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倍他司汀注射液治疗眩晕症浅析
目的 浅析倍他司汀注射液治疗颈椎骨质增生所致眩晕症的药理作用及其用药体会.方法 通过临床病例用药,病患的治愈率得到结论.结果 和结论倍他司汀对于美尼尔氏综合症、血管性头痛及脑动脉硬化有效.并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足、高血压所致直立性眩晕、耳鸣等.
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纳洛酮联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足47例临床观察
目的:观察纳洛酮联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法:将94例椎-基底动脉供血不足患者分为两组,对照组47例用盐酸倍他司汀治疗;治疗组47例在此基础上加用纳洛酮治疗,10天1疗程.观察两组治疗前后的临床有效率及治疗前后应用TCD观察椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm),比较两组疗效.结果:治疗组与对照组比较疗效有显著差异.结论:纳洛酮联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足安全有效.
关键词： 盐酸倍他司汀 纳洛酮 椎-基底动脉供血不足 -
社区应用倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床观察
目的:观察盐酸倍他司汀治疗椎底基动脉供血不足(VBI)的疗效.方法:随机选择椎基底动脉供血不足患者30例为治疗组,静滴盐酸倍他司汀30mg；30例为对照组,静滴低分子右旋糖酐500ml+丹参液30ml,1次/日,10天1个疗程.治疗前后应用经颅多普勒血流诊断系统(TCD)测定VA、BA、PCA血流速度.结果:盐酸倍他司汀治疗后VA、BA、PCA血流速度明显改善,与对照相比有显著差异(P＜0.01)；治疗组总有效率93.3％,与对照组相比差异显著(P ＜0.005).结论:盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足安全有效.
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天麻素联合盐酸倍他司汀治疗头晕98例
目的 探讨天麻素联合盐酸倍他司汀治疗头晕的临床疗效.方法 将98 例头晕患者随机分为A、B、C 三组,分别采取天麻素联合盐酸倍他司汀、天麻素、盐酸倍他司汀治疗.结果 天麻素联合盐酸倍他司汀疗效明显好于单用天麻素或盐酸倍他司汀.结论 天麻素联合盐酸倍他司汀效果显著,副作用小.
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天麻素联合盐酸倍他司汀治疗头晕的疗效观察
目的 观察分析天麻素联合盐酸倍他丝汀治疗头晕的疗效.方法 选取2014年10月~2015年10月我院收治的头晕患者90例作为研究对象,遵循双色球随机分组原则分为观察组与对照组,各45例.对照组采用天麻素治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸倍他司汀治疗,观察治疗疗效.结果 察组总有效率95.56%(43/45),高于对照组80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为8.89%(4/45),低于对照组20.00%(9/45),差异有统计学意义(P<0.05).结论 运用天麻素联合盐酸倍他汀治疗头晕可取的满意疗效,且不良反应小,用药安全,值得临床大力推广.
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低分子肝素联合前列地尔治疗椎基底动脉供血不足临床分析
目的:观察低分子肝素联合前列地尔治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:将入选患者86随机分为治疗组44例和对照组42例,治疗组给予脂微球前列地尔10Ug加入生理盐水100mL静滴,1次/d,同时给予低分子肝素钙5000U皮下注射,q12小时,连用14天为一个疗程;对照组用盐酸倍他司汀500 mL加曲克芦丁注射液0.4g静滴,1次/d,连用14天为一个疗程;于治疗结束后判定临床疗效及不良反应,并进行统计学分析.结果:治疗组痊愈23例,显效13例,有效7例,无效1例,总有效率97.7％;对照组:痊愈7例,显效16例,有效7例,无效12例,总有效率71.4％.2组比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.01).结论:低分子肝素钙联合前列地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,且未见明显不良反应,值得临床推广应用.
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盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者的临床效果及安全性评价
目的 评价盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者的临床效果及安全性.方法 120例眩晕症患者,采用随机信封法分为对照组和观察组,各60例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予盐酸倍他司汀治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生情况、血液流变学指标.结果 观察组患者总有效率为98.3％,显著高于对照组的88.3％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率为5.0％(3/60),对照组患者不良反应发生率为6.7％(4/60),比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者红细胞压积、红细胞聚集指数、全血粘度水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸倍他司汀可快速改善眩晕症患者的临床症状,提高治疗效果,同时不良反应较少,安全性较高,值得临床推广应用.
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醒脑静联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察
目的 观察醒脑静联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将80例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组,对照组40例静脉滴注盐酸倍他司汀及胞二磷胆碱；观察组40例在对照组治疗基础上给予醒脑静注射液静脉滴注.结果 观察组总有效率为92.5％,对照组总有效率为82.5％.观察组明显高于对照组(P＜0.05).结论 醒脑静注射液联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕安全有效.
关键词： 醒脑静 胞二磷胆碱 盐酸倍他司汀 椎基底动脉供血不足性眩晕 -
盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效观察
目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的临床疗效.方法 采用随机对照法将90例眩晕症患者分为两组进行研究:治疗组采用注射用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml(有糖尿病患者改用0.9%生理盐水500 ml)静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg 1次/d,晚上口服.对照组给予复方丹参注射剂(0.9%氯化钠溶液250 ml+复方丹参20 ml) 静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg,1次/d,晚上口服.结果 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为93.3 %,对照组起效慢,总有效率71.1%,两组有效率比较差异有有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症疗效确切,值得推广.
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盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症59例疗效观察
目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的临床疗效.方法 对本科近年来诊治59例急性眩晕症患者的临床资料进行回顾性总结分析.结果 本组59例中近期治愈57例(96.6%),有效1例,总有效率达100%.治疗过程中,1例出现乏力、嗜睡,停药后症状自行消失.结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症可明显改善脑部血液循环,增加脑细胞及内耳供血供氧,改善急性眩晕的临床症状,疗效确切.
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天眩清与盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床对照研究
目的:观察天眩清(天麻素注射液)治疗眩晕症的疗效.方法:通过与传统治疗眩晕的药物盐酸倍他司汀的对照研究,在治疗前后统一标准,进行临床疗效的评价.结果:天眩清改善眩晕、平衡障碍疗效与盐酸倍他司汀相当,改善头痛及其他植物神经功能紊乱的症状优于盐酸倍他司汀.结论:天眩清治疗眩晕症安全可信,疗效明显,是治疗眩晕较理想的药物.
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氮杂环类心脑血管用药的化学快速鉴别
氮杂环类心脑血管用药主要包括利可君、卡托普利、卡维地洛、地巴唑、盐酸倍他司汀、维生素E烟酸酯、双嘧达莫、苯磺酸氨氯地平、硝苯地平、尼群地平和尼莫地平,虽均为心脑血管用药,但功效、作用机理却各不相同,销售价格更是相差悬殊.心脑血管用药是全国销量大的品种,制定本类药品的化学快速鉴别标准,对规范药品市场,保证人们用药安全、有效具有重要的意义.本文通过氮杂环母核官能团的专属性反应对上述11个品种作出初步鉴别,再根据各品种特有的官能团分别进行专属性反应并结合TLC的Rf值和相对参比样品的Rf值进行验证,建立氮杂环类心脑血管用药的化学快速鉴别方法.
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盐酸倍他司汀含量测定的不确定度分析
目的 通过分析盐酸倍他司汀含量测定的不确定度,使盐酸倍他司汀含量测定方法 受控.方法 通过建立数学模型,分析出影响盐酸倍他司汀含量测定的不确定度的因素,并评估各个分量的不确定度,计算合成的不确定度,终获得测定结果 的扩展不确定度和置信水平,记录相关数据,进行统计学分析.结果 氢氧化钠滴定液浓度的不确定度为±0.000083mol/L,按均匀分布换算成标准偏差为0.000083√3=0.000048mol/L;供试品称样量W盐酸倍他司汀的不确定度±0052mg,重复性不确定度为±0.07mg,两项合成的不确定度为:UC[W盐酸倍他司汀]=[(0.052)2+(0.07)2]1/2=0.088mg;滴定液消耗的体积的不确定度为±0.001ml,按均匀分布换算成标准偏差为0.001√3=0.00058ml;水分的不确定度为±0.00001,UC[G]=0.0000√3=0.0000058,G对盐酸倍他司汀含量的不确定度影响大,其次为C(NaOH)和W盐酸倍他司汀,对比V对盐酸倍他司汀含量的不确定度的影响差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论 建立不确定度评估方法 对于评估使用电位滴定法测定盐酸倍他司汀含量的不确定度有重要的意义.
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盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤性眩晕的疗效观察
目的 观察盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤性眩晕的疗效.方法 选择外伤后眩晕病例60例,采用盐酸倍他司汀进行治疗34例,采用复方丹参治疗26例,并将两组疗效作一比较.结果 盐酸倍他司汀对头晕总有效率为88.24%,无明显不良的反应.结论 盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤后眩晕,疗效确切,且用药安全.
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盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察
目的:了解盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效和安全性.方法:将临床确诊为椎基底动脉供血不足性眩晕患者47例,给予盐酸倍他司汀治疗,剂量为口服24 mg/d,疗程4周.治疗前后分别进行多普勒、神经系统检查,并记录患者症状、体征改善情况.结果:盐酸倍他司汀不但能显著改善椎基底动脉供血不足的眩晕症状(P<0.01),对眩晕发作时伴随的恶心、呕吐、耳鸣、耳闷等症状均有显著改善(P<0.05),本药无明显不良反应.结论:倍他司汀能有效治疗椎基底动脉供血不足及伴随症状,且耐受性强,适合临床推广使用.
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美克乐治疗眩晕症105例临床疗效观察
眩晕与头昏在临床上较常见,治疗方法很多,但能迅速改善症状者均不理想.笔者采用美克乐(格兰素Formenti制药公司生产)治疗眩晕症105例,取得较显著的疗效,现总结如下.
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盐酸倍他司汀对眩晕症患者临床症状及不良反应的疗效观察
目的:观察和探讨盐酸倍他司汀对眩晕症患者临床症状及不良反应的实际疗效.方法:随机将2015年3月-2016年3月到我科接受治疗的78例眩晕症患者分为对照组(39例)和观察组(39例),并开展对比观察.对照组给予丹参注射液滴注治疗,观察组给予盐酸倍他司汀滴注治疗,对比分析两组患者治疗后的不良反应及临床症状改善情况.结果:观察组和对照组的治疗总有效率分别为97.44%和82.05%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状消失时间 、治疗时间及不良反应发生率比对照组均明显较优,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对眩晕症患者应用盐酸倍他司汀治疗,能较好地改善患者的临床症状,减少不良反应的发生,治疗效果显著.
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高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀片的有关物质
使用高效液相色谱，采用KromasilC18分析柱，以水-乙腈为流动相，检测波长为261nm，测定盐酸倍他司汀片中的有关物质。盐酸倍他司汀样品溶液中有关物质色谱峰的面积之和和2％盐酸倍他司汀现行对照溶液中主成分的色谱峰面积都和盐酸倍他司汀的浓度呈线性关系，且相关的系数分别为0．9991和0．9997。
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盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足35例体会
1资料与方法1.1一般资料本组35例,男20例,女15例,年龄48岁～65岁,平均55.2岁;病程1天～1年.伴有高血压病史15例,糖尿病病史12例,颈椎病病史2例.
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中西医结合治疗椎动脉狭窄颈性眩晕的疗效观察
目的 探讨中西医结合治疗椎动脉狭窄颈性眩晕(CV)瘀血阻络证的疗效.方法 将44例椎动脉狭窄颈性眩晕病人按照数字表法分为对照组和治疗组,对照组给予盐酸倍他司汀片,每日3次,每次8 mg.治疗组在对照组用药基础上给予香丹注射液静脉输注,每次20 mL,每日1次;回阳九针穴加减治疗,每日1次.观察两组治疗前后颈性眩晕症状与功能评分、颈椎动脉平均血流速度和口径、血清一氧化氮(NO)、内皮源性超极化因子(EDHF)水平变化.结果 两组治疗2周和3周后,颈性眩晕症状与功能评分较治疗前均明显提高(P＜0.05);治疗组治疗1周、2周和3周后颈性眩晕症状与功能评分较对照组提高明显(P＜0.05).两组治疗后左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)的平均血流速度和口径较治疗前均显著升高(P＜0.05);治疗后,治疗组病人LVA、RVA的平均血流速度和口径均明显高于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后1周,血清EDHF水平较治疗前明显升高(P＜0.05);治疗后2周,两组血清NO和EDHF水平均较治疗前明显升高(P＜0.05),且治疗组明显高于对照组(P＜0.05);治疗后3周,两组血清NO水平明显高于治疗后2周(P＜0.05),血清EDHF水平明显低于治疗后2周(P＜0.05);治疗后2周和3周,治疗组病人血清NO水平分别高于对照组(P＜0.05).治疗后1周和2周,治疗组血清EDHF水平均高于对照组(P＜0.05).结论 在常规用药基础上,回阳九针穴治疗椎动脉狭窄瘀血阻络证能够促进眩晕症状与功能恢复,提高临床疗效,作用机制可能与其上调NO和EDHF水平有关.
