首页 > 文献资料
-
PDCA循环法在降低门诊药房处方调配差错率中的应用效果
目的 研究PDCA循环法在降低门诊药房处方调配差错率中的应用效果.方法 随机选取来我院门诊药房进行处方药物调配的51例患者为研究对象,比较实施PDCA循环法前、后门诊药房的处方调配总差错率.结果 PDCA循环法实施前,门诊药房的处方出现3例规格错误、5例品种错误、3例数量错误、1例医嘱错误,调配总差错率为23.5%;PDCA循环法实施后,门诊药房的处方出现1例数量错误,调配总差错率为2.0%.PDCA循环法实施后的处方调配总差错率显著低于实施前,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 PDCA循环法在降低门诊药房处方调配差错率中的应用效果显著,值得进一步推广.
-
浅谈处方的规范化书写
处方是一种具有法律效力的书面文件,它要求书写的完整性,同时还要求书写的规范化.目前,各级医院在处方书写上普遍存在不规范现象,主要表现在:忽略处方前记,不填写病人年龄,使药师无法判断处方用药剂量是否准确;正文部分药物用法用量不清(如未说明每次用量或每天用几次)、重复用药、写错药名、药物计量单位错误等,给计价、处方调配及微机管理带来不少麻烦,甚至导致差错事故的发生.
-
门诊西药房绩效工资发放方式改进探究
目的 提高员工工作积极性,奖勤罚懒.方法 采取不同的绩效工资发放方式.结果 不同的绩效发放,员工工作积极性不同.结论 使用优绩效发放方式能够起到奖勤罚懒,提高员工工作积极性的目的.
-
中药饮片处方调配中的差错分析与对策
目的 分析并探讨中药饮片处方调配中出现差错的原因,提出防范措施及对策,旨在提高中药饮片调剂的质量,确保病人用药安全.方法 将我院自2009年12月至2010年9月期间记录在册的103次中药饮片调剂差错事故进行整理分类,具体分为错配、多配、漏配、发药差错、用法用量差错以及其他差错等六类进行分析.结果 在全部103次中药饮片调配差错事件中包括:漏配62例(60.2%),错配18倒(17.5%),多配10例(9.9%),用法用量差错7倒(6.9%),发药差错2倒(1.8%),其他差错4例(3.7%).结论 药剂人员一定要认真遵守处方调配规程,时刻以病人为中心,提高自身的各方面素质,努力减少处方调配过程中出现差错,在实际处方调配过程中不断总结经验,终为病人调配出疗效佳的药物.
-
影响中药饮片调剂质量的几种因素
中药调剂是一项技术性很强的工作,中药饮片调剂是在中医理论指导下,将中药饮片按医师处方调配成直接供患者应用的药剂的过程.其中既有系统的理论知识又有传统和现代的操作技能,并涉及一定的法律责任.中药处方是通过辨证论治、组方遣药而发挥药物群效的,只有调剂符合医师处方要求和调配准确无误,才能使中医的理、法、方、药取得一致.笔者在中药饮片调剂岗位上工作多年,充分体会到中药饮片调剂是保证临床疗效的重要环节之一.目前调剂工作缺乏统-的管理规范,致使中药调剂中的误用、混用、滥用等不规范使用现象还相当严重,现就影响中药饮片调剂质量的几种因素谈一谈自己的体会.
-
PDCA循环在中药房处方调配管理中的应用
目的:分析PDCA循环方法在中药房进行处方调配管理中的应用效果.方法:对处方调配过程中发现的不合格处方进行分析,并运用PDCA循环过程管理方法,对处方的质量实行循环管理,提升处方质量.对使用PDCA循环方法前后的处方质量进行比较.结果:中药房处方的合格率由使用PDCA循环法改进前的74.21%提高到91.42%,各类不合格处方的数量也明显减少.结论:在中药房处方调配的管理中使用PDCA循环能提高处方的质量,减少不合格处方的产生.
-
降低中药房处方调配中差错率的有效管理效果观察
目的 分析降低中药房处方调配中差错率的有效管理措施.方法 随机抽取我院2017年5月-2018年10月进入医院中医科治疗的患者处方168例作为基础研究数据,并通过单双号排序的方式对标本进行分组,两组采用相同例数展开研究,每组数据均为84例,在实验开展后对照组84例采用传统方式进行处方管理,观察组84例患者则采用循环方法 进行管理,对两组在管理实施后的差错率进行分析.结果 观察组在经过循环管理模式后整体的差错率为3.57%,对比对照组15.12%差错率降低明显,P<0.05.结论 中药房处方调配中采用循环管理方法,在进行差错管理中可以进一步降低处方管理中出现的差错,提升处方管理质量,保证处方管理的科学性.
-
基于条码技术的处方调配差错预防系统的设计
目的 解决人工调配处方无法完全保证准确性的问题.方法 采用较为普及的条码技术和各医院的管理信息系统,对处方调配的过程进行计算机辅助校验.结果 此设计方案能够提高处方调配的准确性,避免一部分处方调配差错.结论 本方案应用难度不高,对于中小型医疗机构具有一定的推广意义.
-
处方调配过程中的差错原因分析
处方是医师为患者开具的具有法律效应的书面文件,2007年5月1日起国家实行新<处方管理办法>,这就要求我们加强对处方管理的同时也要加强对药品的管理和使用监督管理,确保处方书写、调配的规范,保证人民群众的用药安全.处方调配是患者就医过程的后一道程序,处方调配的质量直接关系治疗效果和患者生命安全,其重要性不言而喻.为了尽量避免处方调配差错的发生,确保患者用药安全,现就本院处方调配中易导致差错发生的原因与相关对策进行分析和归纳总结.
-
门急诊药房常见差错分析及防范措施
目的 分析门急诊药房出现差错的原因并提出防范措施,提高药学服务质量.方法 对我院2008年1月~2011年12月门急诊药房发生的差错事故进行分析总结.结果 四年间共发生差错79例,其中急诊药房52例,门诊药房27例.其中划价错误占57%,发药错误占37%,其他错误占6%.结论 加强药房管理,提高药学人员综合素质,完善医院信息系统,大部分差错是可以避免的.
-
重庆万和养生品类的6种武器
通过对中药类商品的销售数据进行分析,重庆万和发现,近两年来礼盒销售越来越困难,满足中医处方调配的中药饮片的销售额占整个中药分类的比例过大,而养生品类的销售额占比过少.经市场调研及收集信息,万和负责中药的部门成员多次讨论后决定,要采用“以药带医”的方法重新定位中药营销,对西洋参、石斛、三七、天麻、燕窝进行单品突破,要求采购主管采购不同规格及不同等级的西洋参、石斛、燕窝、三七等,并增加新品如玛卡、黑枸杞等.
-
PINOKIO药局的危机管理
“处方配药出错的话,不仅本来能治好的病治不好,还会引起副作用,严重的甚至会导致死亡,因此从事处方调配的药店责任重大,必须有危机管理的意识.”说这句话的是PINOKIO药店的经营者、同时也是药学博士的田中秀和先生.通过对药剂师进行深入培训、引入条形码处方配药系统降低配药错误率,PINOKIO药局建立了行之有效的危机管理体系.
-
美国药店业态新变迁
移动技术的实体店驱动力消费者手中的智能手机可以随时随地让商家联系到顾客,"通过手机这个移动平台建立和消赞者的联系,以此来驱动实体店吸引力"是实体店的新玩法.4月8日,CVS推出了一款针对iPad设备的APP,其目的是创造一种形同走进实体店、逼真的3D虚拟电子购物体验.在屏幕的3D模拟店内,顾客可以点击"前端购物篮"、"药房服务"、"相片冲印"、"会员卡管理台"、"一分钟诊所"等平面图上浮动的图标来进入相应实体店的购物环境中,完成购物、处方调配和查看处方调配状态、为家人管理处方、照片冲印、电子优惠券保存、会员卡管理使用、咨询医生或预约实体店访问等功能.
-
服务70岁以上顾客
以70岁以上高龄者为目标顾客群、以"地区第一药店"为努力方向的WELPEN PHARMA凭借处方调配、福利看护、购物支援、上门按摩服务这几大"独门密器",预计实现将营业额在五年内翻三番的目标.
-
戴明循环管理对降低中药房处方内部调配差错的影响
目的:探讨戴明循环(PDCA)管理对降低中药处方内部调配差错的影响。方法选取2013年1月至2013年12月广州医科大学附属第一医院实施PDCA管理前处方268560张,2014年3月至2014年12月实施PDCA管理后处方268560张,比较实施PDCA管理前后中药处方内部调配差错率。结果实施PDCA管理后,药物缺失、药物剂量差错、药物错配率均明显低于管理前,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。结论在中药调配中使用 PDCA 管理方法,能有效控制药物调配差错率,长期执行,对提高用药安全性、加强中药调配质量具有重要价值。
-
药品库位编码在西药房管理中的应用的价值
目的 探讨药品库位编码在西药房药品管理及处方调配方面所产生的作用.方法 采用回顾性分析和问卷调查形式,对2014年1月至2016年12月西药房应用药品库位编码管理前后药师熟悉药房时间、处方调配工作效率、窗口服务质量及药品盘存时间等数据,应用Excel表进行统计分析.结果 应用药品库位编码管理后,药师熟悉药房时间缩短了64.7%,处方调配工作效率增加了91.9%,窗口服务质量平均满意度为90.0分,药品盘存时间缩短55.0%.结论 药品库位编码管理模式便捷、高效,实行药品库位编码后既减轻了药师工作压力,也方便了患者,窗口服务质量明显提高.
-
影响中药饮片质量的因素
饮片系指在中医药理论指导下,根据辨证施治及调剂、制剂的需要,对中药材进行加工炮制后具有一定形状、规格的制成品,既可根据处方调配入汤药,又可作为原料生产中成药,其质量直接影响临床疗效.质量的真伪优劣,包括鉴定和质量评价两方面的涵义,即用外观性状及理化、显微特征进行鉴定,以有效成分含量和临床疗效进行评价.<增订伪药条辩>载:"以救人之药品而至于损人戕人,其害不为细……虽有良医,而药肆多伪药,则良医仍无济于事.”中药伪劣品自古有之,现在也存在"医好方良,药不精”问题,尤其是近年药材质量严重滑坡.经分析发现,影响饮片质量的因素主要存在于药材生长、采收、加工炮制、储藏、使用等环节.
-
单味中药配方颗粒的应用
单味中药配方颗粒亦称为免煎中药饮片,它的大优点为药师根据医师处方调配,患者不需要煎煮直接冲服,与传统中药饮片相比较,使用免煎中药配方颗粒,避免了煎煮中药时所带来的不便和难闻的气味、煎煮过程的繁琐、火候及加水量多少等各种难以把握的技巧,以及从而引发的疗效上的不稳定等不足.单味中药配方颗粒是采用传统中药饮片作为原料,经现代中药技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装、检验而制成的,它是对传统中药煎剂改革的一种尝试和有效补充,既保持了原中药饮片的全部特征,能满足医师进行辨证施治、随症加减,药性强,同时又具有不需煎煮直接冲服、用量少、成分全、安全卫生、携带保存方便、易于调剂等优点,可随机组方,已广泛应用于临床[1].笔者就单味中药配方颗粒的应用体会报道如下.
-
门诊处方调配风险及防范措施分析
目的 探讨门诊药房处方调配风险,寻找降低风险的方法.方法 对药房差错记录进行分析,找出风险因素,提出防范措施.结果 药师专业技能、身心状况、操作环境等是引发调配风险的成因,应引起高度重视.结论 调配风险因素复杂,提升调配人员的专业素质和责任心,提供必要的工作条件保障,可以起到预防的作用.
-
中药饮片调剂过程中调配环节差错原因浅析
准确、及时地调配处方,预防和避免调剂差错,是药房工作的首要内容.但在实际工作中,处方调配出现差错的现象仍时有发生,给医院带来声誉的损害和经济的损失,延误了疾病的治疗,不利于患者身体的康复,严重的甚至危及患者生命.