现代肿瘤医学杂志
Journal of Modern Oncology 현대종류의학
- 主管单位： 陕西省科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会 陕西省抗癌协会 陕西省肿瘤防治研究所 陕西省医学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-4992
- 国内刊号： 61-1415/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Par-4 诱导细胞凋亡发生机制的研究进展
Par-4 基因(prostate apoptosis response-4 gene,前列腺凋亡反应基因-4)是从凋亡的前列腺癌细胞中分离出来的一种促凋亡基因.Par-4 是该基因编码的产物,是一个广泛表达的蛋白,可以通过多种途径诱导癌细胞凋亡及促进肿瘤消退,其SAC区可以选择性的针对肿瘤细胞诱导其凋亡而正常细胞不受影响.随着Par-4研究的深入将对进一步了解肿瘤的发病机制及肿瘤治疗具有重要意义.
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蛋白质组学在肿瘤研究中的应用
蛋白质组学是研究细胞、组织和器官内所有蛋白质的组成及其动态变化的科学,是在蛋白质水平上定量、动态、整体地研究牛物体,并建立完整的蛋白质文库.应用蛋白质组学技术分离鉴定肿瘤细胞与常起源细胞之间的差异表达蛋白,可为寻找肿瘤的特异标志物,揭示肿瘤的发病机制,研究肿瘤转移、耐药机制及肿瘤治疗等提供更多的研究思路和理论依据.
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以树突状细胞疫苗为基础的肿瘤免疫治疗
树突状细胞(DC)是目前发现的人体内功能强的专职抗原呈递细(APC),近年来,以DC为基础的肿瘤免疫治疗越来越引起人们的重视,本文就DC生物学特征、DC瘤疫苗分类、抗瘤机制、抗原负载或转染方法、优缺点及其临床研究作一综述.
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基于循证医学的中西医结合肿瘤学的研究
循证医学(EBM)是在临床实践中通过科学的方法获得充分的证据,并对病人做出佳诊治决策的一门新的学科.EBM以"证据为基础"的概念和模式,与中医学本质上相一致.EBM在临床试验研究中强调随机对照的原则,但中医肿瘤临床试验中在这方面尚存在不足,若能遵循EBM的基本概念和原则开展中西医结合防治肿瘤的研究,利用循证医学观点来指导肿瘤治疗方案的选择,具有重要意义.
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钙离子结合蛋白A4和上皮型钙粘附蛋白在泌尿系肿瘤中的研究进展
恶性肿瘤日益成为危害人类健康和生命的常见病和多发病,研究恶性肿瘤发生、发展及转移的机制,作到积极有效的预防和治疗,对于保障身体健康具有十分重要的意义.肿瘤的浸润性和转移性是恶性肿瘤的标志,通过肿瘤细胞与其周围组织细胞之间的相互作用而体现.在这个病理过程中,有很多基因及其表达产物参与.近年来,有关钙离子结合蛋白A4(S100A4)在恶性肿瘤的临床研究已相继开展,但针对泌尿系肿瘤的研究还很少.目前发现,S100A4 蛋白与肿瘤的浸润、转移过程有着密切的联系,S100A4蛋白的过度表达与肿瘤的病理分级、临床分期和淋巴结转移有关,它的表达增高与肿瘤的转移率增高和患者的生存率降低有关系.
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食管癌三维适形放射治疗
三维适形放射治疗是目前我国临床运用广泛的精确放射治疗方式之一,尤其近10年来,三维适形放射治疗在提高局控率和牛存率方面取得了长足进步.本文对近5年来国内多家医院食管癌三维适形放射治疗方法进行综述,介绍目前食管癌三维适形放射治疗在剂量以及分割方式、适应症选择以及并发症控制、单一的三维适形放射治疗以及多种治疗手段的综合运用上存在不同的见解.
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中医药治疗中晚期非小细胞肺癌研究进展
肺癌是目前发病率高、死亡率高的恶性肿瘤,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌人群的87%[1],70%左右患者确诊时已属晚期,失去了手术治疗机会,其中大约50%患者已经有了临床或潜在的播散.传统手术、放化疗在肺癌治疗中进展缓慢,治疗后5年生存率仅为15%.因此,探讨中西医结合治疗模式,对提高NSCLC疗效、改善NSCLC患者生存状态、延长患者生存期有重要意义.
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腮腺肿瘤术后Frey综合征的发病机制和防治措施
Frey综合征又称味觉性出汗综合征,耳颞神经综合征,Le syndrome du nerfauriculo-temporal,Frey's syndrome,为腮腺肿瘤术后较为常见的一种并发症.华沙大学神经科医生Lucja Frey于1923首先报道[1].表现为进食或者受到食物相关信息刺激后术侧耳颞区皮肤潮红、出汗.发生率各家报道差异性很大,大概为5%-70%[2],一般出现在术后5周到1年[3].可采用Ninor试验(碘-淀粉试验)来进行检测.
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脑转移瘤治疗进展
脑转移瘤(brain metaataaea,BM)是许多恶性肿瘤常见的并发症,大约20%-40%的恶性肿瘤患者将发生脑转移,其中70%的患者为多发脑转移瘤[1-2].而在转移性脑肿瘤中,来源于肺者占18%-64%,其次是乳腺肿瘤(2%-21%)以及其他部位的肿瘤[3].发生脑转移后如不治疗平均生存时间仅1个月,激素治疗可使生存时间延长至2个月[4].如何合理治疗脑转移瘤以达到缓解症状,改善牛存质量及延长生存期的目的已成为研究的热点.近年来,随着新技术,新方法的不断引进,人们对脑转移瘤的认识不断提高,治疗方法有化疗,全脑放射治疗,立体定向放射治疗,开颅手术治疗等等.本文就以上方法治疗:BM进行综述,以探讨其治疗佳方法.
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UCP2 与细胞凋亡
解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)是线粒体内膜上的一种蛋白,基因定位于11号染色体上(11q13)上,基因全长8.4 kb,有8个外显子.它对线粒体的质子泵(proton pump)有调节的作用.它的调节能够从多种途径减缓,甚至抑制细胞的凋亡(apoptosis)和线粒体的损伤.其原因是UCP2能够减少△Ψm(线粒体跨膜电位)的变化,减少了线粒体ca2+ 的沉积和活性氧类(reactive oxygen species,ROS)的产生,减少线粒体通透性转换孔(permeability transition pore,PTP)的开放和细胞色素C的释放.此外,UCP2还能抑制某些因素对NF-kB通路系统的激活,从而阻止细胞的凋亡.
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MCM2 蛋白在肿瘤中的表达及意义
微小染色体维持蛋白(MCM)是真核生物DNA复制的主要调控因子,在DNA复制的起始和延伸过程中有重要作用,是标志细胞增殖活性的新指标,MCM2是微小染色体维持蛋白家族中的一员,是研究肿瘤细胞生长及评估某些肿瘤预后的较好指标.
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肺癌分子靶向治疗进展
肺癌是全球范围内对人们健康威胁大的肿瘤之一,分子靶向治疗是肺癌治疗领域的重大突破.本文综述了肺癌分子靶向治疗的必要性、现状及新进展.
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黏着斑激酶活化与肿瘤进程研究进展
细胞质非受体型酪氨酸激酶黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK),作为信号转导的关键分子,传递由胞外基质到细胞质的信号,在许多高度恶化肿瘤中表达升高,并促进细胞形态学变化、形成伪足小体和侵袭伪足,进而导致入侵表型的出现.因此,研究FAK的结构、功能以及在细胞运动、细胞存活、肿瘤发生过程中的作用意义重大.本文就FAK的活化以及在肿瘤发生过程中的作用作一综述.
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UPA 系统在肿瘤患者中的检测意义及研究进展
肿瘤发生侵袭并终转移,肿瘤细胞必须通过对基底膜及细胞外基质成分的附着、黏附和侵袭来穿透细胞和基质屏障.这个过程由细胞因子及生长因子严格调节,并需要肿瘤相关蛋白水解酶的表达.其中,一个重要的蛋白水解酶就是尿激酶系统.本文对该系统的成分,功能以及其在肿瘤中,尤其在乳腺癌,前列腺癌,胃肠道肿瘤中的作用及新研究进展进行综述.
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STAT3 与原发性肝癌的研究进展
信号转导及转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)是STAT家族的重要成员,是一种重要的核转录因子.激活后作用于细胞核内特异的DNA片断,调控靶基因的转录,促进肿瘤细胞的增殖,血管形成,侵袭转移及免疫逃逸.STAT3的持续激活与许多肿瘤和癌症相关.有关STAT3与肝癌关系的研究近年也越来越多.
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:总结西宁地区(海拔2260m)盐酸吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法:我科30例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,应用GP方案盐酸吉西他滨1250mg/m2 (d1,8)于60 min 内静脉滴注,顺铂 30mg/m2 (d1-2)静脉滴注,21d为1周期,治疗2个周期后评价疗效.结果:CR 0例,PR 14例,SD 8例,PD 8例,总有效率(PR+CR)为46.7%(14/30);不良反应为白细胞、血小板下降和恶心、呕吐,但均可耐受.结论:高海拔地区应用盐酸吉西他滨联合顺铂方案,治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且不良反应可以耐受.
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平消胶囊联合顺铂治疗恶性胸水的临床观察
目的:观察平消胶囊联合顺铂局部化疗治疗恶性胸水的疗效.方法:51 例患者随机分为治疗组(28例)和对照组(23例).两组胸腔内均注入顺铂 80mg/m2 溶于生理盐水40 ml 中,一周一次.治疗组同时加平消胶囊 4-8片,一日三次,连用 2-3 次为1个疗程.观察两组的胸水消失情况及 KPS 评分变化情况.结果:治疗组完全缓解8例,部分缓解15例,无效5例,有效率为82.14%.对照组依次为5、8、10例,有效率为56.52%.两组总有效率及治疗前后 KPS 评分差异均有统计学意义(P＜0.05,＜0.01).结论:平消胶囊联合顺铂胸腔局部化疗治疗恶性胸水疗效值得肯定,并可继续探讨.
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多西紫杉醇联合长春瑞滨治疗蒽环类耐药性转移性乳腺癌的疗效分析
目的:观察多西紫杉醇、长春瑞滨联合方案在对蒽环类耐药转移性乳腺癌治疗中的疗效及不良反应.方法:蒽环类耐药性转移性乳腺癌35例,予多西紫杉醇联合长春瑞滨化疗,21天为1周期,至少用2周期.用世界卫生组织的疗效和抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性.结果:在35例可评价疗效的患者中,完全缓解10例,部分缓解13例,有效率为65.7%,临床获益率91.4%.不良反应主要骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡.结论:该方案治疗蒽环类耐药性转移性乳腺癌患者,疗效较好,不良反应可耐受.
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VEGF-C 在乳腺癌组织中的表达及意义
目的:探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在乳腺癌组织中的表达及意义.方法:应用 Elivision二步免疫组化法,观察45例乳腺癌和7例乳腺良性增生性病变组织中 VEGF-C 的表达情况、ER 和 PR、FⅧ阳性的血管密度,分析其与临床病理指标之间的关系.结果:45例乳腺癌组织中有25例 VEGF-C表达阳性,阳性率为55.6%,而7例乳腺良性病变中有4例阳性,阳性率为57.1%,两者之间无显著差异(P=1.00);45例乳腺癌组织中 VEGF-C 的表达与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移及临床分期之间均无统计学相关性(P均大于0.05);VEGF-C 的表达与 MVD 之间呈显著正相关(r=0.325,P=0.030);VEGF-C 的表达与 ER(P=0.248)及 PR(P=0.071)的表达之间无显著性相关.结论:VEGF-C 与 MVD 呈显著正相关,提示其有促进血管生成的作用.VEGF-C 的表达与激素受体之间无显著相关性,其表达可能不受激素的调控.
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乳腺浸润性导管癌组织中 HPV18 DNA 及 p53 蛋白的表达
目的:探讨人乳腺浸润性导管癌组织中 HPV18DNA 和 p53 蛋白的表达及二者间的关系.方法:采用分子原位杂交和免疫组化技术检测60例乳腺浸润性导管癌、30例乳腺腺病和30例正常乳腺组织中HPV18DNA 和 p53 蛋白.结果:癌组中 HPV18DNA 阳性和 HPV18DNA 阴性两组间 p53 蛋白的阳性表达均有显著性差异(P＜0.03),HPV18DNA 阳性组与 p53 蛋白阳性表达呈显著负相关(r=-0.2954、P＜0.04).结论:HPV18 感染后导致野生型 p53 的灭活和降解可能涉及 HPV18 感染后人乳腺上皮细胞癌变的转化过程.
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神经吻合术与乳腺癌术后即刻 TRAM 皮瓣乳房再造
目的:介绍乳腺痛术后应用下腹横型腹直肌肌皮瓣(TRAM 皮瓣)即刻乳房再造的方法,并探讨神经吻合对再造乳房皮肤感觉恢复的疗效.方法:23例乳腺癌患者改良根治术后,Ⅰ期应用单蒂或双蒂横型腹直肌肌皮瓣(TRAM)行乳房再造,单蒂 TRAM 乳房再造18例,双蒂 TRAM 乳房再造 4 例,游离 TRAM 乳房再造1例,对4例患者进行了神经吻合术,对7例患者进行了血管吻合术.结果:再造手术均取得成功,经过2-72个月随访,无局部复发.行神经吻合的患者再造乳房皮肤感觉较没有行神经吻合者好,患者对再造乳房满意度高.结论:乳腺癌术后Ⅰ期乳房再造能同时满足肿瘤的治疗和形体美容的要求,并且神经吻合术可以一定程度恢复再造乳房皮肤感觉,提高生活质量.
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安素泰联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效观察
目的:评价安素泰联合顺铂方案疗效、耐受性和不良反应.方法:安素泰和顺铂联合方案治疗晚期非小细胞的肺癌(NSCLC)26例.化疗方案以顺铂(DPP)75mg/m2 静脉滴注,d1;安素泰(ANZATAX)135mg/m2 静脉滴注,d1,每21-28天苇复.结果:全组共完成72个周期,有效率42.31%,一年生存率46.15%.常见的不良反应为骨髓抑制,发生率96.13%.其中Ⅰ度19.23%,Ⅱ度57.69%,Ⅲ度15.39%,Ⅳ度3.85%.结论:患者对安素泰和顺铂联合方案耐受良好,不良反应较轻,初步疗效令人满意,值得进一步研究.
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心包腔内置入中心静脉导管治疗恶性心包积液 51 例临床观察
目的:探讨心包腔内置人中心静脉导管治疗恶性心包积液的安全性.方法:经细胞学确诊的51例恶性心包积液患者,随机分为治疗组(26例)和对照组(25例).常规心包腔穿刺,置入中心静脉导管引流心包积液.治疗组置管引流联合腔内注射 CBP 300mg+干扰素(IFNa-2b)600万U+PYM 16mg,每周2次,共4-6次;对照组单纯置管引流.结果:可评价疗效病例49例,近期有效率治疗组(25例)心包积液量减少的CR、PR、PD分别是44.0%、32.0%、24.0%,对照组(24例)分别是1%、16.7%、79.2%,两组比较有统计学意义(P＜0.005).治疗组3个月、6个月、12个月生存率分别为87.50%、58.08%、29.17%,中位生存时间为8个月.对照组分别为58.33%、33.33%、0,中位生存时间为5.3个月.两组差异有显著意义(P＜0.01).结论:心包腔内置人中心静脉导管引流联合细胞毒药物和 IFNa-2b 腔内治疗恶性心包积液有效、方便、安全.
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肺癌患者化疗前后血浆 D-二聚体和 vwF 测定的临床意义
目的:探讨肺癌患者血浆 D-二聚体和 vWF 水平与化疗疗效的关系.方法:测定80例肺癌患者化疗前后血浆D-二聚体(免疫比浊法)和vWF(酶联免疫法)的含量.结果:肺癌患者化疗前血浆D-二聚体和vwF水平显著高于正常人(P＜0.01),化疗后有效组血浆D-二聚体和vWF水平明显低于化疗前(P＜0.01).结论:血浆D-二聚体与vWF水平可作为判断肺癌患者预后及疗效评价的有效指标.
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沙利度胺联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察反应停联合多西他赛(多西紫杉醇)二线治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及其对生活质量的影响.方法:对60例复发的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用完全随机分组的方法,分为治疗组:反应停联合多西他赛方案30例,(反应停第1周100mg/d,晚睡前顿服日1次,第2周开始增加至300mg/d,并以300mg/d为维持剂量,至少口服2个月以上;多西他赛35mg/m2,静滴1小时,第1、8、15天;对照组:多西他赛单药方案,用法同治疗组.结果:反应停联合多西他赛组和多西他赛单药组有效率分别为26.6%和20.0%;临床受益率(CR+PR+SD),治疗组高于对照组(66.7%v8 50.0%),两组相比,差异无显著性P＞0.05(P=0.2918).两者中位 TTP 分别为4.7个月和4.2个月,中位生存期分别为7.2个月和6.3个月,治疗组优于对照组,但P＞0.05.毒性反应,两组相比,无显著性差异(P＞0.05).生活质量方面,治疗组患者食欲及体重明显优于对照组(P＜0.05).结论:反应停联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效,改善患者生活质量.
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GP 和 NP 方案治疗晚期非小细胞肺癌的对照研究
目的:探讨吉西他滨联合顺铂(GP)及去甲长春花碱联合顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:晚期非小细胞肺癌30例以GP方案、27例以NP方案化疗,治疗2周期后评价疗效和不良反应.结果:有效率GP组46.7%,NP组为44.4%;中位生存期11.8个月和9.5个月;1年生存率为63.6%和59.1%,两组无统计学差异(P＞0.05),主要不良反应为血液学毒性.结论:GP 和 NP 方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肯定且相似,二者的不良反应可以耐受.
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Id2 通过非 HLH 结构域促进 MCF-7 细胞的侵袭性
目的:观察 Id2 基因转染乳腺癌细胞 MCF-7 后对细胞生长、侵袭能力的变化,探讨 Id2 基因缺失HLH 结构域后对细胞的影响.方法:以携带 Id2-DBM 和 Id2-DBM-BHLH 基因的质粒(pCDNA3.1-Id2-DBM 和 pCDNA3.1-Id2-DBM-SHLH) 经脂质体介导转染 MCF-7 细胞.RT-PCR 法检测转染后Id2、Id2-DBM 和 Id2-DBM-SHLH mRNA 表达水平;MTT 法检测 MCF-7 细胞增殖曲线;划痕实验、transwell 小室检测细胞的迁移能力;Western Blot 分析 Id2 对 MCF-7 细胞 E-cad 表达的影响.结果:mRNA 水平显示质粒均成功转入;细胞生长曲线显示增殖无显著差异;与空载组比较,转染 pCDNA3.1-Id2-DBM 和 pCD-NA3.1-Id2-DBM-SHLH 后侵袭能力增强,且 E-cad 表达降低.结论:Id2 蛋白的过表达可以促进乳腺癌细胞 MCF-7 的侵袭能力,与 E-cad 的降低有关,且该作用在缺失 HLH 结构域后仍然存在.
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膀胱肿瘤抗原致敏的树突状细胞诱导 T 淋巴细胞抗肿瘤效应的研究
目的:研究经膀胱肿瘤抗原致敏后的树突状细胞(DC)对 T 淋巴细胞的激活、增殖作用及对 T24 膀胱肿瘤细胞的抑癌效应.方法:分离健康供血者外周血单个核细胞及 T 淋巴细胞,联合应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及白介素4-(ILv4)从单个核细胞中培养出 DC,以人膀胱癌细胞系 T24 肿瘤细胞裂解物刺激 DC,检测经膀胱肿瘤抗原致敏后的 DC 对 T 淋巴细胞的细胞增殖动力学影响并用 MTT 显色法测定致敏 DC 诱导的 T 淋巴细胞对 T24 膀胱肿瘤细胞体外的抗肿瘤效应.结果:膀胱癌细胞裂解物致敏的 DC 可诱导 T 淋巴细胞强烈的增殖反应,与对照组比较具有显著性差异(P＜0.01);增殖后的 T 淋巴细胞对 T24 膀胱肿瘤细胞有明显的细胞毒作用.结论:经膀胱肿瘤抗原致敏的 DC 能诱导产生显著的 T 淋巴细胞增殖,在体外有明显的抑癌效应.
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蛋珍油对家兔急性放射性食管损伤中 COX-2 和 MMP-2 mRNA 表达的影响
目的:用家兔放射性食管损伤的模型来评价中药制剂蛋珍油对放射性食管炎的防治作用.方法:24只雄性家兔按随机抽签法分为正常对照(C)组、单纯照射(R)组、蛋珍油给药(D)组和思密达给药(S)组,每组6只.家兔清醒状态下,用直线加速器对R组、D组和S组家兔行胸部照射,照射剂量单次15Gy,源皮距(SSD)为100cm,照射面积 7cm×3cm,照射剂量率 200cGy/min.C组未行照射.蛋珍油给药量,7ml/次,思密达药量3g/次.每天分3次经口腔缓慢给药,连续给药5天后统一处死家兔.取材,用实时荧光定量 PCR 法检测 COX-2 和 MMP-2 mRNA 的表达.结果:实时荧光定量 PCR 法可以较准确的检测出家兔放射食管损伤组织中 COX-2 和 MMP-2 mRNA 的相对含量.R 组中 COX-2 和 MMP-2 mRNA 含量(3.794±0.083,2.714±0.500)明显高于C组(2.935±0.181,1.913±0.194)(P＜0.05).D 组 COX-2 和 MMP-2 mRNA 含量(3.094±0.079,2.017±0.065)与C组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:蛋珍油有效抑制了放射性食管损伤中 COX-2 和 MMP-2 mRNA 表达,对家兔急性放射性食管炎具有一定防治作用.
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S100B 和 EGFR 在特异性肺癌脑转移细胞中的表达和意义
目的:分析 S100B 和 EGFR 在特异性肺癌脑转移细胞株中的表达,探讨肺癌脑转移的机制.方法:免疫组化和 western blotting 检测特异性肺癌脑转移细胞株 PCI.4/B 中 S100B、EGFR 的表达情况,并与原株PC14、非脑转移肺癌细胞株 A549 比较.结果:PC14/B 中特异性表达 2 种由 S100B 参与形成的蛋白聚合体,且这两种蛋白在 A549 和 PC14 中未见表达.EGFR 在 A549 中的表达水平明显高于在 PC14 和 PC14/B 中的表达水平.结论:一些含有 S100B 的蛋白聚合体可能促进了肺癌脑转移的发生,EGFR 可能同肺癌的脑转移行为呈负相关.
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热疗增强 VP-16 对人肺癌细胞 SBC-5 细胞毒作用的实验研究
目的:研究 VP-16 与热疗联合对人肺癌细胞系 SBC5 细胞株体外增殖的影响.方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)快速比色法测定细胞增殖,确定 VP-16 的工作浓度,并以该浓度进行化疗或与热疗联合,计算24h 细胞生存率,根据 Veleriote 法判断热化疗联合 24h 热疗作用效果;24h 流式细胞仪检测 SBC5 细胞的凋亡和周期情况;电镜观察不同处理后细胞超微结构.结果:以 24h IC10-IC20 的药物浓度作为试验的工作浓度,确定 VP-16 对细胞的工作浓度为 1μg/ml.42℃单独热疗和单独化疗均对该株细胞有抑制和杀伤作用(P＜0.05);42℃热疗与药物联合抑制作用强于单独化疗组和单独热疗组(P＜0.01);细胞周期分析发现42℃热疗降低了 S 期细胞所占比例;单独 VP-16 使细胞周期阻滞于G2/M 期;与单独化疗组相比热化疗组的G2/M 期细胞所占比例减少,S 期细胞增多;对照组、热疗组、化疗组、热化疗组细胞凋亡率分别为3.3%、6.9%、10.3%、21.1%;透射电镜下见热疗后细胞胞膜起泡,胞浆浓缩,细胞器完整,核染色质浓集于胞核周边.结论:42℃温热可以明显增强化疗药 VP-16 的毒性,其作用机制可能与干扰细胞周期和改变细胞超微结构有关.
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CXCR4 单克隆抗体对新生血管形成的影响
目的:探讨 CXC 趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)单克隆抗体(CXCR4 mAb)对新生血管形成的影响及其作用机制.方法:以鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)血管抑制实验检测 CXCR4 单克隆抗体对新生血管形成的影响,Western Blot 免疫印迹法检测血管内皮细胞 SDF-1 蛋白的表达.结果:CXCR4 单克隆抗体可明显抑制新生血管的形成,并且使培养的血管内皮细胞 SDF-1 蛋白表达明显降低.结论:CXCR4 mAb 可通过 SDF-1/CXCR4 生物轴抑制新生血管的形成.
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莪术醇瘤苗治疗胃癌的实验研究
目的:研究中药单体莪术醇生物修饰构建的肿瘤细胞瘤苗对荷瘤小鼠(SGC-7901 胃癌)的免疫功能影响及治疗效率.方法:观察莪术醇-SGC-7901 细胞瘤苗体外激活脾淋巴细胞的能力,体内成瘤性变化及作为瘤苗对荷瘤胃癌的小鼠治疗作用.结果:莪术醇-SGC-7901 细胞瘤苗在体外能有效诱导免疫细胞活化增殖和特异性 CTL 活性的产生,体内的成瘤能力明显下降,用各组免疫接种后长期存活的脾细胞制备的LAK 细胞,较同龄未免疫小鼠的脾细胞制备的 LAK 细胞具有更强的抗瘤效应(P＜0.05);经莪术醇修饰构建的 SGC-7901 瘤苗与对照组相比能明显阻止胃癌细胞的肺转移,显著抑制皮下肿瘤结节形成,明显延长荷瘤鼠的生存时间(P＜0.05);接种瘤苗后对荷瘤胃癌小鼠有较好的治疗效果.结论:莪术醇修饰构建的 SGC-7901 新型疫苗可以增强胃肿瘤细胞的免疫原性,对荷瘤胃癌小鼠(SGC-7901)有较好的治疗效果.
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TRAIL 诱导 CHP212 细胞凋亡中 Caspase 8/Caspase 3 活性的变化
目的:探讨 Caspase 8 和 Caspase 3 在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导神经母细胞瘤细胞株 CHP212 细胞凋亡中活性的变化.方法:应用流式细胞仪检测 TRAIL、Caspase 8/Caspase 3 抑制剂+TRAIL 对 CHP212 细胞的诱导凋亡作用;比色法测定 Caspase 8、Caspase 3 相对活性;透射电镜对凋亡细胞进行形态学观察.结果:TRAIL 可诱导 CHP212 细胞凋亡,并存在剂量依赖性;Caspase 8/Caspase 3 抑制剂能抑制 TRAIL 对 CHP212 细胞的诱导凋亡作用.随 TRAIL 作用时间的延长,Caspase 8、Caspase 3 活性逐步升高,分别于作用16h、8h后达高峰.透射电镜可见到典型的细胞凋亡特征.结论:TRAIL 通过 Caspase 信号传导通路诱导 CHP212 细胞凋亡并伴随 Caspase 8 和 Caspase 3 活性增高.
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前药 5-FC 联合胃泌素拮抗剂 CI-988 对转 CD 基因大肠癌 SW480细胞的杀伤作用
目的:探讨联合应用前药 5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-FC)和胃泌素拮抗剂 CI-988 对转组织特异性胞嘧啶脱氨基酶(cytosine deaminase,CD)基因的大肠癌 SW480 细胞生长的影响.方法:将转 CD基因大肠癌 SW480 细胞接种至4块24孔细胞培养板中,依次分为实验组1、2、3及对照组,分别以含有前药5-FC、胃泌素拮抗剂 CI-988、5-FC 联合 CI-988 及正常培养液进行培养.每天胰酶消化法计数各组4孔,共6d,绘制细胞生长曲线并计算生长抑制率.按上述分组方法另接种培养4组细胞,于培养72h行MTT法检测490nm处吸光度A值,计算细胞杀伤率.结果:应用 5-FC 联合 CI-988 处理的转 CD 基因大肠癌 SW480细胞在6d后生长抑制率达97%;于培养72h时,实验组1、3细胞杀伤率较对照组有显著性差异(P＜0.01);实验组2与对照组无显著性差异(P＞0.05);实验组3较实验组1、2有显著性差异(P＜0.01).结论:CD/5-FC 系统和胃泌素拮抗剂 CI-988 对转基因大肠癌 SW480 细胞具有杀伤或抑制作用,联合应用胃泌素拮抗剂可以提高 CD/5-FC 自杀基因系统对大肠癌细胞的杀伤效应.
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选择性环氧合酶-2 抑制剂 NS-398 抑制多药耐药细胞株 P-糖蛋白表达
目的:探讨选择性环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂 NS-398 对多药耐药细胞株K562/ADM 细胞 P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的影响.方法:K562/ADM 细胞经浓度分别为10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、160μmol/L 的 Ns-398 处理,24h、48h、72h 后用 RT-PCR 法检测MDR1 mRNA 的表达、用流式细胞仪检测 mdrl 蛋白表达.结果:随着 Ns-398 浓度的升高以及作用时间延长,MDR1mRNA、P-gp 表达降低,不同浓度的药物与测量时间之间存在着交互作用(P＜0.05).结论:选择性环氧合酶-2 抑制剂 NS-398 可抑制 K562/ADM 细胞的 MDR1/P-gp表达.
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脐尿管癌的螺旋 CT 增强表现
目的:探讨脐尿管癌的螺旋 CT 特点.方法:回顾性分析17例脐尿管癌的 CT 表现,包括病变部位、大小形态、内部结构和增强后改变、邻近结构的侵犯、淋巴结和远处转移.结果:6例位于膀胱前壁或顶壁,4例位于前腹壁,7例位于前腹腔.病变以不均匀密度为主,其中7例表现为中心低密度影,呈周边型强化.2例出现钙化.1例出现髂总淋巴结转移.结论:CT 可以清楚显示病变部位、大小形态、内部结构和增强后改变,在诊断脐尿管癌中有重要价值,肿瘤部位、内部结构及增强后改变对诊断非常有帮助.
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希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察
目的:观察希罗达(Xeloda)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用.方法:LOHP130mg/m2,加入5% CS 500ml 中静脉滴注2小时,第一天,Xeloda 1000mg/m2,2次/d口服,第1-14天,21天为一周期,连用2个周期后评价疗效.结果:23例患者中,CR1 例 PR11 例 SD8 例 PD3 例,RR52.2%,中位疾病进展时间(TTP)5.8个月(3-8个月),中位生存期(MST)11个月(6-17个月),1年生存率34.8%.毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性和手足综合征,大多能耐受.结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌具有较好的疗效,毒副作用小,能显著提高患者的生活质量,值得临床推广.
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希罗达单药治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性评价
目的:探讨希罗达单药或联合佳支持治疗用于晚期胃癌治疗的疗效与不良反应.方法:对符合入组条件的胃癌患者采用希罗达每日 2500mg/m2,分二次在早晚饭后半小时用水吞服.连续二周停一周.四周重复.结果:16例患者共接受65周期希罗达单药化疗,完全缓解(CR)1例6.25%,部分缓解(PR)6例31.25%,稳定(SD)8例50%,治疗总有效率(RR)43.75%.主要不良反应:消化道反应,手足综合征,下肢水肿,骨髓抑制.其中Ⅲ度以上不良反应:腹泻(6.25%)、口腔炎(12.25%)、恶心(31.25%)、呕吐(6.25%)、手足综合征(12.25%)、粒细胞减少(31.25%),无化疗相关死亡.结论:希罗达单药治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应轻而且安全,是治疗晚期胃癌,特别是年龄较大,一般状态较差的患者的安全有效的治疗方案.
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胃癌中 Survivin 和 Cox-2 的表达与临床病理因素的关系
目的:探讨凋亡抑制蛋白 Survivin 和 Cox-2 在胃癌中的表达及其相关性与临床意义.方法:采用免疫组织化学 SP 法检测 Survivin 和 Cox-2 蛋白在60例胃癌和20例切缘正常的胃粘膜中的表达.分析 Survivin 和 Cox-2 表达与胃癌临床病理因素的关系及两者的相关性.结果:胃癌组织和切缘正常的胃粘膜中,Survivin 蛋白阳性率分别为68.3%和O%;Cox-2 蛋白阳性率分别为80.0%和1.7%.统计学分析结果表明,Survivin 和 Cox-2 在胃癌的表达均高于切缘正常的胃粘膜(P＜0.01).Survivin 蛋白在胃癌中表达阳性率与性别、年龄、肿瘤大小等因素无关(P＞0.05),但与肿瘤分化程度、浆膜侵犯、淋巴结转移密切相关(P＜0.05).Cox-2 蛋白在胃癌中的表达阳性率与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度、浆膜侵犯等因素无关(P＞0.05),但与淋巴结转移密切相关(P＜0.05).胃癌中 Survivin 与 Cox-2 之间具有显著正相关性(P＜0.05).结论:Survivin 蛋白和 Cox-2 蛋白在胃癌的发生发展中起重要作用.Survivin 蛋白与 Cox-2 蛋白表达密切相关,二者可能存在共同的激活机制,构成肿瘤细胞凋亡的多种途径.二者的检测可作为反映胃癌生物学行为和判断预后的有效指标之一.
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Livin 在胃癌中的表达及生物学意义
目的:探讨胃癌组织中 Livin 的表达及生物学意义.方法:采用逆转录聚合酶链反应技术和免疫组织化学方法检测60例胃癌组织和20例正常胃组织中 Livin 的表达.结果:60例胃癌绀织 Livina、βmRNA 表达阳性率分别为80%(48/60)、83.3%(50/60),正常胃组织中 Livin 呈低表达,阳性率为5%(1/20).Livin 蛋白主要表达于胃癌细胞的细胞浆,阳性表达率为66.7%,20例正常胃组织,仅有1例表达,阳性率为5%,并且随着胃癌组织穿透黏膜下层后,Livin 在胃癌组织中的表达明显增强.结论:Livin 参与了胃癌的进展,有可能作为胃癌预后的一个指标.
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OLF 与 LFP 方案治疗晚期大肠癌的临床对比观察
目的:研究奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合运用,治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应.方法:治疗组(A=35例)采用奥沙利铂100mg/m2 静滴2小时,第1天;亚叶酸钙 200mg/m2;静滴2小时,第1-5天;氟尿嘧啶300mg/m2 静滴24小时,第1-5天(于亚叶酸钙静滴完后用).对照组(B=33例)采用顺铂20mg/m2 静滴,第1-5天;亚叶酸钙200mg/m2 静滴2小时,第1-5天;氟尿嘧啶500mg/m2 静滴24小时,第1-5天;21天或28天为1周期.结果:总有效率A组为45.7%,B组为33.3%,两组1,3年无进展生存率分别为71.4%和48.5%,51.4%和27.3%;均有显著性差异(P＜0.05);毒副反应以骨髓抑制、恶心呕吐、感觉性神经毒性为主,多为Ⅰ-Ⅱ度.结论:奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合运用治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应轻病人能耐受.
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胃癌组织中 PTEN、VEGF 和 MMP2 表达及其临床意义
目的:探讨 PTEN、VEGF 和 MMP2 在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组化SP技术检测80例胃癌组织中 PTEN、VEGF 和 MMP2 表达.结果:胃癌组织中 PTEN 高表达率43.8%,与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著相关.VEGF、MMP2 阳性表达率分别为60.O%和51.3%,与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著相关.胃癌组织中 PTEN 与 VEGF 和 MMP2 表达显著负相关,与病人预后相关,Kaplan-Meier 生存曲线显示 PTEN 高表达者术后累计生存率显著高于低表达者;VEGF 和MMP2 阳性表达者术后累计生存率显著低于阴性表达者.结论:PTEN 通过调控胃癌组织 VEGF 和 MMP2 表达,抑制胃癌的浸润和转移,改善病人预后.
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热灌注化疗治疗恶性腹盆腔肿瘤的临床观察
目的:探讨腹盆腔恶性肿瘤热灌注化疗的安全性及疗效.方法:对70例腹盆腔恶性肿瘤进行以顺铂为主的腹腔热灌注化疗.结果:腹盆腔热灌注化疗安全性好,并发症少,适用于晚期腹盆腔恶性肿瘤患者.结论:热灌注化疗对腹盆腔恶性肿瘤肝脏转移及恶性腹水的控制有较好的作用.
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O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶在肝癌组织中的表达及其意义
目的:研究O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)在肝癌组织中的表达及其与 p53 的相关性.方法:采用 RT-PCR 的方法检测40例肝癌组织中 MGMT 基因的表达水平,并采用免疫组织化学方法榆测肝癌组织中 p53 蛋白的表达.结果:40例肝癌组织中有28例MGMT 的表达水平明显低于对照非肝癌组织中,其 MGMT mRNA 表达的相对量为0.54±0.13,而非肝癌组织组为1.15±0.095.结论:p53 蛋白的表达与细胞中 MGMT 基因的表达有一定的相关性.
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大肠癌组织中 Survivin 蛋白和 CD34 表达的意义及相关性研究
目的:探讨大肠癌组织中 Survivin 蛋白和 CD34 表达及其意义.方法:应用免疫组织化学方法检测正常大肠粘膜、腺瘤和腺癌组织中 Survivin 和 CD34 表达,计数 CD34 标记的微血管密度(MVD).结果:Survivin 蛋白在正常大肠粘膜无表达,在腺瘤和腺癌组织中表达的阳性率分别为62.5%和70.9%,大肠腺瘤组和大肠癌组中 Survivin 表达率显著高于正常大肠粘膜组;大肠腺瘤和腺癌组织中 MVD 计数分别为21.55±10.61和28.89±10.47,显著高于正常大肠粘膜组的8.23±2.77,三者之间有显著性差异;Survivin 蛋白和CD34 表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移明显相关;Survivin 蛋白表达与 MVD 呈正相关.结论:Survivin 蛋白可能通过抑制细胞凋亡,诱导新生血管形成而影响大肠癌的发生和发展,Survivin 蛋白和 CD34 表达可作为判断大肠癌预后的指标.
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PTEN 表达与胃癌预后因素分析
目的:探讨胃癌组织中 PTEN (张力蛋白和辅助蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸酶基因)和MMP-2 (基质金属蛋白酶-2)蛋白表达与患者预后的关系.方法:用免疫组织化学S-P法检测64例胃癌组织.PTEN 和 MMP-2 蛋白表达,并对随访的33例胃癌患者进行单因素及多因素生存分析,选用 Cox 比例风险模型进行多因素生存分析.结果:.PTEN 蛋白在胃癌组织表达缺失率为21.98%,其表达缺失与淋巴结转移正相关,与患者生存期负相关(P＜0.05),Cox 回归多因素生存分析显示 PTEN 蛋白表达缺失的患者生存的相对危险度是 PTEN 表达阳性的0.273倍(P＜0.05);MMP-2 蛋白在胃癌组织表达阳性率为68.75%,其高表达与癌细胞浸润深度、淋巴结转移呈正相关,与生存期呈负相关(P＜0.05).另外,根治手术与患者的生存期呈正相关(P＜0.05),非根治术患者生存的相对危险度是根治术患者的1.104倍(P＜0.05).结论:PTEN蛋白可作为胃癌患者预后的独立预测因子,PTEN 蛋白表达缺失的胃癌患者预后不良.
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TACE 术联合体部伽玛刀序贯治疗中晚期肝癌临床研究
目的:研究肝动脉化疗栓塞(TACE)术联合体部伽马刀治疗原发性肝癌(PHC)的疗效.方法:对已确诊的中晚期原发性肝癌106例分为A、B、C三组,行 TACE 治疗组(A组)36例,行TACE 1-3次,单纯伽马刀治疗组(B组)38例,TACE 联合伽马刀序贯治疗组32例(C组).结果:单纯肝动脉化疗栓塞36例共序贯治疗68次,TACE 术联合伽马刀序贯治疗组32例(C组)中32次放射+介入治疗39次.单纯行TACE治疗组完全缓解率 CR 2.6%,部分缓解率 PR 44%,CR+PR 46.6%;单纯伽马刀治疗组38例,完全缓解率 CR3.8%,部分缓解率 PR 53.6%,CR+PR 57.4%,TACE 术联合伽马刀序贯治疗组共32例,完全缓解率 CR 7.6%,部分缓解率 PR.52%,CR+PR 59.6%.结论:行肝动脉化疗栓塞(TACE 术)联合体部伽马刀对不能手术的原发性肝癌进行治疗是目前疗效较好的局部治疗方式,并不增加不良反应,可使肿瘤局部得到准确的高剂量照射,又避免了周围正常组织的损伤,副作用少而轻微.
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肝动脉灌注化疗与全身化疗治疗胃肠道肿瘤肝转移的对比分析
目的:比较肝动脉灌注化疗与全身化疗治疗胃肠道肿瘤肝转移癌的疗效和毒副作用.方法:60例病人被随机分成动脉灌注组(30例)和全身化疗组(30例),动脉灌注组:25例病人施行肝动脉化疗药灌注并行肿瘤供血动脉栓塞,5例病人单纯肝动脉药物灌注,化疗方案:亚叶酸钙+氟尿嘧啶+羟基喜树碱+顺铂.全身化疗组:化疗药同动脉灌注组.结果:与全身化疗组比较,动脉灌注组近期有效率、半年和1年生存率明显提高,统计学分析有明显差异(P＜0.05),治疗进展时间、中位生存时间、3年生存率无明显差异(P＞0.05),恶心呕吐、腹泻、脱发的发生率显著减少(P＜0.01),白细胞减少、口腔炎显著减少(P＜0.05).结论:与全身化疗比较,肝动脉灌注化疗对治疗胃肠道肿瘤肝转移癌效率高、副作用轻、生存情况明显改善.
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热疗联合静脉及腹腔双路化疗治疗晚期胃肠道肿瘤临床观察
目的:探讨进展期胃肠癌应用热疗联合静脉及腹腔双路化疗治疗近期期疗效及不良反应.方法:1998年3月-2003年10月间收治进展期胃肠癌患者51例,分为静脉及腹腔双路化疗组及双路化疗联合热疗组,比较两组治疗疗效及术后毒副作用.结果:热疗联合静脉及腹腔双路化疗组近期有效率为56.5%,明显高于非热疗组32.1%(P＜0.05),两组不良反应类似.结论:热疗联合静脉及腹腔双路化疗效果显著,值得广泛应用.
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CyclinE 在胃癌中的表达及其与临床生物学行为关系的研究
目的:研究胃癌组织中 CychnE 蛋白的表达及其与胃癌临床生物学行为的关系.方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测胃癌组织和正常胃粘膜中 cyclinE 蛋白的表达.结果:CyclinE 蛋白阳性表达率在胃癌中(59%)显著高于正常胃粘膜(0%)(P＜0.01);CyclinE 蛋白表达与胃癌患者性别、年龄、肿瘤发生部位、大小及大体分型均无关(P＞0.05).与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、PTNM 分期及术后5年生存率相关(P＜0.05或P＜0.01).结论:CyclinE 蛋白的异常表达参与了胃癌的发生、发展.检测 cyclinE 蛋白表达,对胃癌侵袭和转移的早期诊断、预后评估及治疗靶向的发展具有重要意义.
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热疗联合三维适形放疗治疗原发性肝癌 TACE 术后局部复发的临床研究
目的:探讨热疗联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗原发性肝癌 TACE 后局部复发病例的疗效及不良反应.方法:40例接受 TACE 术后局部复发的原发性肝癌患者,随机分为实验组与对照组,实验组20例,行热疗联合三维适形放疗;对照组20例,仅采用三维适形放疗.结果:实验组与对照组近期有效率(CR+PR)分别为85%、55%.不良反应发生上,实验组局部皮肤损伤显著.而在胃肠道反应、肝功能损害、骨髓毒性上与对照组无差异.结论:热疗联合三维适形放疗,能提高三维适形放疗治疗原发性肝癌 TACE 术后局部复发病例的近期疗效,且不良反应相似.
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大肠癌中 CXCR4、MMP-2 的表达与血管新生及肿瘤转移的临床意义
目的:观察趋化性细胞因子受体 CXCR4、基质金属蛋白酶 MMP-2 在大肠癌中的表达及其与血管新生的关系及其临床意义.方法:用免疫组化法检测56例大肠癌、10例癌旁组织中 CXCR4、MMP-2 的表达,用血管Ⅷ因子标记血管内皮细胞计数微血管密度,分析 CXCR4 和 MMP-2 表达与 MVD 及临床病理特征的关系.结果:56例大肠癌组织 CXCR4 阳性率64.3%,10例癌旁组织中阳性率20%,差异有显著性意义.56例大肠癌组织 MMP-2 阳性率78.5,10例癌旁组织阳性率30%,差异有显著性意义.CXCR4 和 MMP-2 的表达与大肠癌患者的临床分期、淋巴结转移和 MVD 密切相关.结论:CXCR4 和 MMP-2 在大肠癌中的表达明显升高,可能与大肠癌血管生成和肿瘤转移有关.
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PSAT 在前列腺穿刺活检中的意义
目的:探讨前列腺移行带特异性抗原密度(PSAT)在前列腺穿刺活检中的意义.方法:对120例患者行前列腺穿刺活检,其中 PSA≥4ng/ml者105例,PSA＜4ng/ml且直肠指诊及经直肠B超有阳性发现者15例.对 PSA、PSAD 和 PSAT 与前列腺穿刺活检的关系进行分析.结果:120例患者中经前列腺穿刺诊断为前列腺癌(PCa)63例,活检阳性率52.5%,其中15例 PSA＜4ng/ml 者中,活检结果为前列腺横纹肌肉瘤1例,前列腺小细胞癌2例,腺癌4例,良性前列腺增生8例;42例＞20ng/ml者中32例为PCa,活检阳性率76.2%;63例PSA4-20ng/ml者中24例为PCa,活检阳性率38.1%;29例PSA4-10ng/ml者中10例为PCa,活检阳性率34.5%.血清PSA4-20ng/ml患者,PSAD≥0.13或PSAT≥0.15时,敏感性均为100%,特异性为20.5%或17.9%,阳性预测值为43.6%或42.9%,可避免12.7%(8/63)或11.1%(7/63)阴性穿刺结果.血清 PSA4-20ng/ml 时,前列腺穿刺阳性组和阴性组 PSA 分别为11.18±4.49和10.05 4±4.29ng/ml(P=0.318);PSAD 分别为0.45±0.33和0.26±0.15(P=0.003);PSAT 分别为0.94±0.65和0.43±0.24(P=0.000).血清 PSA、PSAD 和 PSAT 的 ROC 曲线下面积分别为0.576、0.676和0.77,PSAT 的 ROC 曲线下面积与 PSA 比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:PSA4-20ns/ml时,PSAT 对预测患者是否行前列腺穿刺活检有较大帮助.
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肿瘤相关粘蛋白 MUC1 和抑癌基因 p53 在原发性肝癌中的表达
目的:通过测定 MUC1 和 p53 在肝脏不同组织中的表达差异,探讨 MUC1 和 p53 在肿瘤诊断和免疫治疗中的意义.方法:采用免疫组化方法检测35例肝癌(28例肝细胞癌,7例胆管细胞癌),8例肝硬化,8例肝血管瘤和10例正常肝组织中 MUC1 和 p53 的表达.结果:MUC1 和 p53 基因均阳性表达于肝癌组织,它们在肝癌组织中的阳性表达率明显高于其它肝脏组织(P＜0.01),MUC1 主要表达于细胞膜,其表达与肝癌的病理分型和组织学分化无相关性(P＞0.05),但肝癌伴有门静脉癌栓组与不伴有门静脉癌栓组之间MUC1表达率具有显著差异性(P＜0.05);p53表达于细胞核,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肝癌组织中的表达呈现递增趋势.结论:p53 与肝癌的发生发展密切相关,MUC1 在肝癌组织中的表达与分布特点可以作为肝癌诊断、判断预后的指标,同时,MUC1 作为一种靶抗原,为今后的肝癌免疫治疗提供新的线索.
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原发性肝癌围化疗栓塞期血液中 VEGF、bFGF 的表达及其临床意义
目的:观察化疗栓塞治疗前后原发性肝癌患者血液中血管生成调节因子(VEGF 和 bFGF)表达水平的变化,探讨术后肿瘤血管生成情况.方法:采用双抗体夹心 ELISA 法检测人血清 VEGF、bFGF 含量,比较化疗栓塞治疗前后的表达水平.结果:11例肝癌患者血液中 VEGF 和 bFGF 的表达水平介入后均较介入前明显升高,(P＜0.05).两者表达呈正相关(P=0.012).结论:化疗栓塞治疗促进了血液中 VEGF 和 bFGF 表达;VEGF 和 bFGF 的表达在一定程度上反映了化疗栓塞术后肿瘤血管生成状况.
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祖孙三代甲状旁腺瘤功能亢进症
目的:探讨甲状旁腺瘤功能亢进症的诊断与治疗.方法:回顾性分析祖孙三代罹患甲状旁腺瘤功能亢进症的临床表现、治疗经过以及预后随访,并结合文献就本症的发病情况、发病类型、诊断以及治疗进行讨论.结果:本组4例为祖孙三代,均为女性,发病年龄18-45岁,3例为良性腺瘤,1例为甲状旁腺功能亢进合并甲状旁腺癌.3例曾被误诊为肾结石、骨囊肿、病理性骨折.4例均行手术切除甲状旁腺,3例治愈,1例因肿瘤复发、转移死亡.结论:本病易误诊,凡出现周身疼痛、X线骨质改变、血钙增高、血磷过低尤其甲状旁腺肿块可确诊.治疗为手术切除甲状旁腺,效果肯定,如合并有癌,应行甲状旁腺癌根治术加淋巴结清扫.
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中晚期鼻咽癌放化疗综合治疗临床观察
目的:探讨 DF 方案联合治疗中晚期鼻咽癌的临床价值.方法:将65例中晚期鼻咽癌患者随机分成两组.一组35例行放射治疗配合 DF 方案化疗(综合组).另一组30例行单纯放射治疗(单放组).放射治疗采用 6MV-X 和电子线常规照射,剂量60-70Gy;化疗在放射前后一到两个星期内,按3周行一周期.两组均随访5年.结果:综合组与单放组5年生存率和局部控制率分别为62.9%、36.7%和77.1%、53.3%.综合组5年生存率和局部控制率均明显高于单放组,且两者有显著差异(P＜0.05),而毒副反应相仿.结论:放射治疗中晚期鼻咽癌配合 DF 化疗方案疗效较好,值得临床进一步应用.
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鼻咽癌适形和常规放疗的比较
目的:比较鼻咽癌立体定向适形放疗和常规放疗的效果及放疗反应.方法:共130例鼻咽癌患者,立体定向放疗组81例、普通放疗组49例,定向放疗组靶区为鼻咽肿瘤、咽旁间隙和颈部淋巴区,95%剂量曲线,分次剂量为3.0-3.5Gy/次,10-14次;普放组用面颈联合野照射 DT36-40Gy/18-20次/3-4周,耳前野补量至鼻咽区 DT70Gy;颈部预防总量为DT50-55Gy.结果:立体定向放疗组和普放组1年局控率分别为91.36%(74/81例)、89.80%(44/49例);1、3年生存率立体定向放疗组为96.30%(78/81)、91.35%(74/81),普放组95.92%(47/49),89.80%(44/49),两组比较局控率和生存率无显著差异.立体定向放疗组和普放组口干发生率分别为9.88%(8/81)和93.88%(46/49);张口困难发生率分别为4.94%(4/81)和85.7%(42/49);两组比较,差异均有显著性(P＜0.01).结论:鼻咽癌立体定向放疗与单纯普放局控率无显著差异,但放疗反应明显降低.
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鼻咽癌调强放疗患者放疗期间症状及心理调查分析
目的:对鼻咽癌患者普通放疗和调强放疗期间的放疗反应及其心理状态进行调查和对比.方法:回顾调查分析我科鼻咽癌患者普通放疗与调强放疗(各25例)在放疗期间出现的放疗反应以及心理特征.结果:普通放疗和调强放疗在放疗期间大部分患者出现口干、急性口腔黏膜反应、疼痛症状,部分患者会出现厌食、失眠、纳差等症状,两种治疗方法症状程度差异显著.结论:相对普通放疗,调强放疗反应较轻、出现时间较晚,患者从心理也更容易接受.从症状和心理的角度,调强放疗较普通放疗有较大的优越性.
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高聚生瘤内注射在复发性鼻咽癌再放疗中的应用价值
目的:研究高聚生瘤体内注射配合放射治疗复发性鼻咽癌并颈部淋巴结转移的临床使用价值.方法:41例患者采用高聚生瘤体内注射联合肌注配合放射治疗、照射剂量 DT65-70Gy/6.5-7周.观察其近、远期疗效、不良反应等.结果:治疗结束后鼻咽病灶41例中CR 18例,占43.9%,PR 17例,占41.5%,NC 6例,占14.6%,PD 室0例.总有效率(CR+PR)为85.4%.颈部淋巴结肿块41例次,其中CR 17例,占41.5%,PR 19例,占46.3%,NC 5例,占12.2%,PD 0例.总有效率(CR+PR)为87.8%.其中两处均出现CR 的共有16例,占39.0%(16/41).1年生存率为80.48%(33/41),2年生存率为62.50%(2.5/40),3年生存率为47.50%(19/40).3年远处转移发生率为7.3%(3/41).结论:高聚生瘤体内注射联合肌注,可使瘤体内该药物浓度增高,配合放射治疗、增强了对肿瘤细胞的直接杀伤作用,具有较高的肿瘤消退率、远期生存率并且改善了患者的生存质量.
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ER、PR 及 C-erbB-2、p53 在 87 例甲状腺癌中的表达及临床意义
目的:检测甲状腺癌中 ER、PR 及 C-erbB-2,p53 的表达并探讨它们的临床意义.方法:应用免疫组化 S-P 法对 87例甲状腺癌、20例腺瘤、20例瘤旁甲状腺组织进行 ER、PR、C-erbB-2、p53 的检测.结果:甲状腺癌中 ER、PR 的阳性表达率分别为64.4%和63.2%,均与细胞分化程度,组织学类型有关,但与年龄,性别无关.无淋巴结转移组的甲状腺癌 ER、PR 阳性率为75.4%和70.5%,显著高于有转移组的53.8%和 46.2%(P＜0.05).C-erbB-2 表达随痛组织分化程度增高而增高,p53 表达随癌组织分化程度增高而减少,与 C-erbB-2 间呈负相关.在淋巴结转移组中 C-erbB-2 阳性率增高明显(P＜0.01).结论:ER,PR,C-erbB-2,p53 可作为甲状腺癌分化及恶性程度的评价指标,并且能反映预后.
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鼻咽癌患者血浆 EBV DNA 水平和 VCA-IgA 检测的临床意义
目的:探讨鼻咽癌患者血浆 EBV DNA 水平和 VCA-IgA 联合检测对鼻咽癌早期诊断的临床价值.方法:用荧光定量 PCR 方法检测血浆 EBV DNA 水平,常规免疫酶法检测 VCA-IgA 抗体滴度.结果:68例鼻咽癌患者中,EBV DNA 阳性率95.59%,中位拷贝数 93×104 copies/ml,VCA-IgA 抗体阳性率92.65%,抗体滴度≥1:20;其他头颈肿瘤36例中,EBV DVA 阳性率5.56%,中位拷贝数为0 copies/ml,VCA-IgA 抗体阳率36.11%,阳性滴度均≤1:20;健康对照组 EBV DNA 阳性率为35.56%,其滴度除3例≥l:40外,余均≤1:20.鼻咽癌患者中 EBV DNA 和 VCA-IgA 抗体阳性率显著高于对照组.结论:进一步证实 EBV 与鼻咽癌有密切关系;EBV DNA 水平和 VCA-IgA 抗体滴度联合检测,有助于鼻咽癌的早期辅助诊断.
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PTEN 在不同类型子宫内膜中的表达
目的:检测 PTEN 在不同类型子宫内膜组织中的表达,探讨其在内膜癌发生中的作用.方法:应用SP 法检测88例子宫内膜组织中 PTEN 蛋白的表达,结合临床病理资料进行分析.结果:PTEN 在正常内膜、单纯增生、复合增生、不典型增生及内膜癌中的表达率分别为:85%、77.7%、66.6%、90%和44.7%.按正常内膜到内膜癌的顺序与 PTEN 的表达强度进行相关分析,两者呈负相关(r=-0.446,P=0.000);内膜癌组,PTEN 表达率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分别是48.1%、75%、16.6%、0%,在G1、G2、G3分别为63.6%、35.2%、40%,在肌层无侵袭、侵袭＜1/2和肌层＞1/2肌层分别是42.8%、41.6%、57.1%,PTEN 表达与三者均无关;内膜癌中PTEN的表达与血CA125水平呈负相关(r=-0.327,P=0.04).结论:PTEN 蛋白的低表达与内膜癌发生发展相关,PTEN 表达与内膜癌临床分期、病理分级及肌层浸润可能无关.
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宫颈癌组织中 CDC6、CDK1 的表达及其与HPV16/18感染的相关性研究
目的:研究 CDC6、CDK1 在宫颈癌组织中的表达及其与 HPV16/18 感染的相关性,以探讨宫颈癌的发生机制,进一步寻找宫颈癌诊断的新的分子标志物.方法:采用免疫组织化学方法对50例宫颈癌石蜡标本、宫颈上皮内瘤样病变 CINⅠ 20例、CINⅡ-Ⅲ 20例、正常官颈组织20例进行CDC6、CDK1 的检测,同时采用PCR技术检测HPV16/18 感染情况.结果:在宫颈癌组织中 CDC6、CDK1 的阳性率高于 CIN 和正常宫颈组织,差异有显著性(均P＜0.05),且CDC6、CDK1 阳性表达率与病理分级有关,差异有显著性(均P＜0.05),CDC6阳性表达率均与淋巴结转移有关(P＜0.05);CDK1 阳性表达率均与淋巴结转移无关(P＞0.05);在宫颈癌组织中CDC6 和 CDK1 的阳性表达率与年龄、临床分期无关(均P＞0.05).HPV16/18 在正常宫颈组织、CIN 和宫颈癌中的阳性率逐渐升高,差异有显著性(P＜0.05),但与临床分期、病理分级、淋巴转移、年龄无关(均P＞0.05).CDK1 和 CDC6 的表达有正相关性(rs=0.529,P＜0.05);CDC6 与 HPV16/18 感染有关(rs=0.386,P＜0.05);CDK1 与HPV16/18 感染无关(rs=0.145,P＞0.05).结论:宫颈上皮内瘤样病变及宫颈癌组织中 CDC6 表达的改变可能与HPV16/18 感染有关,且互相作用,共同影响 CIN 的发展及宫颈癌的发生.这些指标综合分析可能为阐明HPV16/18 的恶性转化机制以及为提高官颈癌及其癌前病变诊断率提供参考依据.CDC6、CDK1 的异常表达与官颈癌的恶变程度有关,可作为官颈痛筛查、预后判断的有用指标.
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CA125 半衰期对监测进展期卵巢癌化疗耐药的预测价值
目的:探讨血清 CA125 半衰期对进展期卵巢癌化疗耐药的预测价值.方法:回顾分析上皮性卵巢癌病人74例.其中,化疗耐药病人37例,化疗敏感病人37例.两组均常规PAC方案化疗6个疗程为第一阶段化疗,复发后为第二阶段化疗.在术前、化疗及随访过程中采集静脉血用放射免疫法测定CA125浓度,计算CA125半衰期.结果:化疗耐药组血清CA125半衰期显著长于化疗敏感组,差异有显著性(P＜0.001).耐药组第二阶段化疗病人血清CA125半衰期显著长于第二阶段,差异有显著性(P＜0.005).结论:病人血清CA125半衰期对进展期卵巢癌化疗耐药有可靠的预测价值.
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IL-6 和 VEGF 在宫颈癌组织中的表达及其临床意义
目的:探讨IL-6在宫颈癌组织中表达的临床意义及其与VEGF的关系.方法:选择45例宫颈癌患者作为研究对象,另外同期选取23例因子宫肌瘤合并慢性宫颈炎行子宫全切的患者及20例因宫颈上皮内瘤样病变(CIN)行手术治疗患者的术后常规蜡块作为对照,采用免疫组织化学方法研究IL6-和VEGF在上述组织中的表达和临床意义探讨.结果:通过免疫组化法,IL-6和VEGF在宫颈癌和CIN组织中主要表达于癌细胞和异型细胞的胞膜和(或)胞质,IL-6在炎症宫颈组织中主要表达于上皮基底层细胞和上皮细胞的胞膜和(或)胞质.IL-6在炎症宫颈、CIN和宫颈癌中的阳性表达率分别为21.7%、55.O%和84.4%,阳性表达率显著升高(P＜0.05或P＜0.001).VEGF在炎症宫颈、CIN和宫颈癌中阳性表达率分别为0%、50%和80%,阳性表达率也显著升高(P＜0.05或P＜0.01).IL-6的表达与肿瘤大小、问质浸润深度和VEGF表达有关(P＜0.05).结论:IL-6在宫颈癌组织中的表达是增高的,作用可能是促进了宫颈癌细胞的生长并且参与了血管生成过程.
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宫腔镜宫颈锥切术治疗宫颈上皮内瘤变的临床应用
目的:探讨宫腔镜宫颈锥切术治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)的应用价值.方法:2005年3月-2006年9月施行宫腔镜宫颈锥切术治疗CIN Ⅰ级-Ⅱ级50例,手术时间5-15min,平均8.2min,出血量5-10ml,未发生周围组织损伤.结果:50例中术后证实为 CIN 的41例,术后随访细胞学检查1例异常,阴道镜活检为CIN Ⅰ,再次行宫颈电切,术后随访6个月无异常.其余患者术后随访细胞学检查正常.结论:官腔镜下宫颈锥切术是治疗 CIN Ⅰ级-Ⅱ级的一种较好的手术方式.
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卡培他滨单药治疗老年晚期肿瘤的临床观察
目的:研究单药卡培他滨治疗老年晚期肿瘤的近期疗效及毒副反应.方法:27例老年晚期肿瘤患者,均经病理或临床诊断,治疗以卡培他滨2500mg/m2,每日分2次口服,d1-14,21天1个周期,至少2周期评价疗效.结果:27例完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)12例,无变化(NC)8例,进展(PD)5例,总有效率51.7%,1年生存率67.9%.毒性反应主要为消化道反应,可耐受.结论:对于老年晚期肿瘤患者,卡培他滨单药治疗疗效肯定,值得临床应用.
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甲地孕酮对晚期恶性肿瘤患者生活质量改善的观察
目的:观察甲地孕酮对晚期恶性肿瘤患者生活质量改善的作用.方法:120例晚期肿瘤患者随机分为A、B两组,A组60例,采用甲地孕酮分散片(megestrol acetate,MA,宜利治)与化疗联用;B组60例,采用单独化疗.结果:生活质量改善A组优于B组;疼痛疗效观察:A组总有效率为71.7%与B组相比有显著性差异;不良反应:Ⅲ、Ⅳ度毒副反应出现率A组少于B组,A、B两组有效率(CR+PR)分别为38.3%、35.0%,两组间的比较无显著性差异.疾病控制率(CR+PR+SD)A组(76.7%)比B组(58.3%)明显提高.中位生存期(MST)A组较B组长48天(P＜0.05).结论:甲地孕酮联合化疗治疗晚期恶性肿瘤副作用小,有较大的临床应用价值,可作为晚期恶性肿瘤治疗期间改善生存质量的有效手段.
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全身骨显像疗效评价153 钐-EDTMP 治疗骨转移癌的疗效
目的:通过骨显像评价153钐-EDTMP 治疗骨转移癌的效果,进而证实其抑制、消除转移灶作用.方法:对182例恶性肿瘤合并骨转移病人共进行560次153钐-EDTMP 治疗,治疗前后常规行骨显像检查.结果:153钐-EDTMP 治疗后疼痛总缓解率为88.46%(161/182),12.64%(23/182)病例发生严重白细胞减低.44.51%(81/182)病例骨转移灶缩小、消失.结论:153钐 EDTMP 是通过抑制、消除骨转移灶达到止痛的.骨显像能显示治疗后骨转移灶的变化.
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肢体韧带样瘤的临床特点与治疗
目的:探讨肢体韧带样瘤的临床病理特点与治疗.方法:对我院自1994年至2007年所收治的肢体韧带样瘤74例的临床资料进行回顾性分析.结果:男性26例,女性48例,中位年龄33岁(13-69岁).均为单发病灶,表现为肢体缓慢长大的质地硬韧的软组织肿块.初治47例,复发再治27例.肿块大小2 cm ×3cm-16 cm ×46 cm.20例位于上肢,54例位于下肢.诊断全部经术后病理证实.33例仅接受手术治疗,41例接受手术联合放疗.术后所有病例获随访,中位随访期为47月(7-146月).术后肿瘤复发率:单纯手术治疗为36.4%,而手术联合放疗为14.6%.差异显著(P=0.03).结论:肢体韧带样瘤表现为缓慢长大、质地硬韧的肌肉内病灶,其治疗应尽可能采取手术切除联合术后放疗,以达到控制肿瘤和保留肢体功能的目标.
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朗格汉斯组织细胞增生症2例并文献复习
目的:探讨朗格汉斯组织细胞增生症的临床病理特点、鉴别诊断及生物学特征.方法:对2例朗格汉斯组织细胞增生症进行组织学观察和免疫组化染色,并复习相关文献.结果:两例患者分别为成人和儿童,均以头部肿物为首发症状,伴有不同程度的颅骨破坏.手术切除病灶后成人无复发,儿童一个月后颈部又发现肿物并侵犯横纹肌.2例均经病理学诊断为朗格汉斯组织细胞增生症.结论:朗格汉斯组织细胞增生症是一种影响网状内皮系统的疾病,主要以朗格汉斯细胞浸润为主,组织学为良性,但其生物学行为却呈侵袭性、破坏性,可累及骨、肺等多个器官.
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氯化锶(89SrCl2)治疗恶性肿瘤骨转移的临床分析
目的:评价氯化锶(89SrCl2)治疗恶性肿瘤骨转移癌的l临床疗效.方法:79例诊断为骨转移瘤的患者行89SrCl2 治疗,治疗后进行血常规、肝肾功能及 SPECT 随访3-6个月,对治疗后患者疼痛缓解、ECT 病灶变化及血液学、肝肾功能变化进行评价.结果:79例患者中67例(84.8%)有效,疼痛缓解持续时间为38-182天.61例患者ECT结果显示病灶减小或消失31例,病灶数目无明显变化者16例,病灶数目增加者14例.无明显骨髓抑制及肝肾功能损害.结论:89SrCl2,治疗骨转移瘤,能明显减轻患者的骨痛,改善患者的生存质量,同时对骨转移病灶起到一定程度的治疗作用,是一种安全、有效、可靠的治疗方法.
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超声下乳腺不可扪及肿物导丝定位切检术的临床应用
目的:探讨应用超声对不可扪及的乳腺病灶(NPBL)导丝定位手术切检术的价值.方法:回顾性的总结分析对20例乳腺彩超发现NPBL病人实行导丝定位乳腺切检术.结果:20例病人超声下发现的病灶在超声引导、导丝定位后全部准确切除,病理学诊断,其中一例证实为乳腺癌.结论:对NPBL应积极切检,超声下导丝定位切检是一种简单有效的方法.
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腮腺肿块42例临床分析
目的:分析42例腮腺肿瘤的病理分型及术式,以提高诊治水平.方法:腮腺肿瘤病患者42例,通过术前B超和CT检查,术中行快速冰冻检查,对良性肿瘤采用肿瘤及腮腺浅叶切除术;恶性肿瘤采取肿瘤及腮腺全切除术.结果:本组25例腮腺良性肿瘤,术后均无复发;6例恶性肿瘤,术后复发2例,其中1例已死亡.结论:术中快速冰冻活检术对术式的选择十分有益,可减少创伤和并发症,降低术后复发率.
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c-FLIP mRNA 在恶性血液病中的表达及其意义
目的:探讨 c-FLIP mRNA 在恶性血液病中的表达及其意义.方法:用采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测42例恶性血液病骨髓单个核细胞c-FLIP mRNA 的表达.包括急性白血病(AL)27例,其中初治21例及复发和完全缓解(CR)后AL各3例、慢性粒细胞性白血病(CML)5例、慢性中性粒细胞性白血病(CNL)1例和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)4例,多发性骨髓瘤(MM)3例,骨髓增生异常综合征一难治性贫血伴原始细胞增多2型(MDS-RAEB-2)2例.结果:在初治和复发 AL、初治 CML、CNL、CLL、MDS-RAEB-2、MM中 c-FLIP mRNA 均呈异常增高表达,初治AL中c-FLIP mRNA 的表达与复发AL比较差异无统计学意义(P＞0.05),其FAB各亚型之间的表达差异亦无统计学意义(P＞0.05).初治AL与CLL c-FLIP mRNA 的表达显著高于初治CML(P＜0.001),但初治AL与初治CLL比较差异无统计学意义(P＞0.05).MDS-RAEB-2、MM c-FLIP mRNA 的表达与AL的cFLIP mRNA 表达均无统计学差异(P＞0.05).对照组和CR后AL均为阴性表达.c-FLIP mRNA 的表达与初治AL患者年龄、性别、初诊白细胞数、LDH以及核型、免疫表型无关.初治未达CR的AL患者其c-FLIP mRNA表达高于CR者,但并无统计学意义(P＞0.05).结论:恶性血液病c-FLIP mRNA的表达异常增高.c-FLIP mRNA能反映恶性血液病骨髓细胞的凋亡抑制情况,并与恶性血液病的类型、疾病状态、临床疗效和预后密切相关.
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液相芯片技术原理及应用简介
液相芯片技术,又称悬浮阵列、流式荧光技术,它有机地整和了编码微球、激光技术、应用流体学、高速数字信号处理和计算机运算等多种技术,具有高水平的检测特异性和灵敏度.基于美国 Luminex 公司研制的多功能流式点阵仪(Luminex 100TM)该技术可广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体和配体识别分析等研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 |
