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鼻腔给药设备进展
鼻科疾病治疗效果不仅与药物的选择有关,药物的给药方式对治疗效果也具有重要影响.本文就鼻腔给药治疗设备的发展,以及传统鼻腔给药设备和新型电动压力鼻腔喷雾器给药设备的原理、特点进行阐述.
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纳米悬浮液作为颗粒性药物制剂在治疗中的应用及未来展望
许多情况下,在水溶性和脂溶性介质中溶解度都较差的药物,无法用传统的方法来克服这些溶解性因素及其引起生物利用度方面的问题.药物纳米粒子(纳米悬浮液)的制备可以作为克服这些问题的一种可供选择的方法.这一技术的主要优点在于它对大多数药物的一般适用性和操作简单.本文描述了实验室中制备的纳米粒子产品,还讨论了诸如增加饱和溶解度和溶出速率,以及一些突出的特殊用途.例如,口腔给药的粘膜粘附性纳米悬浮液和用于脑部特殊部位给药的经表面修饰的药物纳米粒.大规模生产的可能性还有待于进一步讨论.
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一氧化氮负载的纳米材料作为化疗药物载体逆转肿瘤多药耐药性的研究进展
化学治疗药物与放射治疗等治疗方法对攻克癌症做出了重大贡献,可肿瘤细胞的多药耐药(multidrug resistance,MDR)仍是实现高效化疗的主要障碍.近期的研究表明一氧化氮(nitric oxide,NO)可以克服MDR,不同于其他具有潜在毒性的化疗增敏剂,NO是内源性分子,具有良好的生物相容性.这一特性使其有望成为高效低毒的肿瘤治疗策略.负载NO的纳米载药系统不仅有利于多种治疗药物的递送,而且有助于增加肿瘤细胞对药物的敏感性,克服MDR.因此,本文将综述利用负载NO的纳米材料输送抗癌药物以逆转肿瘤耐药性的研究进展及相关机制.
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病毒入胞机制对载药多肽设计的启示
目的 了解病毒入胞、内含体逃逸等机制,从中得到启发为进一步设计开发高效智能、仿病毒载药工具提供帮助.方法 纵观在长期的进化过程中病毒因宿主的杀伤压力,为生存、复制延续所形成的独特的跨膜、内含体逃逸以及亚细胞器定位等本领,揭示其给我们在仿病毒载药多肽设计开发方面的启示.结果与结论 对病毒感染机制全面、深入的了解,有助于我们利用病毒逃避宿主杀伤机制,为设计、研发高效率非病毒载药多肽提供新思路.
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影响口服结肠靶向制剂生物利用度因素的探讨
口服结肠靶向给药系统[1](oral colon-specific drugdelivery system,OCDDS),即通过药物传输系统,使药物口服后,在上消化道不释放,将药物输送至人体回盲部后开始崩解并释放出来,而在大肠发挥局部或全身治疗作用.能够克服传统口服或直肠给药的毒副作用大、专一性差和患者顺应性差等问题.口服结肠靶向给药系统在临床上显现出来的优势越多,其受到越来越多的关注.本研究分析影响结肠靶向制剂生物利用度的因素并探讨提高生物利用度的方法,为结肠靶向制剂的研发提供参考.
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中药口服给药新剂型的研究进展
常规制剂、长效和肠溶制剂、缓控释制剂或药物输送洗头或透皮治疗系统治疗、靶向制剂是药物制剂发展的四个时代.传统中药的剂型研究也随着医药制剂的发展而得以逐步拓宽,从而更加符合日益发展的临床治疗的需要.口服给药是传统的、习惯的、常用的施药途径.口服给药系统包括速释剂型、缓速释药剂型、定时释药剂型和定位释药剂型.本文就近年来中药口服给药系统的进展进行综述.
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肿瘤酸度活化的纳米药物载体
pH响应性的纳米粒(nanoparticles,NPs)作为药物输送载体用于肿瘤治疗倍受关注。实体瘤的弱酸性肿瘤微环境(pHe约为6.8)为抗肿瘤药物纳米载体的设计提供了新思路和发展契机。相对于靶向基团介导的肿瘤靶向策略,对pHe响应的纳米载体更具有普适性。本文概述了pHe活化纳米药物载体在肿瘤治疗中的设计和应用现状,重点介绍pHe触发表面电荷反转的纳米颗粒用于抗肿瘤药物和小干扰RNA(siRNA)输送的研究进展,并展望这种新型载体在增强肿瘤疗效方面的应用潜力。
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用于肿瘤靶向性X线CT造影剂和抗肿瘤药物传递的多功能含碘纳米粒子的制备和表征
目的:制备用于肿瘤靶向性X线CT造影剂和抗肿瘤药物传递的多功能含碘纳米粒子,用于肿瘤诊断和治疗.方法:利用沉淀聚合法制备含碘聚合物纳米粒子P(MATIB-co-MBA-co-GMA)-FA-AuNP,该纳米粒子以2-甲基丙烯酰(3-酰胺-2,4,6-三碘苯甲酸)(MATIB)为单体,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂(MBA),通过甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和乙二胺(EDA)将叶酸分子修饰到该纳米粒子表面,并原位沉积金纳米粒子(AuNP).结果:TEM结果显示该纳米粒子分散均匀,平均粒径为135 nm.体外X线CT成像检测结果表明AuNP的掺杂显著增加了该纳米粒子的X线衰减性能.该纳米粒子同时可高效负载抗肿瘤药物(DOX),载药量为51.3%,并具有pH敏感的可控释放性能.体外药物输送结果显示有FA修饰的纳米粒子能更好地携载抗肿瘤药物进入肿瘤细胞.细胞毒性的结果显示该P(MATIB-co-MBA-co-GMA)-FA-AuNP纳米粒子在浓度低于100 μg/mL时未显示明显毒性.载药后,有叶酸修饰的纳米粒子对肿瘤细胞具有更好的杀伤性能.结论:该纳米粒子可同时作为肿瘤靶向性X线CT造影剂和抗肿瘤药物载体,用于肿瘤诊断和治疗.
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药物输送中壳聚糖纳米粒的应用
药物输送系统中,纳米技术是现在的一个热点,纳米技术相对传统技术具有高度专一性和组织靶向性。壳聚糖作为纳米给药系统的载体,则具有毒性低,生物体内可降解性高和低过敏率的优点。本文重点阐述了壳聚糖作为载体的纳米给药系统在抗癌药物、抗病毒药物和口服药物制剂中的应用和发展。
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超级微型胶囊药效或 可放大100倍
日本东京大学和东京医科齿科大学的科研小组使用氨基酸研发了一种直径仅有3万分之1毫米左右的超级微型胶囊.据报道,人脑除了成为营养源的葡萄糖等之外,血液中的物质几乎都无法进入其中,在治疗阿尔茨海默病等疾病方面,如何将药物输送到人脑内部一直是一个重大难题.
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口服结肠定位给药系统的研究进展
口服结肠定位给药系统(oral colon-specificdrug delivery system,OCDDS)是通过多种制剂技术使药物口服后,在胃及小肠内不释放,只有到达回盲部或结肠部位才定位释放药物的一种新型药物控释系统.利用结肠定位给药系统可将治疗结肠疾病的药物靶向输送至结肠,不仅降低了常规的口服或直肠给药的毒副作用,且能将药物输送至病灶处,可减少给药剂量,提高疗效,从而提高患者的顺应性;同时结肠靶向给药可以避免药物在胃肠道上端被胃肠道酶所降解,提高了多肽、蛋白、疫苗类药物的口服给药的生物利用度.
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纳米药物应用于肿瘤治疗的研究进展
长期以来,大量研究致力于提高化疗效果,并且使患者的生存期大大延长,但是在化学治疗中仍存在很多问题有待进一步研究改进.在所有的因素中,与治疗效果直接相关的是药物对杀伤癌细胞的靶向能力和尽可能对正常细胞的影响小.改善患者生存质量和终的预期寿命的程度与治疗的靶向能力直接相关.近年来针对这一方向的研究包括对可控给药剂量和途径的载体开发,发现新的化疗靶点如供应肿瘤生长的血管系统和对其靶向治疗的研究,这些研究结果可使化疗在有效的同时更具有特异性[1].本综述将主要阐述纳米药物输送的新方法及新的研究进展,着重于探讨与纳米粒子组成相关的具有特异性肿瘤靶向的纳米粒子的应用前景.
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喷雾参数对鼻腔内药物颗粒分布影响的数值模拟研究
药物是否成功输送至病灶区域是鼻腔喷雾治疗鼻炎等疾病的关键所在,而药物的有效输送与鼻腔喷雾给药系统的设计密切相关.通过对一个健康人的头部进行CT扫描后建立一个三维的鼻腔模型,运用计算流体力学技术对鼻腔内部流场与药物颗粒分布情况进行数值模拟,分析药物颗粒的尺寸与密度、药物的喷射速度等参数与药物在鼻腔内分布之间的关系.结果发现随着药物喷射速度与颗粒密度增大,鼻腔内鼻窦处的药物分布都有先减少后增加的趋势.
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多肽介导的生物活性分子细胞靶向及胞内运输策略
细胞膜屏障在保护细胞正常形态和功能的同时,也使很多有治疗作用的生物活性分子难以进入细胞内,使其应用受到极大限制.目前常用的向细胞内导入生物大分子的方式主要有电穿孔和脂质体转染等,但因其对细胞有较大毒性而多局限于体外实验研究.近年来,基于多肽的药物输送载体以其安全性、低毒性、低免疫反应性、靶向性及易于组装等优点被寄予厚望.本文就多肽在生物活性分子胞内运输过程、提高输送效率的策略作一综述.
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促进细胞穿透肽及其介导的生物分子从内含体逃逸的几种策略
细胞穿透肽(CPPs)是一类可穿透细胞膜、向细胞内输送各种大分子生物活性物质的短肽.几乎所有CPPs及其介导的生物活性分子都是以内吞形式进入细胞,之后局限于内含体内,以至于终被溶酶体消化降解,从而影响了CPPs的运输效率,故寻找辅助CPPs及其介导的生物活性分子从内含体中逃逸进入胞浆的方法尤为重要.目前的体外研究多用氯喹或Ca<'2+>处理以提高CPPs的运输效率.近有学者报道使用天然多肽或微生物的某些"元件"(如,流感病毒的HA2肽)来协助CPPs从内含体逃逸,将有助于CPPs作为高效运载工具向细胞内输送生物活性分子.
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树枝状甘油聚合物的应用进展
树枝状甘油聚合物能构建药物输送系统,明显降低给药系统中抗癌药物的毒性,显著提高核酸药物的转染效率;它也能衍生出临床上有应用前景的造影剂.因此,树枝状甘油聚合物是极具应用价值的生物材料.文章对其近3年来的应用进展做了概述.
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源于氨基酸的生物材料的进展
氨基酸衍生的高分子是重要的生物材料,具有易合成、可降解和毒性低等优点.文章综述了它们的合成、生物相容性以及介绍近年来在药物输送和组织工程领域的应用.
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水凝胶新应用研究进展
由于水凝胶许多独特的性质,近些年来获得了广泛的关注和研究.文章参阅了一些新的水凝胶研究报道,侧重介绍了水凝胶在药物输送与可控释放、组织工程、伤口敷料、制备催化方面的生物医学研究及潜在的工业应用研究.后简要预测了今后水凝胶的发展趋势.
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纳米混悬液的制备方法及其在药物输送中应用的研究进展
纳米混悬液系采用少量表面活性剂或其它载体等稳定纯药物粒子所形成的一种亚微米胶体分散体系.纳米混悬液可增大难溶性药物的溶解度,提高药物的有效性和安全性等.通过查阅国内外相关文献,文章就纳米混悬液的制备方法、评价方法及在药物输送中的应用进行了综述.纳米混悬液的制备技术主要有两种,即Bottom up技术和Top down技术.其评价方法主要包括:粒径及粒径分布、Zeta电势、药物晶体状态等.纳米混悬液在各种给药途径中均有优势.纳米混悬液做为一种新型的药物载体有着广阔的研究前景.
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以色列Biolinerx公司开发新型释药系统
以色列药物开发公司Biolinerx公司近期已获得Polygene和Efat Biopolymer公司一项专利释药系统的全球独家开发和专营权,并计划开发该系统用于改善各种药物的疗效、安全性和给药方便性,如该系统的开发项目BL-4010可将化疗药物输送至实体瘤,而BL-4011可将抗生素传送至骨和其他感染部位.