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抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的临床观察
目的：探讨抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法：选取本院2012年7月-2013年6月收治的64例慢性盆腔炎患者的临床资料进行研究分析，并按患者住院尾号分为治疗组（32例）和对照组（32例），比较两组患者治疗效果。结果：治疗组总有效率为96.88%，对照组为78.13%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗过程中均未发现不良反应；治疗组复发率（3.13%）低于对照组（9.38%）。结论：抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎疾病效果显著，且复发率较低，值得推广应用。
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抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的临床分析
目的:探讨抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:选取2010 年2 月-2011 年2 月来笔者所在医院进行诊治的慢性盆腔炎患者81 例,随机分为对照组和观察组.对照组40 例,根据患者的细菌感染病情不同给予相应的抗生素进行治疗,观察组41 例,在对照组治疗基础上,指导患者饭后服用相应剂量的宫炎康胶囊进行辅佐治疗,6 个月后随访,根据指标进行疗效评价.结果:对照组复发率为16.66%,总有效率75.00% ;观察组复发率为11.76%,总有效率92.68%,两组间总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:抗生素联合宫炎康胶囊有效率高,复发率小,明显优于单用抗生素.
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HPLC法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量.方法 采用Aglient C1s为色谱柱;流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长为316 nm.结果 阿魏酸在2.58 ～ 12.88 μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为98.4％,RSD=1.1％.结论 方法简便,结果准确,能有效控制宫炎康胶囊的质量.
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宫炎康胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎疗效观察
目的 评价宫炎康胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的疗效.方法 将71例慢性盆腔炎患者随机分成两组,治疗组静滴左氧氟沙星、替硝唑及口服宫炎康胶囊,对照组仅静滴左氧氟沙星、替硝唑,观察比较两组疗效.结果 对照组有效率77.1%,治疗组有效率94.4%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 宫炎康胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎有较好疗效.
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宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎及对超敏C反应蛋白影响的临床观察
目的:探讨宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的疗效,并观察治疗前、后血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化,以积累经验,指导临床工作.方法:收集132例确诊为慢性盆腔炎的患者,依入院顺序分为观察组(66例)与对照组(66例),对照组应用常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上加用宫炎康胶囊,治疗4周后观察两组治疗的疗效及治疗前、治疗后患者血清中hs-CRP的改变.结果:观察组患者的疗效明显优于对照组,两组患者治疗后血清中hs-CRP的表达均下降,但观察组hs-CRP的下降值明显高于对照组(P＜0.05).结论:慢性盆腔炎患者应用宫炎康辅助治疗,临床效果理想,且能对血清中hs-CRP有重要调节作用,进而改善微循环,临床治疗中可以积极开展应用.
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宫炎康胶囊质量标准的修订
目的:对宫炎康胶囊质量标准进行修订研究.方法:采用薄层色谱法对处方中的红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中赤芍的芍药苷进行含量测定.结果:芍药苷进样量在0.266～2.66 μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.0%,RSD为0.9%.结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效控制制剂的质量.
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抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的疗效观察
目的 观察抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎患者的疗效,总结临床经验.方法 选取我院妇产科收治的慢性盆腔炎患者362例作为研究对象,随机将其分为研究组182例和对照组180例,对照组患者应用氧氟沙星胶囊治疗,研究组患者应用氧氟沙星胶囊联合宫炎康胶囊治疗.结果 研究组患者的临床症状缓解时间、治疗有效率、不良反应以及复发率等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的疗效显著,可有效降低不良反应和复发率,值得在临床中广泛应用.
