳酸钾作缚酸剂,加入相转移催化剂溴化正丁基铵,缩短了反应时间,提高了收率.该工艺操作简单,生产成本低,减少了环境污染,适合工业化生产.
-
复方乙酰水杨酸不良反应1例
1 临床资料患者,女,17岁,因发热、头痛2d来院就诊,患者诉2d来鼻流清涕,微头痛,肢痛,乏力;查体:体温为38.8℃,咽部明显充血,双肺呼吸音清晰;血常规:白细胞稍高,中性粒细胞分类较高;诊断为:上呼吸道感染.因患者自备有抗生素及抗感冒药,医生只为患者开了6片复方乙酰水杨酸(APC)用以退热治疗,嘱咐患者发热时服1片APC,再配上自备药即可;大约晚上9点钟,患者再次来诊,诉"口角麻木",值班医生察觉到患者嘴角微微翘起,并有充血肿胀现象,同时仔细询问服药情况,患者诉只服用了1片APC,并未服其他药,以往未用过APC,医生初步诊断为血管神经性水肿,系APC不良反应所致,随即停用APC,并留院观察,第二天,患者上述症状消失,基本恢复正常.
-
小剂量肠溶阿司匹林致血尿1例
患者,男,73岁.因突发左侧肢体活动不灵、言语不清来院就诊.人院诊断:1.多发性腔隙性脑梗死,脑膜下积液;2.Ⅱ型糖尿病;3.原发性高血压(2级,极高危).给予尼莫地平40 mg po tid,肠溶阿司匹林100 mg po qd,0.9％氯化钠250 mL+马来酸桂哌齐特320 mg iv qd;贝那普利5 mg pobid;诺和灵30R早18 IU、晚14 IU,餐前30 min ih治疗.用药3天后出现肉眼血尿,尿检Pr + -,潜血3+,红细胞满布视野,彩超检查未见异常.经询问,患者有口服阿司匹林血尿史.遂停用肠溶阿司匹林,继续其他治疗,3天后尿检正常.患者住院21天好转后出院.
-
我院2010年心血管药物的应用分析
目的 了解我院2010年心血管药物的应用情况及发展趋势,为临床合理用药提供参考依据.方法 以我院计算机系统2010年心血管药物的用药记录为原始资料,对应用品种数,采用用药频度(DDDs)及销售金额排序法作统计分析.结果 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和钙通道阻滞剂占心血管药物消耗金额主导,DDDs排序靠前的是抗凝、抗血小板药物.结论 DDDs排序体现了我院心血管药物的使用情况与发展趋势,说明我院2010年心血管药物应用基本合理.
-
2057张门诊处方点评分析
目的 对某院2057张门诊处方进行点评分析,为临床合理用药提供参考.方法 按照《医院处方点评管理规范(试行)》(以下简称《规范》)判断标准,填写处方点评工作表,并进行综合分析.结果 平均用药品种数为2.6,抗菌药物使用率为21.8％,注射剂使用率为29.5％.结论 门诊处方基本合理,但在合理用药方面仍存在问题.
-
机关事业单位门诊部开展药学服务的对策与建议
目的 在机关事业单位门诊部有针对性地开展药学服务,保证患者用药安全,合理,有效和经济.方法 用定期健康查体的方法及来省党校学习的学员按要求提供县级以上的医院查体证明的方式,了解本单位的教职工和学员的身体健康状况；卫生科有选择性的为其建立药历,记录其身体状况、医疗诊断及用药等方面的信息.认真分析不同群体的药学服务情况.结果及结论 机关事业单位门诊部开展药学服务的方法策略应建立机关事业单位服务对象健康查体资料档案和药历;运用药学理论知识,开展药学服务,加强合理用药宣传咨询服务,开展药物不良反应检测工作；全面提高临床药师综合素质.
-
康艾扶正片对恶性肿瘤患者生存质量的临床研究
恶性肿瘤是人类死亡的主要原因之一,发病率逐年上升,有50％患者发现时已属晚期,丧失手术机会,有的患者呈恶液质状态,伴有疼痛,不能耐受放化疗,细胞免疫功能普遍下降,生存质量较差,如何提高这部分患者的生存质量,日益受到重视[1].中医药能增强肌体抵抗能力,减轻放化疗后出现的毒副作用和消化道反应,提高患者的生活质量和自信心.我们对康艾扶正片提高恶性肿瘤患者化疗后生活质量进行了观察,疗效较好,现报告如下.
-
红花注射液复合利多卡因硬膜外注射治疗急慢性腰痛疗效观察
目的 探索红花注射液复合利多卡因治疗急慢性腰痛的疗效.方法 对160例急慢性腰痛患者,在严格的无菌条件下,实施腰段硬膜外穿刺注射并观察疗效.结果 经随访6个月160例患者中,82例自觉症状、临床体征消失,但剧烈活动时可诱发腰背痛,占总数的51％；32例主观仍自觉小腿外侧麻木不适感,直腿抬高试验在70°以上非腰椎间盘突出患者仍有腰部僵硬感,但可以应对日常生活和工作者,占总数的20％；27例从不同程度上改善了腰痛的症状,但部分病例仍有间歇性跛行及下肢无力感,体检仍与原疾病有相应体征,占总数的17％；19例无效,占总数的12％.结论 用红花复合液注射于硬脊膜外腔治疗急慢性腰痛效果好.
-
薄膜包衣技术常见问题解决方法探索
目的 讨论研究薄膜包衣中常见问题及解决方法.方法 针对薄膜包衣过程中出现色差、粘片等技术问题,采用不同的方法进行解决.结果及结论通过调整片芯质量、调节包衣处方和操作可以保证薄膜包衣外观质量达到规定要求.
-
灭菌温度和pH值对克林霉素磷酸酯注射液稳定性的影响
目的 根据克林霉素磷酸酯注射液的国家质量标准要求,确定克林霉素磷酸酯注射液制剂生产工艺.方法 进行pH值控制和灭菌时间控制的实验,按照本品国家质量标准进行有关物质检测,筛选出合适的pH值和灭菌条件.结果 实际生产pH值控制在6.1～6.2左右比较合适,100℃的灭菌温度及灭菌时间的延长均会使本品的有关物质含量升高.结论 克林霉素磷酸酯的粉针和采用无菌生产工艺加除菌过滤的小针于临床使用更安全.
-
微粒测试仪在溶液剂生产过程中的应用
微粒检测仪在药物制剂生产中主要用作注射剂产品的不溶性微粒的测试,通过一年多的实践,GWJ -5型智能微粒检测仪在溶液制剂生产的中控过程,通过其对配置原液、初滤液中不溶性微粒的检测,利用数据分析,可以及时、有效调整精过滤方案,达到预防性质量控制和节降过滤成本的目的.
-
微生物教学中多媒体课件的运用
根据微生物学的课程特点,分析微生物学采用多媒体教学的优势,并结合实际授课,讨论教学过程中的有关注意问题,提出多媒体课件教学是一种新型的教学方式之一,应大力推广.
-
2型糖尿病和高脂血症治疗药—Juvisync
2011年10月7日,美国食品药品管理局( FDA)宣布批准默沙东公司(MCK)研制的Juvisync(西他列汀+辛伐他汀)片用于治疗同时患有2型糖尿病和高脂血症的成人患者.Juvisync是一种固定剂量复方制剂,其所含的两种药物此前均已获准.只允许对同时具有这两种药物适应证的患者开具这种复方制剂的处方.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
