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氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑对难治性胃食管反流病的临床疗效分析
胃食管反流病（gastroesophageal reflux dis-ease，GERD）是指胃内容物反流而进入到食管或者口腔，并由此引发不适症状和并发症的常见疾病［1］。报道显示［2］，GERD 在我国上海和北京的发病率5．77％。难治性胃食管反流病（refractory gastroesophageal reflux disease，RGERD）是以标准的质子泵抑制剂（PPI）如奥美拉唑、潘托拉唑等治疗后，胃食管反流病患者对治疗方案缺乏或者不完全应答而持续表现出严重频繁的反流症状，约占GERD 的40％［3］。目前，国内临床医生主张对RGERD 联合用药，且用药方案较多，但氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑用于治疗 RGERD 的相关报道较少，本研究从这一角度展开研究，旨在探讨氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑对患者临床症状的改善情况及安全性。现报告如下。
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潘托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的对比研究
潘托拉唑(商品名：泰美尼克)是一种新型质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌，应用于临床治疗消化性溃疡，已取得很好的疗效。现将我院2000年1月至2002年1月消化性溃疡住院患者，应用潘托拉唑治疗50例，并与奥美拉唑(商品名：洛赛克)治疗的58例本病患者进行对比研究，观察潘托拉唑治……
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潘托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡的临床疗效分析
目的:探讨潘托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡的临床疗效.方法:选取消化性溃疡患者108例,平均分为观察组和对照组各54例.两组患者入院后均给予常规抗感染、解痉挛、支持以及对症治疗.在此基础上,观察组患者给予潘托拉唑静脉滴注治疗;对照组患者给予西米替丁静脉滴注治疗.观察两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组54例患者的总有效率为90.74%;对照组54例患者的总有效率为70.37%.观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05).两组患者在用药治疗过程中,没有患者出现严重的不良反应、血尿便常规的异常以及肝肾功能的异常.结论:潘托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡具有临床疗效确切、不良反应少的特点,值得临床推广使用.
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潘托拉唑治疗消化性溃疡伴出血62例疗效观察
目的研究潘托拉唑治疗消化性溃疡伴出血疗效及安全性.方法将经胃镜证实的消化性溃疡伴出血的病人随机分成潘托拉唑组(治疗组,简称潘组)和奥美拉唑组(对照组,简称奥组),其中潘组62例,应用潘托拉唑40mg静滴,1次/d;澳组48例,应用奥美拉唑40mg静滴,1次/d,十二指肠溃疡病人疗程1周,胃溃疡疗程3周.停药后均复查胃镜观察溃疡愈合情况.治疗期间每日查房,记录症状改善情况及不良反应.结果十二指肠溃疡组出血停止时间(＞12h无呕血黑便)分别为96.9%和96.2%,P＞0.05.胃溃疡组出血停止时间分别为85.1%和84.1%,P＞0.05.各组症状的改善情况两组相仿(P＞0.05).治疗期间两组均有良好的耐受性.结论潘托拉唑对消化性溃疡伴出血有较高的治愈率和症状改善率,疗效与奥美拉唑相当,其不良反应很少,病人耐受性好,是一种有应用前景的质子泵抑制剂.
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潘托拉唑治疗十二指肠溃疡临床疗效观察
目的研究潘托拉唑治疗十二指肠溃疡的疗效及安全性.方法经胃镜证实的十二指肠溃疡病人随机分成潘托拉唑组(治疗组,简称P组)和雷尼替丁组(简称R组)两组,P组50例,应用潘托拉唑40mg,1次/d;R组39例,应用雷尼替丁150mg,2次/d.疗程4周.停药后均复查胃镜观察溃疡愈合情况.治疗期间每周随防1次,并记录症状改善情况及不良反应.结果十二指肠溃疡的愈合率两组分别为92%和79.5%(P＜0.01).治疗期间,两组均有良好的耐受性.结论潘托拉唑是治疗十二指肠溃疡有效和安全的药物.
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潘托拉唑治疗消化性溃疡并出血疗效观察
目的研究潘托拉唑治疗消化性溃疡并出血的疗效.方法将经胃镜证实的消化性溃疡并出血患者随机分成潘托拉唑组(治疗组)和奥美拉唑组(对照组)各120例,其中治疗组120例,应用潘托拉唑40mg静滴,1次/d,连续3天,之后改为每日1次晨服潘托拉唑40mg,十二指肠球部溃疡患者疗程4周,胃溃疡患者疗程6周.对照组120例应用奥美拉唑40mg静滴,1次/d,连续3天,之后改为每日20mg晨服,疗程同治疗组.观察止血效果.结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率93.3%,两组比较差异无显著性(P＞0.05),两组治疗期间无明显副作用.结论潘托拉唑治疗消化性溃疡并出血有很高的止血率,无明显副作用,是治疗消化性溃疡并出血的一种安全有效的药物.
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潘托拉唑治疗消化性溃疡并发出血的疗效观察
目的评价潘托拉唑(健朗晨)对消化性溃疡和所致上消化道出血的疗效和安全性,并与法莫替丁对比.方法选择胃十二指肠溃疡并发出血病人40例,潘托拉唑治疗组22例,其中胃溃疡(GU)10例,十二指肠球部溃疡(DU)12例.法莫替丁对照组18例,其中(GU)8例,(DU)10例.用药方法:潘托拉唑40mg口服,2次/d;法莫替丁20mg,2次/d,口服.结果治疗组48h内止血占27.3%,72h内止血占54.5%,无效率18.2%.对照组48h内止血11%,72h内止血占33%.无效率56%.两组总有效率有显著性差异,P＜0.05.结论潘托拉唑治疗消化性溃疡并发出血快速有效.3d内止血者占81.8%,无任何副作用,安全有效.
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潘托拉唑、阿莫西林与克拉霉素联合治疗十二指肠球部溃疡的临床观察
目的:观察三联疗法2周根治十二指肠球部溃疡的疗效.方法:110例经尿素酶、组织学证实为幽门螺杆菌感染的十二指肠球部溃疡病人,使用潘托拉唑片40 mg,每日1次口服,用药2周,阿莫西林胶囊1 g,每日2次,克拉霉素O.5 g,每日2次,同时服1周,停药4周观察临床效果、胃镜下溃疡愈合情况及幽门螺杆菌根除率.结果:临床疼痛缓解率为100%,溃疡愈合好转率为93.4%,幽门螺杆菌根除率为90%,不良反应1.8%.结论:以新型质子泵抑制剂潘托拉唑为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌及溃疡愈合率均高,疗程短,不良反应小,依从性好,是较理想的治疗幽门螺杆菌感染合并消化性溃疡的方案.
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ALK阴性的胃炎性肌纤维母细胞瘤一例
患者男，19岁。无明显诱因出现黑便，伴有头晕，无呕血、恶心、呕吐等症状，感觉上腹饥饿不适，当时未引起重视，此后黑色烂便1～2次／天，每次约100～200 g，伴头晕、黑蒙、乏力。患者再次感头晕、恶心、上腹饱胀，呕血1次，暗红色，含血块、量多，约300 g，伴全身出汗，于2014年7月22日就诊于绍兴市人民医院。实验室检测：血常规：白细胞8.06×109／L，血红蛋白120 g／L，红细胞比容0.38，血小板161×109／L；腹部B超无特殊；粪常规：OB ＋＋＋。临床考虑消化道出血，给予潘托拉唑针制酸及补液等对症治疗，患者病情好转，再无呕血。7月28日患者主诉黑色烂便一次，为了进一步明确诊治，急诊以“上消化道出血”收治。胃镜示胃大弯近胃底见一直径约40 mm隆起，其中间见一直径约20 mm的溃疡，表面覆白苔；超声内镜示病灶呈不均质回声团块，呈不规则形，向腔内外突出，边界欠清，起源于固有肌层。腹部CT示胃体部大弯侧见一结节状软组织影，直径27 mm，表面有凹陷，腹腔内未见明显异常的肿块影及异常高密度钙化影，盆腔内脏正常，腹腔内无积液，腹主动脉旁、腹膜后及盆壁内未见明显淋巴结肿大，影像学考虑胃肠道间质瘤伴溃疡。8月4日在全麻下行胃肿瘤切除术，术中见肿瘤位于胃体大弯近胃底处，大小约3.0 cm ×4.0 cm，胃周未见明显淋巴结肿大。
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潘托拉唑对胃黏膜损伤保护作用及其机制
目的:探讨潘托拉唑对大鼠胃黏膜损伤保护的作用及其机制.方法:在乙醇诱导大鼠胃黏膜损伤前,预先给予(iv)潘托拉唑(20 mg/kg)、L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME,4 mg/kg)及L-精氨酸(250 mg/kg).采用激光多普勒血流计(LDF)测定胃黏膜血流量(GMBF),采用镉粒还原和比色法测定胃黏膜和血浆NO-2/NO-3含量,并观察了胃黏膜损伤指数(ulcer index,UI)、溃疡坏死组织和中性粒细胞浸润严重程度的变化.结果:与模型损伤组比,潘托拉唑组大鼠UI明显降低(5.7±2.1 vs 25.4±2.5,P＜0.01),溃疡坏死组织和中性粒细胞浸润程度明显减轻.预先用L-NAME处理后,潘托拉唑保护胃黏膜损伤作用明显减弱;L-NAME抑制作用可被L-精氨酸拮抗.iv潘托拉唑,可增加GMBF、胃黏膜和血浆NO-2/NO-3,L-NAME可逆转这种作用,但对潘托拉唑抑制酸分泌作用无明显影响.结论:潘托拉唑通过一氧化氮介导对大鼠胃黏膜损伤有重要的保护作用,而与潘托拉唑抑制酸分泌作用无关.
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枸橼酸莫沙必利分散片治疗糖尿病胃轻瘫的疗效观察
目的：探讨枸橼酸莫沙必利分散片治疗糖尿病胃轻瘫的疗效观察。方法选取2011年9月—2012年9月来该院治疗的糖尿病胃轻瘫患者84例，随机分为两组，实验组42例给予枸橼酸莫沙必利分散片治疗，3次/d，10 mg/次，连续服用10 d；对照组42例则采用潘托拉唑钠肠溶胶囊治疗，1次/d，40 mg口服。结果实验组采用枸橼酸莫沙必利分散片治疗糖尿病胃轻瘫的总有效率为92.9%明显高于对照组采用枸橼酸莫沙必利分散片治疗的总有效率为61.9%，两组患者疗效差异有统计学意义（P<0.05）。其中实验组出现早饱、腹胀、嗳气等症状的发生率为不良反应发生率为7.14%，对照组的不良反应发生率为21.43%，实验组明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用枸橼酸莫沙必利分散片治疗糖尿病胃轻瘫具有较好的疗效，相比较潘托拉唑钠肠溶胶囊治疗，不良反应少，疗效好的优点，因此值得临床推广。
关键词： 糖尿病胃轻瘫 枸橼酸莫沙必利分散片 潘托拉唑 -
潘托拉唑防治急性心脑血管病应激性溃疡疗效观察
2000年12月～2001年9月,我们对重症急性心脑血管病52例采用注射潘托拉唑(为可安,大连美罗大药厂提供)预防和治疗应激性溃疡,取得了良好的效果,报告如下.1 对象与方法1.1 对象急性心脑血管病102例,随机分为2组.潘托拉唑(观察)组52例,男40例,女12例;年龄52～76岁,平均(63±11)岁.常规治疗(对照)组50例,男42例,女8例;年龄50～73岁,平均(61±12)岁.所患疾病均为脑出血、脑梗死、急性心肌梗死,经头部计算机断层扫描(CT)或心电图检查而确诊.所有病人发病前均无溃疡病及消化道出血现象.于入院第1～7日出现呕吐或经鼻胃管引流出咖啡色或血性液体,标本潜血(++)以上者判定为应激性溃疡上消化道出血.1.2 治疗方法入院后两组均根据各自病情需要治疗原发病,并常规静脉点滴西咪替丁400 mg/8 h.治疗组加用潘托拉唑40 mg/d(+生理盐水100 ml)静脉点滴治疗6 d.
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潘托拉唑与法莫替丁治疗上消化道出血效果比较
近年来,我们用潘托拉唑静脉滴注治疗上消化道出血,并与法莫替丁进行疗效对比,证明前者疗效明显优于后者.
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潘托拉唑治疗顽固性消化性溃疡
消化性溃疡是全球性常见病,目前,尽管消化性溃疡病的治疗已有很大进展,经过一般治疗,抗溃疡药物的应用及根除幽门螺杆菌治疗及对症治疗等综合措施,大多数溃疡病患者可痊愈,但仍常见一些难以治愈的患者.本文四联疗法治疗顽固性消化性溃疡64例,疗效较好,现总结报告如下:
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枸橼酸莫沙必利分散片治疗糖尿病胃轻瘫的探讨
目的 探讨枸橼酸莫沙必利分散片在治疗糖尿病胃轻瘫中的疗效.方法 将24例糖尿病合并胃轻瘫患者随机分为2组,分别予潘托拉唑钠肠溶胶囊40mg口服,1次/d,或枸橼酸莫沙必利分散片10mg口服,3次/d,服用10d.结果 治疗后枸橼酸莫沙比利分散比组和潘托拉唑钠肠溶胶囊组总有效率分别为91.67%和66.67%(P<0.01).结论 枸橼酸莫沙必利分散片对糖尿病胃轻瘫较潘托拉唑钠肠溶胶囊有更好的疗效.
关键词： 糖尿病胃轻瘫 枸橼酸莫沙比利分散片 潘托拉唑 -
潘托拉唑治疗十二指肠球部溃疡的临床观察
目的 探讨潘托拉唑治疗十二指肠球部溃疡的临床疗效. 方法 对确诊为十二指肠球部溃疡活动期患者54例,随机分为治疗组28例,对照组26例,治疗组用潘妥拉唑40 mg,每日晨起口服1次,对照组用奥美拉唑20 mg.结果 治疗1周后治疗组腹痛缓解率100%,反酸缓解率96.4%,明显高于对照组84.6%、80.8%.两组均无不良反应. 结论 潘托拉唑对十二指肠球部溃疡有较高的治愈率,疗效与奥美拉唑相当,对溃疡疼痛程度的改善明显优于奥美拉唑组,其不良反应小,耐受性好,值得临床推广使用.
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潘托拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效分析
目的 探讨潘托拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效.方法 将100例消化性溃疡出血患者随机分为潘托拉唑组和奥美拉唑组各50例.分别给予潘托拉唑40 mg、奥美拉唑40 mg静脉滴注,2次/d.观察其疗效和不良反应.结果 潘托拉唑组与奥美拉唑组总有效率分别为 96%和94%,两组疗效无显著差异(P>0.05).奥美拉唑组不良反应发生率为20%明显高于潘托拉唑组的4%(P<0.05).结论 潘托拉唑治疗消化性溃疡出血疗效满意,不良反应少,值得临床推广使用.
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潘托拉唑、阿莫西林与甲硝唑联合治疗十二指肠溃疡合并幽门螺杆菌的临床观察
目的 观察三联疗法2周根治十二指肠溃疡合并幽门螺杆菌感染的疗效.方法 56例经尿素酶,组织学证实为幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡的患者,使用潘托拉唑片40 mg1次/d口服,用药2周,阿莫西林胶囊1.0 g,2次/d,甲硝唑0.4 g,2次/d,同时服1周,停药4周观察临床效果,胃镜下溃疡愈合情况及幽门螺杆菌根除率.结果 临床疼痛缓解率为96.4%(54/56),溃疡愈合好转率为89.3%(50/56),幽门螺杆菌根除率为85.7%(48/56),副作用8.9%(5/56).结论 以新型质子泵抑制剂潘托拉唑为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌及溃疡愈合率均高,疗程短,副作用小,依从性好,是较理想的治疗幽门螺杆菌感染合并消化性溃疡的方案.
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消化内科十二指肠溃疡临床治疗方法及效果分析
目的：对消化内科十二指肠溃疡的临床治疗方法及效果进行分析和探讨。方法60例十二指肠溃疡患者，随机分为对照组和实验组，各30例。实验组患者使用潘托拉唑进行治疗，对照组患者使用奥美拉唑进行治疗，将两组患者的治疗效果及临床症状改善情况进行比较。结果实验组治愈15例(50.00%)、显效12例(40.00%)、有效2例(6.67%)、无效1例(3.33%)，总有效率为29例(96.67%)；对照组治愈14例(46.67%)、显效11例(36.67%)、有效4例(13.33%)、无效1例(3.33%)、总有效率为29例(96.67%)；两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者治疗第2周和第6周后的症状改善率分别为46.67%和53.33%，对照组患者分别为40.00%和60.00%；两组症状改善率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑和潘托拉唑治疗消化内科十二指肠溃疡的临床效果相当，均能够改善患者的临床症状、降低不良反应发生率，具有较高的临床推广价值。
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质子泵抑制剂及H 2受体拮抗剂治疗十二指肠球部溃疡的疗效观察
分别应用潘托拉唑、兰索拉唑及雷尼替丁治疗十二指肠球部溃疡.并对其疗效进行观察.
