克拉霉素治疗社区获得性肺炎48例体会

目的:观察克拉霉素治疗社区获得性肺炎的疗效.结论:克拉霉素治疗社区获得性肺炎疗效高,症状改善快,治疗简单,费用低,有临床推广使用价值.

克拉霉素缓释片治疗急性气道炎症的疗效观察

目的 探讨克拉霉素缓释片治疗急性气道炎在的临床疗效.方法 研究对象为2009年8月至2010年8月我院收治的188例急性气道炎症的患者,随机分为治疗组及对照组,每组94例,治疗组给予克拉霉素缓释片治疗,对照组给予红霉素肠溶片治疗,疗程7-14d,观察其疗效.结果 治疗组总有效率为98.9%,对照组总有效率为73.4%,总有效率治疗组显著优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率11.7%,对照组不良反应发生率为40.4%,2组差异有统计学意义(P<0.05).结论 克拉霉素缓释片治疗急性气道炎症的疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用.

清渊汤治疗慢性鼻窦炎33例

目的 探究清渊汤用于慢性鼻窦炎的治疗效果和临床价值.方法 选取2014年7月-2015年3月收治的慢性鼻窦炎患者66例,随机数字法分为对照组和观察组各组均33例,对照组患者单纯采用常规西药治疗,观察组患者采用清渊汤联合西药治疗,观察比较两种治疗方法的应用效果.结果 治疗后,观察组患者治疗总有效率为97.0％,对照组患者治疗总有效率为78.8％,两组患者治疗总有效率比较差异存在统计学意义(P＜0.05).观察组患者上皮化时间显著短于对照组(P＜0.05),数据比较存在明显统计学差异.结论 慢性鼻窦炎采用清渊汤治疗,可有效缓解患者临床症状,缩短上皮化时间,治疗效果良好,临床价值高.

克拉霉素前列舒通联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎89例临床疗效观察

目的:探讨克拉霉素缓释片联合前列舒通胶囊治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效.方法:178例慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎患者随机分成两组.治疗组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d;并口服前列舒通胶囊3粒,3次/d,共21d.对照组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d.停药2周后均行尿道拭子查CT、UU及前列腺液显微检查.结果:治疗组89例,有效84例,无效5例,痊愈率为94.38％;对照组89例,有效51例,无效38例,痊愈率为57.30％,两者差异有统计学意义(x2=33.39,P＜0.01).结论:克拉霉素缓释片前列舒通胶囊联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效显著,副作用小,值得临床推广.

梯度洗脱HPLC测定克拉霉素缓释片的有关物质

目的 建立梯度洗脱HPLC测定克拉霉素缓释片的有关物质,方法采用kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,0.476%磷酸二氢钾溶液(用1 mol·L-1磷酸调pH至4.4)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.1mL·min-1,检测波长205 nm,柱温40℃.结果 克拉霉素在1.73～17.31 mg·L-1内,浓度与峰面积呈良好线性,r=0.999 9.结论 本法简便,准确,可定量测定克拉霉素缓释片的有关物质.

金匮肾气丸联合克拉霉素治疗老年慢性前列腺炎的临床研究

目的 探讨金匮肾气丸联合克拉霉素缓释片治疗老年慢性前列腺炎的临床疗效.方法 选取2015年2月—2016年10月秦皇岛市第二医院收治的老年慢性前列腺炎患者134例,所有患者均采用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各67例.对照组口服克拉霉素缓释片,0.5 g/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服金匮肾气丸,9 g/次,2次/d.两组均连续治疗30 d.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生院制定的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、白细胞(WBC)计数和前列腺液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.12%、91.04%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组疼痛、尿路症状、生活质量和总评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组WBC计数均显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组WBC计数明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组sIgA水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组sIgA水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金匮肾气丸联合克拉霉素缓释片治疗老年慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高患者的生活质量,降低前列腺液sIgA水平,具有一定的临床推广应用价值.

洛美沙星联合克拉霉素治疗顽固性支原体性非淋菌性尿道炎52例疗效观察

1937年Dienes等首次报道从人外阴前庭大腺脓肿分离到支原体.从此人们对解脲支原体(UU)在泌尿生殖道中的致病作用一直关注[1].UU是非淋球菌性尿道炎(NGU)的原因之一,是性传播疾病中的常见病、多发病,其发病率己超过淋病,即居性病门诊之首位[2].在NGU中,40%~50%由沙眼衣原体(CT)引起,20%～30%由UU引起,该病有时呈慢性、多发性,临床上主要表现为女性:尿道炎、宫颈炎、子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎.男性:尿道炎、前列腺炎、精囊炎、附睾炎.且有个别患者发展为强直性脊柱炎、银屑病样皮肤损害,甚至引发不育不孕,给患者的身心健康带来极大损害.由于UU的生物学特征是无细胞壁(缺肽聚糖),故对作用于细胞壁的抗菌药物不敏感且易产生耐药性,尤其是UU和人型支原体(MH)混合感染者,对各种抗菌药物的敏感性均显著降低.韩玲芳[3]报道支原体对9种抗菌药物均存在不同程度的耐药菌株,支原体对克拉霉素产生耐药率达17.8%～21%[4,5].近年我们应用盐酸洛美沙星分散片联合克拉霉素缓释片治疗顽固性支原体性非淋菌性尿道炎,取得较为满意的疗效,现报告如下.

克拉霉素缓释片治疗慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的：探讨克拉霉素缓释片治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法选取2015年2月—2016年5月于我院呼吸科接受治疗的慢性支气管炎急性发作期患者122例，随机分为克拉霉素缓释片组（基础治疗+克拉霉素缓释片）和红霉素组（基础治疗+红霉素），每组61例，比较2组患者的临床效果。结果克拉霉素缓释片组临床总有效率为96.72%，红霉素组的86.89%，差异具有统计学意义（P<0.05）；克拉霉素缓释片组患者各临床症状消失时间均少于红霉素组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论慢性支气管炎急性发作期患者应用克拉霉素缓释片干预可明显缓解临床症状，提高疗效。

克拉霉素致中枢神经系统不良反应一例

患者男,23岁,因左上腹痛、腹胀就诊于我院消化科门诊.胃镜检查提示十二指肠球部前壁0.4 cm溃疡,幽门螺杆菌阳性.既往体健,无药物过敏史.口服奥美拉唑20 mg、阿莫西林1.0 g、克拉霉素分散片(商品名锋锐,扬子江药业集团有限公司)500 mg,每日2次.首次晨起空腹服药后约3 h,患者出现头晕,平卧后加重,恶心、意识恍惚,与门诊医生联系后停用克拉霉素缓释片,改为甲硝唑,继续服用其他药物,上述症状逐渐消失.2周后停用阿莫西林和甲硝唑,继续口服奥美拉唑,20 mg,每日2次,患者腹痛、腹胀症状逐渐缓解.1个月后复查胃镜显示十二指肠球部溃疡已经愈合,停奥美拉唑后1个月查幽门螺杆菌阴性.

克拉霉素缓释片含量测定方法研究

克拉霉素是国内外应用非常广泛的一种新型大环内酯类抗生素.克拉霉素制剂此前只有片剂、胶囊、颗粒剂等普通制剂 .克拉霉素缓释片是一新剂型,未见文献报道其含量测定方法.由于缓释片其辅料的特殊性,因此其含量测定方法不能完全套用普通制剂的含量测定方法.为有效监控药品质量,建立良好的含量测定方法,我们对其方法学进行了研究.

金黄散联合克拉霉素治疗非细菌性前列腺炎40例

目的:观察应用金黄散熏洗加克拉霉素缓释片口服治疗非细菌性前列腺炎的疗效.方法:120例患者随机分为A、B、C3组,A组单用克拉霉素缓释片,C组单用金黄散,B组以上两药同时使用;使用方法为每晚取金黄散33g熏洗会阴部;克拉霉素缓释片50mg,1次/1d,口服.结果:B组与A组、C组疗效比较差异显著(P＜0.05或0.01),提高了治愈率、好转率,缩短了治疗时间;治疗中无明显毒副作用.结论:该疗法治疗非细菌性前列腺炎疗效肯定.

克拉霉素缓释片一清胶囊联合小剂量泼尼松治疗男性重度痤疮临床疗效观察

目的 观察克拉霉素、一清胶囊联合小剂量泼尼松治疗男性重度痤疮的临床疗效.方法 选择安庆市立医院2013年1月至2015年6月收治的男性重度痤疮患者120例,随机分为两组,每组60例.试验组患者泼尼松、克拉霉素缓释片和一清胶囊联合口服,对照组患者口服克拉霉素缓释片和一清胶囊,比较两组有效率和痊愈率.结果 治疗4周后,试验组、对照组有效率分别为96.66%和80.00%,痊愈率分别为75.00%和41.66%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 克拉霉素缓释片、一清胶囊联合小剂量泼尼松治疗男性重度痤疮疗程短,见效快,效果好,适合临床推广.

克拉霉素缓释片致腹痛1例

1 临床资料患者,女,44岁,于2013年10月19日在我院体检中心做13C呼气试验,检测结果DOB=25.3,Hp为阳性,遂到消化内科就诊.消化内科医生根据检验结果,三联根除幽门螺旋杆菌治疗.给予处方:埃索美拉唑(耐信,阿斯利康制药有限公司,批号:1307048)20 mg,bid;克拉霉素缓释片(诺邦,江苏恒瑞医药股份有限公司,批号:13071853)0.5g,bid;奥硝唑分散片(固特,湖南九典制药有限公司,批号:130406)0.5g,bid.疗程为10 d.患者遵医嘱开始服用药品,2d后,出现腹痛,继续服用.第3天,腹痛加剧,无意中在清晨大便中发现有整片的诺邦药片,触之即为粉状,立即至医院咨询药师.药师根据药品的缓释特点分析,可能患者对本品不耐受,建议医师换药.医师换为左氧氟沙星片(可乐必妥)0.5g,qd,继续使用三联疗法服用其他两种药品,1d后腹痛消失.

克拉霉素缓释片致不良反应1例

1 临床资料女性患者,50岁.2009年2月17日诊断为尿道综合征,高血压Ⅲ级,高脂血症,服用药物:克拉霉素缓释片,0.5g,po,qd;硝苯地平控释片,30mg,po,qd;阿司匹林肠溶片,100mg,po,qd,,辛伐他汀片,10mg,po,qd.服用上述药物3d后,出现头昏,晕眩,浑身乏力,无法从事活动.

超高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中克拉霉素缓释片的浓度及其药动学

目的:建立高效、灵敏、快速的超高效液相色谱-电解质-质谱/质谱(UPLC-ESI-MS/MS)测定人血浆中克拉霉素浓度的方法,并应用于药动学研究.方法:血浆样品先经碳酸钠溶液碱化,经乙醚波-液萃取后,以0.05 mol·L-1乙酸铵水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,色谱柱采用BEH C18 (50 mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,克拉霉素和内标罗红霉素定量分析的离子对分别为m/z 748.6→157.9和m/z 837.0→679.2.结果:克拉霉素的线性范围为1～3 000 ng· mL-1且线性关系良好,日内日间精密度均小于10.0％,准确度在-7.6％～6.0％之间,样品运行时间为2.0 min.结论:该法灵敏、快速,适用于克拉霉素高通量样本的分析,已成功应用于克拉霉素人体药动学研究.

抗生素在囊肿性痤疮中的治疗体会

目的 探究抗生素治疗囊肿性痤疮中的疗效及安全性.方法 选取2012年3月~2014年5月期间我院收治的囊肿性痤疮患者作为研究对象,对照组给予克拉霉素缓释片口服治疗,观察组在此基础上,给予头孢替安混合液局部多点注射于结节囊肿基底部,连用2周后,观察对比两组临床疗效.结果 观察临床总有效率为93.75%,明显高于对照组的78.75%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应比较无明显差异(P>0.05).结论 头孢替安局部多点注射联合克拉霉素缓释片口服治疗囊肿性痤疮的临床疗效确切,且安全性较高.

23-25 FDA批准克拉霉素缓释片用于社区获得性肺炎

国产克拉霉素缓释片质量评价

目的 对国内市场上克拉霉素缓释片的质量现状进行评价,并初步分析影响产品质量的原因.方法 按照国家评价性抽验计划总体要求,采用现行质量标准检验结合探索性研究,对4家企业的54批次样品进行分析,综合评价产品质量及现行质量标准对产品质量的可控性.结果 按现行标准检验,54批样品全部符合规定;探索性研究发现制剂中杂质的基本来源于原料药中的工艺杂质,其降解杂质I的含量受制剂处方工艺的影响;克拉霉素缓释片的释放度与制剂的处方及骨架材料的均匀性有关.结论 该药品的产品质量总体较好,但现行药品标准仍需修订;而企业在处方及工艺控制方面仍有改进空间.

克拉霉素缓释片治疗急性气道炎症240例疗效观察

急性气道炎症是常见的感染性疾患,包括气管炎、支气管炎、肺炎、支气管扩张等,常用的治疗药物为β内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类抗生素等,红霉素作为大环内酯类代表药物曾广泛应用,近年来克拉霉素等新一代大环内酯类抗生素不断应用于临床,由于克拉霉素作用更强大、副作用更小,临床上取得了更好的效果,本文将克拉霉素缓释片和红霉素肠溶片进行观察比较,现总结如下.

克拉霉素缓释片释放度研究

目的: 探讨不同介质下自制和市售克拉霉素缓释片的释放度,并研究分析两种克拉霉素缓释片的体外释放行为,为优化自制克拉霉素缓释片制备工艺提供参考.方法: 用高效液相色谱法对两种克拉霉素缓释片的释放度进行测定,并分别按照中国和美国的药典中规定的释放度方法进行释放,分析和比较其释放模型和f2相似因子.结果: 若都以BIAXINXL为参比制剂,两种克拉霉素缓释片的释放度值都>50,而若以KLACID MR为参比制剂则都是<50.结论: 从试验结果可看出,自制和市售的克拉霉素缓释片的体外释放行为十分相似,说明自制克拉霉素缓释片的工艺是可靠的.