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索氏与超声法提取PM2.5中多环芳烃的比较
目的 比较索氏提取法与超声提取法对颗粒物中苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-c,d]芘、苯并[g,h,i]苝的提取效果.方法 对加标的空白滤膜以及采样滤膜用索氏提取法及超声提取法进行处理、用高效液相色谱-荧光检测器测定,计算两种样品前处理方法的相对标准偏差(RSD)及加标回收率并进行比较.结果 索氏提取法与超声提取法的相对标准偏差分别为3.6％、2.9％.索氏提取法和超声提取法对空白滤膜的加标回收率分别为91.7％和90.3％,对6种物质回收率的标准差分别为18.5％、2.8％,索氏提取法与超声提取法对采样滤膜的加标回收率分别为89.0％、83.3％,回收率的标准差分别为1.7％、3.1％.在实际样品测定的比较中,两种样品前处理方法取得了相近的结果.结论 索氏提取法处理步骤多,影响结果的因素较多;超声提取法操作简便,操作过程对结果的影响较小,结果比较稳定.超声提取法是一种比较实用、快速的样品前处理方法.
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人参、黄芪、白菊中农药残留提取方法比较研究
目的:比较超声提取与索氏提取法对中药材中残留农药的提取差异.方法:用加速溶剂萃取、超声提取与索氏提取分别对含有已知农药残留的人参、黄芪、白菊3种中药材进行残留农药提取,不同的提取溶剂,经两种净化方法浓硫酸磺化与弗罗里硅土柱净化,采用HP-5毛细管色谱柱分离样品,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定其农药残留的含量,外标法定量.结果:ASE的提取率高,索氏提取法提取的提取率明显大于2010版《中华人民共和国药典》超声提取的提取率.结论:ASE萃取既节省时间与溶剂,提取率又高；超声提取方法简单易行,节省时间与溶剂,但是索氏提取法的提取率高,测量值更准确.
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中药材中农药残留提取方法比较研究
目的：比较加速溶剂萃取、超声提取和索氏提取法3种常用提取方法对中药材中残留农药的提取差异。方法用加速溶剂萃取、超声提取和索氏提取分别对含有已知农药残留的中药材进行残留农药提取,经浓硫酸磺化、弗罗里硅土柱净化和凝胶渗透色谱3种净化方法,采用HP-5毛细管色谱柱分离样品,气相色谱-电子捕获检测器测定其农药残留的含量,外标法定量。结果超声提取的提取率显著低于索式提取、加速溶剂萃取(P＜0.05),加速溶剂萃取与索式提取的提取率差异无统计学意义(P＞0.05),3种净化方法回收率两两比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论加速溶剂萃取的提取率高,其次为索氏提取,超声提取低。检测者应根据需要选取不同的提取方法。
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刺五加叶粒度对总黄酮提取的影响
刺五加含有的有效成分为黄酮类,本研究采用索氏提取法对刺五加叶总黄酮进行提取,探讨刺五加叶不同粉碎粒度、不同提取时间对总黄酮提取量的影响,以期确定合适的提取参数.结果 表明:刺五加叶的粉碎粒度对其总黄酮提取量有影响,细粒(通过80目筛)提取量大；提取时间与提取量呈正相关,但3h后差异不显著,因此建议生产上采用细粒、提取时间为3h较为适合.
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用不同方法提取七叶一枝花总黄酮及抗氧化研究
目的 对七叶一枝花根、茎、叶中总黄酮含量及抗氧化作用进行分析,为有效利用七叶一枝花地上部分提供实验依据.方法 用超声法、索氏提取法对七叶一枝花不同部位总黄酮进行提取,以荧光法分析提取液中总黄酮含量,以清除DPPH自由基能力对其抗氧化活性进行比较.结果 七叶一枝花根、茎、叶部位总黄酮的含量,超声法提取分别为2.06,4.86,6.12 mg·g-1,索氏法提取分别为1.23,4.22,5.82 mg·g-1.清除DPPH自由基的IC50值:超声法<索氏提取法.七叶一枝花根、茎、叶样品清除DPPH自由基的IC50值分别为10.63,7.55,3.73 mg·L-1.结论 七叶一枝花地上部分比根部含有更丰富的黄酮类化合物及更强的清除DPPH自由基能力,超声法可作为七叶一枝花总黄酮的提取方法.
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清炒炮制对南葶苈子中脂肪油的影响
目的:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析清炒炮制对南葶苈子中脂肪油成分的影响,为阐明南葶苈子清炒炮制机制提供参考.方法:分别以微波加热炒制与传统清炒法对南葶苈子进行清炒炮制,采用索氏提取法(提取溶剂乙醚、三氯甲烷)、压榨法和超临界二氧化碳萃取法提取不同炮制品(生品、微波加热炒制品和传统清炒品)中的脂肪油,通过GC-MS技术对其进行分析鉴定,面积归一化法测定各成分的相对含量.结果:压榨法、乙醚和三氯甲烷索氏提取法、超临界二氧化碳萃取法制备上述各炮制品的脂肪油,通过气质联用仪分析鉴定出36～ 48种成分不等,分别占总检出成分95.83％以上.其中含量在5％以上的化合物,除山嵛酸甲酯含量在微波炒制品中含量较高外,其余成分含量均与生品脂肪油成分相似,不饱和脂肪油含量64.72％ ～75.9％.结论:微波加热炒制和传统清炒均能提高南葶苈子脂肪油的提取率,微波加热炒制尤为明显;在相同提取条件下,微波加热炒制和传统清炒品二者所含的脂肪油成分种类及相对含量与生品区别较小;提取条件不同,南葶苈子炮制品脂肪油提取率、成分种类和相对含量存在差异.
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清炒炮制对北葶苈子中脂肪油的影响
目的:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析清炒炮制对北葶苈子中脂肪油成分的影响,为阐明北葶苈子清炒炮制机制提供参考.方法:以清炒法对北葶苈子进行炮制,采用索氏提取法(提取溶剂石油醚)提取生品和清炒品中的脂肪油,用GC-MS技术对其进行鉴定分析,DB-5型石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),氦气流速1.0 mL·min-1,程序升温,离子源为电子轰击源,电子能量70 eV,离子源温度230℃.面积归一化法测定各成分的相对含量.结果:北葶苈子生品和清炒品脂肪油分别检出54和57种成分,鉴定出其中50和51种,检出成分相对含量分别占99.67％和99.69％.二者均检出且含量在5％以上的化合物有:棕榈酸甲酯、(9E)-十八烯酸甲酯、(9Z,12Z)-十八碳二烯酸甲酯、(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酸甲酯、顺式-11-二十碳烯酸甲酯、10-十九碳烯酸甲酯,分别占总检出成分的82.9％和81.39％.结论:北葶苈子通过清炒炮制,化学成分含量发生改变,不饱和脂肪油含量相对降低.
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索氏提取法提取青蒿挥发油的研究
青蒿学名黄花蒿(ArtemisiaannuaL),属菊科春黄菊族蒿属.具有很高的药用价值.青蒿挥发油属于青蒿活性成分,具有抗菌、平喘、解热、止咳等药理作用.青蒿挥发油的提取方法主要有蒸馏法,溶剂提取法,压榨法,二氧化碳超临界流体提取法.本实验采用索氏提取法,以乙醚为溶剂,研究青蒿挥发油提取的优化条件是:料液比为1:7.8,蒸馏时间为3h,青蒿挥发油得率高.
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麻黄挥发油提取工艺总结
目的：本文初步探究了从麻黄中提取挥发油的几种提取工艺，并对提取工艺进行分析总结。方法：本文对比较常见的几种提取法进行分析，包括水蒸气蒸馏法、索氏提取法、超声波提取法、乙醚提取法、压榨法、微波法等，研究它们如何从麻黄草中提取挥发油，并对各提取工艺进行分析和总结。结果：超声波提取法的提取效率较其他几种高，是佳的提取工艺。结论：对麻黄挥发油的提取工艺研究还不够深入，在药理作用方面的研究也不够深入，有待进一步研究。
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GC-MS法分析研究河南蜂胶中化学成分
目的:为进一步研究河南产蜂胶提供参考.方法:采用GC-MS法对河南产蜂胶索氏提取法所得乙醚提取物进行分析.结果:河南蜂胶乙醚提取物含主要成分58个.结论:河南蜂胶乙醚-索氏提取法所得提取物主要是挥发油、脂肪酸及小分子的酚性物质等化合物.
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三种花椒籽油提取方法的分析与比较
目的:从花椒籽中提取花椒籽油,寻找佳方法及其优条件.方法:分别用挥发油测定法、索氏提取法和超临界萃取法提取花椒籽油.每组实验所得产品甲酯化后进行气相色谱分析.结果:挥发油测定法产量为0.88%,索氏提取法13.73%,超临界萃取法15.52%,其中不饱和脂肪酸含量分别达到:4.5%,65.97%,74.97%.结论:超临界萃取法与其他两种方法相比具有优势.其适宜操作条件为:30 MPa,50℃下萃取5h.
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脂肪测定仪提取桔梗总皂苷测定方法研究
目的 确定SZF-06C脂肪测定仪测定桔梗皂苷含量方法的可行性.方法 对同一批桔梗采用<中国药典>2005年版一部桔梗项下总皂苷含量测定法和脂肪测定仪法,并对结果进行比较.结果 脂肪测定仅法测定结果与药典规定方法之间无显著差异,且可减少药品消耗,提高测定效率.结论 采用脂肪测定仪法测定桔梗总皂苷含量可靠、可行,更为简便高效、经济环保.
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三种不同方法提取金线莲挥发油的效果比较研究
目的 比较三种不同方法索氏提取法、水蒸气蒸馏法与微波辅助萃取法提取金线莲挥发油的提取率.方法 采用索氏提取法、水蒸气蒸馏法与微波辅助萃取法提取金线莲的挥发油,并对各种方法的提取条件进行优化,以佳条件下挥发油提取率为考察指标,确定佳提取方法.结果 索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得挥发油提取率相差不大,微波辅助萃取法提取率高为0.06233%.结论 微波辅助萃取法提取金线莲挥发油的提取率高,可用于金线莲挥发油的提取.
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索氏提取法提取远志中远志酸的工艺研究
目的 研究索氏提取法提取远志中远志酸的佳工艺.方法 粉碎远志,用索氏提取法选择无水乙醇提取远志酸；考察了提取时间、浸泡时间、料液比等因素对远志酸提取率的影响,并通过正交试验确定提取远志酸的佳工艺参数.结果 远志酸的佳提取工艺是料液比1:30,浸泡30 min,提取时间6h,远志酸提取得率1.68％.结论 此工艺稳定、可行、节能,生产周期短,提取效率高,适于工业化生产.
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萃取法与索氏提取法提取当归中阿魏酸含量结果的比较
目的 选择当归提取液的提取工艺.方法 以阿魏酸为指标,对索氏提取法与萃取法进行比较.结果 索氏提取法得到的阿魏酸含量高于萃取法.结论 当归药材提取液的提取用索氏提取法优于萃取法.
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泽漆总黄酮不同提取方法比较研究
目的:筛选泽漆总黄酮的提取方法,为充分利用开发泽漆总黄酮资源提供科学依据.方法:采用超声提取法,渗漉提取法,回流提取法,索氏提取法,冷浸提取法5种方法,以芦丁为考察指标,通过分光光度法对总黄酮含量进行精密测定,对提取效率进行综合分析比较.结果:5种提取方法所得总黄酮含量依次为:超声提取法(10.239 1 mg·g-1)＞渗漉提取法(7.777 6mg·g-1)＞回流提取法(6.163 9 mg·g-1)＞索氏提取法(5.0790 mg·g-1)＞冷浸提取法(2.9001 mg·g-1),超声提取法所得总黄酮含量高.结论:超声提取法应用于泽漆总黄酮的提取,具有提取速度快,提取效率高的优点.
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八角茴香挥发油提取工艺研究
目的:研究八角茴香全果的挥发油化学成分.方法:采用两种方法(水蒸气蒸馏法和索氏提取法)提取挥发油,用GC-MS 法鉴定挥发油成分.结果:水蒸气蒸馏法共得到42个化合物,占峰面积的96.18%.索氏提取法得到35个化合物,占峰面积的97.66%.结论:两种提取方法有15个相同化学成分,其中(茴香脑)的含量分别为索氏提取66.1%、水蒸气法63.6%.
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蜚蠊药材质量控制方法研究
目的 建立蜚蠊药材的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法定性鉴别,色谱条件为正丁醇-醋酸-水(5;1;1),0.5%茚三酮显色剂;采用索氏提取法测定脂肪含量;水分测定法检查水分的低控制限;分光光度法测定总氨基酸的含量,茚三酮显色后检测波长为570 nm.结果 蜚蠊药材与对照品薄层色谱斑点清晰,易于识别,药材中脂肪的含量不得超过7.0%,水分含量不得超过12.0%,分光光度法测定总氨基酸含量,回归方程;A=0.067 943C+0.009 143.r=0.999 9,酪氨酸含量在1.0～10.0μg范围内呈良好的线性关系.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于蜚蠊药材的质量控制.
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甘肃蜂胶中化学成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 为进一步研究甘肃产蜂胶提供参考.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对甘肃产蜂胶索氏提取法所得乙醚提取物进行分析.结果 甘肃蜂胶醚提取物含主要成分31个.结论 甘肃蜂胶乙醚-索氏提取法所得提取物主要是挥发油、脂肪酸及小分子的酚性物质等化合物.
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瓜蒌子黄酮提取方法和参数优化的研究
目的 优选瓜篓子黄酮的佳提取方法和条件.方法 比较分析超声辅助提取法、加热回流法和索氏提取法下的瓜蒌子黄酮含量,并通过单因素和正交实验,筛选了瓜蒌子黄酮含量超声辅助提取法的条件.结果 超声辅助提取法为瓜蒌子黄酮的佳提取方法,其优工艺参数为:温度70℃,提取1.0h,料液比1∶40,乙醇质量分数为90％；此条件下瓜蒌子黄酮含量高达0.836 9 mg/g.结论 此工艺合理可行,适用于瓜蒌子中黄酮的提取.
